PL94779B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents
Srodek chwastobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL94779B1 PL94779B1 PL1975181760A PL18176075A PL94779B1 PL 94779 B1 PL94779 B1 PL 94779B1 PL 1975181760 A PL1975181760 A PL 1975181760A PL 18176075 A PL18176075 A PL 18176075A PL 94779 B1 PL94779 B1 PL 94779B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metribuzin
- solution
- alachlor
- chlorobenzene
- active ingredient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/mety- lotio/-l,2,4-triazynon-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylo- fenylo/-N-metoksymetyloacetamid.Znane sa srodki chwastobójcze zawierajace wyzej wymienione zwiazki oddzielnie. 4-amino-6-IIIrzed.- -butylo-3-/metylotio/-l,2,4-triazynon-5 o wzorze 1 i handlowej nazwie metribuzyna stosuje sie do ni¬ szczenia szerokolistnych chwastów, natomiast 2-chlo- ro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N-metoksymetyloacetamid o wzorze 2 i handlowej nazwie alachlor stosuje sie do niszczenia trawiastych chwastów roslin upra¬ wnych. Zwiazki te rozpuszcza sie w chlorobenzenie wraz z odpowiednim srodkiem emulgujacym.Srodek wedlug wynalazku stanowi roztwór metri¬ buzyny, alachloru fi- srodka powierzchniowo czyn¬ nego w chlorobenzenie, przy czym stosunek wagowy metribuzyny do alachloru wynosi okolo 1 :9—1 :1.Zazwyczaj chlorobenzen zawiera aktywny skladnik w ilosci 0,36—0,72 kg na litr roztworu. Roztwór ten zawiera takze srodek powierzchniowo czynny lub srodki powierzchniowo czynne zawierajace odpowie¬ dnie grupy hydrofilowo-lipofilowe, spelniaja one ro¬ le srodków emulgujacych koncentrat w wodzie.Stwierdzono, ze przy rozpuszczaniu w chloroben¬ zenie metribuzyny i alachloru zmieszanych w okre¬ slonych stosunkach wagowych obserwuje sie wy¬ stepowanie synergizmu w zakresie rozpuszczalnosci.To znaczy, ze dodanie aktywnego skladnika, beda¬ cego mieszanina metribuzyny i alachloru w ilosci 0,36—0,72 kg/litr roztworu, pozwala na rozpuszczenie nieoczekiwanie duzych iloscd tego skladnika w chlo¬ robenzenie. Stosunek wagowy metribuzyny do ala¬ chloru wynosi 1 :9—1 :1, korzystnie 1 :5—2 :3, naj¬ korzystniej 1 :4—1 :2.Metribuzyne i alachlor wytwarza sie w znany spo=- sób. Sposób wytwarzania metribuzyny jest przed¬ stawiony na przyklad w belgijskim opisie paten¬ towym nr 697 083, a sposób wytwarzania alachloru w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr 3 442 945.Srodek ujawniony w belgijskim opisie patento¬ wym zawiera chlorobenzen jako rozpuszczalnik oraz mieszaniny zwiazków wedlug belgijskiego opisu pa¬ tentowego z innymi srodkami chwastobójczymi, ta¬ kimi jak zwiazki mocznikowe, triazyny itd. Srodek ten nie zawiera mieszaniny metribuzyny z alachlo- rem.Podobnie w opisie patentowym Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki przedstawione jest wytwarzanie mieszanin alachloru z innymi srodkami chwastobój¬ czymi, jakkolwiek takze i w tym opisie nie mówi sie o sporzadzaniu mieszaniny o skladzie wedlug wyna¬ lazku.Kryteria doboru odpowiedniej substancji powierz¬ chniowo czynnej lub mieszaniny substancji tego ro¬ dzaju, stosowanych jako emulgatory, sa podane w dziele zatytulowanym Emulsions, Theory and Practice, Paul Becher, II wyd. Reinhold Publishing Corporation N. Y. Odpowiednie substancje powierz- 94 77994 779 3 chniowo czynne mozna takze wybrac sposród tych, które wymienione sa w publikacji Detergents and Emulsifiers, wydanej przez McCutcheon's Division, Allured Publishing Corporation, N. J. rocznik 1972.Korzystnymi emulgatoiraimi sa niejonowe i anio¬ nowe substancje powierzchniowo czynne, zawiera¬ jace grupy hydrofilowo-lipofilowe. Substancje te umozliwiaja wytwarzanie emulsji koncentratów we¬ dlug wynalazku w wodzie. Przykladami srodków po¬ wierzchniowo czynnych albo srodków emulgujacych sa produkty o handlowych nazwach ATLOX 3403F lub ALTOX 3408, które sa 'niejonowymi, anionowymi emulgatorami wytwarzanymi przez firme ICI w Sta¬ nach Zjednoczonych Ameryki oraz srodek o handlo¬ wej nazwie WAYFOS M 100 wytwarzany przez fir¬ me Wayland Chemical Div. Philip A, Hunt Chemical Corporation bedacy organicznym (aromatycznym) anionowym kompleksem estru fosforanowego w po¬ staci wolnego kwasu. Ilosc stosowanego emulgatora zmienia sie w granicach okolo 0,5—20% wagowych, korzystnie 2—5% wagowych.Synergizm w zakresie rozpuszczalnosci w roztwo¬ rze mieszaniny alachloru i metribuzyny w chloro- benzenie jest przedstawiony w ponizszej tablicy.W tablicy tej podane sa najnizsze temperatury, do których mozna chlodzic roztwór, aby uniknac wy¬ tracania i osadzania sie krysztalów aktywnego skla¬ dnika. W przypadku, gdy jedynym skladnikiem roz¬ tworu w chlorobenzenie jest metribuzyna, stezenie jej wynosi 4% wagowych w temperaturze—6°C, co stanowi okolo 0,04 kg metribuzyny na 1 litr roztworu.Roztworów bardziej stezonych niz ten nie mozna magazynowac w typowych warunkach, w których temperatura przechowywania waha sie w granicach 0°C. Jezeli natomiast metribuzyna i alachlor sa obe¬ cne w roztworze w okreslonym stosunku wagowym, dplna temperatura magazynowania jest znacznie ob¬ nizona. Na przyklad tak, jak to przedstawione w ta¬ blicy, roztwór 8,6 % metribuzyny i 34,6% alachloru w chlorobenzenie ma temperature krystalizacji po¬ nizej —6°C. Temperature te nazywa sie niekiedy temperatura zamarzania. Powyzsze wartosci procen¬ towe oznaczaja stezenie wynoszace dla metribuzyny 0,096 kg/litr, a dla alachloru 0,384 kg/litr, czyli ilosc metribuzyny w roztworze jest wiecej niz dwa razy Tablica Rozpuszczalnosc metribuzyny w niskich temperaturach w produkcie o handlowej nazwie Lasso iAub chlorobenzenie Metri¬ buzyna % wago- • -wy. ¦ 4 8,0 8,6 9,8 ,2 12,7 12,5 Alachlor % wago¬ wy 0 40,2 34,6 39,4 39,2 38,1 ,0 Stosu¬ nek wago¬ wy — 1 :5 1 1 1 1 1 4 4 4 3 2 Rozpuszczal¬ nik chloroben?- zen Lasso+chlo- robenzen Lasso Lasso Lasso Lasso Lasso Poczatkowa temperatura krystalizacji °C —6 <0 <—6 <0 <—6 J <0 ^0 | 4 wieksza niz jej ilosc, która moznaby oddzielnie roz¬ puscic w chlorobenzenie. Calkowite stezenie akty¬ wnych skladników wynosi 0,48 kg/litr. W tablicy przedstawione sa inne, korzystnie niskie tempera- tury charakterystyczne dla synergicznego ukladu we¬ dlug wynalazku.Produkt o nazwie handlowej Lasso jest wytwa¬ rzany przez firme Monsanto Company i sklada sie z 43,7% roztworu alachloru w chlorobenzenie oraz to odpowiedniego srodka powierzchniowo czynnego Przyklad I. 20 g metribuzyny rozpuszcza sie w 175,5 g produktu o nazwie handlowej Lasso i do¬ datkowo dodanych 24,5 g chlorobenzenu, po czym ewentualnie roztwór saczy sie w celu sklarowania.Otrzymany roztwór zawiera 34,6 % alachloru, co sta¬ nowi 4 czesci wagowe i 8,6 % metribuzyny,J co sta¬ nowi 1 czesc wagowa. Gestosc tego roztworu wy¬ nosi 1,12 g/cm3 w temperaturze pokojowej, równej okolo 22°C. Zawartosc alachloru odpowiada stezeniu 0,39 kg/litr ,a metribuzyny 0,09 kg/litr. Roztwór ten przechowuje sie w zamrazarce w celu zahamowania chemicznego rozkladu i w piecu w temperaturze 45°C w celu przyspieszenia chemicznego rozkladu.Wyniki badan przeprowadzonych po uplywie trzech tygodni wskazuja na dobra chemiczna trwalosc tego produktu.Przyklad II. 14,5 g metribuzyny i 18,2 g ala¬ chloru rozpuszcza sie w 62,3 g chlorobenzenu i 5,0 g produktu o handlowej nazwie Altox 3403F, który stanowi mdeszainiiine niejonowych i anionowych emul¬ gatorów wytwarzanych przez firme ICI w Stanach Zjednoczonych Ameryki, przy czym stosunek reszty hydrofilowej do lipofilowej w emulgatorach wynosi 13,0. Po przesaczeniu otrzymany roztwór zawiera mieszanine metribuzyny i alachloru w stosunku wa¬ gowym 4 :5, co odpowiada stezeniu aktywnego skla¬ dnika wynoszacym 0,36 kgAitr. Temperatura krzep¬ niecia otrzymanego roztworu wynosi 0°C.Przyklad III. 10,7 g metribuzyny i 42,8 g ala- 40 chloru rozpuszcza sie w 41,5 g chlorobenzenu, po czym dodaje sie i rozpuszcza 5 g emulgatora o han¬ dlowej nazwie AItox 3403F. Roztwór saczy sie w ce¬ lu usuniecia stalych czastek. Otrzymany koncentrat zawiera 0,45 kg metribuzyny i 1,8 kg alachloru, co 45 odpowiada stezeniu aktywnego skladnika równemu 0,6 kg/litr Temperatura krzepniecia tego roztworu wynosi okolo 0°C.Przyklad IV. 6,55 g metribuzyny i 55,95 g ala¬ chloru oraz 5,0 g produktu o handlowej nazwie Al- 50 tox 3403F rozpuszcza sie w 29,5 g chlorobenzenu, po czym roztwór saczy sie. Otrzymany roztwór zawie¬ ra 0,72 kg/litr aktywnego skladnika, przy czym sto¬ sunek wagowy metribuzyny do alachloru wynosi 1 :9. Temperatura krzepniecia tego roztworu wynosi 55 okolo 0°C. PL PL PL PL PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy roztwór sub¬ stancji czynnej i srodka powierzchniowo czynnego w chlorobenzenie, znamienny tym, ze jako substan¬ cje czynna zawiera mieszanine 4-amino-6-IIIrzed.- -butylo-3-/metylotio/-l,2,4-triazinonu-5 i 2-chloro-N- 65 -/2,6-dwuetylofenylo/-N-metoksymetyloacetamidu94 779 w stosunku wagowym 1 :9—1 :1, przy czym steze¬ nie aktywnego skladnika w chlorobenzenie wynosi 0,36—0,72 kg/litr roztworu.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/metylotio/-l,2,4- -triazinonu-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N- -metoksymetyloacetamidu w stosunku wagowym 1 : 5—2 : 3. 6
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/metylotio/-l,2,4- -triazinonu-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N- metoksymetyloacetamidu w stosunku wagowym 1 : 4—1 : 2.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera srodek powierzchniowo czynny w ilosci okolo 0,5—20% wagowych. 9 (CHlCCr XN-NH, h Wz«r1 ^U bUru CH,OChL-N-COChLCl Wzór 2 PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/485,740 US3986862A (en) | 1974-07-03 | 1974-07-03 | Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n-methoxymethylacetamide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL94779B1 true PL94779B1 (pl) | 1977-08-31 |
Family
ID=23929278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1975181760A PL94779B1 (pl) | 1974-07-03 | 1975-07-03 | Srodek chwastobojczy |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3986862A (pl) |
JP (1) | JPS5126226A (pl) |
BR (1) | BR7504075A (pl) |
CA (1) | CA1056177A (pl) |
DD (1) | DD118505A5 (pl) |
DE (1) | DE2526455A1 (pl) |
FR (1) | FR2276781A1 (pl) |
GB (1) | GB1472160A (pl) |
PL (1) | PL94779B1 (pl) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1591620A (en) * | 1976-12-21 | 1981-06-24 | Nat Res Dev | Signal-conditioning circuits |
US4150968A (en) * | 1978-02-01 | 1979-04-24 | Mobay Chemical Corporation | Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N-methoxymethylacetamide |
US4332613A (en) * | 1979-12-26 | 1982-06-01 | Union Carbide Corporation | Solutions of bromoxynil and ioxynil |
US4450001A (en) * | 1980-02-19 | 1984-05-22 | Basf Wyandotte Corporation | Anionic biocide emulsions in aqueous solutions of strongly ionizable salts |
US4382013A (en) * | 1980-02-19 | 1983-05-03 | Basf Wyandotte Corporation | Anionic surfactant compositions effective in aqueous solutions of strongly ionizable salts |
US4411694A (en) * | 1980-06-03 | 1983-10-25 | American Cyanamid Company | Emulsifiable concentrates of 2-chloro-N-isopropyl-2',3'-dimethylacetanilide with improved resistance to crystallization and process for preparing the same |
US4741516A (en) * | 1984-06-28 | 1988-05-03 | Liquidspring Investors, Ltd. | Fluid suspension spring and damper for vehicle suspension system |
US4892577A (en) * | 1985-11-26 | 1990-01-09 | Mobay Corporation | Solution of 3-alkylthio-4-amino-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-ones in normally liquid n-aryl-n-alkoxyalkyl-haloacetamides |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH495110A (de) * | 1966-04-16 | 1970-08-31 | Bayer Ag | Herbizides Mittel |
US3442945A (en) * | 1967-05-22 | 1969-05-06 | Monsanto Co | Phytotoxic alpha-halo-acetanilides |
-
1974
- 1974-07-03 US US05/485,740 patent/US3986862A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-06-13 DE DE19752526455 patent/DE2526455A1/de not_active Withdrawn
- 1975-06-27 BR BR5226/75D patent/BR7504075A/pt unknown
- 1975-07-01 JP JP50080582A patent/JPS5126226A/ja active Pending
- 1975-07-02 GB GB2790175A patent/GB1472160A/en not_active Expired
- 1975-07-02 DD DD187039A patent/DD118505A5/xx unknown
- 1975-07-02 CA CA230,568A patent/CA1056177A/en not_active Expired
- 1975-07-02 FR FR7520803A patent/FR2276781A1/fr active Granted
- 1975-07-03 PL PL1975181760A patent/PL94779B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3986862A (en) | 1976-10-19 |
GB1472160A (en) | 1977-05-04 |
DD118505A5 (pl) | 1976-03-12 |
FR2276781A1 (fr) | 1976-01-30 |
JPS5126226A (pl) | 1976-03-04 |
CA1056177A (en) | 1979-06-12 |
DE2526455A1 (de) | 1976-01-22 |
FR2276781B1 (pl) | 1979-06-08 |
BR7504075A (pt) | 1976-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3351814B2 (ja) | 新規のフェノキサプロップ−エチルサスポエマルジョン | |
CN101322494B (zh) | 农药组合物及其制备和使用方法 | |
US4452630A (en) | Stable, heat-resistant solutions of pesticidal carbamates | |
EP0113857A1 (de) | Herbizide Mittel | |
US3894149A (en) | Pesticidal Concentrates | |
CZ287100B6 (en) | Herbicidal agent and method of controlling undesired vegetation | |
JPS61172805A (ja) | 主にn‐(ホスホノメチルグリシル)スルホニルアミン型の化合物から成る除草剤混合物 | |
PL188690B1 (pl) | Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin | |
EP0102003B1 (en) | Stabilised herbicide composition based on meta-biscarbamates | |
PL94779B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
EP0645964B1 (en) | Herbicidal composition | |
CA1113268A (en) | Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n- methoxymethylacetamide | |
JP3083194B2 (ja) | 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物 | |
CA2287180C (en) | Plant protection agents | |
JPH02188507A (ja) | 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法 | |
DE69906611T2 (de) | Herbizide Mischungen | |
DE3415069A1 (de) | Herbizide mittel | |
CA1058903A (en) | Herbicidal compositions | |
EP3888461A1 (en) | Non-aqueous dispersions comprising inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase and citric acid | |
JP2770862B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
GB2031730A (en) | Herbicidal composition | |
KR830002045B1 (ko) | 제조제 조성물 | |
CA1135523A (en) | Stable solutions of herbicidal n-alkoxy-n'-alkyl substituted n-phenylureas | |
EP0139183A2 (de) | Herbizide Mittel Enthaltend Photosynthesehemmer-Herbizide in Kombination mit substituierten Azolyl-Derivaten | |
US5395819A (en) | Herbicidal composition in the form of stable solution or emulsifiable concentrate of peropanil |