PT2157143T - Composição de tinta não aquosa para impressão por jacto de tinta - Google Patents

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Kotera Takehiro
Shiotani Toshihiko
Moriyama Kazuki
Osaka Emiko
Hayashi Hiroki
Sugawa Tetsuo
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Dainippon Toryo Kk
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Description

DESCRIÇÃO
COMPOSIÇÃO DE TINTA NÃO AQUOSA PARA IMPRESSÃO POR JACTO DE
TINTA {Campo técnico} A presente invenção refere-se a uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa. Mais particularmente, refere-se a uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa que não provoca obstrução num bocal da parte da cabeça da impressora para impressão por uma impressora a jacto de tinta e é excelente na estabilidade de descarga da tinta, capaz de fornecer uma impressão excelente em qualidade de impressão. {Técnica anterior}
Convencionalmente, um grande número de composições de tinta de pigmento para impressão por jacto de tinta usando vários solventes foram propostos. No entanto, quando um material impresso é feito por meio de uma impressora a jacto de tinta que usa tal composição de tinta de pigmento, pode ocorrer obstrução no bocal da impressora a jacto de tinta, resultando numa impressão não desejável em termos de qualidade de impressão. Além disso, mesmo quando um material impresso é feito usando essa composição de tinta de pigmento, o desenvolvimento de cores não é necessariamente suficiente.
Por exemplo, para uma tinta aquosa, foi realizado um estudo numa tinta de gravação por jacto de tinta excelente na estabilidade de descarga e contendo 2,2-dibuil-l,3-propanodiol (ver Literatura da Patente 1).
Considerando que, para as tintas de pigmento do tipo solvente, foi realizado um estudo sobre uma composição de tinta para impressão por jacto de tinta contendo, pelo menos um, dos éteres de glicol e, pelo menos, um composto de lactona e 2-pirrolidona num solvente. (Veja, Literatura de Patentes 2) {Lista de citação} {Literatura de Patentes} {PTL 1} JP-A 2007-009126 {PTL 2} JP-A 2006-056990 {Sumário da invenção} {Problemas técnicos} A presente invenção foi feita para resolver os problemas anteriores. É um objetivo da invenção proporcionar uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa que não provoque obstrução num bocal da parte da cabeça da impressora para impressão por uma impressora a jacto de tinta e é excelente na estabilidade de descarga da tinta capaz de fornecer uma impressão excelente em qualidade de impressão. {Solução para problemas}
Os presentes inventores realizaram um estudo próximo para alcançar os objetos anteriores. Como resultado, descobriram que, ao permitir que a composição de tinta contenha um álcool contendo grupo amino na mesma, é possível obter uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa excelente na estabilidade de descarga, levando à conclusão da invenção.
Nomeadamente, uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção é uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa que contém um pigmento, uma resina, um dispersante de pigmento, um solvente orgânico e um álcool contendo grupo amino, caracterizado por o conteúdo do álcool contendo grupo amino ser de 0,01 a 3% em massa com base na quantidade total. {Efeitos vantajosos da invenção} A utilização de uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção evita a ocorrência de obstrução num bocal de uma peça de cabeça da impressora para impressão por uma impressora a jacto de tinta e pode proporcionar uma impressão excelente com qualidade de impressão. {Descrição das formas de realização}
Abaixo, uma composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção será especificamente descrita.
Na composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção, é necessário utilizar um álcool que contenha grupos amino junto com um pigmento, uma resina, um dispersante de pigmento e um solvente orgânico.
Abaixo, será dada uma descrição aos respetivos componentes da composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção.
Como os pigmentos para utilização na composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção, pode-se mencionar Pigmentos Amarelos 12, 13, 14, 17, 20, 24, 31, 55, 74, 83, 86, 93 109, 110, 117, 120, 125, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 153 (complexo de niquel de tipo amarelo niquel), 154, 155, 166, 168, 180, 181, E 185, Laranjas de pigmento 16, 36, 38, 43, 51, 55, 59, 61, 64, 65 e 71, Pigmentos Vermelhos 9, 48, 49, 52, 53, 57, 97, 122 (Quinacridone Mazenta) , 123, 149, 168, 177, 180, 192, 202, 206, 215, 216, 217, 220, 223, 224, 226, 227, 228, 238, 240, 244 e 254, Pigmentos Violeta 19 (Quinacridone Violet), 23, 29, 30, 32, 37, 40 e 50, Pigmentos Azuis 5, 15: 1, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 22, 30, 64 e 80, Pigmentos Verdes 7 (clorado de ftalocianina verde) e 36 (verde de ftalocianina bromado), Pigmentos Castanhos 23, 25 e 26, Pigmentos Pretos 7 (Carbon Black), 26, 27 e 28, óxido de titânio, óxido de ferro, azul ultramarino, cromo amarelo, sulfureto de zinco, azul de cobalto, sulfato de bário, carbonato de cálcio e similares. A quantidade do pigmento a ser adicionado pode ser arbitrariamente determinada de acordo com o tipo de pigmento utilizado, e semelhantes. No entanto, é geralmente de 0,1 a 15% em massa e, de preferência, de 0,5 a 10% em massa. Quando a quantidade é inferior a 0,1% em massa, o poder de coloração da tinta é reduzido. Quando a quantidade excede 15% em massa, o entupimento do bocal tende a ocorrer. A composição de tinta de impressão a jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção contém uma resina como aglutinante como com uma composição de tinta geral. Tais resinas podem ser resinas para um aglutinante vulgarmente utilizado em composições de tinta gerais e não têm nenhuma restrição particular. Como tais resinas, resinas de poliéster, resinas acrílicas, resinas de cloreto de vinilo e semelhantes podem ser preferencialmente utilizadas.
Como as resinas de poliéster, podem ser utilizadas resinas de poliéster saturado e poliéster insaturado. A resina de poliéster pode ser obtida por uma reação de condensação entre um ácido polibásico e um álcool polihídrico. Exemplos do ácido polibásico para utilização na resina de poliéster podem incluir: ácidos dicarboxílicos aromáticos, tais como, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 1,5-naftalenodicarboxílico, ácido 2,6-naftalenodicarboxílico, ácido dicarboxílico 9,10-antraceno, e ácido difínico; ácidos oxicarboxílicos aromáticos, tais como, ácido p-oxi-benzoico e ácido p-(hidroxietoxi) benzoico; ácidos dicarboxilicos alifáticos, tais como, ácido sucínico, ácido adipico, ácido azelaico, ácido sebácico e ácido dicodicarboxilico de dodecano; ácidos carboxilicos polivalentes não saturados alifáticos, tais como, ácido fumárico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido mesacónico, ácido ciclohexeno dicarboxilico, ácido dimero, ácido trimérico e ácido tetrâmero; ácidos dicarboxilicos aliciclicos, tais como, ácido hexahidroftálico e ácido tetrahidroftálico; e ácidos carboxilicos polivalentes, tais como, ácido trimelitico, ácido trimesico e ácido piromelitico. Em alternativa, para uma parte dos ácidos polibásicos, pode usar-se um ácido monobásico. Exemplos de ácidos monobásicos podem incluir ácido benzoico, ácido clorobenzoico, ácido bromobenzoico, ácido para-hidroxibenzóico, ácido t-butil-benzoico, ácido naftalenocarboxilico, ácido 3-metilbenzoico, ácido 4-metilbenzoico, ácido salicilico, ácido tiossilicilico, ácido fenilacético, ácido naftalenocarboxilico, ácido antracracárxico, ácido t-butil naftalenocarboxilico e ácido ciclo-hexil aminocarbonil benzoico. [0016]
Exemplos de álcoois polihidricos para utilização em resinas de poliéster podem incluir álcoois polihidricos alifáticos incluindo dióis alifáticos, tais como, etilenoglicol, propileno glicol, 1,3-propanodiol, 2,3-butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,5-pentanodiol, 1, 6-hexanodiol, neopentilglicol, dietilenoglicol, dipropilenoglicol, 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol, polietileno glicol, polipropileno glicol e politetrametilenoglicol, trióis e tetraóis tais como trimetilol etano, trimetilolpropano, glicerina e pentaeritritol; álcoois polihidricos aliciclicos, tais como, 1,4-ciclo-hexanodiol, 1,4-ciclohexanodimetanol, espiro glicol, bisfenol A, bisfenol A hidrogenado, triciclodecano diol e triciclodecano dimetanol; e álcoois polihidricos aromáticos, tais como, paraxileno glicol, metaxileno glicol, ortoxileno glicol e 1,4-fenileno glicol. Ainda, para uma parte de álcoois polihidricos, pode ser usado, álcoois monohidricos em combinação. 0 peso molecular médio em número de uma resina de poliéster para utilização no presente invento é, de preferência, dentro da gama de 1000 a 50000, e ainda de preferência dentro da gama de 2000 a 20000. Quando o peso molecular médio em número de uma resina de poliéster é menor do que 1000, a avaliação da resistência ao etanol da tinta impressa é inferior. No caso de mais de 50000, um fenómeno de desenho de tinta tende a ocorrer, o que pode resultar de forma desfavorável na descarga de tinta instável ou em outros problemas. Assim, ambos os casos não são preferíveis.
Como as resinas acrílicas, podem ser utilizadas as obtidas por copolimerização de monómeros polimerizáveis por radicais comummente utilizados. Exemplos de monómeros polimerizáveis por radicais podem incluir ésteres de ácido acrílico, tais como, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de isopropilo, acrilato de n-butilo e acrilato de 2-etilhexilo; ésteres de ácido metacrílico, tais como, metacrilato de metilo, metacrilato de etilo, metacrilato de isopropilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de ciclo-hexilo e metacrilato de 2-etil-hexilo; vinilos aromáticos, tais como, estireno, vinil tolueno e "-metil estireno; ésteres de vinilo, tais como, acetato de vinilo e propionato de vinilo; compostos de vinilo heterocíclicos, tais como, vinilpirrolidona; halogenetos de vinilo, tais como, cloreto de vinilo, cloreto de vinilideno e fluoreto de vinilideno; éteres de vinilo, tais como, etil vinil éter e isobutil vinil éter; e "-elefinas como etileno e propileno.
Em alternativa, também podem ser utilizados monómeros polimerizáveis contendo um grupo funcional, tal como, um ácido ou uma base. Exemplos de monómeros que contêm grupos funcionais podem incluir: monómeros que contêm grupos carboxilo, tais como, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacónico, maleato de mono n-butilo, fumarato de mono n-butilo, itaconato de mono n-butilo e ácido crotónico; ésteres de ácido (met) acrílico que contêm grupos hidroxilo, tais como, o (met) acrilato de 2-hidroxietilo, o (met) acrilato de 2-hidroxipropilo, o (met) acrilato de 3-hidroxipropilo, (met) acrilato de 4-hidroxibutilo, (2-hidroximetil) etil acrilato de (2-hidroximetil) butilo, acrilato de (4-hidroximetil-ciclo-hexil) metilo, mono (met) acrilato de glicerina, ftalato de 2- (met) acriloiloxietil-2-hidroxipropilo e 2-hidroxi-3- fenoxipropilo (metanossulfonato de metilo) acrilato; monómeros que contêm grupos amidas, tais como, acrilamida, metacrilamida, amida de ácido maleico e acrilamida de diacetona; monómeros que contêm grupos glicidilo, tais como, metacrilato de glicidilo e éter alil-glicidílico; monómeros que contêm grupos ciano, tais como, acrilonitrilo e metacrilonitrilo; dienos como butadieno e isopreno; compostos alilo contendo grupos hidroxilo, tais como, álcool alílico e éter 2-hidroxietilalilico; monómeros que contêm grupos amino terciários, tais como, metacrilato de dimetilamino etilo e metacrilato de dietilamino etilo; e monómeros que contêm grupos alcoxisililo, tais como, vinil trimetoxisilano, vinil trietoxisilano, vinil triisopropoxissilano, vinil tris (β-metoxietoxi) silano, vinil metildimetoxisilano, vinilmetilisoxisilano, vinil dimetilmetoxisilano, vinil-dimetiletoxisilano, 3- metacriloxipropiltrimetoxisilano, 3-metacriloxipropil trietoxissilano, 3-metacriloxipropilmetil dimetoxisilano e 3- metacriloxipropilmetil dietoxisilano. Em alternativa, também podem ser utilizados monómeros com duas ou mais ligações insaturadas por molécula, tais como, ftalato de dialilo, divinilbenzeno, acrilato de alilo e trimetacrilato de trimetilolpropano. Estes monómeros podem ser utilizados sozinhos, ou podem também ser utilizados em combinação de dois ou mais destes.
Como resinas de cloreto de vinil, várias são utilizáveis. Exemplos destas podem incluir resinas co polimerizadas de cloreto de vinilo e outros monómeros, tais como, acetato de vinilo, cloreto de vinilideno, ácido acrílico e maleico. Uma resina de cloreto de vinilo preferida é uma resina co polimerizada de cloreto de vinilo/acetato de vinilo obtida por copolimerização de cloreto de vinilo e acetato de vinilo. Particularmente preferencialmente, pode ser feita menção a uma resina co polimerizada com um peso molecular de 30 000 ou menos.
Outras resinas do que as descritas acima não têm nenhuma restrição particular, e qualquer uma das resinas para uso em composições de tinta geral pode ser usada. Exemplos destas podem incluir: resinas amino, tais como, resina epóxi, resina de fenol, resina novolaca, resina de fenol modificada com colofónia, melamina e benzoguanamina, resina de poliamida, resinas de éster de celulose, tais como, diacetate de celulose, triacetato de celulose, nitrocelulose, nitrato de celulose, celulose Propionato e butirato de acetato de celulose e resinas de éter de celulose, tais como, metilcelulose, etilcelulose, benzil celulose, celulose de tritilo, ciantilcelulose, carboximetilcelulose, carboxietilcelulose e amino etil celulose.
As resinas anteriores podem ser usadas em combinação. No entanto, para melhorar a adesão com o material de base após a impressão, é preferível que a composição de tinta de jacto de tinta não aquosa da presente invenção contenha qualquer uma de uma resina de poliéster, uma resina acrílica e uma resina de cloreto de vinilo como uma resina. 0 conteúdo da resina para utilização na composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção é de preferência 1 a 20% em massa, e adicionalmente, mais preferencialmente 1 a 10% em massa. Quando o conteúdo da resina é inferior a 1% em massa, a adesão com o material base é desfavoravelmente insuficiente. Quando o conteúdo é superior a 20% em massa, a viscosidade da composição da tinta aumenta, o que resulta desfavoravelmente na capacidade de descarga instável e semelhantes. Assim, ambos os casos não são preferíveis. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção usa um dispersante de pigmento de modo a melhorar a dispersibilidade do pigmento.
Como dispersantes de pigmento, podem ser utilizadas resinas tipo poliamida, ésteres de ácidos carboxílicos que contêm grupos hidroxilo, um sal de uma poliamina amida de cadeia longa com um éster de ácido de alto peso molecular, sais de ácido policarboxílico de alto peso molecular, um sal de uma poliamina amida de cadeia longa com um éster de ácido polar, ésteres de ácidos não saturados de alto peso molecular, poliuretano modificado, poliacrilato modificado, ativador aniónico de tipo poliéter éster, sais de condensado de formalina de ácido naftalenossulfónico, sais condensados de formalina de ácido sulfónico aromático, ésteres de ácido polioxietileno fosfórico, éter nonilfenílico de polioxietileno, acetato de estearilamina e semelhantes.
Na composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção, como dispersante de pigmento, é preferencialmente utilizada uma resina de poliéster poliamida com dois ou mais grupos amida por molécula e tendo um peso molecular médio em número de 700 a 15000. A quantidade do dispersante de pigmento a ser adicionado varia de acordo com o tipo de pigmento utilizado ou semelhante. No entanto, é geralmente preferencialmente 0,1 a 15% em massa, e ainda de preferência 0,5 a 10% em massa na composição de tinta para melhorar ainda mais a dispersibilidade do pigmento. A resina de poliéster poliamida é produzida permitindo uma resina de poliéster terminada em ácido e um composto de poliamina com dois ou mais grupos amino por molécula para reagir um com o outro. Exemplos destes podem incluir Solsperse 32000, Solsperse 32500, Solsperse 32600, Solsperse 33500, Solsperse 34750, Solsperse 35100, Solsperse 37500 e semelhantes, fabricados por Lubrisol Corp e BYK9077, e semelhantes fabricados por BYK-Chemie Japan KK.
Aliás, quando o número de grupos amida por molécula da resina poliéster poliamida é inferior a 2, a resina não é preferível em termos de dispersibilidade de pigmento. Considerando que, quando o peso molecular médio em número é inferior a 700, a dispersibilidade do pigmento é reduzida. Quando o peso molecular médio em número excede 15000, a dispersibilidade na tinta é reduzida. Assim, ambos os casos não são preferíveis. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção usa um solvente orgânico para utilização em tinta de tipo solvente geral.
Como solventes orgânicos, pode-se mencionar álcoois, tais como, álcool metílico, álcool etílico, álcool n-propílico, álcool isopropílico, álcool n-butílico, álcool tridecílico, álcool ciclo-hexílico e álcool 2-metilciclohexilico; Glicóis tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, polietileno glicol, propileno glicol, dipropilenoglicol e glicerina; éteres de glicol, tais como, éter monometilico de etileno glicol, éter monoetilico de etileno glicol, éter dietilico de etileno glicol, éter dimetilico de etileno glicol, éter monometilico de dietilenoglicol, éter monoetilico de dietilenoglicol, éter monobutílico de dietilenoglicol, éter etilico etileno de dietilenoglicol, Éter dietilico de dietilenoglicol, éter dietilico de dietilenoglicol, éter dibutílico de dietilenoglicol, éter monometilico de propileno glicol, éter monometilico de propileno glicol, éter monometilico de propileno glicol, éter monometilico de dipropileno glicol, éter dimetilico de propilenoglicol, éter dimetilico de dipropilenoglicol, éter dietilico de propileno glicol, éter dietilico de dipropilenoglicol, acetato de monometilo de etilenoglicol, acetato de monoetileno de etileno glicol, acetato de monobutilo de etilenoglicol, acetato de monometilo de etilenoglicol, acetato de éter monometilico de etileno glicol, acetato de éter monobutílico de etilenoglicol, acetato de éter monometilico de propileno glicol, acetato de éter monoetilico de propileno glicol, acetato monoetileno de dietilenoglicol, acetato de monobutilo de dietilenoglicol, E éter monobutílico de trietileno glicol; ésteres, tais como, acetato de etilo, acetato de isopropileno, acetato de n-butilo, lactato de metilo, lactato de etilo, e lactato de butilo; Cetonas tais como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona, ciclo-hexanona, isoforona e álcool diacetona; e diferente destes, tolueno, xileno, acetonitrilo, γ-butirolactona, γ-valerolactona e semelhantes. A partir destes, vários solventes são selecionados a partir dos pontos de vista da adaptabilidade às características do bocal de cabeça para impressão, segurança e propriedade de secagem. Se necessário, a pluralidade de solventes pode ser utilizada numa mistura destes. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção contém preferencialmente éteres de glicol como solventes orgânicos. A partir destes, são preferidos éter dietilico de dietilenoglicol e éter dietilico de dietilenoglicol, éter dietilico de dietilenoglicol, éter monometilico de dipropilenoglicol, éter dimetilico de dipropileno glicol, acetato de éter monometilico de propileno glicol, acetato de éter monoetilico de dietilenoglicol e acetato de éter monobutilico de dietilenoglicol devido às suas excelentes caracteristicas de impressão. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção contém um álcool contendo grupo amino e, desse modo, não causa obstrução num bocal da parte da cabeça da impressora para impressão por uma impressora a jacto de tinta, resultando numa impressão excelente em qualidade de impressão.
Como os álcoois que contêm grupos amino, pode ser feita menção de 2-amino-l-butanol, 2-amino-2-metil-l-propanol, 2-amino-2-metil-l,3-propanodiol, 2-amino -2-etil-l,3-propanodiol, tris (hidroximetil) amino metano e semelhantes. No entanto, particularmente, o 2-amino-2-etil- 1,3-propanodiol ou o 2-amino-2-metil-l,3-propanodiol é excelente devido às suas excelentes caracteristicas de impressão.
Como os álcoois contendo grupos amino, a pluralidade de compostos pode ser utilizada. A composição da tinta é necessária para conter nele os compostos numa quantidade de 0,01 a 3% em massa, e ainda preferencialmente contém os compostos numa quantidade de 0,1 a 2% em massa.
Quando o conteúdo do álcool que contém um grupo amino é inferior a 0,01% em massa, o entupimento num bocal tende a ocorrer. Quando o conteúdo excede 3% em massa, ocorre um problema de espessamento da tinta devido à agregação de pigmento. Assim, ambos os casos não são preferíveis. 0 conteúdo do álcool contendo grupos amino é de preferência 0,01 a 5% em massa, e ainda de preferência 0,1 a 2% em massa por 100% em massa do solvente orgânico. Quando o conteúdo é inferior a 0,01% em massa por 100% em massa do solvente orgânico, o entupimento no bocal e a corrosão da parte da cabeça tendem a ocorrer. Quando o conteúdo excede 5% em massa, o espessamento da tinta devido à agregação de pigmento e a avaliação da resistência de etanol inferior da película impressa em tinta ocorrem desfavoravelmente. Assim, ambos os casos não são preferíveis.
Para um extrato de água da composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção, o pH é de preferência de 6,0 a 10,0 para que não ocorra entupimento num bocal para impressão e que um material impresso com excelente qualidade de impressão possa ser obtido. Quando o pH do extrato de água é menor que 6,0, a corrosão da parte da cabeça da impressora tende a ocorrer. Quando o pH é superior a 10,0, o espessamento da tinta devido à agregação de pigmento ocorre desfavoravelmente. Assim, ambos os casos não são preferíveis. O pH do extrato de água é ainda preferencialmente de 6,5 a 8,5.
Para o extrato de água da composição de tinta, a composição de tinta é adicionada numa quantidade de 1 g por 100 g de água destilada e é bem agitada. Depois de ficar por um tempo, o seu extrato de água é medido por meio de um medidor de pH.
Além disso, o pH do extrato de água da composição de tinta pode ser ajustado para um pH de 6,0 a 10,0 controlando delicadamente a quantidade do álcool contendo grupo amino a ser adicionado à composição de tinta. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção contém basicamente um pigmento, uma resina, um dispersante de pigmento, um solvente orgânico e um álcool que contém um grupo amino. No entanto, de acordo com os usos pretendidos ou similares, podem ser utilizados em adição aditivos como um corante, um condicionador de superfície, um absorvente de UV, um estabilizador de luz, um antioxidante e um plastificante. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção pode ser utilizada para várias impressoras de jacto de tinta. Exemplos de tal impressora a jacto de tinta podem incluir sistemas de ejeção de uma composição de tinta por um processo de controle de carga e um processo de tinta a pedido. A composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a presente invenção também pode ser utilizada de preferência por meio de impressora de jacto de tinta de grande tamanho usando um formato grande, por exemplo, para imprimir uma impressora a jacto de tinta com a finalidade de imprimir um artigo exterior, tal como, um cartaz. Além disso, também em impressão a cores ou desenho de imagens gravadas em vídeo, o contraste é claro e a reprodução de uma imagem é notavelmente favorável. 0 lado impresso (composição da tinta) após a impressão por jacto de tinta é seco a temperaturas comuns a várias centenas de graus centígrados, resultando na formação de uma película seca. Aliás, o material de base direcionado para a impressão na presente invenção não possui nenhuma restrição particular, desde que não seja deformado ou modificado na natureza nas condições para a secagem do lado impresso (composição de tinta) . Exemplos de um tal material de base podem incluir as superfícies de material de base de um metal, vidro, plástico e semelhantes, papel revestido com uma resina na superfície, folha de plástico e película e artigos de exterior, tais como, telas.
Exemplos
Abaixo, a presente invenção será descrita em detalhes adicionais por meio de Exemplos e Exemplos Comparativos. Aliás, abaixo, "parte (s)" e "%" são ambos baseados na massa. <Exemplos 1 a 5 e Exemplos Comparativos 1 a 5>
As misturas contendo os componentes nas quantidades de mistura (partes em massa) mostradas na Tabela 1 foram respetivamente amassadas durante 3 horas por meio de um moinho de areia, preparando assim composições de tinta dos Exemplos 1 a 5 e Exemplos Comparativos 1 a 5.
Quanto aos pigmentos usados, o negro de fumo era Monarch 1000 (fabricado pela Cabot Corporation); Pigmento magenta de quinacridona, FASTOGEN Super Magenta RG (fabricado pela Dai Nippon Ink and Chemicals, Inc.); Azul de ftalocianina, Irgalite Blue 8700 (fabricado pela Ciba Specialty
Chemicals); e pigmento complexo de níquel, E4GN-GT (fabricado pela LANXESS KK). Quanto às resinas, a resina de poliéster foi VYLON GK810 (fabricada por TOYOBO Co., Ltd., peso molecular médio em número = 6000, ponto de transição no vidro Tg = 46°C, valor de ácido = 5 mg KOH/g, valor de hidroxilo = 19 mg KOH/ g) ; Resina acrílica, DYANAL MB2660 (fabricado por MITSUBISHI RAYON CO., LTD., peso molecular médio em peso = 65000, Tg = 52°C, valor de ácido = 3 mg KOH/g); e a resina de cloreto de vinilo, SOLBIN CL (fabricada por Nissin Chemical Industry Co., Ltd., co polímero de cloreto de vinilo - acetato de vinilo, peso molecular médio em número = 25000, Tg = 70°C). Para o dispersante de pigmento, a resina de poliamida de poliéster A foi Solsperse 32000 (fabricada por Lubrisol Corp, concentração de conteúdo sólido 100% e peso molecular médio em número = 1500) e a resina B de poliéster B foi BYK9077 (fabricada pela BYK-Chemie Japan KK., concentração de conteúdo sólido 99% e peso molecular médio em número = 1400) .
Para as respetivas composições de tinta dos Exemplos 1 a 5 e Exemplos Comparativos 1 a 5, a viscosidade, o tamanho de partícula, o pH do extrato de água, a estabilidade da descarga do bocal, a estabilidade da dispersão e a resistência ao etanol foram respetivamente medidos com os seguintes métodos e foram avaliados com base nos seguintes critérios. <Medição da viscosidade> A viscosidade de cada composição de tinta foi medida a 20°C por meio de um viscosímetro de tipo B para a composição de tinta imediatamente após a preparação. <Medição do diâmetro de partículas>
Para o tamanho de partícula de cada composição de tinta, o diâmetro médio de partícula (D50) foi medido para a composição de tinta imediatamente após a preparação por meio de um dispositivo de medição de distribuição de tamanho de grão do tipo de difração a laser ("SALD-7000" fabricado pela SHIMADZU CORPORATION). <PH do extrato de água> 0 pH do extrato de água de cada composição de tinta foi medido a 20°C por meio de um medidor de pH adicionando gota a gota 1 g da composição de tinta a 100 g de água destilada usando um funil de separação e misturando/agitando bem a mistura e permitindo que a mistura permaneça por um tempo e, em seguida, extraindo o extrato de água (parte inferior da camada). <Estabilidade de dispersão>
Cada composição de tinta foi armazenada a 60°C durante 1 mês num recipiente fechado e, em seguida, foi retirada da mesma. A viscosidade e o seu diâmetro de partícula foram medidos da maneira anterior. Mudanças respetivas entre antes do armazenamento de 1 mês e após armazenamento de 1 mês foram avaliadas com base nos seguintes critérios. ©: as mudanças na viscosidade e no diâmetro das partículas estão em ± 5%; o: pelo menos, uma das mudanças na viscosidade e no diâmetro das partículas é superior a ± 5% e dentro de ± 10%; e X: pelo menos uma das mudanças na viscosidade e diâmetro das partículas é superior a ± 10%. <Estabilidade de descarga do bocal>
As imagens foram impressas por oito horas consecutivas por meio de uma impressora a jacto de tinta para grande formato. Posteriormente, a impressão foi interrompida durante 1 semana em ambiente de uma temperatura de 40°C e uma humidade de 65%, e a impressão foi realizada por uma hora consecutiva novamente. O estado de impressão foi avaliado visualmente com base nos seguintes critérios. o: Sem pontos impressos, 80% ou mais deles podem ser devidamente impressos em posições prescritas; e Δ: Sem pontos impressos, mais de 20% e menos de 80% deles são submetidas a distorção dos pontos. X: Sem pontos impressos, 80% ou mais, submetidos a uma inclinação dos pontos. <Resistência ao etanol>
Por meio de uma impressora a jacto de tinta para grande formato, uma imagem foi impressa numa folha branca de cloreto de vinilo e foi seca. Em seguida, a superfície da imagem impressa foi esfregada com um pano impregnado com um etanol aquoso a 50% em massa, e as condições da superfície foram avaliadas visualmente. ®: nenhuma alteração; o: a tinta é parcialmente descascada e a impressão fica leve; e X: tinta é descascada e a base é visível.
Os resultados da medição e os resultados da avaliação são como mostrado na Tabela 1.
[Tabela 1]
Como aparente dos dados mostrados na Tabela 1, as composições de tinta dos Exemplos 1 a 5 da presente invenção proporcionam resultados de avaliação favoráveis para os respetivos itens de teste e fornecem tintas favoráveis para impressão.
Por outro lado, as composições de tinta dos Exemplos Comparativos 1 a 4 usando um álcool contendo grupo amino fora do âmbito da presente invenção causam obstrução do bocal e resultam em impressão inferior. Além disso, a tinta do Exemplo Comparativo 5 usando um álcool contendo grupo amino também causa obstrução do bocal e leva à impressão defeituosa.

Claims (5)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa compreendendo um pigmento, uma resina, um dispersante de pigmento, um solvente orgânico e um álcool contendo grupo amino, caracterizada por o conteúdo do álcool contendo grupo amino ser de 0,01 a 3% em massa Na quantidade total, a resina contém qualquer uma de uma resina de poliéster, uma resina acrílica e uma resina de cloreto de vinilo, e o álcool que contém um grupo amino é, pelo menos, um selecionado do grupo que consiste em 2-amino-l-butanol, 2-amino-2-metil-l-propanol, 2-amino-2-metil-l,3- propanodiol, 2-amino-2-etil-l,3-propanodiol e tris (hidroximetil) amino metano.
  2. 2. Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pH de um extrato de água da composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a reivindicação 1 ser de 6,0 a 10,0.
  3. 3. Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por o álcool contendo grupo amino ser 2-amino-2-etil-l,3-propanodiol ou 2-amino-2-metil-l,3 -propanediol. 1 1 Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por o solvente orgânico conter éteres de glicol.
  4. 5. Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por o conteúdo do álcool contendo grupo amino ser 0,01 a 5% em massa por 100% em massa do solvente orgânico.
  5. 6. Composição de tinta de jacto de tinta não aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada por o dispersante de pigmento ser uma resina de poliéster poliamida com dois ou mais grupos amida por molécula e tendo um peso molecular médio em número de 700 a 15000.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2284226T3 (pl) * 2008-03-04 2017-07-31 Dai Nippon Toryo Co., Ltd. Kompozycja niewodnego tuszu do druku atramentowego
JP5074241B2 (ja) * 2008-03-06 2012-11-14 大日本塗料株式会社 非水系インクジェット用インク組成物
JP5234949B2 (ja) * 2008-10-27 2013-07-10 ユニオンケミカー株式会社 溶剤系インクジェットインク組成物およびそれを用いたフルカラー画像形成方法
US8466218B2 (en) * 2009-09-04 2013-06-18 Basf Coatings Gmbh Adhesion promoter and coating composition for adhesion to olefinic substrates
JP5806306B2 (ja) * 2010-06-29 2015-11-10 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 増強した光沢とより低い粘度とを有する印刷用インク
FR3001733B1 (fr) * 2013-02-01 2015-03-20 Markem Imaje Composition d'encre pour l'impression par jet de liquide.
JP6065685B2 (ja) 2013-03-22 2017-01-25 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録用の非水系インク組成物、インクジェット記録方法
JP5779630B2 (ja) 2013-11-27 2015-09-16 株式会社Dnpファインケミカル インクジェット記録用インク組成物、及びその製造方法、並びに、インクジェット記録方法
CN105542570A (zh) * 2014-10-24 2016-05-04 精工爱普生株式会社 喷墨油墨组合物和喷墨记录方法
JP6617410B2 (ja) * 2015-02-18 2019-12-11 セイコーエプソン株式会社 非水系インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法
JP6811038B2 (ja) * 2016-06-29 2021-01-13 サカタインクス株式会社 非水性インクジェットマゼンタ色インク組成物
JP7178919B2 (ja) 2019-01-30 2022-11-28 理想科学工業株式会社 油性インクジェットインク及び分散剤の製造方法
CN115960492B (zh) * 2022-12-31 2023-10-13 珠海天威新材料股份有限公司 一种油性喷墨墨水及其制备方法和应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4395287A (en) * 1980-12-01 1983-07-26 Canon Kabushiki Kaisha Liquid recording material
JPS6037834B2 (ja) * 1980-12-01 1985-08-28 キヤノン株式会社 記録液
JPS60152575A (ja) * 1984-01-23 1985-08-10 Dainichi Seika Kogyo Kk インクジエツト記録用インク組成物
JP2001214113A (ja) * 2000-01-31 2001-08-07 Sharp Corp 記録液、その製造方法、及び使用方法
AU2002222446A1 (en) * 2000-12-06 2002-06-18 Printar Ltd. Heat curable ink-jet ink for printing on printed circuit boards
US20030078319A1 (en) * 2001-10-18 2003-04-24 Ryszard Sprycha Stabilizers for non-aqueous inks
JP4612788B2 (ja) * 2002-05-21 2011-01-12 キヤノン株式会社 水不溶性色材を含む粒子の分散体及びその製造方法
JP4683533B2 (ja) * 2002-07-17 2011-05-18 株式会社Dnpファインケミカル インクジェット記録用油性インク組成物
JP4465993B2 (ja) * 2003-06-30 2010-05-26 東洋インキ製造株式会社 電極腐蝕を起こさない非水性インクジェットインキ
CN1609149A (zh) * 2003-10-20 2005-04-27 张迪 油墨涂料
US8492456B2 (en) * 2004-02-09 2013-07-23 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink compositions for ink-jet printing
JP3992150B2 (ja) 2004-08-19 2007-10-17 大日本塗料株式会社 インクジェット印刷用インク組成物
JP2007009126A (ja) 2005-07-04 2007-01-18 Seiko Epson Corp インクジェット記録用インク
JP4666682B2 (ja) * 2006-03-17 2011-04-06 日立マクセル株式会社 油性インク組成物

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