Do oczyszczania weglowodorów, jak oleju ziemnego, jego destylatów, olei smarowych, olei lupkowych, parafiny i t. d., mozna uzywac skroplonego kwa¬ su siarkawego. Przytem w plynnym kwasie siarkawym rozpuszczaja sie za¬ nieczyszczenia, mianowicie pewne we¬ glowodory aromatyczne, przez co weglo¬ wodory szeregu tluszczowego otrzy¬ muje sie w stanie czystym. Dotychczas przeprowadzano to czyszczenie w ten sposób, ze mieszano weglowodory z cie¬ klym kwasem siarkawym i po odstaniu sie, az do utworzenia dwu warstw, od¬ dzielano te warstwy od siebie. Dotych¬ czas przeto zamiast pracy ciaglej mozli¬ wa byla jedynie praca z przerwami.Niniejszy sposób ma na celu prze¬ prowadzenie czyszczenia weglowodorów plynnym kwasem siarkawym metoda ciagla w ten sposób, ze weglowodory, przeznaczone do oczyszczenia traktuje sie bez przerwy plynnym kwasem siar¬ kawym i otrzymuje oczyszczony pro¬ dukt bez przerwy w procesie.Dotychczas przy podobnych sposo-" bach uzywane, dzialajace na siebie ply¬ ny, nie mieszaly sie wzajemnie, wiec musialy byc mechanicznie mieszane, ce¬ lem uzyskania potrzebnego wewnetrzne¬ go zetkniecia pojedynczych czastek obu materjalów; przeciwnie wedlug niniej¬ szego wynalazku rozpuszcza sie kwas siarkawy sam w pewnej ilosci destylatu, a nastepnie po dalszem zwiekszeniu ilosci kwasu wydziela sie ten ostatni zpowrotem lacznie z wyekstrahowa¬ nym przez niego materjalem.Urzadzenie dla przeprowadzenia spo¬ sobu jest dla przykladu uwidocznio-ne schematycznie na przedstawionym rysunku.Metoda niniejsza polega na tern, ze sie przepuszcza w odwrotnym kierunku plynny kwas siarkawy i oczyszczane weglowodory, a mianowicie: plynny kwas siarkawy z góry na dól, a oczyszczane weglowodory z dolu do góry. Przepu¬ szczanie ma t byc tak dokonywane, by doplyw i odplyw cieczy (kwasu siarka¬ wego i weglowodorów) byl dokladnie uregulowany i to w ten sposób, by kwas siarkawy przechodzil w ciaegu dro¬ gi przejsciowo w stan roztworu w we¬ glowodorach i by przed wyjsciem z mie¬ szalni opuszczaly ja obie ciecze znowu w stanie przezroczystym.Droge przeciwnego kierunku obiera sie tak dluga, by calkowita ilosc weglo¬ wodorów mogla na niej nasycic sie plynnym kwasem siarkawym.Wskutek dalej doplywajacego kwasu siarkawego osiaga sie ciagle wydziela¬ nie roztworu aromatycznych weglowo¬ dorów w plynnym kwasie siarkawym.W znanych sposobach pracy nie wy¬ starcza operowanie w pradzie przeciw¬ nym wielkim nadmiarem , kwasu siarka¬ wego. Jest rzecza bardziej pozadana ograniczac ilosc kwasu siarkawego tak¬ ze w zwyz w ten sposób, by nastepo¬ walo przejsciowe tworzenie roztworu kwasu siarkawego i wydzielanie weglo¬ wodorów. Stosunek ilosciowy uzywa- wanych czynników jest takze zaleznym od innych warunków, jak cisnienie, tem¬ peratura, predkosc i t. d.Mianowicie przy wyzszem cisnieniu, wzglednie przy wiekszej predkosci mo¬ zna uzyc mniejsze, zas przy mniejszem cisnieniu wieksze ilosci tychze.Przyklad.Plynny kwas siarkawy doprowadza sie oziebiony z kondensatora, po przej¬ sciu przez pompe, do ekstraktora tak, ze kwas ten wtryskuje sie do wnetrza z góry na dól w pojedynczych kroplach przez rodzaj natryskiwacza. Destylat, po przejsciu przez pompe, wchodzi od dolu równiez do ekstraktora i podnosi sie w nim podczas operacji powoli do góry.Kwas siarkawy przenika teraz desty¬ lat i sprowadza, przy wewnetrznem ze¬ tknieciu obu cieczy, dokladne oczysz¬ czenie weglowodorów od ich zanieczy¬ szczen, przyczem, biorac objetosciowo, mniej wiecej w srodku ekstraktora wy¬ dziela sie z destylatu kwas siarkawy, co poznaje sie juz zewnetrznie po tern, ze w tern miejscu wyglada mieszanina met¬ nie i mglisto. W dalszym biegu plyn¬ ny kwas siarkawy wysyca sie i opada na dno ekstraktora. Zbiera on sie tam w stanie przezroczystym, skad odpro¬ wadzony jest pompa do baterji naczyn, z których stopniowo przez odparowanie przechodzi do kondensatora zpowrotem. ' Pozostaly w parownicach czysty ekstrakt odciaga sie nastepnie z ostatniego na¬ czynia.Destylat podnosi sie równoczesnie w ekstraktorze do góry i staje sie prze¬ zroczysty w górnej przestrzeni ekstrak¬ tora, po dokonanem dzialaniu kwasu siarkawego. Przeprowadza go sie góra przez pompe równiez do baterji naczyn, gdzie poddaje go sie takze wyparowywa¬ niu, celem skierowania utleniajacego sie kwasu siarkawego do kondensatora, pod¬ czas gdy sam rafinat odprowadza sie pompa z ostatniego naczynia.Naczynia, sluzace zarówno do odpa¬ rowywania ekstraktu, jak i do koncowe¬ go traktowania rafinatu, sakolejao mniej¬ sze ze wzgledu na zmniejszanie sie obje¬ tosci cieczy, odciaganej z danego do bez¬ posrednio po niem nastepujacego na¬ czynia. Cztery lub wiecej pomp, regu¬ lujacych doplyw i odplyw kwasu siar¬ kawego z jednej, a weglowodorów z dru¬ giej strony, do i z ekstraktora, maja na celu przeprowadzac pewne podnoszenie — 2 -sie rafinatu w góre, wzgl. opadanie eks¬ traktu na dól, i to w taki sposób i z ta¬ ka predkoscia, by kwas siarkawy mial sposobnosc, podczas przenikania weglo¬ wodorów, rozpuszczania sie w tych osta¬ tnich. Wlasnie ten przemijajacy, a roz¬ puszczalny zreszta w kwasie siarkawym roztwór, dziala w ten sposób, ze naste¬ puje gruntowne i pewne uwolnienie we¬ glowodorów od tak zwanych weglowo¬ dorów nienasyconych.W rysunkach pod fig. 1 przedstawio¬ ne jest schematycznie urzadzenie ogólne, a pod fig. 2 równiez schematycznie mie¬ szalnik w przekroju.Do mieszalnika (a) wchodzi z góry przez pompe (b) kwas siarkawy; przez pompe (c) odciagany jest destylat; z do¬ lu przez pompe (d) wchodzi destylat; ekstrakt odplywa pompa (e).Plynny kwas siarkawy, mogacy byc zebranym w kondensatorze (f), wchodzi w przewód (g), przeplywa przez wentyl dlawikowy (h), dochodzi do chlodni (i) z rurami do chlodzenia (k) i wplywa po¬ tem do mieszalnika. Ekstrakt po przej¬ sciu pompy (e) wchodzi do szeregu ulat- niaczy (l)} z których kwas siarkawy ulat¬ nia sie w stanie gazowym w góre, aby dojsc do kondensatora (f) i tam sie skroplic. Ekstrakt wolny od S02 od¬ chodzi po przejsciu pompy.Rafinat przy pomocy pompy (c) zo¬ staje przeprowadzony do szeregu ulat- niaczy (n)y w których ulatnia sie S02 i dostaje do kondensatora (f)} aby sie skroplic. Wolny od S02 rafinat odply¬ wa po przejsciu pompy (o).W fig. 2 przedstawiona forma wyko¬ nania mieszalnika wskazuje jak dostaje sie kwas siarkawy przez pompe (b) do pierscienia tuszowego (p), skad wycho¬ dzi od dolu w formie kropel. Destylat wchodzi tu do mieszalnika przez pompe (d). Ekstrakt odciaga sie przez pompe (c). Wziernik szklany umozliwia obser¬ wacje odciaganego ekstraktu. PL PLLiquefied sulfuric acid can be used for the treatment of hydrocarbons such as natural oil, its distillates, lubricating oils, shale oils, paraffin, etc. In addition, impurities, namely certain aromatic hydrocarbons, dissolve in the liquid sulfuric acid, so that the hydrocarbons of the fatty range are obtained in a pure state. Until now, this cleaning has been carried out by mixing the hydrocarbons with liquid sulfurous acid and, after settling until the formation of two layers, the layers are separated from each other. So far, instead of continuous work, it was only possible to work intermittently. The present method aims to carry out a continuous cleaning of hydrocarbons with liquid sulfurous acid, so that the hydrocarbons to be cleaned are continuously treated with liquid sulfuric acid. and obtains a purified product without interruption in the process. Until now, in similar processes, the used fluids did not mix with each other, so they had to be mechanically mixed in order to obtain the necessary internal contact of the individual particles of both materials; on the contrary, according to the present invention, the sulfuric acid dissolves itself in a certain amount of the distillate, and then, after further increasing the amount of acid, the latter is released back, together with the material extracted by it. The present method is based on the principle that we pass and in the opposite direction, liquid sulfuric acid and treated hydrocarbons, namely: liquid sulfurous acid from top to bottom, and purified hydrocarbons from bottom to top. The purging is to be carried out in such a way that the inflow and outflow of the liquid (sulfuric acid and hydrocarbons) is carefully regulated, so that the sulfurous acid is temporarily dissolved in hydrocarbons along the way and before leaving the mixing room, the two liquids left the room again in a transparent state. The opposite direction is peeled long enough that the total amount of hydrocarbons on it could be saturated with liquid sulfuric acid. As a result of further flowing sulfuric acid, a continuous discharge of solution is achieved aromatic hydrocarbons in liquid sulfurous acid. In the known methods of work, it is not sufficient to operate in the opposite current with a great excess of sulfuric acid. It is more desirable to limit the amount of sulfurous acid also in such a way that there is a temporary formation of a sulfuric acid solution and the evolution of hydrocarbons. The quantitative ratio of the factors used is also dependent on other conditions, such as pressure, temperature, speed and so on, namely at higher pressure, or at higher speed, smaller, and at lower pressure, larger amounts can be used. The sulfurous sulfur is fed from the condenser, after passing through the pump, to the extractor, so that the acid is injected into the interior from top to bottom in single drops by a kind of sprayer. The distillate, after passing through the pump, also enters the bottom of the extractor and rises in it slowly upwards during the operation. Sulfuric acid now permeates the distillate and brings, with the internal contact of both liquids, thorough cleaning of hydrocarbons from their contamination When the pup is taking volumetrically, sulfuric acid is released from the distillate more or less in the center of the extractor, which can be seen externally by the fact that the mixture looks dim and hazy at this point. As it continues, the liquid sulfuric acid saturates and falls to the bottom of the extractor. It collects there in a transparent state, from which a pump is led to a battery of dishes, from which it gradually evaporates into the condenser and returns. The pure extract remaining in the evaporators is then extracted from the last vessel. The distillate is simultaneously lifted up in the extractor and becomes transparent in the upper space of the extractor under the action of sulfurous acid. It is passed up through a pump also to a bank of vessels, where it is also subjected to evaporation to drive oxidizing sulfurous acid into the condenser, while the raffinate itself is drained from the last vessel by the pump. of the extract and for the final treatment of the raffinate, slightly smaller due to the decrease in the volume of liquid drawn from the given vessel to the vessel immediately following it. Four or more pumps regulating the inflow and outflow of sulfuric acid from one side and the hydrocarbons on the other side to and from the extractor are designed to carry out a certain lift - 2 passes of raffinate up or down. the extract falls down in such a way and at such a speed that the sulfurous acid has the opportunity, during the penetration of hydrocarbons, to dissolve in the latter. It is this transient solution, which is soluble in sulfurous acid, that has the effect of completely and reliably releasing the hydrocarbons from the so-called unsaturated hydrocarbons. Fig. 1 shows a schematic representation of the apparatus. general, and in Fig. 2 also schematically a cross section of the mixer. The sulfurous acid enters the mixer (a) from above through the pump (b); the distillate is withdrawn through the pump (c); from the bottom the distillate enters through the pump (d); the extract drains off the pump (e) The liquid sulfuric acid that may be collected in the condenser (f) enters the pipe (g), passes through the throttle valve (h), reaches the cooler (i) with the cooling pipes (k) and flows in then into the mixer. After passing the pump (e), the extract enters a series of volatilizers (1) from which the sulfuric acid escapes in a gaseous state upwards to reach the condenser (f) and condense there. The SO 2 free extract leaves after passing the pump. The refinate is passed by pump (c) to a series of volatilizers (n) y in which SO 2 escapes and enters the condenser (f) to condense. The SO2-free raffinate drains after passing the pump (o). In Fig. 2, the embodiment of the mixer shows how sulfurous acid gets through the pump (b) to the ink ring (p), from where it flows from the bottom in the form drops. Here the distillate enters the mixer via pump (d). The extract is drawn off through the pump (c). The glass sight glass enables the drawn extract to be observed. PL PL