SU14932A1 - Способ получени хлорзамещенных 4.4-диокси-5.5-бисациламино-1.1-арсенобензолов - Google Patents

Description

Выло найдено, что представл етс  возкожныы получить новые хлорзанещепные acyl- NHгде X соответствует симметрв чно расположенные Н, галоиды и т. п., если на сОответственные хлорзамещ нные арсеновые кислоты действовать восстановител ми, которые обычно примен ютс  дл  получени  арсеносоединений. / Новые арсеносоединени  от.шчаютс .большим постр нством в отношении воздуха, благодар  чему становитс  возможным их нвготовление, изолирование, очистку и т. д. вести в открытых сосудах, при доступе воздуха, без химического изменени  и без повышени  степени  довитости. Соединени  эти обладают известными лечебными свойствами и могут быть рекоме дуемы как дл  приема внутрь в порош таблетХ 4.4-диокси-5.5 - дйсациламкно-1.1- арсенобензолы с веро тной общей формулой X-/ -ЖЕ-acyl ./ . As ках, так и против сифилитических заболеваний . В отношении лечебных свойств особенно ценны 4.4- диoкcибиcaдцлaминo-apceнoбензолы , которые имеют по одному атому хлора на каждом из двух бензольных  де. Пример 1. 50 частей 3-хлор-4-окси-5-ацетаминобепзол-1-арсиновой кислоты , получаемой согласно герм. пат. № 441004, тонко растирают с 55,0 част ми етилового спирта и при охла ждении смешива:ют, приблизительпо , с 150 част ми сол ной кислоты (d г 1,185) при температуре до 15°С. Полученный слегка мутный раствор фильтруют н при температуре, приблизительно, в 16-П°С с одповременным добавлением

-2 частей иодиетоБОдородной кислоты (d - 1,7) смешивают с раствором, изготовленный по рецепту: 100 часте фосфорйоватистонатриевой соли раствор ют в 50 кип щей воды  , по охлаждении, смешивают с 500 част ми метилового спирта и приблизительно с 230 част ми сол ной кислоты /(d-1,186) с последун)ш;им отфильтрованием смеси 15°С от выделившейс  , поваренной соли. При смешении полученрых компонентов, благодар  самонагреванию , температура обш;ей смеси подымаетс , приблизительно, до 240°С, при чем новое арсеносоединение постепенно осаждаетс  В виде желтого порошка. Спуст , приблизительно , Vz часа, осадок отсасывают на открытомфильтре и промывают с метило , вым спиртом и эфиром. Полученный такрм образом 4.4,-диокси-:-3.3 -дихлор - 5.5 - .диацетамино-арсенобензол в сухом виде представл ют собою желтый порошок, нерастворимый в воде, трудно растворимый в спирту и легко растворимый в разбавленных растворах едких щелочей, не способен к .диазотированию и нри подкислении щелочл:ых растворов осаждаетс  без изменени .

Я.ример 2. Если в опнсанаом примере 1 исходить из изомерного 2-хлор-4-окси-5-ацетаминобензол-;1-арсиновой кислоты , то получаетс  соответственный 2.2 - дихлор -4.4:-диокси -г 5.5-диацетамино-арсенобензол со сходственными же свойствами , но более растворимый в спирте.

Вышепрйведеиные количественный соотношени  могут .видоизмен тьс  в широких пределах; фосфорноватистонатрцева  соль может быть заменена другим соответствующим восстановителем вместо ацетилосоединенз  мргут быть применены иные адет лпронаводные подлежаш;их арсиж вых кислот, а также изомеры, гомологи и продукты восстановлени  исходных веществ, прнведен .ных в вышеуказанных примерах.

.ь

Предмет патент а.

Способ получени  хлорзамещенных 4.4- диокси - 5.5-бисациламино-1.1-а.сенобевзолов , отличающийс  тем, что на ,соответственные хлорзамёщенные арсинокислоть действуют jвoccтaнoвитeл ми, обычно . нримен емыми дл  получени  арсеносоедннений .