PL98144B1 - Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci - Google Patents

Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci Download PDF

Info

Publication number
PL98144B1
PL98144B1 PL18888376A PL18888376A PL98144B1 PL 98144 B1 PL98144 B1 PL 98144B1 PL 18888376 A PL18888376 A PL 18888376A PL 18888376 A PL18888376 A PL 18888376A PL 98144 B1 PL98144 B1 PL 98144B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
copolyester
fibers
fiber
forming
Prior art date
Application number
PL18888376A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18888376A priority Critical patent/PL98144B1/pl
Publication of PL98144B1 publication Critical patent/PL98144B1/pl

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania wlókien poliestrowych o zmniejszonej palnosci.Znane sposoby ograniczania palnosci wlókien poliestrowych polegaja na stosowaniu w obróbce wykanczal¬ niczej wlókien impregnacji ogniouodparniajacej przy uzyciu takich zwiazków jak halogenoparafiny oraz fosforany halogenoal kilowe. Sposoby te charakteryzuja sie niska ^trwaloscia uzyskiwanych impregnacji ogniouod- parniajacych, powoduja przy tym znaczne pogorszenie wlasnosci uzytkowych wlókien i wyrobów z nich wytworzonych, zwlaszcza duzy spadek wytrzymalosci, zmniejszenie odpornosci na dzialanie swiatla oraz nieprzyjemny chwyt.Inne znane sposoby otrzymywania wlókien poliestrowych p zmniejszonej palnosci polegaja na wprowadze¬ niu do polimeru wlóknotwórczego przed procesem formowania wlókien srodków addytywnych lub reaktyw¬ nych, takich jak zwiazki fosforu, na przyklad fosforany, fosforyny, fosfoniany, fosfinotlenki i zwiazki halogenopochodne, na przyklad halogenowodory aromatyczne. Zwiazki ze znacznie pogarszaja wlasnosci wlóknotwórcze poliestru, a takze wlasnosci uzytkowe otrzymanych wlókien poliestrowych. Znany jest równiez z opisu patentowego nr 92909 sposób otrzymywania trudnopalnych wlókien poliestrowych, który polega na wprowadzaniu do poliestru wlóknotwórczego aryloksyfosfazenów.Sposób otrzymywania wlókien poliestrowych o zmniejszonej palnosci wedlug wynalazku polega na tym, ze do kopoliestru wlóknotwórczego, zawierajacego w swej budowie chemicznej siarke, korzystnie w ilosci 0,j-2,0%, wprowadza sie przed procesem formowania wlókien aryloksyfosfazeny c wzorze ogólnym, przedsta¬ wionym na rysunku, w którym A oznacza grupe aryloksylowa, halogenoaryloksylowa, B oznacza chlor oraz grupe aryloksylowa, halogenoaryloksylowa, alkiloaryloksylowa lub halogenoalkiloaryloksyIowa, zas n3. Arylo¬ ksyfosfazeny wprowadza sie w procesie polikondensacji, droga zmieszania ze stopionym kopoliestrem przez spudrowanie granulatu kopoliestru badz wprowadza do kopoliestru bezposrednio przed formowaniem wlókien w maszynie przedzacej. Arylofosfazeny wprowadza sie w ilosci 1-30% wagowych, korzystnie 3-7% wagowych w stosunku do masy kopoliestru. Nastepnie formuje sie w znany sposób wlókna poliestrowe ze stopu, po czym rozciaga sie i wykancza w standardowych warunkach.2 98 144 Zastosowanie w sposobie wedlug wynalaztósrylok^ na rysunku, w którym wszystkie symbole maja wyzej podane znaczeni kopoliestru wlóknotwórczego, zawierajacego w swej budowie chemicznej siarke, pozwala na efektywne obnizenie palnosci wlókien poliestro¬ wych. Uzyskuje sie to dzieki wspóldzialaniu fosforu, azotu i halogenów, wystepujacych w dodatkach ogniouod- parniajacych oraz siarki, która wystepuje w kopoliestrze. Wskutek tego ilosc aryloksyfosfazenów we wlóknie, wystarczajaca do nadania mu wlasnosci ognioodpornych, jest niewielka i wlókno zachowuje dobre wlasnosci uzytkowe. < Przedmiot wynalazku ilustruja blizej nizej podane przyklady, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. W mieszalniku obrotowym umieszczono kopoliester tereftalanu bis-0 hydroksyetylenowe- go z sola potasowa sulfotereftalanu bis-0-hydroksyetylowego, w postaci granulatu, zawierajacy w swym skladzie chemicznym 0,3% wagowych siarki, a nastepnie wprowadzono 5% wagowych w stosunku do masy kopoliestru mieszaniny fenoksyfosfazenów, o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym A i B oznaczaly grupe fenoksylowa, zas wartosc stopnia polimeryzacji przewazala dla n = 3 i 4. Kopoliester wraz z mieszanina fenoksyfosfazenów mieszano w ciagu 0,5 godziny w temperaturze 110°C, po czym po wymieszaniu uformowano wlókno na przedzarce tloczkowej, w której temperatura stapiania wynosila 270°C, natomiast temperatura glowicy wynosila 252°C, a predkosc odbioru wlókna byla równa 300 m/min. < Otrzymane wlókno poddano oznaczeniu krytycznego wskaznika tlenowego, który dla masy próbki równej 0,50 g wynosil 22,6%. Wartosc krytycznego wskaznika tlenowego analogicznej próbki wlókien bez udzialu dodatków ogniouodpamiajacych wynosila 20,4%.Przyklad II. Do kopoliestru, jak w przykladzie I, wprowadzono 5% wagowych w stosunku do masy kopoliestru mieszaniny p-bromofenoksyfosfazenów o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym A i B oznaczaly grupe p-bromofenoksylowa, zas wartosc stopnia polimeryzacji przewazala n = 3 i 4. Wytwarzanie oraz wykanczanie wlókien przeprowadzono analogicznie, jak w przykladzie I. Otrzymane wlókna posiadaly krytyczny wskaznik tlenowy równy 23,1 %.Przyklad III. Do kopoliestru jak w przykladzie I, wprowadzono 5% wagowych w stosunku do masy kopoliestru mieszaniny 2,4,6-trójbromofenoksyfosfazenów, o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym A oznaczalo grupe 2,4,6-trójbromofenoksylowa, B oznaczalo chlor, zas wartosc stopnia polimeryzacji przewazala n = 3—7. Wytwarzanie oraz wykanczanie wlókien przeprowadzono analogicznie, jak w przykladzie I.Otrzymane wlókna posiadaly krytyczny wskaznik tlenowy równy 25,0%.Przyklad IV. Do kopoliestru jak w przykladzie I, wprowadzono 5% wagowych w stosunku do kopoliestru mieszaniny pieciobromofenoksyfosfazenów o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym A oznaczalo grupe pieciobromofenoksylowa, B oznaczalo chlor zas wartosc stopnia polimeryzacji przewazala n = 3—7. Wytwarzanie oraz wykanczanie wlókien przeprowadzono analogicznie, jak w przykladzie I.Otrzymane wlókna posiadaly krytyczny wskaznik tlenowy równy 27,1%.Przyklad V. Do kopoliestru, jak w przykladzie I, wprowadzono 5% wagowych, w stosunku do masy kopoliestru, mieszaniny p-krezylofosfazenów o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym A i B oznaczaly grupe p-krezylowa, zas wartosc stopnia polimeryzacji w przewazajacej czesci wynosila: n = 3 i 4.Dalej postepowano analogicznie, jak w przykladzie I. Otrzymane wlókna posiadaly krytyczny wskaznik tlenowy równy 22,3%.Przyklad VI. Do kopoliestru jak w przykladzie I, wprowadzono 5% wagowych, w stosunku do masy kopoliestru, mieszaniny 2,4,6-trójbromo m-krezylofosfazenów o wzorze ogólnym, przedstawionym na rysunku, w którym A oznaczalo grupe 2,4,6-trójbromo-m- krezylowa, B*oznaczalo chlor, zas wartosc stopnia polimeryza¬ cji w przewazajacej czesci wynosila n = 3—7. Dalej postepowano analogicznie, jak w przykladzie I. Otrzymane wlókna posiadaly krytyczny wskaznik tlenowy równy 24,7%. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania wlókien poliestrowych o zmniejszonej palnosci droga formowania wlókien ze stopu, znamienny t y m, ze do kopoliestru wlóknotwórczego, zawierajacego w swej budowie chemicznej siarke, wprowadza sie przed procesem formowania wlókien aryloksyfosfazeny o wzorze ogólnym, przedstawio¬ nym na rysunku, w którym A oznacza grupe aryioksylowa, halogenoaryloksylowa, alkiloaryloksylowa lub halogenoalkiloaryloksylowa, B oznacza chlor oraz grupe aryloksylowa, halogenoaryloksylowa, alkiloaryloksylowa lub halogenoalkiloaryloksylowa, zas n3, w ilosci 1-30% wagowych, korzystnie 3-7% wagowych, w stosunku do masy kopoliestru, po czym w znany sposób formuje sie wlókna oraz wykancza. A I 6 Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+13 Cena 45 zl PL
PL18888376A 1976-04-16 1976-04-16 Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci PL98144B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18888376A PL98144B1 (pl) 1976-04-16 1976-04-16 Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18888376A PL98144B1 (pl) 1976-04-16 1976-04-16 Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98144B1 true PL98144B1 (pl) 1978-04-29

Family

ID=19976479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18888376A PL98144B1 (pl) 1976-04-16 1976-04-16 Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL98144B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2645711C3 (de) Halogenhaltige Flammschutzmittel enthaltende Fasern und Fäden aus linearen, thermoplastischen Polyestern
DE2656600C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines gegebenenfalls zelligen Polymerisats
DE2701856C3 (de) Dioxaphosphorinane und sie enthaltende Polyurethane, Polyester oder Polystyrole
DE2104569A1 (de) Halogenierte Phosphorsaurepolyester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US4029634A (en) Flame retardant polymeric compositions containing halogen substituted hexakis-(substituted phenoxy)cyclotriphosphazene
CA1089613A (en) Manufacture of flame-retardant regenerated cellulose fibres
EP1418178B1 (en) Flame retardant for polymeric materials
CN103173888B (zh) 一种无卤阻燃聚酯材料及其制备方法
PL98144B1 (pl) Sposob otrzymywania wlokien poliestrowych o zmniejszonej palnosci
US3321330A (en) Textile materials and method of making the same
DE2901097C3 (de) Den[5,5-Bis(methyl und/oder halogenmethyl) -2-oxo-(oder -2-thio)-1,3,2-dioxaphosphorinanyl-oxymethyl]-Rest enthaltende substituierte Ester
DE2746338A1 (de) Feuerfeste copolyester mit phosphongruppen
DE2253207C2 (de) Flammhemmende thermoplastische Polyesterformmassen
JPS6314092B2 (pl)
DE2316959A1 (de) Verfahren zur herstellung von schwer entflammbaren materialien aus regenerierter cellulose
CA1077203A (en) Flame resistant substrates
DE2148276A1 (de) Polyamid Form und Strangpressmassen mit verringerter Brennbarkeit
EP0446469A1 (de) Flammgeschützte, phosphorhaltige Phenolderivate enthaltende Polyacrylnitril-(Co)-polymerisate
CA1111187A (en) Self-extinguishing and thermostable copolyesters and process for making the same
DE2720260A1 (de) Neue verbindungen zur erzielung von feuerfest machenden polymeren, verfahren zu ihrer herstellung sowie die feuerfest machenden mittel
SU872534A1 (ru) Огнестойкий материал дл изготовлени защитной одежды
US2619475A (en) Bonded glass fiber structures and method and composition for use in manufacturing compositions
CA1059270A (en) Flame-retardant polyester fiber compositions
JPS6039277B2 (ja) リン酸アミド系化合物及びその製造法並びにリン酸アミド系化合物よりなる防炎剤
DE2404779A1 (de) Flammhemmend wirkende phosphorsaeureester