PL88976B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88976B1 PL88976B1 PL1970138606A PL13860670A PL88976B1 PL 88976 B1 PL88976 B1 PL 88976B1 PL 1970138606 A PL1970138606 A PL 1970138606A PL 13860670 A PL13860670 A PL 13860670A PL 88976 B1 PL88976 B1 PL 88976B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- component
- diameter
- inert
- Prior art date
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 6
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 7
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 7
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 4
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 4
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 3
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 2
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 2
- ZMESHQOXZMOOQQ-UHFFFAOYSA-N 1-(naphthalen-1-ylmethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 ZMESHQOXZMOOQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- INBMQYRWBRXTJA-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)O.C(CCC)[Na] Chemical compound C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S(=O)(=O)O.C(CCC)[Na] INBMQYRWBRXTJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dinaphthalen-1-ylmethanedisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(C(C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)(S(=O)(=O)[O-])S([O-])(=O)=O)=CC=CC2=C1 PHHWLDOIMGFHOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecylbenzene;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 VVSMKOFFCAJOSC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M sodium;2-[methyl-[(z)-octadec-9-enoyl]amino]ethanesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CCS([O-])(=O)=O IZWPGJFSBABFGL-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- SRAWNDFHGTVUNZ-UHFFFAOYSA-M sodium;3,6-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(CCCC)=CC2=CC(CCCC)=CC=C21 SRAWNDFHGTVUNZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2/00—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
- B01J2/02—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops
- B01J2/04—Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops in a gaseous medium
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest równiez sposób wytwarza¬
nia mikrogranulatówdo ochrony roslin, polegajacy na tym,
ze pestycyda miele sie na mokro w mlynach kulowych ze
skladnikami obojetnymi, zwilzajacymi, dyspergujacymi
i adhezyjnymi oraz ewentualnie z koloidami ochronnymi
w lacznej ilosci 40-70% z 30-60% wody do rozdrobnienia
ziarna odpowiadajacego srednicy najwyzej 0,01 mm, zwla¬
szcza okolo 0,005 mm i uzyskane w ten sposób zawiesiny
lub pasty suszy sie rozpylowo przy uzyciu tarcz obracaja¬
cych sie z szybkoscia obwodowa 80-100 m/sek, korzystnie
poprzez dysze jednoskladnikowe z zastosowaniem cisnien
rozpylajacych 5-8 atn, lub poprzezdysze dwuskladnikowe
z zastosowaniem cisnien rozpylajacych 0,5-4 atn, korzyst-
nie 0,5-1,5 atn, przy temperaturze doplywaja
suszacego wynoszacej 300-140°C, korzystnie 2
i przy temperaturze gazu suszacego wylotowego
korzystnie 60-80°C i uzyskuje sie granulaty o
0,075-0,4 mm.
Zakres wielkosci ziarna czastek substancj"
w mikrogranulatach odpowiada srednicy 0,001-
korzystnie do 0,005 mm. Dzieki wynienionym
niewielkim srednicom granulek i mozliwej wsk
do uzyskania lepszej gestosci rozprowadzenia na
powierzchni mozna zwiekszyc stezenie substanc
w granulatach w zaleznosci od sposobu rozpro
i rodzaju zastosowania az do zawartosci wynos
jezeli nawet pozadanajest zawartosc 2-20%. Z d
strony przy tych samych stezeniach substancj
osiaga sie w porównaniu z dotychczasowymi gr
lepszy efekt rozprowadzenia, którywzmacnia sie
wo dzieki rozdrobnieniu i równomiernosci czaste
ncji czynnej wposzczególnychgranulatach. W po
ze znanymi pylami i zawiesinami do natrysku
wedlug wynalazku umozliwiaja dokladniejsze r
dzenie dzieki mniejszej sklonnosci do unosze
wiatr, przez co unika sie w sasiednich upraw
które moga wystepowac zwlaszcza przy stosowa
ków chwastobójczych. Poza tym mozliwe jest u
wane rozprowadzanie granulatów, jak to ma mie'
przy granulatach o grubszym ziarnie, na przy
uprawie ryzu pod woda. Nowe granulaty moz
rozsypywac razem z ziarnem przy zastosowani
rzedowego lub wstegowego.
88 97688976
Sposób wdlug wynalazku umozliwia granulowanie
wszystkich stalych substancji czynnych- pestycydów, na
przyklad preparatów chwastobójczych, owadobójczych
i grzybobójczych na równi ze stosowanymi w celu ich
chemicznej stabilizacji i utrzymania ich dzialania biologi¬
cznego substancjami obojetnymi, na przyklad ziemia
okrzemkowa, kwasami krzemowymi, kwarcem zawieraja¬
cym kaolinit, tlenkiem glinu, kreda, bentonitami, glinka,
solami nieorganicznymi, mlekiem z proszku lub skrobia.
Przez dodawanie srodków dyspergujacych i zwilzaja¬
cych na przyklad lignosulfonianu sodowego lub amonowe¬
go, dwunaftylometanodwusulfonianu sodowego, butylo-
naftalenosulfonianu sodowego, oleilometylotaurydu sodo¬
wego lub alkilofenylosulfonianu sodowego, produktów
kondensacji kwasów tluszczowych z bialkiem itp., osiaga
sie równomierne rozprowadzanie, zwilzanie i oddzielanie
czastek substancji czynnej. Wzaleznosci odrodzaju i dozo¬
wania srodków adhezyjnych, korzystnie lignosulfonianu
sodowego, poliocetanu winylu, kopolimerów octanu winy¬
lu i czesciowo zmydlonych polialkoholi winylowych lub
karboksymetylocelulozy o róznym stopniu polimeryzacji,
gum roslinnych, klejów roslinnych itp., mozna przyspie¬
szyc lub opóznic oddzielanie substancji czynnej.
Udzial substancji obojetnych wynosi korzystnie 10-
80%. Srodków zwilzajacych zawieraja mikrogranulaty
wedlug wynalazku 0-2%, srodków dyspergujacych 1-25%
i srodków przyczepnych 0,5-10%.
Granulatów o rozdrobnieniu wedlug wynalazku nie
mozna wytwarzac znanymi sposobami, a mianowicie przez
adhezje substancji czynnych na granulatach z substancja¬
mi obojetnymi lub przy uzyciu bebnów granulujacych, ani
przez zmielenie granulatów o grubszym uziarnieniu.
W sposobie wedlug wynalazku dalsza obróbka rrakro-
granulatów odbywa sie w wyzej podany sposób.
Przez zastosowanie opisanegopowyzej sposobu uzysku¬
je siegranulaty o bardzoduzym rozdrobnieniu z wydajnos¬
cia 80-90% przy wielkosciach ziarna odpowiadajacych
srednicy 0,075-0,4 mm. Oddzielanie odbywa sie w cyklo¬
nach. Najdrobniejsze ziarna to znaczy o srednicy ponizej
0,075 mm w ilosci 10-20% mozna oddzielac i znowu
kierowac do granulacji. Granulaty wedlug wynalazku sa
sypkie.
Przyklad I. Mikrogranulat pieciochloronitrobenzenu
zawierajacy 80% substancji czynnej.
a) Mieszanine skladajaca sie z 40 czesci wagowych pie¬
ciochloronitrobenzenu, 9 czesci lignosulfonianusodowego,
1 czesci wagowej czesciowo zmydlonego polioctanu winylu
i 50 czesci wagowych wody miele sie na mokro w mlynie
kulowym do uziarnienia 1-5 mikrona; powstajaca w ten
sposób paste lub zawiesine poddaje sie nastepnie poprzez
dysze jednoskladnikowa suszeniu rozpylowemu w wiezy
suszacej przy zastosowaniu cisnienia 7-8 atn, przy czym
temperatura powietrza doplywajacego wynosi 240°C,
a temperatura powietrza wylotowego 75°C. Uzyskuje sie
82-85% granulatu o wysokim stopniu rozdrobnienia
o srednicy ziarna 0,075-0,350 mm. Zawartosc substancji
czynnej wynosi 80%.
b) Do mikrogranulatu uzyskanego wedlug powyzszego
opisu dodaje sie 0,4 czesci wagowej kopolimeru octanu
winylu w celu zmniejszenia szybkosci oddzielania substa¬
ncji czynnej.
Przyklad II. Mikrogranulat pieciochloronitrobenzenu
zawierajacy 50% substancji czynnej. Paste lub zawiesine
uzyskana wedlug przykladu I miesza sie z dalsza Iloscia
zlozona z 1 czesci wagowej czesciowo zmydlonego polioc¬
tanu winylu lub z 1 czesciwagowej karboksymetylocelulo¬
zy wraz z 5 czesciami wagowymi lignosulfonianu sodowe¬
go, 24 czesciami wagowymi maczki kwarcowej zawierajac
cej kaolinit lub tlenku glinu i 5czesciami wagowymi wody,
po czym poddaje sie suszeniu rozpylowemu, jak opisano
powyzej. Uzyskuje sie mikrogranulat o srednicy 0,075-0,4
mm i o zawartosci 50% substancji czynnej.
Przyklad III. Mikrogranulat pieciochloronitrobenzenu
zawierajacy 10% substancji czynnej. Paste lub zawiesine
uzyskana wedlug przykladu I miesza sie z dalsza iloscia
zlozona z 5 czesci wagowych dwunaftylometanodwusulfo¬
nianu sodowego, 50 czesci wagowych lignosulfonianu so¬
dowego, 20 czesci wagowych siarczanu sodowego, 4 czesci
wagowych karboksymetylocelulozy, 271 czesci wagowych
bentonitu lub ziemi okrzemkowej i 280 czesci wagowych
wody; zawiesine te o zawartosci 55% substancji stalej
poddaje sie suszeniu rozpylowemu poprzez dysze dwu¬
skladnikowa przy cisnieniu powietrza rozpylajacego 0,5-
0,6 atn oraz przy temperaturze suchego powietrza doply-
wajacego 250°C i przytemperaturzepowietrza wylotowego
75°C. Uzyskuje sie 85% granulatu o rozdrobnieniu odpo¬
wiadajacym srednicy 0,075-0,4 mm. Zawartosc substancji
czynnej wynosi 10%.
Przyklad IV. Mikrogranulat Linuronu czyli 3-(3,4-
dwuchlorofenylo)-l-metoksy-l-metylomocznika zawie¬
rajacy 10% substancji czynnej. Analogicznie do przykladu
I wytwarza sie najpierw paste lub zawiesine z 40% Linuro¬
nu. Miesza sie ja nastepnie z 35 czesciami wagowymi
lignosulfonianu sodowego, 3,5 czesciami wagowymi czes-
ciowo zmydlonego polioctanu winylu, 311,5 czesciami wa¬
gowymi maczki kwarcowej zawierajacej kaolinit lub mie¬
szaniny 187 czesci wagowych ziemi okrzemkowej i 124,5
czesci wagowych nadfosforanu sodowego oraz 215 czescia¬
mi wagowymi wody.
Uzyskana w ten sposób zawiesine o zawartosci 60%
substancji stalych poddaje sie suszeniu rozpylowemu we¬
dlug przykladu 1. Wydajnosc mikrogranulatów o srednicy
0,075-0,35 mm wynosi 85%. Zawartosc substancji czynnej
wynosi 10%. Przez dodanie 0,1-1,5 czesci wagowej polioc-
40 tanu winylu w postaci dyspersji uzyskuje sie granulaty
0 malej szybkosci oddzielania substancji czynnej.
Przyklad V. Mikrogranulat Monolinuronu czyli N-(p-
chlorofenylo)-N-metoksy-N-metylomocznika o zawartos¬
ci 10% substancji czynnej. Postepuje sie analogicznie jak
45 w przykladzie IV, w warunkach okreslonych w przykladzie
1 przy czym stosuje sie Monolinuron Linuronu.
Przyklad VI. Mikrogranulat Monolinuronu czyli N-(p-
chlorofenylo)-N -metoksy-N-sulmetylomocznika o za¬
wartosci 20% substancji czynnej. Poddaje sie suszeniu
50 rozpryskowemu poprzez dysze jednoskladnikowa pod cis¬
nieniem 7-8 atn oraz przy temperaturze powietrza doply¬
wajacego260°Ci przy temperaturze powietrza wylotowego
70°C uzyskana przez zmielenie na mokro w mlynie kulo¬
wym skladników a paste lub zawiesine o nastepujacym
55 skladzie: 20 czesci wagowych Monolinuronu czyli N-(p-
chlorofenylo)-N -metoksy-N-metylomocznika, 10 czesci
wagowych czesciowo zmydlonego polioctanu winylu, 15
czesci wagowych lignosulfonionu sodowego, 20 czesci wa¬
gowych ziemi okrzemkowej, 35 czesci wagowychnadfosfo-
60 ranu sodowego, 70 czesci wagowych wody. Wydajnosc
granulatu o wysokim stopniu rozdrobnienia o srednicy
0,075-0,4 mm wynosi 87%; Zawartosc substancji czynnej
wynosi 20%.
Przyklad VII. Mikrogranulat Diuronu czyli N -3(3,4-
65 dwuch!orofenylo)-N,N-dwumetylomocznika zawierajacy
CZYT>LN!A
Urzeds
Ilf!2Lf
Hntewtn88976
% substancji czynnej. Postepuje sie analogicznie jak
w przykladzie IV, w warunkach okreslonych wprzykladzie
I, przy czym stosuje sie Diuron zamiast Linuronu.
Przyklad VIII. Mikrogranulat Endosulfonu o zawar¬
tosci 20% substancji czynnej czyli tlenku 6, 7, 8, 9, 10,
lO-heksachloro-1-5, 5A, 6,9,9A-heksahydro-6,9-metano-
2,4,5-benzo dwuoksatiepinonu-3.
Poddaje sie suszeniu rozpryskowemu poprzez dysze
dwuskladnikowa pod cisnieniem 0,7 atm przy temperatu¬
rze suchego powietrza doplywajacego 250°Cprzy tempera¬
turze powietrza wylotowego 70°C uzyskana przez zmiele¬
nie na mokro w mlynie kulowym skladników na paste lub
zawiesine o zawartosci 59% substancji stalych o nastepu¬
jacych skladzie: 20 czesci wagowych Endosulfanu, 15 czes¬
ci wagowych Lignosulfonianu sodowego, 2 czesci wagowe
dwubutylonaftylosulfonianu sodowego, 0,1 czesci wago¬
wej dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 0,5 czesci wa¬
gowej z czesciowo zmydlonego polioctanowinylu, 10 czesci
wagowych siarczanu sodowego, 52,4 czesci wagowych zie¬
mi okrzemkowej (pH = 7,5) i 70 czesci wagowych wody.
Wydajnosc granulatu o wysokim stopniu rozdrobnienia
o srednicy 0,075-0,35 mm wynosi 80%. Zawartosc substa¬
ncji czynnej wynosi 20%.
Przyklad IX. Mikrogranulat octanu trójfenylocyny
o zawartosci 20% substancji czynnej.
a) Poprzez dysze dwuskladnikowa poddaje sie suszeniu
rozpryskowemu analogicznie jak w przykladzie VIII, ale
przy temperaturze doplywajacego azotu 240°C i przy tem¬
peraturze azotu odlotowego 70°C, uzyskana przez zmiele¬
nie na mokro w mlynie kulowym skladników na paste lub
zawiesine o nastepujacym skladzie: 20 czesci wagowych
octanu trójfenylocyny, 15 czesci wagowych lignosulfonia¬
nu sodowego, 0,5 czesci wagowej dodecylobenzenosulfo¬
nianu sodowego, 21 czesci kredy, 10,5 czesci wagowych
kwarcu zawierajacego kaolin, 20 czesci wagowych nadfos-
foranu sodowego, 3 czesci wagowe czesciowo zmydlonego
polioctanu winylu, 10 czesci wagowych mleka w proszku
i 70 czesci wagowych wody. Wydajnosc granulatu o wyso¬
kim stopniu rozdrobnienia o srednicy 0,1-0,4 mm wynosi
82%.
b) Analogicznie do powyzszego opisu poddaje siesusze¬
niu rozpryskowemu otrzymana przez zmielenie na mokro
w mlynie kulowym paste lub zawiesine o nastepujacym
skladzie: 20 czesci wagowych chlorku trójfenylocyny, 20
czesci wagowych lignosulfonianu sodowego, 0,5 czesci
wagowej dodecylobenzenosulfonianu sodowego, 4 czesci
wagowych czesciowo zmydlonego polioctanu winylu lub
karboksymetylocelulozy, 25 czesci wagowych mleka
6
•w proszku, 15 czesci wagowych nadfosforanu sodowego/
,5 czesci wagowych kredy lub weglanu magnezu i 70
czesci wagowych wody. Wydajnosc granulatu o wysokim
stopniu rozdrobnienia o srednicy 0,1-0,4 mm wynosi 80%.
Zawartosc substancji czynnej wynosi 20%. •
Claims (5)
1. Mikrogranulaty do ochronyroslin, znamiennetym, ze zawieraja wzakresie wielkosci ziarengranulatówo sredni- 10 cy 0,075-0,4 mm jednorodnazawartosc substancji czynnej w postaci stalego pestycydu o wielkosci ziaren odpowiada¬ jaca srednicy 0,001-0,01 mm obok skladników obojetnych, zwilzajacych, dyspergujacych i adhezyjnych oraz ewentu¬ alnie koloidu ochronnego. 15
2. Mikrogranulaty do ochrony roslin wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze zawartosc stalej substancji czynnej - pestycydu wynosi 2-80%, a pozostalosc sklada sie z 10- 80% skladnika obojetnego, 0,2% skladnika zwilzajacego, 1-25% skladnika dyspergujacego i 0,5-10% skladnika 20 adhezyjnego.
3. Sposób wytwarzania mikrogranulatów do ochrony roslin, znamienny tym, ze pestycydy miele sie na mokro w mlynie kulowym ze skladnikami obojetnymi, zwilzaja¬ cymi, dyspergujacymi i adhezyjnymi oraz ewentualnie 25 z koloidami ochronnymi w lacznej ilosci 40-70% z 30-60% wody do rozdrobnienia ziarna odpowiadajacego srednicy najwyzej 0,01 mm, korzystnie okolo 0,005 mm i uzyskane w ten sposób zawiesiny lub pasty suszy sie rozpylowo przy uzyciu tarcz obracajacych sie z szybkoscia obwodowa 30 80-100 m/sek, korzystnie poprzez dysze jednoskladnikowe z zastosowaniem cisnien rozpylajacych 5-8 atn, lub po¬ przez dysze dwuskladnikowe zzastosowaniem cisnienroz¬ pylajacych 0,5-4 atn korzystnie 0,5-1,5 atn, przy tempera¬ turze doplywajacego gazu suszacego wynoszacej 300- 35 140°C, korzystnie 270-180°C przy temperaturze gazu su¬ szacego wylotowego 50-120QC, korzystnie 60-80°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze pestycy¬ dy miele sie najpierw tylko z czescia substancji obojetnych, srodków zwilzajacych i srodków dyspergujacych, srodków 40 przyczepnych, ewentualnie koloidów ochronnych i otrzy¬ mana paste lub zawiesine -miesza sie nastepnie z pozostala iloscia wymienionych substancji dodatkowych, przy czym nierozpuszczalne w wodzie substancje obojetne powinny miec rozdrobnienie przewaznie ponizej 10 mikronów. 45
5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze najdrob¬ niejsze frakcje granulatu o srednicy ziarna ponizej 0,075 mm ponownie zawraca sie do przeznaczonej do rozpylania i suszenia zawiesiny wodnej.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1905524A DE1905524B2 (de) | 1969-02-05 | 1969-02-05 | Verfahren zur Herstellung von Mikrogranulaten fur den Pflanzenschutz |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88976B1 true PL88976B1 (pl) | 1976-10-30 |
Family
ID=5724333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1970138606A PL88976B1 (pl) | 1969-02-05 | 1970-02-04 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5532681B1 (pl) |
| BR (1) | BR7016620D0 (pl) |
| CA (1) | CA921401A (pl) |
| CH (1) | CH537701A (pl) |
| CS (1) | CS161744B2 (pl) |
| DE (1) | DE1905524B2 (pl) |
| ES (1) | ES376184A1 (pl) |
| FR (1) | FR2030315B1 (pl) |
| GB (1) | GB1281653A (pl) |
| IL (1) | IL33835A (pl) |
| MY (1) | MY7400090A (pl) |
| NL (1) | NL7001446A (pl) |
| PL (1) | PL88976B1 (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE7803658L (sv) * | 1977-06-21 | 1978-12-22 | Du Pont | Herbicid |
| JPS6310701A (ja) * | 1986-07-02 | 1988-01-18 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 粒状農薬の製造方法 |
| CN103002878B (zh) | 2010-04-09 | 2015-07-01 | 帕西拉制药有限公司 | 用于配制大直径合成膜囊泡的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB982964A (en) * | 1962-11-19 | 1965-02-10 | Scott & Sons Co O M | Granular herbicidal composition and method |
| CH462535A (de) * | 1964-07-16 | 1968-09-15 | Ministerul Ind Petrolului | Verfahren zur Herstellung eines Schädlingsbekämpfungsmittels |
-
1969
- 1969-02-05 DE DE1905524A patent/DE1905524B2/de not_active Ceased
-
1970
- 1970-02-02 CH CH144470A patent/CH537701A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-02-02 NL NL7001446A patent/NL7001446A/xx not_active Application Discontinuation
- 1970-02-03 IL IL33835A patent/IL33835A/xx unknown
- 1970-02-03 ES ES376184A patent/ES376184A1/es not_active Expired
- 1970-02-04 CA CA073931A patent/CA921401A/en not_active Expired
- 1970-02-04 PL PL1970138606A patent/PL88976B1/pl unknown
- 1970-02-05 CS CS802A patent/CS161744B2/cs unknown
- 1970-02-05 FR FR7004043A patent/FR2030315B1/fr not_active Expired
- 1970-02-05 JP JP966770A patent/JPS5532681B1/ja active Pending
- 1970-02-05 BR BR216620/70A patent/BR7016620D0/pt unknown
- 1970-02-05 GB GB5528/70A patent/GB1281653A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-12-30 MY MY90/74A patent/MY7400090A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2030315A1 (pl) | 1970-11-13 |
| IL33835A0 (en) | 1970-04-20 |
| MY7400090A (en) | 1974-12-31 |
| BR7016620D0 (pt) | 1973-03-08 |
| CS161744B2 (pl) | 1975-06-10 |
| CA921401A (en) | 1973-02-20 |
| DE1905524A1 (de) | 1970-08-27 |
| DE1905524B2 (de) | 1973-12-20 |
| GB1281653A (en) | 1972-07-12 |
| NL7001446A (pl) | 1970-08-07 |
| ES376184A1 (es) | 1972-04-01 |
| CH537701A (de) | 1973-06-15 |
| IL33835A (en) | 1973-07-30 |
| FR2030315B1 (pl) | 1974-02-01 |
| JPS5532681B1 (pl) | 1980-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4144050A (en) | Micro granules for pesticides and process for their manufacture | |
| US4759151A (en) | Seed pellets and process for their manufacture | |
| SK279555B6 (sk) | Koncentrovaný fungicídny prostriedok, spôsob jeho | |
| CN1209183C (zh) | 用于产生硫颗粒的湿法制粒方法 | |
| CN110810406B (zh) | 一种吡虫啉颗粒剂及其制备方法 | |
| JPH0656605A (ja) | 粒状農薬組成物及びその製造法 | |
| JP4538787B2 (ja) | 粒状農薬組成物、その製造方法及び使用方法 | |
| PL88976B1 (pl) | ||
| CN103058764B (zh) | 一种包衣剂和用该包衣剂对狗牙根种子进行丸粒化的方法 | |
| US20180153165A1 (en) | Microcapsels containing an algicide and a melamine-formaldehyde polymer | |
| CN112970376A (zh) | 一种提高小微型草种出苗率和适播性的丸粒化包衣方法 | |
| WO2017043364A1 (ja) | コーティングイネ種子及びその製造方法 | |
| CN1303232B (zh) | 防治蜗牛的制剂和方法 | |
| JPH01270583A (ja) | 粒状肥料並びにその製造法 | |
| JPH08143403A (ja) | 粒状農薬水和剤 | |
| US3149953A (en) | Granular herbicidal triazine compositions | |
| CN106962371A (zh) | 用于飞防的甲维盐干悬浮剂及其制备方法 | |
| PL146275B1 (en) | Melamine containing nitrogenous fertilizer and method of obtaining the same | |
| CN109836279A (zh) | 一种适用于高浓度复混肥的粘结剂的制备方法 | |
| CN108503423A (zh) | 一种用于小麦杀虫杀菌螯合多微含腐植酸水溶肥 | |
| EP0135714A2 (en) | Sustained release compositions for biologically active materials | |
| AU2021107165A4 (en) | Preparation method of high-content saflufenacil | |
| Härkönen et al. | Granulation of enzyme powders in a fluidized bed spray granulator | |
| JP3496400B2 (ja) | 時限溶出型被覆加里肥料 | |
| AU2024201111B2 (en) | Preparation method of high content saflufenacil |