PL94572B1 - Sposob zmniejszania wytrzymalosci lodu - Google Patents
Sposob zmniejszania wytrzymalosci lodu Download PDFInfo
- Publication number
- PL94572B1 PL94572B1 PL1974172850A PL17285074A PL94572B1 PL 94572 B1 PL94572 B1 PL 94572B1 PL 1974172850 A PL1974172850 A PL 1974172850A PL 17285074 A PL17285074 A PL 17285074A PL 94572 B1 PL94572 B1 PL 94572B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- compound
- composition
- ice
- ethylene glycol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25C—PRODUCING, WORKING OR HANDLING ICE
- F25C1/00—Producing ice
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L9/00—Treating solid fuels to improve their combustion
- C10L9/10—Treating solid fuels to improve their combustion by using additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Stringed Musical Instruments (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób zmniejszania wytrzymalosci lodu przez taka obróbke wody, aby masa, tworzaca sie z niej po zamrozeniu, byla fizycznie malo wytrzymala i latwa do skruszenia. Wynalazek szczególnie nadaje sie do zastosowania w przypadku obróbki stalych substancji ziarnistych, zawierajacych wilgoc, po której zamrozeniu mata staje sie latwa do skruszenia.Wynalazek znajduje zastosowanie zarówno w odniesieniu do samej wody, jak i do wystepujacych w dowol¬ nej postaci stalych substancji ziarnistych, zawierajacych wilgoc, nie rozpuszczajacych sJe w wodzie i nie specznlanyoh przez nia. Typowymi przykladami takich substancji sa wegiel oraz rudy metali, takie jak ruda zelaza i miedzi. Materialy te skladuje sie zwykle w postaci hald, poddanych dzialaniu czynników atmosferycz¬ nych a transportuje sie je w otwartych wagonach kolejowych lub samochodach ciezarowych. Sa one zatem wystawione na wplyw deszczu i innych czynników powodujacych gromadzenie sie znacznych ilosci wilgoci powierzchniowej. Ody temperatura obnizy sie ponizej temperatury zamarzania, czastki takiej substancji zostaja ze soba zwiazane poprzez lód tworzacy sie na ich powierzchni. Zaladowanie lub rozladowanie takiej masy wymaga w tych warunkach rozdrabniania mechanicznego lub obróbki cieplnej.Znane sa sposoby zmniejszania wytrzymalosci lodu, polegajace na dodawaniu do wody przed zamarznie¬ ciem pewnych substancji chemicznych. Na przyklad, z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3298804 znany jest sposófcr zmniejszania wytrzymalosci lodu, polegajacy na dodaniu do wody nafty, zawierajacej niewielka ilosc imidazolu.Stwierdzono, ze dodanie do wody kompozycji innych substancji chemicznych znacznie obniza wytrzy¬ malosc na sciskanie wytworzonego lodu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do wody przed zamarznieciem dodaje sie kompozycje zlozona z: A) rozpuszczalnego w wodzie zwiazku wielowodorotlenowego lub jego eteru monoa Ikilowego, oraz B) rozpuszczalnego w wodzie nielotnego zwiazku organicznego, zawierajacego co najmniej jedna grupe hydrofilowa.2 94 572 Stosujac wegiel zawierajacy 10% wilgoci otrzymuje sie nastepujace wyniki (punkt 3), W porównaniu ze sposobem wedlug cytowanego wyzej opisu Stanów Zjednoczonych Ameryki (punkt 2). 1. Bez dodatków 2.1 litr nafty + imidazol na tone wilgotnego wegla 3. 1 litr mieszaniny 05% glikolu etylenowego +5% lodowatego kwasu octowego na tone wilgotnego wegla Wysokosc warstwy wegla po wstrzasaniu cm ,5 - - ,2 - - - - ,7 Wytrzymalosc na sciskanie kG/cm2 7,5 - - ,7 - - - - 1,9 Jednym ze skladników kompozycji skutecznie stosowanych w sposobie wedlug wynalazku jest rozpusz¬ czalny w wodzie zwiazek wielowodorotlenowy, najkorzystniej nalezacy do grupy polihydroksyalkanów.Typowy¬ mi przedstawicielami te] pupy zwiazków sa na przyklad glikol etylenowy, glikol dwuetylenowy, glikol trójetylenowy, glikol dwupropylenowy, gliceryna i cukier. Najskuteczniej sposród tych substancji dziala glikol etylenowy. Korzystne jest równiez stosowanie eterów monoaIkilowych, takich jak eter monobutylowy glikolu etylenowego.Drugim skladnikiem kompozycji stosowanej do obróbki drobnoziarnistych materialów jest rozpuszczalny w wodzie nielotny zwiazek organiczny. Zwiazek taki winian zawierac co najmniej jedna grupe hydrofilowa, taka jak aminowa, karboksylowa lub karboksylanowa. Moze on byc polimerem lub substancja maloczasteczkowa. Do tej ostatniej grupy nalezy na przyklad kwas fumarowy, mocznik, kwas gllkolowy, nól czterosodowa kwasu etylenodwuaminoczterooctowego, octan sodowy i kwas octowy. Mozna tez stosowac inne aminy lub zwiazki zawierajace grupe karboksylowa. Zwiazkami polimerycznymi moga byc na przyklad poliakryloamid, poliwinylo- pirolidon, polietylenolmina, pollakrylany oraz naturalne zywica, jak zywica guarowa.Ilosc materialu wprowadzonego do wody I stosunek ilosciowy zwiazku o grupach wodorotlenowych do nielotnego zwiazku organicznego moga byc zmieniane w szerokim zakresie. Nalezy stosowac minimalna ilosc zapewniajaca takie zmniejszenie wytrzymalosci zmrozonej maty, aby stala sie ona krucha. Ilosc ta zalezy w znacznym stopniu od takich cech masy poddawanej obróbce, jak wielkosc je] czastek i zawartosc wilgoci, od warunków przy jakich masa poddana Jest dzialaniu czynników atmosferycznych, a takze w pewnej mierze i od rodzaju masy. W zasadzie juz zawartosci przekraczajaca OJ25% wagowych, a najkorzystniej 0,25-0,5% wago¬ wych kompozycji w stosunku do wilgoci zawartej w masie dzialaja skutecznie. W przypadku szczególnie niekorzystnych warunków oddzialywania czynników atmosferycznych zaleca sie stosowanie nieoo zwiekszonej ilosci kompozycji. Górna granica taj ilosci jest uwarunkowana glównie wzgledami ekonomicznymi i w zasadzie nie przekracza 10% wagowych.Stosunek ilosci zwiazku o grupach wodorotlenowych do ilosci nielotnego zwiazku organicznego jest zalezny od wymienionych Juz czynników, wplywajacych rm ogólna ilosc kompozycji. Stosowanie niektórych polimerów powoduje znaczne zwiekszenie lepkosci, co nastrecza pewna trudnosci przy ich uzyciu do obróbki ziarnistej masy. Wzasedzie kompozyoja powinna zawierac 0,001 -2 czesci wagowych nielotnego zwiazku organicznego na 1 czesc zwiazku wfelowodorotlenowego.Kompozycje stosowane do obróbki moga równiez zawierac Inne skladniki, takie jak barwniki i farby wskazujaca przebieg procesu, stabilizatory, antyutleniacze i inne powszechnie uzywane dodatki. Wszystkie te dodatki musza byc rozpuszczalne w wodzie.Kompozycje stosowane w sposobie wedlug wynalazku moga byc wprowadzane do ziarnistych mas zawierajacych wilgoc za pomoca znanych metod. Jedna z dogodnych metod polega na umieszczeniu urzadzen spryskujacych powyzej i ponizej czesci rozladowczej transportera przeladunkowego. W momencie wysypywania sie czastek masy z transportera wystepuja optymalne warunki kontaktu wilgoci obecnej na czastkach z natryski¬ wana kompozycja.94572 3 Ponizsze przyklady ilustruja wynalazek. W przykladach tych, przy braku odrebnego zaznaczenia, operuje sie czesciami i procentami wagowymi.Przyklad 1. Próbki lodu otrzymano po uprzednim rozpuszczeniu odpowiedniego zwiazku chemiczne¬ go w wpdzie. Roztwór wodny oziebiono do temperatury 4°C, a nastepnie wlano do mosieznych form o wymiarach 5X5X5 cm, które uprzednio natrysnieto srodkiem antyadhezyjnym i utrzymywano przez kilka godzin w lodówce w temperaturze -18°C. Lód utrzymywano w formach wciagu co najmniej 16 godzin w temperaturze -18°C, a nastepnie wydobywano go i poddawano badaniom.Wytrzymalosc na sciskanie uzyskanych szescianów lodu okreslano za pomoca pracy hydraulicznej. Stalowe szczeki prasy wstepnie oziebiano, umieszczajac lód pomiedzy ich plaszczyzny i poddajac lód dzialaniu cisnienia ai do stopienia. Czas oziebiania wynosil okolo pieciu minut. Nastepnie badane szesciany lodu wprowadzano pomiedzy plyty stalowe, które zwierano cisnieniem hydraulicznym z szybkoscia 1,7 cm/min. Rejestrowano cisnienie, przy którym szesciany lodu pekaly.Wyniki przedstawiono w tablicy I.Tablica I Wytrzymalosc Czynnik na sciskanie kG/cm2 255* 0,1% 0,2% 0,5% 1,0% 0,05% 0,1% 0,25% 0,5% 1,0% 2,5% .0% 0,05% 0,1% 0,25% 0,5% 1,0% 2,5% ,0% poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 6 min. i o stopniu hydrolizy 30% (PAA) Jak wyze] Jak wyzej jak wyzej glikolu etylenowego (GE) jak wyzej jak wyzej jak wyzej jak wyzej jak wyzej jak wyzej GE + 0,1 PAA • GE + 0,1 PAA GE + 0,1 PAA GE + 0,1 PAA GE + 0,1 PAA GE + 0,1 PAA GE + 0,1 PAA ,4 11.9 ,4 17 ,8 18.6 13.7 .2 3,5 19,6 13,9 8,4 6,7 6.8 4,2 2,1 4 * Srednia z 5 oznaczen.Przy wzroscie szybkosci zwierania szczek do 10 cm/min zachowany byl ten sam kierunek zmniejszania wytrzymalosci lodu.Przyklad II. Zastosowano wiele rozmaitych substancji, okreslajac ich skutecznosc w roli czynników zmniejszajacych wytrzymalosc lodu. Próbki przygotowywano i badano w sposób opisany w przykladzie I.Uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy II.94 572 2.5 0.5 0.5 0,5 0,5 0,5 0,5 0.5 0,5 0.5 0.5 2.6 2,5 2,5 2,5 2,5 2.5 2.5 2.5 0.1 0,1 0.1 2,5 2,5 2.5 2.5 2.5 2,5 2,5 2.5 Tablica II Wytrzymalosc Czynnik, % glikolu etylenowego (GE) poliwinylopirolidonu o ciezarze czasteczkowym 360 000 poliwinylopirolidonu o ciezarze czasteczkowym 360 000 + 2,5 GE zywicy guarowej zywicy guarowej + 2,5 GE poliakrylanu sodowego poliakrylanu sodowego + 2,5 GE zletany zelatyny + 2,5 GE niejonowego poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 1,5 min niejonowego poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 1,5 min + 2,5 GE mocznika mocznika + 2,5 GE kwasu glikolowego kwasu glikolowego + 2,6 GE soli czterosodowej kwasu etyleno- dwuaminoczterooctowego soli czterosodowej kwasu etylenodwuaml- noczteropctowego + 2,5 GE octanu sodowego . octanu sodowego + 2,6 GE kwasu octowego GE kwasu octowego + 0,1 GE eteru jednobutylowego glikolu etylenowego eteru jednobutylowego glikolu etyleno¬ wego + 0,6 poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 6 min i o stopniu hydrolizy 30% glikolu dwuetylenowego glikolu dwuetylenowego + 0,6 poliakrylo¬ amidu o ciezarze czasteczkowym 6 min i o stopniu hydrolizy 30% cukru cukru + 0,5 poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 6 ml i o stopniu hydrolizy 30% glikolu trójetylenowego glikolu trójetylenowego + 0,5 poliakryloamidu o ciezarze czasteczkowym 6 min i o stopniu hydrolizy 30% na sciskanie kG/cm* 26,9 .2 46,6 9,1 73,5 6,7 26 8 38,8 3.6 42,7 4,6 52,6 7 24,2 4.3 ^ 6,7 16,4 6,3 34,4 17,2 8 22,2 13,3 M *JD 21,1 12,3 .694 572 5 Przyklad III. Zilustrowano tu wplyw wielkosci czastek i zawartosci wilgoci na wytrzymalosc na sciskania zamrozonej ziarnistej masy wegla. Do pierwszej serii badan uzyto wegiel filtracyjny o rozdrobnieniu 0r59 mm, do drugiej — wegiel w ziarnach o rozdrobnieniu ponizej 6,68 mm, zas do trzeciej — mieszanine 90 czesci wegla w ziarnach z 10 czesciami wegla filtracyjnego. Zawartosc wilgoci regulowano przez suszenie lub dodatek wody.Próbke 100 g wegla wprowadzano dp cylindra o srednicy wewnetrznej 5 cm i dlugosci 8,9 cm, wykonane¬ go z polimetakrylanu metylu, po uprzednim natrysnieciu scianek cylindra srodkiem antyadhezyjnym. Cylinder przykryto metalowe pokrywka I energicznie wstrzasano wciagu 3 minut. Górna czesc cylindra okryto folia z tworzywa Itak zabezpieczony cylinder umieszczono w lodówce w temperaturze —18°C na okres powyzej 16 godzin. Cylindry wyjeto z lodówki, wypchnieto z nich wegiel za pomoca korka gumowego i ponownie wstawiono do lodówki.Wytrzymalosc na sciskanie zamrozonych próbek wegla okreslano przy uzyciu prasy hydraulicznej, umieszczajac je wraz z metalowymi kulkami pomiedzy stalowymi szczekami prasy, które zwierano z szybkoscia 0,6 cm/min. Uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy III.Tablica III Typ wegla Wegiel filtracyjny Wegiel w ziarnach 90 czesci wegla w ziarnach czesci wegla filtracyjnego Procent wilgoci Wytrzymalosc na sciskanie kG/cm2 ,0 17.5 13,1 0,5 7,0 ,8 9,7 8,6 7,5 6,5 ,4 3,2 11,5 ,0 8,7 7,4 6,5 6,0 ,0 4,7 2.1 0,4 0,03 <0,03 7.8 , 3.3 3,1 3,0 1.7 0,5 <0,07 .4,9 4,3 2.9 1,2 0,3 0,07 <0,07 Przyklad IV. Wegiel poddano obróbce za pomoca rozmaitych czynników, stosujac identyczne próbki wegla, jak w przykladzie III i regulujac zawartosc wilgoci w kazdej serii próbek.Obróbki dokonano poprzez wprowadzenie do wegla w pierwszej kolejnosci cieklego skladnika kompozycji I nastepnie wymieszanie na sucho ze skladnikiem stalym az do osiagniecia jednorodnego rozprowadzenia kompozycji.Próbki otrzymywano i badano w sposób opisany w przykladzie III. Uzyskane wyniki przedstawiono w tablicy IV.6 94 572 Tablica IV Kompozycja do obróbki Wysokosc Wytrzymalosc Próbka 1 90 czesci wegla w ziarnach czesci wegla filtracyjnego (7,48% wil¬ goci Wegiel w ziar¬ nach (14,4% wilgoci) 90 czesci wegla w ziarnach czesci wegla filtracyjnego (10% wilgo¬ ci) w przeliczeniu na 2000 czesci wagowych wegla 2 2 czesci (a)* 2czesci (a) + 1,891 GE** 2 czesci (a) + 3,78 1 GE 4 czesci (a) + 1^91 GE 2 czesci (a) 2 czesci (a) +0,9451 GE 2 czesci 2 czesci (a) + 3,78 1 GE 4 czesci (a)+0,9461 GE 4 czesci (a) + 1,881 GE 2 czesci (a) * 2czesci (a)+0,471 GE** 2 czesci (a)+0,9451 GE 2 czesci (a)+ 1,891 GE 2 czesci (a) + 3,78 1 GE 0,47 1 GE 0,9451 GE 1,891 GE 3,78 1 GE próbki W stanie zwartym, cm 3 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 ,5 8,2 6.1 6,3 6,1 6,7 6,1 ,9 6,8 ,8 ,7 53 6,1 53 63 63 6.1 na sciskani kG/cm2 4 1.1 13 032 032 034 113 6.7 2,7 13 13 U 1.1 3,1 23 13 13 03 0,4 23 13 1,1 03 * (a) - mieszanina 90% glinki bentonltowe] + 10% poltakryloamtdu o ciezarze czasteczkowym 6 min **GE- glikol etylenowy Przyklad V. Wplyw innych kompozycji zbadano, stosujac je do obróbki mieszaniny 90 czesci wegla w ziarnach i 10 czesci wegla filtracyjnego, uzytej w przykladach III i IV, regulujac zawartosc wilgoci na paziomie ,9% dla jednej serii próbek i na poziomie 8,7%-dla drugiej. Wprowadzanie korhpozycji, przygotowanie próbek i ich badanie przebiegalo w sposób opisany w poprzednich przykladach. Wyniki przedstawiono w tablicy V.94 572 7 . Tab Czynnik Seria A zawierajaca 10,9% wilgoci 0,34 I 96% GE+ 5% obje¬ tosciowych lodowatego kwasu octowego (LKO) Seria B zawierajaca 6,7% wilgoci 0,34 I 96% GE + 5% obje¬ tosciowych LKO 0,47 I 95% GE + 5% obje¬ tosciowych LKO -Q 11 ica V Wysokosc warstwy wegla po wstrzasaniu, cm - . 5,5 6,1 ,7 6,6 6,4 Wytrzyma¬ losc na sciskanie kG/cm2 ,8 1,5 0,5 0,4 0,09 PL PL
Claims (10)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób zmniejszania wytrzymalosci lodu polegajacy na dodawaniu do wody przed zamarznieciem substancji chemicznych, znamienny tym, ze przed zamarznieciem rozpuszcza sie w wodzie kompozycje zlozona z (A) rozpuszczalnego w wodzie zwiazku wielowodorotlenowego lub monoaIkilowego eteru takiego zwiazku oraz (B) rozpuszczalnego w wdzie nielotnego zwiazku organicznego zawierajacego co najmniej jedna grupe hydrofilowa.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze kompozycje dodaje sie do wody znajdujacej sie na powierzchni stalej substancji ziarnistej.
3. Sposób wedlug zastrz. 2,- z n a m i e n n y tym, ze kompozycje zlozona ze skladników (A i B) stosuje sie do obróbki substancji stalej w ilosci 0,125% wagowych sumy skladników w stosunku do ilosci powierzchniowej wilgoci zawartej w substancji.
4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie kompozycje w której grupa hydrofilo¬ wa skladnika (B) jest grupa aminowa, karboksylowa lub karboksylanowa.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kompozycje, w której skladnik (A) Jest alifatycznym zwiazkiem wielowodorotlenowym.
6. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze jako zwiazek wielowodorotlenowy stosuje sie glikol alkilenowy.
7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze jako glikol alkilenowy stosuje sie glikol etylenowy.
8. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako rozpuszczalny w wodzie zwiazek organiczny stosuje sie poliakryloamid o stopniu hydrolizy wynoszacym co najmniej 10%.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kompozycje ciekla zawierajaca glikol etylenowy i lodowaty kwas octowy.
10. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze obróbce poddaje sie wegiel o wielkosci ziarna nie przekraczajacej 5 cm. PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US38077873A | 1973-07-19 | 1973-07-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL94572B1 true PL94572B1 (pl) | 1977-08-31 |
Family
ID=23502402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974172850A PL94572B1 (pl) | 1973-07-19 | 1974-07-18 | Sposob zmniejszania wytrzymalosci lodu |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4117214A (pl) |
| CA (1) | CA1031556A (pl) |
| CS (1) | CS182258B2 (pl) |
| DE (1) | DE2433198A1 (pl) |
| FR (1) | FR2238130B1 (pl) |
| GB (1) | GB1466284A (pl) |
| NO (1) | NO143226C (pl) |
| PL (1) | PL94572B1 (pl) |
| SE (1) | SE407522B (pl) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4501775A (en) * | 1973-07-19 | 1985-02-26 | The Dow Chemical Company | Method for reducing the strength of ice |
| US4290810A (en) * | 1977-12-14 | 1981-09-22 | The Dow Chemical Co. | Method for facilitating transportation of particulate on a conveyor belt in a cold environment |
| US4163079A (en) | 1977-12-14 | 1979-07-31 | The Dow Chemical Company | Method for facilitating transportation of particulate on a conveyor belt in a cold environment |
| US4162347A (en) * | 1977-12-14 | 1979-07-24 | The Dow Chemical Company | Method for facilitating transportation of particulate on a conveyor belt in a cold environment |
| US4225317A (en) * | 1979-03-08 | 1980-09-30 | Nalco Chemical Company | Alkyl phenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol in fuel oil to prevent coal particles from freezing together |
| US4342797A (en) * | 1979-07-05 | 1982-08-03 | Apollo Technologies, Inc. | Wet flow characteristic of coal and other water-insoluble solid particles |
| US4287236A (en) * | 1979-08-10 | 1981-09-01 | Apollo Technologies, Inc. | Method of improving the freeze resistance of particulate material at low temperatures |
| US4594076A (en) * | 1979-09-28 | 1986-06-10 | Union Carbide Corporation | Method and composition for reducing the strength of ice |
| US4254166A (en) * | 1979-12-13 | 1981-03-03 | Wen-Don Corporation | Composition for reducing the strength of ice |
| US4312901A (en) * | 1980-04-28 | 1982-01-26 | Nalco Chemical Company | Oil based side release agents for coal cars |
| US4277520A (en) * | 1980-05-14 | 1981-07-07 | Basf Wyandotte Corporation | Freeze modification agent |
| US4304798A (en) * | 1980-11-17 | 1981-12-08 | Ici Americas Inc. | Hexitol borate compositions as freeze conditioning agents for particulate solids |
| JPS57167375A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-15 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | Antifreezing agent |
| US4439337A (en) * | 1981-11-20 | 1984-03-27 | The Dow Chemical Company | Composition and method for preventing freezing together of various surfaces |
| US4388203A (en) * | 1981-11-20 | 1983-06-14 | The Dow Chemical Company | Composition and method for melting frozen aqueous solutions |
| US4470827A (en) * | 1981-12-17 | 1984-09-11 | Nalco Chemical Company | Freeze conditioning composition and method |
| US4410431A (en) * | 1982-04-01 | 1983-10-18 | Nalco Chemical Company | Composition for altering the water function characteristics of mineral slurries |
| GB2129824B (en) * | 1982-11-11 | 1986-07-09 | Secr Defence | Ice inhibiting compositions |
| US4599250A (en) * | 1982-11-19 | 1986-07-08 | Exxon Research & Engineering Co. | Freeze conditioning agent for particulate solids |
| US4447344A (en) * | 1983-06-02 | 1984-05-08 | Nalco Chemical Company | Dewatering aids for coal and other mineral particulates |
| US4666741A (en) * | 1986-04-22 | 1987-05-19 | Nalco Chemical Company | Compositions for the freeze protection of coal solids |
| US4778615A (en) * | 1986-09-09 | 1988-10-18 | The Dow Chemical Company | Composition for treating particulate materials and a method for treating particles |
| US5079036A (en) * | 1990-07-27 | 1992-01-07 | Betz Laboratories, Inc. | Method of inhibiting freezing and improving flow and handleability characteristics of solid, particulate materials |
| US5639925A (en) * | 1992-11-20 | 1997-06-17 | Colorado School Of Mines | Additives and method for controlling clathrate hydrates in fluid systems |
| US5432292A (en) * | 1992-11-20 | 1995-07-11 | Colorado School Of Mines | Method for controlling clathrate hydrates in fluid systems |
| WO1994024413A1 (en) * | 1993-04-08 | 1994-10-27 | Bp Chemicals Limited | Method for inhibiting solids formation and blends for use therein |
| US5993684A (en) * | 1998-05-04 | 1999-11-30 | Mainstream Engineering Corporation | Composition and method for de-icing and anti-icing surfaces |
| US6080329A (en) * | 1998-12-28 | 2000-06-27 | Dobry; Reuven | Particulate cooling media and pads containing the same |
| RU2178035C2 (ru) * | 1999-11-19 | 2002-01-10 | Институт химических проблем экологии Академии естественных наук РФ | Способ предотвращения скользкости дорожных покрытий |
| CA2421813C (en) * | 2000-06-10 | 2013-05-28 | Evans Cooling Systems, Inc. | Non-toxic ethylene glycol-based antifreeze/heat transfer fluid concentrate and antifreeze/heat transfer fluid |
| AU2001280645B2 (en) * | 2000-07-19 | 2005-10-20 | Evans Cooling Systems, Inc. | Non-aqueous heat transfer fluid and use thereof |
| US20020033470A1 (en) * | 2000-07-19 | 2002-03-21 | Evans John W. | Non-aqueous heat transfer fluid and use thereof |
| US6964691B1 (en) * | 2000-12-29 | 2005-11-15 | Nalco Company | Method of preparing a synthetic fuel from coal |
| WO2002072728A1 (en) | 2001-03-10 | 2002-09-19 | Evans Cooling Systems, Inc. | Reduced toxicity ethylene glycol-based antifreeze/heat transfer fluid concentrates and antifreeze/heat transfer fluids |
| US6569348B1 (en) | 2001-08-31 | 2003-05-27 | Clearwater, Inc. | Treating coal and other piled materials to inhibit freeze-binding |
| US6495063B1 (en) | 2001-08-31 | 2002-12-17 | Clearwater, Inc. | Treating coal and other piled materials to inhibit freeze binding |
| US6841647B2 (en) * | 2001-11-06 | 2005-01-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Fluid resistant silicone encapsulant |
| EP1461397A1 (en) | 2001-12-28 | 2004-09-29 | Grain Processing Corporation | A method for inhibiting freeze-clumping of aggregate materials |
| RU2227151C1 (ru) * | 2002-08-22 | 2004-04-20 | Открытое акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания" | Способ снижения смерзаемости нефтяного кокса |
| WO2005007279A2 (en) * | 2003-07-10 | 2005-01-27 | University Of Alaska Fairbanks | Compounds for changing the physical properties of ice and methods of use thereof |
| JP2005126533A (ja) * | 2003-10-22 | 2005-05-19 | Nippon Shokubai Co Ltd | 氷結晶成長抑制剤、氷結晶成長開始温度低下剤、及び水の凝固コントロール剤 |
| US7398935B2 (en) * | 2004-05-14 | 2008-07-15 | Nalco Company | Methods and compositions for dust control and freeze control |
| WO2010056627A1 (en) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Method for inhibiting ice formation and accumulation |
| US9011733B2 (en) | 2011-12-21 | 2015-04-21 | Joan Lynch | Dielectric fluids compositions and methods |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2101472A (en) * | 1934-11-20 | 1937-12-07 | Frederick A Kormann | Antifreezing means |
| US2116682A (en) * | 1937-05-08 | 1938-05-10 | Johnson March Corp | Method and composition for treating coal |
| US2222370A (en) * | 1939-03-01 | 1940-11-19 | Gulf Research Development Co | Laying dust in coal mines |
| US2373727A (en) * | 1941-04-10 | 1945-04-17 | Intava Ltd | Compositions for the prevention of the formation or accretion of ice on exposed surfaces |
| US2454886A (en) * | 1942-04-16 | 1948-11-30 | Sapiro Reuben Hillel | Prevention of mist and frost on glass and similar sheet material |
| US2436146A (en) * | 1943-03-12 | 1948-02-17 | Johnson March Corp | Composition of matter |
| US2716068A (en) * | 1952-10-21 | 1955-08-23 | Jacob M Fain | De-icing and freeze depressant composition |
| US2973254A (en) * | 1958-01-27 | 1961-02-28 | Allied Chem | Freeze-proofing of coke |
| DE1250948B (de) * | 1963-09-24 | 1967-09-28 | Shell Internationale Research Maatschappi] N V Den Haag | Entfrostungsflussigkeit |
| DE1217137B (de) * | 1964-02-22 | 1966-05-18 | Bp Benzin | Gefrierschutzmittel fuer Kuehlfluessigkeiten |
| US3298804A (en) * | 1965-01-14 | 1967-01-17 | Nalco Chemical Co | Prevention of freezing together of coal particles and compositions thereof |
| US3630913A (en) * | 1969-05-15 | 1971-12-28 | Allied Chem | Deicer composition |
| US3624243A (en) * | 1970-02-27 | 1971-11-30 | Allied Chem | Inhibition of corrosive action of fluid deicer composition |
| US3794472A (en) * | 1972-12-11 | 1974-02-26 | Nalco Chemical Co | Method for preventing the freezing together of coal particles |
-
1974
- 1974-06-19 CA CA202,793A patent/CA1031556A/en not_active Expired
- 1974-07-03 CS CS7400004706A patent/CS182258B2/cs unknown
- 1974-07-10 DE DE2433198A patent/DE2433198A1/de not_active Ceased
- 1974-07-11 GB GB3076374A patent/GB1466284A/en not_active Expired
- 1974-07-17 FR FR7424886A patent/FR2238130B1/fr not_active Expired
- 1974-07-18 NO NO742624A patent/NO143226C/no unknown
- 1974-07-18 PL PL1974172850A patent/PL94572B1/pl unknown
- 1974-07-18 SE SE7409413A patent/SE407522B/xx unknown
-
1977
- 1977-11-28 US US05/855,528 patent/US4117214A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7409413L (pl) | 1975-01-20 |
| FR2238130B1 (pl) | 1977-10-14 |
| DE2433198A1 (de) | 1975-02-06 |
| US4117214A (en) | 1978-09-26 |
| SE407522B (sv) | 1979-04-02 |
| CA1031556A (en) | 1978-05-23 |
| GB1466284A (en) | 1977-03-02 |
| NO143226B (no) | 1980-09-22 |
| CS182258B2 (en) | 1978-04-28 |
| NO143226C (no) | 1981-01-02 |
| NO742624L (pl) | 1975-02-17 |
| FR2238130A1 (pl) | 1975-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL94572B1 (pl) | Sposob zmniejszania wytrzymalosci lodu | |
| CA1193083A (en) | Cationic polymers for use in freeze protection of coals and minerals | |
| EP1157977B1 (en) | Method of improving the flow properties of particulate materials | |
| KR102536897B1 (ko) | 친환경 제설제 및 이의 제조방법 | |
| KR102536898B1 (ko) | 친환경 습염식 제설제 및 이의 제조방법 | |
| US4778615A (en) | Composition for treating particulate materials and a method for treating particles | |
| US4293578A (en) | Method of treating fresh shrimp to reduce moisture and nutrient loss | |
| FI94873B (fi) | Maa-alkali- tai alkalimetallikarboksylaatteja sisältäviä jäänpoistokoostumuksia sekä menetelmiä niiden valmistamiseksi | |
| BE1007521A5 (fr) | Procede pour empecher une formation de poussiere lors du chargement ou du dechargement et du transport de granules d'engrais sulfates. | |
| US4225317A (en) | Alkyl phenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol in fuel oil to prevent coal particles from freezing together | |
| CA1141876A (en) | Method of facilitating low temperature discharge from a container of particulate material and container coating composition used in connection therewith | |
| CN111644123A (zh) | 一种微波响应的外加剂主动释放胶囊及其制备方法 | |
| US4302209A (en) | Lignite pellets and methods of agglomerating or pelletizing | |
| JPH08151287A (ja) | 硝酸アンモニウムプリル用の被覆材 | |
| US4304798A (en) | Hexitol borate compositions as freeze conditioning agents for particulate solids | |
| US4287236A (en) | Method of improving the freeze resistance of particulate material at low temperatures | |
| FR2459268A1 (fr) | Compositions de polymeres charges pour l'addition automatique d'un inhibiteur de corrosion a un dispositif a produit de refroidissement | |
| CN1272127C (zh) | 水基粉末注射模制复合物的再生方法 | |
| CA1165557A (en) | Freeze modification agent | |
| SK286360B6 (sk) | Spôsob výroby tvarovaných výrobkov zo soli lisovaním, tvarované výrobky vyrobiteľné týmto spôsobom a ich použitie | |
| US4666741A (en) | Compositions for the freeze protection of coal solids | |
| CN116425498A (zh) | 一种基于印染污泥焚烧灰渣并固化重金属的蒸压加气混凝土及制备方法 | |
| EP0026601B1 (en) | The use of a composition for reducing the strength of ice | |
| US6569348B1 (en) | Treating coal and other piled materials to inhibit freeze-binding | |
| CN106221672B (zh) | 一种高效缓蚀型融雪剂的硬度改良剂及其制备方法 |