PL9660B1 - Sposób utleniania alkoholu. - Google Patents

Sposób utleniania alkoholu. Download PDF

Info

Publication number
PL9660B1
PL9660B1 PL9660A PL966027A PL9660B1 PL 9660 B1 PL9660 B1 PL 9660B1 PL 9660 A PL9660 A PL 9660A PL 966027 A PL966027 A PL 966027A PL 9660 B1 PL9660 B1 PL 9660B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
catalyst
oxygen
air
significant point
Prior art date
Application number
PL9660A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9660B1 publication Critical patent/PL9660B1/pl

Links

Description

Utlenianie pary alkoholowej zapomoca przepuszczania jej wraz z powietrzem lub tlenem przez katalizatory, np. przez miedz lub srebro, jest juz znane. Powstaje przy- tern obok wody i aldehydu octowego kwas octowy, metan, acetale i t. d. Dotychczas jednak nie mozna bylo utleniania prowa¬ dzic w sposób zapewniajacy pomyslna wy¬ dajnosc aldehydu octowego i kwasu octo¬ wego z usunieciem powstawania mniej cen¬ nych produktów pobocznych albo ze spro¬ wadzeniem ilosci ich do minimum. W prak¬ tyce niema dotychczas metody przemyslo¬ wej uzyskiwania aldehydu octowego i kwa¬ su octowego sposobem powyzszym.Wykryto, ze mozna osiagnac dobra, a nawet bardzo dobra wydajnosc cenniej¬ szych produktów aldehydu octowego i kwasu octowego, pracujac z zastosowagiem srebra, jako katalizatora w ten sposób, by temperatura mierzona na katalizatorze by¬ la nie nizsza od 380°C i nie wyzsza od 440°C, wahajac sie najkorzystniej miedzy 400 i 420°C. Waskich tych granic nalezy, jak to wykryto, scisle przestrzegac, o ile sie chce otrzymac dobra wydajnosc. Po¬ nadto korzystnie jest opuszczajace katali¬ zator gazy ochladzac tuz za nim, co usu¬ wa dalsze zmiany w mieszaninie gazowej.Przyklad. Mieszanine powietrza i 96%-ego alkoholu, zawierajaca tylko 30% tlenu wiecej, niz to jest potrzebne do prze-prowadzenia wszystkiego alkoholu w alde¬ hyd octowy, przepuszcza sie ponad, wzglednie przez siatke srebrna (podgrza¬ na) z taka szybkoscia, aby temperatura reakcji pozostawala stale na poziomie oko¬ lo 428°C. Otrzymuje sie wówczas w sto¬ sunku1 do uzytej ilosci alkoholu wydajnosc alkoholu niezmienionego równa 22,3%, a Aldehydu i kwasu octowego — 70,8%, tak iz calkowita wydajnosc wynosi, z uwzgled¬ nieniem 4% wody w 96%-ym alkoholu, 97,1%, co nalezy uwazac za wynik bar¬ dzo pomyslny* Skoro natomiast prace prowadzic przy wiekszym nadmiarze tlenu, to wydajnosc aldehydti 1 kwasu octowego znacznie spa¬ da. Tak w temperaturze 405°C i trój- pie¬ ciokrotnym nadmiarze tlenu, w jednako¬ wych warunkach pozostalych, otrzymuje sie tylko okolo 38% aldehydu i kwasu oc¬ towego, podczas gdy pozostala ilosc alko¬ holu nie ulega rozkladowi.Okazalo sie ponadto, ze uznana za wla¬ sciwa temperature na katalizatorze naj¬ korzystniej utrzymywac zapomoca scisle¬ go miarkowania szybkosci przeplywu mie¬ szaniny gazowej. W ten sposób mozna naj- dogodniej poprawiac wahania temperatu¬ ry, wynikajace z jakichkolwiek przyczyn w procesie katalitycznym.Mozna tez temperature ustalac, zmie¬ niajac w przypadku stosowania powietrza 1 t. jpL sto&ttnek miedzy tlenem i gazem o- bojetaytn.Stosujac, jak to zaznaczono powyzej, wzglednie nieznaczny nadmiar powietrza (tlenu) mozna ponadto, pominawszy juz korzysc wynikajaca z mniejszej ilosci ga¬ zów spalinowych, które nalezy ochladzac, pOfuszac sie swobodniej w przytoczonych powyzej maksymalnych granicach tempe¬ ratur bez obawy zmniejszenia wydajno¬ sci, niz przy nadmiarze wiekszym. Okaza¬ lo sie, iz w temperaturze 435°C osiaga sie wydajnosc alkoholu (w stosunku do otrzy¬ mane) ilosci aldehydu i kwasu octowego oraz odzyskanej ilosci alkoholu) nieco tyl¬ ko gorsza niz przy 410°C.Mozna równiez, jak to stwierdzono da¬ lej , stosowac ilosc powietrza (tlenu) mniej - sza od ilosci obliczonej, jakiej nalezaloby uzyc, gdyby calkowita ilosc alkoholu mia¬ la byc przeprowadzona w aldehyd.Wyniku, ze przy podanym powyzej nadmiarze tlenu otrzymuje sie gorsza wy¬ dajnosc aldehydu i kwasu octowego nie mozna bylo przewidziec. Przeciwnie nale¬ zalo oczekiwac korzystniejszego prze¬ ksztalcenia sie alkoholu, np, wskutek wy¬ stepowania wiekszych ilosci kwasu octo¬ wego; rzecz ma sie jednak odwrotnie i wydajnosci przeksztalconego alkoholu znacznie spadaja.Sposób opisany powyzej mozna rów¬ niez prowadzic pod cisnieniem nizszem lub wyzszem od atmosferycznego.Zamiast siatki drucianej mozna stoso¬ wac srebro na nosniku np. na azbescie. PL PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe* 1. Sposób utleniania alkoholu na al¬ dehyd i kwas octowy zapomoca srebra ja¬ ko katalizatora z zastosowaniem miesza¬ nin alkoholu i powietrza, znamienny tern, ze utlenianie prowadzi sie w temperatu¬ rach katalizatora, wynoszacych 380°— 440°C.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze gazy reakcyjne po opuszczeniu przez nich katalizatora ochladza sie.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, zna¬ mienny tern, ze cieplo reakcji stosuje sie ewentualnie do podgrzewania gazów wzglednie katalizatora.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie mieszanine al¬ koholu i powietrza (tlenu), zawierajaca stosunkowo nieznaczny nadmiar tlenu al¬ bo niezawierajaca nadmiaru tego wcale.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, zna¬ mienny tern, ze temperature przy kataliza- — 2 -torze ustala sie zapomoca regulowania cisnieniem zmniejszonem lub podniesio- szybkosci przeplywu wzglednie zapomoca nem. zmiany ilosci tlenu, zawartego w miesza¬ niniegazowej. Stefan Goldschm i dt.
6. Sposób wedlug zastrz, 1—5, zna- Zastepca: M. Skrzypkowski, mienny tern, ze reakcje prowadzi sie pod rzecznik patentowy, Druk L. Eogu-lawskiego, Warszawa. PL PL
PL9660A 1927-11-22 Sposób utleniania alkoholu. PL9660B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9660B1 true PL9660B1 (pl) 1928-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4351810A (en) Method for removing sulfur dioxide from a gas stream
Takahashi et al. On the difference in reaction pathways of steam reforming of methanol over copper-silica and platinum-silica catalysts
CA2744877C (en) Device and process for catalytic gas phase reactions and use thereof
Hommes et al. Mass transfer and reaction characteristics of homogeneously catalyzed aerobic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural in slug flow microreactors
US4107204A (en) Catalytic oxidation of acrolein to acrylic acid
RU2009149317A (ru) Устройство и способ для каталитических газофазных реакций, а также их применение
NO138476B (no) Saks for kapping av metall og lignende
PL9660B1 (pl) Sposób utleniania alkoholu.
US20090156834A1 (en) Process for making 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane
US2638481A (en) Maleic acid manufacture
NO155488B (no) Fremgangsmaate for katalysatorblanding for syntese av dimetyleter fra co, h2 og eventuelt co2.
US3232991A (en) Preparation of formaldehyde
AU633628B2 (en) Process for the purification of crude cyanhydrins with 3 to 6 carbon atoms
DE1767974B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Blausäure und Wasserstoff aus Acetonitril und Ammoniak
Solymosi et al. Partial oxidation of methane by nitrous oxide over Bi 2 O 3–SnO 2
US3404155A (en) Method for the production of unsaturated aliphatic aldehydes, unsaturated heterocyclic aldehydes and aromatic aldehydes
RU2717515C1 (ru) Способ получения гидроксиламинсульфата
CN101687749A (zh) 生产环戊酮的方法
RO114084B1 (ro) Procedeu de obținere a acizilor nesaturați
PL63227B1 (pl)
US4134915A (en) Continuous manufacture of formamide
RO82686B1 (ro) Compozitie catalitica folosita la obtinerea acizilor nesaturati
US3307904A (en) Preparation of nitrosylsulfuric acid of high purity
US1956440A (en) Process for preparing acetaldehyde
SU573473A1 (ru) Способ получени акролеина