PL98181B1 - Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia - Google Patents

Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia Download PDF

Info

Publication number
PL98181B1
PL98181B1 PL1975177131A PL17713175A PL98181B1 PL 98181 B1 PL98181 B1 PL 98181B1 PL 1975177131 A PL1975177131 A PL 1975177131A PL 17713175 A PL17713175 A PL 17713175A PL 98181 B1 PL98181 B1 PL 98181B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carvone
limonene
fractions
temperature
menthol
Prior art date
Application number
PL1975177131A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL1975177131A priority Critical patent/PL98181B1/pl
Publication of PL98181B1 publication Critical patent/PL98181B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia naturalnego aromatu mietowego szczególnie do aromatyzowania gumy do zucia, polegajacy na otrzymaniu odpowiednich uszlachetnionych kompo¬ nentów, wydzielonych z surowych olejków: kmin¬ kowego i mietowego z miety pieprzowej.W zwiazku z ciaglym rozszerzaniem asortymentu produkcji przemyslu spozywczego i kosmetycznego wzrasta stale zapotrzebowanie na aromaty mieto¬ we o specjalnych, uszlachetnionych wlasnosciach organoleptycznych. Olejki mietowe handlowe otrzy¬ mywane poprzez uszlachetnianie olejków suro¬ wych, wyizolowanych w drodze bezposredniej de¬ stylacji z ziela miety z para wodna, nie spelniaja wymogów stawianych niektórym wyrobom w szcze¬ gólnosci gumie do zucia, poniewaz charakteryzuja sie zbyt ostrym zapachem i smakiem. Stosowane równiez do aromatyzowania gumy do zucia aroma¬ ty mietowe syntetyczne* nie posiadaja pelnej gamy zapachu, która odznaczaja sie tylko olejki naturalne.Istota wynalazku polega na sposobie wytwarza¬ nia naturalnego aromatu mietowego dla przemy¬ slu cukierniczego i kosmetycznego, w szczególno¬ sci do gumy do zucia.Sklad aromatu wedlug wynalazku jest nastepu¬ jacy: limonen 9—15°/o wag. menton 10—20% wag. mentol 49—60% wag. karwon 9—15% wag. inne zwiazki terpenowe, jak octany karweolu, dwuhydrokarweolu, alkohole i ketony seskwiterpe- nowe — do 20% wag.Sposób wytwarzania aromatu mietowego wedlug wynalazku polega na wyodrebnieniu na drodze frakcjonowanej rektyfikacji prózniowej: wysoko- mentolowej frakcji olejku mietowego z miety piep¬ rzowej o zawartosci 65—70% mentolu oraz karwo- nowo-limonenowej frakcji olejku kminkowego za¬ wierajacej 50—51% karwonu, 46—48% limonenu i 2—3% karweolu i dwuhydrokarweolu. Celowo wybrana z olejku kminkowego frakcje karwono- wo-limcnenowa o skladzie jak wyzej poddaje sie celem poprawienia wlasnosci organoleptycznych dalszemu uszlachetnieniu w drodze estryfikacji za¬ wartego w niej karweolu i dwuhydrokarweolu.Frakcje wysokomentolowa wyodrebnia sie z olejku mietowego z miety pieprzowej w drodze rektyfika¬ cji w prózni 15—25 mm Hg. (Proces wyodrebnia¬ nia poszczególnych frakcji na drodze rektyfikacji prózniowej olejku mietowego surowego jest cha¬ rakterystyczny i taki sposób rozfrakcjonowania dotad niestosowany, bowiem odbiera sie: frakcje I w temperaturze 40—100°C w ilosci 8—11% oraz frakcje II wysokomentolowa w temperaturze 100— —130°C az do momentu zaniku destylatu.Wyodrebnianie frakcji karwonowo-limonenowej olejku kminkowego prowadzi sie poprzez frakcjo¬ nowana rektyfikacje w prózni 15—25 mm Hg olej¬ ku kminkowego surowego. Odbiera sie frakcje 1 98 18198 181 3 w temperaturze 75—85°C w ilosci 2—15% zalez¬ nie co charakteryzuje wynalazek od zawartosci karwonu oraz wlasciwa frakcje II karwonowo-li- monenowa w temperaturze 85—110°C az do zaniku destylatu. Frakcja ta obok ca 50% karwonu, ca 48% limonenu zawiera ca 2% karweolu i dwuhy¬ drokarweolu.Wedlug wynalazku po wyodrebnieniu, frakcje karwonowo-limonenowa dodatkowo uszlachetnia sie w drodze estryfikacji zawartego w niej kar¬ weolu i dwuhydr.okarweolu. Estryfikacje prowadzi sie za pomoca bezwodnika kwasu octowego w obecnosci bezwodnego octanu sodu w- temperatu¬ rze 130—136°C. Powstale octany: karweolu i dwu- hydrokarweolu nadaja frakcji karwonowo-limone- nowej bardzo charakterystyczny przyjemny zapach i aromat o nucie miety kedzierzawej.W ten sposób otrzymane frakcje: olejku mieto¬ wego z miety pieprzowej i olejku kminkowego stanowia podstawe do otrzymania aromatu mieto¬ wego poprzez ich polaczenie ze soba, zaleznie od ich skladu, w takim stosunku, zeby otrzymac aro¬ mat o podanych wyzej zawartosciach skladników.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie w sposób prosty naturalny aromat mietowy, któ¬ ry posiada cechy wyrózniajace go od zwyklych aromatów mietowych pod wzgledem zapachowym i smakowym. Naturalny aromat mietowy otrzyma¬ ny sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wyjatkowo lagodnym, przyjemnym i trwalym za¬ pachem oraz smakiem i nadaje sie do stosowania w przemysle cukierniczym i kosmetycznym, a szczególnie do aromatyzowania gumy do zucia.Istote wynalazku objasnia blizej, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujacy przyklad: Przyklad: 250 kg surowego olejku kminko¬ wego o zawartosci 51% karwonu i 250 kg suro¬ wego olejku mietowego z miety pieprzowej o za¬ wartosci 50% mentolu poddaje sie rektyfikacji na kolumnach wypelnionych pierscienami Raschiga.Podczas rektyfikacji olejku kminkowego odbiera sie frakcje I w temp. 75—85°C w prózni 15—25 mm Hg w ilosci 5% oraz frakcje II karwonowo- -limonenowa w temperaturze 85—110°C az do za¬ niku destylatu. Otrzymano 210 kg wlasciwej frak¬ cji. Frakcje karwonowo-limonenowa poddaje sie dalszemu uszlachetnianiu poprzez estryfikacje za¬ wartych w niej karweolu i dwuhydrokarweolu.W tym celu do reaktora zaladowuje sie 210 kg otrzymanej frakcji karwonowo-limonenowej, 11*5,5 kg bezwodnika kwasu octowego oraz 42 kg bez¬ wodnego octanu sodu. Mieszanine reakcyjna ogrze¬ wa sie do temperatury 130—136°C i przy ciaglym mieszaniu prowadzi proces estryfikacji w ciagu 3 godzin. Po tym czasie zawartosc reaktora schla- dza sie do temperatury ok. 60°C i calosc przemy¬ wa 8% roztworem chlorku sodowego do odczynu obojetnego. Po przemyciu mieszanine reakcyjna suszy sie bezwodnym siarczanem sodu i filtruje.Podczas rektyfikacji olejku mietowego z miety pieprzowej odbiera sie frakcje I w temperaturze 40—100°C w prózni 15—25 mm Hg w ilosci 10% oraz frakcje II w temperaturze 100—130°C az do zaniku destylatu. Po- przefiltrowaniu otrzymano 200 kg frakcji wysokomentolowej. Tak uszlachet- nione frakcje sluza do otrzymania wyrobu aroma¬ tu. Do mieszalnika zaladowano 100 kg frakcji kar¬ wonowo-limonenowej o zawartosci 53% karwonu i po wlaczeniu mieszadla powoli dodano 400 kg frakcji wysokomentolowej olejku mietowego o za - wartosci 70% mentolu. Po zaladowaniu frakcji po¬ zostawiono mieszadlo w ruchu przez 10 minut.Otrzymano aromat mietowy o skladzie: octan karweolu i dwuhydrokarweolu — 3% wag. limonen * — 9% wag. menton — 18% wag. mentol — 55% wag. karwon — 10% wag.Aromat wedlug wynalazku charakteryzuje sie wy¬ jatkowo lagodnym, przyjemnym zapachem o nucie miety kedzierzawej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania naturalnego aromatu mie¬ towego o skladzie: limonen 9—15% wag, menton 10—20% wag, mentol 49—60% wag, karwon 9— —15% wag, inne zwiazki terpenowe do 20% wag, znamienny tym, ze izoluje sie na drodze rektyfika¬ cji w prózni 15—25 mm Hg z olejku kminkowego 40 w temperaturze 85—110°C do zaniku destylatu frakcje karwonowo-limonenowa zawierajaca 50— —51% karwonu, 46^8% limonenu, 2—3% kar¬ weolu i dwuhydrokarweolu, która to frakcje uszla¬ chetnia sie przez estryfikacje zawartego w niej 45 karweolu i dwuhydrokarweolu bezwodnikiem kwa¬ su octowego w obecnosci bezwodnego octanu sodu w teniperaturze 130—136°C oraz z olejku mieto¬ wego w temperaturze 100—130°C do zaniku desty¬ latu frakcje wysokomentolowa o zawartosci 65— 50 —70 czy sie. 35 Cena 45 zl W.Z.Graf. Z-d L-ea zam. 2688/Dm-78. A4. 95+15. PL
PL1975177131A 1975-01-03 1975-01-03 Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia PL98181B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1975177131A PL98181B1 (pl) 1975-01-03 1975-01-03 Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1975177131A PL98181B1 (pl) 1975-01-03 1975-01-03 Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98181B1 true PL98181B1 (pl) 1978-04-29

Family

ID=19970487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975177131A PL98181B1 (pl) 1975-01-03 1975-01-03 Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL98181B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1984003508A1 (fr) 1- ad(3-methylthio)-1-oxo-butyl bd-cyclohexene methyl substitue, son procede de fabrication et son utilisation comme parfum et aromate
US3937723A (en) Cycloaliphatic compounds as odour- and taste-modifying agents
US3966819A (en) Sesquiterpenic derivatives as odor- and taste modifying agents
SU685660A1 (ru) 2,6,6-Триметил-1-циклогексен-1винилалканоаты, про вл ющие органолептический эффект
US4348423A (en) Method of preparing a cocoa butter substitute
US3927107A (en) 2,6,6-Trimethyl-1-alkenoyl-cyclohexenones
EP0146103B1 (de) Verwendung von 5-Methyl-2-hepten-4-on als Riech- und/oder Aromastoff sowie diesen Stoff enthaltende Riech- und/oder Aromastoffkompositionen
PL98181B1 (pl) Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia
DE2840823C2 (de) Trans, trans- δ -Damascon, dessen Gemische mit mehr als 50% trans, trans- δ -Damascon und cis, trans- δ -Damascon sowie deren Verwendung als Würzstoffe
EP0041122B1 (de) Di- und Tetrahydrobenzofuranonderivate enthaltende Riechstoffkompositionen
DE2159924C3 (de) Jonon- und Ironderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen
DE2354608A1 (de) Speisefettzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
CA2671977C (en) Breakfast cereal with non-allergenic natural nut flavor and methods of preparation
DE2559751C2 (de) Verwendung einer Spiranverbindung als Riech- bzw. Aromastoff
DE2065324C3 (de) 2,6,6-Trimethyl-Miydroxy-lcrotonoyl-cyclohexen-Q), seine Verwendung als Riech- und Geschmacksstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
US3957877A (en) Butenoyl-cyclohexanones
US3978009A (en) Substituted (2-methyl-5-isopropyl-cyclopent-1-en-1-yl)s as odor-modifying agents
DE2351057C2 (de) 2,5,5-Trimethyl-hepta-2,6-dienal und seine niederen Alkylacetate, deren Herstellung und deren Verwendung
US3965189A (en) 1-Acetyl-11-methylene-4,7,7-trimethyl-cycloundeca-4,8-diene
DE2242464A1 (de) Neuer riech- und/oder aromastoff
DE2418335C2 (de) Neue Cyclohexen-keto-Derivate und deren Verwendung zur Geruchs- und Aromamodifizierung
DE2044781C3 (de) Nahrungs- und Genußmittel mit Kaffeegeschmack
US4704232A (en) Flavouring and perfume compositions, flavoured foodstuffs and luxury consumables and perfumed products which contain one or more spathulenols as the base material, a spathulenol derivative and a process for the preparation of spathulenols
US3992457A (en) Flavoring and perfuming ingredients
Askinson Perfumes and Cosmetics: Their Preparation and Manufacture: a Complete Treatise for the Use of the Perfumer and Cosmetic Manufacturer: Covering the Origin and Selection of Essential Oils and Other Perfume Materials, the Compounding of Perfumes and the Perfuming of Cosmetics, Etc