PL90205B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90205B1
PL90205B1 PL1974168526A PL16852674A PL90205B1 PL 90205 B1 PL90205 B1 PL 90205B1 PL 1974168526 A PL1974168526 A PL 1974168526A PL 16852674 A PL16852674 A PL 16852674A PL 90205 B1 PL90205 B1 PL 90205B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
salt
mixture
measure according
dinoterbe
dinitro
Prior art date
Application number
PL1974168526A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL90205B1 publication Critical patent/PL90205B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18Nitro compounds
    • A01N33/20Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy do odchwaszczania upraw, zwlaszcza zbóz, bawelny I soji, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera jako substancje czynna mieszanine N4izopropylofenylo-N',N'-dwume- tylomocznika i 2,4-dwunitro-6-lll-rzed.-butylofenolu lub jednej z jego pochodnych.Srodek ten ma zastosowanie do odchwaszczania zarówno przed jak i po wzejsciu upraw.W dalszej czesci opisu pochodna mocznika o wzorze przedstawionym na rysunku, jest okreslana jako I.P.U., a 2,4-dwunitro-lIl-rzed.-butylotenol jest okreslana jako dinoterbe.Zastosowanie I.P.U. do selektywnego odchwaszczania zbóz po ich wzejsciu jest znane. Chociaz uzytkowa¬ nie tego zwiazku przedstawia istotne korzysci w porównaniu z uprzednio znanymi zwiazkami, to Jednak zauwazono wystepowanie zjawiska fitotoksycznosci w stosunku do upraw, jesli zwiazek ten jest uzyty w odpowiednio duzych dawkach, co niekiedy jest pozyteczne, gdy warunki uzycia tego zwiazku sa niekorzystne.Jest pozadane, aby mozna bylo uzupelnic aktywnosc I.P.U. odnoszaca sie zasadniczo do chwastów z rodziny trawiastych, innym zwiazkiem wykazujacym aktywnosc szczególnie przeciw roslinom dwulisciennym.Stwierdzono nieoczekiwanie, ze mieszaniny zawierajace I.P.U. i dinoterbe lub jego pochodna /ykazuja nieoczekiwane wlasciwosci, biorac pod uwage znane wlasciwosci kazdego z tych zwiazków z osobna. Stwierdzo¬ no mianowicie, ze dodatek do I.P.U. pewnych ilosci dinoterbe lub jego pochodnej usuwa zjawisko fitotoksyczno- sci wystepujace przy stosowaniu I.P.U., przy czym te same mieszaniny wykazuja w stosunku do chwastów, waznych z ekonomicznego punktu widzenia, zjawisko synergizmu dzialania, objawiajace sie znacznie wyzszym stopniem niszczenia roslin dziko rosnacych w uprawach niz przy uzyciu kazdego z tych zwiazków oddzielnie w takich samych dawkach. Dokonane cznaczenia pod wzgledem selektywnosci w dzialaniu mieszaniny tych zwiazków sa tym bardziej zadziwiajace, ze na ogól, jesli do jednego zwiazku chwastobójczego doda sie drugi, to zjawisko fitotoksycznosci przypisane jednemu lub drugiemu z tych zwiazków, wzietych oddzielnie, ma tendencje do zwiekszenia toksycznosci przez obecnosc drugiego zwiazku.Otóz w szczególnym przypadku mieszanin I.P.U. zdionoterbe zaobserwowane zjawisko Jest akurat odwrotne/'jak wykazano w ponizszych przykladach, ilustrujacych ponadto nieoczekiwane polepszenie aktyw¬ nosci przeciwko niektórym waznym chwastom.2 90205 Przyklad I. Wlasciwosci chwastobójcze i selektywne substancji czynnych wykazano w próbach prowa¬ dzonych w szklarni, porównujac wyniki z próba kontrolna wykonana równolegle, w tych samych warunkach, lecz bez stosowania badanej substancji. Doniczki o wymiarach 10 X 15 cm wypelniono ziemia nie poddawana nigdy dzialaniu herbicydami. Na powierzchni ziemi umieszczano nasiona róznych gatunków roslin, na których przeprowadzono próby selektywnego dzialania badanych substancji herbicydowych. Nasiona przykrywano warstwa ziemi odpowiedniej grubosci, w zaleznosci od wielkosci nasion. Po wzejsciu roslin, gdy pedy osiagnely faze dwóch listków, rozpylano na doniczki badany srodek herbicydowy w postaci zwilzalnego proszku przygotowanego przez zmieszanie w mieszarce w ciagu 1 minuty nastepujacych skladników: badana substancjaczynna 20% srodek wiazacy (iignosulfonian wapnia) 5% srodek zwilzajacy (alkiloarylosulfonian sodu) 1% wypelniacz (krzemianglinu) 74% Otrzymany zwilzalny proszek mieszano z odpowiednia iloscia wody dla uzyskania w rozpylanej mieszaninie odpowiedniego stezenia w przeliczeniu na 1 ha gleby.W przypadku zastosowania badanego srodka przed wzejsciem roslin, srodek ten rozpyla sie na powierzchnie gleby po przykryciu nasion warstwa ziemi. W kazdej próbie utrzymuje sie rosline porównawcza nie poddana dzialaniu substancji czynnej, aby móc stwierdzic ewentualne zahamowanie wzrostu i równiez skontrolowac brak zdolnosci kielkowania lub wadliwy wzrost roslin w danych warunkach.Doniczki potraktowane w powyzszy sposób sa utrzymywane przez pewien czas w szklarni w stalych warunkach wilgotnosci, temperatury i oswietlenia. Po uplywie 5 tygodni przystepowano do oceny wyników, okreslajac w procentach stopien zniszczenia badanego gatunku roslin w stosunku do próby porównawczej.Rózne rosliny uprawne oraz chwasty, na których przeprowadzono badahia, podano w tablicy I.Tablica l Roslina Owies gluchy Pszenica Jeczmien Zycica trwala Wyczyniec polny Gorczyca biala Rumianek polny Rdcst powojowy Nazwa naukowa 1 Avcna fatua TriLicuin vulgarc Horclcum distichum Lol inni italicum Alopccurus myosuroides Sinapis alba Matricaria sp.Polygonu m convolvulu» Symbol AV BL OR RA VU MO MT -RE W wyzej opisanych warunkach stwierdzono, ze w dawkach 2 kg/ha i 4 kg/ha mieszanina równych czesci I.P.U. i soli dinoterbu z monometyloamina jest calkowicie selektywna w stosunku do pszenicy i jeczmienia, podczas gdy I.P.U. uzyty w takich samych dawkach jest fitotoksyczny na te same uprawy, w odpowiednim stopniu w zaleznosci od dawki.Przyklad II. W sposób jak opisano w przykladzie I zbadano dzialanie mieszaniny 50/50 I.P.U. I soli dinoterbu z monometyloamina w porównaniu z kazdym z tych skladników oddzielnie, uzytym w takiej samej dawce. Uzyskane wyniki, wyrazone w procentach zniszczenia, podano w tablicy II.Tabl ica II Próby przed wzejsciem Substancja czynna kg/ha -Diirateurbe0,$ /•ól/ I.P.U. 0,25 Dinoterbe 0,5 + I.P.U 0,25 LP.U 0,5 Dinoterbe 0,5 + LP.U. 0,5 BL d< 0 0 0 0 Kukury¬ dza 0 0 0 0 0 Bawelna 0 0 0 0 0 * Soja 0 0 0 0 0 Wlosnica 65 70 98 0 50 70 60 90 Ra 40 65 85 100 VU 80 95 100 MO . 50 80 70 9590205 3 Próby po wzejsdu Substancjaczynna kg/ha AV RA VU MO MT RE LP.UO,5 Dinoterbe 0^5 LP.U0,25 + Dinotcrbe 0,25 Podobne wyniki uzyskano z mieszaninami 0t24 kg/ha LP.U. z 0,16 kg/ha dinoterbe oraz 0,16 kg/ha dinoterbu z 0,24 kg/ha LP.U Wyniki te uwidaczniaja zjawisko synergizmu dzialania, poniewaz otrzymany afekt z mieszanina jest wyraznie lepszy w porównaniu z wynikami otrzymanymi przy uzyciu w takich samych dawkach kazdego zwiazku oddzielnie. W niektórych przypadkach, np. z zycica, róznica pomiedzy 00% 1100% zniszczenia moze wydawac sie malo znaczaca. Jednak tak wcele nie jest, poniewaz w przypadku silnego opanowania uprawy przez chwasty trawiaste, takie jak zycica trwala, jest sprawa zasadnicza, ze - aby odchwaszczanie bylo ekonomicznie oplacalne — zniszczenie chwastów powinno byc bardzo zblizone do 100%. Zachowanie w uprawie chwastów w ilosci okolo 10% jest wystarczajace, aby ze wzgledu na ich zawartosc, spowodowac znaczne straty w zbiorach.Przyklad IU. Badania dotyczace prób po wzejsciu roslin prowadzono w terenie otwartym na dzialkach o powierzchni 30 m2, przy czym w kazdej próbie stosowano próby kontrolne prowadzone wcaha porównawczym.Do prób z pszenica uzyto odmiane „Capitote". Badana substancje czynna w postaci zwllzalnego proszku o zawartosci 60% substancji czynnej stosowano do zboza juz po wzejsciu, na poczatku krzewienia sie i po Uplywie 45 dni przystepowano do oceny wyników.W powyzszych warunkach, przy dawce 4 kg/ha, stwierdzono calkowity brak fitotoksycznego dzialania na pszenice mieszaniny 60 :50 I.P.U i soli dinolerbu z monometyloamina, natomiast przy takiej samej dawca samego LP.U. ulegalo zniszczeniu. Ponadto stwierdzono doskonale wyniszczenie wystepujacych chwastów, mianowicie owsa gluchego, zycicy trwalej, lopuchy i rumianku.Z drugiej strony, w tych samych warunkach calkowite zniszczenie zycicy sztywnej (Loltum rigidum) i zycicy wielokwiatowej (Lolium multiflorum) bylo zapewnione przy uzyciu tej samej mieszaniny 50:50 w dawce poczawszy od 3 kg/ha, to jest stosujac 1,5 kg/ha LP.U., podczas gdy taki sam efekt mozna bylo uzyskac z samym LP.U. uzytym w ilosci co najmniej 1,8 kg/ha, przy czym dawka samego dionoterbu w ilosci 1f5 kg/ha nie wykazuje aktywnosci przeciw tym chwastom.Równiez owies gluchy (Avena fatua, Avena ludoviciana) zostal calkowicie zniszczony przez LP.U. uzyty W dawce 1,8 kg/ha w mieszaninie z dinoterbem w proporcji 50 : 50, podczas gdy dla uzyskania takiego samego wyniku przy uzyciu samego LP.U. trzeba bylo go stosowac w ilosci 2,4 kg/ha, a sam dinoterbe w dawca 1,8 kg/ha nie wykazywal aktywnosci.Podobne wyniki otrzymano z mieszaninami LP.U i dinoterbu uzytymi w proporcji 50 :50, zawierajacymi dinoterbe w postaci fenolowej lub soli z potasem albodwuetanoloamina. ' Powyzsze próby wykazaly, ze dodatek dinoterbu do LP.U. prawie calkowicie usuwa fitotoksycznosc LP.U. wystepujacego w tej mieszance uzytej w uprawie pszenicy, a z drugiej strony mieszanina tych zwiazków ma dzialanie synergiczne aktywnosci przeciwko bardzo waznnym chwastom trawiastym i wykazuje doskonala niszczace dzialanie na roslinydwuliscienne. '•:¦¦ ' «« X Mieszaniny wedlug wynalazku sa wiec szczególnie odpowiednie do skutecznego, selektywnego odchwasz- czania zbóz, zwlaszcza pszenicy i jeczmienia, w zastosowaniu po wzejsciu upraw.Mieszaniny te charakteryzuja sie szerokim zakresem aktywnosci, jak równiez szybkim I dostatecznie trwalym dzialaniem, nie dopuszczajacym do rozrastania sie opóznionych chwastów.Proporcja powyzszych dwóch skladników mieszaniny moze zmieniac sie w odpowiednich granicach, przy czym debre wyniki uzyskuje sie z mieszaninami zawierajacymi 0,5-3 czesci dinoterbu na 1 czesc LP.U.Jak wyzej podano, dinoterbe moze byc stosowany równiez w postaci jego pochodnych. Przez pochodna nalezy rozumiec rózne postacie, w jakich zwiazek ten jest wytwarzany, to jest postac fenolowa lub jego soli z alkaliami, amoniakiem, amina alifatyczna, np. monometyloamina, lub z alkanoloamina.Stosowane dawki moga wahac sie w szerokim zakresie, w zaleznosci od aktywnosci uzytego srodka,, rodzaju usuwanych chwastów, stadium rozwoju uprawy i chwastów, jak równiez rodzaju gleby i warunków klimatycz¬ nych. 80, 70 90 20 30 .. 30 0 0 0 85 60 50 100 100 98 100 95 984 00205 Na ogól dawki substancji czynnej moga wynosic 0,5—10 kg/ha.W praktyce rzadziej sa stosowane same mieszaniny substancji aktywnych wedlug wynalazku, najczesciej stanowia one czesc srodka chwastobójczego, którym jest mieszanina substancji czynnych, nosnika i/lub srodka powierzchniowo czynnego.Okreslenie „nosnik" oznacza skladnik organiczny lub nieorganiczny pochodzenia naturalnego lub synte¬ tycznego, z którym substancja czynna jest polaczona, tworzac jednorodna mieszanine w celu ulatwienia w zastosowaniu jej do roslin, nasion lub gleby, a takze ulatwienia w manipulacjach przygotowawczych.Nosnik moze wystepowac w postaci stalej, jak np. ily, krzemiany, naturalne lub syntetyczne, zywice, popioly, nawozy stale itd., lub w postaci cieklej, jak np. woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, chlorowane weglowodory, gazy skroplone.Jako srodek powierzchniowo czynny moze byc stosowany srodek emulgujacy, dyspergujacy lub zwilzajacy, o charakterze jonowym lub niejonowym, taki jak sole kwasu poliakrylowego, kwasu lignosulfonowego, produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami alifatycznymi, kwasy tluszczowe lub aminy kwasów tluszczowych.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze byc wytwarzany w postaci proszków zwilzalnych , proszków do opylania, granulek, roztworów, koncentratów emulsyjnych emulsji oraz koncentratów w postaci zawiesiny.Proszki zwilzalne sa wytwarzane zazwyczaj o zawartosci 20—95% wagowych substancji czynnej i zwykle zawieraja wiecej niz 1 nosnik, 0—5% wagowych srodka zwilzajacego, 3—10% wagowych stabilizatora i/lub innych dodatków, takich jak srodki ulatwiajace przenikanie do gleby, adhezje, srodki przeciwzbrylajace, barwniki itd.Jako przyklad srodka chwastobójczego wedlug wynalazku, w postaci proszku zwilzalnego, moze podac srodek o skladzie nastepujacym: substancja czynna 60% lignosulfonian wapnia (stabilizator) 5% anionowy srodek zwilzajacy 1% krzemionka przeciwzwilzajaca 5% kaolin (wypelniacz) 29% Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowac przez rozcienczenie woda proszków zwilzalnych lub koncentratów emulsyjnych. Emulsje te moga byc typu wody woleju lub oleju w wodzie i,moga miec gesta konsystencje, podobna do „majonezu".Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga zawierac takze inne skladniki, np. koloidalne srodki ochronne, srodki wiazace, zageszczajace, fiksotropowe i utrwalajace, jak równiez inne znane substancje czynne o wlasciwosciach szkodnikobójczych, zwlaszcza chwastobójczych, takie jak znane pod nazwa „Mdcoprop", „Dichlorprop", f,loxynil", „Bronwcynil". PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine N-4-izopropylofenylo-N'-N'-dwumetylomocznlka 12,4-dwunitro-6- 11 l-rzed.-buty lofenolu lub jednej z jego pochodnych w stosunku 1 -: 0,5-3 czesci wagowych.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna 2,4-dwunitro-6-lll-rzed.-butylofe- nolu zawiera sól z metalem.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako sól z metalem zawiera sól z metalem alkalicznym.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako pochodna 2,4-dwunitro-6-l Il-rzed.-buty lofe¬ nolu zawiera sól z amina.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako sól z amina zawiera sól z alkanoloamlna.
  6. 6. Srodek wedlug zastrz. 4, z n a m i e n n y tym, ze jako sól z amina zawiera sól z monometyloamina.90 205 3 O CH 3 CK PL
PL1974168526A 1973-02-02 1974-02-01 PL90205B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7304389A FR2215898B1 (pl) 1973-02-02 1973-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90205B1 true PL90205B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=9114506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974168526A PL90205B1 (pl) 1973-02-02 1974-02-01

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3933471A (pl)
JP (1) JPS5218772B2 (pl)
AT (1) AT329921B (pl)
BE (1) BE810524A (pl)
BG (1) BG21176A3 (pl)
BR (1) BR7400756D0 (pl)
CA (1) CA1015974A (pl)
CH (1) CH589405A5 (pl)
CS (1) CS166152B2 (pl)
DD (1) DD113300A5 (pl)
DE (1) DE2404659C2 (pl)
DK (1) DK141081B (pl)
EG (1) EG11200A (pl)
FR (1) FR2215898B1 (pl)
GB (1) GB1429102A (pl)
HU (1) HU171942B (pl)
IE (1) IE38813B1 (pl)
IL (1) IL44126A (pl)
IT (1) IT1049213B (pl)
NL (1) NL163946C (pl)
OA (1) OA04595A (pl)
PL (1) PL90205B1 (pl)
RO (1) RO67791A (pl)
SE (2) SE398701B (pl)
SU (1) SU500738A3 (pl)
ZA (1) ZA74677B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3222622A1 (de) * 1982-06-11 1983-12-15 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2655447A (en) * 1952-02-14 1953-10-13 Du Pont Composition and method
FR1475686A (fr) * 1965-11-30 1967-04-07 Pechiney Progil Sa Procédé de desherbage sélectif des céréales
FR1581617A (pl) * 1968-06-24 1969-09-19
US3649241A (en) * 1969-07-22 1972-03-14 Du Pont 1-(p-cumyl)-3,3-dimethylureas as selective herbicide
IL36220A0 (en) * 1970-02-27 1971-04-28 Ciba Geigy Ag Use of a phenylurea for combating weeds in wheat,oats,rye,barley,rice and cotton
FR2104706B1 (pl) * 1970-08-06 1974-03-22 Pepro
DE2039041C2 (pl) * 1970-08-06 1991-08-01 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt, De

Also Published As

Publication number Publication date
CH589405A5 (pl) 1977-07-15
FR2215898B1 (pl) 1977-04-22
AT329921B (de) 1976-06-10
SE7701906L (sv) 1977-02-21
DE2404659C2 (de) 1983-02-17
IL44126A (en) 1977-07-31
DD113300A5 (pl) 1975-06-05
BR7400756D0 (pt) 1974-09-10
OA04595A (fr) 1980-06-30
BG21176A3 (bg) 1976-03-20
SU500738A3 (ru) 1976-01-25
FR2215898A1 (pl) 1974-08-30
CS166152B2 (pl) 1976-01-29
CA1015974A (en) 1977-08-23
GB1429102A (en) 1976-03-24
DK141081C (pl) 1980-06-23
NL163946B (nl) 1980-06-16
HU171942B (hu) 1978-04-28
NL163946C (nl) 1980-11-17
BE810524A (fr) 1974-05-29
IT1049213B (it) 1981-01-20
RO67791A (ro) 1980-10-30
SE398701B (sv) 1978-01-16
JPS5218772B2 (pl) 1977-05-24
ATA82574A (de) 1975-08-15
IE38813B1 (en) 1978-06-07
IE38813L (en) 1974-08-02
DE2404659A1 (de) 1974-08-29
AU6490374A (en) 1975-07-31
IL44126A0 (en) 1974-05-16
NL7401420A (pl) 1974-08-06
US3933471A (en) 1976-01-20
ZA74677B (en) 1975-09-24
JPS49102838A (pl) 1974-09-28
DK141081B (da) 1980-01-14
EG11200A (en) 1977-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4692181A (en) Herbicidal compositions
CZ332797A3 (cs) Formulace glyfosátu obsahující etheraminové povrchově aktivní látky
PL183859B1 (pl) Synergiczny środek chwastobójczy, sposób zwalczania kiełkowania i wzrostu niepożądanej roślinności oraz sposób selektywnego zwalczania wzrostu lub kiełkowania niepożądanych roślin
US4609394A (en) Phenyl benzothiadiazole ether herbicides
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
PL91882B1 (en) Synergistic herbicidal mixture[us3888655a]
PL90205B1 (pl)
IE903590A1 (en) Herbicidal compositions
US3819609A (en) Fungicidal-2-alkoxy-5-halogeno-benzene diazonium cyanides
PL124733B1 (en) Fungicide
GB2095114A (en) Antifungal compositions based on phosphorous acid derivatives, and their application to the protection of plants
US3862832A (en) Herbicidal mixture of thioalkyl carbamates and 1-phenyl-4-amino-5-halopyridazone-(6) or salts thereof
PL87096B1 (pl)
JPS6126523B2 (pl)
CA1207547A (en) Synergistic herbicidal combination
IE55722B1 (en) Herbicidal method and compositions based on fluoroxypyr and ethofumesate
US4345076A (en) Certain herbicidal N-(para-(6-chloro-3-pyridazinyloxy)phenyl)trifluoromethanesulfonamides
US4042628A (en) 2,6-Dinitro-4-trifluoromethylanilines
CA1188534A (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
CN107751226B (zh) 一种含哒草特和氟噻草胺的除草剂组合物
EP0149268A2 (en) Herbicidal composition and method of combating plant growth
KR20010023225A (ko) 상승 효과를 나타내는 제초제 혼합물
PL89166B1 (en) Uracil and carbamate herbicide mixtures[US3933466A]
JPH0439443B2 (pl)
CA1192054A (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth