PL86B1 - Sposób otrzymywania chlorku metylu z chloru i metanu (gaz ziemny, gaz kopalniany) pod wplywem ultrafioletowego swiatla, i przyrzad do przeprowadzenia tego sposobu. - Google Patents
Sposób otrzymywania chlorku metylu z chloru i metanu (gaz ziemny, gaz kopalniany) pod wplywem ultrafioletowego swiatla, i przyrzad do przeprowadzenia tego sposobu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL86B1 PL86B1 PL86A PL8619A PL86B1 PL 86 B1 PL86 B1 PL 86B1 PL 86 A PL86 A PL 86A PL 8619 A PL8619 A PL 8619A PL 86 B1 PL86 B1 PL 86B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorine
- reaction chambers
- methyl chloride
- gas
- carrying
- Prior art date
Links
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 title claims description 9
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 title claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Próby chlorowania metanu pod wply¬ wem ultrafioletowego swiatla podejmo¬ wano juz wielokrotnie. Warunków ra¬ cjonalnego wytwarzania najnizszego stop¬ nia chlorowania, mianowicie chlorku metylu (CH3C1). dotad nie wykry¬ to, a tern mniej znana jest metoda wy¬ twarzania, chlorku metylu ta droga na wielka skale. W mysl niniejszego wy¬ nalazku osiaga sie cel powyzszy w ten sposób, ze mieszanine chloru i metanu, chlodzac ja równoczesnie, przeprowa¬ dza sie przez cylindryczne lub pryzma¬ tyczne wydluzone komory reakcyjne, które wbudowane sa w kierunku osi lub promienia zarówki z para rteciowa, które to komory reakcyjne mozna zastosowac pojedynczo lub serjami. Okazalo sie przy tern, ze korzystnem jest" dodac do mie¬ szaniny^ gazów male ilosci pary wodnej, przez co' da sie prawie zupelnie usunac wydzielanie sie elementarnego wegla w komorach reakcyjnych, które inaczej wystepuje w stopniu sprowadzajacym duze niedogodnosci. Jako materjal wyj¬ sciowy korzystnie jest uzyc mieszanine okolo jednej czesci chloru i szesciu czesci metanu (gazu ziemnego, gazu ko¬ palnianego), która w sposób nalezyty dozuje sie i reguluje zapomoca wytrzy¬ malych na chlor manometrów mierza¬ cych prad gazu. Jesli taka mieszanine przeprowadzimy przez odpowiednie ko¬ mory reakcyjne w wartkim strumieniu chlodzac ja równoczesnie, wtedy otrzy¬ muj enry produkt reakcyjny, skladajacy sie przewaznie z chlorku metylu. Przy odpowiedniem uregulowaniu chlodzenia i predkosci gazów w przewodach, mozna stosunek skladników mieszaniny zmie-*'niac takze w pewnych granicach bez spowodowania takiego przebiegu chlo¬ rowania, któregobysmy sobie nie zyczyli.Pewna predkosc przeplywu gazu trzeba jednak zachowac, raz azeby osiagnacc dobre przemieszanie sie gazów wcho¬ dzacych w reakcje, a powtóre, azeby uniknac zbyt wysokiego chlorowania skutkiem zbyt dlugiego przebywania ga¬ zów w komarach reakcyjnych.Okazalo sie dalej korzystnem dodac do mieszaniny gazów cial dzialajacych jako katalizatory wobec reakcji fotoche¬ micznych, jako to sladów jodu lub bro¬ mu, dalej zaleca sie dodanie do miesza¬ niny gazów nieco chlorowodoru gazo¬ wego, azeby stworzyc ta droga z góry pewna koncentracje chlorowodoru, przez co przeciwdziala sie tworzeniu produk¬ tów zbyt wysokiego chlorowania, które sie inaczej pojawiaja, tak, ze wydajnosc chlorku metylu sie zwieksza.Za*komora reakcyjna lub za serja.ko¬ mór ustawia sie baterje plóczek (wie¬ ze), któr,e sluza do pochlaniania kwa¬ su solnego powstalego prz}^ reakcji, dalej nadmiaru chloru, a wreszcie takze i pary.wodnej. Do plókania'gazowej mieszaniny poreakcyjnej mozna n. p. uzyc najpierw wody, potem roztworu alkal- jów zracych lub wapna, dalej roztworu tiosiarczanu sodowego, a wreszcie ste¬ zonego kwasu siarkowego.Tak oczyszczona mieszanina gazów przechodzi potem do aparatury chlodza¬ cej, skladajacej sie n. p. z dwuch lub kilku wiez lub komór z wbudowanemi elementami chlodzacemi. Pierwsza czesc aparatury chlodzona do temp. 0 do—20° C, sluzy do wydzielenia, ewentualnie wy¬ stepujacych wyzej, chlorowanych pro¬ duktów; w drugiej czesci oddziela sie chlorek metylu przez ochlodzenie do temperatury znajdujacej sie tuz ponad jego punktem krzepniecia. Poza apara¬ tem do niskich chlodzen, ewentualnie nawet na jego miejscu, mozna urzadzic aparature absorbcyjna, zlozona z jednej lub wiecej wiez, w których prad ga¬ zu wchodzi w stycznosc z odpo¬ wiednim, nalezycie chlodzonym, rozpusz¬ czalnikiem dla . chlorku metylu podlug zasady pradu przeciwnego. Jako takie rozpuszczalniki uwzglednic nalezy: ben¬ zol, toluol, .ksylol, aniline, dwumetyloa- niline, nitro benzol, nafte i t. d.Jezeli istnieje kilka komór reakcyj¬ nych polaczonych w serje, to mozna wy¬ mienione aparaty plóczace i chlodzace i absorbujace wlaczyc po kazdej komo¬ rze reakcyjnej lub tez po grupie takich komór, albo wreszcie na koncu po wszyst¬ kich razem. W dwóch pierwszych wy¬ padkach trzeba oczywiscie przed wej¬ sciem do nastepnej komory reakcyjnej dodac znowu chloru do gazu.Chlorek metylu uzyskany w aparacie do niskiego chlodzenia lub w aparacie absorbujacym, czysci sie przez destyla¬ cje czastkowa.Jako komora reakcyjna sluzy naczy¬ nie cylindryczne z lampa kwarcowa lub uviolowa, wbudowana w kierunku osi, lub tez rodzaj wiezy, albo wydluzone] pryzmatycznej komory, w której lampy kwarcowe lub uviolowe wbudowane sa w kierunku promienia przekroju. Ten ostatni sposób budowy zaleca sie ze wzgledu na latwosc wymieniania lamp.Jako materjalu do budowy lub wyloze¬ nia komory reakcyjnej zaleca sie uzyc takiego trwalego na kwas i chlor mater¬ jalu, który posiada mozliwie wielka zdol¬ nosc odbijania dzialajacych promieni, ja¬ ko to n. p. nieprzezroczysty kwarc, szklo mleczne lub plyty kamionkowe o jasnej polewie. Te komory reakcyjne mozna korzystnie wlaczyc serjami, a ich prze¬ kroje moga wzrastac wraz z zasiegiem dzialajacych promieni, który jest tern wiekszy, im mniejsza jest zawartosc chlo- — 2 —ru. Komory reakcyjne; jak i ich doply¬ wy i odplywy, muszac byc zaopatrzone w przyrzady chlodzace. PL PL
Claims (8)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania chlorku me¬ tylu z chloru i metanu (gazu ziemnego, gazu kopalnianego) pod wplywem ultra¬ fioletowego swiatla, tern znamienny, ze mieszanine chloru i metanu korzystnie z dodatkiem malych ilosci pary wodnej, przy równoczesnem chlodzeniu, prze¬ prowadza sie przez cylindryczne lub wy¬ dluzone pryzmatyczne komory reakcyjne z wbudowanemi zarówkami do par rte¬ ciowych, polozonemi w kierunku osi lub tez promienia przekroju, które to ko¬ mory reakcyjne zastosowywuje sie po¬ jedynczo lub serjami.
2. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1, tern znamienne, ze miesza¬ nine chloru i wodoru, w stosunku mniej wiecej 1 :6, przeprowadzamy szybkim strumieniem przez komory reakcyjne.
3. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1 i 2, tern znamienne, ze do¬ daje sie do mieszaniny gazów malych ilosci katalizatorów, jako to par jodu lub bromu.
4. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1 do 3, tern znamienne, ze mie¬ szaninie gazowej dodaje sie zapobie¬ gawczo gazowego chlorowodoru, celem przeszkodzenia zbyt daleko idacemu chlorowaniu.
5. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1 do 4, tern znamienne, ze mieszanine poreakcyjna, po opuszczeniu komór reakcyjnych, oczyszcza sie z.kwa¬ su solnego, chloru i ewentualnie pary wodnej, a potem przez stopniowe coraz nizsze chlodzenie wydziela sie zrazu wyzsze produkty chlorowania, w koncu zas chlorek metylu, przyczem te czyn¬ nosci przedsiebierze sie po ukonczeniu procesu w kazdej z komór reakcyjnych lub grup tychze, albo wreszcie dopiero po wszystkich razem.
6. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1 do 5, tern znamienne, ze do uzupelnienia oddzielenia wlacza sie, po aparatach do niskiego chlodzenia, lub na ich miejsce, urzadzenie absorbcyjne, obslugiwane przez odpowiednie rozpu¬ szczalniki dla chlorku metylu, przyczem chlorek metylu uzyskuje sie z rozpu¬ szczalnika przez destylacje czastkowa.
7. Przyrzad do wykonania sposobu podlug zastrz. 1 do 4, tern znamienny, ze komory reakcyjne zbudowane sa z mater- jalu trwalego na chlor i kwasy, równo¬ czesnie dobrze odrzucajacego promienie dzialajace, lub tez sa wylozone takim materjalem.
8. Przyrzad do wykonania sposobu podlug zastrzezenia 1 do 4, tern zna¬ mienny, ze srednica komór reakcyjnych zwieksza sie odpowiednio do zasiegu promieni, dzialajacych w kazdorazowo obecnej mieszaninie gazów, czyli, ze jest wieksza przy mieszaninach gazu uboz¬ szych w chlor. ZAKLBRAF.KOZINSKICH W WARSZAWE PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL86B1 true PL86B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102360688B1 (ko) | 클로로포르밀 치환된 벤젠의 제조를 위한 청정 방법 | |
| CN100415700C (zh) | 一种光氯化生产氯苄的方法 | |
| Brandt et al. | 410. Organometallic and organometalloidal fluorine compounds. Part III. Trifluoromethyl derivatives of sulphur | |
| CN101134712A (zh) | 2,4-二氯氟苯的制备方法 | |
| CN113979988A (zh) | 碳酸亚乙烯酯的制备方法 | |
| US2393509A (en) | Chlorination of saturated hydrocarbons | |
| PL86B1 (pl) | Sposób otrzymywania chlorku metylu z chloru i metanu (gaz ziemny, gaz kopalniany) pod wplywem ultrafioletowego swiatla, i przyrzad do przeprowadzenia tego sposobu. | |
| BRPI0507293B1 (pt) | Processo para a preparação de dinitrotolueno | |
| US2321022A (en) | Chemical compound and process | |
| Kobayashi et al. | Photolyses of Diaryl α-Disulfones | |
| US2981763A (en) | Manufacture of fluorocarbons | |
| US3357907A (en) | Process for preparing 1, 1, 1-trichloroethane | |
| US5436370A (en) | Process for the preparation of 3-nitrobenzenesulfonyl chloride | |
| US3836445A (en) | Process for the halogenation of side chains of aromatic compounds | |
| US2346568A (en) | Process for the production of sulphonyl bromide derivatives | |
| WO2019144049A1 (en) | Method of converting alkanes to alcohols, olefins and aromatics | |
| US4059719A (en) | Process for forming branched nitropolyphenylene | |
| Lisk | Sulfonation | |
| CN116333511B (zh) | 蒽醌型染料的合成方法 | |
| CN104058928A (zh) | 一种含溴氟代烷烃合成中提高装置生产能力的方法 | |
| CN114957047A (zh) | 一种静态混合器连续合成异丙隆方法及其产线 | |
| US3459820A (en) | Methods of obtaining chlorinated organic compounds | |
| US3338908A (en) | Method of alkylating cyclic non-aromatic hydrocarbons | |
| US1036224A (en) | Process of making penta- and hexa-chlorethanes. | |
| CN115850133A (zh) | 一种4-丙硫基邻苯二胺的合成方法 |