PL9660B1 - Sposób utleniania alkoholu. - Google Patents
Sposób utleniania alkoholu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9660B1 PL9660B1 PL9660A PL966027A PL9660B1 PL 9660 B1 PL9660 B1 PL 9660B1 PL 9660 A PL9660 A PL 9660A PL 966027 A PL966027 A PL 966027A PL 9660 B1 PL9660 B1 PL 9660B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- catalyst
- oxygen
- air
- significant point
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Description
Utlenianie pary alkoholowej zapomoca przepuszczania jej wraz z powietrzem lub tlenem przez katalizatory, np. przez miedz lub srebro, jest juz znane. Powstaje przy- tern obok wody i aldehydu octowego kwas octowy, metan, acetale i t. d. Dotychczas jednak nie mozna bylo utleniania prowa¬ dzic w sposób zapewniajacy pomyslna wy¬ dajnosc aldehydu octowego i kwasu octo¬ wego z usunieciem powstawania mniej cen¬ nych produktów pobocznych albo ze spro¬ wadzeniem ilosci ich do minimum. W prak¬ tyce niema dotychczas metody przemyslo¬ wej uzyskiwania aldehydu octowego i kwa¬ su octowego sposobem powyzszym.Wykryto, ze mozna osiagnac dobra, a nawet bardzo dobra wydajnosc cenniej¬ szych produktów aldehydu octowego i kwasu octowego, pracujac z zastosowagiem srebra, jako katalizatora w ten sposób, by temperatura mierzona na katalizatorze by¬ la nie nizsza od 380°C i nie wyzsza od 440°C, wahajac sie najkorzystniej miedzy 400 i 420°C. Waskich tych granic nalezy, jak to wykryto, scisle przestrzegac, o ile sie chce otrzymac dobra wydajnosc. Po¬ nadto korzystnie jest opuszczajace katali¬ zator gazy ochladzac tuz za nim, co usu¬ wa dalsze zmiany w mieszaninie gazowej.Przyklad. Mieszanine powietrza i 96%-ego alkoholu, zawierajaca tylko 30% tlenu wiecej, niz to jest potrzebne do prze-prowadzenia wszystkiego alkoholu w alde¬ hyd octowy, przepuszcza sie ponad, wzglednie przez siatke srebrna (podgrza¬ na) z taka szybkoscia, aby temperatura reakcji pozostawala stale na poziomie oko¬ lo 428°C. Otrzymuje sie wówczas w sto¬ sunku1 do uzytej ilosci alkoholu wydajnosc alkoholu niezmienionego równa 22,3%, a Aldehydu i kwasu octowego — 70,8%, tak iz calkowita wydajnosc wynosi, z uwzgled¬ nieniem 4% wody w 96%-ym alkoholu, 97,1%, co nalezy uwazac za wynik bar¬ dzo pomyslny* Skoro natomiast prace prowadzic przy wiekszym nadmiarze tlenu, to wydajnosc aldehydti 1 kwasu octowego znacznie spa¬ da. Tak w temperaturze 405°C i trój- pie¬ ciokrotnym nadmiarze tlenu, w jednako¬ wych warunkach pozostalych, otrzymuje sie tylko okolo 38% aldehydu i kwasu oc¬ towego, podczas gdy pozostala ilosc alko¬ holu nie ulega rozkladowi.Okazalo sie ponadto, ze uznana za wla¬ sciwa temperature na katalizatorze naj¬ korzystniej utrzymywac zapomoca scisle¬ go miarkowania szybkosci przeplywu mie¬ szaniny gazowej. W ten sposób mozna naj- dogodniej poprawiac wahania temperatu¬ ry, wynikajace z jakichkolwiek przyczyn w procesie katalitycznym.Mozna tez temperature ustalac, zmie¬ niajac w przypadku stosowania powietrza 1 t. jpL sto&ttnek miedzy tlenem i gazem o- bojetaytn.Stosujac, jak to zaznaczono powyzej, wzglednie nieznaczny nadmiar powietrza (tlenu) mozna ponadto, pominawszy juz korzysc wynikajaca z mniejszej ilosci ga¬ zów spalinowych, które nalezy ochladzac, pOfuszac sie swobodniej w przytoczonych powyzej maksymalnych granicach tempe¬ ratur bez obawy zmniejszenia wydajno¬ sci, niz przy nadmiarze wiekszym. Okaza¬ lo sie, iz w temperaturze 435°C osiaga sie wydajnosc alkoholu (w stosunku do otrzy¬ mane) ilosci aldehydu i kwasu octowego oraz odzyskanej ilosci alkoholu) nieco tyl¬ ko gorsza niz przy 410°C.Mozna równiez, jak to stwierdzono da¬ lej , stosowac ilosc powietrza (tlenu) mniej - sza od ilosci obliczonej, jakiej nalezaloby uzyc, gdyby calkowita ilosc alkoholu mia¬ la byc przeprowadzona w aldehyd.Wyniku, ze przy podanym powyzej nadmiarze tlenu otrzymuje sie gorsza wy¬ dajnosc aldehydu i kwasu octowego nie mozna bylo przewidziec. Przeciwnie nale¬ zalo oczekiwac korzystniejszego prze¬ ksztalcenia sie alkoholu, np, wskutek wy¬ stepowania wiekszych ilosci kwasu octo¬ wego; rzecz ma sie jednak odwrotnie i wydajnosci przeksztalconego alkoholu znacznie spadaja.Sposób opisany powyzej mozna rów¬ niez prowadzic pod cisnieniem nizszem lub wyzszem od atmosferycznego.Zamiast siatki drucianej mozna stoso¬ wac srebro na nosniku np. na azbescie. PL PL
Claims (6)
1. Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób utleniania alkoholu na al¬ dehyd i kwas octowy zapomoca srebra ja¬ ko katalizatora z zastosowaniem miesza¬ nin alkoholu i powietrza, znamienny tern, ze utlenianie prowadzi sie w temperatu¬ rach katalizatora, wynoszacych 380°— 440°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze gazy reakcyjne po opuszczeniu przez nich katalizatora ochladza sie.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna¬ mienny tern, ze cieplo reakcji stosuje sie ewentualnie do podgrzewania gazów wzglednie katalizatora.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie mieszanine al¬ koholu i powietrza (tlenu), zawierajaca stosunkowo nieznaczny nadmiar tlenu al¬ bo niezawierajaca nadmiaru tego wcale.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tern, ze temperature przy kataliza- — 2 -torze ustala sie zapomoca regulowania cisnieniem zmniejszonem lub podniesio- szybkosci przeplywu wzglednie zapomoca nem. zmiany ilosci tlenu, zawartego w miesza¬ niniegazowej. Stefan Goldschm i dt.
6. Sposób wedlug zastrz, 1—5, zna- Zastepca: M. Skrzypkowski, mienny tern, ze reakcje prowadzi sie pod rzecznik patentowy, Druk L. Eogu-lawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9660B1 true PL9660B1 (pl) | 1928-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4351810A (en) | Method for removing sulfur dioxide from a gas stream | |
| Takahashi et al. | On the difference in reaction pathways of steam reforming of methanol over copper-silica and platinum-silica catalysts | |
| CA2744877C (en) | Device and process for catalytic gas phase reactions and use thereof | |
| Hommes et al. | Mass transfer and reaction characteristics of homogeneously catalyzed aerobic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural in slug flow microreactors | |
| US4107204A (en) | Catalytic oxidation of acrolein to acrylic acid | |
| RU2009149317A (ru) | Устройство и способ для каталитических газофазных реакций, а также их применение | |
| NO138476B (no) | Saks for kapping av metall og lignende | |
| PL9660B1 (pl) | Sposób utleniania alkoholu. | |
| US20090156834A1 (en) | Process for making 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane | |
| US2638481A (en) | Maleic acid manufacture | |
| NO155488B (no) | Fremgangsmaate for katalysatorblanding for syntese av dimetyleter fra co, h2 og eventuelt co2. | |
| US3232991A (en) | Preparation of formaldehyde | |
| AU633628B2 (en) | Process for the purification of crude cyanhydrins with 3 to 6 carbon atoms | |
| DE1767974B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausäure und Wasserstoff aus Acetonitril und Ammoniak | |
| Solymosi et al. | Partial oxidation of methane by nitrous oxide over Bi 2 O 3–SnO 2 | |
| US3404155A (en) | Method for the production of unsaturated aliphatic aldehydes, unsaturated heterocyclic aldehydes and aromatic aldehydes | |
| RU2717515C1 (ru) | Способ получения гидроксиламинсульфата | |
| CN101687749A (zh) | 生产环戊酮的方法 | |
| RO114084B1 (ro) | Procedeu de obținere a acizilor nesaturați | |
| PL63227B1 (pl) | ||
| US4134915A (en) | Continuous manufacture of formamide | |
| RO82686B1 (ro) | Compozitie catalitica folosita la obtinerea acizilor nesaturati | |
| US3307904A (en) | Preparation of nitrosylsulfuric acid of high purity | |
| US1956440A (en) | Process for preparing acetaldehyde | |
| SU573473A1 (ru) | Способ получени акролеина |