PL8984B1 - Sposób otrzymywania /-amino-3-dwualkyloamino-2-propanoli. - Google Patents
Sposób otrzymywania /-amino-3-dwualkyloamino-2-propanoli. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8984B1 PL8984B1 PL8984A PL898427A PL8984B1 PL 8984 B1 PL8984 B1 PL 8984B1 PL 8984 A PL8984 A PL 8984A PL 898427 A PL898427 A PL 898427A PL 8984 B1 PL8984 B1 PL 8984B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amino
- propanols
- dialkylamino
- preparation
- phthalic acid
- Prior art date
Links
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid group Chemical group C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
Wykryto, ze mozna otrzymac nieznane dotychczas zwiazki o wzorze ogólnym: H2N.CH2.CH(OH).CH2.N / gdzie N posiada charakter trzeciorzedowy, dzialajac zasadami drugorzedowemi na 3- chlorowco 2 - oksypropyloftalimidy (patrz. Ber. 50. 820. 821 i 825) wzglednie na ich produkty zmydlenia, sole 3 - chlo- rowco - 2 - oksypropyloaminowe (Ber. 50 822) ewentualnie odszczepiajac reszte kwasu flalowego, osadzajac nowe zasady alkaljami i oczyszczajac zapomoca desty¬ lacji. Nowe te zwiazki zasluguja na uwage, poniewaz obnizaja zawartosc cukru we krwi i sluza do wyrobu z nich lekarstwa.Przyklad 1. 80 g 3-chloro - 2 - oksy- propyloftalimidu ogrzewa sie w ciagu kil¬ ku godzin do temperatury wrzenia pod chlodnica zwrotna wraz z 50 g dwuetyloa- miny w 200 cm3 alkoholu. Po oddestylowa¬ niu alkoholu pozostalosc gotuje sie w ciagu okolo 3 godzin z 20 % -ym kwasem solnym i odsacza po ostudzeniu wydzielony kwas ftalowy, przesacz steza i,dodajac mocnego lugu potasowego, wydziela a-amino-P-o- ksy Y-dwuetyloaminopropan. Po oddziele¬ niu od warstwy wodnej otrzymuje sie za¬ pomoca destylacji w prózni olej bezbarwny o slabym zapachu zasadowym; chlorowo¬ dorek jego wrzacy w temperaturze 114— 115 pod cisnieniem 20 mm jest bardzo hi- groskopijny.Przyklad 2. 29 g chlorowodorku 3 - chloro - 2 - oksypropyloaminowego ogrze-wa sie do wrzenia w ciagu kilku godzin wraz z 34 g dwuetyloaminy i 100 om3 alko¬ holu. Po oddestylowaniu alkoholu zadaje sie mocnym lugiem potasowym, ogrzewa przez pewien czas w celu odpedzenia dwu¬ etyloaminy, oddziela olej i destyluje w prózni; otrzymuje sie 3 - dwuetylo - 2-o- ksypropyloaminy o wlasnosciach poda¬ nych w przykladzie 1. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania J-amino-3-dwu- alkyloamiino-2-jpropanoli o wzorze ogól¬ nym:
2. H*N. CH2. CH (OH) . CH2. N (^ w którym N posiada charakter trzeciorze¬ dowy, znamienny tern, ze 3 - chlorowco-2- oksypropyloftalimid poddaje sie reakcji z zasadami drugorzedowemi i odszczepia re¬ szte kwasu ftalowego, lub po uprzedniem odiszczepieniu reszty kwasu ftalowego
3. - chlorowco-2-oksypropyloamine poddaje sie reakcji z zasada drugorzedowa. I, G, Farbenindus trie Aktiengesellschaft Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8984B1 true PL8984B1 (pl) | 1928-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8984B1 (pl) | Sposób otrzymywania /-amino-3-dwualkyloamino-2-propanoli. | |
| US2067960A (en) | Ethers of dihydric phenols | |
| US2513747A (en) | Cyclic amino-acetals | |
| US2485600A (en) | Derivatives of safrol and isosafrol | |
| US2199995A (en) | Preparation of vitamin compositions | |
| US1649672A (en) | N-butyl resorcinol | |
| SU43852A1 (ru) | Способ получению ванилина и i-ванилина | |
| DE615578C (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Oxycarbazol-3, 6, 8-trisulfonsaeure | |
| SU61628A1 (ru) | Способ выделени бета-нафтохинолина | |
| US2449908A (en) | Preparation op j-amino-x-methyi | |
| SU12141A1 (ru) | Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
| PL18961B1 (pl) | Sposób wytwarzania organicznych zwiazków bizmutu. | |
| SU14932A1 (ru) | Способ получени хлорзамещенных 4.4-диокси-5.5-бисациламино-1.1-арсенобензолов | |
| US1624546A (en) | Chr-ch | |
| SU50629A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-8-нитрохинолина | |
| DE663998C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Phenolverbindungen | |
| CH124869A (de) | Verfahren zur Darstellung von Isopropylpropargylbarbitursäure. | |
| US2366334A (en) | Preparation of powdered soap | |
| PL4337B1 (pl) | Sposób otrzymywania eterów alkylowych fenolów wieloatomowych. | |
| US1801068A (en) | Manufacture of the isomeric monoethyl ethers of protocatechuic aldehyde | |
| US637209A (en) | Process of making ionon. | |
| PL15767B1 (pl) | Sposób wytwarzania aminoaldehydow. | |
| Gardner et al. | Studies in the cholesterol content of human plasma: The non-sterol unsaponifiable matter of human plasma | |
| GB253897A (en) | Improvements in and relating to the neutralisation of oils and fats | |
| GB251290A (en) | Improvements in or relating to the hydrolysis or saponification of glycerides or other organic esters |