PL98019B1 - Sposob wytwarzania poliestrow endioli - Google Patents
Sposob wytwarzania poliestrow endioli Download PDFInfo
- Publication number
- PL98019B1 PL98019B1 PL18506275A PL18506275A PL98019B1 PL 98019 B1 PL98019 B1 PL 98019B1 PL 18506275 A PL18506275 A PL 18506275A PL 18506275 A PL18506275 A PL 18506275A PL 98019 B1 PL98019 B1 PL 98019B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- endiola
- polyesters
- making polyester
- acylin
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.12.1979
98019
MKP C08g 17/003
Int. Cl2. C08G 63/00
Twórcawynalazku: Michal Juskowiak
Uprawniony z patentu : Politechnika Poznanska, Poznan (Polska)
Sposób wytwarzania poliestrów endioli
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania poliestrów endioli, majacych izolowane wiazania podwójne
usytuowane pomiedzy weglami karbonylowymi.
Dotychczasowy stan techniki. Poliestry otrzymuje sie najczesciej przez estryflkacje dwu- lub wiecej
fukcyjnych kwasów i alkoholi. Przewaznie stosuje sie przy tym do estryfikacji kwasy dwukarboksylowe,
w których pomiedzy weglami grup karboksylowych znajduja sie wiazanie podwójne sprzezone z innymi
wiazaniami podwójnymi, tak jak na przyklad w przypadku kwasu ftalowego i tereftalowego.
Z innej dziedziny techniki w zakresie syntezy organicznej znany jest sposób kondensacji acyloinowej
dwuestrów alifatycznych, kwasów dwukarboksylowych i alkoholi jednowodorotlenowych, w której glównym
produktem jest cykliczna acyloina, a wiec cykliczny hydroksyketon o wlasciwosciach podobnych do kauczuku
lub wosku, zaleznie od dlugosci lancucha kwasu dwukarboksylowego. W procesie takim powstaje okolo 50%
polimeru glównie o niskim ciezarze czasteczkowym (V.L.Hansley, opis patentowy Stanów Zjednoczonych
Ameryki nr 2228268).
W kondensacji acyloinowej sprzeganie karboksylanów alkilów jest indukowane przez metale alkaliczne,
a zwlaszcza sód w warunkach homogenicznych lub hetrogenicznych (Finley K.T. Chem. Rev. 64, 573 /1964/).
Kondensacja acyloinowa jest przede wszystkim stosowana do otrzymywania cyklicznych hydroksyketonów
o normalnych — (C5 -C7)> srednich (C8 --Ci i) oraz duzych (>Ci i) pierscieniach weglowych, przy czym niekiedy
otrzymuje sie tez acyloiny acykliczne oraz aceloiny o malych pierscieniach. Kondensacja acyloinowa znalazla
szerokie zastosowanie przy otrzymywaniu pizm bedacych ketonami wieloweglowych pochodnych cykloalifatycz-
nych.
Istota wynalazku i skutki techniczne. Obecnie okazalo sie, ze przy wykorzystaniu kondensacji acyloinowej
mozna wedlug wynalazku otrzymac poliestry, jezeli dwuhalogenki, a zwlaszcza dwuchlorki alifatycznych
kwasów dwukarboksylowych traktuje sie metalem alkalicznym w obojetnym rozpuszczalniku. Otrzymuje sie
wtedy lancuchowe poliestry endioli o ogólnym wzorze 1, mogace w swej strukturze zawierac równiez fragmenty
obudowie przedstawionej we wzorze 2, w których to wzorach litera m -oznacza liczbe calkowita od 4 do 20,
a litera n — liczbe calkowita zalezna od stopnia polimeryzacji poliestru.2 98 019
Nalezy podkreslic, ze znajdujace sie w produkcie kondensacji wiazania podwójne sa izolowane, a wiec sa
reaktywne. Tego rodzaju struRtury nie mozna bylo dotad otrzymac metodami stosowanymi do wytwarzania
poliestrów. Wystepowanie w poliestrach otrzymanych sposobem wedlug wynalazku aktywnych podwójnych
wiazan pozwala polimer sieciowac róznymi czynnikami, zmieniajac tym samym w szerokim zakresie jego
wlasnosci uzytkowe.
Przyklad. W kolbie trójszyjnej o pojemnosci 250 cm3 zaopatrzonej w mieszadlo mechaniczne, chlod¬
nice powietrzna, wkraplacz i termometr umieszczono 2,85 g sodu metalicznego i 100 cm3 dekaliny. Kolbe
ogrzewano na lazni powietrznej az do stopienia sodu, a nastepnie przy szybkich obrotach mieszadla rozdrobnio¬
no sód i dalej ogrzewano az do osiagniecia temperatury 185°C. Przy tej temperaturze powoli wkroplono
mieszajac 15 g dwuchlorku kwasu sebacynowego i mieszanie kontynuowano az do przereagowania metalicznego
sodu, po czym mieszanine reakcyjna ostudzono do temperatury pokojowej. Resztki sodu rozlozono przez
dodawanie 10 cm3 metanolu. Wytracony w czasie reakcji polimer odsaczono i przemyto metanolem, a nastepnie
woda. Polimer suszono na powietrzu w temperaturze pokojowej. Otrzymano 10 g polimeru o wlasnosciach
zblizonych do kauczuku.
^
(UUm
CO
I
'C-(CH,L-C0-0
0
0-
c=c
I I
MUr2
Prac. Poligraf. UP PF1L naklad 120+18
Cena 45 zl
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania poliestrów endioli, znamienny tym, ze dwuhalogenki, a zwlaszcza dwuchlorki alifatycznych kwasów dwukarboksylowych traktuje sie metalem alkalicznym w obojetnym rozpuszczalniku. -0 I I ,0-CO-UHi),,—CO _J n wzóH •0 O-CO-KHtC* W / I I 0 (CHJ*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18506275A PL98019B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania poliestrow endioli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18506275A PL98019B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania poliestrow endioli |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98019B1 true PL98019B1 (pl) | 1978-04-29 |
Family
ID=19974430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18506275A PL98019B1 (pl) | 1975-11-27 | 1975-11-27 | Sposob wytwarzania poliestrow endioli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL98019B1 (pl) |
-
1975
- 1975-11-27 PL PL18506275A patent/PL98019B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890017270A (ko) | 신규 폴리무수물 및 그 제조방법 | |
| US3573254A (en) | Reductive capping of poly(phenylene oxides) | |
| FR2653436A1 (fr) | Copolyesters aromatiques thermotropes et leur procede de preparation. | |
| JPH02196819A (ja) | 全芳香族ポリエステル | |
| ATE204584T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ester von stärke, stärkeester und zusammensetzung die die stärkeester enthalten | |
| PL98019B1 (pl) | Sposob wytwarzania poliestrow endioli | |
| CN109912789A (zh) | 一种兼具低粘度和良好链段柔顺性的蓖麻油衍生物基长链超支化聚酯的合成方法 | |
| Sato et al. | Preparation of phosphorus-containing polymers—XX. Synthesis of phenoxaphosphine-containing polyesters | |
| US3341495A (en) | Ferrocene polymers | |
| US3098869A (en) | Preparation of dialdehyde polysaccharide addition products | |
| JPS62129313A (ja) | 分枝鎖コポリエ−テルケトン | |
| JP4491626B2 (ja) | ベチュリンから得られるポリマー及びその製造法 | |
| SU584792A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров пуллулана | |
| CN101959929A (zh) | 生物体吸收性材料及使用其的生物体内留置物 | |
| SE7706146L (sv) | Polykaprolaktonderivat och beleggningskomposition | |
| IT8648425A1 (it) | Copoliestere ad elevata resistenza meccanica | |
| Kricheldorf et al. | New polymer syntheses. 31. Poly (4-mercaptobenzoate) and copolyester of 4-mercaptobenzoic acid and various 4-hydroxybenzoic acids | |
| WO2018147144A1 (ja) | デキストランエステル誘導体を含む被覆材料 | |
| Mallakpour et al. | Synthesis of organosoluble and optically active poly (ester-imide) s by direct polycondensation with tosyl chloride in pyridine and dimethylformamide | |
| Abd-Alla et al. | Arylidene Polymers XIV—a New Synthetic Route to Copoly (Ester-Thioester) s by Direct Polycondensation of Thio-Acids with Diarylidenecyclohexanone | |
| JP2021513586A (ja) | フラン環構造含有バイオ系ポリアリーレンエーテル樹脂及びその製造方法 | |
| JPH05507302A (ja) | 低分子量セルロースエステルの製造 | |
| US2675411A (en) | Bis(4-beta-hydroxyalkoxyphenyl) ketones and process of preparation | |
| JPH05287061A (ja) | 液晶ポリマー組成物 | |
| US3567698A (en) | Thermally stable silarylene-1,3,4-oxadiazole polymers soluble in organic solvents |