BR112014006807B1 - Método para modificação de cor de têxtil - Google Patents
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Abstract
1 / 1 resumo â??mã?todo de tratamento de material tã?xtil, composiã?ã?o, e, uso de uma composiã?ã?oâ?? ã? descrito o uso de uma peroxidase, uma fonte de perã³xido de hidrogãªnio e um mediador para prover uma cor modificada no material tãªxtil.
Description
[0001] Este pedido contém uma Listagem de Sequência em forma legível em computador, que está incorporada aqui pela referência.
[0002] A presente invenção refere-se a um processo para prover uma cor modificada no material têxtil, especialmente no tecido celulósico tingido tal como denim, com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador.
[0003] O uso de enzimas para tratar materiais têxteis está agora bem estabelecido. Amilases são usadas para desencolamento, e celulases são usadas para abradar. Enzimas tais como lacases ou per-hidrolase também têm sido aplicadas em processamento de material têxtil para modificação de cor, no lugar de tratamento de alvejamento químico agressivo.
[0004] WO 96/12852 revela um processo para prover uma aparência alvejada na densidade da cor da superfície do tecido tingido, compreendendo colocar, em um meio aquoso, um tecido tingido em contato com um sistema de enzima de oxidação de fenol, tal como um lacase junto com oxigênio, e um agente de intensificação (mediador).
[0005] WO99/34054 revela um processo para remoção de corante em excesso do tecido tingido com um licor de enxágue compreendendo pelo menos uma peroxidase, um agente de oxidase e pelo menos um mediador, tal como licor compreendendo uma peroxidase, hidrogeno peroxidase e um mediador como 1-hidróxi-benzotriazol.
[0006] WO 2011/025861 revela composições e métodos para o abradamento enzimático e modificação de cor de materiais têxteis tingidos com per-hidrolases.
[0007] A presente invenção refere-se a uma composição e método para tratar o material têxtil.
[0008] Em um aspecto, é fornecida uma composição, compreendendo uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador com a estrutura química:
em que U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzil-alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, carbonila C1-C4, ou carbonil-alquilaC1-C4.
[0009] Em um outro aspecto, o método de tratar material têxtil compreendendo colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador, em que um mediador tem a estrutura química:
em que U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzil-alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, carbonila C1-C4, ou carbonil-alquilaC1-C4.
[00010] Em algumas formas de realização, o método da presente invenção causa uma modificação de cor no material têxtil. A modificação de cor é selecionada de pelo menos um dos seguintes efeitos: suavização de cor, mudança de cor, mudança na matiz da cor, redução de redeposição do corante índigo, e alvejamento.
[00011] Em algumas formas de realização, o método para tratar material têxtil em uma solução aquosa compreende (a) colocar o material têxtil em contato com celulase para abradar o material têxtil; (b) colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador para modificar a cor do material têxtil. Em algumas formas de realização, entre as etapas (a) e (b), existe uma etapa de lavagem. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas em um único banho sem etapas de lavagem intercaladas. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas sequencial ou simultaneamente no mesmo banho. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas sequencialmente em um único banho, em que (a) é realizada antes de (b).
[00012] Em algumas formas de realização, a etapa (a) é precedida por uma etapa de desencolamento enzimática. Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática pode ser realizada no mesmo banho de (a). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada sequencial ou simultaneamente no mesmo banho de (a) e (b). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada sequencialmente no mesmo banho de (a) e (b), em que a ordem das etapas é etapa de desencolamento enzimática (a) e (b). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada em um banho, seguido por uma etapa de lavagem, e etapas (a) e (b) realizadas no mesmo banho.
[00013] Em algumas formas de realização, a enzima peroxidase pode ser uma peroxidase de Coprinus cinereus ou uma peroxidase de soja.
[00014] Em algumas formas de realização, o material têxtil é material têxtil tingido. Em algumas formas de realização, o material têxtil tingido é tecido tingido. Em algumas formas de realização, o material têxtil tingido é denim. Em algumas formas de realização, o corante é corante índigo. Em algumas formas de realização, o corante é corante de enxofre.
[00015] Em algumas formas de realização, o método de tratar material têxtil é o método para fabricar material têxtil.
[00016] Em algumas formas de realização, o método ou a composição da presente invenção conseguem modificação de cor no lado frontal do material têxtil.
[00017] Da maneira aqui usada, as formas singulares "um", "uma", e "o" e "a" incluem referências plurais a menos que o contexto dite claramente de outra forma. Assim, por exemplo, referências a "uma peroxidase" incluem o uso de uma ou mais peroxidase. “Uma etapa” de um método significa pelo menos uma etapa, e ela poderia ser uma, duas, três, quatro, cinco ou ainda mais etapas do método.
[00018] Da maneira aqui usada, o termo "sequencial" com referência a uma pluralidade de tratamentos enzimáticos de um material têxtil significa que um segundo tratamento enzimático especificado é realizado depois que um primeiro tratamento enzimático especificado é realizado. Tratamentos sequenciais podem ser separados por etapas de lavagem intercaladas. Onde tratamentos sequenciais enzimáticos especificados podem ser realizados "no mesmo banho" significa substancialmente no mesmo meio líquido sem as etapas de lavagem intercaladas. Tratamento sequencial de banho único pode incluir ajustes de pH, ajuste de temperatura, e/ou o adição de sais, ativadores, mediadores, e similares, mas não devem incluir lavagens ou enxágues.
[00019] Da maneira aqui usada, o termo "simultâneo," com referência a uma pluralidade de tratamentos enzimáticos de um material têxtil, significa que um segundo tratamento enzimático especificado é realizado ao mesmo tempo (isto é, pelo menos parcialmente sobreposto) como um primeiro tratamento enzimático especificado. Tratamentos enzimáticos simultâneos são necessariamente realizados "no mesmo banho" sem etapas de lavagem intercaladas.
[00020] Números EC podem ser usados para classificação de enzimas. Referência é feita a Recommendations of the Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology, Academic Press Inc., 1992.
[00021] Deve-se entender que o termo enzima, bem como as várias enzimas e classes de enzima mencionadas aqui, englobam enzimas tipo selvagem, bem como qualquer variante destas que retenha a atividade em questão. Tais variantes podem ser produzidas por técnicas recombinantes. As enzimas tipo selvagem podem também ser produzidas por técnicas recombinantes, ou por isolamento e purificação da fonte natural.
[00022] Em uma forma de realização particular, a enzima em questão é bem definida, significando que somente um componente principal da enzima está presente. Isto pode ser inferido, por exemplo, por fracionamento em uma coluna de exclusão de tamanho apropriada. TAl enzima bem definida, ou purificada, ou altamente purificada, pode ser obtida como é conhecido na técnica e/ou descrito em publicações com relação à enzima específica em questão.
[00023] Uma peroxidase de acordo com a invenção é uma enzima peroxidase compreendida pela classificação enzimática EC 1.11.1.7, ou qualquer fragmento derivado dela, que exibe atividade peroxidase.
[00024] Preferivelmente, a peroxidase de acordo com a invenção, é uma peroxidase vegetal, por exemplo, peroxidase de soja (vide SEQ ID NO:2), ou uma peroxidase fúngica ou bacteriana.
[00025] Alguns fungos preferidos incluem cepas que pertencem à subdivisão Deuteromycotina, classe Hyphomycetes, por exemplo, Fusarium, Humicola, Tricoderma, Myrothecium, Verticillum, Arthromyces, Caldario- myces, Ulocladium, Embellisia, Cladosporium ou Dreschlera, em particular, Fusarium oxysporum (DSM 2672), Humicola insolens, Trichoderma reesei, Myrothecium verrucaria (IFO 6113), Verticillum alboatrum, Verticillum dahlie, Arthromyces ramosus (FERM P-7754), Caldariomyces fumago, Ulo- cladium chartarum, Embellisia alli ou Dreschlera halodes.
[00026] Outros fungos preferidos incluem cepas que pertencem à subdivisão Basidiomycotina, classe Basidiomycetes, por exemplo, Coprinus, Phanerochaete, Coriolus ou Trametes, em particular, Coprinus cinereus f. microsporus (IFO 8371), Coprinus macrorhizus, Phanerochaete chrysosporium (por exemplo, NA-12) ou Trametes (previamente denominado Polyporus), por exemplo, T. versicolor (por exemplo, PR4 28-A).
[00027] Fungos preferidos adicionais incluem cepas que pertencem à subdivisão Zygomycotina, classe Mycoraceae, por exemplo, Rhizopus ou Mucor, em particular Mucor hiemalis.
[00028] Algumas bactérias preferidas incluem cepas da ordem de Acti- nomycetales, por exemplo, Streptomyces spheroides (ATTC 23965), Strep- tomyces thermoviolaceus (IFO 12382) ou Streptoverticillum verticillium ssp. verticillium.
[00029] Outras bactérias preferidas incluem Rhodobacter sphaeroides, Rhodomonas palustri, Streptococcus lactis, Pseudomonas purrocinia (ATCC 15958), Pseudomonas fluorescens (NRRL B-11) e cepas de Bacillus, por exemplo, Bacillus pumilus (ATCC 12905) e Bacillus stearothermophilus.
[00030] Bactérias preferidas adicionais incluem cepas que pertencem ao Myxococcus, por exemplo, M. virescens.
[00031] A peroxidase pode, além disso, ser uma que é produtível por um método compreendendo cultivar uma célula hospedeira transformada com um vetor de DNA recombinante que carrega uma sequência de DNA que codifica a dita peroxidase, bem como sequências de DNA que codificam funções que permitem a expressão da sequência de DNA que codifica a peroxidase, em um meio de cultura em condições que permitem a expressão da peroxidase e recuperação da peroxidase da cultura.
[00032] Particularmente, uma peroxidase da presente invenção é uma peroxidase derivada de um Coprinus sp. (também referido como Coprinopsis sp.), em particular C. macrorhizus ou C. cinereus (vide, por exemplo, SEQ ID NO:1).
[00033] Em uma forma de realização preferida, a peroxidase dos métodos e composições da invenção compreende ou consiste em uma sequência de aminoácidos com uma substituição, deleção, e/ou inserção de um ou mais (ou diversos) aminoácidos do polipeptídeo da SEQ ID NO: 1 ou 2, ou uma sequência homóloga desta. Preferivelmente, a sequência homóloga tem pelo menos 80% de identidade, tal como pelo menos 85% de identidade, pelo menos 90% de identidade ou pelo menos 95% de identidade, com SEQ ID NO:1 ou SEQ ID NO:2.
[00034] Com os propósitos da presente invenção, o grau de identidade de sequência entre duas sequências de aminoácidos é determinado usando o algoritmo Needleman-Wunsch (Needleman and Wunsch, 1970, J. Mol. Biol. 48: 443-453) implementado no programa Needle do pacote EMBOSS (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite, Rice et al., 2000, Trends Genet. 16: 276-277), preferivelmente versão 3.0.0 ou posterior. Os parâmetros opcionais usados são penalidade por extensão de intervalo de 10, penalidade por extensão de intervalo de 0,5, e a matriz de substituição EBLOSUM62 (versão EMBOSS de BLOSUM62). A saída de Needle marcada “a maior identidade” (obtida usando a opção nobrief) é usada como a identidade percentual e é calculada da maneira a seguir: (Resíduos Idênticos x 100)/ (Comprimento de Alinhamento - Número Total de Intervalos no Alinhamento)
[00035] Com os propósitos da presente invenção, o grau de identidade de sequência entre duas sequências de desoxirribonucleotídeo é determinado usando o algoritmo Needleman-Wunsch (Needleman and Wunsch, 1970, supra) implementado no programa Needle do pacote EMBOSS (EMBOSS: The European Molecular Biology Open Software Suite, Rice et al., 2000, supra), preferivelmente versão 3.0.0 ou posterior. Os parâmetros opcionais usados são penalidade por extensão de intervalo de 10, penalidade por extensão de intervalo de 0,5, e a matriz de substituição EDNAFULL (versão EMBOSS de NCBI NUC4.4). A saída de Needle marcada “a maior identidade” (obtida usando a opção nobrief) é usada como a identidade percentual e é calculada da maneira a seguir: (Desoxiribonucleotídeos Idênticos x 100)/(Comprimento de Alinhamento - Número Total de Intervalos no Alinhamento).
[00036] Na presente invenção, a sequência de polipeptídeo da peroxidase pode ser variante compreendendo uma substituição, deleção e/ou inserção de um ou mais (ou diversos) aminoácidos do polipeptídeo da SEQ ID NO: 1 ou 2, ou uma sequência homóloga desta. Preferivelmente, mudanças de aminoácido (isto é, substituição, deleção, e/ou inserção de um ou mais (ou diversos) aminoácidos) são de uma natureza secundária, que são substituições ou inserções de aminoácido conservativas que não afetam significativamente o dobramento e/ou atividade da proteína; deleções pequenas, tipicamente de um a cerca de 30 aminoácidos; extensões pequenas da terminação amino ou carboxila, tal como um resíduo de metionina da terminação amino; um peptídeo ligante pequeno de até cerca de 20-25 resíduos; ou uma extensão pequena que facilita a purificação mudando a carga líquida ou uma outra função, tal como um trato de poli-histidina, um epítopo antigênico ou um domínio de ligação.
[00037] Exemplos de substituições conservativas estão no grupo de aminoácidos básicos (arginina, lisina e histidina), aminoácidos ácidos (ácido glutâmico e ácido aspártico), aminoácidos polares (glutamina e asparagina), aminoácidos hidrofóbicos (leucina, isoleucina e valina), aminoácidos aromáticos (fenilalanina, triptofano e tirosina), e aminoácidos pequenos (glicina, alanina, serina, treonina e metionina). Substituições de aminoácido que geralmente não alteram atividade específica são conhecidas na técnica e são descritas, por exemplo, por H. Neurath and R.L. Hill, 1979, In, The Proteins, Academic Press, Nova Iorque. As trocas que ocorrem mais comumente são Ala/Ser, Val/Ile, Asp/Glu, Thr/Ser, Ala/Gly, Ala/Thr, Ser/Asn, Ala/Val, Ser/Gly, Tyr/Phe, Ala/Pro, Lys/Arg, Asp/Asn, Leu/Ile, Leu/Val, Ala/Glu, e Asp/Gly.
[00038] Aminoácidos essenciais em um polipeptídeo pai podem ser identificados de acordo com procedimentos conhecidos na técnica, tal como mutagênese direcionada ao sítio ou mutagênese de varredura de alanina (Cunningham and Wells, 1989, Science 244: 1081-1085). Na última técnica, mutações de alanina única são introduzidas em cada resíduo na molécula, e as moléculas mutantes resultantes são testadas quanto a atividade de endoglucanase para identificar resíduos de aminoácidos que são críticos para a atividade da molécula. Vide também, Hilton et al., 1996, J. Biol. Chem. 271: 4699-4708. O sítio ativo da enzima ou outra interação biológica pode também ser determinado por análise física da estrutura, determinado por tais técnicas como ressonância magnética nuclear, cristalografia, difração eletrônica, ou marcação por foto-afinidade, junto com mutação de aminoácidos de sítio de contato putativos. Vide, por exemplo, de Vos et al., 1992, Science 255: 306-312; Smith et al., 1992, J. Mol. Biol. 224: 899-904; Wlodaver et al., 1992, FEBS Lett. 309: 59-64. As identidades de aminoácidos essenciais podem também ser inferidas a partir da análise de identidades com polipeptídeos que são relacionados com o polipeptídeo pai.
[00039] Substituições, deleções e/ou inserções de aminoácido simples ou múltiplas podem ser feitas e testadas usando métodos conhecidos de mutagênese, recombinação e/ou embaralhamento, seguido por um procedimento de classificação relevante, tal como aqueles revelados por Reidhaar-Olson and Sauer, 1988, Science 241: 53-57; Bowie and Sauer, 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86: 2152-2156; WO 95/17413; ou WO 95/22625. Outros métodos que podem ser usados incluem PCR propenso a erro, exibição de fago (por exemplo, Lowman et al., 1991, Biochemistry 30: 10832-10837; Patente U.S. No. 5.223.409; WO 92/06204), e mutagênese direcionada a região (Derbyshire et al., 1986, Gene 46: 145; Ner et al., 1988, DNA 7: 127).
[00040] Métodos de mutagênese/embaralhamento podem ser combinados com métodos de classificação automatizada de alta produção para detectar atividade de polipeptídeos mutageneizados clonados expressos por célula hospedeira (Ness et al., 1999, Nature Biotechnology 17: 893-896). Moléculas de DNA mutageneizadas que codificam polipeptídeos ativos podem ser recuperadas das células hospedeiras e rapidamente sequenciadas usando métodos padrões na técnica. Esses métodos permitem a determinação rápida da importância de resíduos de aminoácidos individuais em um polipeptídeo.
[00041] Preferivelmente, o número total de substituições, deleções e/ou inserções de aminoácido do polipeptídeo da SEQ ID NO: 1 ou 2 não é mais que 10, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9.
[00042] O polipeptídeo pode ser polipeptídeo híbrido no qual uma porção de um polipeptídeo é fundida na terminação N ou na terminação C de uma porção de um outro polipeptídeo.
[00043] O polipeptídeo pode ser um polipeptídeo fundido ou polipeptídeo de fusão clivável, no qual um outro polipeptídeo é fundido na terminação N ou na terminação C do polipeptídeo da presente invenção. Um polipeptídeo fundido é produzido fundindo um polinucleotídeo que codifica um outro polipeptídeo em um polinucleotídeo da presente invenção. Técnicas para produzir polipeptídeos de fusão são conhecidas na tecnologia, e incluem ligar as sequências codificantes que codificam os polipeptídeos de forma que elas fiquem dentro do quadro de leitura e que expressão do polipeptídeo fundido fique sob controle do mesmo promotor(s) e finalizador. Proteínas de fusão podem também ser construídas usando tecnologia de inteína na qual as fusões são criadas pós-translacionalmente (Cooper et al., 1993, EMBO J. 12: 2575-2583; Dawson et al., 1994, Science 266: 776-779).
[00044] Um polipeptídeo de fusão pode adicionalmente compreender um sítio de clivagem entre os dois polipeptídeos. Mediante secreção da proteína de fusão, o sítio é clivado liberando os dois polipeptídeos. Exemplos de sítios de clivagem incluem, mas sem limitações, os sítios revelados em Martin et al., 2003, J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 3: 568-576; Svetina et al., 2000, J. Biotechnol. 76: 245-251; Rasmussen-Wilson et al., 1997, Appl. Environ. Microbiol. 63: 3488-3493; Ward et al., 1995, Biotechnology 13: 498-503; e Contreras et al., 1991, Biotechnology 9: 378-381; Eaton et al., 1986, Biochemistry 25: 505-512; Collins-Racie et al., 1995, Biotechnology 13: 982-987; Carter et al., 1989, Proteins: Structure, Funtion, e Genetics 6: 240-248; and Stevens, 2003, Drug Discovery World 4: 35-48.
[00045] A fonte de peróxido de hidrogênio exigida pela peroxidase, ou compostos que exibem atividade peroxidase, podem ser fornecidos como uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio ou um precursor de peróxido de hidrogênio para produção in situ de peróxido de hidrogênio. Qualquer entidade sólida que libera mediante dissolução de um peróxido que é usável por peroxidase pode servir como uma fonte de peróxido de hidrogênio. Compostos que produzem peróxido de hidrogênio mediante dissolução em água ou um meio de base aquosa apropriada incluem, mas sem limitações, peróxidos de metal, percarbonatos, persulfatos, perfosfatos, peroxiácidos, alquiperóxidos, acilperóxidos, peroxiésteres, peróxido de ureia, ozona, perboratos e ácidos peroxicarboxílicos ou sais dos mesmos.
[00046] Uma outra fonte de peróxido de hidrogênio é um sistema de enzima de geração de peróxido de hidrogênio, tal como uma oxidase junto com um substrato para a oxidase. Exemplos de combinações de oxidase e substrato compreendem, mas sem limitações, oxidase de aminoácido (vide, por exemplo, US 6.248.575) e um aminoácido adequado, oxidase de glicose (vide, por exemplo, WO 95/29996) e glicose, oxidase de lactato e lactato, oxidase de galactose (vide, por exemplo, WO 00/50606) e galactose, e oxidase de aldose (vide, por exemplo, WO 99/31990) e uma aldose adequada.
[00047] Estudando EC 1.1.3.-, EC 1.2.3.-, EC 1.4.3.- e EC 1.5.3.- ou classes similares (de acordo com International Union of Biochemistry), outros exemplos de tais combinações de oxidases e substratos são facilmente reconhecidos pelos versados na técnica.
[00048] Os mediadores de acordo com a invenção agem como doadores de elétron para a peroxidase. Os compostos mediadores melhoram a transferência de elétron entre a peroxidase e o material têxtil para melhorar o efeito de alvejamento dos métodos da invenção. Os mediadores, de acordo com a invenção, têm a estrutura química:
em que U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzila, alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, carbonila C1-C4, carbonil-alquilaC1-C4.
[00049] Em uma forma de realização, U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O ou S; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzila, alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, carbonila C1-C4, carbonil-alquilaC1-C4.
[00050] Em uma outra forma de realização, U1, U2 e U3 são O; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzila, alquila C1-C4, alcóxi C1-C4, carbonila C1-C4, carbonil-alquilaC1-C4.
[00051] Em uma outra forma de realização, U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[00052] Em uma outra forma de realização, U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O ou S; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[00053] Em uma outra forma de realização, U1, U2 e U3 são O; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[00054] Mediadores preferidos são ácido 1-metilviolúrico, ácido 1,3- dimetilviolúrico, ácido tioviolúrico e ácido violúrico ou seus hidratos.
[00055] Um mediador particularmente preferido é aloxan-5-oxima (ácido violúrico) e/ou seus ésteres, éteres ou sais ou hidratos.
[00056] Da maneira aqui usada, os termos "material têxtil" referem-se a fibras, fios, tecidos, artigos de vestuário, e não tecidos. O termo engloba materiais têxteis produzidos de formas naturais, sintéticas (por exemplo, fabricados), e várias misturas naturais e sintéticas. Materiais têxteis podem ser não fibras, fios, tecido ou tecidos de tricô, não tecidos e artigos de vestuário processados ou processados e podem ser produzidos usando uma variedade de materiais, alguns dos quais são mencionados aqui.
[00057] O processo da invenção é mais beneficamente aplicado a tecidos contendo celulose, tais como algodão, viscose, raiom, rami, linho, Tencel, ou misturas dos mesmos, ou misturas de qualquer dessas fibras, ou misturas de qualquer dessas fibras junto com fibras sintéticas tais como misturas de algodão e elastano (denim de componente elástico). Em particular, o tecido é tecido tingido, preferivelmente é denim. O tecido de denim pode ser tingido com corantes de cuba tal como índigo, ou corantes relacionados a índigo tal como tioíndigo.
[00058] Em uma forma de realização acima de tudo preferida do processo da invenção, o tecido é denim tingido de índigo, incluindo itens de roupa fabricados a partir dele.
[00059] O processamento de um tecido, tal como de um material celulósico, no material pronto para fabricar peça de roupa envolve diversas etapas: fiação da fibra em um fio; construção de tecido ou tecido de tricô do fio; e processos de preparação subsequentes, tingimento/impressão e operações de acabamento. Processos de preparação são necessários para remover impurezas naturais e induzidas pelo homem das fibras e para melhorar sua aparência estética e processabilidade antes de, por exemplo, tingimento/impressão e acabamento. Processos de preparação comuns compreendem desencolamento (para bens de tecido), esfregar, e alvejar, que produzem um tecido adequado para tingimento ou acabamento.
[00060] Tecido tecido é construído tecendo fios “de enchimento” ou “de trama” entre fios de urdume esticados na direção longitudinal no tear. Os fios de urdume devem ser encolados antes da tecelagem a fim de lubrificar e protegê-los da abrasão na inserção de alta velocidade dos fios de enchimento durante a tecelagem. Agentes de encolamento comuns são amidos (ou derivados de amido e amidos modificados), poli(álcool vinílico), carboxil metil celulose (isto é, CMC) onde amidos são dominantes. Parafina, ligantes acrílicos e uma variedade de lubrificantes são frequentemente inclusos na mistura de encolamento. O enchimento fio pode ser tecido através dos fios de urdume de uma maneira “por cima de um, por baixo do seguinte” (ponto de tafetá) ou por “por cima de um, por baixo de dois” (sarja) ou qualquer outra miríade de permutações. Geralmente, vestidos, camisas, calças, roupa de cama, toalhas, cortinas, etc. são produzidos de tecido tecido. Depois que o tecido é produzido, o encolamento no tecido deve ser removido novamente (isto é, desencolamento).
[00061] Entrelaçamento é formação de um tecido juntando entre si laços interligados de fio. Ao contrário da tecelagem, que é construída de dois tipos de fio e tem muitas “extremidades”, tecido tricotado é produzido a partir de um filamento único contínuo de fio. Como com tecelagem, existem muitas maneiras diferentes de laçar o fio junto e as propriedades do tecido final dependem tanto do fio quanto do tipo de entrelaçamento. Roupa íntima, suéteres, meias, camisas esportivas, camisas de trabalho, etc. são derivados de tecidos de tricô.
[00062] Desencolamento é a degradação e/ou remoção de compostos de encolamento de fios de urdume em um tecido tecido. Amido é normalmente removido por um procedimento de desencolamento enzimática. Além do mais, desencolamento oxidante e desencolamento química com ácidos ou bases são algumas vezes usadas.
[00063] Em algumas formas de realização, a enzima de desencolamento é uma enzima amiolítica, tal como uma alfa-amilase, uma beta-amilase, uma mananase, uma glicoamilase, ou uma combinação destas.
[00064] Alfa e beta-amilases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica, bem como mutantes e variantes química ou geneticamente modificados de tais amilases. Alfa-amilases adequadas incluem alfa-amilases obteníveis de espécies de Bacillus. Amilases comerciais adequadas incluem, mas sem limitações, OPTISIZE® NEXT, OPTISIZE® FLEX e OPTISIZE® COOL (todas da Genencor International Inc.), e DURAMYL™, ERMAMYL™, FUNGAMYL™ TERMAMYL™, AQUAZYME™ e BAN™ (todas da Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca).
[00065] Outras enzimas amiolíticas adequadas incluem o CGTases (ciclidextrina glucanotransferases, EC 2.4.1.19), por exemplo, aquelas obtidas das espécies de Bacillus, Thermoanaerobactor ou Thermoanaero-bacterium. Esfregação
[00066] Esfregação é usada para remover impurezas das fibras, dilatar as fibras e remover tegumento da semente. É uma das etapas mais críticas. O propósito principal da esfregação é: a) limpar uniformemente o tecido, b) amolecer as partículas de pó e outros refugos, c) aumentar a absorvência do tecido, d) saponificar e solubilizar gorduras, óleos, e ceras, e e) minimizar algodão imaturo. Esfregação com hidróxido de sódio a cerca de temperatura de ebulição é o tratamento aceito para 100% de algodão, enquanto hidróxido de cálcio e carbonato de sódio são menos frequentemente usados. Fibras sintéticas são esfregadas em condições muito mais brandas. Agente tensoativo e agentes quelantes são essenciais para esfregação alcalina. Esfregação enzimática tem sido introduzida, em que celulase, hemicelulase, pectinase, lipase, e protease são todas reportadas com efeitos de esfregação.
[00067] Alvejamento é a destruição de cor pigmentada e/ou impurezas coloridas bem como remoção do fragmento de tegumento da semente. É o tratamento químico mais crítico uma vez que um equilíbrio entre os graus de alvura sem dano para a fibra deve ser mantido. Alvejamento é realizado pelo uso de substância química oxidante ou redutora. Agentes oxidantes podem ser adicionalmente subdivididos naqueles que empregam ou geram: a) hipoclorito (OCl-), b) dióxido de cloreto (ClO2), e espécies de hidroperóxido (OOH- e/ou OOH). Agentes redutores são dióxido de enxofre típico, sais de hidrossulfito, etc. Alvejamento enzimático usando oxidase de glicose foi reportado. Tradicionalmente, peróxido de hidrogênio é usado neste processo.
[00068] Impressão e tingimento de materiais têxteis são realizados aplicando corantes no material têxtil por qualquer método apropriado para ligar o corante nas fibras nos materiais têxteis. O tingimento de materiais têxteis é, por exemplo, realizado passando o tecido através de uma solução concentrada de corante, seguido por armazenamento do tecido úmido em um encerramento hermético a vapor para dar tempo para difusão e reação do corante com o substrato do tecido antes de enxaguar o corante não reagido. Alternativamente, o corante pode ser fixado por vaporização subsequente do material têxtil antes de enxaguar. Os corantes incluem corantes sintéticos e naturais. Corantes típicos são aqueles com grupos funcionais aniônicos (por exemplo, corantes ácidos, corantes diretos, corantes mordentes e corantes reativos), aqueles com grupos catiônicos (por exemplo, corantes básicos), aqueles que exigem reação química antes da aplicação (por exemplo, corantes de cuba, corantes de enxofre e corantes azóicos), corantes dispersos e corantes solventes.
[00069] Corante solúvel em excesso não ligado nas fibras deve ser removido depois do tingimento para assegurar firmeza dos materiais têxteis tingidos e para impedir transferência de corante indesejada durante a passagem dos materiais têxteis pela lavanderia pelo consumidor. Geralmente, uma grande quantidade de água é exigida para completa remoção de corante em excesso. Em um processo convencional, o material têxtil impresso ou tingido é primeiro enxaguado com água fria, então lavado a alta temperatura com a adição de um aditivo adequado para diminuir redeposição do corante índigo, como poli(vinilpirrolidona) (PVP).
[00070] Um processo enzimático para remoção de corante em excesso do tecido tingido com um licor de enxágue, compreendendo pelo menos uma peroxidase, um agente de oxidase e pelo menos um mediador, tal como licor compreendendo uma peroxidase, hidrogeno peroxidase e um mediador como 1-hidróxi-benzotriazol é revelado em WO99/34054.
[00071] Da maneira aqui usada, os termos “biopolimento”, “remoção de bolinhas” e “antibolinhas” são indiferentes.
[00072] A maioria dos tecidos de algodão e tecidos de mistura de algodão tem uma aparência de manuseio que é bem mais dura e rígida sem a aplicação de componentes de acabamento. A superfície do tecido também é não lisa por causa de pequenas microfibrilas felpudas que se salientam nela. Além do mais, depois de um período de uso relativamente curto, bolinhas aparecem na superfície do tecido dando a ela, por meio disso, uma aparência gasto desagradável.
[00073] Biopolimento é um método para tratar tecidos celulósicos durante sua fabricação por enzimas tais como celulases que melhora a qualidade do tecido com relação a "menor formação de bolinhas". Os efeitos mais importantes de biopolimento podem ser caracterizados por menos felpas e bolinhas, maior brilho/lustre, melhor manuseio do tecido, maciez mais durável e/ou maior absorvência de água. Biopolimento normalmente ocorre no processamento úmido da fabricação de tecidos tricotados e tecidos ou artigos de vestuário. Processamento úmido compreende tais etapas como, por exemplo, desencolamento, esfregação, alvejamento, lavagem, secagem/impressão e acabamento. Biopolimento poderia ser realizado como uma etapa separada depois de qualquer uma das etapas de umectação, ou em combinação com quaisquer daquelas etapas de umectação.
[00074] Alguns tecidos tingidos tal como tecido de denim exigem que os fios sejam tingidos antes da tecelagem. Para tecido de denim, os fios de urdume são tingidos, por exemplo, com índigo e encolado antes da tecelagem. Preferivelmente, o tingimento do fio de denim é um tingimento por anel. Uma forma de realização preferida da invenção é tingimento por anel do fio com um corante de cuba tal como índigo, ou um corante relacionado ao índigo tal como tioíndigo, ou um corante de enxofre, ou um corante direto, ou um corante reativo, ou um naftol. O fio pode também ser tingido com mais que um corante, por exemplo, primeiro com um corante de enxofre e em seguida com um corante de cuba, ou vice-versa.
[00075] Preferivelmente, os fios passam por esfregação e/ou alvejamento antes de eles serem tingidos, a fim de obter melhor qualidade do tecido de denim. Em geral, após o tecido em tecido tingido, tal como denim, o tecido tingido ou peça de roupa continua até um estágio de desencolamento, preferivelmente seguido por uma etapa de biolavagem a pedra e/ou uma etapa de modificação de cor.
[00076] O processo desencolamento, da maneira aqui usada, é o mesmo processo supramencionado no texto.
[00077] Depois da desencolamento, o tecido tingido passa por uma etapa de biolavagem a pedra. A etapa de biolavagem a pedra pode ser realizada com enzimas ou pedras-pomes, ou ambos. Da maneira aqui usada, os termos “biolavagem a pedra”, “lavagem a pedra” e “abrasão” são indiferentes, que significa agitação da denim em um meio aquoso contendo um agente de abrasão mecânica tal como pedra-pomes, uma celulase abrasiva ou uma combinação desses, para fornecer uma aparência “lavado a pedra”. Em todos os casos, ação mecânica é necessária para remover o corante, e o tratamento é normalmente realizado em máquinas de lavagem, tipo lavadoras de tambor, lavadoras de bojo. Em decorrência da remoção irregular de corante, existem contrastes entre áreas tingidas e áreas das quais o corante foi removido. Tratamento com celulase pode substituir completamente o tratamento com pedras-pomes. Entretanto, tratamento de celulase pode também ser combinado com tratamento de pedra-pomes, quando se deseja produzir um acabamento pesadamente abradado.
[00078] Preferivelmente, a abrasão é seguida por uma etapa de modificação de cor. Da maneira aqui usada, os termos "modificação de cor" ou "ajuste de cor"são usados sem distinção para referir-se a qualquer mudança na cor de um material têxtil resultante da destruição, modificação, ou remoção de um corante associado com o material têxtil. Sem se limitar a nenhuma teoria, propõe-se que a modificação de cor resulte da modificação de cromáforos associados com um material têxtil, por meio disso, mudando sua aparência visual. Os cromóforos podem ser naturalmente associados com o material usado para fabricar um material têxtil (por exemplo, a cor branca do algodão) ou associado com acabamentos especiais, tal como secagem ou impressão. Modificação de cor engloba modificação química em um cromóforo bem como modificação química no material no qual um cromóforo é anexado.
[00079] Exemplos de modificação de cor incluem, mas sem limitações, alvejamento, redução de redeposição do corante índigo, desvanecimento, dando uma matiz cinza, alterando a coloração, saturação, ou luminescência, e similares. A quantidade e tipo de modificação de cor podem ser determinados comparando a cor de um material têxtil após o tratamento enzimático com uma enzima per-hidrolase (isto é, cor residual) na cor do material têxtil antes de tratamento enzimático (isto é, cor original) usando métodos conhecidos de inspeção espectrofotométrica ou visual.
[00080] Na presente invenção, um método para modificar a cor de um produto têxtil envolve colocar o material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador. Em algumas formas de realização, o material têxtil é colocado em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador em uma solução aquosa.
[00081] Conseguir aparência descolorida ou alvejada em certas áreas no material têxtil, especialmente denim, é uma importante parte na fabricação do material têxtil. Isto é normalmente obtido aplicando solução de KMnO4 (ou KMnO4/ H3PO4) (por meio de escovação, esfregação ou aspersão) na denim seca depois da etapa de abrasão. A área manchada ficaria alvejada depois de secagem e lavagem com solução de Na2S2O5. Durante este processo, corantes de índigo/enxofre são destruídos por KMnO4 através de oxidação, e em seguida lavagem de Na2S2O5 é aplicada para livrar da cor marrom causada por produtos da oxidação. Tal tratamento formará uma modificação de cor local, isto é, um padrão alvejado específico na denim para atender as necessidades do cliente.
[00082] A composição da presente invenção poderia também obter um padrão alvejado específico na denim através de um modo de ‘lavagem por esfrega’ simples, isto é, aplicando a mistura de uma peroxidase e um mediador, da maneira definida na presente invenção, na denim seca, depois de lavagem com banho de H2O2 a área tratada se tornaria alvejada.
[00083] Com o propósito da presente invenção, "modificação de cor"é medida pelo nível de alvejamento no lado frontal do material têxtil. Este nível de alvejamento indica a produção de um material têxtil mais brilhante e/ou mais branco, por exemplo, no contexto de uma aplicação do processamento de material têxtil, bem como iluminação da cor de uma mancha, por exemplo, no contexto de uma aplicação de limpeza.
[00084] Em algumas formas de realização, o nível de alvejamento no lado frontal do material têxtil é medido de acordo com o protocolo especificado no exemplo 1, por tratamento com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador, da maneira definida na presente invenção, a 55°C, pH 5,0 por 30 minutos e dosagem de peroxidase de 0,015 mg de enzima proteína/g de tecido, dosagem de mediador de 0,5 mM/L e dosagem de peróxido de hidrogênio de 0,05g/L em uma solução aquosa. Da maneira aqui usada, a dosagem de peróxido de hidrogênio refere-se à dosagem de peróxido de hidrogênio adicionada durante o processo, ou a fonte de peróxido de hidrogênio adicionada em uma quantidade que gerará peróxido de hidrogênio no nível de 0,05 g/L. Em uma forma de realização preferida, em tais condições de teste, conforme especificado no exemplo 1, o método ou a composição da presente invenção mostra a modificação de cor com o nível de alvejamento no lado frontal de pelo menos 1,5 unidade Delta L*, mais preferivelmente pelo menos 1,6, mais preferivelmente pelo menos 1,7, mais preferivelmente pelo menos 1,8, mais preferivelmente pelo menos 1,9, mais preferivelmente pelo menos 2, mais preferivelmente pelo menos 2,1, mais preferivelmente pelo menos 2,2, mais preferivelmente pelo menos 2,3, mais preferivelmente pelo menos 2,4, mais preferivelmente pelo menos 2,5, mais preferivelmente pelo menos 2,6, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,7, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,8, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,9, ainda mais preferivelmente pelo menos 3 unidades Delta L*. Unidade Delta L* é definida na seção de material e método sob medições de cor.
[00085] De acordo com a presente invenção, a modificação de cor no lado de trás do material têxtil é definida como nível de alvejamento de unidade Delta b*. Uma vez que o corante no lado de trás do material têxtil é geralmente em uma pequena quantidade, a modificação de cor no lado de trás do material têxtil tingido não é facilmente detectável. Em algumas formas de realização, o nível de alvejamento no lado de trás do material têxtil é medido de acordo com o protocolo especificado no exemplo 1, por tratamento com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador, da maneira definida na presente invenção, a 55°C, pH 5,0 por 30 minutos e dosagem de peroxidase de 0,015 mg de enzima proteína/g de tecido, dosagem de mediador de 0,5 mM/L e dosagem de peróxido de hidrogênio de 0,05 g/L em uma solução aquosa, em que, preferivelmente, tal método ou a composição da presente invenção mostra a modificação de cor no lado de trás com o nível de alvejamento de unidade Delta b* >0. Unidade Delta b* é definida na seção de material e método sob medições de cor.
[00086] Percebe-se que uma ou mais celulase, per-hidrolase, lacase, amilase, lipase, mananase, amilase, protease, oxidase, catalase ou outras enzimas mencionadas aqui, podem ser usadas como enzima adicional nas presentes composições e métodos. Além disso, qualquer número de enzimas adicionais (ou sistemas de enzima) pode ser combinado com as presentes composições e métodos sem fugir do espírito da revelação.
[00087] A protease pode, por exemplo, ser uma metaloprotease (EC 3.4.17 ou EC 3.4.24) ou uma serina protease (EC 3.4.21), preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease tipo tripsina. Exemplos de proteases são subtilisinas (EC 3.4.21.62), especialmente aquelas derivadas de Bacillus, por exemplo, subtilisinas Novo, subtilisinas Carlsberg, subtilisinas 309, subtilisinas 147 e subtilisinas 168 (descritas em WO 89/06279). Exemplos de proteases tipo tripsina são tripsina (por exemplo, de origem porcina ou bovina) e a protease Fusarium descrita em WO 89/06270 e WO 94/25583.
[00088] O termo “celulase” refere-se a uma enzima que catalisa a degradação de celulose em glicose, celobiose, triose e outros celo- oligosacarídeos. Celulase inclui aquela normalmente identificada como, por exemplo, celobio-hidrolases, endoglucanases, e beta-glucosidases. Exemplos de produtos de enzima celulase comercialmente disponíveis usados no método da presente invenção são: Cellusoft®, Celluclast®, Denimax® Acid, Denimax® Ultra (todos disponíveis pela Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca); Indiage™, Primafast™ (ambos da Genencor International Inc.,E.U.A.); Powerstone™ (de logen, Canadá) e Ecostone™, BiotouchTM (ambos de AB Enzyms, Finlândia).
[00089] Uma “per-hidrolase” é uma enzima capaz de catalisar uma reação per-hidrólise que resulta na produção de uma quantidade suficientemente alta de perácido para uso em um método de descoloração de corante oxidativo conforme descrito. Geralmente, a enzima per-hidrolase exibe uma alta razão per-hidrólise para hidrólise. Em algumas formas de realização, a enzima per-hidrolase é uma enzima per-hidrolase de Mycobacterium smegmatis de ocorrência natural ou uma variante desta. Esta enzima, suas propriedades enzimáticas, sua estrutura, e seus inúmeros variantes e homólogos, são descritos com detalhes nas publicações de pedido de patente internacional WO 05/056782A e WO 08/063400A e publicações de pedido de patente U.S. US2008145353 e US2007167344, que estão incorporados pela referência.
[00090] Uma “lacase” é uma oxidase contendo multicobre (EC 1.10.3.2) que catalisa a oxidação de fenóis, polifenóis, e anilinas por abstração de único elétron, com a redução concomitante de oxigênio para água em um processo de transferência de quatro elétrons. Exemplos de produtos da enzima lacase comercialmente disponíveis usados no método da presente invenção são: EcoFade LT100 (disponível pela Genencor International Inc., E.U.A) e Novoprime Base 268 (disponível pela Novozymes A/S).
[00091] Na presente invenção, é fornecido o método de tratar material têxtil colocando um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador.
[00092] Aconselha-se atualmente que a razão licor/material têxtil adequada para ser usada no presente método possa ser na faixa de cerca de 20:1 a cerca de 1:1, preferivelmente na faixa de cerca de 15:1 a cerca de 3:1, mais preferivelmente na faixa de 15:1 a 5:1 (volume/peso).
[00093] O tempo de reação é normalmente na faixa de cerca de 1 minuto a cerca de 5 horas. Preferivelmente, o tempo de reação é na faixa de cerca de 3 minutos a cerca de 180 minutos, mais preferivelmente o tempo de reação é na faixa de cerca de 5 minutos a cerca de 60 minutos, ainda mais preferivelmente em 5 a 30 minutos, e acima de tudo preferivelmente 10-30 minutos.
[00094] O processo da presente invenção é realizado a um pH de cerca de 2 a cerca de 8, preferivelmente a um pH de cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente a um pH de cerca de 4 a cerca de 7, ainda mais preferivelmente a um pH de cerca de 4 a cerca de 6, e acima de tudo preferivelmente a um pH de cerca de 4 a cerca de 5.
[00095] O processo da presente invenção é capaz de funcionar a uma temperatura abaixo de 90oC, preferivelmente abaixo de 75oC, mais preferivelmente abaixo de 65oC, mais preferivelmente abaixo de 60oC, mais preferivelmente abaixo de 55oC, mais preferivelmente abaixo de 45oC, ainda mais preferivelmente abaixo de 35oC.
[00096] Em algumas formas de realização, o processo da presente invenção é conduzido na faixa de temperatura de 10-90oC, preferivelmente 15-80oC, mais preferivelmente 20-70oC, mais preferivelmente 30-70oC, mais preferivelmente 35-65oC, e ainda mais preferivelmente 30-50oC.
[00097] Dosagem da enzima depende muito do tempo de reação da enzima e atividade enzimática, isto é, um tempo de reação enzimática relativamente curto ou baixa atividade enzimática necessita de uma dosagem da enzima relativamente maior, e vice-versa. Em geral, dosagem da enzima pode ser estipulada de acordo com o tempo de reação disponível.
[00098] Em uma forma de realização particular, a dosagem da peroxidase e enzimas adicionais, se houver, é de cerca de 0,0001 miligrama (mg) de proteína da enzima a cerca de 10 mg de proteína da enzima (de cada enzima) por grama de tecido, preferivelmente 0,0005 mg de proteína da enzima a 5 mg de proteína da enzima por grama de tecido, mais preferivelmente 0,0008 mg de proteína da enzima a 3 mg de proteína da enzima por grama de tecido, mais preferivelmente 0,001 mg de proteína da enzima a 2 mg de proteína da enzima por grama de tecido, mais preferivelmente 0,001 mg de proteína da enzima a 1 mg de proteína da enzima por grama de tecido, mais preferivelmente 0,001 mg de proteína da enzima a 0,5 mg de proteína da enzima por grama de tecido, ainda mais preferivelmente 0,001 mg de proteína da enzima a 0,1 mg de proteína da enzima por grama de tecido. Novamente, essas quantidades referem-se à quantidade de cada enzima.
[00099] De acordo com a invenção, o mediador pode estar presente em uma concentração na faixa de 0,01 mM a 100 mM, preferivelmente na faixa de 0,02 mM a 50 mM, mais preferivelmente na faixa de 0,05 mM a 10 mM, e ainda mais preferivelmente na faixa de 0,05 mM a 5 mM, e ainda mais preferivelmente na faixa de 0,1 mM a 1 mM, e acima de tudo preferivelmente na faixa de 0,1 mM a 0,5 mM.
[000100] Fonte de peróxido de hidrogênio pode ser adicionada no início ou durante o processo, por exemplo, tipicamente em uma quantidade correspondente aos níveis de 0,001 mM a 25 mM, preferivelmente nos níveis de 0,005 mM a 5 mM, e particularmente nos níveis de 0,01 a 1 mM peróxido de hidrogênio, e mais particularmente nos níveis de 0,01 a 0,5 mM de peróxido de hidrogênio. Da maneira aqui usada, a dosagem da fonte de peróxido de hidrogênio refere-se à quantidade de peróxido de hidrogênio adicionada, ou a fonte de peróxido de hidrogênio adicionada em uma quantidade que gerará peróxido de hidrogênio no nível das faixas indicadas.
[000101] Oxigênio molecular da atmosfera estará normalmente presente em quantidade suficiente, se exigido. Portanto, a reação pode convenientemente ser realizada em um reator aberto, isto é, à pressão atmosférica.
[000102] Vários aditivos além da peroxidase e enzimas adicionais, se houver, podem ser usados no processo da invenção. Agentes tensoativos e/ou dispersantes estão frequentemente presentes em um material têxtil e/ou adicionados nele. Assim, o processo e uso da presente invenção podem ser realizados na presença de um agente tensoativo aniônicos, não iônico, catiônicos e/ou zwiteriônicos e/ou dispersante convencionalmente usados em processamento de material têxtil. Exemplos de agentes tensoativos aniônicos são carboxilatos, sulfatos, sulfonatos ou fosfatos de alquila, alquila ou arila substituído. Exemplos de agentes tensoativos não iônicos são compostos de polioxietileno, tais como álcool etoxilatos, propoxilatos ou misturados etóxi/propoxilatos, poligliceróis e outros polióis, bem como certos copolímeros blocos. Exemplos de agentes tensoativos catiônicos são polímeros catiônicos solúveis em água, tais como sulfatos de amônio quaternário e certas aminas, por exemplo, polímeros de epicloroidrina/dimetilamina (EPI-DMA) e soluções reticuladas dos mesmos, polidialil dimetil cloreto de amônio (DADMAC), copolímeros de DADMAC/Acrilamida, e polímeros de ioneno, tais como aqueles revelados nas patentes US nos. 5.681.862 e 5.575.993. Exemplos de agentes tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos são betaínas, glicinatos, amino propionatos, imino propionatos e vários derivados de imidazolina. Também, os polímeros revelados na patente US no. 5.256.252 podem ser usados.
[000103] No processo da invenção, a peroxidase pode ser aplicada sozinha ou junto com uma enzima adicional. O termo “uma enzima adicional” significa pelo menos uma enzima adicional, por exemplo, uma, duas, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez ou ainda mais enzimas adicionais.
[000104] Os termos “aplicado junto com” (ou “usado junto com”) significam que a enzima adicional pode ser aplicada na mesma, ou em uma outra etapa do processo da invenção. A outra etapa do processo pode ser a montante ou a jusante no processo de fabricação do material têxtil, comparada com a etapa na qual o material têxtil é tratado com uma peroxidase.
[000105] Em formas de realização particulares, a enzima adicional é uma enzima que tem protease, lipase, xilanase, cutinase, oxidoredutase, celulase, endoglucanase, amilase, e/ou mananase. Exemplos de enzimas oxidoredutase são enzimas com atividade lacase, per-hidrolase, e/ou peroxidase. Em uma forma de realização preferida, a enzima adicional é lacase.
[000106] Em algumas formas de realização, o método para tratar material têxtil compreende (a) colocar material têxtil em contato com celulase; (b) colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador. Em algumas formas de realização, entre a etapa (a) e (b), existe uma etapa de lavagem. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas em um único banho sem etapas de lavagem intercaladas. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas sequencial ou simultaneamente no mesmo banho. Em algumas formas de realização, (a) e (b) são realizadas sequencialmente em um único banho, em que (a) é realizada antes de (b).
[000107] Em algumas formas de realização, (a) é precedida por uma etapa de desencolamento enzimática. Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática pode ser realizada no mesmo banho de (a). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada sequencial ou simultaneamente no mesmo banho de (a) e (b). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada sequencialmente no mesmo banho de (a) e (b), em que a ordem das etapas é desencolamento enzimática, a etapa (a) e (b). Em algumas formas de realização, a etapa de desencolamento enzimática é realizada em um banho, seguido por uma etapa de lavagem, e etapas (a) e (b) realizadas no mesmo banho.
[000108] Peroxidases podem também ser usadas em outros aspectos de fabricação do material têxtil, geralmente incluindo aspectos de tratamento, processamento, acabamento, polimento, produção de fibras, ou similares. Além de modificar a cor de denim, peroxidases podem ser usadas em descoloração de resíduo tingido (incluindo resíduo tingido de índigo), em tingimento de tecido, em alvejamento do material têxtil, em modificação da fibra; na obtenção de melhores propriedades da fibra ou tecido, e similares.
[000109] A presente composição ou processo pode também ser aplicada em alvejamento do material têxtil para destruir cor pigmentada e/ou impurezas coloridas de tecido de algodão. Em algumas formas de realização, a etapa de aplicar uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio e um mediador para destruir cor pigmentada e/ou impurezas coloridas de tecido de algodão é realizada depois da etapa de esfregação.
[000110] Em formas de realização adicionais, as presentes composições podem também ser usadas em um método para modificar a cor de lã.
[000111] As presentes composições podem também ser usadas em um método para remover corante em excesso depois da etapa de tingimento/impressão. Corante solúvel em excesso não ligado nas fibras pode ser removido aplicando a presente composição depois de tingimento, para assegurar firmeza dos materiais têxteis tingidos e para impedir transferência de corante indesejada durante a passagem dos materiais têxteis pela lavanderia pelo consumidor.
[000112] As presentes composições podem também ser usadas no campo de tratamento de água residual. Por exemplo, peroxidases podem ser usadas em descoloração de compostos coloridos.
[000113] Embora principalmente exemplificado usando materiais têxteis tingidos de índigo e enxofre, os presentes métodos podem ser aplicados para modificar a cor de materiais têxteis tingidos com um grande número de corantes. Exemplos de corantes incluem, mas sem limitações, corantes azo, monoazo, disazo, nitro, xanteno, quinolina, antroquinona, triarilmetano, para- azoanilina, azineoxazina, estilbeno, anilina, e ftalocianina, ou misturas dos mesmos. Em uma forma de realização, o corante é um corante azo (por exemplo, Preto reativo 5 (2,7- ácido naftalenodissulfônico, 4-amino-5- hidróxi-3,6-bis((sal de 4-((2-(sulfo-óxi)etil)sulfonil)fenil)azo)-tetrassódio), Violeta reativa 5, amarelo de metila, Vermelho de congo). Em algumas formas de realização, o corante é um corante antraquinona (por exemplo, azul de remazol), índigo (carmim índigo), um corante triarilmetano/para- azoanilina (por exemplo, violeta cristalina, verde malaquita), ou um corante a base de enxofre. Em várias formas de realização, o corante é um reativo, corante direto, disperso, ou pigmento. Em algumas formas de realização, o corante é um componente de uma tinta.
[000114] Conforme supradescrito, as presentes composições incluem uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio e um mediador.
[000115] Tal composição pode também ser fornecida na forma de uma composição “pronta para uso” (RTU) compreendendo, consistindo, ou consistindo essencialmente em uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio e um mediador. Em algumas formas de realização, o mediador é selecionado de ácido 1-metilviolúrico, ácido 1,3-dimetilviolúrico, ácido tioviolúrico, ácido violúrico, e ésteres, éteres, sais ou hidratos dos mesmos. Em algumas formas de realização, a fonte de peróxido de hidrogênio é selecionada de percarbonatos, persulfatos, perfosfatos, peroxiácidos, alquiperóxidos, acilperóxidos, peroxiésteres, ureia peróxido, perboratos e ácidos peroxicarboxílicos ou sais dos mesmos. A composição RTU pode adicionalmente conter um ou mais compostos para fornecer um tampão de pH quando a composição está em solução. Por exemplo, em algumas formas de realização, a composição contém tampão de fosfato ou sistema de tamponamento de ácido adípico. Preferivelmente, o sistema de tamponamento de ácido adípico é sistema de tamponamento de ácido acético. A composição RTU pode ser em uma forma sólida granular para facilidade de armazenamento e transporte. A composição é então diluída com água para fornecer uma solução aquosa para uso, por exemplo, conforme descrito. Composições RTU podem também incluir qualquer número de reagentes adicionais, tais como dispersantes, agente tensoativo, bloqueadores, polímeros, conservantes, e similares.
[000116] Uma unidade de peroxidase (POXU) é a quantidade de enzima que catalisa a conversão de um μmol de peróxido de hidrogênio por minuto a 30°C em uma mistura contendo: tampão de fosfato 0,1 M, pH 7,0; peróxido de hidrogênio 0,88 mM; e 2,2’-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfonato) 1,67 mM (ABTS).
[000117] A reação continua por 60 segundos (15 segundos depois da mistura) enquanto a mudança em absorbância a 418 nm é medida. A absorbância deve ser na faixa de 0,15 a 0,30. Atividade Peroxidase é calculada usando um coeficiente de absorção de ABTS oxidado de 36 mM-1 cm-1, e uma estequiometria de um μmol H2O2 convertido por dois μmols de ABTS oxidado.
[000118] Os presentes métodos e composições são adicionalmente descritos nos seguintes parágrafos numerados.
[000119] 1. É fornecido um método de tratamento de material têxtil, compreendendo colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador com a estrutura química:
em que U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzil-alquila C1-C4, alcóxi C1C4, carbonila C1-C4, ou carbonil-alquilaC1-C4.
[000120] 2. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 1, U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O ou S; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[000121] 3. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, U1, U2 e U3 são O; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[000122] 4. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, o mediador é selecionado de ácido 1- metilviolúrico, ácido 1,3-dimetilviolúrico, ácido tioviolúrico, ácido violúrico, e ésteres, éteres, sais ou hidratos dos mesmos.
[000123] 5. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, o material têxtil é material têxtil tingido, preferivelmente o material têxtil é tecido tingido, mais preferível o material têxtil é denim.
[000124] 6. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, o método é conduzido em uma solução aquosa com um pH de cerca de 2 a cerca de 8, preferivelmente cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente cerca de 4 a cerca de 7.
[000125] 7. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, o método é conduzido na faixa de temperatura de 10-90oC, preferivelmente 15-80oC, mais preferivelmente 20-70oC, mais preferivelmente 30-70oC, mais preferivelmente 35-65oC, e ainda mais preferivelmente 30-50oC.
[000126] 8. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, a peroxidase compreende ou consiste em uma sequência de aminoácidos que tem pelo menos 80% de identidade, tal como pelo menos 85% de identidade, pelo menos 90% de identidade ou pelo menos 95% de identidade com a SEQ ID NO:1 ou SEQ ID NO:2.
[000127] 9. É provido o método de tratamento de material têxtil compreendendo (a) colocar material têxtil em contato com celulase; (b) colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador de acordo qualquer uma das reivindicações 1-8, em que as etapas (a) e (b) são realizadas sequencial ou simultaneamente no mesmo banho.
[000128] 10. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 9, a etapa (a) é precedida por uma etapa de desencolamento enzimática.
[000129] 11. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 10, a etapa de desencolamento enzimática é para colocar o material têxtil em contato com amilase.
[000130] 12. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 11, a etapa de colocar material têxtil em contato com amilase, a etapa (a) e a etapa (b) ocorrem sequencial ou simultaneamente no mesmo banho.
[000131] 13. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos anteriores, o tratamento do material têxtil é fabricação do material têxtil.
[000132] 14. Em algumas formas de realização, o método de qualquer um dos parágrafos anteriores obtém modificação de cor no lado frontal do material têxtil.
[000133] 15. É fornecida uma composição, compreendendo uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador com a estrutura química:
em que U1, U2 e U3 são idênticos ou diferentes, e são O, S ou NOH; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, formila, carbamoíla ou radical sulfono, éster ou sal do radical sulfono, sulfamoíla, nitro, nitroso, amino, ciano, fenila, benzil-alquila C1-C4, alcóxi C1C4, carbonila C1-C4, ou carbonil-alquilaC1-C4.
[000134] 16. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 15, U1, U2 e U3 são O; e R1 e R2 são idênticos ou diferentes, e são hidrogênio, hidroxila, metila, etila, fenila, benzila, formila, amino, ciano, nitroso, metóxi e/ou etóxi.
[000135] 17. Em algumas formas de realização do método do parágrafo 16, o mediador é selecionado de ácido 1-metilviolúrico, ácido 1,3- dimetilviolúrico, ácido tioviolúrico, ácido violúrico, e ésteres, éteres, sais ou hidratos dos mesmos.
[000136] 18. Em algumas formas de realização do método de qualquer um dos parágrafos 15-17, que é uma composição com aquosa um pH de cerca de 2 a cerca de 8, preferivelmente cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente cerca de 4 a cerca de 7.
[000137] 19. É fornecido uso da composição de qualquer um dos parágrafos 15-18 para modificação de cor de material têxtil.
[000138] 20. Em algumas formas de realização do método ou da composição ou do uso de qualquer um dos parágrafos anteriores, o método ou a composição da presente invenção obtém modificação de cor no lado frontal do material têxtil, preferivelmente a modificação de cor com o nível de alvejamento no lado frontal de pelo menos 1,5 unidade Delta L*, mais preferivelmente pelo menos 1,6, mais preferivelmente pelo menos 1,7, mais preferivelmente pelo menos 1,8, mais preferivelmente pelo menos 1,9, mais preferivelmente pelo menos 2, mais preferivelmente pelo menos 2,1, mais preferivelmente pelo menos 2,2, mais preferivelmente pelo menos 2,3, mais preferivelmente pelo menos 2,4, mais preferivelmente pelo menos 2,5, mais preferivelmente pelo menos 2,6, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,7, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,8, ainda mais preferivelmente pelo menos 2,9, acima de tudo preferivelmente pelo menos 3 unidades Delta L* em condições de teste conforme especificado no exemplo 1.
[000139] A sequência de aminoácidos de peroxidase de Coprinus cinereus (CiP) é mostrada como SEQ ID NO:1.
[000140] A sequência de aminoácidos de peroxidase de soja (SBP) é mostrada como SEQ ID NO:2.
[000141] A sequência de aminoácidos de lacase de Mycelioftora thermophila (MtL) é mostrada com em WO95/33536, sequência número 2.
[000142] Cellusoft L® (um Trichoderma reesei produto de celulase multicomponentes, comercialmente disponível pela Novozymes A/S).
[000143] Denimax® Core 1380 S (um produto de enzima contendo celulase e alfa-amilase, comercialmente disponível pela Novozymes A/S). VA: ácido violúrico HOBT: 1-hidróxi-benzotriazol MS: Metilsiringato
[000144] O nível de alvejamento das amostras de denim foi determinado medindo a refletância com DataColor SF450X precalibrado, alternativamente, um aparelho equivalente pode ser usado. Quatro leituras foram feitas para cada amostra, e a média das leituras foi usada. O nível de alvejamento foi avaliado com o índice CIE L* no lado azul (lado frontal) da amostra, e o índice CIE b* no lado de trás da amostra. L* indica a mudança de cor branca/preta em uma escala de 0 a 100, e uma diminuição na média L* um aumento na cor preta (diminuição na cor branca) e um aumento em L* significa um aumento na cor branca (diminuição na cor preta). Unidade Delta L* = L* da amostra de tecido tratada com uma certa enzima - L* da amostra de tecido antes do tratamento de enzima. Quanto maior a unidade Delta L* for, tanto mais brilhante e/ou mais branco a denim será, assim tanto maior será o nível de alvejamento (por exemplo, uma unidade Delta L* de 6 tem maior nível de alvejamento do que unidade Delta L* de 4). b* indica a mudança de cor azul/amarela, e uma diminuição em b* significa um aumento na cor azul (diminuição na cor amarela), e um aumento na b* significa um aumento na cor amarela (diminuição na cor azul). Unidade Delta b*s = b* da amostra de tecido tratada com uma certa enzima - b* da amostra de tecido antes do tratamento de enzima. Quanto maior a unidade Delta b* for, tanto mais brilhante e/ou mais branco o lado de trás da denim será, assim tanto maior será o nível de alvejamento no lado de trás (por exemplo, uma unidade Delta b* de 3 tem maior nível de alvejamento do que unidade Delta b* de 1).
[000145] A proteína da enzima em um produto de enzima pode ser medida com estojo de ensaio de proteína BCATM (número o produto 23225, comercialmente disponível pela Thermo Fisher Scientific Inc.) de acordo com o manual do produto.
[000146] Os efeitos de peroxidase de Coprinus cinereus/ácido violúrico (CiP/VA) na denim foram testados em Launder-O-Meter (SDL-Atlas LP2), incluindo o nível de alvejamento em dosagens diferentes.
[000147] Denim depois de abrasão foi cortada a 16 cm de altura e 27 cm de comprimento. A denim foi costurada, formando um tubo com altura de 12,5 cm e peso de cerca de 22 g. Os tubos foram colocados em uma condição ambiente (65% de umidade relativa, 20oC) por 24 horas antes e eles serem numerados, pesados pelo equilíbrio analítico e registrados. Um tubo condicionado foi colocado em 200 mL de cada béquer, com o lado azul voltado para dentro. Para cada béquer, 30 porcas grandes (M10 M-SR-A4-80, prova de ácido), 10 porcas pequenas (M6 M-SR-A4-80, prova de ácido), 7 ímãs de estrela grandes (17 mm de diâmetro, item no.3-CO-411117, Cowie, Schweiz via Bie & Berntsen), e 3 ímãs de estrela pequenos (14 mm de diâmetro, item no. 3-CO-11117, Cowie, Schweiz via Bie & Berntsen) foram usados para suprir os auxílios mecânicos. Então o tampão (tampão de acetato de sódio 50 mM, pH=5,0) e a peroxidase e o mediador foram adicionados de acordo com a tabela 1, com base no cálculo de pesos reais do tecido, para constituir um volume total em torno de 176 mL, que criaria uma razão de líquido para tecido de 8:1(v/p mL/g). H2O2 foi adicionada de acordo com a tabela 1 na solução para iniciar a reação.
[000148] Entretanto, a máquina Launder-O-Meter (LOM) foi iniciada depois que o programa exigido foi escolhido, e permaneceria quando a temperatura atingiu 55oC. Cada béquer foi fixado com uma tampa alinhada com 2 gaxetas de neoprin e fechado firmemente com o dispositivo de grampeamento metálico. Os béqueres foram carregados na LOM preaquecida. Prateleiras metálicas foram usadas para acomodar e fixar 6 béqueres, na posição horizontal, em cada qual das 4 posições do tambor. A tampa da LOM foi fechada e o programa de lavagem foi continuado e a cronometragem foi iniciada.
[000149] 30 minutos (min) mais tarde, todos os béqueres foram removidos e as amostras de denim foram transferidas para a solução de inativação (2 g/L de carbonato de sódio) a 85oC por 10 minutos. Em seguida, as amostras de tecido (isto é, denim) foram enxaguadas em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes. As amostras de denim foram secos em tambor (máquina disponível pela AEG, LAVATHERM 37700, Alemanha), e as amostras foram condicionadas por 24 horas a 20°C, 65% de umidade relativa antes da avaliação.
[000150] O nível de alvejamento das amostras de denim foi determinado medindo a refletância com DataColor SF450X precalibrado. Quatro leituras foram feitas para cada amostra. O nível de alvejamento foi avaliado com o índice CIE L* do lado azul da amostra, e com o índice CIE b* do fundo da amostra. Tanto para L* quanto b*, 4 leituras foram conduzidas para cada tecido e a média das quatro leituras foi usada.
[000151] Sistema Cip/VA resultou surpreendentemente em alto aumento no nível de alvejamento (maiores unidades Delta L* e Delta b*) comparado com grupo vazio (sem adicionar CiP, VA e H2O2) e grupo controle (adicionando H2O2). Conforme mostrado na tabela 1, dosagens ideais para CiP, VA e H2O2 são 0,015 mg de proteína da enzima/g tecido, 0,5 mM/L e 0,05g/L respectivamente. Sistema de peroxidase de Coprinus cinereus e ácido violúrico (CiP/VA) funciona bem sobre uma ampla faixa de dosagem, aumentando o nível de alvejamento em ambos lados. Tabela 1. Resultados de nível de alvejamento por sistema CiP/VA sob dosagens diferentes (55oC, pH 5,0, 30 minutos)
Note: média de duas vezes as amostras para cada dosagem.
[000152] Os efeitos do CiP/VA em denim foram testados nas condições de reação conforme mostrado na tabela 2 com o mesmo protocolo do Exemplo 1. A dosagem de CiP foi ajustada como 0,015 mg de proteína da enzima/g tecido, VA foi 0,5 mM/L e H2O2 foi 0,05 g/L. Os tampões de pH=4 e pH=5 foram tampão de acetato de sódio 50 mM, os pH=6 e pH=7 foram tampão de fosfato 50 mM.
[000153] Grupo vazio (sem adicionar CiP, VA e H2O2) e grupo controle (adicionando H2O2 com 0,1g/l) foram ambos conduzidos a pH 5, temperatura 55 oC por 30 minutos.
[000154] Conforme mostrado na tabela 2, pode-se concluir que o sistema CiP/VA mostra atividade sobre uma ampla faixa de temperatura de 25 a 65°C) e faixa de pH de 4 a 7. Ele funciona melhor em baixa temperatura tal como de 25 a 45°C. A taxa de reação de CiP/VA é muito rápida com a principal ação de alvejamento acabada nos primeiros 10 minutos. Tabela 2. Resultados de nível de alvejamento por sistema CiP/VA em diferente pH, temperatura e tempo.
Note: média de duas vezes as amostras para cada condição
[000155] Os desempenhos de CiP/VA, CiP/HOBT, SBP/VA, e MtL/MeS foram avaliados nas condições de reação conforme mostrado na tabela 3, com o mesmo protocolo do exemplo 1. O tempo de tratamento neste exemplo foi ajustado como 30 minutos. O tampão de pH=5 foi tampão de acetato de sódio 50 mM e o pH=6,5 foi tampão de fosfato 50 mM.
[000156] Conforme mostrado na tabela 3, tanto CiP (SEQ ID NO:1) quanto SBP (SEQ ID NO:2) melhoram o efeito de alvejamento. Comparando com o produto comercial (CiP/HOBT), o sistema CiP/VA ou SBP/VA é mais eficiente do que o sistema CiP/HOBT com maior nível de alvejamento (maior unidade Delta L* e maior Delta b*). VA é superior ao mediador de HOBT no sistema peroxidase/mediador para modificação de cor.
[000157] Conforme mostrado na tabela 3, sistemas CiP/VA ou SBP/VA realizam melhor em nível de alvejamento comparado com o lacase comercial/sistema mediador (MtL/MeS). Tabela 3: Resultados de CiP/VA e diferentes sistemas de Enzima/Mediador em alvejamento de denim em LOM
Note: média de duas vezes as amostras para cada condição
[000158] O processo de abrasão e alvejamento combinado com em um só banho se refere a realizar a abrasão e alvejamento de denim etapa por etapa no mesmo banho sem drenagem e enxágue no meio, enquanto normalmente a abrasão e alvejamento são dois processos separados realizados em diferentes banhos de tratamento. Neste exemplo, os processos de abrasão e alvejamento normais foram ajustados como o controle, onde a denim foi enxaguada depois da abrasão enquanto alvejamento aconteceu em um outro banho posteriormente.
[000159] Etapa de abrasão de denim: Tecido de denim depois do desencolamento foi cortado do mesmo tamanho e preparado em forma de tubo e colocado em béquer LOM com os mesmas porcas conforme descrito no exemplo 1. Então o tampão (tampão de acetato de sódio 50 mM, pH=5,0) e o produto de celulase (Cellusoft® L) foram adicionados de acordo com a tabela 4, com base no cálculo de pesos reais do tecido, com uma razão de líquido para tecido de 8:1(v/p, mL/g). Os béqueres foram carregados na LOM preaquecida. A abrasão foi então iniciada em LOM a 55oC realizada do mesmo modo daquela descrita no parágrafo 3 do exemplo 1. Quarenta minutos mais tarde, todos os béqueres foram tirados da LOM para a etapa de alvejamento seguinte tanto em um banho diferente quanto no mesmo banho.
[000160] Processo controle (alvejamento em um banho diferente do banho de abrasão): Para a amostra de tecido controle, o banho de abrasão foi drenado e a amostra de tecido foi enxaguada em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes. A amostra de tecido foi então colocada no béquer novamente com porcas conforme descrito no parágrafo 2 do exemplo 1. E então, tampão (tampão de acetato de sódio 50 mM, pH=5,0) foi adicionado, seguido pela adição de peroxidase, mediador e H2O2 de acordo com a tabela 4, com a razão de líquido para tecido de 8:1(v/p, mL/g). O béquer foi recarregado em LOM e o programa de lavagem continuou por 30 minutos a 55oC para a etapa de alvejamento.
[000161] Processo combinado (abrasão e alvejamento no mesmo banho): Para as amostras de tecido do processo combinado, peroxidase, mediador e H2O2 foram diretamente adicionados no banho de abrasão contendo béqueres de acordo com a tabela 4. Os béqueres foram recarregados em LOM e o programa de lavagem continuou por 30 minutos a 55oC para o alvejamento.
[000162] Depois da etapa de alvejamento tanto no processo controle quanto no processo combinado, todos os béqueres foram removidos e as amostras de denim foram transferidas para a solução de inativação (2 g/L de carbonato de sódio) a 85oC por 10 minutos. Então as amostras de tecido foram enxaguadas em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes. As amostras de denim foram secas em tambor, condicionadas e avaliadas com relação ao nível de alvejamento do mesmo modo daquele descrito no exemplo 1.
[000163] A tabela 4 mostra que o processo combinado poderia atingir o mesmo nível Delta L* daquele no processo controle, quando a dosagem de sistema CiP/VA/H2O2 é aproximadamente entre a dosagem dupla e tripla usado para o processo controle. O exemplo mostra que sistema CiP/VA/H2O2 é adequado para uso no processo de abrasão e alvejamento combinado em um banho. Tabela 4. Resultados do processo combinado em um banho com Cellusoft® L e CiP/VA em LOM
Notas: média de amostras duplicadas para cada combinação.
[000164] O processo combinado em um banho neste exemplo refere-se à condução de desencolamento, abrasão e alvejamento da denim no mesmo banho sem drenagem e enxágue no meio. Neste exemplo, o processo controle foi primeiro para realizar desencolamento e abrasão simultaneamente no mesmo banho, em seguida a amostra de tecido de denim foi enxaguada enquanto alvejamento aconteceu em um outro banho posteriormente.
[000165] A etapa de desencolamento e abrasão foi conduzida em WASCATOR (Electrolux, Suíça) para assegurar ação mecânica suficiente para o processo. WASCATOR é um extrator da lavadora com uma capacidade de 7 kg de tecido, controlado por uma unidade de programa controle base de microprocessador, que gera uma maior ação mecânica do que LOM, assim, o agente de encolamento no tecido de denim poderia ser facilmente removido com a ajuda de amilase para assegurar que o tecido com bastante efeitos de desencolamento e abrasão preparado para o etapa de alvejamento seguinte. 1 kg de tubos de denim foi carregado no WASCATOR e o programa de lavagem correu como a seguir:
[000166] Processo controle: As amostras de tecido para o controle foram enxaguadas em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes, e então foram cortadas em tubos pequenos e colocadas nos béqueres novamente com porcas conforme descrito no exemplo 1. Depois do que, o tampão (tampão de acetato de sódio 50 mM, pH=5,0) foi adicionado, seguido pela adição de peroxidase, mediador e H2O2 de acordo com a tabela 5, com a razão de líquido para tecido de 10:1(v/p mL/g). O béquer foi recarregado em LOM e o programa de lavagem continuou por 30 min a 40oC para a etapa de alvejamento.
[000167] Processo combinado: As amostras de tecido para processo combinado foram cortadas em tubos pequenos e colocadas nos béqueres com porcas conforme descrito no exemplo 1. A coleta do banho de WASCATOR foi ajustada a pH 5 por ácido acético, e adicionada nos béqueres. A peroxidase, mediador e H2O2 foram adicionados de acordo com a tabela 5, com a razão de líquido para tecido de 10:1(v/p mL/g). Os béqueres foram recarregados em LOM e o programa de lavagem continuou por 30 min a 40oC para o alvejamento.
[000168] Depois da etapa de alvejamento tanto no processo controle quanto no processo combinado, todos os béqueres foram removidos e as amostras de denim foram transferidas para a solução de inativação (2 g/L de carbonato de sódio) a 85oC por 10 minutos. Então as amostras de tecido foram enxaguadas em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes. As amostras de denim foram secas em tambor, condicionadas e avaliadas quanto ao nível de alvejamento do mesmo modo daquele descrito no exemplo 1.
[000169] A tabela 5 mostra que o processo combinado poderia atingir o mesmo nível de Delta L* do processo controle, quando a dosagem de sistema CiP/VA/H2O2 foi aproximadamente entre seis e sete vezes a dosagem usada para o processo controle. O exemplo mostra que sistema CiP/VA/H2O2 é adequado para uso no processo de desencolamento, abrasão e alvejamento combinado em um banho. Tabela 5. Resultados do processo combinado em um banho com Denimax® Core 1380 S e CiP/VA
Notas: média de amostras duplicadas para cada combinação de enzima.
[000170] Experimentos com alvejamento de denim foram conduzidos em Wascator (Electrolux, Suíça). Para cada experimento, seis peças de grandes tubos de denim pesados em torno de 1 kg foram carregadas juntos. Tampão de acetato de sódio 50 mM foi usado para controlar o banho a pH 5. A de peroxidase, mediador e fonte peróxido de hidrogênio (H2O2 ou percarbonato de sódio ou ureia peróxido de hidrogênio) foram adicionados de acordo com a tabela 6. A quantidade de liberação de H2O2 do percarbonato de sódio e peróxido de hidrogênio de ureia é 28,30% e 35,08% respectivamente. Nas dosagens na tabela 6, tanto percarbonato de sódio quanto peróxido de hidrogênio de ureia liberariam H2O2 para a quantidade de 0,06 g/L. As condições do experimento foram descritas da maneira a seguir:
[000171] Os resultados na tabela 6 mostram que percarbonato de sódio ou peróxido de hidrogênio e ureia poderiam atingir nível de alvejamento similar a H2O2. Tabela 6. Resultados de usar diferentes fontes de peróxido de hidrogênio para alvejamento de CiP/VA em Wascator
[000172] Denim depois de abrasão foi cortada a 16 cm de altura e 27 cm de comprimento. A denim foi costurada, formando uma amostra de tecido retangular com altura de 12,5 cm e peso de cerca de 22 g. Colocar o lado azul da amostra de tecido para cima em uma argola com um diâmetro de 10 cm para tornar a parte central da amostra de tecido suspensa horizontalmente.
[000173] 1 mL da mistura CiP/VA (CiP = 0,221 mg de proteína da enzima/g de mistura; VA = 0,028 mM/g de mistura) foi gotejado no centro da amostra de tecido e a penetração aconteceu automaticamente. Depois de 5 minutos, a amostra de tecido foi na forma de tubo e colocada no béquer com porcas conforme descrito no exemplo 1. Tampão (tampão de acetato de sódio 50 mM, pH=5,0) e H2O2 foram então adicionados, fazendo o banho ter um teor de H2O2 de 0,69 g/L e uma razão de líquido para tecido de 10:1 (v/p mL/g). O béquer foi carregado em LOM e o programa de lavagem continuou por 20 minutos a 25oC. Depois de 20 minutos, o banho de lavagem foi drenado, e solução de NaOH (1 g/L) foi adicionada no béquer com uma razão de líquido para tecido de 10:1(v/p mL/g). O béquer foi recarregado em LOM e o programa de lavagem continuou por 10 minutos a 25oC.
[000174] Então as amostras de tecido foram enxaguadas em água quente por 2 vezes e em água fria por 2 vezes. As amostras de denim foram secas em tambor, condicionadas e avaliadas quanto ao nível de alvejamento do mesmo modo daquele descrito no exemplo 1.
[000175] O valor de Delta L* do ponto central da amostra de tecido foi 14,30, enquanto o valor de Delta L* na borda (5 cm fora do ponto central) foi 3,99. Este resultado indicou que a área central foi muito mais alvejada do que a área da borda, e um padrão local alvejado poderia assim ser formado no tecido.
[000176] A invenção descrita e reivindicada aqui não deve ter o escopo limitado pelos aspectos específicos aqui revelados, uma vez que esses aspectos visam ilustrar diversos aspectos da invenção. Qualquer aspecto equivalente deve estar dentro do escopo desta invenção. Certamente, várias modificações da invenção além daquelas mostradas e descritas aqui ficarão aparentes aos versados na técnica a partir da descrição anterior. Tais modificações devem também estar dentro do escopo das reivindicações anexas. Em caso de conflito, a presente revelação incluindo definições prevalecerá.
Claims (10)
1. Método para modificação de cor de têxtil tingido, caracterizadopelo fato de que compreende colocar um material têxtil em contato com uma peroxidase, em que a peroxidase exibe atividade de peroxidase compreendida pela classe de classificação enzimática EC 1.11.1.7, e em que a peroxidase consiste em uma sequência de aminoácido de SEQ ID NO: 1, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador, em que o mediador é ácido violúrico ou um sal ou um hidrato do mesmo.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o têxtil é denim.
3. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o método é conduzido em uma solução aquosa tendo um pH de 2 a 8, preferivelmente de 3 a 7, mais preferivelmente de 4 a 7.
4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizadopelo fato de que o método é conduzido na faixa de temperatura de 10 a 90oC, preferivelmente 15 a 80oC, mais preferivelmente 20 a 70 oC, mais preferivelmente 30 a 70oC, mais preferivelmente 35 a 65oC, e ainda mais preferivelmente 30 a 50oC.
5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizadopelo fato de que o tempo de reação está dentro da faixa de 5 a 30 minutos.
6. Método para modificação de cor de têxtil, caracterizadopelo fato de que compreende (a) colocar o têxtil em contato com celulase; (b) colocar o têxtil em contato com uma peroxidase, uma fonte de peróxido de hidrogênio, e um mediador de acordo qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que as etapas (a) e (b) são realizadas sequencialmente ou simultaneamente no mesmo banho.
7. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizadopelo fato de que a etapa (a) é precedida por uma etapa de desencolamento enzimática.
8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a etapa de desencolamento enzimática é para colocar o material têxtil em contato com uma amilase.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a etapa de colocar o têxtil em contato com uma amilase, a etapa (a) e a etapa (b) ocorrem sequencialmente ou simultaneamente no mesmo banho.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o têxtil é tratado em um método para fabricação do têxtil.
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