BR0204978B1 - Uso de silicones aminados particulares em pré-tratamento de colorações diretas ou de oxidação e processo de coloração de fibras queratínicas - Google Patents

Uso de silicones aminados particulares em pré-tratamento de colorações diretas ou de oxidação e processo de coloração de fibras queratínicas Download PDF

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Description

“USO DE SILICONES AMINADOS PARTICULARES EM PRÉ-TRATAMENTO
DE COLORAÇÕES DIRETAS OU DE OXIDAÇÃO E PROCESSO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS” Campo da invenção A presente invenção tem por objeto o uso, em pré-tratamento de uma coloração direta ou de oxidação das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos, de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado particular.
Ela tem também por objeto um processo de coloração direta ou de oxidação das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos que compreende um pré-tratamento com uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado particular.
Antecedentes da invenção Existem principalmente dois tipos de coloração das fibras queratínicas. A coloração direta, que utiliza na presença ou na ausência de agentes oxidantes, colorantes diretos e/ou pigmentos que são moléculas coloridas, que conferem às fibras uma cor temporária que desbota depois de alguns xampus, e a coloração chamada de “coloração de oxidação” que utiliza precursores de coloração de oxidação e um agente oxidante, que confere às fibras uma cor mais tenaz que a anterior.
Existe uma necessidade de melhorar a fixação dessas colorações nas fibras, em particular nas fibras sensibilizadas pois elas são mais porosas e fixam menos os colorantes.
Além disso, a utilização de um agente oxidante provoca em geral uma certa degradação da fibra queratínica.
Existe, portanto, a necessidade de se limitar essas degradações e as conseqüências que elas provocam no estado cosmético da fibra.
Descrição da invenção Assim, depois de muito pesquisar sobre o assunto, a Depositante descobriu de maneira totalmente inesperada e surpreendente que o uso, em pré-tratamento sobre fibras queratínicas humanas e mais particularmente os cabelos, de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado particular, permitia resolver esses problemas.
Esta descoberta constitui a base da presente invenção.
Além disso, esse pré-tratamento melhora a tenacidade das colorações diretas ou de oxidação, em particular em relação aos xampus.
Um primeiro objeto da presente invenção trata, portanto, do uso, em pré-tratamento de uma coloração de oxidação ou de uma coloração direta das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos, de uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II) descritas a seguir. A referida utilização tem por objeto melhorar a fixação da cor, em particular em cabelos sensibilizados e/ou o estado da fibra após a coloração, em particular no caso de coloração com oxidante, bem como a tenacidade das referidas colorações aos xampus.
Por melhora do estado da fibra entende-se uma diminuição da porosidade ou da solubilidade alcalina da fibra e uma melhora das propriedades cosméticas, em particular, do alisamento, da maciez e da facilidade de desembaraçamento e de pentear o cabelo.
Esse efeito é remanescente, ou seja, duradouro. A porosidade é medida pela fixação a 37°C e a pH 10, em 2 minutos, da 2-nitro para-fenilenodiamina a 0,25 % em uma mistura etanol / tampão pH 10 (relação volume 10/90). A solubilidade alcalina corresponde à perda de massa de uma amostra de 100 mg de fibras queratínicas por ação da soda decinormal durante 30 minutos a 65°C.
Um segundo objeto da presente invenção trata de um processo de coloração que consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas humanas e mais particularmente os cabelos, em uma primeira etapa, uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II), em enxaguar ou não as fibras, e em seguida, em uma segunda etapa, em aplicar uma composição colorante direta ou de oxidação durante um tempo suficiente para revelar a cor, aplicação essa que pode ser seguida ou não de um enxágüe, e depois eventualmente de um xampu, de uma secagem.
Silicones Aminados Os silicones aminados segundo a presente invenção apresentam as fórmulas (I) ou (II) indicadas a seguir: na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) pode variar em particular de 1 a 1.000 e, em particular, de 50 a 250 e mais particularmente de 100 a 200, sendo que n pode designar um número de 0 a 999 e, em particular de 49 a 249, e mais particularmente de 125 a 175 e m pode designar um número de 1 a 1.000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;
Ri, R2, R3i idênticos ou diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, sendo que pelo menos um dos radicais Ri a R3 designa um radical alcóxi.
De preferência, o radical alcóxi é um radical metóxi. A relação molar Hidróxi / Alcóxi está, de preferência, compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1 e de preferência entre 0,25:1 e 0,35:1 e mais particularmente é igual a 0,3. O silicone aminado de fórmula (I) apresenta uma massa molecular média em peso que varia, de preferência, de 2.000 a 1.000.000 e mais particularmente, de 3.500 a 200.000. na qual: p e q são números tais que a soma (p + q) pode variar em particular de 1 a 1.000 e em particular de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250, sendo que p pode designar um número de 0 a 999 e, em particular, de 49 a 349, e mais particularmente de 159 a 239 e q pode designar um número de 1 a 1.000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5;
Rt, R2, diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, sendo que pelo menos um dos radicais R1 a R2 designam um radical alcóxi.
De preferência, 0 radical alcóxi é um radical metóxi, A relação molar Hidróxi / Alcóxi está compreendida de preferência entre 1:0,8 e 1:1,1 e, de preferência, entre 1:0,9 e 1:1 e mais particularmente é igual a 1:0,95. O silicone aminado de fórmula (II) apresenta uma massa molecular média em peso que varia de preferência de 2.000 a 200.000, e mais particularmente de 5.000 a 100.000 e mais particularmente ainda de 10.000 a 50.000.
As massas moleculares médias em peso desses silicones aminados são medidas por Cromatografia de Permeação em Gel (GPC) à temperatura ambiente em equivalente poliestireno. As colunas utilizadas são colunas μ styragel. O eluente é o THF, a vazão é de 1 ml/mn. Injeta-se 200 μΙ de uma solução a 0,5 % em peso de silicone no THF. A detecção é feita por refratometria e mediação dos raios UV.
Os produtos comerciais que correspondem a esses silicones de estrutura (I) ou (II) podem incluir em sua composição um ou vários outros silicones aminados cuja estrutura é diferente das estruturas (I) e (II).
Um produto que contém silicones aminados de estrutura (I) é proposto pela Wacker com o nome de Belsil ADM 652®.
Um produto que contém silicones aminados de estrutura (II) é proposto pela Wacker com o nome de Fluid WR 1300®.
Quando esses silicones aminados são utilizados, uma forma de realização particularmente interessante é seu uso em forma de emulsão óleo- em-água. A emulsão óleo-em-água pode compreender um ou mais tensoativos.
Os tensoativos podem ser de qualquer natureza, mas de preferência catiônica e/ou não iônica.
As partículas de silicone na emulsão possuem um tamanho médio que varia geralmente de 3 nm a 500 nanômetros.
De preferência, particularmente para os silicones aminados de fórmula (II), utiliza-se microemulsões cujo tamanho varia de 5 nm a 60 nanômetros e mais particularmente entre 10 nm a 50 nanômetros.
Pode-se utilizar segundo a presente invenção as microemulsões de silicones aminados de fórmula (II) propostos com os nomes de Finish CT 96 E® ou SLM 28020® pela Wacker.
De preferência, o silicone aminado de fórmula (I) ou (II) é escolhido de maneira tal que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com uma composição que contém 2% MA (matérias ativas) do referido silicone segundo a presente invenção esteja compreendido entre 90 e 180° e de preferência entre 90 e 130°, inclusive limites.
De preferência, a composição que contém o(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula (I) ou (II) é tal que o ângulo de contato de um cabelo tratado com a referida composição está compreendido entre 90 e 180° e de preferência entre 90 e 130°, inclusive limites. A medida do ângulo de contato é baseada na imersão de um cabelo em água destilada. Ela consiste em avaliar a força exercida pela água sobre o cabelo quando de sua imersão na água destilada e de sua retirada. As forças assim medidas são diretamente ligadas ao ângulo de contato Θ entre a água e a superfície do cabelo. O cabelo é chamado de hidrófilo quando o ângulo Θ estiver compreendido entre 0 e 90° e de hidrófobo quando esse ângulo estiver compreendido entre 90 e 180°. O teste é realizado com mechas de cabelos naturais que foram descolorados nas mesmas condições e depois lavados.
Cada mecha de 1 g é colocada em um cristalizador de 75 mm de diâmetro e depois coberta de forma homogênea por 5 ml da fórmula a ser testada. A mecha é assim deixada por 15 minutos à temperatura ambiente e depois enxaguada durante 30 segundos. A mecha da qual foi removido o excesso de água é deixada ao ar livre até que fique completamente seca.
Para cada avaliação, 10 cabelos que foram submetidos ao mesmo tratamento são analisados. Cada amostra, fixada a uma microbalança de precisão, é imersa pela ponta em um recipiente cheio de água destilada.
Essa balança DCA (“Dynamic Contact Angle Analyser"), da Cahn Instruments, permite medir a força (F) exercida pela água sobre o cabelo.
Paralelamente, o perímetro do cabelo (P) é medido por observação microscópica. A força média da molhabilidade sobre 10 cabelos e a seção dos cabelos analisados permitem obter o ângulo de contato do cabelo sobre a água, segundo a fórmula: em que F é a força de molhabilidade expressa em Newton, P o perímetro do cabelo em metro, ΓIv a tensão interfacial líquida / vapor da água em J/m2 e θ o ângulo de contato. O produto SLM 28020® da Wacker a 12 % na água (ou seja, 2 % de matérias ativas) conduz a um ângulo de contato de 93° segundo o teste indicado acima. O silicone aminado é utilizado de preferência na composição de pré-tratamento em uma quantidade que varia de 0,01 a 20 % em peso do peso total da composição. Mais preferencialmente, essa quantidade varia de 0,1 a 15 % em peso e mais particularmente de 0,5 a 10 % em peso. A composição de pré-tratamento pode conter todos os ingredientes classicamente utilizados em cosmética e em particular no campo capilar. Em particular, ela pode conter tensoativos e/ou polímeros adicionais.
Esses tensoativos e esses polímeros podem ser de natureza não iônica, catiônica, aniônica ou anfótera.
Entre os polímeros adicionais, os silicones aminados diferentes dos da presente invenção são particularmente preferidos. A composição de pré-tratamento apresenta um pH que varia de 2 a 11 e de preferência de 4 a 9.
Ela pode se apresentar sob diversas formas como loções, géis, cremes, xampus, sticks, musses, sprays. Em algumas dessas formas, ela pode ser condicionada em frasco bomba ou em um recipiente aerossol. No caso do aerossol, a composição é associada a um agente propulsor que pode ser, por exemplo, um alcano ou uma mistura de alcano, dimetil éter, nitrogênio, protóxido de nitrogênio, gás carbônico ou halogenoalcanos, bem como suas misturas.
Uma forma particularmente preferida segundo a presente invenção é a forma de xampu.
Nesse caso, a composição contém pelo menos um agente tensoativo que é de preferência aniônico. De preferência então, ela contém uma mistura de tensoativos contendo pelo menos um agente tensoativo aniônico, sendo que o(s) outro(s) tensoativo(s) é(são) preferencialmente não iônico(s) ou anfótero(s). A composição de pré-tratamento pode ser utilizada em modo enxaguado ou em modo não enxaguado, ou seja, sua aplicação pode ser seguida ou não de um enxágüe.
No primeiro caso, o tempo de repouso da composição de pré- tratamento está compreendido entre alguns segundos e 60 minutos e de preferência entre 30 segundos e 15 minutos. A temperatura de aplicação da composição de pré-tratamento pode variar de 10°C a 70°C. De preferência, a aplicação será realizada entre 10 e 60°C e mais particularmente à temperatura ambiente. A natureza e a concentração dos colorantes presentes nas composições colorantes não é crítica.
No caso das colorações diretas (em presença ou na ausência de agentes oxidantes), as composições colorantes compreendem pelo menos um colorante escolhido entre os colorantes diretos nitrados benzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, os colorantes diretos azóicos ou metinicos neutros, ácidos ou catiônicos, os colorantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os colorantes diretos azínicos, os colorantes diretos triarilmetânicos, os colorantes diretos indoamínicos, os colorantes diretos naturais ou suas misturas.
No caso das colorações de oxidação, as composições colorantes compreendem pelo menos uma base de oxidação.
As bases de oxidação são escolhidas entre as que são classicamente utilizadas em tintura de oxidação, e entra as quais podem-se citar em particular as orto- e para-fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como seus sais de adição com um ácido.
Geralmente, as composições colorantes de oxidação compreendem um ou mais acopladores.
Os acopladores utilizáveis são aqueles que são utilizados classicamente nas composições de tintura de oxidação, ou seja, meta- fenilenodiaminas, mefa-aminofenóis e mefa-difenóis, os derivados mono- ou polihidroxilados do naftaleno, o sesamol e seus derivados e compostos heterocíclicos como, por exemplo, os acopladores indólicos, os acopladores indolínicos, os acopladores piridínicos e seus sais de adição com um ácido. A natureza do agente de oxidação utilizado na coloração direta clareadora (cor direta com um agente oxidante) ou na coloração de oxidação não é crítica. O agente oxidante é escolhido de preferência no grupo formado pelo peróxido de hidrogênio, pelo peróxido de uréia, pelos bromatos ou ferrocianetos de metais alcalinos, pelos persais como os perboratos e os persulfatos. Pode-se também utilizar como agente oxidante uma ou mais enzimas de óxido-redução como as lacases, as peroxidases e as oxidoredutases com 2 elétrons (como a uricase), se for o caso em presença de seu doador ou co-fator respectivo.
Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a presente invenção que não se limita, porém a esses modos de realização.
Exemplos Preparam-se as três composições de pré-tratamento A, B, C, indicadas a seguir (expressas em gramas de matéria ativa (MA): A composição A foi aplicada sobre uma mecha de cabelos grisalhos com 90 % de brancos. Após 5 minutos de repouso, e sem enxágüe intermediário, a mecha foi colorida com uma coloração de oxidação do comércio Majirel®, da LOréal.
Foram avaliadas em seguida a porosidade dos cabelos e sua solubilidade pelos métodos descritos anteriormente.
Os resultados obtidos foram os seguintes: Coloração Majirel®: Porosidade = 24 +/-1 Solubilidade alcalina: 9,4+/- 0,5.
Pré-tratamento seguido de coloração Majirel®: Porosidade: 19+/-4 Solubilidade alcalina: 5,8 +/- 0,5 Controle: cabelos não coloridos não tratados: Porosidade: 17+/-1 Solubilidade alcalina: 6,3 +/- 0,7.
Os cabelos submetidos a um pré-tratamento segundo a presente invenção ficaram portanto menos degradados. A composição B foi aplicada sobre a cabeleira de 8 modelos.
Sem enxágue, aplicou-se em seguida uma coloração de oxidação do comércio Karizma Creme Colour® da Soft Sheen.
Constatou-se que após o tratamento, os cabelos estavam macios, leves e fáceis de desembaraçar.
Os resultados foram superiores aos que obtidos utilizando-se o pré-tratamento antes da coloração da linha Karizma Creme Colour, pré- tratamento do comércio que não contém silicone aminado de fórmula (I) ou (II) segundo a presente invenção.
A composição B foi também aplicada durante 15 minutos a 60°C sobre cabelos medianamente descolorados. Os cabelos foram enxaguados em seguida.
Aplicou-se então sobre esses cabelos: - de um lado, uma coloração direta Expressions® tonalidade acobreada da LOréal (repouso 15 minutos); - de outro lado, uma mistura de para-fenilenodiamina a 3. 10'3 mols/100 g e de dicloridrato de 2,4-diaminofenoxi etanol a 3. 10'3 mols/100 g em uma base clássica de coloração de oxidação do comércio Recital® da LOréal que foi misturada peso a peso com água oxigenada de 20 volumes antes da aplicação (repouso da mistura 30 minutos).
Avaliou-se então a intensidade da fixação através do parâmetro colorimétrico L* do sistema L*a*b*. Foram obtidos os seguintes resultados: Expression®: Pré-tratamento com silicone: L*= 38 Pré-tratamento com água: L*= 40 Recital®: Pré-tratamento com silicone: L*= 16 Pré-tratamento com água: L*= 20 Esses resultados, significativos, indicaram uma melhor fixação com o pré-tratamento da presente invenção (a intensidade é maior, quanto menor for L*). A composição C foi aplicada durante 10 minutos sobre cabelos naturais, sendo depois enxaguada. Aplicou-se em seguida uma coloração de oxidação clássica do comércio. No final, o estado dos cabelos foi satisfatório e as propriedades cosméticas boas (maciez e alisamento).

Claims (33)

1. USO DE SILICONES AMINADOS PARTICULARES, caracterizado pelo fato de ser de pré-tratamento de uma coloração direta ou de oxidação das fibras queratínicas humanas, e mais particularmente dos cabelos, em uma composição que compreende pelo menos um silicone aminado de fórmulas (I) ou (II). na qual: m e n são números tais que a soma (n + m) varia de 1 a 1.000 e, em particular, de 50 a 250 e mais particularmente de 100 a 200, sendo que n designa um número de 0 a 999 e, em particular de 49 a 249, e mais particularmente de 125 a 175 e m designa um número de 1 a 1.000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5; Ri, R2, R3, idênticos ou diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, sendo que pelo menos um dos radicais R1 a R3 designa um radical alcóxi. na qual: p e q são números tais que a soma (p + q) varia de 1 a 1.000 e em particular de 50 a 350, e mais particularmente de 150 a 250, sendo que p designa um número de 0 a 999 e, em particular, de 49 a 349, e mais particularmente de 159 a 239 e q designa um número de 1 a 1.000, e em particular de 1 a 10 e mais particularmente de 1 a 5; R-i, R2, diferentes, representam um radical hidróxi ou alcóxi com C1-C4, sendo que pelo menos um dos radicais R1 a R2 designam um radical alcóxi.
2. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do radical alcóxi com C1-C4 designar 0 radical metóxi.
3. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de, para os silicones aminados de fórmula (I), a relação molar hidróxi /alcóxi está compreendida entre 0,2:1 e 0,4:1 e, de preferência entre 0,25:1 e 0,35:1 e mais particularmente ela é igual a 0,3.
4. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de, para os silicones aminados de fórmula (II), a relação molar hidróxi/alcóxi está compreendida de preferência entre 1:0,8 e 1:1,1 e, de preferência, entre 1:0,9 e 1:1 e mais particularmente ela é igual a 1:0,95.
5. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato do silicone aminado de fórmula (I) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2.000 a 1.000.000 e mais particularmente de 3.500 a 200.000.
6. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2 e 4, caracterizado pelo fato do silicone aminado de fórmula (II) apresentar uma massa molecular média em peso que varia de 2.000 a 200.000, mais particularmente de 5.000 a 100.000 e mais particularmente ainda de 10.000 a 50.000.
7. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato do silicone aminado de fórmula (I) ou (II) estar em forma de emulsão óleo-em-água que compreende agentes tensoativos.
8. USO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato da emulsão compreender pelo menos um agente tensoativo catiônico e/ou não iônico.
9. USO, de acordo com uma das reivindicações 7 ou 8, caracterizado pelo fato das partículas de silicone na emulsão possuírem um tamanho que varia de 3 nm a 500 nanômetros, de preferência de 5 nm a 60 nanômetros, e mais particularmente de 10 nm a 50 nanômetros.
10. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato do silicone aminado de fórmula (I) ou (II) ser escolhido de maneira tal que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com uma composição que contém 2 % de MA (matérias ativas) do referido silicone esteja compreendido entre 90 e 180°, inclusive limites.
11. USO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato do silicone aminado de fórmula (I) ou (II) ser escolhido de maneira tal que o ângulo de contato com a água de um cabelo tratado com uma composição que contém de 2 % MA (matérias ativas) do referido silicone segundo a presente invenção esteja compreendido entre 90 e 130°, inclusive limites.
12. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato da composição que compreende pelo menos um silicone aminado de fórmula (I) ou (II) ser escolhido de maneira tal que o ângulo de contato de um cabelo tratado com a referida composição esteja compreendido entre 90 e 180°, inclusive limites.
13. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato do(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula(s) (I) ou (II) estar(em) presente(s) na composição de pré-tratamento em uma quantidade que varia de 0,01 a 20 % em peso do peso total da composição.
14. USO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato do(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula(s) (I) ou (II) estarem presente na composição de pré-tratamento em uma quantidade que varia de 0,1 a 15 % em peso do peso total da composição.
15. USO, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato do(s) silicone(s) aminado(s) de fórmula(s) (I) ou (II) estarem presentes na composição de pré-tratamento em uma quantidade que varia de 0,5 a 10 % em peso do peso total da composição.
16. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento apresentar-se em forma de loções, géis, cremes, xampus, sticks, musses, sprays.
17. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento estar condicionada em frasco bomba ou em recipiente aerossol.
18. USO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento compreender pelo menos um agente propulsor escolhido entre o grupo formado pelos alcanos, o dimetil éter, o nitrogênio, o protóxido de nitrogênio, o gás carbônico ou os halogenoalcanos.
19. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento compreender pelo menos um agente tensoativo de natureza não iônica, catiônica, aniônica ou anfótera.
20. USO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato da composição de pré- tratamento compreender uma mistura de agentes tensoativos que compreende pelo menos um agente tensoativo aniônico, sendo que o(s) outro(s) agente(s) tensoativo(s) é(são) não iônico(s) ou anfótero(s).
21. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento compreender pelo menos um polímero adicional diferente do silicone de fórmulas (I) ou (II).
22. USO, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato do polímero ser de natureza não iônica, catiônica, aniônica ou anfótera.
23. USO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato do polímero ser um silicone aminado diferente do silicone de fórmulas (I) ou (II).
24. USO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento apresentar um pH que varia de 2 a 11 e de preferência de 4 a 9.
25. USO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para melhorar a fixação da coloração.
26. USO, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de ser para melhorar a fixação da coloração em cabelos sensibilizados.
27. USO, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de ser para melhorar o estado das fibras, e em particular após uma coloração que compreende um agente oxidante.
28. USO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de ser para diminuir a porosidade das fibras.
29. USO, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de ser para diminuir a solubilidade alcalina das fibras.
30. USO, de acordo com a reivindicação 1 .caracterizado pelo fato de ser para melhorar a tenacidade da coloração em relação aos xampus.
31. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, e mais particularmente dos cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as fibras, em uma primeira etapa, uma composição de pré-tratamento que compreende pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II), e tal como descrito de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, e em seguida, depois de ter enxaguado ou não as fibras, aplicar, em uma segunda etapa, uma composição colorante direta, em deixá-la agir durante um tempo suficiente para revelar a cor, depois em enxaguar ou não as fibras e secá-las.
32. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, e mais particularmente dos cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as fibras, em uma primeira etapa, uma composição de pré-tratamento que compreende pelo menos um silicone de fórmula (I) ou (II), e tal como descrito de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, e em seguida, depois de ter enxaguado ou não as fibras, aplicar, em uma segunda etapa, uma composição colorante de oxidação, em deixá-la agir durante um tempo suficiente para revelar a cor, e depois enxaguar ou não as fibras e serem secas.
33. PROCESSO, de acordo com as reivindicações 31 ou 32, caracterizado pelo fato da composição de pré-tratamento ser deixada em repouso durante um tempo que varia de alguns segundos a 60 minutos e depreferência de 30 segundos a 15 minutos.
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