PL8587B1 - Metoda otrzymywania azotanów oraz suchej mieszaniny C/j i JVOC/ z chlprkó* metali i wodnych roztworów HNOs. - Google Patents
Metoda otrzymywania azotanów oraz suchej mieszaniny C/j i JVOC/ z chlprkó* metali i wodnych roztworów HNOs. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8587B1 PL8587B1 PL8587A PL858725A PL8587B1 PL 8587 B1 PL8587 B1 PL 8587B1 PL 8587 A PL8587 A PL 8587A PL 858725 A PL858725 A PL 858725A PL 8587 B1 PL8587 B1 PL 8587B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitrates
- obtaining
- fact
- chlorine
- hnos
- Prior art date
Links
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 title claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N nitrosyl chloride Chemical compound ClN=O VPCDQGACGWYTMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Otrzymywanie azotanów z chlorków i syntetycznego kwasu azotowego przedsta¬ wia sie bardzo korzystnie, o ile mozna rów¬ noczesnie chlor otrzymac w postaci wol¬ nej. Do wielu pelów moze sie równiez na¬ dawac sucha mieszanina C/2 i NOCl z któ¬ rej zreszta mozna takze wedlug znanych metod wydzielic czysty chlor. Niniejszy wynalazek pozwala wlasnie otrzymac z technicznych wodnych roztworów kwasu azotowego i chlorków metali sucha miesza¬ nine C/2 i NOCl obok odpowiedniego azo¬ tanu.O' azalo sie, ze do osiagniecia tego trze¬ ba reakcje przeprowadzac w duzym nad¬ miarze kwasu azotowego tak, aby jeszcze po reakcji koncentracja HNOs w roztwo¬ rze byla przynajmniej siedmionormalna (7 n), co jednoczesnie pozwala prawie cal¬ kowicie (dana ilosc chlorku przeprowadzic na azotan i utrzymywac preznosc pary wodnej na niskim poziomie przy stosun¬ kowo wysokiej temperaturze. Jezeli wy¬ dzielajace sie przy tern gazy ochladza sie do temperatury zwyczajnej w kolumnie deflegmacyfnej, to otrzymuje isie w rezul¬ tacie czysta mieszanine C/2 i NOCl prawie bez wody i bez kwasu azotowego.Po usunieciu w ten sposób chloru moz¬ na nastepnie z pozostalego roztworu, przed albo po (wydzieleniu 2 niego saletry, pod- grzewajac do 'Wyzszej temperatury i sto¬ sujac deflegmaoje, odpedzic czesc wody i w ten sposób zagescic kwias do tego stop¬ nia, ze mozna nim nowe ilosci chlorków w ten sam sposób Rozlozyc. Wobec duzej roz-puszczalnosci saletry wskazanem jest dla unikniecia niepotrzebnych strat ciepla wy- krystelizowywac saletre nie po kazdorazo- wem wypedizeoiu chloru, lecz co jakis czas, gdy jej koncentracja odpowiednio wzro snie.Jako przyklad moze posluzyc nastepu¬ jace doswiadczenie. 100 cm3 HN03 11,5 normalnego. (ciezar wlasciwy 1,34) ogjrze- wa sie z 16 g KCl iz chlodnica zwrotna.Gdy temperatura roztwioru osiagnie okolo 105° i okolo 90% chlorku ujdzie z roztwo¬ ru jako ,C/2 i \NOCl, wtedy ogrzewa sie sil¬ niej i iprowajdzac pary przez dleflegmator oddestylowuje sie okolo 16 g wody. Pozo¬ staly roztwór mozna ogrzewac znowu z dwunastu gramami chlorku potasu i ztno- wu osiagnie sie do 105°C prawie calkowi¬ te wypedzenie chloru. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia paten to we. 1. Metoda otrzymywania azotanów oraz suchej mieszaniny C/2 i NOCl z chlor¬ ków metali i wodnych roztworów HNOs, znamienna tern, ze chlorki metali traktuje sie na cieplo takim nadmiarem kwasu, za¬ wierajacego wiecej niz 440 g HN03 w 1 1, azeby róznica miedzy stezeniem HNO& a 1,33-krotnem stezeniem jonów C/', wyraza¬ niem w równowaznikach gramowych na 1 1, byla nie mniejsza od 7.
2. Metodla otrzymywania azotanów wedlug iza&trz. 1, znamienna tern ze wy¬ dzielajace sie podczas reakcji gazy ochla¬ dza sie W kolumnie deflegmacyjmej do temperatury zwyczajmej celem usuniecia z nich par H20 i HNOs. 3. Metoda otrzymywania azotanów wedlug zastrz. 1 i 2, znamienna tein, ze po odpedzeniu przewazajacej ilosci chloru roztwór podgrzewa sie silniej i z zastoso¬ waniem kolumny deflegjmacyjinej odldesty- lowuje cizesc wody, poczem znowu zage¬ szczonym roztworem traktuje sie nowa porcje chlorków. 4. Metoda otrzymywania azotanów, znamienna tern, ze co jakis czas roztwór, otrzymany wedlug zastrz. 1 luib 3, oziebia sie celem wykrystalizowania azotanów, pcczem lug pokrystaliozny traktuje sie we¬ dlug zastrz. 1, wzglednie
3. Walenty Dominik. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8587B1 true PL8587B1 (pl) | 1928-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2803483C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Al↓2↓ O↓3↓ aus Aluminiumerzen | |
| NO118198B (pl) | ||
| US2141773A (en) | Recovery of fluorine compounds from water vapor containing volatile fluorine compounds | |
| PL8587B1 (pl) | Metoda otrzymywania azotanów oraz suchej mieszaniny C/j i JVOC/ z chlprkó* metali i wodnych roztworów HNOs. | |
| DE1811178B2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserfreier fluorwasserstoffsaeure | |
| US1413754A (en) | Process for the production of alumina from aluminium-nitrate solutions | |
| US1415346A (en) | Ghtjsetts | |
| US1039861A (en) | Process of making nickel salts and recovering the acid used. | |
| US1531336A (en) | Process for the treatment of leucite | |
| US1892341A (en) | Manufacture of potassium salts from potassium chloride | |
| AT269071B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserfreiem Aluminiumfluorid | |
| SU51907A1 (ru) | Способ получени розовой краски дл фарфоровых и подобных масс | |
| US1413720A (en) | Process of producing alumina poor in iron | |
| AT314474B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumfluorid und Kryolith | |
| DE592496C (de) | Verfahren zur Zersetzung von aus Alkalisulfaten und Calciumsulfat bestehenden Mehrfachsalzen | |
| US1670504A (en) | Manufacture of di-ammonium phosphate | |
| US1816303A (en) | Process for the production of potassium nitrate | |
| US1850038A (en) | Process of producing potassium sulphate, ammonia sulphate, and alumina from alunite | |
| DE609225C (de) | Verfahren zur Herstellung von zusammengesetzten Duengemitteln | |
| US1979137A (en) | Manufacture of sodium carbonate, ammonium chloride, sodium nitrate, and hydrochloricacid | |
| US1821859A (en) | Production of potassium nitrate with simultaneous obtaining of dimagnesium phosphate | |
| DE38282C (de) | Verfahren zur Darstellung von freier Phosphorsäure und Alkaliphosphaten aus Thomasschlacke und anderen basischen Phosphaten mittelst Oxalsäure und deren Alkalisalze unter Regeneration der letzteren in diesem Verfahren | |
| DE536077C (de) | Herstellung von Kaliumnitrat aus Chlorkalium und Ammoniumnitrat im Kreisprozess | |
| DE817453C (de) | Verfahren zur Herstellung von chemisch reinem Ammonsulfat aus Abfallschwefelsaeure und technischem Ammoniak | |
| DE488666C (de) | Herstellung von Flusssaeure und Fluoriden aus Kieselflusssaeure und Silicofluoriden |