PL8981B1 - Sposób wydzielania soli alkalicznych, soli ziem alkalicznych, soli magnezowych wystepujacych w polaczeniu lub zmieszanych z innemi substancjami. - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wydziela¬ nia soli alkalicznych, soli ziem alkalicz¬ nych, soli magnezowych i innych, wyste¬ pujacych w polaczeniu lub zmieszanych z innemi substancjami, przy stosowaniu me¬ tod chemiazno-technologicznych. Jak wia¬ domo, wydzielanie tych soli ma wazne znaczenie dla wielu galezi przemyslu che¬ micznego, zwlaszcza przy otrzymywaniu cukru. Dotychczas nie potrafiono otrzymac z trzciny cukrowej lub z buraka cukrowe¬ go calej zawartosci cukru znajdujacego sie w tych produktach, a to glównie z tego powodu, ze produkty te zawieraja równiez sole alkaliczne, które, przy dotychczas znanych sposobach, przeciwdzialaja krysta¬ lizacji cukru. Liczne próby, celem uzyska¬ nia calej zawartosci cukru, prowadzono w tym kierunku, aby zapomoca alkoholu, lub przez tworzenie cukrzanów, uczynic sacharoze nierozpuszczalna, Nie otrzyma¬ no jednak zadawalajacych wyników.Wynalazek niniejszy polega na tern, ze sole i substancje, tworzace z solami temi polaczenia lub mieszaniny, wydziela sie oddzielnie w chemicznym procesie kraze¬ nia, a ciala uzyte do wydzielania jako od¬ czynniki regeneruje sie podczas przebie¬ gu tego procesu i ponownie wprowadza do procesu krazenia. Wydzielanie soli osiaga sie w ten sposób, ze straca sie je w posta¬ ci pojedynczych, podwójnych, zlozonych lub zespolonych zelazocyjankóiw. Straca¬ nie odbywa sie celowo w cieczach orga¬ nicznych, np, w alkoholu metylowym, ety¬ lowym, propylowym lub innych alkoho-lach o rozmailem stezeniu. Wydzielanie soli w sposób wejdlug wynalazku umozli¬ wia -zatem uzyskanie- calej zawartosci cukru.Stracanie soli prowadzic mozna w che¬ micznym procesie krazenia przy nastepu¬ jacych chemicznych wymianach. 1. Fe(CN)6K± (zelazocyjanek potaso¬ wy) + CaCl2 (chlorek wapniowy) + + C2H5OH (alkohol etylowy) = Fe(CN)c CaK2 (zelazocyjanek potasowo-wapnio^ wy) + 2KCI (chlorek potasowy) + C2Hr OH (alkohol etylowy). Zamiast chlorku wapniowego uzyc mozna jakiejkolwiek in¬ nej soli wapniowej. Alkohol etylowy za¬ stapic mozna alkoholem metylowym, pro¬ pylowym lub podobnym lub tez jakakol¬ wiek inna ciecza organiczna. 2. FefCN)QNa4: (zelazocyjanek sodo¬ wy) + 2KCI (chlorek potasowy) + CaCl2 (chlorek wapniowy) + C2H5OH (alkohol etylowy) = Fe (CN)Q Ca K2 (zelazocyja- nek potasowo-wapniowy + 4 Na Cl (chlo¬ rek sodowy) + C2 H5 OH (alkohol etylo¬ wy). Tutaj równiez, jak przy pierwszej reakcji, mozna zastapic chlorek potasowy jakakolwiek rozpuszczalna sola potasowa lub amonowa, jak równiez chlorek wapnio¬ wy i alkohol etylowy mozna zastapic w sposób wyzej podany. 3. Fe (CN)6 Ca2 (zelazocyjanek wap¬ niowy) — 2 K Cl (chlorek potasowy) — C2 H5 OH (alkohol etylowy) = Fe (CN)6 Ca K2 (zelazocyjanek potasowo-wapnio- wy) + Ca Cl2 (chlorek wapniowy) + C2 H5OH (alkohol etylowy).Zamiast cyjanku potasowego mozna tez uzyc cyjanku barowego albo strontowego.Zamiast chlorku potasowego mozna uzyc jakiejkolwiek rozpuszczalnej soli potaso¬ wej, amonowej, magnezowej lub innej. Al¬ kohol etylowy zastapic mozna, jak w po¬ przednich reakcjach, inna dowolna ciecza organiczna. Przy wszystkich trzech reak¬ cjach mozna zamiast soli potasowej, uzyc soli barowej, strontowej lub magnezowej i podobnej, jak wogóle przy tworzeniu ze- lazocyjajnków, w których budowie wspól¬ dzialaja jony metali alkalicznych, ziem al¬ kalicznych i magnezowców. Do wykonania sposobu zastosowac mozna rozmaite urza¬ dzenia. Rysunek przedstawia schematycz¬ nie jedno z urzadzen wedlug wynalazku, w mysl którego przebieg chemicznego pro¬ cesu krazenia sklada sie z trzech róznych faz, mianowicie: z wytracania soli i sa¬ czenia ich, z wydzielania cukru i w danym razie otrzymywania zpowrotem alkoholu lub innych cieczy organicznych, oraz z wy¬ dzielania i otrzymywania soli alkalicznych, i regeneracji odczynników.W pierwszej fazie procesu zbiornik Ct zawierajacy melase w (odpowiedniej po¬ staci, zaopatrzony w urzadzenie do mie¬ szania, potrzebne do przeprowadzenia reakcji, laczy sie ze zbiornikiem A i B.W zbiorniku A znajduje sie potrzebna do reakcji ciecz organiczna, np. alkohol. Zbior¬ nik B zawiera roztwór odczynnika, np. ze¬ lazocyjanek Fe (CN)Q M2 lub zelazocyja¬ nek wapniowy.Po nastapjieniiu chemicznej przemiany w zbiorniku C dostaje sie ciecz przez filtr D lub inne podobne urzadzenie do zbior¬ nika E. Zawartosc soli alkalicznych w cie¬ czy jest teraz silnie zmniejszona. Ciecz znajdujaca sie w zbiorniku E zawiera roz¬ twór sacharozy, zawartej w melasie, jak równiez alkohol lub ciecze organiczne, w razie zastosowania ich do reakcji.W drugiej fazie procesu krazenia od¬ parowuje sie ciecz w zbiorniku E i pro¬ wadzi do kondensatora, gdzie alkohol i in¬ ne organiczne ciecze otrzymuje sie zpo- wrotem i skad zostaja one ponownie do¬ prowadzone do zbiornika A. Ciecz pozo¬ stala przy poprzednim procesie, doprowa¬ dza sie do zbiornika O. W tym zbiorniku poddaje sie ciecz, np. przy otrzymywaniu cukru, w celu krystalizacji zawartej w niej sacharozy, zwyklemu procesowi che¬ micznemu. Mozna równiez odzyskiwac w — 2 —zbiorniku tym i inne zawarte w cieczy skladniki.W razie niestosowania cieczy organicz¬ nej, jak alkohol lub podobnej traktuje sie ciecz, zawarta w zbiorniku E, so¬ lami zelaza, wodorotlenkiem wapniowym i podobnemi zwiazkami w celu /wydziele¬ nia ewentualnego nadmiaru odczynników.W trzeciej fazie przeprowadza sie w odpowiedni sposób osad otrzymany w pierwszej fazie do zbiornika F. Przy uzy¬ ciu, jak to wspomniano wyzej, zelazocy- janku wapniowego, osad przedstawia kon¬ glomerat, zawierajacy miedzy innemi produkty stechiometryczne o wzorze Fe (NC)Q Ca x2 fjt-potas, amon i temu podob¬ ne), który traktuje sie w zbiorniku F sola zelazowo-miedziowa lub podobna i ima¬ la iloscia kwasu chlorowodorowego, siar¬ kowego lub podobnego. Soli i kwasu do¬ starcza zbiornik G. Ze zbiornika F do¬ staje sie ciecz, zawierajaca rozpuszczone sole alkaliczne pochodzace z melasy, przez filtr H lub podobne urzadzenie do zbiornika /, w którym zostaja rozmaite so¬ le w odpowiedni sposób wydzielone z cie¬ czy. Osad, otrzymany w zbiorniku F, za¬ wierajacy najwieksza czesc uzytego zela- zocyjanku, zostaje doprowadzony do zbior¬ nika J i traktowany w nim wodorotlen¬ kiem ziem alkalicznych np, kapiela wa¬ pienna, skladajaca sie z wodorotlenku wapniowego, wskutek czego zelazocyjanek wapniowy przechodzi do roztworu. Wodo¬ rotlenku dostarcza zbiornik K. Sól, stoso¬ wana w zbiorniku G, wydziela sie zapo- moca kwasu w zbiorniku M, przez który przeprowadza sie osad, uzyskany w zbior¬ niku J. Zbiornik P zawiera kwas. Ciecz, pochodzaca ze zbiornika J, roztwór zela- zocyjanku potasowego i mala ilosc nad¬ miaru wodorotlenku wapniowego, dostaje sie nastepnie przez filtr L lub podobne u- rzadzenie do zbiornika N. Wodorotlenek mozna zobojetnic lub wydzielic zapomoca strumienia kwasu siarkowego lub podob¬ nego, podczas gdy zelazocyjanek mozna krystalizowac lub w razie potrzeby zpo- wrotem doprowadzic do zbiornika B.Proces krazenia wedlug wynalazku zna¬ lezc moze z malemi zmianami zastosowa¬ nie takze przy dowolnych innych meto¬ dach chemicznych.Przy otrzymywaniu cukru mozna rów¬ niez wydzielac sole zapomoca rozdziela¬ czy, a usuwanie ich przeprowadzic w zwykly sposób, jednakze ciala, zawieraja¬ ce zelazocyjanek, traktowac trzeba w spo¬ sób powyzej wymieniony. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wydzielana soli alkalicz¬ nych, soli ziem alkalicznych, soli magne¬ zowych i innych, wystepujacych w pola¬ czeniu lub zmieszanych z innemi substan¬ cjami podczas procesów chemicznych, np. przy otrzymywaniu cukru, znamienny tern, ze sole i substancje z niemi polaczone lub zmieszane zostaja w chemicznym proce¬ sie krazenia oddzielnie wydzielone i otrzy¬ mane, a ciala, uzyte podczas tegoi proce¬ su jako Oidczynniki, zostaja regenerowane i zpowrotem wprowadzone do procesu kra¬ zenia.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze sole zostaja wydzielone, stra¬ cone w postaci pojedynczych, podwójnych, zlozonych lub zespolonych zelazocyJan¬ ków, i stracanie to odbywa sie celowo w cieczach! organicznych (alkoholu metylo¬ wym, etylowym, propylowym lub innych) o roznem stezeniu.

3. Odmiana sposobu wedlug^ zastrz. 1 i 2, znamienna tern, ze sole zostaja stra¬ cone i wydzielone w postaci pojedynczych, podwójnych, zlozonych lub zwiazanych ze- lazocyjanków przy nastepujacej chemicz¬ nej wymianie: Fe (CN)Q K^ (zelazocyja¬ nek potasowy) + Ca Cl2 (chlorek wap¬ niowy) + C2H5OH (alkohol etylowy) = Fe (CN)Q Ca K2 (zelazocyjanek potaso- — 3 —wo-wapniowy) + 2K Cl (chlorek potaso¬ wy) + C2H5OH (alkohol etylowy). 4. , Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tern, ze sole zostaja wydzie¬ lone, stracone w postaci pojedynczych, podwójnych, zlozonych lub zwiazanych ze¬ lazocyjanków przy nastepujacej wymianie chemicznej: Fe (CN)6 Na4 (zelazocyJa¬ nek sodowy + 2KCI (chlorek potasowy) + Ca Cl2 (chlorek wapniowy) + C2H5OH (alkohol etylowy) = Fe (CN)Q Ca K2 (ze¬ lazocyjanek potasowo-wapniowy) + 4 Na CI (chlorek sodowy) + C2H5OH (alkohol etylowy). 5. / Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tern, ze sole zostaja wy¬ dzielone, stracone w postaci pojedynczych, podwójnych, zlozonych lub zwiazanych zelazocyjanków pr^y nastepujacej che¬ micznej wymianie: Fe (CN)6 Ca2 zelazo- cyjanek wapniowy) + 2KCI (chlorek po¬ tasowy) + C2H5OH (alkohol etylowy) = Fe (CN)Q Ca K2 (zelazocyjanek potaso¬ wo-wapniowy) + Ca Cl2 (chlorek wap¬ niowy) + C2H5OH (alkohol etylowy). 6. Sposób wedlug zastrz, 3—5, zna¬ mienny tern, ze wiekszosc tych wymian chemicznych stosowana byc moze jedno¬ czesnie lub w polaczeniu z inneml 7. Sposób wedlug zastrz, 1—2, zna¬ mienny tern, ze produkt, powstaly po osa¬ dzeniu sie zelazocyjanków, traktuje sie w razie niestosowania cieczy organicznych— solami zelaza, wodorotlenkiem wapniowym lub podobnemi zwiazkami w celu wydzie¬ lenia ewentualnego nadmiaru odczynni¬ ków. Teofilo Gaspar y ArnaL Zastepca: Dr. techn. A. Bolland, rzecznik patentowy,Do opisu patentowego Nr 8981. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL