PL93875B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93875B1
PL93875B1 PL16972174A PL16972174A PL93875B1 PL 93875 B1 PL93875 B1 PL 93875B1 PL 16972174 A PL16972174 A PL 16972174A PL 16972174 A PL16972174 A PL 16972174A PL 93875 B1 PL93875 B1 PL 93875B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
alcohol
moles
mixture
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL16972174A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16972174A priority Critical patent/PL93875B1/pl
Publication of PL93875B1 publication Critical patent/PL93875B1/pl

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania sub¬ stancji powierzchniowo-czynnych niejonowych, stosowa¬ nych jako surowce do produkcji emulgatorów oraz plyn¬ nych i proszkowanych srodków myjacych i pioracych.Z opisu patentowego nr 76870 znany jest sposób wytwa¬ rzania substancji powierzchniowo-czynnych niejonowych przez oksyetylowanie nienasyconych, wielkoczasteczkowych alkoholi. Substancje te wytwarza sie na drodze równoczes¬ nego oksyetylowania mieszaniny nienasyconych alkoholi tluszczowych, skladajacej sie z 25—45 % wagowych alko¬ holu C18,5—25 % wagowych alkoholu Cm, 30—55 % wago¬ wych alkoholu C22, zwlaszcza 35 % wagowych alkoholu C18, 10% wagowych alkoholu C20 i 45 % wagowych alko¬ holu C^, wprowadzajac na 1 mol alkoholu 15—30 moli tlenku etylenu, najkorzystniej 18—20 moli. Proces oksyety¬ lowania przeprowadza sie w reaktorach cisnieniowych emaliowanych lub wykonanych ze stali kwasoodpornej, wyposazonych w mieszadlo oraz w uklad doprowadzajacy tlenek etylenu, stosujac jako katalizatory wodorotlenki metali, szczególnie KOH i prowadzac reakcje w zakresie temperatur 140—160 °C.Otrzymane produkty sa pastowata substancja, bardzo dobrze rozpuszczajaca sie w wodzie - jej wodne roztwory juz przy lagodnym wstrzasaniu wytwarzaja obfita, stabilna piane. Produkty te sa bardzo dobrymi emulgatorami ole¬ jów mineralnych oraz nadaja sie na skladniki srodków preparujacych dla wlókiennictwa.Celem wynalazku bylo wytworzenie produktów oksyety¬ lowania nienasyconych alkoholi tluszczowych, przeznaczo- nych do produkcji detergentów latwo ulegajacych biodegra¬ dacji.Istota wynalazku polega na wytwarzaniu substancji po¬ wierzchniowo-czynnych niejonowych przez oksyetylowanie nienasyconych, wielkoczasteczkowych alkoholi tluszczowych, przy czym oksyetyluje sie równoczesnie 25—45 % wago¬ wych alkoholu C18,5—25 % wagowych alkoholu C20, 30—55 % wagowych alkoholu C22, zwlaszcza 35 % wagowych alkoholu C18, 10 % wagowych alkoholu C20 i 45 % wago¬ wych alkoholu C22, przy czym na 1 mol mieszaniny alkoholi stosuje sie 3—14 moli tlenku etylenu, korzystnie 5—8 moli.Sposobem wedlug wynalazku oksyetyluje sie mieszanine nienasyconych alkoholi tluszczowych, pochodzacych glów¬ nie z procesu uwodornienia oleju rzepakowego lub z rafinacji oleju rzepakowego. Do reaktora wprowadza sie mieszanine nienasyconych alkoholi o skladzie: 25—45 % wagowych alkoholu C18, 5—25 % wagowych alkoholu C^ oraz 30—55 % alkoholu C22, ogrzewa sie ja do temperatury 140—160°C i wobec wodorotlenku sodu wprowadza sie 3—14 moli tlenku etylenu na 1 mol alkoholu, to jest na kazda grupe funkcyjna -OH wprowadza sie 3—14 moli tlenku etylenu, korzystnie 5—8 moli. Produkt oksyetylowania zawiera 95—99 % wagowych eterów alkilopoliglikolowych oraz 1—5 % wagowych wolnych polietylenoglikoli. Oksyetylaty, otrzy¬ mane sposobem wedlug wynalazku, posiadaja konsystencje pólplynna, barwe zóltobrazowa i temperature krzepniecia 16—22 °C. Produkty te czesciowo rozpuszczaja sie w wo¬ dzie, dobrze — w alkoholach i w rozpuszczalnikach aroma¬ tycznych. 93 87593 875 3 Znajduja one zastosowanie jako emulgatory, glównie jednak jako produkty przeznaczone do siarczanowania i sulfonowania. Produkty siarczanowania i sulfonowania tych oksyetylatów sa baza, sluzaca do produkcji detergen¬ tów, ulegajacych latwo biodegradacji w sciekach.Przyklad I. Do reaktora cisnieniowego, wykonanego ze stali kwasoodpornej, zaopatrzonego w mieszadlo, wpro¬ wadza sie 300 kg (1000 moli) mieszaniny nienasyconych alkokoholi tluszczowych o srednim ciezarze czasteczkowym 300, liczbie jodowej 78 i temperaturze krzepniecia 20 °C, przy czym mieszanina sklada sie z 41 czesci wagowych alkoholu C18,12 czesci wagowych alkoholu C20 oraz 47 czesci wagowych alkoholu C22, ponadto do mieszaniny dodaje sie 0,4 kg KOH.Z reaktora usuwa sie powietrze przedmuchujac go azotem do uzyskania zawartosci tlenu w gazach ponizej 0,2 %.Po tej operacji zawartosc reaktora ogrzewa sie do tempera¬ tury 140 °C i wprowadza stopniowo 264 kg (600 moli) tlenku etylenu, prowadzac proces etoksylowania pod cis¬ nieniem 5 atmosfer. Produkt etoksylowania jest pastowata substancja, czesciowo rozpuszczajaca sie w wodzie i zawiera okolo 95 % wagowych eterów alkilopoliglikolowych oraz % wagowych polietylenoglikoli. 4 Przyklad II. Proces prowadzi sie w tych samych, warunkach, jak w przykladzie I, wprowadzajac do reaktora 295 kg (1000 moli) mieszaniny nienasyconych alkoholi o srednim ciezarze czasteczkowym 285, skladajacej sie z 3& czesci wagowych alkoholu C18, 20 czesci wagowych alkoholu C20 oraz 42 czesci wagowych alkoholu C22. Mieszanina ta posiada liczbe jodowa 83, temperature krzepniecia 17°C» zakres temperatur wrzenia 150—235 °C przy cisnieniu mm Hg.Oksyetylowanie prowadzi sie stosujac 8000 moli tlenku etylenu, to jest 352 kg.Otrzymany produkt oksyetylowania zawiera okolo 98 % eterów alkilopoliglikolowych oraz 2 % polietylenoglikoli* PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania substancji powierzchniowo-czyn- nych niejonowych przez oksyetylowanie nienasyconych, wielkoczasteczkowych alkoholi tluszczowych, przy czym oksyetyluje sie równoczesnie 25—45 % wagowych alkoholu C18,5—25 % wagowych alkoholu C203 30—55 % wagowych alkoholu C22, zwlaszcza 35 % wagowych alkoholu Cl8 10 % wagowych alkoholu C20 i 45 % wagowych alkoholu C22, znamienny tym, ze na 1 mol mieszaniny alkoholi stosuje sie 3—14 moli tlenku etylenu, korzystnie 5—8 moli 15 LZG Z-8 zam. 12112-77 na ki. 115+21 egz. Cena 10 zl PL
PL16972174A 1974-03-20 1974-03-20 PL93875B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16972174A PL93875B1 (pl) 1974-03-20 1974-03-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16972174A PL93875B1 (pl) 1974-03-20 1974-03-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93875B1 true PL93875B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19966561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16972174A PL93875B1 (pl) 1974-03-20 1974-03-20

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93875B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5075041A (en) Process for the preparation of secondary alcohol sulfate-containing surfactant compositions
EP0850907B1 (en) Higher secondary alcohol alkoxylate compound composition, method for production thereof, and detergent and emulsifier using the composition
US4098818A (en) Process for making carboxyalkylated alkyl polyether surfactants with narrow polyethoxy chain distribution
CN104395450B (zh) 来自天然油歧化的不饱和脂肪醇衍生物
NO144166B (no) Beholder med lukkekappe.
JP2004520311A (ja) 分岐第1級アルコール組成物およびその誘導体
CN103201371A (zh) 基于天然油复分解而得到的组合物的硬表面清洁剂
US2130362A (en) Detergent and method of preparation
KR20100032847A (ko) 계면 활성제 조성물
EP1727850A1 (en) Composition comprising alcohol alkoxylates and their use
US6346509B1 (en) Higher secondary alcohol alkoxylate compound composition, method for production thereof, and detergent and emulsifier using the composition
EP1153912A1 (en) Method for producing surfactant compositions
NO813800L (no) Lavtskummende ikke-ioniske overflateaktive midler
KR20100032864A (ko) 계면 활성제 조성물
US5276204A (en) Fatty alcohol mixtures and ethoxylates thereof showing improved low-temperature behavior
EP0043963A1 (en) Improved process for ethoxylation of broad-range primary alcohols
US4790956A (en) Acyloxyalkanesulfonate paste composition and method for preparing same
PL93875B1 (pl)
GB663621A (en) Method of preparing a hydrophilic cellulose gel
CN1320950C (zh) 一种油脂的乙氧基化物及制备方法
US5672740A (en) Alkoxylated alkyl glyceryl ether sulfonates and method of preparing
US5888953A (en) Use of microwave energy to form soap bars
Hepworth Non-ionic surfactants
US4983778A (en) Alkoxylation process using a catalyst composition containing esters of titanic acid and zirconic acid
GB723925A (en) Process for preparing all-purpose detergent compositions