PL98181B1 - Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia - Google Patents
Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia Download PDFInfo
- Publication number
- PL98181B1 PL98181B1 PL1975177131A PL17713175A PL98181B1 PL 98181 B1 PL98181 B1 PL 98181B1 PL 1975177131 A PL1975177131 A PL 1975177131A PL 17713175 A PL17713175 A PL 17713175A PL 98181 B1 PL98181 B1 PL 98181B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carvone
- limonene
- fractions
- temperature
- menthol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia naturalnego aromatu mietowego szczególnie do aromatyzowania gumy do zucia, polegajacy na otrzymaniu odpowiednich uszlachetnionych kompo¬ nentów, wydzielonych z surowych olejków: kmin¬ kowego i mietowego z miety pieprzowej.W zwiazku z ciaglym rozszerzaniem asortymentu produkcji przemyslu spozywczego i kosmetycznego wzrasta stale zapotrzebowanie na aromaty mieto¬ we o specjalnych, uszlachetnionych wlasnosciach organoleptycznych. Olejki mietowe handlowe otrzy¬ mywane poprzez uszlachetnianie olejków suro¬ wych, wyizolowanych w drodze bezposredniej de¬ stylacji z ziela miety z para wodna, nie spelniaja wymogów stawianych niektórym wyrobom w szcze¬ gólnosci gumie do zucia, poniewaz charakteryzuja sie zbyt ostrym zapachem i smakiem. Stosowane równiez do aromatyzowania gumy do zucia aroma¬ ty mietowe syntetyczne* nie posiadaja pelnej gamy zapachu, która odznaczaja sie tylko olejki naturalne.Istota wynalazku polega na sposobie wytwarza¬ nia naturalnego aromatu mietowego dla przemy¬ slu cukierniczego i kosmetycznego, w szczególno¬ sci do gumy do zucia.Sklad aromatu wedlug wynalazku jest nastepu¬ jacy: limonen 9—15°/o wag. menton 10—20% wag. mentol 49—60% wag. karwon 9—15% wag. inne zwiazki terpenowe, jak octany karweolu, dwuhydrokarweolu, alkohole i ketony seskwiterpe- nowe — do 20% wag.Sposób wytwarzania aromatu mietowego wedlug wynalazku polega na wyodrebnieniu na drodze frakcjonowanej rektyfikacji prózniowej: wysoko- mentolowej frakcji olejku mietowego z miety piep¬ rzowej o zawartosci 65—70% mentolu oraz karwo- nowo-limonenowej frakcji olejku kminkowego za¬ wierajacej 50—51% karwonu, 46—48% limonenu i 2—3% karweolu i dwuhydrokarweolu. Celowo wybrana z olejku kminkowego frakcje karwono- wo-limcnenowa o skladzie jak wyzej poddaje sie celem poprawienia wlasnosci organoleptycznych dalszemu uszlachetnieniu w drodze estryfikacji za¬ wartego w niej karweolu i dwuhydrokarweolu.Frakcje wysokomentolowa wyodrebnia sie z olejku mietowego z miety pieprzowej w drodze rektyfika¬ cji w prózni 15—25 mm Hg. (Proces wyodrebnia¬ nia poszczególnych frakcji na drodze rektyfikacji prózniowej olejku mietowego surowego jest cha¬ rakterystyczny i taki sposób rozfrakcjonowania dotad niestosowany, bowiem odbiera sie: frakcje I w temperaturze 40—100°C w ilosci 8—11% oraz frakcje II wysokomentolowa w temperaturze 100— —130°C az do momentu zaniku destylatu.Wyodrebnianie frakcji karwonowo-limonenowej olejku kminkowego prowadzi sie poprzez frakcjo¬ nowana rektyfikacje w prózni 15—25 mm Hg olej¬ ku kminkowego surowego. Odbiera sie frakcje 1 98 18198 181 3 w temperaturze 75—85°C w ilosci 2—15% zalez¬ nie co charakteryzuje wynalazek od zawartosci karwonu oraz wlasciwa frakcje II karwonowo-li- monenowa w temperaturze 85—110°C az do zaniku destylatu. Frakcja ta obok ca 50% karwonu, ca 48% limonenu zawiera ca 2% karweolu i dwuhy¬ drokarweolu.Wedlug wynalazku po wyodrebnieniu, frakcje karwonowo-limonenowa dodatkowo uszlachetnia sie w drodze estryfikacji zawartego w niej kar¬ weolu i dwuhydr.okarweolu. Estryfikacje prowadzi sie za pomoca bezwodnika kwasu octowego w obecnosci bezwodnego octanu sodu w- temperatu¬ rze 130—136°C. Powstale octany: karweolu i dwu- hydrokarweolu nadaja frakcji karwonowo-limone- nowej bardzo charakterystyczny przyjemny zapach i aromat o nucie miety kedzierzawej.W ten sposób otrzymane frakcje: olejku mieto¬ wego z miety pieprzowej i olejku kminkowego stanowia podstawe do otrzymania aromatu mieto¬ wego poprzez ich polaczenie ze soba, zaleznie od ich skladu, w takim stosunku, zeby otrzymac aro¬ mat o podanych wyzej zawartosciach skladników.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie w sposób prosty naturalny aromat mietowy, któ¬ ry posiada cechy wyrózniajace go od zwyklych aromatów mietowych pod wzgledem zapachowym i smakowym. Naturalny aromat mietowy otrzyma¬ ny sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wyjatkowo lagodnym, przyjemnym i trwalym za¬ pachem oraz smakiem i nadaje sie do stosowania w przemysle cukierniczym i kosmetycznym, a szczególnie do aromatyzowania gumy do zucia.Istote wynalazku objasnia blizej, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujacy przyklad: Przyklad: 250 kg surowego olejku kminko¬ wego o zawartosci 51% karwonu i 250 kg suro¬ wego olejku mietowego z miety pieprzowej o za¬ wartosci 50% mentolu poddaje sie rektyfikacji na kolumnach wypelnionych pierscienami Raschiga.Podczas rektyfikacji olejku kminkowego odbiera sie frakcje I w temp. 75—85°C w prózni 15—25 mm Hg w ilosci 5% oraz frakcje II karwonowo- -limonenowa w temperaturze 85—110°C az do za¬ niku destylatu. Otrzymano 210 kg wlasciwej frak¬ cji. Frakcje karwonowo-limonenowa poddaje sie dalszemu uszlachetnianiu poprzez estryfikacje za¬ wartych w niej karweolu i dwuhydrokarweolu.W tym celu do reaktora zaladowuje sie 210 kg otrzymanej frakcji karwonowo-limonenowej, 11*5,5 kg bezwodnika kwasu octowego oraz 42 kg bez¬ wodnego octanu sodu. Mieszanine reakcyjna ogrze¬ wa sie do temperatury 130—136°C i przy ciaglym mieszaniu prowadzi proces estryfikacji w ciagu 3 godzin. Po tym czasie zawartosc reaktora schla- dza sie do temperatury ok. 60°C i calosc przemy¬ wa 8% roztworem chlorku sodowego do odczynu obojetnego. Po przemyciu mieszanine reakcyjna suszy sie bezwodnym siarczanem sodu i filtruje.Podczas rektyfikacji olejku mietowego z miety pieprzowej odbiera sie frakcje I w temperaturze 40—100°C w prózni 15—25 mm Hg w ilosci 10% oraz frakcje II w temperaturze 100—130°C az do zaniku destylatu. Po- przefiltrowaniu otrzymano 200 kg frakcji wysokomentolowej. Tak uszlachet- nione frakcje sluza do otrzymania wyrobu aroma¬ tu. Do mieszalnika zaladowano 100 kg frakcji kar¬ wonowo-limonenowej o zawartosci 53% karwonu i po wlaczeniu mieszadla powoli dodano 400 kg frakcji wysokomentolowej olejku mietowego o za - wartosci 70% mentolu. Po zaladowaniu frakcji po¬ zostawiono mieszadlo w ruchu przez 10 minut.Otrzymano aromat mietowy o skladzie: octan karweolu i dwuhydrokarweolu — 3% wag. limonen * — 9% wag. menton — 18% wag. mentol — 55% wag. karwon — 10% wag.Aromat wedlug wynalazku charakteryzuje sie wy¬ jatkowo lagodnym, przyjemnym zapachem o nucie miety kedzierzawej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania naturalnego aromatu mie¬ towego o skladzie: limonen 9—15% wag, menton 10—20% wag, mentol 49—60% wag, karwon 9— —15% wag, inne zwiazki terpenowe do 20% wag, znamienny tym, ze izoluje sie na drodze rektyfika¬ cji w prózni 15—25 mm Hg z olejku kminkowego 40 w temperaturze 85—110°C do zaniku destylatu frakcje karwonowo-limonenowa zawierajaca 50— —51% karwonu, 46^8% limonenu, 2—3% kar¬ weolu i dwuhydrokarweolu, która to frakcje uszla¬ chetnia sie przez estryfikacje zawartego w niej 45 karweolu i dwuhydrokarweolu bezwodnikiem kwa¬ su octowego w obecnosci bezwodnego octanu sodu w teniperaturze 130—136°C oraz z olejku mieto¬ wego w temperaturze 100—130°C do zaniku desty¬ latu frakcje wysokomentolowa o zawartosci 65— 50 —70 czy sie. 35 Cena 45 zl W.Z.Graf. Z-d L-ea zam. 2688/Dm-78. A4. 95+15. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975177131A PL98181B1 (pl) | 1975-01-03 | 1975-01-03 | Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975177131A PL98181B1 (pl) | 1975-01-03 | 1975-01-03 | Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98181B1 true PL98181B1 (pl) | 1978-04-29 |
Family
ID=19970487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975177131A PL98181B1 (pl) | 1975-01-03 | 1975-01-03 | Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL98181B1 (pl) |
-
1975
- 1975-01-03 PL PL1975177131A patent/PL98181B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1984003508A1 (fr) | 1- ad(3-methylthio)-1-oxo-butyl bd-cyclohexene methyl substitue, son procede de fabrication et son utilisation comme parfum et aromate | |
| US3937723A (en) | Cycloaliphatic compounds as odour- and taste-modifying agents | |
| US3966819A (en) | Sesquiterpenic derivatives as odor- and taste modifying agents | |
| SU685660A1 (ru) | 2,6,6-Триметил-1-циклогексен-1винилалканоаты, про вл ющие органолептический эффект | |
| US4348423A (en) | Method of preparing a cocoa butter substitute | |
| US3927107A (en) | 2,6,6-Trimethyl-1-alkenoyl-cyclohexenones | |
| EP0146103B1 (de) | Verwendung von 5-Methyl-2-hepten-4-on als Riech- und/oder Aromastoff sowie diesen Stoff enthaltende Riech- und/oder Aromastoffkompositionen | |
| PL98181B1 (pl) | Sposob wytwarzania naturalnego aromatu mietowego dla przemyslu cukierniczego i kosmetycznego w szczegolnosci do gumy do zucia | |
| DE2840823C2 (de) | Trans, trans- δ -Damascon, dessen Gemische mit mehr als 50% trans, trans- δ -Damascon und cis, trans- δ -Damascon sowie deren Verwendung als Würzstoffe | |
| EP0041122B1 (de) | Di- und Tetrahydrobenzofuranonderivate enthaltende Riechstoffkompositionen | |
| DE2159924C3 (de) | Jonon- und Ironderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen | |
| DE2354608A1 (de) | Speisefettzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CA2671977C (en) | Breakfast cereal with non-allergenic natural nut flavor and methods of preparation | |
| DE2559751C2 (de) | Verwendung einer Spiranverbindung als Riech- bzw. Aromastoff | |
| DE2065324C3 (de) | 2,6,6-Trimethyl-Miydroxy-lcrotonoyl-cyclohexen-Q), seine Verwendung als Riech- und Geschmacksstoff und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US3957877A (en) | Butenoyl-cyclohexanones | |
| US3978009A (en) | Substituted (2-methyl-5-isopropyl-cyclopent-1-en-1-yl)s as odor-modifying agents | |
| DE2351057C2 (de) | 2,5,5-Trimethyl-hepta-2,6-dienal und seine niederen Alkylacetate, deren Herstellung und deren Verwendung | |
| US3965189A (en) | 1-Acetyl-11-methylene-4,7,7-trimethyl-cycloundeca-4,8-diene | |
| DE2242464A1 (de) | Neuer riech- und/oder aromastoff | |
| DE2418335C2 (de) | Neue Cyclohexen-keto-Derivate und deren Verwendung zur Geruchs- und Aromamodifizierung | |
| DE2044781C3 (de) | Nahrungs- und Genußmittel mit Kaffeegeschmack | |
| US4704232A (en) | Flavouring and perfume compositions, flavoured foodstuffs and luxury consumables and perfumed products which contain one or more spathulenols as the base material, a spathulenol derivative and a process for the preparation of spathulenols | |
| US3992457A (en) | Flavoring and perfuming ingredients | |
| Askinson | Perfumes and Cosmetics: Their Preparation and Manufacture: a Complete Treatise for the Use of the Perfumer and Cosmetic Manufacturer: Covering the Origin and Selection of Essential Oils and Other Perfume Materials, the Compounding of Perfumes and the Perfuming of Cosmetics, Etc |