PT2989173T - Agente adesivo de termofusão - Google Patents

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Inoue Kentarou
Moriguchi Masahiro
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Henkel Ag & Co Kgaa
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Description

DESCRIÇÃO
AGENTE ADESIVO DE TERMOFUSÃO
Referência Cruzada a Pedido Relacionado 0 presente pedido reivindica o beneficio nos termos do Artigo 4 da Convenção de Paris, com base no Pedido de Patente N° JP 2013-90510, depositado no Japão em 23 de abril de 2013, incorporado à presente invenção na sua totalidade.
Campo da Técnica A presente invenção refere-se a um agente adesivo de termofusão e, mais especificamente, a um agente adesivo de termofusão utilizado no campo de produtos descartáveis tipificados por um guardanapo e uma fralda de papel. Antecedentes da Técnica
Um agente adesivo que contém copolimero termoplástico em bloco como componente principal tem sido utilizado em produtos descartáveis tipificados por um guardanapo e fralda de papel, particularmente, um agente adesivo de termofusão com base num tipo de copolimero em bloco de estireno tem sido bastante utilizado. Por exemplo, uma fralda de papel é produzida através da ligação de uma película de polietileno com outros elementos (por exemplo, um pano não-tecido, um material elástico como uma borracha natural, um papel absorvente, etc.), através da utilização de um agente adesivo de termofusão. O agente adesivo de termofusão pode ser aplicado em vários elementos, utilizando vários métodos e, mesmo quando se utiliza qualquer método, o agente adesivo de termofusão é fundido pelo calor de forma a obter uma viscosidade adequada e, depois, o agente adesivo fundido é aplicado a vários elementos constituintes em forma de ponto, linear, raiado, espiral ou de folha.
Atualmente, é requerido que a fralda de papel aperfeiçoe o drapejamento da mesma, e foi feito um estudo para aperfeiçoar a flexibilidade e drapejamento da fralda de papel ao desbastar a película de polietileno ou os vários membros acima mencionados, como o pano não-tecido. Desbastar vários membros reduz significativamente os custos materiais. Contudo, o desbaste da película de polietileno pode causar um problema de deterioração da resistência ao calor e a aplicação de agente adesivo de termofusão em temperatura alta (não inferior a 150°C) provoca a fusão da película de polietileno ou a formação de rugas da película de polietileno. Portanto, os fabricantes de agente adesivo têm feito progresso no desenvolvimento de um agente adesivo de termofusão aplicável em baixa temperatura, que tem capacidade para ser aplicado a baixa temperatura (não mais elevada que 140°C).
Tendo em conta os aspetos ambientais e de processabilidade no caso da aplicação do agente adesivo de termofusão, os fabricantes que produzem uma fralda de papel e um material sanitário desejam fortemente reduzir a viscosidade do agente adesivo de termofusão. 0 agente adesivo de termofusão compreende, frequentemente, uma base de polímero e um plastificante, e foi feito um estudo sobre a redução da viscosidade do agente adesivo de termofusão, através de um método no qual a quantidade de base de polímero é reduzida, para desse modo aumentar a quantidade de plastificante. Contudo, a produção de uma fralda de papel utilizando um agente adesivo de termofusão com baixa viscosidade produzido com tal método pode causar um problema, no qual o equilíbrio entre a adesividade a uma película de polietileno, que compõe membros da fralda de papel e uma força da retenção (força coesiva), é deteriorado e o ponto de amolecimento é excessivamente diminuído.
Existe também uma fralda de papel que inclui um fio de borracha incorporado através da mesma. No caso de se incorporar o fio de borracha na fralda de papel, o fio de borracha extraído é ligado a uma unidade da fralda de papel. Um agente adesivo de termofusão é normalmente utilizado como um agente adesivo. Normalmente, a unidade da fralda de papel não tem elasticidade. Assim sendo, a fralda de papel que inclui o fio de borracha ligado à mesma é dobrada por uma força de retração do fio de borracha quando o fio de borracha ligado à fralda de papel retrai. Como resultado, as forças de expansão e retração do fio de borracha são aplicadas à unidade da fralda de papel, e assim permitem que a fralda de papel se adapte ao corpo.
Contudo, se o agente adesivo de termofusão utilizado na ligação do fio de borracha tem resistência à fluência insuficiente, torna-se impossível para o agente adesivo de termofusão manter o fio de borracha, que é propenso a retrair, na posição em que o fio de borracha foi ligado à unidade da fralda de papel. Isto é, apenas o fio de borracha retrai sem acompanhar a unidade da fralda de papel. Nesse caso, mesmo que o fio de borracha retraia, a unidade da fralda de papel não é dobrada e, assim, as forças de expansão e retração do fio de borracha não são aplicadas à unidade da fralda de papel. Dessa forma, a fralda de papel falha ao adaptar-se ao corpo. De modo a resolver tal inconveniência, é requerido que o agente adesivo de termofusão tenha excelente resistência à fluência, juntamente com uma excelente adesividade. A Literatura de Patente 1 a 4 divulga agentes adesivos de termofusão com base numa classe de copolímero em bloco de estireno. A Literatura de Patente 1 e a Literatura de Patente 2 mencionam agentes adesivos de termofusão incluindo um tipo de copolímero em bloco de estireno radial (reivindicação 1 de cada literatura de patente). Contudo, os agentes adesivos de termofusão destas literaturas de patente são inadequados para a aplicação a baixa temperatura, uma vez que incluem um copolímero em bloco de estireno do tipo radial com alta viscosidade, e não têm suficiente pegajosidade nem adesividade, devido ao baixo teor de diblocos do copolímero em bloco de estireno do tipo radial. A Literatura de Patente 3 divulga um agente adesivo de termofusão, incluindo um copolímero em bloco estireno-butadieno-est ireno com alto teor de estireno. 0 agente adesivo de termofusão da Literatura de Patente 3 é insuficiente em qualquer aplicação feita a baixa temperatura, resistência à fluência e adesividade a um substrato de poliolefina, conforme indicado no parágrafo [0068] da tabela 1 e parágrafo [0072] da tabela 2. Desse modo, tendo em conta a produtibilidade da fralda de papel, é impossível dizer que o agente adesivo de termofusão da Literatura de Patente 3 cumpre completamente os requerimentos elevados da fabricação de produtos. A Literatura de Patente 4 divulga um agente adesivo de termofusão incluindo um copolímero em bloco de estireno do tipo altamente ramificado (ver [reivindicações]) . Conforme mencionado nos parágrafos [0048] e [0085] a [0088], uma viscosidade do agente adesivo, incluindo um copolímero em bloco de estireno do tipo altamente ramificado (Solprene 9618), é medido a 163°C. Desse modo, deve ser tido em conta que o agente adesivo de termofusão da Literatura de Patente 4 também não é aplicado a baixa temperatura, não superior a 140°C. A diminuição do teor do copolímero em bloco de estireno do tipo altamente ramificado permite a aplicação de um agente adesivo de termofusão a baixa temperatura, mas causa deterioração da adesividade ao substrato de poliolefina.
Literatura de Patente 1: JP 5-311138 A
Literatura de Patente 2: JP 2006-8947 A
Literatura de Patente 3: JP 2010-506005 W
Literatura de Patente 4: JP 2010-536957 W
Divulgação da Invenção
Problemas a Serem Solucionados pela Invenção 0 objetivo da presente invenção é fornecer um agente adesivo de termofusão capaz de ser aplicado a baixa temperatura e que tenha excelente adesividade ao substrato de poliolefina e a um produto descartável obtido ao empregar o agente adesivo de termofusão.
Meios para Solucionar os Problemas A presente invenção fornece um agente adesivo de termofusão, incluindo um copolimero termoplástico em bloco (A) que é um copolimero de hidrocarbonetos aromáticos de classe vinilo e compostos de dieno conjugados, em que o copolimero termoplástico em bloco (A) inclui o seguinte componente (Al) e componente (A2): (Al) um copolimero em bloco de estireno do tipo radial que tem um teor de estireno de 35 a 45% em peso e um teor de blocos de 50 a 90% em peso, e que tem uma viscosidade a 25°C de solução de tolueno a 25% (em peso) não superior a 25% mPa-s; e (A2) um copolimero em bloco de estireno que tem teor de estireno de menos de 30% em peso, e que tem uma viscosidade a 25°C como solução de tolueno a 25% (em peso) superior a 250 mPa-s. O agente adesivo de termofusão da presente invenção inclui, numa modalidade, um copolimero em bloco de estireno do tipo três ramificações como o copolimero em bloco de estireno do tipo radial (Al). O agente adesivo de termofusão da presente invenção inclui, numa modalidade, um copolimero em bloco de isopreno-estireno como um copolimero termoplástico em bloco (A2) . O agente adesivo de termofusão da presente invenção inclui ainda, numa modalidade, uma resina de pegajosidade (B) , a resina de pegajosidade (B) que inclui resina de a-metilestireno. A presente invenção também fornece um produto descartável obtido através da aplicação de qualquer um dos agentes adesivos de termofusão acima mencionados.
Efeitos da Invenção 0 agente adesivo de termofusão da presente invenção tem capacidade para ser aplicado a baixa temperatura, devido à baixa fusão da viscosidade e é excelente na adesividade ao substrato de poliolefina e também excelente em resistência à fluência. 0 produto descartável da presente invenção tem excelente em propriedade de adaptação ao corpo, uma vez que as forças de expansão e retração do fio de borracha são efetivamente aplicadas a uma unidade principal de um produto e são mantidas quando o fio de borracha é incorporado no produto descartável.
Modalidades para realizar a Invenção
Na presente invenção, o "copolímero termoplástico em bloco (A)" é um copolímero obtido através da copolimerização em blocos de hidrocarbonetos aromáticos de classe vinilo com compostos de dieno conjugados e, normalmente, é uma composição de resina, incluindo aquelas que incluem blocos de hidrocarbonetos aromáticos de classe vinilo e um bloco de compostos de dieno conjugados.
Conforme utilizado na presente invenção, "hidrocarbonetos aromáticos de classe vinilo" significa um composto de hidrocarbonetos aromáticos que tem um grupo vinílico, e exemplos específicos do mesmo incluem estireno, o-metilestireno, p-metilestireno, p-terc-butilestireno, 1,3-dimetilestireno, a-metilestireno, vinil-naftaleno vinil-antraceno e semelhantes. Particularmente, é preferível o estireno. Estes hidrocarbonetos aromáticos de classes vinilo podem ser utilizados individualmente ou combinados. 0 "composto de dieno conjugado" significa um composto de diolefina que tem pelo menos um par de ligações duplas conjugadas. Exemplos específicos do "composto de dieno conjugado" incluem 1,3-butadieno, 2-metil-1,3-butadieno (ou isopreno), 2,3-dimetilo-l,3-butadieno, 1,3-pentadieno-l,3-hexadieno. Particularmente, 1,3-butadieno e 2-metil-l,3-butadieno são preferíveis. Estes compostos de dieno conjugados podem ser utilizados individualmente ou combinados. 0 copolímero termoplástico em bloco (A) de acordo com a presente invenção pode ser ambos um produto não hidrogenado ou um produto hidrogenado.
Exemplos específicos do "produto não hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A) " inclui aqueles nos quais os blocos com base no composto de dieno conjugado não são hidrogenados. Exemplos específicos do "produto hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A)" inclui copolímeros em bloco nos quais os blocos com base no composto de dieno conjugado são inteiramente ou parcialmente hidrogenados.
Uma proporção de que o "produto hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A) " é hidrogenado pode ser indicada por um "rácio de hidrogenação". 0 "rácio de hidrogenação" do "produto hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A) " refere-se a uma proporção de ligações duplas convertidas em ligações de hidrocarbonetos saturados através da hidrogenação, baseada em todas as ligações duplas alifáticas, incluídas nos blocos com base no composto de dieno conjugado. 0 "rácio de hidrogenação" pode ser medido por um espectrofotómetro de infravermelho, um espectrofotómetro de ressonância magnética nuclear e semelhantes.
Exemplos específicos do "produto não hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A) " incluem um copolímero em bloco de estireno-isopreno (também referido como "SIS") e um copolímero em bloco de estireno-butadieno (também referido como "SBS"). Exemplos específicos do "produto hidrogenado do copolímero termoplástico em bloco (A)" incluem um copolímero em bloco hidrogenado de estireno-isopreno (também referido como "SEPS") e um copolímero em bloco hidrogenado de estireno-butadieno (também referido como "SEBS"). 0 agente adesivo de termofusão da presente invenção inclui, como o copolímero termoplástico em bloco (A) , um copolímero em bloco de estireno do tipo radial (Al) e um copolímero em bloco de estireno (A2). 0 teor de (Al) é 40 a 80 partes em peso e, preferencialmente, 50 a 70 partes em peso, com base nas 100 partes em peso do peso total de (A). O teor de (Al) dentro da faixa acima pode permitir mais melhoramentos na aplicabilidade a baixa temperatura, resistência à fluência e adesividade ao substrato de poliolefina e, dessa forma, o agente adesivo de termofusão torna-se adequado para se utilizar em produtos descartáveis.
Na presente descrição, o copolímero em bloco de estireno do tipo radial é um copolímero em bloco de estireno ramificado que tem uma estrutura, na qual uma pluralidade de copolímeros em bloco de estireno do tipo linear projetam radialmente de um agente de ligação como centro. O copolímero em bloco de estireno do tipo linear é um copolímero linear, no qual blocos de estireno são ligados a blocos de dieno conjugado. A estrutura especifica de um copolímero em bloco de estireno do tipo radial é mostrada abaixo.
[Fórmula Química 1]
(S - E)nY (D
Na fórmula, n é um número inteiro não menor que 2, Sé um bloco de estireno, E é um bloco composto de dieno conjugado e Y é um agente de ligação, n é preferencialmente 3 ou 4, e n é particularmente preferível 3. O polímero no qual n é 3 é referido como um tipo de três ramificações, embora o copolímero no qual n é 4 é referido com um tipo de quatro ramificações. Quando n é 3, o agente adesivo de termofusão obtido exibe viscosidade de baixa fusão e alta força de retenção (força coesiva). 0 composto de dieno conjugado é preferencialmente butadieno ou isopreno. 0 copolimero em bloco de estireno do tipo radial (Al) na presente invenção é uma composição de resina e inclui um copolimero em bloco de estireno-dieno conjugado representado pela fórmula: [Fórmula Química 2] S - E (2) em que S e E têm os mesmos significados definidos acima, numa determinada proporção. 0 copolimero em bloco de estireno-dieno conjugado da fórmula (2) pode ser chamado de "dibloco". 0 agente de ligação é um composto polifuncional, que liga radialmente um copolimero em bloco de estireno linear. Não existe limitação particular sobre os tipos de agente de ligação.
Exemplos do agente de ligação incluem um composto de silano, como o silano halogenado ou silano de alcóxido, um composto de estanho como estanho halogenado, um composto de epóxido como éster de policarboxilato ou óleo de soja epoxidado, um éster acrílico como tetranitrato de pentaeritritol, um composto de divinilo como silano epóxido ou divinilbenzeno e semelhantes. Exemplos específicos do mesmo incluem triclorossilano, tribomosilano, tetraclorosilano, tetrabromosilano, metil-trimetoxisilano, etiltrimetoxisilano, vinil-trimetoxisilano, vinil-trietoxisilano, tetrametoxisilano, tetraetoxisilano, tetracloroetileno, adipato dietílico e semelhantes.
Na presente invenção, copolimero em bloco de estireno do tipo radial (Al) tem teor de estireno de 35 a 45% em peso, um teor de dibloco de 50 a 90% em peso e tem uma viscosidade a 25°C como solução de tolueno a 25% (em peso) não superior a 250 mPa-s. 0 "teor de estireno" refere-se a uma proporção de um bloco de estireno incluído em(Al). 0 teor de estireno é de 35 a 45% em peso e, preferencialmente, de 35 a 40% em peso. O teor de estireno de (Al) está dentro da faixa acima descrita, em que o agente adesivo de termofusão da presente invenção torna-se excelente no equilíbrio entre a força de retenção (força coesiva), pegajosidade e adesividade. O "teor do dibloco" refere-se a uma proporção de um copolimero em bloco de composto de dieno e estireno conjugado da fórmula (2) incluída na (Al) . O teor de dibloco é de 50 a 90% em peso e, preferencialmente, de 55 a 85% em peso. O teor de dibloco em (Al) está dentro da faixa acima descrita, em que o agente adesivo de termofusão da presente invenção torna-se excelente em pegajosidade e adesividade. O teor de dibloco (Al), que contém menos de 50% em peso, pode por vezes causar deterioração de ambas a viscosidade e pegajosidade obtidas do agente adesivo de termofusão, devido ao teor excessivo de um componente de estrutura ramificada representado pela fórmula (1). O teor do dibloco (Al), que contém mais de 90% em peso, pode tornar difícil o reforço da adesividade do agente adesivo de termofusão, ainda que tenha uma estrutura radial. A "viscosidade a 25°C como solução de tolueno a 25% (em peso)" refere-se a uma viscosidade a 25°C como uma solução que tem uma concentração de 25% em peso, com a utilização do tolueno como solvente, e pode ser medida através da utilização de vários viscosimetros, por exemplo, um viscosímetro do tipo Brookfield BM (spindle No. 27). A viscosidade a 25°C considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso)" de (Al) não é mais do que 250 mPa-s e varia de 100 a 250 mPa-s. Em particular, a viscosidade é preferencialmente de 130 a 200 mPa-s.
No agente adesivo de termofusão da presente invenção, a viscosidade a 25°C considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) "de (Al) dentro da faixa acima pode causar diminuição significante na viscosidade fundida, levando a fácil aplicação a temperatura baixa. HJ10, HJ12, HJ13, e HJ15 de Asahi Kasei Chemicals Corporation estão comercialmente disponíveis como o copolímero de bloco de estireno de tipo radial (Al).
Na presente invenção, o copolímero de bloco termoplástico(A) inclui um copolímero de bloco de estireno (A2). 0 teor (A2) é de 10 para 60 partes em peso, preferencialmente 25 para 50 partes em peso, e mais preferencialmente 30 a 45 partes em peso, baseado em 100 partes em peso do peso total (A). O teor de (A2) dentro da faixa acima pode permitir melhorias na adesividade para um substrato de poliolefina, resistência à fluência e aplicabilidade a baixa temperatura, e desta forma o agente adesivo de termofusão torna-se adeguado no uso em produtos descartáveis. O copolímero de bloco de estireno (A2) é um polímero gue tem um teor de estireno de menos de 30% em peso, e tem viscosidade a 25°C considerando-se uma solução de tolueno a 25% (em peso) de mais do gue 250 mPa-s. Por isso, (A2) é claramente diferenciada de (Al). O copolímero de bloco de estireno (A2) tem preferencialmente um teor de 10 a 28% em peso, e mais preferencialmente 15 a 26% em peso. O copolímero de bloco de estireno (A2) tem preferencialmente a viscosidade a 25°C como uma solução de tolueno a 25% (em peso) de 290 a 500 mPa-s, e mais preferencialmente 310 a 400 mPa-s. A inclusão (A2) permite gue o agente adesivo de termofusão da presente invenção se torne excelente na manutenção da elasticidade (resistência à fluência) de um fio de borracha e adesividade. (A2) preferencialmente inclui um copolímero do bloco estireno-isopreno. A inclusão do bloco estireno-isopreno permite melhorias na resistência à fluência enguanto mantém adesividade num substrato de poliolefina, e por isso o agente adesivo de termofusão torna-se adequado à utilização em fraldas de papel. É possível utilizar, como o copolímero de bloco de estireno (A2), produtos disponíveis comercialmente. Exemplos do mesmo incluem Quintac 3460 (nome comercial) e Quintac 3270 (nome comercial) fabricado por Zeon Corporation. O copolímero de bloco termoplástico(A) da presente invenção pode incluir outros copolímeros de bloco de estireno (A3) que não correspondem a (Al) ou (A2). É possível utilizar, como outros copolímeros de bloco de estireno (A3), produtos disponíveis comercialmente. Exemplos de produtos comercialmente disponíveis incluem Asaprene T439 (nome comercial), Asaprene T436 (nome comercial) e Asaprene T432 (nome comercial) fabricados por Asahi Kasei Chemicals Corporation; TR2500 (nome comercial) comercializado por JSR Corporation; Sol T6414 (nome comercial) e Sol T166 (nome comercial) fabricados por Enichem Ltd.; Taipol 4202 (nome comercial) fabricados por TSRC Corporation; e Soloprene 9618 (nome comercial) fabricados por Dynasol Inc. O agente adesivo de termofusão da presente invenção preferencialmente inclui uma resina de pegajosidade (B) e um plastificante (C). A resina de pegajosidade (B) é comummente utilizada como agente adesivo de termofusão e não é particularmente limitada desde que o objetivo do agente adesivo de termofusão da presente invenção seja possível de obter.
Exemplos de tal resina de pegajosidade (B) incluem uma resina natural, uma resina modificada, uma resina hidrogenada, um éster de glicerina de uma resina natural, um éster de glicerina de uma resina modificada, um éster de pentaeritritol de resina natural, um éster de pentaeritritol de resina modificada, um éster de pentaeritritol de resina hidrogenada, um copolímero de resina de terpeno, um polímero tridimensional de terpeno natural, derivados hidrogenados de um copolímero de terpeno hidrogenado, uma resina de politerpeno, derivados hidrogenados de uma resina de terpeno de uma classe de fenol modificada, uma resina de petróleo alifática, derivados hidrogenados uma resina de petróleo alifática, uma resina de petróleo aromática, derivados hidrogenados de uma resina de petróleo aromática, hidrocarboneto cíclico alifático de resina de petróleo, e derivados hidrogenados de hidrocarboneto cíclico alifático de resina de petróleo. Estas resinas de pegajosidade podem ser utilizadas sozinhas ou combinadas. Também é possível utilizar, como as resinas de pegajosidade, um tipo líquido de resinas de pegajosidade desde que tenha uma descoloração cujo tom é amarelo pálido e que substancialmente seja inodoro, e que também tenha uma estabilidade térmica satisfatória. É possível utilizar, como a resina de pegajosidade (B), produtos comercialmente disponíveis. Exemplos de tais produtos comercialmente disponíveis incluem ECR179EX (nome comercial) fabricados por Tonex Co. , Ltd.; Maruka Clear H (nome comercial) fabricado por Maruzen Petrochemical CO, LTD.; Alcon M100 (nome comercial) fabricado por Arakawa Chemical Industries, Ltd.; I-MARV S100 (nome comercial) fabricado por IDEMITSU KOSAN CO., LTD.; Clearon K100 (nome comercial), Clearon K4090 (nome comercial) e Clearon K4100 fabricado por YASUHARA CHEMICAL CO. , LTD.; ECR17 9EX (nome comercial) e ECR231C (nome comercial) fabricado por Tonex Co., Ltd.; Regalite C6100L (nome comercial) e Regalite C8010 (nome comercial) fabricado por Eastman Chemical Company; e FTR2140 (nome comercial) fabricado por Mitsui Chemicals, Inc. Exemplos de resina de pegajosidade não-hidrogenada incluem Quinton DX390N (nome comercial) e Quinton DX395 (nome comercial) fabricado por Zeon Corporation. Estas resinas de pegajosidade comercialmente disponíveis podem ser utilizadas sozinhas ou combinadas. A resina de pegajosidade (B) inclui preferencialmente uma resina aromática que é referida como peça de enchimento de resina. A peça de enchimento de resina é um polímero de monómeros aromáticos que tem um grupo não saturado polimerizável. Exemplos típicos de monómeros aromáticos incluem monómeros de estireno como o estireno, a-metilestireno, viniltolueno, estireno metoxiacético, estireno terc-butilico e cloroestireno, e monómeros de indeno como indeno e metilindeno. A inclusão da peça de enchimento de resina no agente adesivo de termofusão da presente invenção possibilita uma melhoria na força consistente, levando a uma adesividade reforçada e resistência à fluência melhorada.
Na presente invenção, a peça de enchimento de resina é preferencialmente uma resina a-metilestireno. Exemplos de produtos disponíveis comercialmente de resina de a-metilestireno incluem KRISTALEX series e PLASTOLYN series fabricados por Eastman Chemical Company. 0 plastificante (C) é misturado com o intuito de reduzir a viscosidade fundida do agente adesivo de termofusão, assegurando flexibilidade para o agente adesivo de termofusão, e melhorando a molhabilidade do agente adesivo de termofusão à parte aderente. Não há limitação particular desde que o plastificante seja compatível com o bloco de copolímero e o objetivo do agente adesivo de termofusão da presente invenção é obtenível. Exemplos do plastificante (C) incluem óleo de parafina, óleo de naftalina e óleo aromático. Óleo de naftalina incolor e inodoro é particularmente preferível.
É possível utilizar, como o plastificante (C) , produtos comercialmente disponíveis. Exemplos dos mesmos incluem White Oil Broom 350 (nome comercial) fabricado por Kukdong Oil & Chemicals Co. , Ltd.; Diana Fresia S32 (nome comercial), Diana Process Oil PW-90 (nome comercial) e DN
Oil KP-68 (nome comercial) fabricado por IDEMITSU KOSAN CO. , LTD.; Enerper M1930 (nome comercial) fabricado por BP Chemicals, Inc.; Kaydol (nome comercial) fabricado por Crompton Corporation; Primol352 (nome comercial) fabricado por ESSO Corp.; Process Oil NS100 fabricado por IDEMITSU KOSAN CO. , LTD.; e KN4010 (nome comercial) fabricado por PetroChina Company Limited. Estes plastificantes (C) podem ser utilizados sozinhos ou combinados.
No agente adesivo de termofusão da presente invenção, o teor de (A) é 3 a 60 partes em peso, preferencialmente 10 a 45 partes em peso, e ainda mais preferencialmente 20 a 35 partes em peso, baseadas em 100 partes em peso do peso total de (A) a (C) . O teor de (A) dentro da faixa acima pode permitir que o agente adesivo de termofusão seja excelente na adesividade a um substrato de poliolefina e resistência à fluência, e ser capaz de ser aplicado a baixa temperatura. O teor de (B) é 30 a 90 partes em peso, preferencialmente 45 a 75 partes em peso, e mais preferencialmente 50 a 70 partes em peso, baseado em 100 partes em peso do peso total de (A) a (C) . Entre (B) , a peça de enchimento de resina é utilizada no total de não mais do que 40 partes em peso, e preferencialmente 1 a 10 partes em peso, se necessário. O teor de (C) é comumente 5 a 30 partes em peso, e preferencialmente 10 a 20 partes em peso, baseado em 100 partes do peso total de (A) para (C).
Se necessário, o agente adesivo de termofusão de acordo com a presente invenção pode conter mais e variados complementos. Exemplos destes complementos variados incluem um estabilizador e um excipiente de partículas preciso. O "estabilizador" é misturado do modo a prevenir que o peso molecular diminua, que ocorra geleificação, coloração, odor semelhante ao agente adesivo de termofusão devido ao calor, desta forma melhorando a estabilidade do agente adesivo de termofusão, e não há particular limitação desde que o objetivo do agente adesivo de termofusão da presente invenção seja obtenível. Exemplos do "estabilizador" incluem um antioxidante e um absorvente ultravioleta. 0 "absorvente ultravioleta" é utilizado para melhorar a resistência à luz do agente adesivo de termofusão. 0 "antioxidante" é utilizado para prevenir a degradação oxidativa do agente adesivo de termofusão. Não há limitação particular no antioxidante e no absorvente ultravioleta, desde que eles sejam comummente utilizados em produtos descartáveis e os objetivos abaixo mencionados dos produtos descartáveis sejam obteníveis.
Exemplos do antioxidante incluem antioxidantes fenólicos, antioxidantes à base de enxofre e antioxidantes à base de fósforo. Exemplos de absorventes ultravioleta incluem benzotriazol absorventes ultravioleta e benzofenona absorventes ultravioletas. Também é possível adicionar agentes estabilizadores de lactona. Estes complementos podem ser utilizados sozinhos ou combinados. É possível utilizar, como o agente estabilizador, produtos disponíveis comercialmente. Exemplos do mesmo incluem SUMILIZER GM (nome comercial), SUMILIZER TPD (nome comercial) e SUMILIZER TPS (nome comercial) fabricado por Sumitomo Chemical Co. Ltd.; IRGANOX 1010 (nome comercial), IRGANOX HP2225FF (nome comercial), IRGAFOS 168 (nome comercial) e IRGANOX 1520 (nome comercial) fabricado por Ciba Specialty Chemicals Inc.; e JF77 (nome comercial) fabricado por Johoku Chemical Co., Ltd. Estes agentes estabilizadores podem ser utilizados sozinhos ou combinados. O agente adesivo de termofusão da presente invenção é produzido misturando os componentes acima mencionados numa determinada proporção, opcionalmente misturando vários complementos, e fazendo derreter a mistura com o calor, mexendo de seguida. Especificamente, o agente adesivo de termofusão produz-se enchendo os componentes acima mencionados num recipiente de mistura a quente com um misturador, misturando-os em seguida com calor. 0 agente adesivo de termofusão obtido tem preferencialmente uma viscosidade fundida a 160°C de não mais do que 3.000 mPa-s e uma viscosidade fundida a 140°C de não mais do que 7.000 mPa-s. A "viscosidade fundida" refere-se a uma viscosidade num estado fundido do agente adesivo de termofusão e é medido por um viscosimetro do tipo Brookfield RVT (spindle No. 27) . O agente adesivo de termofusão de acordo com a presente invenção é apto para ser aplicado a baixa temperatura (não mais do que 140°C) porque tem a viscosidade a 140°C de não mais do que 7.000 mPa-s. O agente adesivo de termofusão, de acordo com a presente invenção, tem preferencialmente um índice de manutenção de não menos do que 80%, mais preferencialmente mais do que 90%, medido pelo método de avaliação do controlo de elasticidade (resistência à fluência) do fio de borracha mencionado em Exemplos. A manutenção da elasticidade de não menos do que 80% permite que a elasticidade do fio de borracha incorporado nos produtos descartáveis, como a fralda de papel, se possa manter, e desta forma o agente adesivo de termofusão é adequado para ser utilizado em produtos descartáveis. O agente adesivo de termofusão de acordo com a presente invenção preferencialmente tem uma resistência à escamação (20°C) de não menos do que 1.500 gf/polegada (14,7 N/2,54 cm), e mais preferencialmente 2.000 gf/polegada (19,6 N/2,54 cm), medidos pelo método de avaliação de resistência à escamação mencionado nos Exemplos. A resistência à escamação de não menos do que 1.500 gf/ polegada (14,7 N/2,54 cm) pode permitir uma melhoria na adesividade para que o substrato de poliolefina seja incorporado num produto descartável, e desta forma o agente adesivo de termofusão se torne um agente adesivo adequado para montar um produto descartável assentando o substrato de poliolefina. 0 agente adesivo de termofusão de acordo com a presente invenção tem preferencialmente um laço de pegajosidade de não menos do que 1.500 gf/polegada (14,7 N/2,54 cm), e particularmente preferível de não menos do que 2.000 gf/ polegada (19,6 N/2,54 cm), medidos pelo método de avaliação de laço de pegajosidade mencionado nos Exemplos. A resistência à escamação de 1.500 gf/ polegada (14,7 N/2,54 cm) pode permitir a produção do agente adesivo de termofusão que é excelente como aderência instantânea inicial e é adequado como agente adesivo para produtos descartáveis. O agente adesivo de termofusão de acordo com a presente invenção é bastante utilizado na produção de papel, encadernação, produtos descartáveis, e semelhantes, e é principalmente utilizado em produtos descartáveis. Não há particular limitação em "produtos descartáveis" desde que sejam os chamados materiais sanitários. Exemplos específicos dos mesmos incluem fraldas de papel, pensos higiénicos, folhas PET, fardas hospitalares, vestes pós-cirúrgicas e semelhantes. O agente adesivo de termofusão da presente invenção é particularmente preferível de ser utilizado com o intuito de ligar um fio de borracha retraído a uma unidade principal de um produto no caso de produzir o produto descartável acima mencionado incluindo o fio de borracha incorporado no mesmo. A presente invenção proporciona, noutro aspeto, um produto descartável obtido por um revestimento sem contacto do supramencionado agente adesivo de termofusão a baixa temperatura (não mais alto que 140°C) . O produto descartável é constituído por ligar pelo menos um membro selecionado de um grupo constituído por tecido, não-tecido, borracha, resina e papéis com película de poliolefina que utilizam o agente adesivo de acordo com a presente invenção. A película de poliolefina é preferível à película de polietileno por causa da durabilidade, custos e semelhantes.
Na linha de produção do produto descartável, o agente adesivo de termofusão é comummente aplicado a pelo menos um dos vários membros (por exemplo, não-tecidos, etc.) do produto descartável, e a película de poliolefina, e depois a película é ligada em contacto com os membros para produzir um produto descartável. No caso de ser aplicável, o agente adesivo de termofusão pode ser descarregado de vários ejetores. Na presente invenção, o método de "revestimento sem contacto" refere-se a um método de revestimento no qual o descarregador não entra em contacto com um membro ou película no caso de aplicar o agente adesivo de termofusão. Exemplos específicos de métodos de revestimento sem contacto incluem um método de revestimento em espiral capaz de revestimento em forma de espiral, um revestimento ómega ou um método de revestimento de controlo de costura capaz de revestir numa forma ondulada, um spray para ranhuras de revestimento ou um método de spray de cortinas para revestimento capaz de revestir numa forma plana, um método de revestimento por pontos e semelhantes. Exemplos A presente invenção será descrita com o intuito de descrever a presente invenção em mais detalhes e de modo específico através de Exemplos e Exemplos Comparativos. Estes são exemplificativos da presente invenção e não são considerados como limitantes.
Nos Exemplos, a não ser em casos especificados, partes em peso e percentagens em peso são baseados em lugares em que o solvente não é tido em conta.
Os componentes utilizados nos presentes Exemplos são mostrados abaixo. (A) Copolímero de bloco termoplástico <(AI) Copolímero de bloco de estireno do tipo radial> (Al-1) Copolímero de bloco de estireno-butadieno de três ramificações (teor de 39% em peso de estireno, teor de 80% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 165 mPa-s, HJ13 (produzido pela Asahi Kasei Chemicals Corporation)) (Al-2) Copolímero de bloco de estireno-butadieno de três ramificações (teor de 39% em peso de estireno, teor de 80% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 189 mPa-s, HJ13-2 (produzido pela Asahi Kasei Chemicals Corporation)) (Al-3) Copolímero de bloco de estireno-butadieno de três ramificações (teor de 38% em peso de estireno, teor de 60% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 177 mPa-s, HJ10 (produzido pela Asahi Kasei Chemicals Corporation)) <(A2) Copolímero de bloco de estireno > (A2-1) Copolímero de bloco de estireno-isopreno de três ramificações (teor de 25% em peso de estireno, teor de 40% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 380 mPa-s, Quintac 3460 (produzido pela Zeon Corporation)) (A2-2) Copolímero de bloco de estireno-isopreno de tipo linear (teor de 24% em peso de estireno, teor de 70% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 320 mPa-s, Quintac 3270 (produzido pela Zeon Corporation)) <(A3) Outros copolimeros de bloco de estireno > (A3-1) Copolímero de bloco de estireno-butadieno de tipo linear (teor de 43% em peso de estireno, teor de 60% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 170 mPa-s, Asaprene T439 (produzido pela Asahi Kasei Chemicals Corporation)) (A3-2) Copolimero de bloco de estireno-butadieno de tipo linear (teor de 40% em peso de estireno, teor de 0% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 620 mPa-s, Taipol 4202 (produzido pela TSRC Corporation)) (A3-3) Copolimero de bloco de estireno-butadieno de três ramificações (teor de 35% em peso de estireno, teor de 40% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 490 mPa-s, JSR TR2500 (produzido pela JSR Corporation)) (A3-4) Copolimero de bloco de estireno-butadieno de 14.2 ramificações (teor de 30% em peso de estireno, teor de 50% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 600 mPa-s, Soloprene 9618 (produzido pela Dynasol Inc.)) (A3-5) Copolimero de bloco de estireno-butadieno de quatro ramificações (teor de 40% em peso de estireno, teor de 20% em peso de dibloco, 25°C de viscosidade, considerando-se solução de tolueno a 25% (em peso) a 400 mPa-s, S01T6414 (produzido pela Enichem Ltd.)) (B) Resina de pegajosidade (Bl) Resina de pegajosidade hidrogenada (Alcon M100 (produzido pela Arakawa Chemical Industries, Ltd.)) (B2) Resina de pegajosidade hidrogenada (ECR179EX (produzido pela Exxon Mobil Corporation)) (B3) Resina de pegajosidade hidrogenada (I-MARV S100N (produzido pela IDEMITSU KOSAN CO., LTD.)) (B4) Resina de pegajosidade desidrogenada (Quinton DX390N (produzido pela Zeon Corporation)) (B5) Resina de pegajosidade liquida (Maruka Clear H (produzido pela Maruzen Petrochemical CO, LTD.)) (B6) Resina de pegajosidade de enchimento (Plastolyn 240 (produzido pela Eastman Chemical Company)) (B7) Resina de pegajosidade de enchimento hidrogenada (Plastolyn 290 (produzido pela Eastman Chemical Company)) (C) plastificante (Cl) Óleo de parafina (Diana Fresis S-32 (produzido pela IDEMITSU KOSAN CO., LTD.)) (C2) Petróleo de base nafténica (KN4010 (produzido pela PetroChina Company Limited)) (C3) Petróleo de base nafténica (Process Oil NS100 (produzido pela IDEMITSU KOSAN CO., LTD.)) (C 4) Óleo de parafina (Daphne Oil KP68 (produzido pela IDEMITSU KOSAN CO., LTD.)) (E) Antioxidante (El) Antioxidante de fenol (SUMILIZER GM (produzido pela Sumitomo Chemical Co., Ltd.)) (E2) Antioxidante de enxofre (SUMILIZER TPD (produzido pela Sumitomo Chemical Co., Ltd.)) (E3) Antioxidante de benzotriazol (JF77 (produzido pela Johoku Chemical Co ., Ltd.))
Preparação de agentes adesivos de termofusão dos Exemplos 1 a 5 e Exemplos Comparativos 1 a 8
Os respetivos componentes foram misturados de acordo com as formulações apresentadas nas tabelas de 1 a 3, e depois fundidos a cerca de 150°C para preparar agentes adesivos de termofusão. Nas tabelas 1 to 3, "St" significa o teor de estireno, "dibloco" significa teor de dibloco, e "TV" significa viscosidade a 25°C como uma solução de tolueno de 25% (em peso).
Tabela 1
Tabela 2
Tabela 3
Em relação aos agentes adesivos de termofusão do Exemplo e dos Exemplos Comparativos, a viscosidade do material fundido, a resistência à escamação, o dispositivo de perseguição, a temperatura do revestimento, e a habilidade de manutenção de elasticidade de um fio de borracha foram examinados. Os resultados são apresentados nas Tabelas 4 a 6. As propriedades mencionadas acima foram avaliadas através dos seguintes modos.
[Viscosidade do material fundido]
Um agente adesivo de termofusão foi fundido ao ser aquecido a 140°C e 160°C, depois a viscosidade num estado de fusão foi medido utilizando um viscosímetro de tipo Brookfield RVT (spindle No. 27). Os critérios de avaliação são os seguintes.
[Resistência à escamação]
Um agente adesivo de termofusão foi aplicado a uma película PET com espessura de 50 mm numa espessura de 50 mm. A película PET revestida formou-se em tiras com largura de 2,5 cm para obter amostras. Cada amostra foi colocada numa película de polietileno com 100 mm de espessura a 20°C, mantendo-se a 20°C por um dia. Depois, o descascamento foi feito a 20°C a uma velocidade de 300 mm/minuto e a resistência à escamação foi medida.
[Pegajosidade do Laço]
Um agente adesivo de termofusão foi aplicado a uma película PET com espessura de 50 mm numa espessura de 50 mm. A película PET revestida foi dimensionada com 2,5 cm x 10 cm para obter amostras. Cada amostra foi recolhida em forma de laço de maneira a que a superfície adesiva (superfície a ser revestida com agente adesivo) fique virada para fora, sendo depois o laço posto em contacto com uma folha de PE a 20 °C a uma velocidade de 300 mm/minuto. De seguida, a amostra foi arrancada da folha de PE a uma velocidade de 300 mm/minuto para assim medir a resistência à escamação no momento da separação, aceite como a pegajosidade inicial do laço. A amostra foi guardada a 20°C por uma semana e depois posta em contacto com a folha de PE a 20°C a uma velocidade de 300 mm/minuto. Depois, a amostra foi arrancada da folha de PE a uma velocidade de 300 mm/minuto e a resistência à escamação na altura da separação, que foi aceite como pegajosidade do laço depois de uma semana.
[Temperatura de Revestimento]
Um agente adesivo de termofusão foi aplicado num fio de borracha com revestimento V-slit, e o fio de borracha revestido foi extraído e colocado num material de não-tecido para obter amostras revestidas. A temperatura de revestimento é a temperatura a que a viscosidade de agentes adesivos de termofusão se torna 7.000 mPa-s. O tempo de exposição ao aplicador de revestimento foi de 0,5 segundos, e o peso do revestimento de 0,05 g/m.
Um fio de uretano (LYCRA (marca registada) ) de 620 decitex foi utilizado como fio de borracha. O coeficiente de estiramento do fio de borracha foi de 2,5 vezes.
[Capacidade de Manutenção da Elasticidade (resistência à fluência) do Fio de Borracha]
No caso da avaliação da temperatura de revestimento, as amostras obtidas pela colocação de fios de borracha em material de não-tecido foram utilizadas. Cada amostra foi cortada em pedaços de 250 mm a 300 mm em comprimento depois colocados numa folha de cartão corrugado em situação de ser extraído. Depois de duas marcações feitas em quaisquer dois pontos de maneira a que o comprimento da borracha se torne de 200 mm, utilizando um marcador permanente, a borracha foi cortada na marca e depois deixada a 40°C durante 1 hora.
Depois de 1 hora, o comprimento da borracha foi medido e a taxa de manutenção foi calculada. A equação utilizada para calcular a taxa de manutenção é a que se segue.
Taxa de manutenção (%) = comprimento da borracha depois de 1 hora x 100/200
Tabela 4
__Tabela 5___^
Tabela 6
Como demonstrado nas Tabelas de 1 a 6, os agentes adesivos de termofusão nos Exemplos são excelentes na viscosidade do material fundido, na resistência à escamação, na pegajosidade do laço, e na capacidade de manutenção da elasticidade do fio de borracha dado que eles incluem o componente (Al) e o componente (A2). Pelo contrário, os agentes adesivos de termofusão nos Exemplos Comparativos são significativamente inferiores em qualquer um dos respetivos desempenhos quando comparados com os agentes adesivos de termofusão nos Exemplos dado que estes não incluem nem o componente (Al) nem o componente (A2). A inclusão de ambos os componentes (Al) e (A2) permite uma melhoria nos desempenhos mencionados em cima dos agentes adesivos de termofusão da presente invenção, e uma fralda de papel incluindo um fio de borracha revestido com os agentes adesivos de termofusão ali incorporados é fácil de assentar no corpo.
Aplicabilidade Industrial A presente invenção fornece agentes adesivos de termofusão, e um produto descartável que é obtido pela aplicação dos agentes adesivos de termofusão. Os agentes adesivos de termofusão de acordo com a presente invenção são particularmente indicados para a produção de um produto descartável.
DOCUMENTOS REFERIDOS NA DESCRIÇÃO
Esta lista de documentos referidos pelo autor do presente pedido de patente foi elaborada apenas para informação do leitor. Não é parte integrante do documento de patente europeia. Não obstante o cuidado na sua elaboração, o IEP não assume qualquer responsabilidade por eventuais erros ou omissões.
Documentos de patente referidos na descrição • JP 2013090510 A [0001] • JP 5311138 A [0012] • JP 2006008947 A [0012] • JP 2010506005 W [0012] • JP 2010536957 W [0012]

Claims (4)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Agente adesivo de termofusão que compreende um copolímero em bloco termoplástico (A) que é um copolimero de hidrocarbonetos aromáticos da classe vinilo e compostos dieno conjugados, em que o copolimero em bloco termoplástico (A) compreende o componente (Al) e o componente (A2) a seguir: (Al) um copolimero do bloco estireno do tipo radial que tem um teor de estireno de 35 a 45% em peso e um teor dibloco de 50 a 90% em peso e que tem uma viscosidade a 25°C como uma solução de tolueno a 25% (em peso) de no máximo 250 mPa-s; e (A2) um copolimero em bloco estireno que tem um teor de estireno de no mínimo 30% em peso, e que tem uma viscosidade a 25°C como uma solução de tolueno a 25% (em peso) com mais de 250 mPa-s.
  2. 2. Agente adesivo de termofusão, de acordo com a reivindicação 1, em que o copolímero de bloco em estireno do tipo radial (Al) compreende um copolímero em bloco de estireno do tipo com três ramificações.
  3. 3. Agente adesivo de termofusão, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que o copolímero em bloco termoplástico (A2) compreende um copolímero em bloco estireno-isopreno.
  4. 4. Produto descartável caracterizado por ser obtido pela aplicação de agente adesivo de termofusão, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
PT147241657T 2013-04-23 2014-04-18 Agente adesivo de termofusão PT2989173T (pt)

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BR (1) BR112015026571A2 (pt)
CA (1) CA2909318C (pt)
ES (1) ES2640096T3 (pt)
MX (1) MX2015014508A (pt)
PT (1) PT2989173T (pt)
RU (1) RU2646067C2 (pt)
WO (1) WO2014175410A1 (pt)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6001483B2 (ja) 2013-03-26 2016-10-05 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP6001493B2 (ja) 2013-04-23 2016-10-05 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP6023001B2 (ja) * 2013-05-22 2016-11-09 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP6383609B2 (ja) * 2014-08-26 2018-08-29 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP6544942B2 (ja) 2015-02-20 2019-07-17 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤及び使い捨て製品
WO2016170796A1 (en) * 2015-04-23 2016-10-27 Sekisui Fuller Company, Ltd. Hot melt adhesives and disposable products using the same
JP7074668B2 (ja) * 2015-10-29 2022-05-24 クレイトン・ポリマーズ・ユー・エス・エル・エル・シー 低温用途用のホットメルト弾性アタッチメント接着剤
US20170165125A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-15 The Procter & Gamble Company Leg gasketing cuff with tackifier-free adhesive
CN112341967A (zh) * 2016-06-24 2021-02-09 河北永乐胶带有限公司 应用于聚氯乙烯薄膜上的压敏黏合剂及其制备方法与用途
JP7126804B2 (ja) * 2016-10-26 2022-08-29 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
EP3339390A1 (en) 2016-12-21 2018-06-27 Bostik Sa Hot-melt adhesive composition for elastic attachments
CN108728039A (zh) * 2018-05-22 2018-11-02 曾鲁红 一种用来替代硅胶隐形文胸的热熔压敏胶
KR102261405B1 (ko) * 2019-06-18 2021-06-09 (주)대양산업 핫멜트 접착제 조성물
CN110437752B (zh) * 2019-07-08 2020-09-08 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 光学胶、显示面板及光学胶的制作方法
US20210009870A1 (en) * 2019-07-09 2021-01-14 Tredegar Surface Protection, Llc Surface protection film
JP2022187885A (ja) * 2021-06-08 2022-12-20 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP7368675B1 (ja) * 2023-02-01 2023-10-25 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 アルカリ剥離性ホットメルト粘着剤、および容器

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0689247B2 (ja) 1985-07-08 1994-11-09 三菱瓦斯化学株式会社 耐衝撃性ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
JPH0715089B2 (ja) * 1988-04-19 1995-02-22 日本ゼオン株式会社 粘着剤用ブロック共重合体組成物及び粘着剤組成物
US5024667A (en) 1988-11-07 1991-06-18 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Disposable article construction
JP3361547B2 (ja) * 1992-05-07 2003-01-07 積水化学工業株式会社 ホットメルト接着剤
JP3219852B2 (ja) 1992-06-02 2001-10-15 東芝ケミカル株式会社 導電性ペースト
RU2110548C1 (ru) * 1993-12-02 1998-05-10 Воронежский филиал Государственного предприятия "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева" Клей-расплав
GB2310859A (en) * 1996-03-08 1997-09-10 Shell Int Research Adhesive compositions comprising block copolymers
US5916959A (en) * 1996-03-29 1999-06-29 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Radial styrene-isoprene-styrene based hot melt pressure sensitive adhesive
JP2806875B2 (ja) 1996-04-26 1998-09-30 日本エヌエスシー株式会社 ホットメルト接着剤組成物及びその製造方法
JP4130983B2 (ja) 1996-10-30 2008-08-13 日本ゼオン株式会社 芳香族ビニル−イソプレンブロック共重合体混合物、その製法、およびそれを含む粘接着剤組成物
US6184285B1 (en) * 1997-12-04 2001-02-06 Henkel Corporation Hot melt construction adhesives for disposable articles
JP2000282006A (ja) 1998-10-29 2000-10-10 Sekisui Chem Co Ltd ホットメルト接着剤組成物
JP4497579B2 (ja) 1999-04-27 2010-07-07 日本エラストマー株式会社 新規な粘接着剤組成物
WO2002057386A2 (en) * 2001-01-18 2002-07-25 Kraton Polymers Research B.V. Adhesive composition
GB0123027D0 (en) * 2001-09-25 2001-11-14 Exxonmobil Chem Patents Inc Adhesives based on radial block copolymers with improved die-cutting performance
JP4436599B2 (ja) * 2002-10-15 2010-03-24 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤及びそれを用いた使い捨て製品
JP4518742B2 (ja) 2003-02-07 2010-08-04 日本エラストマー株式会社 新規な粘接着剤組成物
US8465844B2 (en) * 2004-02-13 2013-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Elastic attachment adhesive containing radial block copolymer
US20050182194A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-18 Qiwei He Adhesive containing radial block copolymer
US7307124B2 (en) 2004-02-19 2007-12-11 Kraton Polymers U.S. Llc Hot-melt adhesive composition for non-wovens
JP2006008947A (ja) 2004-06-29 2006-01-12 Sekisui Chem Co Ltd ホットメルト接着剤
JP2006182839A (ja) * 2004-12-27 2006-07-13 Nippon Zeon Co Ltd 芳香族ビニル化合物−イソプレンブロック共重合体組成物及び粘・接着剤組成物
WO2007001743A1 (en) * 2005-06-23 2007-01-04 Avery Dennison Corporation Pressure sensitive adhesive
US20070088116A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Fabienne Abba Low application temperature hot melt adhesive
US7816448B2 (en) 2006-09-19 2010-10-19 H.B. Fuller Company High shear pressure sensitive adhesive composition
US20080081858A1 (en) 2006-10-02 2008-04-03 Genta Okazaki High styrene SBS hot melt adhesive
WO2008073669A1 (en) 2006-12-07 2008-06-19 3M Innovative Properties Company Block copolymer blend adhesives with multiple tackifiers
US20080153971A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Kraton Polymers U.S. Llc Solvent sprayable contact adhesive formulations from (S-I/B)x polymers
PT2178974E (pt) 2007-08-17 2014-02-21 Henkel Ag & Co Kgaa Adesivos termofundíveis contendo copolímero em bloco de estireno-butadieno
DE102008056980A1 (de) * 2008-11-12 2010-05-20 Tesa Se Strahlenchemisch vernetzbare, geschäumte Selbstklebemasse basierend auf Vinylaromatenblockcopolymeren
WO2010074267A1 (ja) 2008-12-26 2010-07-01 日本ゼオン株式会社 ブロック共重合体組成物およびホットメルト粘接着剤組成物
US8324309B2 (en) 2010-04-27 2012-12-04 Kraton Polymers Us Llc High melt flow block copolymers for non-woven adhesives
JP2012021078A (ja) * 2010-07-14 2012-02-02 Asahi Kasei Chemicals Corp 粘接着剤用ポリマー組成物及び粘接着剤組成物
US20130030096A1 (en) 2011-07-25 2013-01-31 Christian Lietzau Flame retardant poly(arylene ether)-polysiloxane block copolymer composition and article
KR101922318B1 (ko) 2012-07-25 2018-11-26 아사히 가세이 가부시키가이샤 점접착제용 블록 공중합체 조성물 및 점접착제 조성물
JP6001483B2 (ja) 2013-03-26 2016-10-05 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
JP6001493B2 (ja) 2013-04-23 2016-10-05 ヘンケルジャパン株式会社 ホットメルト接着剤
WO2017072986A1 (ja) 2015-10-30 2017-05-04 東レ株式会社 ポリアミド樹脂を含む樹脂組成物からなる成形品

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014214185A (ja) 2014-11-17
CA2909318A1 (en) 2014-10-30
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CN107936885A (zh) 2018-04-20
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KR102206420B1 (ko) 2021-01-21
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MX2015014508A (es) 2016-02-05

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