PT2164943E - Um processo para biopolir combinado e decolorante sobre limpo - Google Patents

Description

Descrição

Um processo para BlOpolir combinado e decolorante sobre limpo Referência à uma listagem de sequência

Esta aplicação contém uma listagem de sequência em computador legível forma. 0 computador legível forma é incorporado aqui por referência.

Campo da invenção têxtil, e combinada tratamento hidrogénio A presente invenção refere-se a métodos para tratar mais particularmente, para métodos para uma fase BlOpolir e decolorante sobre limpo, que compreende têxtil com um sistema para lá eliminação peróxido de e um sistema enzímico para biopolir.

Antecedentes da invenção

Normalmente, há um processo para eliminar o peróxido de hidrogénio residual depois de branqueamento. São três tipos de modo de fazer. Um está lavando com água várias vezes, um está tratamento do banho com agentes de redução e o outro é com o uso de catalasa. 0 usando de catalasa haja sido mais e mais popular. 0 processo de preparação, que pode envolver dedimensoando (para bem tecidos), estropajos, branqueamento e decolorante limpam, produz um têxtil adequado para coloração. Polir de bio é feito antes ou depois de coloração. Até agora, o decolorante limpar, BlOpolir e coloração são feitos em fases separadas, vem int. Tintureiro 188: 9-11 (2003), enzimas de pré-tratamento para tratamentos combinados, Holme eu. A. BlOpolir: Biopolir é um tratamento específico da superfície de fio que melhora qualidade de tecido em relação a maçaneta e aparência. 0 mais importante efeitos de BlOpolir pode ser 1/46 caracterizado pelo facto de que menos pelo e pilling, aumentado, maçaneta de tecido lustrar/lucidez aperfeiçoada, aumentado brandura estável e absorbancia de água aperfeiçoada. Polir de bio normalmente se desenvolve no processamento molhado da produção de facta e tecidas. Processamento molhado compreende ditas fases como por exemplo dedimensoando, estropajos, branqueamento, lavado, morrendo/impressão e golpe. B. decolorante Sobre limpo: o propósito de branqueamento é para completamente remover impurezas coloridas a, melhoram absorbancia, e obter brancura adequada e dieabiliti. Para obter, tons claros puros numa variedade de fibras (particularmente em fibras naturais), é preciso para decolorante éstos antes de coloração. Este habilita um para obter uma bom fibra de terra. Dum ecológico e ponto de vista de tecnicismo, peróxido de hidrogénio, seus derivados e produtos de adição que peróxido de libertação se usan geralmente para o processo de branqueamento. No entanto, geralmente, peróxido de excesso produto permanece na fibra e quando esta ocorre isto pode incomodar e ter um afecto adverso em posterior colorando com tintes aniónicas, por exemplo, tintes reactivas em que o corante é em parte ou totalmente destruída.

Destruiendo excesso H2 02 depois de branqueamento é referido para como o decolorante Sobre limpo processo. Este pode acontecer mediante aplicação de um catalasa ao substrato. Para obter, resultados constantes altos qualidade com quantidades comerciais de texteis, o decolorante Sobre limpo ou fases de BlOpolir são normalmente realizadas separadamente porque é muito difícil de combinar os processos enzimáticos devidas para limitações de processamento relacionadas para pH.

[0007] C. coloração: coloração de texteis é frequentemente considerado para ser o mais importante e caro única fase na produção de tecidas texteis e hábitos. As classes mais importante de tintes são azo (mono-, de di, tri--, etc.), 2/46 carbonilo (antraquinone e derivados de índigo), cianina, de di e trifenilmetano e ftalocianina. Todos estes tintes contem grupos de cromoforo, que dam origem a cor. Estes estruturas químicas constituem diferentes classes de corante celulósicas, isto é artesa, enxofre, azóico directo, e tintes reactivas como definido no índice de cor. Três de estes tipos corantes envolvem um mecanismo oxidante, isto é, artesa, enxofre e tintes azóicas. 0 propósito da fase de oxidação/redução em estes colorando procedimentos é para mudar a corante entre um insolúvel e um solúvel forma.

[0008] Processamento e coloração procedimentos são realizados em qualquer lote ou modo continuo, com o tecido sendo contatado pela corrente de processamento líquido em largura aberta ou corda forma. Em métodos contínuos, uns mortíferos se utiliza para aplicar produtos químicos ao tecido, depois da qual 0 tecido se aquece numa câmara em que a reação química se desenvolve. Uma secção de lavado logo prepara o tecido para o seguinte fase de processamento. Processamento em lote geralmente se desenvolve num banho de processamento pela qual o tecido é circulado através do banho. Depois disso que um período de reacção, os produtos químicos são drenados, tecido enxaguado e o seguinte químico é aplicado. Lote de recheio descontínuo processando envolve uma aplicação continua de processamento química seguinda um morar período, que, no caso de lote de recheio refrigerado, pode ser uns ou mais dias.

[0009] Independentemente de se lote, continuo, ou métodos de lote de recheio descontínuos são usados, decolorante limpar,

BlOpolir e coloração fases têm não até aqui sido compatível, devidos à variação de banhado de condições apresenta em cada das fases. Consequentemente, tem sido necessário para enjuaguar ou pelo contrário tratar o tecido ou para substituir as soluções de tratamento entre decolorante limpam, BlOpolir e coloração.

Assim, há uma necessidade na matéria para harmonização de estes três fases de modo que pueden ser realizadas em um único banho 3/46 simultaneamente, para encurtar tempo de processamento, conservar materiais, e reduzem a corrente de desperdício.

Resumo da invenção [0010] Consequentemente, um primeiro aspecto da presente invenção provê uma uma fase têxtil processo de tratamento para BlOpolir combinado e peróxido de hidrogénio margem limpar, que compreende tratamento do têxtil com uma única solução contendo (i) uma catalasa e/ou agente redutor químico, seleccionado entre sódio tiosulfate, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio e hiposulfato de sódio; para lá eliminação peróxido de hidrogénio, e (ii) um sistema enzímico que compreende celulase para polir de bio, caracterizado por o BlOpolir combinado e peróxido de hidrogénio decolorante limpar processo se desenvolve depois disso que um peróxido de hidrogénio fase de branqueamento para tratar o têxtil.

[0011] 0 processo de BlOpolir e margem limpam pode ser adicional combinada com coloração fase e realizada numa única solução. Consequentemente, numa forma de realização do primeiro aspecto da presente invenção, a solução é completada com uns ou mais corantes, e o método compreende que incuba do têxtil para um tempo suficiente para obter tingido têxtil.

[0012] Preferencialmente, a corante é corante reactivo. Preferencialmente, o sistema para lá eliminação peróxido de hidrogénio é o sistema enzímico compreende catalasa. O sistema enzímico para biopolir compreende celluase it e pode adicionalmente compreender proteasa.

[0013] Numa forma de realização alternativa, o sistema para lá eliminação peróxido de hidrogénio é agente redutor químico. O sistema enzímico para biopolir compreende celulase, e pode adicionalmente compreender proteasa. 4/46 [0014] Preferencialmente, o têxtil está tecidas com celulose ou celulósico, tais como algodão, viscosa, mancha, ramio, vestido, liocel, ou misturas derivadas, ou misturas de qualquer de estes fibras juntas com fibras sintéticas ou outras fibras naturais.

[0015] Preferencialmente, a celulase é derivada de espécies de humicola, termomices, bacillus, trichoderma, Fusarium, Micelioftora, fanerochaete, Irpex, scitalidio, Schizofillum, Penicillium, Tielavia, Aspergillus, orGeotricum, e mais preferencialmente a celulase é derivada de Tielavia terrestis, Micelioftora termofila, humicola insolens, trichoderma reesel, harzianum de trichoderma, aculeatus de Aspergillus, e Niger de Aspergillus.

[0016] Preferencialmente, a catalasa é derivada de bactéria tais como bacillus, Pseudomonas ou Streptomyces estirpe; fermento tais como candida, Kluyveromices, Pichia, sacaromices, Yarrowia ou Schizosacaromices; micótico tais como Acremonium, Aspergillus, coprinus, Auraobasidium, Bjerkandera, humicola, Ceriporiopsis, Coriolus, Criptococcus, Filibasidium, Fusarium, Magnaporte, Mucor, Miceliftora, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomices, Penicillium, fanerochaete, flebia, Piromices, Pleurotus, Schizofillum, Talaromices, Termoascus, Tielavia, Tolipocladium, Trametes ou estirpe de trichoderma; ou animal tais como fígado de porco, carne bovina alavanca.

[0017] Consequentemente, uma composição enzimática adequada para o uso no primeiro aspecto da presente invenção compreende (i) uma catalasa e/ou agente redutor químico, seleccionado entre sódio tiosulfate, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio e hiposulfato de sódio; para lá eliminação peróxido de hidrogénio, em combinação com (ii) um sistema enzímico que compreende celulase para biopolir. Considerando que o sistema para lá eliminação peróxido de hidrogénio pode ser catalasa, ou agente redutor químico, o agente redutor preferencial químico é hiposulfato de sódio. 5/46 [0018] Quando BlOpolir e decolorante limpam ocorrer na mesma solução de tratamento, comparado com tradicional processos que implican BlOpolir separado e decolorante limpam, um pH fase de ajustamento e temperatura ajustando fase são evitadas na presente invenção. Outra vantagem da invenção é que tempo de processo é economizado/reduzida como BlOpolir e decolorante limpam pode ser realizada simultaneamente. Os métodos da presente invenção de biopolir de combinação e branqueamento sobre limpo numa fase assim salvar tempo, energia e água. Furtemore, quando coloração fase é combinada com decolorante limpar e BlOpolir na mesma solução de tratamento, ele fazer o processo mesmo mais eficaz.

Descrição detalhada da invenção

Texteis [0019] Em contexto da invenção o término "textile" referes para tecidas.

[0020] Tecido pode ser construído de fibras para tecelagem, operações hacientes ou não-tecidas. Tecelagem e haciente requerer fio como a entrada considerando que o tecido não-tecido é o resultado de aleatório colado de fibras (papel pode ser pensamento de como não-tecido). No presente contexto, o término "fabric" é também destinado para incluir fibras e outros tipos de tecidas processados.

[0021] Tecido tecido é construído para tecelagem "filling" ou fiados de trama entre fiados de cubrimiento esticadas na direcção longitudinal no loom. Os fiados de cubrimiento devem ser dimensionado antes tecelagem para lubrificar e protegerias de abrasão em a inserção de sobremarcha dos fiados de recheio durante tecelagem. O fio de recheio pode ser tecido através dos fiados de urdimento numa forma "over one - under the next" 6/46 under two" over one (simples tecido) ou por "over one - under two" (sarja) ou qualquer outra miríade de permutações. Resistência, textura e modelo são relacionadas não somente ao tipo/qualidade do fio mas também o tipo de tecido. Geralmente, vestindos, camisas, calças, dei revestimento, toalhas, draperies, etc. são produzidos de tecido tecido.

[0022] Haciente está formando um tecido para ligação junta bucles de união de batata. Como oposição para tecelagem que é construída de dois tipos de fio e tem muitos "ends", facto tecido é produzido cadeia dum única continuo de batata. Como com tecelagem, são muitas formas diferentes para fio de anel juntas e o propriedades de tecido final são dependente ambos sobre o fio e o tipo de feitas. Roupa de baixo, sudorípero, meias, camisas esportivo, camisas de suor, etc. são derivados de tecidas feitos.

[0023] Tecidas não-tecidos são placas de tecido feitas para colado e/ou interlodcing fibras e filamentos por, mecânicas térmico químico ou solvente mediado processos. O tecido resultante pode ser em forma de estruturas tipo tecido, laminados ou filma. Exemplos típicos são toalhas, vestimentas esfregos cirúrgicos, fibras para a forma "environmental friendly", meios de filtro, vestido de cama, materiais de cobrir, apoio para duas dimensões tecidas e muitos outros.

[0024] De acordo com a invenção, o método da invenção pode ser aplicada para qualquer tecido conhecida na matéria (tecida, facto, ou não-tecido). Em particular o processo da presente invenção pode ser aplicada para tecidas com celulose ou celulósico, tais como algodão, viscosa, mancha, ramio, vestido, liocel (p. ej . Tencel, produzido por Courtaulds fibras), ou misturas derivadas, ou misturas de qualquer de estes fibras juntas com fibras sintéticas (p. ej., poliéster, poliamid, nilón) ou outras fibras naturais tais como lã e impressão serigráfica., tais como misturas de viscosa/algodão, misturas de liocel/algodão, misturas de viscosa/lã, misturas de liocel/lã, 7/46 misturas de algodão/lã; (vestido) de linho, ramio e outros tecidas baseados em fibras celulósicas, incluindo todas misturas de fibras celulósicas com outras fibras tais como lã, poliamida, acrílico e fibras de poliéster, por exemplo, misturas de viscosa/cotton/polyester, misturas de lã/cotton/polyester, misturas de linho/algodão etc. o término "wool," means ani commercialli useful animal hair product, por exemplo, lã de ovelha, camelo, coelho, cabra, llama, e conhecido como lã de merino, Shetland lã, lã de cachemir, lã de alpaca, mohair, etc. e inclui fibra de lã e pelo animal. 0 método da invenção pode ser usada com lã ou material de pelo animal em forma de máximo, fibra, batata, ou tecido ou facto tecido. 0 tratamento enzimático pode também ser realizado em floco de lã solto ou em fibras feitas de lã ou material de pelo animal. 0 tratamento pode ser realizado em muitos estádios diferentes de processamento. 0 tecido para ser branqueado pode ser tingido ou undied. De acordo com a invenção têxtil pode ser, reduzindo inspecionado e/ou branqueado em meio aquoso na presença de um ácido graxo enzima oxidante.

Composição enzimática [0025] Como usado na presente invenção, uma composição enzimática compreende umas enzimas de biopolir si stema que compreende celulase, e um peróxido de hidrogénio eliminação sistema que compreende uma catalasa e/ou agente redutor químico, seleccionado entre sódio tiosulfate, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio e hiposulfato de sódio, que pode ser formulado como um líquido (p. ej . aquoso), um sólido, um gel, uma pasta ou um formulação de produto seca. Consequentemente, a composição de enzimas pode compreender umas ou mais enzimas de biopolir, e umas ou mais enzimas para lá eliminação peróxido de hidrogénio ou uma ou mais agentes de redução químicos para lá eliminação peróxido de hidrogénio. 8/46 [0026] "Bio-polishing enzymes system" compreende um ou mais biopolir enzime(s), pelo menos um de que é um cellullase it. Enzimas outras adequado para inclusão adicional em um "bio-polishing enzymes system" incluir proteasa. "Hydrogen peroxide removing system" compreende um ou mais enzime(s) tais como catalasa, e/ou redução química agent(s) para lá eliminação peróxido de hidrogénio, que pode também ser referido como "Bleach Clean-up system".

Blo-polir enzimas: [0027] O processo da invenção compreende celulase (e opcionalmente também proteasa) tratamento do tecido.

[0028] Celulase é geralmente usada em processo de BlOpolir para tecidas texteis como celulósicos, e fibras de tecidas/sintético celulósicos mistura, enquanto proteasa é usada em resistência de contração processo para fibras de proteína naturais tais como lã e impressão serigráfica. Preferencialmente, celulase junta com proteasa pode ser usada em processo de BlOpolir de misturas de fibras celulósicas com outras fibras, tais como tecidas/lã celulósicos, tecidas/sintético misturos celulósicos flbres/lã mistura e etc.

Celulase [0029] O término "cellulase" nota uma enzima que contributos à hidrólise de celulose, tal celobiohidrolasa (abreviado como "CBH", nomeclatura de enzimás E.C. 3.2.1.91), uma endoglucanase (daqui por diante abreviado como "EG", E.C. 3.2.1.4), ou uma glucosidase de beta (abreviado como "BG", E.C. 3.2.1.21). celulasas são classificadas numa série de famílias enzímicos circundante de endo e exo— actividades assim como celobiose que hidroliza capacidade. A celulase usada em praticante a presente invenção pode ser derivada de microrganismos que são conhecidos para ser capaz de produção celulolíticas enzimas, tais como, por 9/46 exemplo, espécies de humicola, termomices, bacillus, trichoderma, Fusarium, Micelioftora, fanerochaete, Irpex, scitalidio, Schizofillum, Penicillium, Tielavia, Aspergillus, ou Geotricum,particularmente humicola insolens, Fusarium oxysporum, ou reesei de trichoderma. Exemplos não exaustivos de celulasas adequadas são descritas em Patente U.S. No. 4,435,307; solicitude de patente europeia n°. 0 495 257; PCT solicitude de patente n° . W091/17244, W091/17243, WO98/12307; e solicitude de patente europeia n°. EP-A2-271 004.

[0030] As celulasas usadas nesta invenção pode ser monocomponente ou multi-componente. Monocomponente, isto é uma celulase que é essencialmente livre de outras proteinas, em particular outras celulasas. Enzimas monocomponentes podem ser preparadas economicamente por tecnologia do ADN recombinante, isto é pueden ser produzido para clonación de um sequência de ADN que codifica do monocomponente, posteriormente transformando uma célula hospedadora adequada com a sequência de ADN e expressando o componente no hóspede. Celulasas de multi-componentes contem mais de uno celulase. Celulasas de muti--componentes podem ser mistura de dois ou mais celulasas, ou podem ser derivados de estirpe de tipo selvagem.

[0031] A sequência de ADN codificação para uma celulase útil pode por exemplo ser isolada mediante seleção um banco de aDNc do microrganismo em questão e selecção para clones que expresan da atividade enzimática apropriada (es decir. actividade de celulase) [0032] Uma sequência de ADN codificação para uma enzima homólogo, isto é uma sequência de ADN análoga, pode ser que se pode obter de outros microrganismos. Por exemplo, a sequência de ADN pode ser derivada por de forma semelhante seleccionando um banco de aDNc de outro fungo, tais como uma estirpe dum

Aspergillus sp., em particular uma estirpe de A. aculeatus ou A.

Niger, uma ofTrichoderma de estirpe sp., em particular uma 10/46 estirpe de T. reesei, T. viride, T. longibrachiatum, T. harzianum ou T. koningii ou uma estirpe de aNeocallimastix sp., um Piromices sp., um Penicillium sp., um Agaricus sp., ou um Fanerochaete sp.

[0033] Preferencialmente, a celulase é derivada de ou produzivel por uma estirpe de scitalidio (allende. Humico/a), Fusarium, Micelioftora, mais preferencialmente derivado de ou produzivel por scitalidio termofilum (allende. humicola insolens), Fusarium oxysporum ou Micelioftora temofilia, mais preferivelmente de humicola insolens, DSM 1800, Fusarium oxysporum, DSM 2672, ou Micelioftora temofila, CBS117.65.

[0034] Numa forma de realização da invenção, a celulase é uma endoglucanase, preferencialmente celulase de família 45 por exemplo, tais como a sequência de aminoácidos do Tielavia terrestis endoglucanase mostrada em bilhete de sequência n°. 1 (como descrita em WO 96/29397) ou é um análogo de dita endoglucanase que é pelo menos 60% homóloga à sequência mostrada em bilhete de sequência n°. 1, reage com um anticorpo aumentado contra dita endoglucanase, e/ou é codificado por uma sequência de ADN que híbrida com a sequência de ADN que codifica dita endoglucanase. Em outra forma de realização da invenção, a celulase é uma endoglucanase que compreende da sequência de aminoácidos da humicola insolens endoglucanase mostrada em bilhete de sequência n° . 2 (como descrita em WO 91/17243) ou é um análogo de dita endoglucanase que é pelo menos 60% homóloga à sequência mostrada em bilhete de sequência n°. 2, reage com um anticorpo aumentado contra dita endoglucanase, e/ou é codificado por uma sequência de ADN que híbrida com a sequência de ADN que codifica dita endoglucanase. Numa forma de realização adicional da invenção, o celllulases usado na invenção são comercialmente-disponível multi-componentes produto enzimico de celulase tais como Cellusoft L, Cellish L (Novozimes A/S, Dinamarca), Primafast 100, Primafast 200 (Genencor internacional Inc.),

Rocksoft ECA (Diadic) , e Youteer 800°%(iouteer Co. Ltd, China). 11/46 [0035] A célula hospedadora que é transformada com a sequência de ADN é preferencialmente uma célula eucariótica, em particular uma célula micótica tais como uma fermento ou célula micótica filamentosa. Em particular, a célula pode fazer parte dumas espécies de orTrichoderma de Aspergillus, mais preferivelmente oryzae de Aspergillus ou Niger de Aspergillus. Células micóticas podem ser transformadas por um processo que implica formação de protoplasto e transformação do protoplasto seguinda regeneração da parede do alvéolo em parte conhecido por si mismo. O uso de Aspergillus como um microrganismo hospedador é descrito em EP 238 023 (novo Nordisk A/S), o conteúdo de que são por este meio incorporados por referência. A célula hospedadora pode também ser uma célula de fermento, por exemplo uma estirpe ofSaccharomices, em particular sacaromices cerevisiae, kluyveri de sacaromices ou uvarum de sacaromices, uma estirpe ofSchizosaccharomices sp., tais como pombe de Schizosacaromices, uma estirpe de Hansenula sp., Pichia sp., Yarrowia sp. tais como lipolytica de Yarrowia, ou Kluyveromices sp. tais como lactis de Kluyveromices.

[0036] No contexto, um análogo das proteínas compreende "variant proteins". em algumas formas de realização preferenciais, proteínas de variantes diferem duma proteína de pais, por exemplo, uma proteína tipo selvagem, e o uno contração outro por um número pequeno de residos de aminoácidos. No presente contexto, o término "homologous" ou "homologous sequence" se destina um indicar uma sequência de aminoácidos que defere de outra proteína, por uns ou mais residos de aminoácidos, preferencialmente 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 ou mais residos de aminoácidos. Por exemplo, em algumas formas de realização, proteínas variantes têm um para dez diferença da proteína de pais. A sequência homóloga pode ser um resultante de modificação duma sequência de aminoácidos mostrada em estes listados, por exemplo implicando substituição duns ou mais residos de aminoácidos num ou lugares mais diferentes na 12/46 sequência de aminoácidos, supressão duns ou mais residos de aminoácidos em qualquer ou ambas extremidades da enzima ou num ou mais lugares na sequência de aminoácidos, ou inserção duns ou mais residos de aminoácidos num ou mais lugares na sequência de aminoácidos.

[0037] No entanto, como será claro ao técnico especializado, câmbios aminoácidos são preferencialmente de um natureza menor, ou seja substituições de aminoácido conservador que não significativamente afectam o prege ou actividade da proteína, eliminações pequenas, tópicamente dum para aproximadamente 30 aminoácidos; pequeno de amino ou terminal de carboxil extensões, tais como um resíduo de metionina de terminal de amino, um péptido de enlazar pequeno de até aproximadamente 20-25 resíduos, ou uma extensão pequena que facilita purificação, tais como uma histidina de poli trajetória, um epítopo antigénico ou um domínio de união. Ver em geral vau et al., expressão proteínica e purificação 2: 95-107, 1991. Exemplos de substituições conservador são dentro do grupo de básico aminoácidos (tais como arginina, lisina, histidina) , acídico aminoácidos (tais como ácido glutámico e ácido aspártico), polar aminoácidos (tais como glutamina e asparagina) , hidrofóbico aminoácidos (tais como leucina, isoleucina, valina), aromático aminoácidos (tais como fenilalanina, triptofano, tirosina) e pequeno aminoácidos (tais como glicina, alanina, serina, treonina, metionina).

[0038] A modificação da sequência de aminoácidos pode

adequadamente ser realizada para modificar a sequência de ADN que codifica da enzima, por exemplo por dirigido ou por mutagénesis aleatória ou uma combinação de estes técnicas de acordo com procedimentos bem conhecidos. Alternativamente, a sequência homóloga pode ser um de uma enzima derivada de outra origem que as celulasas correspondentes às sequências de aminoácidos mostradas em cada dos listados de sequências mostradas daqui por diante, respectivamente. Assim, "homologue" 13/46 pode por exemplo indicar um polipéptido codificado por ADN que hibrida à mesma sonda como a codificação de ADN para a celulase com a sequência de aminoácidos em questão condições especificas baixo certas (tais como preremojo em 5 X SSC e prehibridación durante 1 h em ~40°C numa solução de 20% formamida, 5 X solução del Denhardt, 50 mM fosfato sódico, pH 6.8, e 50 Mg de ADN do timo de terneiro ultrasônico desnaturalizado, de hibridação na mesma solução completada com 100 mM ATP durante 18 h em ~40°C) . A sequência homóloga normalmente exibem um grau de homología (em termos de identidade) de pelo menos 50%, tais como pelo menos 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% ou também 95% com as sequências de aminoácidos mostradas em cada dos listados de sequências mostradas daqui por diante, respectivamente.

[0039] A homología referida para sobre é determinada como o grau de identidade entre os dois sequências que indican uma derivação da primeira sequência do segundo. A homología pode adequadamente ser determinada mediante programas informáticos conhecidas na matéria tais como abertura provida no GCG embalagem de programa (Needleman, S.B. e Wunsch, C.D., revesta de biologia molecular, 48: 443-453, 1970) .

Proteasas [0040] Qualquer proteasa adequada para o uso na presente invenção pode ser empregue.

[0041] Proteasas adequadas incluem estos de animal, origem vegetal ou microbiana, preferencialmente de origem microbiana.

Preferencialmente, a proteasa pode ser uma serina proteasa ou uma metalloproteinasa, mais preferencialmente, uma proteasa alcalina microbiana ou uma proteasa de tipo tripsina. Exemplos de proteasas incluem aminopeptidasas, incluindo aminopeptidasa de prolil (3,4,11,5), de X pro aminopeptidasa (3,4,11,9), bacteriano leucil aminopeptidasa (3,4,11,10), aminopeptidasa termófila (3,4,11,12), aminopeptidasa de lisilo (3,4,11,15), 14/46 triptofanil aminopeptidasa (3,4,11,17), e metionil aminopeptidasa (3,4,11,18); endopeptidasas de serina, incluindo quimiotripsina (3,4,21,1), tripsina (3,4,21,4), cucumisina (3.4.21.25) , brachiurin (3,4,21,32), cerevisin (3,4,21,48) e subtilisina (3,4,21,62); endopeptidasas de cisteina, incluindo papaina (3,4,22,2), ficaina (3,4,22,3), quimopapaina (3,4,22,6), asclepain (3,4,22,7), actinidain (3,4,22,14), caricain (3,4,22,30) e ananain (3,4,22,31); endopeptidasas aspárticas, incluindo pepsina um (3,4,23,1), aspergilopepsina eu (3,4,23,18), Penicillopepsin (3,4,23,20) e Saccharopepsin (3.4.23.25) ; e metaloendopeptidasas, incluindo Bacillolisin (3,4,24,28).

[0042] Proteasas comercialmente-disponível incluem Alcalase it, Savinase it, Primase it, Duralase it, Esperase it, Kannase it, e Durazim (disponíveis de Novozimes A/S), Maxatase it, Maxacal, Maxapem, Properase it, Purafect, Purafect OxP, FN2, FN3 e FN4 (disponíveis de Genencor internacional Inc.).

[0043] Também útil na presente invenção são variantes de proteasa, tais como estos descritos em EP 130,756 (Genentech), EP 214,435 (Henkel), WO 87/04461 (Amgen),WO 87/05050 (Genex), EP 251,446 (Genencor), EP 260,105 (Genencor), Tomás et al., (1985), natureza. 318, p. 375-376, Tomás et al., (1987), J. mol. Biol., 193, págs. de 803 813, Russel et al., (1987), natureza, 328, p. 496-500, WO 88/08028 (Genex), WO 88/08033 (Amgen), WO 89/06279 (Novozimes A/S), WO 91/00345 (Novozimes A/S), EP 525 610 (Solvai) e WO 94/02618 (Brocados de mascada de tabaco N.V.). a actividade de proteasas podem ser determinadas como se descreve em, "Methods of Enzymatic Analysis" edição terceira, 1984, Verlag Chemie, Weinheim, vol. 5.

Decolorante sobre limpo sistema: 15/46 [0044] O decolorante Sobre limpo sistema pode ser catalasa como um decolorante agente redutor Sobre limpo enzimico e/ou químico para eliminar peróxido de hidrogénio em solução.

Decolorante sobre limpo enzimas: [0045] Decolorante sobre limpo enzimas recorrem a enzimas que podem catalisar para a conversão de peróxido de hidrogénio em água e oxigénio, tais como catalasa (EC 1.11.1.6). catalasas preferenciais que são adequadas para o uso em um processo de acordo com a invenção são catalasas ou seja derivadas de bactéria tais como bacillus, Pseudomonas ou Streptomyces estirpe; fermento tais como candida, Kluyveromices, Pichia, sacaromices, Yarrowia ou Schizosacaromices; micótico dito asAcremonium, scitalidio, Aspergillus, coprinus, Aureobasidium, Bjerkandera, humicola, Ceriporiopsis, Coriolus,Criptococcus, Filibasidium, Fusarium, Magnaporte, Mucor, Miceliftora, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomices, Penicillium, fanerochaete, flebia, Piromices, Pleurotus, Schizofilium, Talaromices, Termoascus, Tielavia, Tolipocladium, Trametes ou estirpe de trichoderma; ou animal tais como fígado de porco, carne bovina alavanca., exemplos não exaustivos de catalasas adequadas são descritas em W092/17571; CN1563373/W092/17571; CN1563373, US2003100112-A1, EP1336659-A, US2003074697-A1; US6201167-91, US6022721-A, EP931831-A, JP11046760-A, W09317721-A, WO9309219-A, JP1086879-A e/ou JP63003788-A. Exemplos não exaustivos são T 100 Ido de oxi 400 (GCI) ; Fermcolase it 1000 (Mitsubishi gás químicos) ou Termocatalase CTL 200 ou JH CT 1800 (Mitsubishi gás químicos).

[0046] Numa forma de realização da presente invenção, a catalasa usada é derivada de scitalidio termofilum com bilhete de sequência No: 3 (como descrita em US 5, 646, 025), ou análogo ou proteínas particularmente variantes de.

[0047] Dependendo da actividade da catalasa e o pH da solução usada para aplicar a catalasa, preferencialmente a quantidade de 16/46 catalasa usada é de 0.001 para 1 g/1, especialmente aproximadamente 5 g/1 de solução usada para aplicar a catalasa.

Agente redutor quimico [0048] Sistema de redução química se refere para redução química agent(s) para lá eliminação peróxido de hidrogénio para catalizar a conversão de peróxido de hidrogénio em água e oxigénio, seleccionado de sódio tiosulfate, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio e hiposulfato de sódio.

Corante [0049] Em praticante a presente invenção, qualquer corante pode ser usada ou seja compatível com as condições usadas para

BlOpolir.

[0050] Convencional coloração materiais, que compreende um ou mais de tintes reactivas, tais como, por exemplo, C. I. vermelho reactivo 1, 3, 6, 17, 120, 194, azul 4, 19, 171 e 182, negro 5, violeta 5; corantes tina, tais como, por exemplo, C. I. artesa amarela 28, laranja 11 e 15, azul 6, 16 e 20, verde 1 e 3, 8, marrom 1, negro 9, 27 tintes directas, tais como, C. I. vermelho directo 81, amarelo 11 e 28, laranja 39, vermelho 76, azul 78, 86, 106, 107 e 108, negro 22 tintes de enxofre, tais como, por exemplo, C. I. enxofre negro 1 e 11, marrom 1, vermelho 10; e tintes azóicas, tais como, por exemplo, C. I. Componentes de acoplamento 5 e 13 em combinação com C. I. azóico diazo componentes 44 e 45. Ditas tintes se conocen bem Na técnica e são descritas, por exemplo, em costa, ed., celulósico coloração, sociedade de Tintureiros e Eletromecânicos, Alden pressão, 1995; e em índice de cor, sociedade de Tintureiros e Eletromecânicos e associação americano de Farmacêuticos texteis e Eletromecânicos, volumenes. 1-8 Suplementos, 1977-1988.

Componentes adicionais: 17/46 [0051] Em alguma formas de realização da invenção, a solução aquosa ou solução de lavada adicional compreende outros componentes, incluindo sem limitação outras enzimas, assim como agentes tensioactivos, estabilizador, agente humectante, agentes de dispersão, antiexpandindo agentes, lubricantes, sistemas de construtor, e similares, ou uma mistura de ele, que enriquecer os estropajos e/ou processos de branqueamento e/ou provem efeitos superiores relacionados para, por exemplo, resistência, resistência para pilling, absorbancia de água, e dieabiliti.

[0052] As enzimas podem ser isoladas da sua célula de origem ou pode ser recombinantemente produzida, e pode ser quimicamente ou modificado geneticamente. Será compreendido que a quantidade de unidades de actividade enzimáticos para cada enzima adicional para ser usada nos métodos da presente invenção junta com um biopolir particular enzimica pode ser facilmente determinado usando ensaios convencionais.

[0053] Agentes tensioactivos adequados para o uso em praticantes a presente invenção incluem, sem limitação, não iónico aniónico; catiónico; e agentes tensioactivos zwitteriónicos; que são habitualmente presente a um concentração de entre aproximadamente 0.2% para aproximadamente 15% em peso, preferencialmente de aproximadamente 1% para aproximadamente 10% em peso. Agentes tensioactivos aniónicos incluem, sem limitação, alquilobencenosulfonato linear, ±D-olefinsulfonato, sulfato alquilo (sulfato de álcool gorduroso), etoxisulfato de álcool, secundário alkanesulfonate, alfa de alfa ácido graxo éster metilico, ácido de alquilo ou alquenilsuccínico, e sabão. Agentes tensioactivos não-iónico incluem, sem limitação, etoxilato de álcool, nonilfenol etoxilato, alquilpoliglicósido, alkildimetilamineoxide, etoxilado ácido graxo monoetanolamida, ácido graxo monoetanolamida, polihidróxi alquilo ácido graxo amida, e N-acilo N-alquilo derivados de glucosamina ( "glucamides") . 18/46 incluem sem limitação, [0054] Sistemas de construtor aluminossilicatos, silicatos, policarboxilatos e ácidos gordurosos, materiais tais como tetraacetato de etilenodiamina, e metal iónico secuestrantes tais como aminopolifosfonatos, particularmente tetrametileno de etilenodiamina ácido fosfónico e dietilentriamina pentametilenofosfónica ácido, que são incluído a um concentração de entre aproximadamente 5% para 80% em peso, preferencialmente entre aproximadamente 5% e aproximadamente 30% em peso.

[0055] Agentes antiespumantes incluem sem siliconas de limitação (U.S. patente n°. 3,933,672, 544 cc (Dow Corning), que são habitualmente incluído a um concentração de entre aproximadamente 0,01% e aproximadamente 1 % em peso.

[0056] As composições podem também conter agentes de supensión de sujeira, agentes liberadores de terra, blanqueadores ópticos, abrasivos, e/ou inadaptados. Todos ditos componentes adicionais adequados para uso têxtil são bem conhecem na matéria.

Processo para único decolorante de solução sobre limpo e biopoliching [0057] O processo da presente invenção de uma fase combinada

BlOpolir e peróxido de hidrogénio decolorante limpar se desenvolve depois de peróxido de hidrogénio fase de branqueamento para tratar têxtil.

[0058] A maneira na que a solução aquosa contendo o sistema enzímico para BlOpolir e peróxido de hidrogénio decolorante

Sobre limpo sistema é contatada com o têxtil dependerá de se o regime de processamento é, lote de recheio continuo descontínuo ou lote. Por exemplo, para lote de recheio continuo ou descontínuo processando, a solução enzimática aquosa é preferencialmente contida em um banho de mortíferos e é aplicada continuamente ao tecido comn algodão como viaja através do 19/46 banho, durante que processo o tecido comn algodão habitualmente absorve a solução de processamento numa quantidade de 0.5-1.5 vezes seu peso. Em operações de lote, o tecido comn algodão é exposto à solução enzimática para uma medição de período de aproximadamente 5 minutos para 24 horas a um rácio de solução-para-tecido de 4:1-50: 1.

[0059] A solução aquosa ou solução de lavada habitualmente tem um pH de entre aproximadamente 4 e aproximadamente 11.

Preferencialmente, o pH da composição de tratamento é entre aproximadamente 5 e aproximadamente 10, preferencialmente entre aproximadamente 5 para aproximadamente 9, e mais preferivelmente aproximadamente 6 para aproximadamente 7.

[0060] numa forma de realização, a único método de solução para tratar tecido comn algodão se realiza a um pH abaixo 9, mais preferencialmente, abaixo 8, e mesmo mais preferencialmente abaixo 7.

[0061] A temperatura em o que a única solução combinada peróxido de hidrogénio decolorante Sobre limpo e processos de BlOpolir são realizadas dependerão do processo usadas. No caso de processo descontínuo de recheio refrigerado, a temperatura para a única solução combinada peróxido de hidrogénio branqueamento sobre limpo e processos de biopolir é preferencialmente entre aproximadamente 15°C e aproximadamente 65°C, e mais preferivelmente entre aproximadamente 25°C e aproximadamente 60 °C. Para continuo e outros processos de lote, a temperatura para executar única solução combinada peróxido de hidrogénio branqueamento sobre limpo e processos de biopolir é preferencialmente entre aproximadamente 35°C e aproximadamente 75°C, e mais preferivelmente entre aproximadamente 45°C e aproximadamente 65°C.

[0062] O que compreende de celulase sistema enzímico para

BlOpolir é geralmente adicionado à única solução numa quantidade que é eficaz para gerar o bastante efeito de BlOpolir do material têxtil. O enzime(s) pode preferencialmente ser dosificado numa quantidade de 0,01 Mg protein/1 para lg protein/1 da solução total, mais preferencialmente de 0,1 Mg 20/46 protein/1 para 300mg protein/1, mais preferivelmente de lmg protein/1 para 150mg protein/1.

[0063] A enzima de catalasa para peróxido de hidrogénio decolorante limpar é geralmente adicionada à única solução numa quantidade que é eficaz para eliminar peróxido de hidrogénio. O enzime(s) pode preferencialmente ser dosificado numa quantidade aproximadamente de O.OOlmg protein/1 para lg protein/1 da solução total, preferencialmente 0.01 Mg protein/1 para lOOmg protein/1, mais preferivelmente 0.15mg protein/1 para aproximadamente 1 Mg protein/1.

[0064] O agente químico redutivo para peróxido de hidrogénio decolorante limpar pode ser dosificado numa quantidade de de aproximadamente 0.01 g/1 para aproximadamente 10 g/1 da solução total, mais preferencialmente, de aproximadamente 0.1 g/1 para aproximadamente 3 g/1, mais preferivelmente, de aproximadamente 0.5 g/1 para aproximadamente lg/1.

[0065] Será compreendido que a dosificação óptima e concentração das enzimas, compostos de decolorante, estabilizadores de decolorante, o volume da solução aquosa ou solução de lavada, e o pH e temperatura variará, dependendo de: (i) a natureza da fibra, isto é, fibra bruta, fio, ou têxtil; (ii) o particular enzime(s) tem usado, e a atividade mássica da enzima; (iii) as condições de temperatura, pH, tempo, etc., em o que o processamento ocorre; (iv) a presença de outros componentes na solução de lavada; e (V) o tipo de regime de processamento usada, isto é, lote de recheio continuo descontínuo, ou lote. A optimização das condições do processo podem ser determinadas usando experimentação rutinaria, tais como, para estabelecer uma matriz de condições e prova pontos diferentes na matriz. Por exemplo, a quantidade de enzima, a temperatura em o que o que contata ocorre, e o tempo total de processamento pode ser variado, depois da qual os materiais resultantes celulósicos ou 21/46 têxtil é avaliado para (A) pilling resultado; e (B) residual H2 02 ppm.

[0066] Adicional, de acordo com a presente invenção, peróxido de hidrogénio decolorante limpar, BlOpolir e coloração fases podem ser conseguidas em um mono-banho. Numa forma de realização, (I) agregar uma única solução que compreende catalasa e celulase para uma fase peróxido de hidrogénio decolorante limpar e BlOpolir, uma primeira incubação é realizada para um tempo suficiente para eliminar o peróxido de hidrogénio residual, (ii) a solução de lavada é logo completada com corantes e uma segunda incubação é realizada para um tempo suficiente e condições baixo apropriadas para obter eficaz coloração. Preferencialmente, depois de adição catalasa e celulase o período de incubação para fase (i) não há menor do que 5 minutos, assim lá maior parte o peróxido de hidrogénio tenha sido removido. Mais preferencialmente, o período de incubação para fase (i) não há menor do que 10 minutos, mesmo mais preferencialmente nada less que 15 minutos e nada mais que 2 horas. Mais preferivelmente, o período de incubação para fase (i) é 10-20 minutos, para remover quase todos o peróxido de hidrogénio e encurtar o tempo de processo saibo.

[00 67] Será compreendido que antes ou durante fase (ii) de coloração, ele adicional compreender ajustamento umas ou mais propriedades da composição da solução de lavada, tais como resistência iónica agregando sal. E as condições de incubação em coloração fase pode também diferir em relação a temperatura, nervosismo, pH, tempo, e similares. Os performances de BlOpolir com enzimas ademais continua durante incubação de processo de tintado, de modo que o tempo de processo saibo será encurtado.

[0068] Preferencialmente, a corante usada em apresente invenção é corante reactivo, que trabalha bem com celulase descrita aqui. 22/46 [0069] O sal adicionado antes ou depois do adição de corante preferencialmente é NaCl ou Na2 S04 que pegam controlo da compreensão da corante na fibra. A concentração de sal na solução de lavada depende da concentração de corante e quanto ligeiramente corante usada. Normalmente, a concentração mais alto de corante é requerida, o concentração de sal mais alto é necessária. Habitualmente, a corante na solução de lavada é 0.001 de 0.001, preferencialmente 0.001 de 0.001 do peso de tecido. A concentração de sal (por exemplo. Na2 S04) é 10-100 g/1.

[0070] A solução de lavada em coloração fase preferencialmente tem um pH entre aproximadamente 5 e aproximadamente 8, mais preferivelmente entre aproximadamente 6 e aproximadamente 7.

[0071] A temperatura em o que o posterior coloração se realiza pode ser entre aproximadamente 30 °C e aproximadamente 100°C, preferencialmente entre aproximadamente 40 °C e aproximadamente 90°C, e mais preferivelmente entre aproximadamente 40°C e aproximadamente 80°C.

[0072] Será compreendido que em a maioria de casos, o pH e temperatura em decolorante limpar e fase de BlOpolir são adequadas para o coloração fase, especialmente para corante reactivo. Assim, não há nenhum necessidade de ajustar pH e temperatura durante coloração.

[0073] O seguinte são destinados como ilustrações não-limitativas da presente invenção.

Exemplos

Materiais & métodos Enzimas 23/46 [0074] - catalasa um: catalasa com bilhete de sequência NO.:3 - catalasa T100 (Genencor internacional Inc) - catalasa ASC 200(Mitsubishi) - celulase neutro b com bilhete de sequência NO.:2 - celulase neutro um com bilhete de sequência NO.:l - celulase Acida C: Cellusoft L™ à (NovozymesA/S) - Primafast Luna RL (Genencor internacional Inc) - IndiAge max L (Genencor internacional Inc)

Tecido [0075] - 460-60 bloqueio branqueado Tece (Testfabrics; Inc.) - tecido tingido (prenda comprada de Carrfour)

Corante [0076] - vermelho reactivo BF-3B (Arugs têxtil auxiliar CO.LTD) - reactivo amarelo BF-3R (Arugs têxtil auxiliar CO.LTD) - reactivo TQ azul g (Arugs têxtil auxiliar CO.LTD)

Tampão 24/46 [0077] 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0.201g hidróxido sódico são dissolvidos em 1L água desionisada. lg/1 NAAC ajustar com HAC para pH 5 Métodos:

Actividade de catalasa (KCIU ensaios) [0078] Quando se usado de acordo com a presente invenção a actividade de catalasa pode ser medida em KCIU. Um CIU decomporá um (ymole it de H2 02 por minuto em pH 7.0, 25°C enquanto ο H2 02 concentração diminui de 10.3 para 9.2 ymoles them por ml mistura reactiva.

Catalasa cataliza a primeira reacção de ordem: 2 H2 02 i! 2H2 0+02 [0079] A degradação de peróxido de hidrogénio é controlada usando espectrofotometria em 240 nm. 0 comprimento de tempo para uma diminuição especifica em absorvência, a um especifico H2 02 concentração, é uma medida da actividade de catalasa.

Reacção

Concentração enzimica approx.100 ClU/ml

Concentração de substrato 10.3 mM H2 02 pH 7.0 ± 0.05

Tampão 50 mM fosfato

Temperatura 25° C

Detecção

Comprimento de onda 240 nm Intervalo de absorvência 0.450-0.400

Intervalo de tempo 0.267 - 0.400 minutos (16-24 segundos) 25/46 [0080] Um dobrador que descreve este método analítico em mais detalhe é disponível sobre pedido para Novozimes A/S, Dinamarca, que dobrador é por este meio incluído por referência.

Actividade de celulase (ECU) [0081] Amostras de celulase são incubadas com uma carboximetilcelulose (CMC) substrato. Degradação do substrato conduz a uma redução em viscosidade, que é medido usando um fuso de vibração viscosímetro. A redução em viscosidade é pro de pro à celulase de endo actividade.

Celulase de endo actividade em ECU é medida relativa ao um Novozimes A/S Standard enzímico.

Condições de reacção Temperatura 40°C pH 7.5

Concentração de substrato 3.11 %(mN)

Período de incubação 30 minutos Concentração enzímica 0.097 -0.181 ECU/ml [0082] Um dobrador que descreve este método analítico em mais detalhe é disponível sobre pedido para Novozimes A/S, Dinamarca, que dobrador é por este meio incluído por referência.

Actividade de celulase (EGU) [0083] Amostras de celulase são incubadas com carboximetilcelulose (CMC) substrato. Deqradação do substrato conduz a uma redução em viscosidade, que é medido usando um fuso de vibração viscosímetro. A redução em viscosidade é proporcional à actividade de endoqlucanase.

Condições de reacção Temperatura 4 0 °C pH 6.0 26/46

Concentração de substrato 3.11 % (w/v)

Concentração enzímica 0.01-0.02 EGU/mL Tempo de reacção 30 minutos [0084] Um dobrador que descreve este método analítico em mais detalhe é disponível sobre pedido para Novozimes A/S, Dinamarca, que dobrador é por este meio incluído por referência.

Decolorante limpar (Banda de teste de peróxido) [0085] Peroxidase transfere oxigénio de peróxido para um orgânico redox indicador. Este produz um azul oxidante produto. Esta concentração de peróxido é medida semi-de forma quantitativa por comparação visual da zona de reacção do banda de teste analítica com os campos de um calcário de cor. O peróxido de hidrogénio é determinado para submergir a zona de reacção do banda de teste analítica na amostra de medição durante 1 segundo. Permiten líquido de excesso para accionar fora mediante o bordo largo de banda sobre um papel absorvente toalha e depois de 15 seg. determinar com o qual p campo de cor na etiqueta no cor da zona de reacção coincide mais exatamente. Ler fora el correspondente dar por resultada mg/1 H2 02 ou se necessário, calcular um valor intermédio.

Pilling teste

Martindale it [0086] O princípio do pilling teste é que dois mostras de um tecido de teste são esfregados contra reciprocamente em um modelo continuamente cambiante, que assegura que as fibras de superfície dos mostras são pregadas em direcção cada. Depois disso que um número predeterminado de ciclos de esfrega, a resistência de desgaste dos mostras são visualmente avaliadas comparando para foto de EMPA estándars de calcário. São graus cinco do pilling resultados 27/46

Nota 5: não pilling

Nota 4: ligeiro Pilling Nota 3: moderado Pilling Nota 2: diferente Pilling Nota 1: pesada Pilling 1/2 notas são permissãas [0087] O prova método se refere para GB/T 4802.2-1997 O ICI Pilling verificador [0088] O ICI Pilling verificador é o mais teste aplicável para usar em mais tipos de tecido, ambos tecido e factos, e seu método de prova corre de acordo com b EN iso 12945-1 (entre outros estándars). O Pilling verificador consiste em 2 caixas, cada sendo alinhados com uma lâmina metálica suporte 3.2mm corcho de fim repolido espesso união material. As caracteristicas verificador um contador automático que para a máquina depois de qualquer número predeterminado de revoluções.

[0089] Avaliação do pilling Standard é visual, usando qualquer os fotografas Standard ou o esquema de avaliação. Os mostras testados são montados em cartão e logo classificado contra os fotografias Standard ou contra um untested amostra.

Descrição de avaliação pontos para ser tomadas em consideraiton durante avaliação 5 Não mudança não mudança visual 4 Mudança ligeira ligeira superfície fuzzing 28/46 3 Espécime de teste de mudança moderada pode exiber moderado fuzzing e/ou isolado pilulas completamente formadas 2 Mudança significativa diferente fuzzing e/ou pilling 1 Mudança severa densa fuzzing e/ou pilling que cobre o espécime

Conteúdo proteínico [0090] Equipe de BCA (disponível de perfurar) foi usada para detecção do conteúdo proteínico no produto enzímico.

Exemplo 1

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo conduzida com um Metro de lavanderia [0091] Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente 5g cada.

[0092] Um tampão em p H 6.5 foi usado para este estudo. 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0 201 g hidróxido sódico eram dissolvidos em 1 L água desionisada. O processo foi conduzido com um Metro de lavanderia. O copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão e dois pedaços de précorte tecido 1) Lavado principal: o copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase neutro um foi dosificada para uma concentração e catalasa um foi agregada em logo temperatura foi aumentado para 55°C e sustentada durante 60min. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 29/46 3) Inactivación: depois do controle, agregar o lg/1 Na2 C03 na máquina/copo de precipitação logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida a perda de peso e pilling resultado nos tecidas tratados.

[0093] Os resultados do teste são mostrados No quadro 1.

Tabela 1 H2 02 em começando catalasa um (Mg proteínico /1) celulase neutro um (Mg proteínico /1) residual H2 02 depois de tratamento

Pilling resultado 0000 1.5-2 0070 4-4.5 lOOppm 0 7 >25ppm 4-4.5 0 0.34 7 0 4.5 lOOppm 0.34 0 0 1.5-2 10Oppm 0.34 7 0 4.5 350ppm 0.34 4.2 0 4-4.5 [0094] Como se pode observar da tabela, os tecidas tratados no processo da invenção combinado com uma combinação de catalasa e celulase têm menos pilling, e não detectável residual H2 02 na solução.

Exemplo 2

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo conduzida com um wascator 30/46 [0095] Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. O peso das mostras de tecido foi 1 kg.

[0096] Um tampão em pH 6.5 foi usado para este estudo. 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0.201 g hidróxido sódico eram dissolvidos em 1 L água desionisada. O processo foi conduzido com um wascator. lkg tecido foi introducir no wascator no início do processo. 1) Lavado principal: o wascator foi enchido com 10L água. A temperatura foi aumentado para 55°C. No significar enquanto, 36g de K2 HP04 e 14.5g KH2 P04 eram adicionados em para ajustar o pH para 6.5. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado ao wascator como especificado. Uma celulase neutro foi dosifiçada para uma concentração e catalasa foi agregada em e sustentada durante 60min. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido depois de 20min. 3) Inactivación: depois de lavado principal, drenado e riencher o wascator e adicionado o 1 g/1 Na2 C03 no wascator logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida o pilling resultado nos tecidas tratados.

[0097] O resultado do prova são mostrados No quadro 2

Tabela 2 31/46 Η2 02 em começando catalasa um (Mg proteínico /1) celulase neutro um (Mg proteínico /1) residual H2 02 depois de tratamento durante 20min Pilling resultado lOOppm 0.34 7 0 4.5 [0098] Como se pode observar da tabela, os tecidas tratados no processo da invenção combinado com um combinação de catalasa um e celulase neutro um têm menos pilling, e não detectável residual H2 02 na solução.

Exemplo 3

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo conduzida em tecido tingido com um Laundrimeter [0099] Um 100% tecido de algodão tingido foi comprado. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente lOg cada.

[0100] Um tampão em pH 6.5 foi usado para este estudo. 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0.201 g hidróxido sódico eram dissolvidos em 1 L água desionisada. O processo foi conduzido com um Metro de lavanderia. O copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão e uma pedaço de précorte tecido. 1) Lavado principal: o copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase neutro um foi dosificada para uma concentração e catalasa um foi agregada em logo temperatura foi aumentado para 55°C e sustentada durante 2 Omin. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 32/46 3) Inactivación: depois do controle, agregar o lg/1 Na2 C03 na máquina/copo de precipitação logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida pilling resultado nos tecidas tratados.

[0101] Os resultados do teste são mostrados No quadro 3.

Tabela 3 H2 02 em começando catalasa um (Mg proteínico /1) celulase neutro um (Mg proteínico /1) residual H2 02 depois de tratamento

Pilling resultado 0000 2-2.5 350ppm 0 0 >25ppm 2-2.5 0 0 4.2 0 4 350ppm 0 4.2 >25ppm 3.85 350ppm 0.34 4.2 0 4 0 0 21 0 4.5-5 350ppm 0 21 >25ppm 4.5-5 350ppm 0.34 21 0 4.5-5 [0102] Como se pode observar da tabela sobre, os tecidas tratados no processo da invenção combinado com uma combinação de catalasa e celulase têm menos pilling, e não detectável residual H2 02 na solução. A presente invenção mostras mais vantajoso efetuam que estos usando catalasa ou celulase só.

Exemplo 4 33/46

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo com uma celulase ácida [0103] Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente 5g cada.

[0104] Um tampão em pH 5 foi usado para este estudo, lg de acetato sódico eram dissolvidos em 1L água desionisada e ajustar o pH para 5 com ácido acético. O processo foi conduzido com um Metro de lavanderia. O copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão e dois pedaços de précorte tecido. 1) Lavado principal: o copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase ácida C foi dosificada para uma concentração e catalasa um foi agregada em logo temperatura foi aumentado para 55°C e sustentada durante 60min. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 3) Inactivación: depois do controle, agregar o lg/1 Na2 C03 na máquina/copo de precipitação logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida a perda de peso e pilling resultado nos tecidas tratados.

[0105] Os resultados do teste são mostrados No quadro 4. 34/46

Tabela 4 H2 02 em começando catalasa um (Mg proteínico /1) celulase Acida C (Mg proteínico /1) residual H2 02 depois de tratamento Pilling resultado 0000 1.5-2 0 0 120 0 4-4.5 lOOppm 0.34 120 0 3.5-4

Exemplo 5

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo com

Primafast Luna RL

[0106] Os procedimentos foram iguais como se descreve em o exemplo 4 enquanto a celulase usada foi Primafast Luna RL e o catalse it usado foi catalasa um ou catalasa T100, ASC 200 individual. 0 resultado do teste foi mostrado No quadro 5.

Exemplo 6

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo com

IndiAge max L

[0107] Os procedimentos foram iguais como se descreve em o exemplo 4 enquanto a celulase usada foi Primafast Luna RL e o catalse it usado foi catalasa um ou catalasa T100, ASC 200 individual. 0 resultado do teste foi mostrado No quadro 5.

Exemplo 7

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo com celulase neutro um 35/46 [0108] Os procedimentos foram iguais como se descreve em o exemplo 1 enquanto a catalasa usada foi catalasa T 100 ou ASC 200. O resultado do teste foi mostrada No quadro 5.

Exemplo 8

Biopolir de combinação e decolorante limpam num processo com celulase Acida C

[0109] Os procedimentos foram iguais como se descreve em o exemplo 4 enquanto a catalasa usada foi catalasa T 100 ou ASC 200. 0 resultado do teste foi mostrada No quadro 5

Tabela 5 H2 02 em começando dosificação de celulase (Mg proteínico /1) dosificação de catalasa (Mg proteínico /1) Pilling resultado residual H2 02 depois de tratamento / Primafast Luna RL 41.88 / / 3.85 0 350ppm Primafast Luna RL 41.88 catalasa um 0.34 4-4.5 0 350ppm Primafast Luna RL 41.88 catalasa T 100 1 3.85 0 350ppm Primafast Luna RL 41.88 ASC 200 0.58 3.85 0 / IndiAge max L 69 / / 4.5-5 0 350ppm IndiAge max L 69 catalasa um 0.34 4-4.5 0 350ppm IndiAge max L 69 catalasa T 100 1 4-4.5 0 350ppm IndiAge max L 69 ASC 200 0.58 4-4.5 0 / celulase neutro um 1.75 / / 4-4.5 0 350ppm Celulase neutro um 1.75 catalasa T 100 1 3.5-4 0 350ppm Celulase neutro um 1.75 ASC 200 0.58 4-4.5 0 / celulase Acida C 120 / / 3.5-4 0 350ppm Celulase Acida C 120 catalasa T 100 1 3.5-4 0 350ppm Celulase Acida C 120 ASC 200 0.58 3.5-4 0

Exemplo 9

BlOpolir de combinação e decolorante limpam num processo conduzida com um Metro de lavanderia em inferior temp 36/46 [0110] Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente 5g cada.

[0111] Um tampão em pH 6.5 foi usado para este estudo. 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0.201g hidróxido sódico eram dissolvidos em 1L desionizada water.Te processo foi conduzido com um Metro de lavanderia. 0 copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão e dois pedaços de précorte tecido. 1) Lavado principal: o copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase neutro b foi dosificada para uma concentração e catalasa um foi agregada em logo temperatura foi aumentado para 30°C e sustentada durante 60min. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 3) Inactivación: depois do controle, agregar o lg/1 Na2 C03 na máquina/copo de precipitação logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida a perda de peso e pilling resultado nos tecidas tratados.

Tabela 6 37/46 Η2 02 em começando dosificação de celulase (Mg proteínico /1) dosificação de catalasa (Mg proteínico /1) Pilling resultado residual H2 02 depois de tratamento / / / / / 1.5-2 0 / neutro cellualse it b 6 / / 4 0 350ppm Neutro cellualse it b 6 catalasa um 0.34 4 0 / neutro cellualse it b 12 / / 4-4.5 0 350ppm Neutro cellualse it b 12 catalasa um 0.34 4.5 0 350ppm Neutro cellualse it um 7 catalasa um 0.34 4 0

Exemplo 10

BlOpolir de combinação e decolorante limpam com agente redutor num processo conduzida com um Metro de lavanderia [0112] Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente 5g cada.

[0113] Um tampão em p H 6.5 foi usado para este estudo. 2.716g de potássio dihidrogen fosfato e 0.201g hidróxido sódico eram dissolvidos em 1L água desionisada. 0 processo foi conduzido com um Metro de lavanderia. 0 copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão e dois pedaços de précorte tecido. 1) Lavado principal: o copo de precipitação foi enchido com lOOml tampão. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase neutro b foi dosificada para uma concentração e agente redutor (hiposulfato de sódio: abreviado como Hipo) foi agregada em logo temperatura foi aumentado para 55°C e sustentada durante 60min. 2) Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 38/46 3) Inactivación: depois do controle, agregar o 1 g/1 Na2 C03 na máquina/copo de precipitação logo aumentado a temperatura para 80°C e acção durante lOmin, drenado. 4) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin 5) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 6) Medida a perda de peso e pilling resultado nos tecidas tratados.

[0114] Os resultados do teste são mostrados No quadro 7.

Tabela 7 H2 02 em começando dosificação enzimica (Mg proteínico /1) agente redutor peso loss% residual H2 02 Pilling resultado / pálido / -0.6 0 1.625 H2 02 350PPM celulase neutro b 3 / 2.9 >25ppm 4.875 H2 02 350PPM celulase neutro b 6 / 4.3 >25ppm 5 H2 02 350PPM celulase neutro b 12 / 6.5 >25ppm 5 H2 02 100PPM celulase neutro b 3 lg/1 Hipo 3.4 0 5 H2 02 100PPM celulase neutro b 6 lg/1 Hipo 4.9 0 5 H2 02 100PPM celulase neutro b 12 lg/1 Hipo 6.6 0 5

Exemplo 11

Um BlOpolir de banho, decolorante limpar e coloração conduzido com um Metro de lavanderia

Um 100% 460-60 tecido de algodão de bloqueio branqueado foi comprado de tecidas de teste. Mostras de tecido eram corte para aproximadamente 5g cada.

Tabela 8: coloração receita 39/46

Amostra não amostra 1 amostra 2 amostra 3 amostra 4 amostra 5 amostra 6

Produtos químicos usados dosificação H2 02 300ppm / 300ppm / 300ppm /

Celulase neutro um (protein/L) 7mg/L / 7mg/L / 7mg/L /

Catalasa um (protein/L) 0.34mg/l 0.34mg/l 0.34mg/l

Vermelho reactivo BF-3B 1 % owf 1 % owf 2% owf 2% owf 3% owf 3% owf

Reactivo amarelo BF-3R 1 % owf 1 % owf 2% owf 2% owf 3% owf 3% owf

Reactivo TQ azul g 1 % owf 1 % owf 2% owf 2 % owf 3% owf 3% owf Na2 S04 4Og/1 40g/l 60g/l 60g/l 80g/l 80g/l Na2 C03 15g/l 15g/l 20g/l 20g/l 20g/l 20g/l Owf: do peso de tecido

Uma solução aquosa em pH 6.5 foi usada para este estudo. Acido acético foi dissolvido em 1L água desionisada para ajustar pH para 6.5. 0 processo foi conduzida com um Metro de lavanderia. 0 copo de precipitação foi enchido com lOOml solução e dois pedaços de précorte tecido. 1) Decolorante Mono-banho limpar, biopolir e processo de tintado: 0 copo de precipitação foi enchido com lOOml solução aquosa em pH 6.5 ajustada por ácido acético. Algum peróxido de hidrogénio foi agregado para cada copo de precipitação com 20 bolas de aço como especificadas. No enquanto tanto, uma celulase neutro um foi dosificada para uma concentração e catalasa um foi agregada, seguinte que quantidade certa de sulfato de sódio foi agregada em, logo temperatura foi aumentado para 60°C e sustentada durante 15min. Controlar o hidroperóxido residual com banda de peróxido. 2) Agregar corante e carbonato sódico: depois do controle, agregar concentração certa de corantes (três tipos de corante de 40/46

Argos) na máquina/copo de precipitação e acção durante 45min, carbonato sódico de quantidade Ioga dosificado certa e acção durante 45min/60min. Drenado. 3) Ensaboando: deuas fases de ensaboar processo eram conduzidas depois o processo de tintado. Enchido em água refrigerada e adicionado lg/1 ensaboando agente Dekol SNS(BASF) e aumentado temperatura para 90 °C durante lOmin. Drenado. Enchido em água refrigerada e adicionado lg/1 ensaboando agente Dekol SNS (BASF) e aumentado temperatura para 90°C durante lOmin. Drenado. 4) Enxagúe aqueça: enchido em água refrigerada e aumentado temperatura para 70°C durante 15min. 5) Enxagúe refrigerado: enchido em água refrigerada e enxaguada durante lOmin. 6) Giro fora el água nos tecidas e secador de tambor. 7) Medida o pilling resultado nos tecidas tratados.

[0117] Os resultados do teste são mostrados No quadro 9.

Tabela 9

Amostra não amostra 1 amostra 2 amostra 3 amostra 4 amostra 5 amostra 6

Residual H2 02 antes adição corante 0 n/a 0 n/a 0 n/a Pilling 4.5 1.5 4.25 1.5 4.25 1.5

Como se pode observar da tabela sobre, os tecidas tratados no um decolorante de banho limpar, biopolir e processo de tintado da invenção com uma combinação de catalasa e celulase têm menos pilling e amplamente encurtar o tempo de processo comparada com o processo separado.

Lisboa, 24 de Abril de 2014 41/46

Listagem de sequência <110> Novozimes A/S <12 0> limpo um processo para BlOpolir combinado e decolorante sobre <130> 11222.204 de 11222.204 <160> 3 <17 0> Patentln versão 3.4 <210> 1 <211> 299 <212> PRT <213> Tielavia terrestis <4 0 0> 1 <210> 2 <211> 305 <212> PRT <213> humicola insolens <4 0 0> 2 <210> 3 <211> 717 <212> PRT <213> scitalidio termofilum <400> 3 42/46 43/46

REFERENCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO

Esta lista de referências citadas pelo Titular tem como único obj ectivo ajudar o leitor e não forma parte do documento de patente europeia. Ainda que na sua elaboração se tenha tido o máximo cuidado, não se podem excluir erros ou omissões e a EPO não assume qualquer responsabilidade a este respeito.

Documentos de Pedidos de Patente citadas na descrição US 4435307 um EP 0495257 um WO 9117244 um WO 9117243 um WO 9812307 um EP 271004 A2 WO 9629397 um EP 238023 um EP 130756 um EP 214435 um WO 8704461 um WO 8705050 um EP 251446 um 44/46 ΕΡ 260105 um WO 8808028 um WO 8808033 um WO 8906279 um WO 9100345 um EP 525610 um WO 9402618 um WO 9217571 um CN 1563373 US 2003100112 Al EP 1336659 um US 2003074697 Al US 620116791 b US 6022721 um EP 931831 um JP 11046760 um WO 9317721 um WO 9309219 um 45/46 JP 1086879 um

JP 63003788 um US 5646025 um US 3933672 um GB 480221997 T

Literatura citada na descrição que não é Pedido de Patente Int. Dyer, 2003, vol. 188, 9-11 FORD et al. Protein Expression and Purification, 1991, vol. 2, 95-107 NEEDLEMAN, S.B. WUNSCH, C.D. Journal of Molecular Biology, 1970, vol. 48, 443-453 THOMAS et al. Nature, 1985, vol. 318, 375-376 THOMAS et al. J. Mol. Biol., 1987, vol. 193, 803- RUSSEL et al. Nature, 1987, vol. 328, 496-500

Methods of Enzymatic Analysis Verlag Chemiel984. vol. 5

Cellulosic Dyeing, Society of Dyers and Colorists Alden Pressl995.

Colour Index, Society of Dyers and Colorists and American Association of Textile Chemists and Colorists,1977, vol 1-8 46/46

Claims (8)

1. Reivindicações 1. Uma uma fase têxtil processo de tratamento para BlOpolir combinado e peróxido de hidrogénio decolorante limpar que compreende da fase de tratamento do têxtil com uma única solução contendo (i) uma catalasa e/ou agente redutor químico, seleccionado entre sódio tiosulfate, bissulfito de sódio, hidrossulfito de sódio e hiposulfato de sódio; para lá eliminação peróxido de hidrogénio, e (ii) um sistema enzímico que compreende celulase para biopolir, caracterizado por o BlOpolir combinado e peróxido de hidrogénio decolorante limpar processo se desenvolve depois disso que um peróxido de hidrogénio fase de branqueamento para tratar o têxtil.
2. 2. 0 processo de reivindicação 1, caracterizado por o têxtil compreende tecidas com celulose ou celulósico.
3. 3. 0 processo de qualquer de reivindicações 1 ou 2, caracterizado por o sistema enzímico para BlOpolir compreende uma endoglucanase.
4. 4. 0 processo de reivindicação 1, caracterizado por a celulase é uma família 45 celulase, preferencialmente, a família 45 celulase é seleccionada do grupo que se compõe de um polipéptido que compreende da sequência de sequência ir N°: 1 ou bilhete de sequência n°. 2, ou uma variante de ele que tem pelo menos 70% identidade para sequência ir N°: 1 ou sequência ir N°: 2.
5. 5. O processo de qualquer das reivindicações precedentes, caracterizados por a catalasa é derivada de bactéria tais como bacillus, Pseudomonas ou Streptomyces estirpe; fermento tais como candida, Kluyveromices, Pichia, 1/2 sacaromices, Yarrowia ou Schizosacaromices; micótico tais como Acremonium, scitalidio, Aspergillus, coprinus, Aureobasldium, Bjerkandera, humicola, Ceriporiopsis, Coriolus, Criptococcus, Filibasidium, Fusarium, Magnaporte, Mucor, Miceliftora, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomices, Penlclllium, fanerochaete, flebia, Piromices, Pleurotus, Schizofillum, Talaromices, Termoascus, Tielavia, Tolipocladium, Trametes, micrococo ou estirpe de trichoderma; ou animal tais como fígado de porco, carne bovina fígado.
6. 6. 0 processo de qualquer das reivindicações precedentes, caracterizados por o pH da solução é entre aproximadamente 4 e aproximadamente 12, preferencialmente entre aproximadamente 6 e aproximadamente 8.
7. 7. 0 processo de qualquer das reivindicações precedentes, caracterizados por o processo é levado a cabo a um temperatura entre 20 grau ni centígrado para 80 grau ni centígrado, preferencialmente entre 50 grau ni centígrado para 60 grau ni centígrado.
8. 8. Um método de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado por a solução é completada com uns ou mais corantes e o método compreende que incuba do têxtil para um tempo suficiente para obter tingido têxtil. Lisboa, 24 de Abril de 2014 2/2