PL90205B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90205B1 PL90205B1 PL1974168526A PL16852674A PL90205B1 PL 90205 B1 PL90205 B1 PL 90205B1 PL 1974168526 A PL1974168526 A PL 1974168526A PL 16852674 A PL16852674 A PL 16852674A PL 90205 B1 PL90205 B1 PL 90205B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salt
- mixture
- measure according
- dinoterbe
- dinitro
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 11
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical class NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 4alpha-methyl-5alpha-cholest-7-en-3beta-ol Chemical compound C[C@@H]1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 0.000 claims 1
- LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N Methostenol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCCC(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 2
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 2
- YTHMOVZSOZCUQM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-3-phenyl-3-propan-2-ylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 YTHMOVZSOZCUQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000602336 Anthemis arvensis Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 241001647031 Avena sterilis Species 0.000 description 1
- 235000011635 Avena sterilis subsp ludoviciana Nutrition 0.000 description 1
- 241000303069 Brachydontium trichodes Species 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000182930 Matricaria sp Species 0.000 description 1
- 235000008885 Matricaria sp Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241001079631 Polygonus Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy do odchwaszczania upraw, zwlaszcza zbóz, bawelny I soji, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera jako substancje czynna mieszanine N4izopropylofenylo-N',N'-dwume- tylomocznika i 2,4-dwunitro-6-lll-rzed.-butylofenolu lub jednej z jego pochodnych.Srodek ten ma zastosowanie do odchwaszczania zarówno przed jak i po wzejsciu upraw.W dalszej czesci opisu pochodna mocznika o wzorze przedstawionym na rysunku, jest okreslana jako I.P.U., a 2,4-dwunitro-lIl-rzed.-butylotenol jest okreslana jako dinoterbe.Zastosowanie I.P.U. do selektywnego odchwaszczania zbóz po ich wzejsciu jest znane. Chociaz uzytkowa¬ nie tego zwiazku przedstawia istotne korzysci w porównaniu z uprzednio znanymi zwiazkami, to Jednak zauwazono wystepowanie zjawiska fitotoksycznosci w stosunku do upraw, jesli zwiazek ten jest uzyty w odpowiednio duzych dawkach, co niekiedy jest pozyteczne, gdy warunki uzycia tego zwiazku sa niekorzystne.Jest pozadane, aby mozna bylo uzupelnic aktywnosc I.P.U. odnoszaca sie zasadniczo do chwastów z rodziny trawiastych, innym zwiazkiem wykazujacym aktywnosc szczególnie przeciw roslinom dwulisciennym.Stwierdzono nieoczekiwanie, ze mieszaniny zawierajace I.P.U. i dinoterbe lub jego pochodna /ykazuja nieoczekiwane wlasciwosci, biorac pod uwage znane wlasciwosci kazdego z tych zwiazków z osobna. Stwierdzo¬ no mianowicie, ze dodatek do I.P.U. pewnych ilosci dinoterbe lub jego pochodnej usuwa zjawisko fitotoksyczno- sci wystepujace przy stosowaniu I.P.U., przy czym te same mieszaniny wykazuja w stosunku do chwastów, waznych z ekonomicznego punktu widzenia, zjawisko synergizmu dzialania, objawiajace sie znacznie wyzszym stopniem niszczenia roslin dziko rosnacych w uprawach niz przy uzyciu kazdego z tych zwiazków oddzielnie w takich samych dawkach. Dokonane cznaczenia pod wzgledem selektywnosci w dzialaniu mieszaniny tych zwiazków sa tym bardziej zadziwiajace, ze na ogól, jesli do jednego zwiazku chwastobójczego doda sie drugi, to zjawisko fitotoksycznosci przypisane jednemu lub drugiemu z tych zwiazków, wzietych oddzielnie, ma tendencje do zwiekszenia toksycznosci przez obecnosc drugiego zwiazku.Otóz w szczególnym przypadku mieszanin I.P.U. zdionoterbe zaobserwowane zjawisko Jest akurat odwrotne/'jak wykazano w ponizszych przykladach, ilustrujacych ponadto nieoczekiwane polepszenie aktyw¬ nosci przeciwko niektórym waznym chwastom.2 90205 Przyklad I. Wlasciwosci chwastobójcze i selektywne substancji czynnych wykazano w próbach prowa¬ dzonych w szklarni, porównujac wyniki z próba kontrolna wykonana równolegle, w tych samych warunkach, lecz bez stosowania badanej substancji. Doniczki o wymiarach 10 X 15 cm wypelniono ziemia nie poddawana nigdy dzialaniu herbicydami. Na powierzchni ziemi umieszczano nasiona róznych gatunków roslin, na których przeprowadzono próby selektywnego dzialania badanych substancji herbicydowych. Nasiona przykrywano warstwa ziemi odpowiedniej grubosci, w zaleznosci od wielkosci nasion. Po wzejsciu roslin, gdy pedy osiagnely faze dwóch listków, rozpylano na doniczki badany srodek herbicydowy w postaci zwilzalnego proszku przygotowanego przez zmieszanie w mieszarce w ciagu 1 minuty nastepujacych skladników: badana substancjaczynna 20% srodek wiazacy (iignosulfonian wapnia) 5% srodek zwilzajacy (alkiloarylosulfonian sodu) 1% wypelniacz (krzemianglinu) 74% Otrzymany zwilzalny proszek mieszano z odpowiednia iloscia wody dla uzyskania w rozpylanej mieszaninie odpowiedniego stezenia w przeliczeniu na 1 ha gleby.W przypadku zastosowania badanego srodka przed wzejsciem roslin, srodek ten rozpyla sie na powierzchnie gleby po przykryciu nasion warstwa ziemi. W kazdej próbie utrzymuje sie rosline porównawcza nie poddana dzialaniu substancji czynnej, aby móc stwierdzic ewentualne zahamowanie wzrostu i równiez skontrolowac brak zdolnosci kielkowania lub wadliwy wzrost roslin w danych warunkach.Doniczki potraktowane w powyzszy sposób sa utrzymywane przez pewien czas w szklarni w stalych warunkach wilgotnosci, temperatury i oswietlenia. Po uplywie 5 tygodni przystepowano do oceny wyników, okreslajac w procentach stopien zniszczenia badanego gatunku roslin w stosunku do próby porównawczej.Rózne rosliny uprawne oraz chwasty, na których przeprowadzono badahia, podano w tablicy I.Tablica l Roslina Owies gluchy Pszenica Jeczmien Zycica trwala Wyczyniec polny Gorczyca biala Rumianek polny Rdcst powojowy Nazwa naukowa 1 Avcna fatua TriLicuin vulgarc Horclcum distichum Lol inni italicum Alopccurus myosuroides Sinapis alba Matricaria sp.Polygonu m convolvulu» Symbol AV BL OR RA VU MO MT -RE W wyzej opisanych warunkach stwierdzono, ze w dawkach 2 kg/ha i 4 kg/ha mieszanina równych czesci I.P.U. i soli dinoterbu z monometyloamina jest calkowicie selektywna w stosunku do pszenicy i jeczmienia, podczas gdy I.P.U. uzyty w takich samych dawkach jest fitotoksyczny na te same uprawy, w odpowiednim stopniu w zaleznosci od dawki.Przyklad II. W sposób jak opisano w przykladzie I zbadano dzialanie mieszaniny 50/50 I.P.U. I soli dinoterbu z monometyloamina w porównaniu z kazdym z tych skladników oddzielnie, uzytym w takiej samej dawce. Uzyskane wyniki, wyrazone w procentach zniszczenia, podano w tablicy II.Tabl ica II Próby przed wzejsciem Substancja czynna kg/ha -Diirateurbe0,$ /•ól/ I.P.U. 0,25 Dinoterbe 0,5 + I.P.U 0,25 LP.U 0,5 Dinoterbe 0,5 + LP.U. 0,5 BL d< 0 0 0 0 Kukury¬ dza 0 0 0 0 0 Bawelna 0 0 0 0 0 * Soja 0 0 0 0 0 Wlosnica 65 70 98 0 50 70 60 90 Ra 40 65 85 100 VU 80 95 100 MO . 50 80 70 9590205 3 Próby po wzejsdu Substancjaczynna kg/ha AV RA VU MO MT RE LP.UO,5 Dinoterbe 0^5 LP.U0,25 + Dinotcrbe 0,25 Podobne wyniki uzyskano z mieszaninami 0t24 kg/ha LP.U. z 0,16 kg/ha dinoterbe oraz 0,16 kg/ha dinoterbu z 0,24 kg/ha LP.U Wyniki te uwidaczniaja zjawisko synergizmu dzialania, poniewaz otrzymany afekt z mieszanina jest wyraznie lepszy w porównaniu z wynikami otrzymanymi przy uzyciu w takich samych dawkach kazdego zwiazku oddzielnie. W niektórych przypadkach, np. z zycica, róznica pomiedzy 00% 1100% zniszczenia moze wydawac sie malo znaczaca. Jednak tak wcele nie jest, poniewaz w przypadku silnego opanowania uprawy przez chwasty trawiaste, takie jak zycica trwala, jest sprawa zasadnicza, ze - aby odchwaszczanie bylo ekonomicznie oplacalne — zniszczenie chwastów powinno byc bardzo zblizone do 100%. Zachowanie w uprawie chwastów w ilosci okolo 10% jest wystarczajace, aby ze wzgledu na ich zawartosc, spowodowac znaczne straty w zbiorach.Przyklad IU. Badania dotyczace prób po wzejsciu roslin prowadzono w terenie otwartym na dzialkach o powierzchni 30 m2, przy czym w kazdej próbie stosowano próby kontrolne prowadzone wcaha porównawczym.Do prób z pszenica uzyto odmiane „Capitote". Badana substancje czynna w postaci zwllzalnego proszku o zawartosci 60% substancji czynnej stosowano do zboza juz po wzejsciu, na poczatku krzewienia sie i po Uplywie 45 dni przystepowano do oceny wyników.W powyzszych warunkach, przy dawce 4 kg/ha, stwierdzono calkowity brak fitotoksycznego dzialania na pszenice mieszaniny 60 :50 I.P.U i soli dinolerbu z monometyloamina, natomiast przy takiej samej dawca samego LP.U. ulegalo zniszczeniu. Ponadto stwierdzono doskonale wyniszczenie wystepujacych chwastów, mianowicie owsa gluchego, zycicy trwalej, lopuchy i rumianku.Z drugiej strony, w tych samych warunkach calkowite zniszczenie zycicy sztywnej (Loltum rigidum) i zycicy wielokwiatowej (Lolium multiflorum) bylo zapewnione przy uzyciu tej samej mieszaniny 50:50 w dawce poczawszy od 3 kg/ha, to jest stosujac 1,5 kg/ha LP.U., podczas gdy taki sam efekt mozna bylo uzyskac z samym LP.U. uzytym w ilosci co najmniej 1,8 kg/ha, przy czym dawka samego dionoterbu w ilosci 1f5 kg/ha nie wykazuje aktywnosci przeciw tym chwastom.Równiez owies gluchy (Avena fatua, Avena ludoviciana) zostal calkowicie zniszczony przez LP.U. uzyty W dawce 1,8 kg/ha w mieszaninie z dinoterbem w proporcji 50 : 50, podczas gdy dla uzyskania takiego samego wyniku przy uzyciu samego LP.U. trzeba bylo go stosowac w ilosci 2,4 kg/ha, a sam dinoterbe w dawca 1,8 kg/ha nie wykazywal aktywnosci.Podobne wyniki otrzymano z mieszaninami LP.U i dinoterbu uzytymi w proporcji 50 :50, zawierajacymi dinoterbe w postaci fenolowej lub soli z potasem albodwuetanoloamina. ' Powyzsze próby wykazaly, ze dodatek dinoterbu do LP.U. prawie calkowicie usuwa fitotoksycznosc LP.U. wystepujacego w tej mieszance uzytej w uprawie pszenicy, a z drugiej strony mieszanina tych zwiazków ma dzialanie synergiczne aktywnosci przeciwko bardzo waznnym chwastom trawiastym i wykazuje doskonala niszczace dzialanie na roslinydwuliscienne. '•:¦¦ ' «« X Mieszaniny wedlug wynalazku sa wiec szczególnie odpowiednie do skutecznego, selektywnego odchwasz- czania zbóz, zwlaszcza pszenicy i jeczmienia, w zastosowaniu po wzejsciu upraw.Mieszaniny te charakteryzuja sie szerokim zakresem aktywnosci, jak równiez szybkim I dostatecznie trwalym dzialaniem, nie dopuszczajacym do rozrastania sie opóznionych chwastów.Proporcja powyzszych dwóch skladników mieszaniny moze zmieniac sie w odpowiednich granicach, przy czym debre wyniki uzyskuje sie z mieszaninami zawierajacymi 0,5-3 czesci dinoterbu na 1 czesc LP.U.Jak wyzej podano, dinoterbe moze byc stosowany równiez w postaci jego pochodnych. Przez pochodna nalezy rozumiec rózne postacie, w jakich zwiazek ten jest wytwarzany, to jest postac fenolowa lub jego soli z alkaliami, amoniakiem, amina alifatyczna, np. monometyloamina, lub z alkanoloamina.Stosowane dawki moga wahac sie w szerokim zakresie, w zaleznosci od aktywnosci uzytego srodka,, rodzaju usuwanych chwastów, stadium rozwoju uprawy i chwastów, jak równiez rodzaju gleby i warunków klimatycz¬ nych. 80, 70 90 20 30 .. 30 0 0 0 85 60 50 100 100 98 100 95 984 00205 Na ogól dawki substancji czynnej moga wynosic 0,5—10 kg/ha.W praktyce rzadziej sa stosowane same mieszaniny substancji aktywnych wedlug wynalazku, najczesciej stanowia one czesc srodka chwastobójczego, którym jest mieszanina substancji czynnych, nosnika i/lub srodka powierzchniowo czynnego.Okreslenie „nosnik" oznacza skladnik organiczny lub nieorganiczny pochodzenia naturalnego lub synte¬ tycznego, z którym substancja czynna jest polaczona, tworzac jednorodna mieszanine w celu ulatwienia w zastosowaniu jej do roslin, nasion lub gleby, a takze ulatwienia w manipulacjach przygotowawczych.Nosnik moze wystepowac w postaci stalej, jak np. ily, krzemiany, naturalne lub syntetyczne, zywice, popioly, nawozy stale itd., lub w postaci cieklej, jak np. woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, chlorowane weglowodory, gazy skroplone.Jako srodek powierzchniowo czynny moze byc stosowany srodek emulgujacy, dyspergujacy lub zwilzajacy, o charakterze jonowym lub niejonowym, taki jak sole kwasu poliakrylowego, kwasu lignosulfonowego, produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami alifatycznymi, kwasy tluszczowe lub aminy kwasów tluszczowych.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze byc wytwarzany w postaci proszków zwilzalnych , proszków do opylania, granulek, roztworów, koncentratów emulsyjnych emulsji oraz koncentratów w postaci zawiesiny.Proszki zwilzalne sa wytwarzane zazwyczaj o zawartosci 20—95% wagowych substancji czynnej i zwykle zawieraja wiecej niz 1 nosnik, 0—5% wagowych srodka zwilzajacego, 3—10% wagowych stabilizatora i/lub innych dodatków, takich jak srodki ulatwiajace przenikanie do gleby, adhezje, srodki przeciwzbrylajace, barwniki itd.Jako przyklad srodka chwastobójczego wedlug wynalazku, w postaci proszku zwilzalnego, moze podac srodek o skladzie nastepujacym: substancja czynna 60% lignosulfonian wapnia (stabilizator) 5% anionowy srodek zwilzajacy 1% krzemionka przeciwzwilzajaca 5% kaolin (wypelniacz) 29% Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowac przez rozcienczenie woda proszków zwilzalnych lub koncentratów emulsyjnych. Emulsje te moga byc typu wody woleju lub oleju w wodzie i,moga miec gesta konsystencje, podobna do „majonezu".Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga zawierac takze inne skladniki, np. koloidalne srodki ochronne, srodki wiazace, zageszczajace, fiksotropowe i utrwalajace, jak równiez inne znane substancje czynne o wlasciwosciach szkodnikobójczych, zwlaszcza chwastobójczych, takie jak znane pod nazwa „Mdcoprop", „Dichlorprop", f,loxynil", „Bronwcynil". PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine N-4-izopropylofenylo-N'-N'-dwumetylomocznlka 12,4-dwunitro-6- 11 l-rzed.-buty lofenolu lub jednej z jego pochodnych w stosunku 1 -: 0,5-3 czesci wagowych.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna 2,4-dwunitro-6-lll-rzed.-butylofe- nolu zawiera sól z metalem.
- 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako sól z metalem zawiera sól z metalem alkalicznym.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako pochodna 2,4-dwunitro-6-l Il-rzed.-buty lofe¬ nolu zawiera sól z amina.
- 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako sól z amina zawiera sól z alkanoloamlna.
- 6. Srodek wedlug zastrz. 4, z n a m i e n n y tym, ze jako sól z amina zawiera sól z monometyloamina.90 205 3 O CH 3 CK PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7304389A FR2215898B1 (pl) | 1973-02-02 | 1973-02-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90205B1 true PL90205B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=9114506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974168526A PL90205B1 (pl) | 1973-02-02 | 1974-02-01 |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3933471A (pl) |
| JP (1) | JPS5218772B2 (pl) |
| AT (1) | AT329921B (pl) |
| BE (1) | BE810524A (pl) |
| BG (1) | BG21176A3 (pl) |
| BR (1) | BR7400756D0 (pl) |
| CA (1) | CA1015974A (pl) |
| CH (1) | CH589405A5 (pl) |
| CS (1) | CS166152B2 (pl) |
| DD (1) | DD113300A5 (pl) |
| DE (1) | DE2404659C2 (pl) |
| DK (1) | DK141081B (pl) |
| EG (1) | EG11200A (pl) |
| FR (1) | FR2215898B1 (pl) |
| GB (1) | GB1429102A (pl) |
| HU (1) | HU171942B (pl) |
| IE (1) | IE38813B1 (pl) |
| IL (1) | IL44126A (pl) |
| IT (1) | IT1049213B (pl) |
| NL (1) | NL163946C (pl) |
| OA (1) | OA04595A (pl) |
| PL (1) | PL90205B1 (pl) |
| RO (1) | RO67791A (pl) |
| SE (2) | SE398701B (pl) |
| SU (1) | SU500738A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA74677B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3222622A1 (de) * | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2655447A (en) * | 1952-02-14 | 1953-10-13 | Du Pont | Composition and method |
| FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
| FR1581617A (pl) * | 1968-06-24 | 1969-09-19 | ||
| US3649241A (en) * | 1969-07-22 | 1972-03-14 | Du Pont | 1-(p-cumyl)-3,3-dimethylureas as selective herbicide |
| IL36220A0 (en) * | 1970-02-27 | 1971-04-28 | Ciba Geigy Ag | Use of a phenylurea for combating weeds in wheat,oats,rye,barley,rice and cotton |
| DE2039041A1 (de) * | 1970-08-06 | 1972-02-17 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel |
| FR2104706B1 (pl) * | 1970-08-06 | 1974-03-22 | Pepro |
-
1973
- 1973-02-02 FR FR7304389A patent/FR2215898B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-01-29 CS CS601A patent/CS166152B2/cs unknown
- 1974-01-30 DD DD176278A patent/DD113300A5/xx unknown
- 1974-01-31 DE DE2404659A patent/DE2404659C2/de not_active Expired
- 1974-02-01 BR BR756/74A patent/BR7400756D0/pt unknown
- 1974-02-01 IL IL44126A patent/IL44126A/en unknown
- 1974-02-01 IE IE193/74A patent/IE38813B1/xx unknown
- 1974-02-01 BG BG025675A patent/BG21176A3/xx unknown
- 1974-02-01 GB GB478574A patent/GB1429102A/en not_active Expired
- 1974-02-01 OA OA55110A patent/OA04595A/xx unknown
- 1974-02-01 CA CA191,560A patent/CA1015974A/en not_active Expired
- 1974-02-01 RO RO7477493A patent/RO67791A/ro unknown
- 1974-02-01 HU HU74PE00000907A patent/HU171942B/hu not_active IP Right Cessation
- 1974-02-01 AT AT82574*#A patent/AT329921B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-02-01 NL NL7401420.A patent/NL163946C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-01 JP JP49014037A patent/JPS5218772B2/ja not_active Expired
- 1974-02-01 ZA ZA00740677A patent/ZA74677B/xx unknown
- 1974-02-01 PL PL1974168526A patent/PL90205B1/pl unknown
- 1974-02-01 DK DK54874AA patent/DK141081B/da unknown
- 1974-02-01 CH CH145974A patent/CH589405A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-01 BE BE140481A patent/BE810524A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-02-01 IT IT20093/74A patent/IT1049213B/it active
- 1974-02-01 SU SU1995634A patent/SU500738A3/ru active
- 1974-02-01 US US05/438,647 patent/US3933471A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-02-02 EG EG28/74A patent/EG11200A/xx active
- 1974-02-04 SE SE7401462A patent/SE398701B/xx not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-02-21 SE SE7701906A patent/SE7701906L/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE38813B1 (en) | 1978-06-07 |
| SE398701B (sv) | 1978-01-16 |
| BG21176A3 (bg) | 1976-03-20 |
| SU500738A3 (ru) | 1976-01-25 |
| AT329921B (de) | 1976-06-10 |
| IT1049213B (it) | 1981-01-20 |
| GB1429102A (en) | 1976-03-24 |
| DK141081C (pl) | 1980-06-23 |
| IL44126A (en) | 1977-07-31 |
| DK141081B (da) | 1980-01-14 |
| ATA82574A (de) | 1975-08-15 |
| JPS49102838A (pl) | 1974-09-28 |
| OA04595A (fr) | 1980-06-30 |
| CS166152B2 (pl) | 1976-01-29 |
| BE810524A (fr) | 1974-05-29 |
| DE2404659A1 (de) | 1974-08-29 |
| ZA74677B (en) | 1975-09-24 |
| JPS5218772B2 (pl) | 1977-05-24 |
| DD113300A5 (pl) | 1975-06-05 |
| NL163946B (nl) | 1980-06-16 |
| IE38813L (en) | 1974-08-02 |
| CA1015974A (en) | 1977-08-23 |
| BR7400756D0 (pt) | 1974-09-10 |
| NL163946C (nl) | 1980-11-17 |
| AU6490374A (en) | 1975-07-31 |
| RO67791A (ro) | 1980-10-30 |
| NL7401420A (pl) | 1974-08-06 |
| FR2215898B1 (pl) | 1977-04-22 |
| EG11200A (en) | 1977-01-31 |
| FR2215898A1 (pl) | 1974-08-30 |
| IL44126A0 (en) | 1974-05-16 |
| SE7701906L (sv) | 1977-02-21 |
| CH589405A5 (pl) | 1977-07-15 |
| US3933471A (en) | 1976-01-20 |
| HU171942B (hu) | 1978-04-28 |
| DE2404659C2 (de) | 1983-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU646560B2 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| US4692181A (en) | Herbicidal compositions | |
| CZ332797A3 (cs) | Formulace glyfosátu obsahující etheraminové povrchově aktivní látky | |
| PL183859B1 (pl) | Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin | |
| US4609394A (en) | Phenyl benzothiadiazole ether herbicides | |
| US4334910A (en) | Plant-protective and pest-control agent | |
| PL91882B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| PL90205B1 (pl) | ||
| IE903590A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| US3819609A (en) | Fungicidal-2-alkoxy-5-halogeno-benzene diazonium cyanides | |
| PL124733B1 (en) | Fungicide | |
| GB2095114A (en) | Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants | |
| US3862832A (en) | Herbicidal mixture of thioalkyl carbamates and 1-phenyl-4-amino-5-halopyridazone-(6) or salts thereof | |
| PL87096B1 (pl) | ||
| JPS6126523B2 (pl) | ||
| CA1207547A (en) | Synergistic herbicidal combination | |
| IE55722B1 (en) | Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate | |
| US4345076A (en) | Certain herbicidal N-(para-(6-chloro-3-pyridazinyloxy)phenyl)trifluoromethanesulfonamides | |
| CA1188534A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| CN107751226B (zh) | 一种含哒草特和氟噻草胺的除草剂组合物 | |
| EP0149268A2 (en) | Herbicidal composition and method of combating plant growth | |
| KR20010023225A (ko) | 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물 | |
| JPH0439443B2 (pl) | ||
| CA1192054A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| SU616993A3 (ru) | Гербицидна композици |