PL97279B1 - Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementow ubioru - Google Patents

Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementow ubioru Download PDF

Info

Publication number
PL97279B1
PL97279B1 PL1976187318A PL18731876A PL97279B1 PL 97279 B1 PL97279 B1 PL 97279B1 PL 1976187318 A PL1976187318 A PL 1976187318A PL 18731876 A PL18731876 A PL 18731876A PL 97279 B1 PL97279 B1 PL 97279B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aminoamide
weight
mole
carbon atoms
mixture
Prior art date
Application number
PL1976187318A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL97279B1 publication Critical patent/PL97279B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M17/00Producing multi-layer textile fabrics
    • D06M17/02Producing multi-layer textile fabrics by applying cellulose derivatives as adhesives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M17/00Producing multi-layer textile fabrics
    • D06M17/04Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
    • D06M17/08Polyamides polyimides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
  • Details Of Garments (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementów ubioru. Jako srodki ulatwiajace sporzadzanie zawiesin lub srodki dyspergujace znane sa wodne roztwory soli amonowych spolimeryzowanych kwasów organicznych (wloski opis patentowy nr 301282).W udoskonalonych srodkach stosowane sa przede wszystkim sole polimerów lub kopolimerów kwasu akrylowego. Zawiesiny otrzymane za pomoca tych srodków, zwane takze pastami, nie spelniaja jednak w pelni stawianych im wymagan.Po wysuszeniu takich past, naniesionych metoda drukowania, srodki ulatwiajace sporzadzanie zawiesin tworza cienka, lecz twarda powloke na powierzchni punktów z tworzywa sztucznego. Jezeli nie zostanie to skompensowane przez zastosowanie odpowiednich zmiekczaczy wówczas spawanie lub drukowanie nalezy prowadzic w wysokiej temperaturze aby osiagnac dobra przyczepnosc materialu kryjacego do powlekanej w ten sposób tkaniny. Duze stezenie zmiekczaczy eliminujace to szkodliwe zjawisko, powoduja jednak pogorszenie odpornosci polaczenia sklejonych materialów na dzialanie goracej pary wodnej, stosowanej np. podczas prasowania. Ponadto wyrób wykonany z wkladki i materialu kryjacego staje sie twardy w dotyku co nie tylko specjaliscie wskazuje, ze pomiedzy miekkimi tkaninami znajduje sie obce cialo.Celem wynalazku jest opracowanie takiego srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin, który nie posiada omówionych wad analogicznych srodków wedlug aktualnego stanu techniki. Warunek ten spelnia srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementów ubioru który wedlug wynalazku sklada sie z emulsji wodnej, zawierajacej 1 — 7,5%wagowych mieszaniny skladajacej sie z 95-40% molowych aminoamidu o ogólnym wzorze R-CONH~(CH2)n~N(Ri)R2, w którym R oznacza nasycona lub nienasycona alifatyczna grupe weglowodorowa o 13—19 atomach wegla n oznacza liczbe calkowita 2—6, a Ri i R2 oznaczaja grupy alkilowe o 1—3 atomach wegla i 5—60% molowych soli tego aminoamidu z kwasem tluszczowym lub kwasem nieorganicznym. Szczególnie korzystne stezenie wyzej2 97 279 wymienionych skladników w emulsji wodnej wynosi"2—5% wagowych.Jako sole aminoamidu stosuje sie sole kwasów tluszczowych, jak kwasu mrówkowego, octowego, propionowego lub ich homologów, albo sole kwasów nieorganicznych jak kwasu solnego, siarkowego i fosforowego, a zwlaszcza sole kwasu octowego.Aminoamid otrzymuje sie znanym sposobem przec kondensacje nasyconych lub nienasyconych kwasów tluszczowych, o dlugich lancuchach jak kwasu pal-mitynowego, stearynowego, oleinowego albo innych kwasów tluszczowych, zawierajacych powyzej 10 atomów wegla lub mieszanin kilku takich kwasów, zwlaszcza kwasu stearynowego i pal-mitynowego, a przede wszystkim mieszaniny kwasów tluszczowych wystepujacych w olejach roslinnych, jak w oleju talowym ^lbo lnianym, z N,N-dwualkilodwuarnina, jak NJN-dwumetylo-l,3-dwuaminopro« panem, N,N-dwumetyIo-l ,4-dwuaminobutanem, N,N-dwumetylo-l ,6-dwuaminoheksaiK^m, a zwlaszcza zN,N-dwumetylo-l,3-dwuaminopropanem. ..Srodek wedlug wynalazku ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin znajduje szerokie zastosowanie do wytwarza¬ nia past przez zmiane stosunku ilosciowego aminoamidu do soli aminoamidu.Emulsja wodna o wyzej podanym stezeniu, w której substancja zemulgowana zawiera 95-85% molowych aminoamidu i 5-15% molowych soli aminoamidu, moze byc stosowana bez zadnych dodatków do wytwarzania past do drukowania, gdyz ulega ona samozageszczaniu. Pozadana lepkosc pasty mozna uzyskac przez zmiane zawartosci soli aminoamidu i ilosci sproszkowanego tworzywa sztucznego, co mozna ustalic za pomoca kilku prób wykonanych recznie. Zawartosc soli nastawia sie najprosciej przez dodanie odpowiedniej ilosci kwasu.Przy stosunku ilosciowym 40-60% molowych aminoamidu i 60—40% molowych soli aminoamidu otrzymuje sie takze przez dodanie eteru alkilowopolietylenowego o ogólnym wzorze R'-(OCH2-CH)2)n OH, w którym R* oznacza grupe alkoholu tluszczowego o 14—20 atomach wegla, a n oznacza liczbe calkowita 4-10, srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ulegajacy samozageszczaniu. Eter alkilowowieloglikolowy otrzymuje sie w wyniku reakcji technicznego alkoholu tluszczowego Tub mieszaniny alkoholi tluszczowych, jak alkoholu starylowego, palmitynowego, alkoholu z tluszczu kokosowego lub z loju i innych podobnych alkoholi z tlenkiem etylenu uzytym w ilosci 4-10 moli.Korzystne jest stosowanie mieszaniny technicznego alkoholu alkoksystearylowego i alkoksypalmitynowego, zawierajacej 4,5—6 grup eterowych. Stezenie eteru alkilowowieloglikolowego w emulsji wodnej wynosi 4—10, korzystnie 4-7% wagowych, a mieszaniny aminoamidu z sola aminoamidu korzystnie 2—5% wagowych.Korzystny sposób nastawiania stosunku ilosciowego aminoamidu do soli mieszaniny aminoamidów polega na zobojetnianiu odpowiednia iloscia kwasu, zwlaszcza kwasu octowego.Korzystna jest zawartosc w emulsji wodnej .2—5% wagowych gliceryny która dodaje sie wraz z wyzej wymienionymi skladnikami przy wytwarzaniu srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin.Szczególnie korzystna jest emulsja wodna srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin, zawierajaca 3-7% wagowych, korzystnie 2-5% wagowych, mieszaniny skladajacej sie z 40-60% molowych aminoamidu i 60-40% wagowych soli aminoamidu z kwasem tluszczowym oraz 0,5—3% wagowych, korzystnie 0,5—1% wagowego, hydroksyetylocelulozy. Stosuje sie hydroksyetyloceluloze otrzymana w wyniku reakcji celulozy z 2-3, korzystnie 2,5 molami tlenku etylenu.Szczególnie korzystne jest takze dodawanie gliceryny do emulsji wodnej srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin w takiej ilosci, aby srodek ten zawieral 1 —10% wagowych, a zwlaszcza 3—6% wagowych gliceryny.W celu uzyskania odpowiedniej lepkosci wytwarzanych past tego rodzaju mozna takze dodawac srodek zageszczajacy na bazie celulozy, zwlaszcza wytej wymienione rodzaje hydroksyetylocelulozy.Do wytwarzania róznych srodków ulatwiajacych sporzadzanie zawiesin mozna oczywiscie stosowac takze dodatek zmiekczacza, jak toluenosulfonamidu, estrów kwasu ftalowego lub benzeosowego, zwlaszcza ftalanu benzylowobutylowego lub sulfonamidu dwubutylowego. Stosuje sie je w ilosci 5-25% wagowych, zwlaszcza —20% wagowych, w stosunku do ilosci uzytego sproszkowanego tworzywa sztucznego. Szczególnie korzystne jest dodawanie zmiekczaczy do zawiesin poliamidu.Do wytwarzania srodków ulatwiajacych sporzadzanie zawiesin mozna stosowac dodatek znanych srodków pomocniczych, jak srodka przeciwpianowego, np. srodka otrzymanego na bazie silikonów lub sulfonowanych dwuestrów. Takie srodki przeciwpianowe oferuje odpowiednia galaz przemyslu jako srodki przeciwpianowe dla zawiesin tworzyw sztucznych,jak np. wyzej wymienione srodki znane pod znakiem handlowym NOPCO®.Srodki ulatwiajace sporzadzanie zawiesin mozna wytwarzac takze przez calkowite zobojetnienie aminoamidu tyobechosci wody i gliceryny, a nastepnie dodanie odpowiedniej ilosci aminoamidu. Podane nizej przepisy A i B omawiaja przykladowe otrzymanie srodków ulatwiajacych sporzadzanie zawiesin.Przepis A. 580 g gliceryny, 1450g wody i626g (1,7 mola) 3-dwumetyloaminopropylo-stearamidu, otrzymanego z technicznego kwasu stearynowego i N,N-dwumetylo-l ,3-dwuaminopropanu, ogrzewa sie tak97 279 3 dlugo w temperaturze 50°C, az otrzyma sie jednorodna stopiona mase, która nastepnie zobojetnia sie kwasem octowym w ilosci 103 g. Do stopionej masy dodaje sie jeszcze dalsze 344 g (0,93 mola) 3-dwumetyloaminopropy- lo-stearamidu i miesza.Równoczesnie rozpuszcza sie 264 g hydroksyetylocelulozy (celuloza z 2,5 molami tlenku etylenu) w 181 wody. Do otrzymanego roztworu dodaje sie nastepnie stopiona mase i miesza.Przepis B. 580 g gliceryny, 1450 g wody i626g (1,7 mola) 3-dwumetyloaminopropylo-stearamidu, otrzymanego z technicznego kwasu stearynowego i N,N-dwumetylo-l ,3-dwuaminopropanu, ogrzewa sie tak dlugo w temperaturze 50°C, az otrzyma sie jednorodna stopiona mase, która nastepnie zobojetnia sie kwasem octowym w ilosci 103 g. Do stopionej masy dodaje sie jeszcze dalsze 344 g (0^3 mola) 3-dwumetyloaminopropy- !o-stearamidu i miesza. Jeszcze ciepla mase rozpuszcza sie w 181 wody. W emulsji tej dysperguje sie sproszkowane tworzywo sztuczne. Nastepnie przez dodanie odpowiedniego srodka zgeszczajacego, np. wyzej wymienionej sproszkowanej hydroksyetylocelulozy, nadaje sie zdyspergowanej zawiesinie zadana lepkosc.Do srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin dodaje sie sproszkowane tworzywa sztuczne i ewentualnie dalsza ilosc zniiekczacza, a po wymieszaniu otrzymuje plynna, nadajaca sie do drukowania paste. Zawartosc sproszkowanego tworzywa sztucznego w pascie wynosi 25-50% wagowych korzystnie 30—40% wagowych.Jako sproszkowane tworzywo sztuczne stosuje sie polietylen, przede wszystkim polietylen wyprodukowa¬ ny metoda nisko- lub sredniocisnieniowa i posiadajacy wskaznik plyniecia MFR 190/5 wedlug normy niemieckiej DIN 53 735 20—60 g/10 minut, a zwlaszcza potrójne i poczwórne kopoliamidy, otrzymane na bazie laktamu laurynowego. Ogólnie biorac kopoliamidy takie zawieraja zwykle 10—90% molowych reszt alifatycznych i ewentualnie pierscieniowych kwasów dwukarboksylowych o 4—12 atomach wegla i równowaznych im reszt alifatycznych i/lub pierscieniowych dwuamin o 4—15 atomach wegla, przy czym reszty dwuamin moga byc rozgalezione, oraz 90—10% molowych jednej lub kilku reszt kwasów co-aminokarboksylowych o 4—14 atomach wegla, jak równiez inne tworzywa sztuczne, które wystepuja w postaci sproszkowanej i sa uzywane jako topliwe kleje wlókiennicze.Przykladowo nalezy wymienic kopoliamidy 12/6,6/6, 12/12, 6/6, 6/6, 6/12,6, 11/6, 6/6, 11/6, 12/6, 12/11/6, 6/6, 12/6, 6/6, 12/6, 12/6, 6/6, 1/6, przy czym w uzytym kwasie szesciometyleno-adypinowym lub w soli kwasu dekanodwukarboksylowego skladnik aminowy moze byc czesciowo podstawiony, np. trójmetylo- szesciometylenodwuamina i/lub 1-amino-3-aminometylo-3,5,5-trójnietylocykloheksanem (dwuaminoizoforo- nem), a skladnik kwasowy czesciowo innymi kwasami dwukarboksylowymi o co najmniej 4 atomach wegla.Temperatura topnienia sproszkowanych tworzyw sztucznych, mierzona metoda róznicowej analizy termicznej, moze wynosic co najwyzej 140°C.Pasty otrzymane za pomoca srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin daja po utrwaleniu na goraco polaczenia klejowe o wysokiej wytrzymalosci i szczególnie miekkie w dotyku.Szczególnie korzystne jest przy tym polepszenie przyczepnosci dzieki dzialaniu srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin, tak ze przy ciezarze jednostkowym warstwy otrzymanej na materiale, zmniejszonym o 25% pomiary wykazuja taka sama przyczepnosc, jak przy uzyciu zawiesin wedlug wspólczesnego stanu techniki. Przez uzycie odpowiednich zmiekczaczy ftalanowych, np. ftalanu benzylowobutylowego, otrzymuje sie za pomoca zawiesin poliamidowych warstwy powlekane, odznaczajace sie zdolnoscia bardzo szybkiego utrwalania w niskiej temperaturze. Mimo to wyeliminowana zostaje obawa, ze przy wielu powlekaniach klej spawalniczy moze przebic przez material wkladki lub wierzchniej tkaniny.Podane nizej przyklady omawiaja rezultaty, uzyskiwane za pomoca past drukarskich otrzymanych przy uzyciu srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin wedlug wynalazku, polepszone w stosunku do stanu techniki.Przyklad 1. 2kg otrzymanego wedlug przepisu A, srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin rozciencza sie 100 ml wody. Nastepnie dodaje sie 1 kg zmielonego na proszek potrójnego kopoliamidu 6/6,6/12 o temperaturze topnienia 105°C i wielkosci ziarna ponizej 70/im. Otrzymana w ten sposób po kilku minutach pasta jest jeszcze plynna i nadaje sie dobrze do uzycia w maszynie do druku sitowego. Powlekaniu poddaje sie wkladke z wlókniny. Za pomoca walca 15 mesz otrzymuje sie warstwe o ciezarze jednostkowym 16g/m2* Wlóknine utrwala sie w stosunku do bawelnianego materialu kryjacego przez prasowanie wciagu 13 sekund w temperaturze 140°C i pod cisnieniem 400 p/cm2. Próba na rozrywanie wykonana na pasku o szerokosci 5 cm wykazuje rozczepianie sie wlókniny.Pr z y k l*a d II. 2 kg otrzymanego wedlug przepisu A, srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin miesza sie ze lOOg ftalanu benzylowo-butylowego, a nastepnie z 1 kg zmielonego kopoliamidu 6/6, 6/12 w proszku o temperaturze topnienia 118°C "i wielkosci ziarna < 70 /im. Otrzymana w ten sposób pasta nadaje sie dobrze do uzycia w maszynie do druku sitowego. Powleka sie mieszana tkanine wkladkowa z poliestru i bawelny. Za pomoca walca 15 mesz otrzymuje sie warstwe o ciezarze jednostkowym 20 g/m2. Po utrwaleniu w stosunku do4 97 279 bawelnianej tkaniny kryjacej w temperaturze t40°C, pod cisnieniem 400 p/cm2, wciagu 8 sekund lub w temperaturze 140°C pod cisnieniem 400 p/cm2 w ciagu I 5 sekund, otrzymuje sie wspólczynnik przyczepnosci 2700 p/5 cm lub 3000 p/5 cm.Przyklad III. 2 kg otrzymanego wedlug przepisu A, srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin miesza sie zl kg zmielonego potrójnego •kopoliamidu 6/6, 12/12 o temperaturze topnienia I0I°C i wielkosci ziarna < 100 /im. Otrzymana pasta posiada lepkosc 2000 cP, odpowiednia do nanoszenia me;oda druku sitowego (lepkosc mierzono wiskozymetrem systemu TV MS-r4, firmy Contraves, Zurich).Przyklad IV. 3350g otrzymanego wedlug przepisu B, srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesia miesza sie ze 195g ftalanu benzylowobutylowego i30g srodka przeciwpianowego. W otrzymanej mieszaninie dysperguje sie 1920 g handlowego potrójnego kopoliamidu 6/6,6/12 o temperaturze topnienia 105°C i wielkosci ziarna < 70/urn. Nastepnie dodaje sie, mieszajac, 20 g hydroksyetylocelulozy z 2,5 molami tlcnkn etylenu i miesza jeszcze w ciagu 15 minut. Pasta odstawiona na przeciag jednej godziny nadawala sie do uzycia. Uzyskane wyniki odpowiadaly wynikom podanym w poprzednich przykladach.Przyklad V. 2 kg otrzymanego wedlug przepisu A, srodka ulatwiajacego sporzadzanie zawiesin miesza sie z 1 kg sproszkowanego polietylenu niskocisnieniowego (gestosc 0,95 g/cm3, wskaznik plyniecia MFI 190/5 —28 g/10 min) o wielkosci ziarna <70/xm. Pasta nadaje sie bardzo dobrze do powlekania materialów wkladkowych. Za pomica walca 24 mesz nanosi sie warstwe o ciezarze jednostkowym 30g/m2. Po utrwaleniu otrzymuje sie wspólczynnik przyczepnosci 2000 p/5 cm w stosunku do popeliny koszulowej. Sklejone ze soba materialy sa bardzo miekkie w dotyku.Przyklad VI. Postapiono w sposób opisany w przykladzie V, lecz przy uzyciu srodka, otrzymanego wedlug przepisu B. Uzyskane wyniki w zakresie powlekania i sklejania byly identyczne z wynikami uzyskanymi w przykladzie V. Pasta nadawala sie nieco lepiej do drukowania niz pasta wedlug przykladu IV, gdyz z zewnetrznej strony walców do druku sitowego nie zeskrobywano zadnych pozostalosci.Przyklad VII. 86,5 g 3-dwumetyloaminopropylostearamidu, 8,5 g kwasu octowego, 90g gliceryny i250g alkoholu alkoksy-stearylowego o 5 grupach eterowych dysperguje sie w temperaturze 50°C w 2900 g wody. Mieszajac dodaje sie najpierw 195 g ftalanu dwubutylowego, 30 g srodka pizeciwpianowego NOPCO® 8034, a nastepnie 1920 g nadajacego sie do klejenia wyrobów wlókienniczych potrójnego kopoliamidu z laktamu laurynowego, kaprolaktamu i soli kwasu adypinowego z trójmetyloszesciometylenodwuamina i dwuaminoizofo- ronem o temperaturze topnienia 123°C. Pasta mozna powlekac material wkladkowy metoda druku sitowego za pomoca walca 15 mesz. Po odparowaniu wody ciezar jednostkowy otrzymanej warstwy wynosi 20 g/m2. Wyniki prób. sklejania odpowiadaja wynikom analogicznym prób wedlug przykladów I—IV.Przyklad VIII. Postepuje sie w sposób opisany w przykladzie VIL Zamiast poliamidu stosuje sie taka sama ilosc sproszkowanego polietylenu niskocisnieniowego (gestosc 0,95 g/cm3, wskaznik MFI 190/5-28 g/10 min) o wielkosci ziarna < 70jum. W wyniku prób powlekania wykonanych za pomoca walca 24 mesz otrzymuje sie warstwe o ciezarze jednostkowym 30g/m2. Wspólczynnik przyczepnosci do popeliny bawelnianej wynosil 2000 p/5 cm.Przyklad IX. 100 g (0,27 mola) 3-dwumetyloaminopropylo-stearamidu dysperguje sie w 2900 g wody i dodaje sie 1,06 g (0,014 mola) 80% kwasu octowego. Nastepnie dodaje sie 2000 g potrójnego kopoliamidu w proszku wedlug przykladu I o wielkosci ziarna <70 /um i miesza. Pasta nadaje sie dobrze do przerabiania w maszynie do druku sitowego, wyposazonej w walec 15 mesz.Przyklad X. Do 3200 g wody dodaje sie i miesza 100 g (0,027 mola) 3-dwumetyloaminopropylo-ste- aramidu, 200 g ftalanu benzylowobutylowego, lOOg gliceryny, 30 g srodka przeciwpianowego NOPCO® 8034 i 2000 g potrójnego kopoliamidu (wedlug przykladu I) o wielkosci ziarna <80jum» Nastepnie nastawia sie pozadana lepkosc przez dodanie 85 ml 1% kwasu octowego (0,014 mola). Pasta nadaje sie bardzo dobrze do przerabiania w maszynie do druku sitowego wyposazonej w walec 15 mesz. Przy ciezarze jednostkowym otrzymanej warstwy, wynoszacym 18 g/m2, uzyskuje sie wspólczynnik przyczepnosci do tkaniny poliestrowoba- welnianej 2500 p/5 cm. Tkanina byla bardzo miekka w dotyku i nie zaobserwowano przebijania kleju przez warstwe materialu wkladkowego lub kryjacego.Przyklad XI. Postepuje sie w sposób opisany w przykladzie X, lecz zamiast poliamidu stosuje sie polietylen niskocisnieniowy w proszku. W wyniku powlekania za-pomoca walca 24 mesz otrzymuje sie warstwe o ciezarze jednostkowym 32 g/m2. Uzyskano wspólczynnik przyczepnosci wiekszy od 2000 p/5 cm.Przyklad XII. 2000 g eteru stearylowowieloglikolowego o sredniej zawartosci 6 grup eterowych, 720 g 3-dwumetyloaminopropylostearamidu, 80 g kwasu octowego i 200 g srodka przeciwpianowego emulguje sie w21000 g wody. Nastepnie dodaje sie i miesza 12000g polietylenu niskocisnieniowego (gestosc 0,95 g/cm3, wskaznik MFI 190/5-28 g/l0 min) o wielkosci ziarna <80 firn.97 279 5 Paste mozna przerabiac w ciagu dlugiego czasu na maszynie do druku sitowego, wyposazonej w walec 30 mesz bez koniecznosci zeskrobywania pozostalosci z zewnetrznej powierzchni walca. Ciezar jednostkowy powloki wykonanej na materiale wkladkowym wynosi 31 g/m2. Po utrwaleniu uzyskano w stosunku do ^popeliny koszulowej wspólczynnik przyczepnosci wiekszy od 2000 p/5 cm.Przyklad XIII. Podobnie jak w przykladzie XII wytwarza sie paste z zawartoscia handlowego poliamidu 6/6, 6/12, posiadajacego temperature topnienia 103°C i wielkosc ziarna <80/im i przerabia za pomoca walca 15 mesz. Drukowanie daje wyniki podobne jak w przykladzie XII. Powleka sie mieszana tkanine poliestrowo-bawelniana. Ciezar jednostkowy powloki wynosi 21 g/m2. Po utrwaleniu w sposób opisany w przykladzie 1 (15 sekund, 140°C, 400 p/cm2) uzyskano wspólczynnik przyczepnosci w zakresie 2500-3000 p/5 cm.Przyklad XIV. Z470g 3-aminopropylo-stearamidu, 55g kwasu octowego, 1600g eteru stearylowo- wieloglikolowego, 560g gliceryny, 19500g wody il90g srodka przeciwpianowego sporzadza sie emulsje.Nastepnie dysperguje sie w niej 2215 g ftalanu benzylowobutylowego i 12300 g poliamidu 6/6, 6/12 o tempera¬ turze topnienia 103°C. Paste przerabia sie bez zaklócen jak w przykladzie XIII. Po utrwaleniu w temperaturze 140°C, pod cisnieniem 400 p/cm2, w ciagu 8 sekund uzyskuje sie wspólczynnik przyczepnosci 3000 p/5 cm. PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementów ubioru, znamienny t y m, ze sklada sie z emulsji wodnej, zawierajacej 1-7,5% wagowych mieszaniny skladajacej sie z 95—40% molowych aminoamidu o ogólnym wzorze R—CONH-(CH2)n-N(Ri)R2» w którym R oznacza nasycona lub nienasycona alifatyczna grupe weglowodoro¬ wa o 1 3—19 atomach wegla, n oznacza liczbe calkowita 2—6, a Rx i R2 oznaczaja grupy alkilowe o 1 —3 atomach wegla, oraz z 5—60% molowych soli tego aminoamidu z kwasem tluszczowym lub kwasem nieorganicznym.
2. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze sklada sie z emulsji wodnej, zawierajacej 2—5% wagowych mieszaniny aminoamidu i soli aminoamidu.
3. Srodek wedlug zastrz 1, znamienny tym, ze mieszanina sklada sie z85—95% molowych aminoamidu i 5-15% molowych soli aminoamidu z kwasem tluszczowym.
4. Srodek wedlug zastrz. 1,. znamienny tym, ze mieszanina sklada sie z40-60% molowych aminoamidu i 60-40% molowych soli aminoamidu z kwasem tluszczowym.
5. Srodek wedlug zastrz.4, znamienny tym, ze dodatkowo zawiera 7-10% wagowych eteru alkilowopolietylenowego o ogólnym wzorze R'-(OCH2-CH2)n-OH, w którym R' oznacza grupe alkoholu tluszczowego o 14—20 atomach wegla a n oznacza liczbe calkowita 4—10.
6. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze dodatkowo zawiera 0,5-3% wagowych hydroksye- tylocelulozy. PL PL
PL1976187318A 1975-02-21 1976-02-19 Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementow ubioru PL97279B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2507504A DE2507504C3 (de) 1975-02-21 1975-02-21 Paste zum Verkleben von punktbeschichteten Einlagen mit Textilien auf der Basis von Kunststoffpulvern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL97279B1 true PL97279B1 (pl) 1978-02-28

Family

ID=5939469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976187318A PL97279B1 (pl) 1975-02-21 1976-02-19 Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementow ubioru

Country Status (12)

Country Link
US (2) US4237040A (pl)
JP (1) JPS51126229A (pl)
BR (1) BR7601037A (pl)
CH (1) CH580195A5 (pl)
CS (1) CS209868B2 (pl)
DE (1) DE2507504C3 (pl)
FR (1) FR2301628A1 (pl)
GB (1) GB1524115A (pl)
HK (1) HK44779A (pl)
NL (1) NL7601770A (pl)
PL (1) PL97279B1 (pl)
SU (1) SU582771A3 (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2949064C2 (de) * 1979-12-06 1985-10-31 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verwendung von Copolyetheresteramiden als Schmelzkleber zum Heißsiegeln von Textilien
JPS621730U (pl) * 1985-06-17 1987-01-08
US7014077B2 (en) * 2003-08-13 2006-03-21 Nalge Nunc International Portable container

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2426220A (en) * 1942-09-02 1947-08-26 Nostrip Inc Bituminous composition having increased adhesion to mineral aggregate
US3169113A (en) * 1961-07-17 1965-02-09 Nalco Chemical Co Emulsifier compositions and uses thereof
US3879324A (en) * 1968-04-29 1975-04-22 Robert D Timmons Solvent-free, aqueous resin dispersion
DE2007971B1 (pl) 1970-02-20 1971-12-16
CH281273A4 (pl) * 1973-02-27 1974-05-15
DE2448344C3 (de) * 1974-10-10 1978-08-31 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verwendung eines haftverbessernden Zusatzes zu Schmelzklebern auf der Basis von Copolyamiden

Also Published As

Publication number Publication date
FR2301628B1 (pl) 1979-08-10
US4237040A (en) 1980-12-02
US4272566A (en) 1981-06-09
DE2507504C3 (de) 1978-10-05
NL7601770A (nl) 1976-08-24
DE2507504B2 (de) 1978-02-02
GB1524115A (en) 1978-09-06
CH580195A5 (pl) 1976-09-30
JPS5539191B2 (pl) 1980-10-08
DE2507504A1 (de) 1976-09-09
SU582771A3 (ru) 1977-11-30
FR2301628A1 (fr) 1976-09-17
CS209868B2 (en) 1981-12-31
JPS51126229A (en) 1976-11-04
BR7601037A (pt) 1976-09-14
HK44779A (en) 1979-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0499857B1 (en) Binder and vehicle for inks and other color formulations
DE69226896T2 (de) Hitzebeständiger Vliesstoff
US2635055A (en) Water repellent composition
DE69424314T2 (de) Wiederverwertbare schmelzpolymere/fettsäure-zusammensetzungen für faserartige produkte
DE2845541A1 (de) Verfahren zur herstellung von klebstoffabweisenden beschichtungen auf flaechigem, blatt- oder bahnfoermigem material
WO2000001783A2 (de) Wässrige klebemitteldispersionen und deren verwendung zur herstellung von mehrlagigen papieren
EP0481109A1 (de) Schmelzklebermasse zum rasterförmigen Beschichten von Flächengebilden, insbesondere von Einlagestoffen
US2656327A (en) Pigment paste
EP1365060B1 (en) Waterborne hydrophobic barrier coatings
DE60201933T2 (de) Harze verwendbar als Nassfestigkeitsmittel und Krepphilfsmittel, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US4447500A (en) Release compositions for asphalt roofing materials and methods of use
DE2501628A1 (de) Emulsionen zur herstellung von unterlagen aus aufgebrochenem schaum fuer textilien und ihre verwendung
PL97279B1 (pl) Srodek ulatwiajacy sporzadzanie zawiesin ze sproszkowanego tworzywa sztucznego do punktowego powlekania wkladek do elementow ubioru
US5626952A (en) Process for sizing spun yarns
US3956213A (en) Suspension agent for synthetic plastics powder
DE2448344C3 (de) Verwendung eines haftverbessernden Zusatzes zu Schmelzklebern auf der Basis von Copolyamiden
GB1572481A (en) Adhesive compositions
JPS5959984A (ja) シツクナ−および転写捺染により支持体を捺染するための捺染ペ−スト中でのその使用法
EP0011434B1 (en) Blend of algin and tamarind kernel powder (tkp), a paper coating and a dye-bath liquor containing said blend
JP3111326B2 (ja) 人工スエード状構造物
CN111910437A (zh) 一种三防整理用润湿剂及其制备方法
DE3510109C2 (de) Suspendiermittel sowie dessen Verwendung
GB2206125A (en) Heat stable prepastes for wallcoverings
CA1040773A (en) Copolyamide dispersions and methods of making and using same
WO2004003286A1 (de) Aktivierbare kleberschicht