PL204185B1 - Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych - Google Patents

Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych

Info

Publication number
PL204185B1
PL204185B1 PL357009A PL35700902A PL204185B1 PL 204185 B1 PL204185 B1 PL 204185B1 PL 357009 A PL357009 A PL 357009A PL 35700902 A PL35700902 A PL 35700902A PL 204185 B1 PL204185 B1 PL 204185B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
use according
formula
aminosilicone
composition
treatment composition
Prior art date
Application number
PL357009A
Other languages
English (en)
Other versions
PL357009A1 (en
Inventor
Priscille Devin-Baudoin
Anne Sabbagh
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8869211&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL204185(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL357009A1 publication Critical patent/PL357009A1/xx
Publication of PL204185B1 publication Critical patent/PL204185B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów.
Jego przedmiotem jest też sposób farbowania bezpośredniego lub utleniającego ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, obejmujący etap wstępnego traktowania kompozycją zawierającą co najmniej jeden określony aminosilikon.
Istnieją dwa główne rodzaje farbowania włókien keratynowych. Farbowanie bezpośrednie stosujące, w obecności lub przy braku utleniaczy, barwniki bezpośrednie i/lub pigmenty, które są cząsteczkami barwnymi, nadającymi włóknom kolor tymczasowy, zacierający się po kilkakrotnym myciu szamponem oraz farbowanie zwane „farbowaniem utleniającym”, stosujące prekursory barwników utlenialnych i utleniacz, które nadają włóknom kolor bardziej odporny niż poprzedni.
Istnieje potrzeba polepszenia wzmocnienia tego farbowania na włóknach uwrażliwionych, ponieważ są one bardziej porowate i zatrzymują mniej barwników. Ponadto stosowanie utleniacza pociąga za sobą pewne zniszczenie włókna keratynowego.
Istnieje więc potrzeba ograniczenia tego zniszczenia i skutków, jakie powoduje w odniesieniu do stanu kosmetycznego włókna.
Po rozległych badaniach tego problemu zgłaszający stwierdził w sposób nieoczekiwany i zaskakujący, że zastosowanie kompozycji, zawierającej co najmniej jeden określony aminosilikon, do wstępnego traktowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, pozwala na rozwiązanie tych trudności.
To odkrycie jest podstawą niniejszego wynalazku.
Ponadto ten etap wstępnego traktowania polepsza odporność zabarwienia bezpośredniego lub utleniającego, w szczególności wobec mycia szamponem.
Pierwszy przedmiot wynalazku dotyczy więc zastosowania do wstępnego traktowania przy farbowaniu utleniającym lub farbowaniu bezpośrednim ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorach 1 lub 2, opisanych niżej.
Przedmiotem wspomnianego zastosowania jest polepszenie wzmocnienia koloru, w szczególności na włosach uwrażliwionych i/lub stanu włókna po farbowaniu, zwłaszcza w wypadku farbowania z utleniaczem, jak też odpornoś ci wymienionego farbowania na mycie szamponem.
Przez polepszenie stanu włókna rozumie się zmniejszenie porowatości lub rozpuszczalności alkalicznej włókna i polepszenie właściwości kosmetycznych, szczególnie gładkości, delikatności, łatwości rozczesywania i układania. Ten efekt pozostaje, to znaczy jest trwały.
Porowatość mierzy się przez utrwalanie w temperaturze 37°C, przy pH 10 w ciągu 2 minut 0,25% roztworem 2-nitro-p-fenylenodiaminy w mieszaninie etanol/bufor o pH 10 (stosunek objętościowy 10/90).
Rozpuszczalność alkaliczna odpowiada utracie masy próbki 100 mg włókien keratynowych pod działaniem jednodziesięcionormalnego roztworu wodorotlenku sodu przez 30 minut w temperaturze 65°C.
Drugi przedmiot wynalazku dotyczy sposobu farbowania, polegającego na nałożeniu na ludzkie włókna keratynowe, a zwłaszcza włosy, w pierwszym etapie, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2, spłukaniu lub niespłukaniu włókien, potem w drugim etapie, na nałożeniu kompozycji barwiącej bezpośrednio lub przez utlenienie w ciągu okresu czasu wystarczającego na wywołanie koloru, po którym następuje lub nie następuje spłukanie, po czym ewentualnie na myciu szamponem i następnie wysuszeniu.
PL 204 185 B1
Aminosilikony
Według wynalazku aminosilikony o wzorach 1 lub 2 są następujące:
w którym:
m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) może zawierać się zwłaszcza w zakresie 1-1000, w szczególnoś ci 50-250, a zwł aszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza 49-249, a szczególniej 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5;
R1, R2, R3, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy.
Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 0,2:1 do 0,4:1, a korzystniej od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3.
Aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie
2000-1 000 000, a jeszcze korzystniej 3500-200 000.
ęn3
O—Si—R2 ch3 (łl) w którym:
p i q oznaczaj ą takie liczby, ż e suma (p+q) moż e zawierać się zwł aszcza w zakresie 1-1000, w szczególnoś ci 50-350, a zwł aszcza 150-250, przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, zwłaszcza 49-349, a szczególniej 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, zwłaszcza 1-10, a szczególniej 1-5;
R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy.
Korzystnie grupa alkoksy oznacza grupę metoksy.
Stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi korzystnie od 1:0,8 do 1:1,1, a korzystniej od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0,95.
Aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie
2000-200 000, korzystniej 5000-100 000, a jeszcze bardziej korzystnie 10 000-50 000.
Wagowo średnie masy cząsteczkowe tych aminosilikonów mierzy się na drodze chromatografii permeacyjno-żelowej (GPC) w temperaturze otoczenia jako równoważnik polistyrenu. Używanymi kolumnami są kolumny μ styragel. Eluentem jest THF, natężenie przepływu wynosi 1 ml/minutę.
Wstrzykuje się 200 μΐ 0,5% (wagowo) roztworu silikonu w THF. Detekcję prowadzi się przy użyciu refraktometrii i promieni UV.
PL 204 185 B1
Produkty handlowe odpowiadające tym silikonom o strukturze 1 lub 2 mogą zawierać w swoim składzie jeden lub kilka innych aminosilikonów, których struktura jest inna od struktur 1 i 2.
Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 1 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Belsil® ADM 652.
Produkt zawierający aminosilikony o strukturze 2 jest proponowany przez firmę Wacker pod nazwą Fluid WR 1300®.
Gdy używa się tych aminosilikonów, ich szczególnie interesującą postacią stosowania jest postać emulsji olej-w-wodzie. Emulsja olej-w-wodzie może zawierać jeden lub kilka środków powierzchniowo czynnych. Środki powierzchniowo czynne mogą mieć każdy charakter, ale korzystnie są kationowe i/lub niejonowe.
Cząstki silikonu w emulsji mają średnie rozmiary, wynoszące generalnie 3-500 nanometrów.
Korzystnie, zwłaszcza dla aminosilikonów o wzorze 2, stosuje się mikroemulsje o rozmiarach 5-60 nanometrów, a szczególniej 10-50 nanometrów.
Można stosować według wynalazku mikroemulsje aminosilikonów o wzorze 2, proponowane pod nazwami Finish CT 96 E® lub SLM 28020® przez firmę Wacker.
Korzystnie aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, aby kąt kontaktu z wodą włosa, traktowanego kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosił 90-180° i korzystnie 90-130°, włączając granice.
Korzystnie kompozycja zawierająca aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 jest taka, że kąt kontaktu z wodą wł osa, traktowanego wspomnian ą kompozycją , wynosi 90-180°, a korzystnie 90-130°, w łączając granice.
Pomiar kąta kontaktu jest oparty na zanurzeniu włosa w destylowanej wodzie. Polega on na ocenie siły wywieranej przez wodę na włos podczas jego zanurzania w wodzie destylowanej i podczas jego wycofania. Tak zmierzone siły są bezpośrednio związane z kątem kontaktu θ między wodą i powierzchnią włosa. Włos jest uznany za hydrofilowy, gdy kąt θ wynosi 0-90°, za hydrofobowy, gdy ten kąt wynosi 90-180°. Test prowadzi się na kosmykach włosów naturalnych, które zostały odbarwione w tych samych warunkach, potem umyte.
Każdy kosmyk o 1 g umieszcza się w krystalizatorze o średnicy 75 mm, po czym pokrywa się w sposób jednorodny przez 5 ml testowanego preparatu. Kosmyk pozostawia się w cią gu 15 minut w temperaturze otoczenia, potem spł ukuje przez 30 sekund. Odciś nię ty kosmyk pozostawia się na wolnym powietrzu do całkowitego wysuszenia.
W każdej ocenie analizuje się 10 włosów poddanych temu samemu traktowaniu. Każ dą próbkę umocowaną do precyzyjnej mikrowagi zanurza się czubkiem w pojemniku wypełnionym wodą destylowaną. Ta waga DCA («Dynamic Contact Angle Analyser») firmy CAHN Instruments, pozwala na zmierzenie siły (F) wywieranej przez wodę na włos.
Równolegle mierzy się obwód włosa (P) na drodze obserwacji mikroskopowej. Uśredniona siła zwilżalności działająca na 10 włosów i przekrój włosów analizowanych pozwalają na otrzymanie kąta kontaktu włosa z wodą według wzoru:
F = P* Γίν* cosθ gdzie F oznacza siłę zwilżalności wyrażoną w niutonach, P obwód włosa w metrach, Γίν napięcie międzyfazowe ciecz/para dla wody w J/m2 i θ kąt kontaktu.
Produkt SLM 28020® firmy Wacker o 12% w wodzie (czyli 2% substancji aktywnej) daje kąt kontaktu 93° zgodnie z testem podanym wyżej.
Aminosilikon jest stosowany korzystnie w kompozycji do wstępnego traktowania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji. Korzystniej ta ilość wynosi 0,1-15% wagowych, a zwłaszcza 0,5-10% wagowych.
Kompozycja do wstępnego traktowania może zawierać wszystkie składniki klasycznie używane w kosmetyce, w szczególności w dziedzinie produktów do włosów. W szczególności może ona zawierać środki powierzchniowo czynne i/lub dodatkowe polimery. Te środki powierzchniowo czynne i te polimery mogą mieć charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny.
Spośród polimerów dodatkowych szczególnie korzystne są aminosilikony inne niż aminosilikony według wynalazku.
Kompozycja do wstępnego traktowania wykazuje pH 2-11, korzystnie 4-9.
Może ona występować w różnych postaciach, jak lotiony, żele, kremy, szampony, pałeczki, pianki, spraye. W pewnych postaciach można ją konfekcjonować w pulweryzatorze lub pojemniku
PL 204 185 B1 aerozolowym. W wypadku aerozolu kompozycja jest połączona z propelentem, który może być np. alkanem lub mieszaniną alkanu, eteru dimetylowego, azotu, podtlenku azotu, ditlenku węgla lub chlorowcoalkanów oraz ich mieszaninami.
Szczególnie korzystna według wynalazku jest postać szamponu. W tym wypadku kompozycja zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest korzystnie anionowy. Korzystnie zawiera ona mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, z których co najmniej jeden jest anionowym środkiem powierzchniowo czynnym, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są korzystnie niejonowe lub amfoteryczne.
Kompozycja do wstępnego traktowania może być używana jako postać do spłukiwania lub postać niespłukiwana, to znaczy, że po nałożeniu następuje lub nie następuje spłukanie.
W pierwszym wypadku czas pozostawania kompozycji do wst ę pnego traktowania wynosi od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut.
Temperatura nakładania kompozycji do wstępnego traktowania może zawierać się w zakresie 10-70°C. Korzystnie nakładanie prowadzi się w 10-60°C, a zwłaszcza w temperaturze otoczenia.
Charakter i stężenie barwników obecnych w kompozycjach barwiących nie mają krytycznego znaczenia.
W wypadku farbowania bezpośredniego (w obecnoś ci lub braku utleniaczy) kompozycje barwiące zawierają co najmniej jeden barwnik wybrany spośród bezpośrednich barwników nitrobenzenowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azowych lub metinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników chinonowych i w szczególności antrachinowych obojętnych, kwaśnych lub kationowych, bezpośrednich barwników azynowych, bezpośrednich barwników triarylometanowych, bezpośrednich barwników indoaminowych, bezpośrednich barwników naturalnych oraz ich mieszanin.
W wypadku farbowania utleniającego kompozycje barwiące zawierają co najmniej jedną zasadę utlenialną.
Zasady utlenialne wybiera się spośród zasad utlenialnych stosowanych klasycznie do farbowania utleniającego, spośród których można zwłaszcza wymienić o- i p-fenylenodiaminy, zasady podwójne, o- i p-aminofenole, zasady heterocykliczne oraz ich sole addycyjne z kwasem.
Generalnie barwiące kompozycje utleniające zawierają jeden lub kilka środków sprzęgających.
Środki sprzęgające nadające się do użycia są tymi, które są klasycznie stosowane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to znaczy m-fenylenodiaminy, m-aminofenole, m-difenole, pochodne mono- lub polihydroksylowe naftalenu, sezamol i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające i ich sole addycyjne z kwasem.
Charakter utleniacza stosowanego w farbowaniu bezpośrednim rozjaśniającym (farbowanie bezpośrednie z utleniaczem) lub w farbowaniu utleniającym nie ma znaczenia krytycznego.
Utleniacz jest korzystnie wybrany z grupy utworzonej z nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, nadsoli, takich jak nadborany i nadsiarczany. Można też stosować jako środek utleniający jeden lub kilka enzymów reakcji redoks, takich jak lakazy, peroksydazy i oksydoreduktazy o 2 elektronach (jak urykaza), w danym przypadku w obecności ich odpowiedniego donora lub kofaktora.
Następujące przykłady są przeznaczone do zilustrowania wynalazku. Nie jest on jednak ograniczony do tych postaci realizacji.
Przykłady
Sporządzono 3 następujące kompozycje do wstępnego traktowania A, B, C [wyrażone w gramach substancji aktywnej].
Kompozycja A
Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: SLM 28020/2® z firmy Wacker 2
Woda zdemineralizowana q.s.ad 100
Kompozycja B
Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish CT 96 E® z firmy Wacker 2
Woda zdemineralizowana q.s.ad 100
PL 204 185 B1 ciąg dalszy
Kompozycja C
Polidimetylosiloksan o wzorze 2 według wynalazku: Finish WR 1300® z firmy Wacker 2
Alkohol cetylostearylowy/siarczan laurylowo-sodowy/mirystynian cetylu/alkohol mirystylowy (62/20/8/10) 12
Gliceryna 0,5
Alkohol oleilowy oksyetylenowany (20 OE) 0,1
Woda zdemineralizowana q.s.ad 100
Kompozycję A nałożono na kosmyk włosów siwych w 90% białych. Po 5 minutach przerwy i bez pośredniego spłukania, ufarbowano kosmyk handlowym barwnikiem utlenialnym Majirel® firmy l'Oreal.
Następnie oceniono porowatość włosów i ich rozpuszczalność alkaliczną metodami opisanymi uprzednio.
Otrzymano następujące wyniki:
Farba Majirel®:
Porowatość = 24 +/-1
Rozpuszczalność alkaliczna: 9,4 +/-0,5
Wstępne traktowanie po czym działanie farbą Majirel®:
Porowatość = 19 +/-4
Rozpuszczalność alkaliczna: 5,8 +/-0,5
Próbka kontrolna: włosy niefarbowane, nietraktowane:
Porowatość = 17 +/-1
Rozpuszczalność alkaliczna: 6,3 +/-0,7.
Włosy poddane wstępnemu traktowaniu według wynalazku zostały więc mniej zniszczone.
Kompozycję B nałożono na włosy 8 modeli.
Następnie bez spłukania nałożono handlową farbę utlenialną Karizma Creme Colour® firmy Soft Sheen.
Stwierdzono, że po traktowaniu włosy były delikatne, lekkie i łatwe do rozczesania.
Wyniki były lepsze od tych, jakie porównawczo otrzymano, stosując wstępne traktowanie przed farbowaniem serią Karizma Creme Colour, wstępne traktowanie produktem handlowym, który nie zawiera aminosilikonu o wzorze 1 lub 2 według wynalazku.
Kompozycję B nałożono również na 15 minut w temperaturze 60°C na włosy średnio odbarwione. Włosy następnie spłukano.
Wtedy nałożono na te włosy:
- z jednej strony farb ę bezpoś rednią Expression® o odcieniu miedzianym firmy l'Oreal (pozostawanie 15 minut);
- z drugiej strony mieszaninę p-fenylenodiaminy o 3.10-3 moli/100 g i dichlorowodorku 2,4-diaminofenoksyetanolu o 3.10-3 moli/100 g w standardowej handlowej zasadzie barwnika utlenialnego Recital® firmy l'Oreal, którą zmieszano wagowo z wodą utlenioną o 20 objętościach przed nałożeniem (pozostawanie mieszaniny 30 minut).
Oceniono wtedy intensywność wzmocnienia przez parametr kolorymetryczny L* systemu L*a*b*.
Uzyskano następujące wyniki:
Expressio®: Wstępne traktowanie silikonem: L* = 38
Wstępne traktowanie wodą: L* = 40
Recital®: Wstępne traktowanie silikonem: L* = 16
Wstępne traktowanie wodą: L* = 20
Te wyniki, znaczące, wskazały lepsze wzmocnienie przy wstępnym traktowaniu według wynalazku (intensywność jest tym większa, im L* jest mniejsze).
Kompozycję C nałożono na 10 minut na włosy naturalne, po czym ją spłukano. Następnie nałożono standardową handlową farbę utlenialną. Na końcu stan włosów był zadowalający i właściwości kosmetyczne były dobre (delikatność i gładkość).

Claims (32)

1. Zastosowanie do wstępnego oddziaływania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, kompozycji zawierającej co najmniej jeden aminosilikon o następujących wzorach 1 lub 2:
w którym:
m i n oznaczają takie liczby, że suma (n+m) moż e zawierać się korzystnie w zakresie 1-1000, bardziej korzystnie 50-250, a zwłaszcza 100-200, przy czym n może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-249, a bardziej korzystnie 125-175 i m może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5;
R1, R2, R3 jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 - R3 oznacza grupę alkoksy;
ęn3
O—Si—R2 ch3 {11} w którym:
p i q oznaczają takie liczby, że suma (p+q) moż e zawierać się korzystnie w zakresie 1-1000, bardziej korzystnie 50-350, a zwłaszcza 150-250, przy czym p może oznaczać liczbę 0-999, korzystnie 49-349, a bardziej korzystnie 159-239 i q może oznaczać liczbę 1-1000, korzystnie 1-10, a bardziej korzystnie 1-5;
R1, R2, różne, oznaczają grupę hydroksy lub alkoksy o C1-C4, przy czym jedna z grup R1 lub R2 oznacza grupę alkoksy.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że grupa alkoksy C1-C4 oznacza grupę metoksy.
3. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 1 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 0,2:1 do 0,4:1 i korzystnie od 0,25:1 do 0,35:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 0,3.
4. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że dla aminosilikonów o wzorze 2 stosunek molowy hydroksy/alkoksy wynosi od 1:0,8 do 1:1,1, korzystnie od 1:0,9 do 1:1, a jeszcze bardziej korzystnie jest równy 1:0,95.
5. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-3, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 wykazuje wagowo średnią masę cząsteczkową wynoszącą korzystnie 2000-1 000 000, a jeszcze korzystniej 3500-200 000.
PL 204 185 B1
6. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1, 2 albo 4, znamienne tym, ż e aminosilikon o wzorze 2 wykazuje wagowo ś rednią mas ę czą steczkową wynoszą c ą 2000-200 000, korzystniej 5000-100 000, a jeszcze bardziej korzystnie 10 000-50 000.
7. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 1-6, znamienne tym, ż e aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest w postaci emulsji olej-w-wodzie, zawierają cej ś rodki powierzchniowo czynne.
8. Zastosowanie wedł ug zastrz. 7, znamienne tym, ż e emulsja zawiera co najmniej jeden ś rodek powierzchniowo czynny kationowy i/lub niejonowy.
9. Zastosowanie wedł ug któregokolwiek z zastrz. 7 albo 8, znamienne tym, ż e czą stki silikonu w emulsji mają rozmiary, wynoszą ce 3-500 nanometrów, korzystnie 5-60 nanometrów, a jeszcze bardziej korzystnie 10-50 nanometrów.
10. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu, wynosi 90-180°, włączając granice.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, znamienne tym, że aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrany, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano kompozycją zawierającą 2% SA (substancji aktywnej) wspomnianego silikonu według wynalazku, wynosi 90-130°, włączając granice.
12. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienne tym, że kompozycja zawierająca co najmniej jeden aminosilikon o wzorze 1 lub 2 jest tak dobrana, że kąt kontaktu z wodą włosa, na jaki podziałano wspomnianą kompozycją, wynosi 90-180°, włączając granice.
13. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-12, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości od 0,01 do 20% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
14. Zastosowanie według zastrz. 13, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,1-15% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
15. Zastosowanie według zastrz. 14, znamienne tym, że aminosilikon(y) o wzorze 1 lub 2 są obecne w kompozycji do wstępnego oddziaływania w ilości 0,5-10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji.
16. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-15, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania występuje w postaci lotionów, żeli, kremów, szamponów, pałeczek, pianek, sprayów.
17. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-16, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest konfekcjonowana w pulweryzatorze lub pojemniku aerozolowym.
18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden propelent, wybrany z grupy utworzonej przez alkany, eter dimetylowy, azot, podtlenek azotu, ditlenek węgla lub chlorowcoalkany.
19. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-18, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny o charakterze niejonowym, kationowym, anionowym lub amfoterycznym.
20. Zastosowanie według zastrz. 19, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera mieszaninę środków powierzchniowo czynnych, obejmującą co najmniej jeden anionowy środek powierzchniowo czynny, przy czym inny lub inne środki powierzchniowo czynne są niejonowe lub amfoteryczne.
21. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-20, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania zawiera co najmniej jeden dodatkowy polimer inny niż silikony o wzorach 1 lub 2.
22. Zastosowanie według zastrz. 21, znamienne tym, że polimer ma charakter niejonowy, kationowy, anionowy lub amfoteryczny.
23. Zastosowanie według zastrz. 22, znamienne tym, że polimer jest aminosilikonem różnym od silikonów o wzorach 1 lub 2.
24. Zastosowanie według któregokolwiek z zastrz. 1-23, znamienne tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania wykazuje pH 2-11, korzystnie 4-9.
25. Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania wzmocnienia zabarwienia.
26. Zastosowanie według zastrz. 25 do polepszania wzmocnienia zabarwienia na włosach uwrażliwionych.
PL 204 185 B1
27. Zastosowanie według zastrz. 26 do polepszania stanu włókien, w szczególności po farbowaniu z udziałem utleniacza.
28. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania porowatości włókien.
29. Zastosowanie według zastrz. 27 do zmniejszania rozpuszczalności alkalicznej włókien.
30. Zastosowanie według zastrz. 1 do polepszania odporności zabarwienia na mycie szamponem.
31. Sposób farbowania ludzkich włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, znamienny tym, że polega na nałożeniu na włókna, w pierwszym etapie, kompozycji do wstępnego oddziaływania zawierającej co najmniej jeden silikon o wzorze 1 lub 2, taki jak opisano w którymkolwiek z zastrz. 1-12, a nastę pnie po ewentualnym spł ukaniu wł ókien, na nał o ż eniu w drugim etapie bezpoś redniej lub utleniającej kompozycji farbującej, pozostawieniu jej na okres czasu wystarczający do wywołania koloru, a nastę pnie ewentualnym spł ukaniu w ł ókien i ich wysuszeniu.
32. Sposób według któregokolwiek z zastrz. 31, znamienny tym, że kompozycja do wstępnego oddziaływania jest pozostawiona na okres czasu, wynoszący od kilku sekund do 60 minut, korzystnie od 30 sekund do 15 minut.
PL357009A 2001-11-08 2002-11-07 Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych PL204185B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0114483A FR2831812B1 (fr) 2001-11-08 2001-11-08 Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL357009A1 PL357009A1 (en) 2003-05-19
PL204185B1 true PL204185B1 (pl) 2009-12-31

Family

ID=8869211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL357009A PL204185B1 (pl) 2001-11-08 2002-11-07 Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6824764B2 (pl)
EP (1) EP1312345B1 (pl)
JP (1) JP3950992B2 (pl)
KR (1) KR100577881B1 (pl)
CN (1) CN1241539C (pl)
AT (1) ATE463234T1 (pl)
BR (1) BR0204978B1 (pl)
CA (1) CA2411446A1 (pl)
DE (1) DE60235865D1 (pl)
ES (1) ES2342455T3 (pl)
FR (1) FR2831812B1 (pl)
MX (1) MXPA02010940A (pl)
PL (1) PL204185B1 (pl)
PT (1) PT1312345E (pl)
RU (1) RU2251406C2 (pl)
ZA (1) ZA200209051B (pl)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831811B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
DE10163803A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-03 Henkel Kgaa Farberhaltung
DE60326606D1 (de) * 2003-12-18 2009-04-23 Procter & Gamble Erhöhung der Farbwahrnehmung künstlich gefärbter Haare
DE102004030885A1 (de) † 2004-06-25 2006-02-09 Henkel Kgaa Haarreinigungsmittel mit aminofunktionellen Siliconen
EP1642569A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-05 The Procter & Gamble Company Method of pre-treatment for hair colourants and bleaches
US7833519B2 (en) * 2004-09-24 2010-11-16 The Procter & Gamble Company Method of pre-treatment for hair colourants and bleaches
FR2879923B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur
US8790623B2 (en) 2005-01-18 2014-07-29 Il'Oreal Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent
US8691196B2 (en) * 2005-06-28 2014-04-08 L'oreal Photoprotective treatment of keratin fibers by application of heat
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
DE102005062360A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-28 Henkel Kgaa Haarfärbeverfahren
US20070169285A1 (en) * 2006-01-25 2007-07-26 Saroja Narasimhan Method and kit for coloring hair
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
WO2009058701A1 (en) * 2007-10-30 2009-05-07 L'oreal Methods and kits for maintaining the condition of colored hair
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2958540B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
FR2958544B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un melange silicone dimethiconol/resine silicone, un solvant volatil une silicone aminee, un pigment, et procede de coloration
FR2958543B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere silicone particulier, un solvant volatil et une silicone aminee particuliere
DE102011082048A1 (de) * 2011-09-02 2013-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern
DE102011087344A1 (de) * 2011-11-29 2013-05-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en)
DE102011087343A1 (de) * 2011-11-29 2013-05-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en)
DE102011087624A1 (de) * 2011-12-02 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa "Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en) und Konditioniermittel(n)"
DE102011087621A1 (de) * 2011-12-02 2013-06-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit 4-morpholinomethyl-substuierten Silikon(en) und Verdickungsmittel(n)
US8592376B2 (en) * 2011-12-06 2013-11-26 Avon Products, Inc Hair care compositions
DE102012209990A1 (de) 2012-06-14 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur schonenden oxidativen Haarbehandlung
DE102012223809A1 (de) * 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren mit Silikon-Vorbehandlung und ölhaltiger Oxidationsmittelzubereitung
DE102012223805A1 (de) * 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren
DE102012223804A1 (de) * 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit Silikon-Vorbehandlung und Bleichkraftverstärker
EP3743556A1 (en) * 2018-01-22 2020-12-02 Landa Labs (2012) Ltd. Methods for textile coloring
US10646415B1 (en) 2018-10-31 2020-05-12 L'oreal Hair-coloring compositions, aerosol products, and methods for coloring hair
DE102020203743A1 (de) * 2020-03-24 2021-09-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserung der Waschechtheit von pigmenthaltigen Färbemitteln durch Anwendung eines oxidativen Vorbehandlungsmittels

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85589A1 (fr) * 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
DE3930410A1 (de) * 1989-09-12 1991-03-14 Bayer Ag Silicon-emulsionen
JPH09151120A (ja) * 1995-11-30 1997-06-10 Toshiba Silicone Co Ltd パーマネントウェーブ剤
US6040288A (en) * 1997-02-21 2000-03-21 Rhodia Inc. Fabric color protection compositions and methods
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
DE19754053A1 (de) * 1997-12-05 1999-06-10 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel enthaltend eine spezielle Wirkstoffkombination
JPH11228353A (ja) * 1998-02-09 1999-08-24 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
BR0204978B1 (pt) 2014-04-22
CN1241539C (zh) 2006-02-15
FR2831812B1 (fr) 2004-10-01
KR20030038500A (ko) 2003-05-16
JP3950992B2 (ja) 2007-08-01
DE60235865D1 (de) 2010-05-20
BR0204978A (pt) 2003-09-16
EP1312345A3 (fr) 2003-07-30
JP2003146851A (ja) 2003-05-21
ZA200209051B (en) 2003-05-29
RU2251406C2 (ru) 2005-05-10
US20030121109A1 (en) 2003-07-03
ATE463234T1 (de) 2010-04-15
ES2342455T3 (es) 2010-07-07
US6824764B2 (en) 2004-11-30
FR2831812A1 (fr) 2003-05-09
KR100577881B1 (ko) 2006-05-10
EP1312345B1 (fr) 2010-04-07
CN1424014A (zh) 2003-06-18
PT1312345E (pt) 2010-05-26
EP1312345A2 (fr) 2003-05-21
MXPA02010940A (es) 2004-07-16
PL357009A1 (en) 2003-05-19
CA2411446A1 (fr) 2003-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL204185B1 (pl) Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych
RU2255727C2 (ru) Применение аминосиликонов особого строения для последующей обработки при прямом или окислительном окрашивании кератиновых волокон
RU2260085C2 (ru) Применение особых аминированных силиконов для обработки кератиновых волокон перед прямыми или окислительными окрасками
AU2002301744B2 (en) Use of Particular Aminosilicones as a Post-Treatment of Processes for Coloring Keratin Fibers With Direct Dyes or With Oxidation Dyes
CA2411148A1 (fr) Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
US7138109B2 (en) Use of particular aminosilicones as a pre-or post-treatment of processes for bleaching keratin fibres