PL87B1 - Sposób ciaglego traktowania weglowodorów skroplonym kwasem siarkawym. - Google Patents

Sposób ciaglego traktowania weglowodorów skroplonym kwasem siarkawym. Download PDF

Info

Publication number
PL87B1
PL87B1 PL87A PL8720A PL87B1 PL 87 B1 PL87 B1 PL 87B1 PL 87 A PL87 A PL 87A PL 8720 A PL8720 A PL 8720A PL 87 B1 PL87 B1 PL 87B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocarbons
sulfurous acid
sulfuric acid
acid
pump
Prior art date
Application number
PL87A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL87B1 publication Critical patent/PL87B1/pl

Links

Description

Do oczyszczania weglowodorów, jak oleju ziemnego, jego destylatów, olei smarowych, olei lupkowych, parafiny i t. d., mozna uzywac skroplonego kwa¬ su siarkawego. Przytem w plynnym kwasie siarkawym rozpuszczaja sie za¬ nieczyszczenia, mianowicie pewne we¬ glowodory aromatyczne, przez co weglo¬ wodory szeregu tluszczowego otrzy¬ muje sie w stanie czystym. Dotychczas przeprowadzano to czyszczenie w ten sposób, ze mieszano weglowodory z cie¬ klym kwasem siarkawym i po odstaniu sie, az do utworzenia dwu warstw, od¬ dzielano te warstwy od siebie. Dotych¬ czas przeto zamiast pracy ciaglej mozli¬ wa byla jedynie praca z przerwami.Niniejszy sposób ma na celu prze¬ prowadzenie czyszczenia weglowodorów plynnym kwasem siarkawym metoda ciagla w ten sposób, ze weglowodory, przeznaczone do oczyszczenia traktuje sie bez przerwy plynnym kwasem siar¬ kawym i otrzymuje oczyszczony pro¬ dukt bez przerwy w procesie.Dotychczas przy podobnych sposo-" bach uzywane, dzialajace na siebie ply¬ ny, nie mieszaly sie wzajemnie, wiec musialy byc mechanicznie mieszane, ce¬ lem uzyskania potrzebnego wewnetrzne¬ go zetkniecia pojedynczych czastek obu materjalów; przeciwnie wedlug niniej¬ szego wynalazku rozpuszcza sie kwas siarkawy sam w pewnej ilosci destylatu, a nastepnie po dalszem zwiekszeniu ilosci kwasu wydziela sie ten ostatni zpowrotem lacznie z wyekstrahowa¬ nym przez niego materjalem.Urzadzenie dla przeprowadzenia spo¬ sobu jest dla przykladu uwidocznio-ne schematycznie na przedstawionym rysunku.Metoda niniejsza polega na tern, ze sie przepuszcza w odwrotnym kierunku plynny kwas siarkawy i oczyszczane weglowodory, a mianowicie: plynny kwas siarkawy z góry na dól, a oczyszczane weglowodory z dolu do góry. Przepu¬ szczanie ma t byc tak dokonywane, by doplyw i odplyw cieczy (kwasu siarka¬ wego i weglowodorów) byl dokladnie uregulowany i to w ten sposób, by kwas siarkawy przechodzil w ciaegu dro¬ gi przejsciowo w stan roztworu w we¬ glowodorach i by przed wyjsciem z mie¬ szalni opuszczaly ja obie ciecze znowu w stanie przezroczystym.Droge przeciwnego kierunku obiera sie tak dluga, by calkowita ilosc weglo¬ wodorów mogla na niej nasycic sie plynnym kwasem siarkawym.Wskutek dalej doplywajacego kwasu siarkawego osiaga sie ciagle wydziela¬ nie roztworu aromatycznych weglowo¬ dorów w plynnym kwasie siarkawym.W znanych sposobach pracy nie wy¬ starcza operowanie w pradzie przeciw¬ nym wielkim nadmiarem , kwasu siarka¬ wego. Jest rzecza bardziej pozadana ograniczac ilosc kwasu siarkawego tak¬ ze w zwyz w ten sposób, by nastepo¬ walo przejsciowe tworzenie roztworu kwasu siarkawego i wydzielanie weglo¬ wodorów. Stosunek ilosciowy uzywa- wanych czynników jest takze zaleznym od innych warunków, jak cisnienie, tem¬ peratura, predkosc i t. d.Mianowicie przy wyzszem cisnieniu, wzglednie przy wiekszej predkosci mo¬ zna uzyc mniejsze, zas przy mniejszem cisnieniu wieksze ilosci tychze.Przyklad.Plynny kwas siarkawy doprowadza sie oziebiony z kondensatora, po przej¬ sciu przez pompe, do ekstraktora tak, ze kwas ten wtryskuje sie do wnetrza z góry na dól w pojedynczych kroplach przez rodzaj natryskiwacza. Destylat, po przejsciu przez pompe, wchodzi od dolu równiez do ekstraktora i podnosi sie w nim podczas operacji powoli do góry.Kwas siarkawy przenika teraz desty¬ lat i sprowadza, przy wewnetrznem ze¬ tknieciu obu cieczy, dokladne oczysz¬ czenie weglowodorów od ich zanieczy¬ szczen, przyczem, biorac objetosciowo, mniej wiecej w srodku ekstraktora wy¬ dziela sie z destylatu kwas siarkawy, co poznaje sie juz zewnetrznie po tern, ze w tern miejscu wyglada mieszanina met¬ nie i mglisto. W dalszym biegu plyn¬ ny kwas siarkawy wysyca sie i opada na dno ekstraktora. Zbiera on sie tam w stanie przezroczystym, skad odpro¬ wadzony jest pompa do baterji naczyn, z których stopniowo przez odparowanie przechodzi do kondensatora zpowrotem. ' Pozostaly w parownicach czysty ekstrakt odciaga sie nastepnie z ostatniego na¬ czynia.Destylat podnosi sie równoczesnie w ekstraktorze do góry i staje sie prze¬ zroczysty w górnej przestrzeni ekstrak¬ tora, po dokonanem dzialaniu kwasu siarkawego. Przeprowadza go sie góra przez pompe równiez do baterji naczyn, gdzie poddaje go sie takze wyparowywa¬ niu, celem skierowania utleniajacego sie kwasu siarkawego do kondensatora, pod¬ czas gdy sam rafinat odprowadza sie pompa z ostatniego naczynia.Naczynia, sluzace zarówno do odpa¬ rowywania ekstraktu, jak i do koncowe¬ go traktowania rafinatu, sakolejao mniej¬ sze ze wzgledu na zmniejszanie sie obje¬ tosci cieczy, odciaganej z danego do bez¬ posrednio po niem nastepujacego na¬ czynia. Cztery lub wiecej pomp, regu¬ lujacych doplyw i odplyw kwasu siar¬ kawego z jednej, a weglowodorów z dru¬ giej strony, do i z ekstraktora, maja na celu przeprowadzac pewne podnoszenie — 2 -sie rafinatu w góre, wzgl. opadanie eks¬ traktu na dól, i to w taki sposób i z ta¬ ka predkoscia, by kwas siarkawy mial sposobnosc, podczas przenikania weglo¬ wodorów, rozpuszczania sie w tych osta¬ tnich. Wlasnie ten przemijajacy, a roz¬ puszczalny zreszta w kwasie siarkawym roztwór, dziala w ten sposób, ze naste¬ puje gruntowne i pewne uwolnienie we¬ glowodorów od tak zwanych weglowo¬ dorów nienasyconych.W rysunkach pod fig. 1 przedstawio¬ ne jest schematycznie urzadzenie ogólne, a pod fig. 2 równiez schematycznie mie¬ szalnik w przekroju.Do mieszalnika (a) wchodzi z góry przez pompe (b) kwas siarkawy; przez pompe (c) odciagany jest destylat; z do¬ lu przez pompe (d) wchodzi destylat; ekstrakt odplywa pompa (e).Plynny kwas siarkawy, mogacy byc zebranym w kondensatorze (f), wchodzi w przewód (g), przeplywa przez wentyl dlawikowy (h), dochodzi do chlodni (i) z rurami do chlodzenia (k) i wplywa po¬ tem do mieszalnika. Ekstrakt po przej¬ sciu pompy (e) wchodzi do szeregu ulat- niaczy (l)} z których kwas siarkawy ulat¬ nia sie w stanie gazowym w góre, aby dojsc do kondensatora (f) i tam sie skroplic. Ekstrakt wolny od S02 od¬ chodzi po przejsciu pompy.Rafinat przy pomocy pompy (c) zo¬ staje przeprowadzony do szeregu ulat- niaczy (n)y w których ulatnia sie S02 i dostaje do kondensatora (f)} aby sie skroplic. Wolny od S02 rafinat odply¬ wa po przejsciu pompy (o).W fig. 2 przedstawiona forma wyko¬ nania mieszalnika wskazuje jak dostaje sie kwas siarkawy przez pompe (b) do pierscienia tuszowego (p), skad wycho¬ dzi od dolu w formie kropel. Destylat wchodzi tu do mieszalnika przez pompe (d). Ekstrakt odciaga sie przez pompe (c). Wziernik szklany umozliwia obser¬ wacje odciaganego ekstraktu. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób ciaglego traktowania we¬ glowodorów cieklym kwasem siarkawym, tern znamienny, ze przepuszcza sie w przeciwnych kierunkach ciekly kwas siarkawy z góry na dól, a oczyszczany weglowodór z dolu do góry tak, ze pod¬ czas zatrzymywania sie w przestrzeni, w której odbywa sie mieszanie obu ply¬ nów, ma kwas siarkawy moznosc prze¬ mijajacego rozpuszczania sie w weglo¬ wodorze.
2. Sposób ciaglego traktowania we¬ glowodorów cieklym kwasem siarkawym, tern znamienny, ze doplyw i odplyw, celowo w formie kropel do przestrzeni mieszajacej, doprowadzonego kwasu siar¬ kawego, zarówno jak takze doplyw i od¬ plyw oczyszczonych weglowodorów, re¬ guluje sie poszczególnie, naprzyklad pompami../Er./ ^a i», ji a o U i. i c 4n d Do opisu patentowego JV° 87 Ark. I. ^ PE- 4/ EHp t \m UtDo opisu patentowego N° 87.. Ark. II. litr. Ul. pr a "1Q ZAKLERAF.KOZIANSKICri W WARSZAWIE PL PL
PL87A 1920-01-19 Sposób ciaglego traktowania weglowodorów skroplonym kwasem siarkawym. PL87B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87B1 true PL87B1 (pl) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE875846C (de) Verfahren zum Reinigen von Gasen, insbesondere Koksofengasen, von Schwefelverbindungen
DE2260421A1 (de) Verdampfungsverfahren
US3478531A (en) Saline water conversion system
DE1717080A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von reinem Wasser aus Seewasser und anderen Loesungen durch Entspannungsverdampfung und Kondensation
US3452870A (en) Apparatus for separating fluids by centrifugal and gravitational forces
PL87B1 (pl) Sposób ciaglego traktowania weglowodorów skroplonym kwasem siarkawym.
US166279A (en) Improvement in methods of and apparatus for separating free sulphur
US2319598A (en) Apparatus for refining used crankcase oil
CH104098A (de) Verfahren und Apparat zur Erzeugung grosser Kristalle aus Lösungen.
US2775543A (en) Liquid-liquid contacting tower
US1022085A (en) Art of concentration of mineral substances.
DE3206000A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum reinigen einer fluessigkeit
US1428204A (en) Apparatus for treating natural emulsions of petroleum
US2270412A (en) Process of dehydrating oils
DE2115589B2 (de) Verfahren zur Trennung von Emulsionen und Verwendung eines Dünnschichtverdampfers hierzu
US488628A (en) Hans a
US1380863A (en) Of cbttde petboleum pob ptjbificatioi-t
US911553A (en) Process of purifying crude petroleum and its distillates.
US1183094A (en) Process for making chlorinated hydrocarbons.
US1910341A (en) Method of separating sulphur dioxide and the like from liquid hydrocarbons
DE297283C (pl)
US536163A (en) Frederick nicholson turney
DE457580C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Behandlung von Kohlenwasserstoffen
DE151980C (pl)
DE625476C (de) Verfahren zur teilweisen Oxydation von Kohlenwasserstoffen mit aliphatischen Ketten