PT1312345E

PT1312345E - Utilização de silicones aminados particulares em pré- tratamento de colorações directas ou de oxidação de fibras queratínicas

Info

Publication number: PT1312345E
Application number: PT02292746T
Authority: PT
Inventors: Anne Sabbagh; Priscille Devin-Baudoin
Original assignee: Oreal
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-04
Publication date: 2010-05-26
Also published as: EP1312345A2; ZA200209051B; RU2251406C2; CA2411446A1; US6824764B2; PL357009A1; EP1312345B1; ES2342455T3; BR0204978A; PL204185B1; JP2003146851A; DE60235865D1; KR100577881B1; EP1312345A3; MXPA02010940A; BR0204978B1; US20030121109A1; KR20030038500A; FR2831812B1; JP3950992B2

Description

DESCRIÇÃO

UTILIZAÇÃO DE SILICONES AMINADOS PARTICULARES EM PRÉ-TRATAMENTO DE COLORAÇÕES DIRECTAS OU DE OXIDAÇÃO DE FIBRAS

QUERATÍNICAS A presente invenção tem por objecto a utilização, em pré-tratamento de uma coloração directa ou de oxidação de fibras queratinicas humanas, e mais particularmente de cabelos, de uma composição contendo pelo menos um silicone aminado particular.

Tem também por objecto um processo de coloração directa ou de oxidação de fibras queratinicas humanas, e mais particularmente de cabelos, compreendendo um pré-tratamento com uma composição contendo pelo menos um silicone aminado particular.

Existem principalmente dois tipos de coloração das fibras queratinicas: a coloração directa, que utiliza, na presença ou na ausência de agentes anti-oxidantes, corantes directos e/ou pigmentos que são moléculas coradas, conferindo às fibras uma cor temporária que desaparece após algumas lavagens com champô, e a coloração dita «coloração de oxidação», que utiliza precursores de corantes de oxidação e um agente oxidante, que confere uma cor mais resistente do que a anterior. 0 documento EP 890335 descreve uma composição cosmética para a coloração de oxidação dos cabelos contendo um silicone aminado que pode ser substituído por um radical alcoxi. 1

Existe uma necessidade de melhorar a ascensão destas colorações nas fibras, em particular em fibras sensibilizadas, pois estas são mais porosas e fixam menos os corantes.

Por outro lado, a utilização de um agente oxidante provoca em geral uma certa degradação da fibra queratinica. Há portanto necessidade de limitar estas degradações e as respectivas consequências para o estado cosmético da fibra.

Depois de importantes estudos sobre o assunto, a requerente descobriu, de uma maneira totalmente inesperada e surpreendente, que a utilização, em pré-tratamento em fibras queratinicas humanas, e mais particularmente cabelos, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado particular, permitia resolver estes problemas. Esta descoberta está na origem da presente invenção.

Além disso, este pré-tratamento melhora a resistência das colorações directas ou de oxidação, em particular relativamente às lavagens com champôs.

Um primeiro objecto da invenção refere-se à utilização, em pré-tratamento de um corante de oxidação ou de um corante directo das fibras queratinicas humanas, e mais particularmente dos cabelos, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II) descritas mais abaixo. A referida utilização tem nomeadamente por objecto melhorar a ascensão da cor, em particular sobre cabelos sensibilizados e/ou o estado da fibra após a coloração, nomeadamente no caso 2 de coloração com oxidante, assim como a resistência às lavagens com champôs das referidas colorações.

Entende-se por melhoria do estado da fibra uma diminuição da porosidade ou da solubilidade alcalina da fibra e uma melhoria das propriedades cosméticas, e em particular do alisamento, da suavidade e da facilidade de desembaraçamento e de penteado.

Este efeito é remanescente, ou seja, duradouro. A porosidade mede-se pela fixação a 37°C e a pHIO, em 2 minutos, da 2-nitroparafenilenodiamina a 0,25% numa mistura etanol/tampão pH 10 (relação volumétrica 10/90). A solubilidade alcalina corresponde à perda de massa de uma amostra de 100 mg de fibras queratinicas sob a acção da soda decinormal durante 30 minutos a 65°C.

Um segundo objecto da invenção diz respeito a um processo de coloração que consiste em aplicar, sobre as fibras queratinicas humanas, e mais particularmente os cabelos, numa primeira etapa, uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II), em enxaguar ou não enxaguar as fibras, e a seguir, numa segunda etapa, aplicar uma composição corante directa ou de oxidação durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, seguido ou não de um enxaguamento, efectuando-se depois eventualmente uma lavagem com champô, e em seguida uma secagem.

Silicones aminados

Os silicones aminados de fórmulas (I) ou (II) de acordo com a invenção são os seguintes: 3 ca r{—Si 0—Si n a o —Si 2'3

NH o—si-—a ca m na qual: m e n são números tais que a soma (n+m) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e em particular de 50 a 250 e mais particularmente de 100 a 200, n podendo designar um número de 0 a 999 e nomeadamente de 49 a 249 e mais particularmente de 125 a 175 e m podendo designar um número de 1 a 1 000, e nomeadamente de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;

Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R3 um radical alcoxi.

De preferência o radical alcoxi é um radical metoxi. A relação molar hidroxi/alcoxi está, de preferência, compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1 e de preferência entre 0,25:1 e 0,35:1 e mais particularmente é igual a 0,3. 4 0 silicone aminado de fórmula (I) apresenta uma massa molecular média em peso que vai, de preferência, de 2000 a 1000000 e ainda mais particularmente de 3500 à 200000.

Ri--Si CH, O —Si ca O—St' 2*3 2'2 CHgSi—R2

na qual: p e q são números tais que a soma (p+q) pode variar nomeadamente de 1 a 1 000 e em particular de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250 p podendo designar um número de 0 a 999 e nomeadamente de 49 a 349 e mais particularmente de 159 a 239 e q podendo designar um número de 1 a 1 000, e nomeadamente de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;

Ri, R2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R2 um radical alcoxi.

De preferência, o radical alcoxi é um radical metoxi. 5 A relação molar hidroxi/alcoxi está, de preferência, compreendida entre 1:0,8 e 1:1,1 e de preferência entre 1:0,9 e 1:1 e mais particularmente é igual a 1:0,95. O silicone aminado de fórmula (II) apresenta uma massa molecular média em peso que vai, de preferência, de 2000 a 200.000, e ainda mais particularmente de 5.000 a 100.000 e mais particularmente ainda de 10.000 a 50.000.

As massas moleculares médias em peso destes silicones aminados são medidas por cromatografia de permeação em gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ estiragel. O eluente é o THF, o débito é de 1 ml/mn. Injecta-se 200 μΐ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF. A detecção faz-se por refractometria e UVmetria.

Os produtos comerciais correspondentes a estes silicones de estrutura (I) ou (II) podem incluir na sua composição um ou vários outros silicones aminados cuja estrutura é diferentes das estruturas (I) e (II).

Um produto contendo silicones aminados de estrutura (I) é proposto pela firma WACKER sob a denominação BELSIL ADM 652®.

Um produto contendo silicones aminados de estrutura (II) é proposto pela firma WACKER sob a denominação Fluid WR 1300®.

Quando são utilizados estes silicones aminados, uma forma de realização particularmente interessante é a sua utilização sob a forma de emulsão óleo em água. A emulsão óleo em água 6 pode conter um ou mais tensioactivos. Os tensioactivos podem ser de qualquer natureza, mas de preferência catiónica e/ou não iónica.

As partículas de silicone na emulsão têm uma dimensão média que vai geralmente de 3 nm a 500 nanómetros. De preferência, nomeadamente no que se refere aos silicones aminados de fórmula (II), utilizam-se micro-emulsões com dimensões de 5 nm a 60 nanómetros e mais particularmente de 10 nm a 50 nanómetros.

Podem utilizar-se, de acordo com a invenção, as micro-emulsões de silicones aminados de fórmula (II) propostas sob a denominação FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® pela sociedade WACKER.

De preferência, o silicone aminado de fórmula (I) ou (II) é escolhido de modo a que o ângulo de contacto com a água de um cabelo tratado com uma composição contendo 2% MA (matérias activas) do referido silicone de acordo com a invenção esteja compreendido entre 90 e 180°, e de preferência entre 90 e 130°, limites incluídos.

De preferência, a composição contendo o (s) silicone(s) aminado (s) de fórmula (I) ou (II) é tal que o ângulo de contacto de um cabelo tratado com a referida composição está compreendido entre 90 e 180° e de preferência entre 90 e 130°, limites incluídos. A medida do ângulo de contacto baseia-se na imersão de um cabelo em água destilada. Consiste em avaliar a força 7 exercida pela água sobre o cabelo quando este é imerso na água destilada e quando é retirado. As forças assim medidas estão directamente relacionadas com o ângulo de contacto Θ entre a água e a superfície do cabelo. 0 cabelo diz-se hidrófilo quando o ângulo Θ está compreendido entre 0 e 90°, e hidrófobo quando este ângulo está compreendido entre 90° e 180°. O ensaio efectua-se com madeixas de cabelos naturais que foram descoloridos nas mesmas condições e depois lavados. Cada madeixa de lg é colocada num cristalizador de 75 mm de diâmetro e depois recoberta de maneira homogénea por 5 mL da fórmula a ensaiar. Deixa-se assim a madeixa à temperatura ambiente durante 15 minutos, sendo depois lavada durante 30 segundos. A madeixa enxugada é deixada ao ar livre até estar completamente seca.

Para cada avaliação, analisam-se 10 cabelos que foram objecto do mesmo tratamento. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta num recipiente cheio de água destilada. Esta balança DCA («Dynamic Contact Angle Analyser»), da firma CAHN Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.

Paralelamente, mede-se o perímetro do cabelo (P) através de uma observação microscópica. A força média de molhabilidade em 10 cabelos e a secção dos cabelos analisados permitem obter o ângulo de contacto do cabelo na água, segundo a fórmula: F = P*riv*cos0

em que F é a força de molhabilidade expressa em Newton, P o perímetro do cabelo em metro, riv a tensão interfacial líquido/vapor de água em J/m2 e θ o ângulo de contacto. O 8 produto SLM 28020® da WACKER a 12% em água (ou seja, 2% em matérias activas) conduz a um ângulo de contacto de 93° segundo o ensaio indicado atrás. O silicone aminado é utilizado de preferência na composição de pré-tratamento numa quantidade que vai de 0,01 a 20% em peso do peso total da composição. Mais preferencialmente, esta quantidade vai de 0,1 à 15% em peso e ainda mais particularmente de 0,5 à 10 % em peso. A composição de pré-tratamento pode conter todos os ingredientes classicamente utilizados em cosmética e em particular no dominio capilar. Em particular, ela pode conter tensioactivos e/ou polímeros adicionais. Estes tensioactivos e estes polímeros podem ser de natureza não-iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica. Entre os polímeros adicionais, os silicones aminados diferentes dos da invenção são particularmente preferidos. A composição de pré-tratamento apresenta um pH que vai de 2 a 11 e de preferência de 4 a 9. Ela pode apresentar-se sob diversas formas, tais como loções, geles, cremes, champôs, sticks, espumas, sprays. Para algumas destas formas, ela pode ser acondicionada em frasco-bomba ou num recipiente aerossol. No caso do aerossol, a composição é associada a um agente propulsor que pode ser, por exemplo, um alcano ou uma mistura de alcano, éter dimetílico, azoto, protóxido de azoto, dióxido de carbono ou halogenoalcanos, assim como as respectivas misturas.

Uma forma particularmente preferida de acordo com a invenção é a forma champô. Neste caso, a composição contém pelo menos 9 um agente tensioactivo que é de preferência aniónico. De preferência, então, contém uma mistura de tensioactivos, um dos quais, pelo menos, é um agente tensioactivo aniónico, e o(s) autro(s), de preferência, tensioactivo(s) não-iónico(s) ou anfotérico(s). A composição de pré-tratamento pode ser utilizada em modo enxaguado ou em modo não-enxaguado, ou seja, a sua aplicação é seguida ou não de um enxaguamento. No primeiro caso, o tempo de exposição da composição de pré-tratamento está compreendido entre alguns segundos e 60 minutos e, de preferência, entre 30 segundos e 15 minutos. A temperatura de aplicação da composição de pré-tratamento pode variar de 10°C a 70°C. De preferência, a aplicação efectuar-se-á entre 10 e 60°C e mais particularmente à temperatura ambiente. A natureza e a concentração dos corantes presentes nas composições corantes não é critica.

No caso das colorações directas (em presença ou na ausência de agentes oxidantes) as composições corantes compreendem pelo menos um corante escolhido entre os corantes directos nitrados benzénicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos azoicos ou metínicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos quinónicos e em particular antraquinónicos neutros, ácidos ou catiónicos, os corantes directos azínicos, os corantes directos triarilmetânicos, os corantes directos indoamínicos, os corantes directos naturais ou respectivas misturas. 10

No caso das colorações de oxidação, as composições corantes compreendem pelo menos uma base de oxidação.

As bases de oxidação são escolhidas entre as que são classicamente utilizadas em tintura de oxidação, entre as quais podemos citar nomeadamente as orto- e parafenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para- aminofenóis, as bases heterocíclicas, assim como os respectivos sais de adição com um ácido.

De uma forma geral, as composições corantes de oxidação compreendem um ou mais acopladores.

Os acopladores utilizáveis são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis e metadifenóis, os derivados mono- ou poli-hidroxilados do naftaleno, o sesamol e seus derivados e compostos heterocíclicos tais como, por exemplo, os acopladores indólicos, os acopladores indolínicos, os acopladores piridínicos e respectivos sais de adição com um ácido. A natureza do agente oxidante utilizado na coloração directa aclarante (coloração directa com um agente oxidante) ou na coloração de oxidação não é crítica. 0 agente oxidante é, de preferência, escolhido no grupo formado pelo peróxido de hidrogénio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos e os persulfatos. Pode igualmente utilizar-se, a título de agente oxidante, uma ou várias enzimas de oxido-redução tais como as lacases, as peroxidases e as oxido-reductases com 2 electrões (tais como a uricase), sendo caso disso em presença do seu dador ou cofactor respectivo. 11

Os exemplos seguintes destinam-se a ilustrar a invenção. Porém, esta não está limitada a estes modos de realização.

EXEMPLOS

Prepararam-se as 3 composições de pré-tratamento A, B, C, seguintes.

[expressas em gramas de Matéria Activa]

Composição A Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção : SLM 28020/2® da firma WACKER 2 Água desmineralizada q.s.p. 100

Composição B Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção: FINISH CT 96 E® da firma WACKER 2 Água desmineralizada q.s.p. 100

Composição C Polidimetil-siloxano de fórmula (II) de acordo com a invenção: FINISH WR 1300® da firma WACKER 2 Álcool cetilestearilico/lauril sulfato de sódio/miristato de cetilo/álcool miristico (62/20/8/10) 12 Glicerina 0,5 Álcool oleico oxietilenado (20 OE) 0,1 Água desmineralizada q.s.p. 100 12 A composição A foi aplicada sobre uma madeixa de cabelos grisalhos com 90% de brancos.

Ao fim de 5 minutos de exposição, e sem enxaguamento intermédio, coloriu-se a madeixa com um corante de oxidação comercial MAJIREL® da firma L/OREAL.

Avaliou-se em seguida a porosidade dos cabelos e a sua solubilidade alcalina através dos métodos atrás descritos. Obtiveram-se os resultados seguintes:

Coloração MAJIREL®:

Porosidade = 24 +/-1

Solubilidade alcalina: 9,4 +/- 0,5

Pré-tratamento seguido de coloração MAJIREL®:

Porosidade: 19 +/-4

Solubilidade alcalina: 5,8 +/- 0,5

Testemunho: cabelos não coloridos não tratados:

Porosidade: 17 +/- 1 Solubilidade alcalina: 6,3 +/- 0,7.

Os cabelos que foram objecto de um pré-tratamento de acordo com a invenção foram, pois, menos degradados. A composição B foi aplicada sobre a cabeleira de 8 modelos. Sem enxaguamento, aplicou-se em seguida uma coloração de oxidação comercial KARIZMA CREME COLOUR® da firma SOFT SHEEN. Constatou-se que, após o tratamento, os cabelos estavam suaves, leves e fáceis de desembaraçar.

Os resultados foram superiores aos que, comparativamente, se obtiveram utilizando o pré-tratamento, antes da coloração, da gama KARIZMA CREME COLOUR, pré-tratamento comercial que não 13 contém silicones aminados de fórmula (I) ou (II) de acordo com a invenção. A composição B foi igualmente aplicada durante 15 minutos a 60°C sobre cabelos mediamente descoloridos. Em seguida, os cabelos foram enxaguados.

Aplicou-se então sobre estes cabelos: - por um lado, uma coloração directa EXPRESSION® nuance acobreada da firma LOREAL (exposição 15 minutos) ; - por outro, uma mistura de parafenilenodiamina a 3.1CT3 moles/lOOg e de dicloro-hydrato de 2,4-diaminofenoxietanol a 3.10“3 moles/100 g numa base clássica de coloração de oxidação comercial RECITAL® da firma LOREAL que se misturou, em pesos iguais, com água oxigenada a 20 volumes antes da aplicação (exposição da mistura 30 minutos).

Avaliou-se então a intensidade de ascensão através do parâmetro colorimétrico L* do sistema L*a*b*. Obtiveram-se os resultados seguintes: EXPRESSION® : Pré-tratamento com silicone : L*=38 Pré-tratamento com água : L*=40 RECITAL® : Pré-tratamento com silicone : L*=16

Pré-tratamento com água : L*=20

Estes resultados, significativos, indicaram uma melhor ascensão com o pré-tratamento da invenção, (a intensidade é tanto mais forte quanto L* é baixo). 14 A composição C foi aplicada durante 10 minutos sobre cabelos naturais, e a seguir enxaguada. Aplicou-se depois uma coloração de oxidação clássica comercial. No final, o estado dos cabelos foi satisfatório e as propriedades cosméticas foram boas (suavidade e alisamento). 19-05-2010 15

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Utilização, em pré-tratamento de uma coloração directa ou de oxidação das fibras queratinicas humanas, de uma composição compreendendo pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II) seguintes:

fórmula (I) na qual: m e n são números tais que a soma (n+m) varia de 1 a 1 000, n designando um número de 0 a 999 e m designando um número de 1 a 1 000, Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4; designando pelo menos um dos radicais Ri a R3 um radical alcoxi; 1 Η CH, GH« O—Si~ CH- CHL G Si' NM M, O”*~Si <k (H) fórmula (II) na qual: p e q são números tais que a soma (p+q) varia de 1 a 1 000, p designando um número de 0 a 999 e q designando um número de 1 a 1 000, Ri, R2, diferentes, representam um radical hidroxi ou alcoxi em C1-C4, designando pelo menos um dos radicais Ri a R2 um radical alcoxi.
2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de o radical alcoxi C1-C4 designar o radical metoxi.
3. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de, para os silicones aminados de fórmula (I), a relação molar hidroxi/alcoxi estar compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1.
4. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo facto de, para os silicones aminados de fórmula (II), a relação molar hidroxi/alcoxi estar compreendida entre 1:0,8 e 1:1,1. 2
5. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (I) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2000 a 1000000.
6 . Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 2 e 4, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (II) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2000 a 200.000.
7. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de o silicone aminado de fórmula (I) ou (II) estar sob a forma de emulsão óleo em água compreendendo agentes tensioactivos.
8. Utilização, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo facto de a emulsão compreender pelo menos um agente tensioactivo catiónico e/ou não iónico.
9. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicações 7 ou 8, caracterizada pelo facto de as partículas de silicone na emulsão terem dimensões que variam entre 3 nm e 500 nanómetros.
10. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de o(s) silicone (s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presente(s) na composição de pré-tratamento numa quantidade que varia entre 0,01 e 20% em peso do peso total da composição. 3
11. Utilização, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo facto de o(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presente(s) na composição de pré-tratamento numa quantidade que varia entre 0,1 e 15% em peso do peso total da composição.
12. Utilização, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo facto de o(s), silicone(s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) estar(em) presentes na composição de pré-tratamento numa quantidade que varia entre 0,5 e 10 % em peso do peso total da composição.
13. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento se apresentar sob a forma de loções, geles, cremes, champôs, sticks, espumas, sprays.
14. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento estar acondicionada em frasco-bomba ou num recipiente aerossol.
15. Utilização, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento compreender pelo menos um agente propulsor escolhido no grupo formado por alcanos, éter dimetilico, azoto, protóxido de azoto, dióxido de carbono ou halogenoalcanos.
16. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pré- 4 tratamento compreender pelo menos um agente tensioactivo de natureza não-iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica.
17. Utilização, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento compreender uma mistura de agentes tensioactivos contendo pelo menos um agente tensioactivo aniónico, o(s) outro(s) agente(s) tensioactivo(s) sendo não iónico(s) ou anfotérico(s).
18. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento compreender pelo menos um polímero adicional diferente dos silicones de fórmulas (I) ou (II) ·
19. Utilização, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo facto de o polímero ser de natureza não-iónica, catiónica, aniónica ou anfotérica.
20. Utilização, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo facto de o polímero ser um silicone aminado diferente dos silicones de fórmulas (I) ou (II).
21. Utilização, de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto de a composição de pré-tratamento apresentar um pH entre 2 e 11.
22. Utilização, de acordo com a reivindicação 1, para melhorar a ascensão da coloração. 5
23. Utilização, de acordo com a reivindicação 22, para melhorar a ascensão da coloração em cabelos sensibilizados.
24. Utilização de acordo com a reivindicação 23 para melhorar o estado das fibras.
25. Utilização, de acordo com a reivindicação 24, para diminuir a porosidade das fibras.
26. Utilização, de acordo com a reivindicação 24, para diminuir a solubilidade alcalina das fibras.
27. Utilização, de acordo com a reivindicação 1, para melhorar a resistência da coloração às lavagens com champôs.
28. Processo de coloração das fibras queratínicas humanas, caracterizado pelo facto de consistir em aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição de pré-tratamento compreendendo pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II) e tal como a descrita numa qualquer das reivindicações 1 a 9, e depois, após enxaguar ou não enxaguar as fibras, aplicar, numa segunda etapa, uma composição corante directa, deixá-la actuar durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, e depois enxaguar ou não enxaguar as fibras, e secá-las.
29. Processo de coloração das fibras queratínicas humanas, caracterizado pelo facto de consistir em aplicar sobre as fibras, numa primeira etapa, uma composição de pré-tratamento compreendendo pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II) e tal como a descrita numa qualquer das reivindicações 1 a 9, e depois, após enxaguar ou não enxaguar as fibras, aplicar, 6 numa segunda etapa, uma composição corante de oxidação, deixá-la actuar durante um tempo suficiente para desenvolver a cor, e depois enxaguar ou não enxaguar as fibras, e secá-las .
30. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 28 ou 29, caracterizado pelo facto de a composição de pré-tratamento ser deixada a actuar durante um período de tempo que vai de alguns segundos a 60 minutos. 19-05-2010 7