PL91758B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL91758B1 PL91758B1 PL17453574A PL17453574A PL91758B1 PL 91758 B1 PL91758 B1 PL 91758B1 PL 17453574 A PL17453574 A PL 17453574A PL 17453574 A PL17453574 A PL 17453574A PL 91758 B1 PL91758 B1 PL 91758B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- layer
- casting
- sprayed
- ceramic mass
- model
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 21
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 12
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 10
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 9
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 8
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 alkyl silicate Chemical compound 0.000 description 7
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 4
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- WWVBRUMYFUDEJQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxyethane-1,2-diol Chemical compound CCOC(O)CO WWVBRUMYFUDEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- XLXGCFTYXICXJF-UHFFFAOYSA-N ethylsilicon Chemical compound CC[Si] XLXGCFTYXICXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/205—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of organic silicon or metal compounds, other organometallic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/165—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents in the manufacture of multilayered shell moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C9/00—Moulds or cores; Moulding processes
- B22C9/02—Sand moulds or like moulds for shaped castings
- B22C9/04—Use of lost patterns
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dwuwarstowych form odlewniczych dla dokladnych odlewów metalowych przy zastosowaniu trwalych modeli, przy czym pierwsza warstwa sklada sie z masy ceramicznej ze spoiwem z czesciowo hydrolizowanego krzemianu etylu, utwardzacza i materialów ognioodpornych, a druga warstwa sklada sie z ognioodpornego wypelnienia szamotowego ze spoiwem z krzemianu alkalicznego utwardzanego dwutlenkiem wegla. 2 opisu patentowego RFN PS 1146621 zneny jest sposób wytwarzania form odlewniczych dla dokladnego odlewania metali przy zastosowaniu trwalych modeli. Przy tym jako material dla wykonania formy sluzy masa, którs sklcda sie ze spoiwa, materialu ognioodpornego i utwardzacza w postaci soli amonowych. Wypelnienie jest wykonane ze zwyklego piasku odlewniczego, szkla wodnego jako spoiwa i utwardzane jest za pomoca C02. Przy zastosowaniu tego sposobu wykonuje sie najpierw forme wstepna, a przestrzen pomiedzy forma wstepna i modelem wypelnia sie po uzyskaniu formy wstepnej materialem ognioodpornym.Niekorzystna cecha tego sposobu jest duzy naklad pracy i czasu potrzebnego dla wykonania formy wstepnej oraz zjawisko zamykania malych pecherzyków powietrza przy wypelnianiu przestrzeni pomiedzy modelem i forma wstepna, które osadzaja sie na powierzchni modelu i powoduja powstawanie bledów na powierzchni odlewów. Ponadto powstaje niebezpieczenstwo, szczególnie przy duzych rozmiarach modeli, nie calkowitego wypelnienia przestrzeni pomiedzy modelem i fooia wstepna. To zjawisko wystepuje szczeknie pr^zy plaskich modelach z mala wysokosciawypelnienia. \ __**.Dla uniknieciai tych~wad podany'jest w opisie patentowym JlFN OS 1965446 trzystopniowy spoM^wedlug f którego najpierw powleka sie model cienka warstwa materialu drobnoziarnistego, te jeszcze wilgotna wStawe ' posypuje sie gruboziarnistym materialem, nastepnie naklada sie na otrzymany powleczony 'mflgtl form* wstepna, której wymiary sa we wszystkich czesciach wieksze od powleczonego modelu. Ten sposób usuwlwyzej wyszczególnione wady, ale tylko czesciowo: ponadto jest on bardzo pracpochlonny.2 91 758 Proponowano równiez zastosowanie amin jako utwardzaczy dla spoiwa z czesciowo hydrolizowanego krzemianu etylu (CA 69, Vol. 71, Nr 4, ref. 15412e). Próbowano takze nalozenia mas nadajacych sie do natryskiwania na ceramiczna warstwe majaca sie stykac z odlewem metalowym i nastepnie posypywanie jej piaskiem. Jednak okazalo sie, ze takie nadajace sie do natryskiwania masy nie nadaja sie do uzycia przy wykonywaniu warstw ceramicznych dla modeli z pionowymi albo stromo opadajacymi scianami zewnetrznymi.Z powodu wzglednie niskiej lepkosci tych mas splywaja one po stromych plaszczyznach scian. Mozna podwyzszyc lepkosc mas przez podwyzszenie udzialu, wysoce ognioodpornych tworzyw. Ale w ten sposób zagadnienie nie jest rozwiazane. Jeszcze i wówczas naniesione warstwy sciekaja.Wypelnienie szamotem jest równiez podane w sposobie wedlug opisu patentowego RFN PS 1146261; tam jednak jest to wypelnienie juz twarde, gdy na model nanosi sie mase ceramiczna.Dodanie srodków przeciw sedymentacji wprowadzonych do ceramicznych mas formierskich dla wytwarzania form odlewniczych, jest równiez znane na przyklad z opisu patentowego RFN OS 2151050. Jednak tam jest opisany sposób bardzo dokladnego odlewania, przy którym otrzymane modele moga byc uzyte tylko jeden raz. Zastosowanie tylko srodków przeciw sedymentacji nie umozliwia jeszcze wytworzenia duzych form odlewniczych z dokladnym odtworzeniem ksztaltu modelu.Natryskiwanie masy ceramicznej na modele jest znane równiez na przyklad z opisu patentowego RFN AS 1.032.898. Jednak natryskuje sie tylko male modele, które równiez sa wytwarzane sposobem bardzo dokladnego odlewania. Nie ma mozliwosci bezposredniego przeniesienia tego sposobu na wytwarzanie wiekszych form odlewniczych z przyczyn dopiero co podanych.Zadaniem wynalazku jest stworzenie sposobu umozliwiajacego wytwarzanie form odlewniczych dla odlewów metalowych z wiernym i dokladnym odtworzeniem wymiarów i struktury powierzchni odpowiedniego modelu. Równoczesnie nalezalo rozwiazac zadanie wytwarzania w prosty sposób form odlewniczych z duza dokladnoscia wymiarów równiez przy uzyciu duzych modeli na przyklad plyt albo modeli posiadajacych na przyklad pionowe lub stromo opadajace sciany.Sposoby przytoczone w wyzej podanym stanie techniki nie mogly przyczynic sie do rozwiazania tego ladania, poniewaz nie mozna bylo przy ich zastosowaniu wytworzyc duzych form odlewniczych z duza dokladnoscia wymiarów. Ponadto nie mozna zastosowac tych metod w prosty sposób. Dla wykonania tego zadania wynaleziono sposób wytwarzania dwuwarstwowych form odlewniczych dla dokladnych odlewów metalowych przy zastosowaniu trwalych modeli, który nadaje sie szczególnie do odlewania czesci o duzych rozmiarach.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania dwuwarstwowych form odlewniczych dla dokladnych odlewów metalowych, przy zastosowaniu trwalych modeli, zwlaszcza dla odlewania czesci o duzych rozmiarach, przy czym pierwsza warstwa formy sklada sie z masy ceramicznej zawierajacej spoiwo z czesciowo hydrolizowanego krzemianu etylu, utwardzacz i material ognioodporny a druga warstwa sklada sie z szamotowego wypelnienia ze spoiwem z krzemianu alkalicznego utwardzonego dwutlenkiem wegla, polega na tym, ze do masy ceramicznej pierwszej warstwy dodaje sie srodki przeciw sedymentacji, rozpuszczalnik o temperaturze wrzenia powyzej 120°C i aminy jako utwardzacze i natryskuje sie ja bezposrednio na model warstwe o grubosci do 10 mm, po czym jeszcze przed jej stwardnieniem pokrywa sie ja wypelnieniem z masy szamotowej, Mase ceramiczna pierwszej warstwy mozna natryskiwac dwoma lub kilkoma warstewkami, przy czym, przed natryskiwaniem nastepnej warstewki, obsypuje sie uprzednio naniesiona warstewke ziarnistym materialem ognioodpornym o grubosci ziaren 0,12—1,0 mm.Dopiero, gdy masa ceramiczna posiada jako spoiwo hydrolizowany krzemian etylu i gdy zostaje ona utwardzona amina jako srodkiem utwardzajacym i gdy ponadto masa posiada srodki przeciw sedymentacji, nie wystepuje jakiekolwiek sciekanie masy po stromych scianach. Sztywna forme, przy grubosci warstwy masy ceramicznej do 10 mm, uzyskuje sie tylko wtedy, gdy wypelnienie zostaje naniesione na jeszcze nie stwardniala pierwsza warstwe.Natryskiwania dokonuje sie metodami znanymi z techniki natryskiwania wzglednie tynkowania albo innymi podobnymi znanymi metodami, przy których nanosi sie warstwe pod cisnieniem.Jako spoiwo stosuje sie czesciowo skondensowany krzemian alkilowy zawierajacy grupy wodorotlenowe Moze ono byc czesciowo zastapione przez czesciowo skondensowane alkoholany glinu, cyrkonu lub tytanu, albo mieszanke tych zwiazków.Jako czesciowo skondensowany krzemian alkilowy zawierajacy grupy wodorotlenowe rozumie sie zwiazek zawierajacy przecietnie do 10 ugrupowan Si02, który zawiera statycznie rozdzielone grupy esterowe albo wodorotlenowe. Takie zwiazki mozna uzyskac przez czesciowa hydrolize krzemianu etylu. Reszty alkilowe krzemianów-alkilowych, wedlug wynalazku zawieraja korzystnie od 1 do 8 atomów wegla.W sposobie wedlug wynalazku korzystne sa zwlaszcza takie produkty, w których zawartosc Si02 wynosi91758 3 8-35, a korzystnie 18-25 procent wagowych. Te zwiazki znane sa w dotychczasowym stanie techniki lich wytwarzanie nie jest przedmiotem niniejszego wynalazku.Spoiwo rozpuszczone w chemicznie obojetnym organicznym rozpuszczalniku dodaje sie do masy ceramicznej. Jako rozpuszczalnik stosuje sie wysokowrzace alkohole o temperaturach wrzenia, powyzej 120°C, jak na przyklad eter etylenoglikolowoetylowy (etoksyglikol etylenowy). W ten sposób zapobiega sie zbyt szybkiemu twardnieniu przez wysuszenie natrysnietej masy.Rozpuszczalniki stosuje sie w stosunku do spoiwa w ilosci 5-50r korzystnie 20-30% wagowych.Jako drobnoziarniste materialy ognioodporne dla celów wedlug Wynalazku stosuje sie znane ognioodporne tlenki albo krzemiany, jak na przyklad produkty elektrycznego wytapiania na bazie tlenku glinu, tlenku krzemu, tlenku cyrkonu, mullitu albo innych materialów, jak na przyklad krzemianu cyrkonu, sylimanitu, piasków zawierajacych chrom albo piasku kwarcowego, stosowanych oddzielnie lub w postaci mieszaniny.Dotychczas stosowalo sie zazwyczaj dla warstwy majacej stykac sie z plynnym metalem materialy 0 grubosci ziarna miedzy 0 i'C)07 mm, przy czym dla unikniecia rys na warstwie ognioodpornej posypywano jeszcze miekka warstwe suchym materialem ognioodpornym o grubosci ziarna pomiedzy 0,12 i 1 mm.Przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku okazalo sie niespodziewanie ze dla wytworzenia warstwy ognioodpornej mozna zastosowac mieszaniny drobnoziarniste i gruboziarniste jezeli masa zawiera srodki przeciw sedymentacji. Wbrew oczekiwaniom nie wystepuje w takich przypadkach ani w maszynach do nanoszenia masy ani w naniesionej masie rozdzielanie materialu ognioodpornego i plynnego spoiwa. Okazalo sie równiezy ze przy tym korzystnym sposobie zastosowania wynalazku nie jest potrzebne dodatkowe posypywanie piaskiem jeszcze miekkiej warstwy.W masie ceramicznej, wedlug wynalazku, uzywa sie jako ognioodpornych materialów mieszanek drobnoziarnistych frakcji grubosci ziaren wedlug krzywych uziarnienia Fullera „Feuerfestekunde", F. Harders i S. Kinow, naklad Springera, Baden, Getynga, Heidelberg, 1960, strony od 78).Jako srodki przeciw sedymentacji stosuje sie materialy, które sa znane z techniki malowania jako srodki tiksotropowe albo zageszczajace. Korzystne jest zastosowanie materialów na bazie montmorylonitu, na przyklad z organicznym rozpuszczalnikiem, takich jak mieszanka ksylenu i etanolu, specznialego betonitu albo organicznych pochodnych montmorylonitu; kwasu krzemowego z oleju skalnego; maczki azbestowej; estru celulozy, jak na przyklad etylocelulozy albo eteru celulozy; produkty zywiczne na bazie utwardzonego oleju rycynowego; talku, miki albo mieszaniny tych materialów o podobnej strukturze.Ilosc srodków przeciw sedymentacji, która nalezy zastosowac moze zawierac sie w duzej rozpietosci granic w zaleznosci od grubosci wzglednie rodzaju i ilosci zastosowanego materialu ognioodpornego jak równiez i spoiwa.Stosunek ilosci plynnego spoiwa do ilosci suchego materialu ognioodpornego do ilosci srodków przeciw sedymentacji zostaje celowo tak ustalony, ze masa ceramiczna posiada z jednej strony konsystencje nadajaca sie do natryskiwania wzglednie nakladania, zas z drugiej strony przyczepia sie do stromych scian modelu i nie splywa.Odpowiednie sa na przyklad mieszaniny, w których Stosunek ilosci spoiwa plus srodków przeciw sedymentacji do ilosci spoiwa plus srodków przeciw sedymentacji do ilosci materialu ognioodpornego wynosi 1 : 4 do 1 : 6.Mozliwe sa odchylenia od tych stosunków ilosciowych poniewaz najlepsze wlasciwosci plynnosci i wiazania zastosowanej wedlug wynalazku masy ceramicznej zaleza nie tylko od rodzaju i ilosci zastosowanego spoiwa jak równiez srodków przeciw sedymentacji, lecz równiez od wlasciwosci specyficznej powierzchni zastosowanych ziaren materialu ognioodpornego.Plynna masa, wedlug wynalazku tezeje po nalozeniu. Tezenie nastepuje na skutek procesu chemicznego przy zastosowaniu aminy pierwszego, drugiego lub trzeciego rzedu, wdanym przypadku w postaci ich roztworów, na przyklad w alkoholu lub w wodzie..Korzystnym utwardzaczem jest trójetanolamina. Utwardzacz dodaje sie do plynnej masy ceramicznej na krótko przed jej uzyciem. Korzystnie mozna równiez tak postepowac, ze najpierw natryskuje sie na model wzglednie cienka warstewke masy ceramicznej, na przyklad za pomoca pistoletu natryskowego i bezposrednio po tym obsypuje sie jeszcze miekka mase ziarnistym materialem ognioodpornym, na przyklad prazonym kaolinem lub roztapialnym mulitem. Jezeli zachodzi potrzeba nanosi sie w ten sposób druga warstewke lub kilka dalszych warstewek az do uzyskania pozadanej calkowitej grubosci warstwy* W ten sposób mozna ha przyklad wykonac formy skorupowe o grubosci scianki 1 cm lub wiekszej. Po naniesieniu ostatniej warstewki zaopatruje sie ja jeszcze w stanie miekkim wypelnieniem szamotowym. Dokonuje sie tego znanym sposobem, kcrzystnie przez ubijanie masy z piasku kwarcowego zwiazanego szklem wodnym albo z szamotu. Utwardzenia tak otrzymanej formy podtrzymujacej dokonuje sie kwasem weglowym. Po stezeniu ceramicznej warstwy model moze byc4 92 758 usuniety a cala forma moze byc dodatkowo utwardzona dzialaniem ciepla. Mozna tego dokonac suszeniem za pomoca powietrza lub w piecu przez opalenie plomieniem gazowym albo przez zapalenie palnego materia fu, na przyklad acetonu, którym forma zostala oblana.Formy odlewnicze wykonane sposobem wedlug wynalazku moga byc korzystnie zastosowane dla .wytwarzania odlewów ze stali, zelaza miedzi, glinu, cynku i innych albo ze stopów, którym stawia sie wysokie wymagania odnosnie dokladnosci wymiarów i jakosci powierzchni zewnetrznych. Nadaja sie one szczególnie do wytwarzania odlewów posiadajacych specjalne ksztalty powierzchni, na przyklad zeberka, mazerowania, wytloczenia na wzór lica skóry, jak równiez do wytwarzania odlewów o duzych rozmierach.Przedmiot wynalazku jest objasniony na przykladach.Przyklad I. 694 g czesciowo hydroljzowanego krzemianu etylu o zawartosci 20% wagowych Si02 zostalo zamieszane z 56 g pasty o nastepujacym skladzie: 10 czesci wagowych dwumetylo-dwuoktadecylo-montmorilonitu amoniowego, 80 czesci wagowych benzyny 10 czesci wagowych elektroneutralnych srodków zwilzajacych, zawiesinowych wzglednie dyspergujacych powstalych na bazie soli z dlugolancuchowych poliaminoamidów oraz wielkoczasteczkowego kwasnego estru.Jako utwardzacz dodano 35 ml 50% wodnego roztworu trójetanoloaminy Te mieszanine rozmieszano z nastepujacymi materialami zaroodpornymi do postaci masy cieklej, a nastepnie naniesiono na uprzednio przygotowana powloke modelu urzadzeniem rozpryskowym, znanym w technice tynkowania: 2,6 kg maczki cyrkonowo-sil ikatowej (wielkosc ziarna: 0-0,7 mm) 0,4g zmielonego mulitu stopionego elektrycznie (wielkosc ziarna 0,12-0,25 mm), 0,6 kg zmielonego mulitu stopionego elektrycznie (wielkosc ziarna: 0,24—0,5 mm), 1,1 kg zmielonego mulitu stopionego elektrycznie (wielkosc ziarna: 0,5—1 mm).Na jeszcze miekka warstwe .grubosci okolo 1 cm, zostala narzucona ziarnista szamota, zawierajaca 8% wagowych szkla wodnego jako srodka wiazacego do uzyskania warstwy o grubosci okolo 10 cm i utwardzono kwasem weglowym. Warstwa szamotowa moze byc ewentualnie uzbrojone pretami stalowymi. Po zwiazaniu warstwy formujacej oraz usunieciu powloki z modelu uformowana polówke formy zalano acetonem i zapalono.Po wypaleniu polówek form zostaly one zaopatrzone w górna czesc. Gotowa forme zalano stala otrzymujac odlew odznaczajacy sie duza dokladnoscia oraz gladkoscia powierzchni.Przyklad II. 30 czesci wagowych czesciowo hydrolizowanego krzemianu etylu (zawartosc Si02 , %), który zawieral 7,5% wagowych takiej samej pasty wytworzonej na bazie montmorylonitowej jak w przykladzie I, 65 czesci wagowych dokladnie rozdrobnionego wyprazonego kaolinu (grubosc ziarn: 0-0,07 mm) oraz 1,5 czesci wagowych 50% wodnego roztworu trójetanolaminy rozmieszano do masy cieklej która napryskano przygotowana powloke modelu za pomoca pistoletu natryskowego. Zaraz potem zesypano ziarnistym prazonym kaolinem (grubosc ziarna: 0,12-1 mm). Niezwlocznie napryskano dalsza warstwe tak ze calkowita grubosc warstwy wynosila 2—3 mm. Na jeszcze miekka warstwe rozsypano ziarnista szamote zawierajaca 80% wagowych szkla wodnego jako srodka wiazacego do uzyskania grubosc! warstwy wynoszacej okolo 10 cm, a nastepnie utwardzono kwasem weglowym. Po zwiazaniu warstwy formujacej i usunieciu polówki modelu powstala forme odparowano dalej jak podano w przykladzie I.Gotowa forme zalano stopem glinowd-krzemowym otrzymujac odlew o duzej dokladnosci oraz bardzo gladkiej powierzchni.Przyklad III. Zamieszano razem 20 czesci wagowych czesciowo hydrolizowanego krzem«anu etylu jak w przykladzie I (zawartosc Si02 20% wagowych, który zawieral 7,5% takiej samej pasty wytworzonej na bazie montmorylonitowej jak w przykladzie I, 50 czesci wagowych maczki cyrkonowo-silikatowej (wielkosc ziarna: 0-0,07 mm), 30 czesci wagowych stopionego mulitu (wielkosc ziarna: 0,12-0,25 mm). 1,0 czesci wagowych 50% roztworu wodnego trójetanoloaminy, a nastepnie napryskano na powloke modelu. Pierwsza warstwe posypano stopionym mulitem o uziarnieniu 0,5-1 mm. Po napryskaniu drugiej warstwy postepowano jak opisano w przykladzie II. Polówki form, po wypaleniu zlozono razem, a nastepnie ogrzewano w piecu w temperaturze 900°C. Nastepnie zalano forme dostepna w handlu stala chromowo-molibdenowa. Otrzymano odlew pod kazdym wzgledem bezbrakowy o bardzo gladkiej powierzchni.Przyklad IV. Zmieszano do cieklej masy 10 czesci wagowych cztero-n-butylanu cyrkonu, 7,5% wagowych pasty na bazie montmorylonitowej jak w przykladzie I, 10 czesci wagowych tlenku cyrkonu, otrzymanego elektrotermicznie o uziarnieniu 0-0,06 mm i 10 czesci wagowych tlenku cyrkonu, uzyskanego na drodze elektrotermicznej (o uziarnieniu 0,06-mm - 0,12 mm), a nastepnie natryskano na polówke modalu.Natychmiast po natryskaniu obsypano takim samym tlenkiem cyrkonu o granulacji 0,25-0,5 mm.Po wyschnieciu pierwotnej warstwy nanoszac mase ciekla zgodnie z przykladem I, otrzymano skorupe o grubosci okolo 1 cm. Po skrzepnieciu skorupy pozwolono jej wyschnac i po okolo 0,5 godziny usunieto polówke modelu. Polówki form zlozono nastepnie zlaczono z odpowiednia górna czescia i wyprazono917B8 6 w temperaturze 1000°C. Po wyprazeniu, forme wstawiono do skrzynki formierskie) a przestrzen pomiedzy forma i scianka skrzynki wypelniono opilkami stalowymi*Forma otrzymana wedlug tego przykladu, zostala zalana stala chromowo krzemowa.,dajac odlew bezbrakowy o bardzo gladkiej powierzchni. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania dwuwarstwowych form odlewniczych dla dokladnych odlewów metalowych przy zastosowaniu trwalych modeli, zwlaszcza dla odlewania czesci o duzych rozmiarach, przy czym pierwsza warstwa sklada sie z masy ceramicznej ze spoiwem z czesciowo hydrolizowanego krzemianu etylu, utwardzacza i materia ru ognioodpornego, a druga warstwa sklada sie z szamotowego wypelnienia ze spoiwem z krzemianu alkalicznego utwardzanego dwutlenkiem wegla, znamienny tym, ze do masy ceramicznej pierwszej warstwy dodaje sie srodki przeciw sedymentaqi. rozpuszczalnik o temperaturze wrzenia powyzej 120°C i aminy jako utwardzacze, i natryskuje sie ja bezposrednio na model warstwa o grubosci az do okolo 10 mm, po czym przed jej stwardnieniem pokrywa sie ja wypelnieniem z masy szamotowej
- 2. Sposób, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze natryskuje sie mase ceramiczna pierwszej warstwy dwoma lub kilkoma warstewkami, przy czym przed natryskiwaniem nastepnej warstewki obsypuje sie uprzednio naniesiona warstewke ziarnistym materialem ognioodpornym o grubosci ziaren 0,12—1,0 mm, PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732349593 DE2349593C3 (de) | 1973-10-03 | Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL91758B1 true PL91758B1 (pl) | 1977-03-31 |
Family
ID=5894374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17453574A PL91758B1 (pl) | 1973-10-03 | 1974-10-03 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE820439A (pl) |
| CH (1) | CH604963A5 (pl) |
| DK (1) | DK519474A (pl) |
| ES (1) | ES430585A1 (pl) |
| FR (1) | FR2246332B1 (pl) |
| GB (1) | GB1489221A (pl) |
| IT (1) | IT1021678B (pl) |
| NL (1) | NL181264C (pl) |
| PL (1) | PL91758B1 (pl) |
| SE (1) | SE407346B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH594455A5 (pl) * | 1975-03-17 | 1978-01-13 | Sulzer Ag | |
| FR2442681A1 (fr) * | 1978-11-30 | 1980-06-27 | Inst T Khim | Sable pour la fabrication des moules et des noyaux de fonderie |
| JPS629739A (ja) * | 1985-07-05 | 1987-01-17 | Nissan Chem Ind Ltd | 精密鋳型作製用結合剤 |
| WO2017191537A1 (es) * | 2016-05-06 | 2017-11-09 | Universidad Eafit | Proceso para obtener una arcilla industrial |
| CN115502327B (zh) * | 2022-09-19 | 2025-03-25 | 西南科技大学 | 一种采用膨润土复合剂型砂浇铸试验的方法 |
-
1974
- 1974-09-27 BE BE148978A patent/BE820439A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-30 CH CH1317574A patent/CH604963A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-01 IT IT5330874A patent/IT1021678B/it active
- 1974-10-02 SE SE7412400A patent/SE407346B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-02 DK DK519474A patent/DK519474A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-10-02 FR FR7433238A patent/FR2246332B1/fr not_active Expired
- 1974-10-02 ES ES430585A patent/ES430585A1/es not_active Expired
- 1974-10-03 NL NL7413064A patent/NL181264C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-03 PL PL17453574A patent/PL91758B1/pl unknown
- 1974-10-03 GB GB4240274A patent/GB1489221A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK519474A (pl) | 1975-06-16 |
| FR2246332B1 (pl) | 1980-04-11 |
| FR2246332A1 (pl) | 1975-05-02 |
| DE2349593A1 (de) | 1975-04-10 |
| ES430585A1 (es) | 1976-10-01 |
| NL181264B (nl) | 1987-02-16 |
| IT1021678B (it) | 1978-02-20 |
| DE2349593B2 (de) | 1976-01-08 |
| NL181264C (nl) | 1987-07-16 |
| BE820439A (fr) | 1975-01-16 |
| GB1489221A (en) | 1977-10-19 |
| CH604963A5 (pl) | 1978-09-15 |
| SE407346B (sv) | 1979-03-26 |
| NL7413064A (nl) | 1975-04-07 |
| SE7412400L (pl) | 1975-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8771412B2 (en) | Refractory coating for producing mold coatings | |
| US2701902A (en) | Method of making molds | |
| KR100241129B1 (ko) | 내화물 조성물 | |
| US2491096A (en) | Casting mold | |
| CN103857481A (zh) | 包含盐的用于无机的铸模和芯的覆层料及其应用 | |
| US20140242269A1 (en) | Coating compositions for inorganic casting molds and cores, comprising formic acid esters, and use thereof | |
| CN102825211A (zh) | 一种非占位涂料及其应用 | |
| UA88342C2 (uk) | Композиція обмазки для ливарних форм | |
| CN104801659B (zh) | 一种自硬转移涂料及其使用方法 | |
| PL91758B1 (pl) | ||
| US2568364A (en) | Process of making investment mold | |
| US4059453A (en) | Method of making molds for the casting of metals | |
| US3509935A (en) | Method of making a refractory shell mould utilizing silicate ester binder compositions | |
| GB722816A (en) | Improvements relating to precision casting by the lost-wax process | |
| CN105884382B (zh) | 用于无缩孔电熔砖发热保温冒口的涂料 | |
| CN113894251B (zh) | 一种铸造用高惰性模壳及其制备方法和提高镁合金铸件精度的方法 | |
| US4664948A (en) | Method for coating refractory molds | |
| RU2048955C1 (ru) | Способ изготовления отливок из черных и цветных металлов | |
| US2851752A (en) | High strength investment casting mold | |
| JPH0431775B2 (pl) | ||
| DE2349593C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gießformen für den Metallgut) | |
| SU722649A1 (ru) | Суспензи дл изготовлени литейных форм по разовым модел м методом электрофореза | |
| CA1216704A (en) | Binder and refractory compositions and methods | |
| SU1102653A1 (ru) | Противопригарное покрытие дл вакуумно-пленочной формовки | |
| WO2025100445A1 (ja) | 鋳造用塗型剤組成物、鋳物の製造方法および砂焼着き抑制方法 |