PL94779B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents

Srodek chwastobojczy Download PDF

Info

Publication number
PL94779B1
PL94779B1 PL1975181760A PL18176075A PL94779B1 PL 94779 B1 PL94779 B1 PL 94779B1 PL 1975181760 A PL1975181760 A PL 1975181760A PL 18176075 A PL18176075 A PL 18176075A PL 94779 B1 PL94779 B1 PL 94779B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
metribuzin
solution
alachlor
chlorobenzene
active ingredient
Prior art date
Application number
PL1975181760A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Du Pont De Nemours And Cy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont De Nemours And Cy filed Critical Du Pont De Nemours And Cy
Publication of PL94779B1 publication Critical patent/PL94779B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy zawierajacy 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/mety- lotio/-l,2,4-triazynon-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylo- fenylo/-N-metoksymetyloacetamid.Znane sa srodki chwastobójcze zawierajace wyzej wymienione zwiazki oddzielnie. 4-amino-6-IIIrzed.- -butylo-3-/metylotio/-l,2,4-triazynon-5 o wzorze 1 i handlowej nazwie metribuzyna stosuje sie do ni¬ szczenia szerokolistnych chwastów, natomiast 2-chlo- ro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N-metoksymetyloacetamid o wzorze 2 i handlowej nazwie alachlor stosuje sie do niszczenia trawiastych chwastów roslin upra¬ wnych. Zwiazki te rozpuszcza sie w chlorobenzenie wraz z odpowiednim srodkiem emulgujacym.Srodek wedlug wynalazku stanowi roztwór metri¬ buzyny, alachloru fi- srodka powierzchniowo czyn¬ nego w chlorobenzenie, przy czym stosunek wagowy metribuzyny do alachloru wynosi okolo 1 :9—1 :1.Zazwyczaj chlorobenzen zawiera aktywny skladnik w ilosci 0,36—0,72 kg na litr roztworu. Roztwór ten zawiera takze srodek powierzchniowo czynny lub srodki powierzchniowo czynne zawierajace odpowie¬ dnie grupy hydrofilowo-lipofilowe, spelniaja one ro¬ le srodków emulgujacych koncentrat w wodzie.Stwierdzono, ze przy rozpuszczaniu w chloroben¬ zenie metribuzyny i alachloru zmieszanych w okre¬ slonych stosunkach wagowych obserwuje sie wy¬ stepowanie synergizmu w zakresie rozpuszczalnosci.To znaczy, ze dodanie aktywnego skladnika, beda¬ cego mieszanina metribuzyny i alachloru w ilosci 0,36—0,72 kg/litr roztworu, pozwala na rozpuszczenie nieoczekiwanie duzych iloscd tego skladnika w chlo¬ robenzenie. Stosunek wagowy metribuzyny do ala¬ chloru wynosi 1 :9—1 :1, korzystnie 1 :5—2 :3, naj¬ korzystniej 1 :4—1 :2.Metribuzyne i alachlor wytwarza sie w znany spo=- sób. Sposób wytwarzania metribuzyny jest przed¬ stawiony na przyklad w belgijskim opisie paten¬ towym nr 697 083, a sposób wytwarzania alachloru w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr 3 442 945.Srodek ujawniony w belgijskim opisie patento¬ wym zawiera chlorobenzen jako rozpuszczalnik oraz mieszaniny zwiazków wedlug belgijskiego opisu pa¬ tentowego z innymi srodkami chwastobójczymi, ta¬ kimi jak zwiazki mocznikowe, triazyny itd. Srodek ten nie zawiera mieszaniny metribuzyny z alachlo- rem.Podobnie w opisie patentowym Stanów Zjedno¬ czonych Ameryki przedstawione jest wytwarzanie mieszanin alachloru z innymi srodkami chwastobój¬ czymi, jakkolwiek takze i w tym opisie nie mówi sie o sporzadzaniu mieszaniny o skladzie wedlug wyna¬ lazku.Kryteria doboru odpowiedniej substancji powierz¬ chniowo czynnej lub mieszaniny substancji tego ro¬ dzaju, stosowanych jako emulgatory, sa podane w dziele zatytulowanym Emulsions, Theory and Practice, Paul Becher, II wyd. Reinhold Publishing Corporation N. Y. Odpowiednie substancje powierz- 94 77994 779 3 chniowo czynne mozna takze wybrac sposród tych, które wymienione sa w publikacji Detergents and Emulsifiers, wydanej przez McCutcheon's Division, Allured Publishing Corporation, N. J. rocznik 1972.Korzystnymi emulgatoiraimi sa niejonowe i anio¬ nowe substancje powierzchniowo czynne, zawiera¬ jace grupy hydrofilowo-lipofilowe. Substancje te umozliwiaja wytwarzanie emulsji koncentratów we¬ dlug wynalazku w wodzie. Przykladami srodków po¬ wierzchniowo czynnych albo srodków emulgujacych sa produkty o handlowych nazwach ATLOX 3403F lub ALTOX 3408, które sa 'niejonowymi, anionowymi emulgatorami wytwarzanymi przez firme ICI w Sta¬ nach Zjednoczonych Ameryki oraz srodek o handlo¬ wej nazwie WAYFOS M 100 wytwarzany przez fir¬ me Wayland Chemical Div. Philip A, Hunt Chemical Corporation bedacy organicznym (aromatycznym) anionowym kompleksem estru fosforanowego w po¬ staci wolnego kwasu. Ilosc stosowanego emulgatora zmienia sie w granicach okolo 0,5—20% wagowych, korzystnie 2—5% wagowych.Synergizm w zakresie rozpuszczalnosci w roztwo¬ rze mieszaniny alachloru i metribuzyny w chloro- benzenie jest przedstawiony w ponizszej tablicy.W tablicy tej podane sa najnizsze temperatury, do których mozna chlodzic roztwór, aby uniknac wy¬ tracania i osadzania sie krysztalów aktywnego skla¬ dnika. W przypadku, gdy jedynym skladnikiem roz¬ tworu w chlorobenzenie jest metribuzyna, stezenie jej wynosi 4% wagowych w temperaturze—6°C, co stanowi okolo 0,04 kg metribuzyny na 1 litr roztworu.Roztworów bardziej stezonych niz ten nie mozna magazynowac w typowych warunkach, w których temperatura przechowywania waha sie w granicach 0°C. Jezeli natomiast metribuzyna i alachlor sa obe¬ cne w roztworze w okreslonym stosunku wagowym, dplna temperatura magazynowania jest znacznie ob¬ nizona. Na przyklad tak, jak to przedstawione w ta¬ blicy, roztwór 8,6 % metribuzyny i 34,6% alachloru w chlorobenzenie ma temperature krystalizacji po¬ nizej —6°C. Temperature te nazywa sie niekiedy temperatura zamarzania. Powyzsze wartosci procen¬ towe oznaczaja stezenie wynoszace dla metribuzyny 0,096 kg/litr, a dla alachloru 0,384 kg/litr, czyli ilosc metribuzyny w roztworze jest wiecej niz dwa razy Tablica Rozpuszczalnosc metribuzyny w niskich temperaturach w produkcie o handlowej nazwie Lasso iAub chlorobenzenie Metri¬ buzyna % wago- • -wy. ¦ 4 8,0 8,6 9,8 ,2 12,7 12,5 Alachlor % wago¬ wy 0 40,2 34,6 39,4 39,2 38,1 ,0 Stosu¬ nek wago¬ wy — 1 :5 1 1 1 1 1 4 4 4 3 2 Rozpuszczal¬ nik chloroben?- zen Lasso+chlo- robenzen Lasso Lasso Lasso Lasso Lasso Poczatkowa temperatura krystalizacji °C —6 <0 <—6 <0 <—6 J <0 ^0 | 4 wieksza niz jej ilosc, która moznaby oddzielnie roz¬ puscic w chlorobenzenie. Calkowite stezenie akty¬ wnych skladników wynosi 0,48 kg/litr. W tablicy przedstawione sa inne, korzystnie niskie tempera- tury charakterystyczne dla synergicznego ukladu we¬ dlug wynalazku.Produkt o nazwie handlowej Lasso jest wytwa¬ rzany przez firme Monsanto Company i sklada sie z 43,7% roztworu alachloru w chlorobenzenie oraz to odpowiedniego srodka powierzchniowo czynnego Przyklad I. 20 g metribuzyny rozpuszcza sie w 175,5 g produktu o nazwie handlowej Lasso i do¬ datkowo dodanych 24,5 g chlorobenzenu, po czym ewentualnie roztwór saczy sie w celu sklarowania.Otrzymany roztwór zawiera 34,6 % alachloru, co sta¬ nowi 4 czesci wagowe i 8,6 % metribuzyny,J co sta¬ nowi 1 czesc wagowa. Gestosc tego roztworu wy¬ nosi 1,12 g/cm3 w temperaturze pokojowej, równej okolo 22°C. Zawartosc alachloru odpowiada stezeniu 0,39 kg/litr ,a metribuzyny 0,09 kg/litr. Roztwór ten przechowuje sie w zamrazarce w celu zahamowania chemicznego rozkladu i w piecu w temperaturze 45°C w celu przyspieszenia chemicznego rozkladu.Wyniki badan przeprowadzonych po uplywie trzech tygodni wskazuja na dobra chemiczna trwalosc tego produktu.Przyklad II. 14,5 g metribuzyny i 18,2 g ala¬ chloru rozpuszcza sie w 62,3 g chlorobenzenu i 5,0 g produktu o handlowej nazwie Altox 3403F, który stanowi mdeszainiiine niejonowych i anionowych emul¬ gatorów wytwarzanych przez firme ICI w Stanach Zjednoczonych Ameryki, przy czym stosunek reszty hydrofilowej do lipofilowej w emulgatorach wynosi 13,0. Po przesaczeniu otrzymany roztwór zawiera mieszanine metribuzyny i alachloru w stosunku wa¬ gowym 4 :5, co odpowiada stezeniu aktywnego skla¬ dnika wynoszacym 0,36 kgAitr. Temperatura krzep¬ niecia otrzymanego roztworu wynosi 0°C.Przyklad III. 10,7 g metribuzyny i 42,8 g ala- 40 chloru rozpuszcza sie w 41,5 g chlorobenzenu, po czym dodaje sie i rozpuszcza 5 g emulgatora o han¬ dlowej nazwie AItox 3403F. Roztwór saczy sie w ce¬ lu usuniecia stalych czastek. Otrzymany koncentrat zawiera 0,45 kg metribuzyny i 1,8 kg alachloru, co 45 odpowiada stezeniu aktywnego skladnika równemu 0,6 kg/litr Temperatura krzepniecia tego roztworu wynosi okolo 0°C.Przyklad IV. 6,55 g metribuzyny i 55,95 g ala¬ chloru oraz 5,0 g produktu o handlowej nazwie Al- 50 tox 3403F rozpuszcza sie w 29,5 g chlorobenzenu, po czym roztwór saczy sie. Otrzymany roztwór zawie¬ ra 0,72 kg/litr aktywnego skladnika, przy czym sto¬ sunek wagowy metribuzyny do alachloru wynosi 1 :9. Temperatura krzepniecia tego roztworu wynosi 55 okolo 0°C. PL PL PL PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 60 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy roztwór sub¬ stancji czynnej i srodka powierzchniowo czynnego w chlorobenzenie, znamienny tym, ze jako substan¬ cje czynna zawiera mieszanine 4-amino-6-IIIrzed.- -butylo-3-/metylotio/-l,2,4-triazinonu-5 i 2-chloro-N- 65 -/2,6-dwuetylofenylo/-N-metoksymetyloacetamidu94 779 w stosunku wagowym 1 :9—1 :1, przy czym steze¬ nie aktywnego skladnika w chlorobenzenie wynosi 0,36—0,72 kg/litr roztworu.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/metylotio/-l,2,4- -triazinonu-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N- -metoksymetyloacetamidu w stosunku wagowym 1 : 5—2 : 3. 6
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 4-amino-6-IIIrzed.-butylo-3-/metylotio/-l,2,4- -triazinonu-5 i 2-chloro-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N- metoksymetyloacetamidu w stosunku wagowym 1 : 4—1 : 2.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera srodek powierzchniowo czynny w ilosci okolo 0,5—20% wagowych. 9 (CHlCCr XN-NH, h Wz«r1 ^U bUru CH,OChL-N-COChLCl Wzór 2 PL PL PL PL PL PL
PL1975181760A 1974-07-03 1975-07-03 Srodek chwastobojczy PL94779B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/485,740 US3986862A (en) 1974-07-03 1974-07-03 Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n-methoxymethylacetamide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL94779B1 true PL94779B1 (pl) 1977-08-31

Family

ID=23929278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975181760A PL94779B1 (pl) 1974-07-03 1975-07-03 Srodek chwastobojczy

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3986862A (pl)
JP (1) JPS5126226A (pl)
BR (1) BR7504075A (pl)
CA (1) CA1056177A (pl)
DD (1) DD118505A5 (pl)
DE (1) DE2526455A1 (pl)
FR (1) FR2276781A1 (pl)
GB (1) GB1472160A (pl)
PL (1) PL94779B1 (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1591620A (en) * 1976-12-21 1981-06-24 Nat Res Dev Signal-conditioning circuits
US4150968A (en) * 1978-02-01 1979-04-24 Mobay Chemical Corporation Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N-methoxymethylacetamide
US4332613A (en) * 1979-12-26 1982-06-01 Union Carbide Corporation Solutions of bromoxynil and ioxynil
US4450001A (en) * 1980-02-19 1984-05-22 Basf Wyandotte Corporation Anionic biocide emulsions in aqueous solutions of strongly ionizable salts
US4382013A (en) * 1980-02-19 1983-05-03 Basf Wyandotte Corporation Anionic surfactant compositions effective in aqueous solutions of strongly ionizable salts
US4411694A (en) * 1980-06-03 1983-10-25 American Cyanamid Company Emulsifiable concentrates of 2-chloro-N-isopropyl-2',3'-dimethylacetanilide with improved resistance to crystallization and process for preparing the same
US4741516A (en) * 1984-06-28 1988-05-03 Liquidspring Investors, Ltd. Fluid suspension spring and damper for vehicle suspension system
US4892577A (en) * 1985-11-26 1990-01-09 Mobay Corporation Solution of 3-alkylthio-4-amino-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-ones in normally liquid n-aryl-n-alkoxyalkyl-haloacetamides

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH495110A (de) * 1966-04-16 1970-08-31 Bayer Ag Herbizides Mittel
US3442945A (en) * 1967-05-22 1969-05-06 Monsanto Co Phytotoxic alpha-halo-acetanilides

Also Published As

Publication number Publication date
US3986862A (en) 1976-10-19
GB1472160A (en) 1977-05-04
DD118505A5 (pl) 1976-03-12
FR2276781A1 (fr) 1976-01-30
JPS5126226A (pl) 1976-03-04
CA1056177A (en) 1979-06-12
DE2526455A1 (de) 1976-01-22
FR2276781B1 (pl) 1979-06-08
BR7504075A (pt) 1976-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3351814B2 (ja) 新規のフェノキサプロップ−エチルサスポエマルジョン
CN101322494B (zh) 农药组合物及其制备和使用方法
US4452630A (en) Stable, heat-resistant solutions of pesticidal carbamates
EP0113857A1 (de) Herbizide Mittel
US3894149A (en) Pesticidal Concentrates
CZ287100B6 (en) Herbicidal agent and method of controlling undesired vegetation
JPS61172805A (ja) 主にn‐(ホスホノメチルグリシル)スルホニルアミン型の化合物から成る除草剤混合物
PL188690B1 (pl) Olejowy koncentrat zawiesinowy, sposób wytwarzania olejowego koncentratu zawiesinowego, zastosowanie olejowego koncentratu zawiesinowego oraz sposób zwalczania albo kontroli niepożądanej wegetacji roślin
EP0102003B1 (en) Stabilised herbicide composition based on meta-biscarbamates
PL94779B1 (pl) Srodek chwastobojczy
EP0645964B1 (en) Herbicidal composition
CA1113268A (en) Emulsifiable liquid concentrates containing 4-amino-6-t-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-one and 2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)-n- methoxymethylacetamide
JP3083194B2 (ja) 除草剤プロパニルの安定な溶液型組成物及び乳剤型組成物
CA2287180C (en) Plant protection agents
JPH02188507A (ja) 殺アブラムシ剤組成物、その製造方法及びアブラムシの防除方法
DE69906611T2 (de) Herbizide Mischungen
DE3415069A1 (de) Herbizide mittel
CA1058903A (en) Herbicidal compositions
EP3888461A1 (en) Non-aqueous dispersions comprising inhibitors of hydroxyphenylpyruvate-dioxygenase and citric acid
JP2770862B2 (ja) 除草剤組成物
GB2031730A (en) Herbicidal composition
KR830002045B1 (ko) 제조제 조성물
CA1135523A (en) Stable solutions of herbicidal n-alkoxy-n&#39;-alkyl substituted n-phenylureas
EP0139183A2 (de) Herbizide Mittel Enthaltend Photosynthesehemmer-Herbizide in Kombination mit substituierten Azolyl-Derivaten
US5395819A (en) Herbicidal composition in the form of stable solution or emulsifiable concentrate of peropanil