PL84B1 - Sposób robienia rozpuszczajnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. - Google Patents
Sposób robienia rozpuszczajnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL84B1 PL84B1 PL84A PL8419A PL84B1 PL 84 B1 PL84 B1 PL 84B1 PL 84 A PL84 A PL 84A PL 8419 A PL8419 A PL 8419A PL 84 B1 PL84 B1 PL 84B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- soluble
- insoluble
- organic materials
- making water
- soluble organic
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N methyl carbamate Chemical compound COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 2
- CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N phenacetin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 2
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical compound C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N sulfonmethane Chemical compound CCS(=O)(=O)C(C)(C)S(=O)(=O)CC CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 1
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CLLOFODTUXGHHT-UHFFFAOYSA-N ethyl n-acetylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(C)=O CLLOFODTUXGHHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SUWZHLCNFQWNPE-LATRNWQMSA-N optochin Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 SUWZHLCNFQWNPE-LATRNWQMSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003893 phenacetin Drugs 0.000 description 1
- 229960005222 phenazone Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- RCIMBBZXSXFZBV-UHFFFAOYSA-N piromidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCCC1 RCIMBBZXSXFZBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Description
Znaleziono, ze estry karbaminowych kwasów, uretany, przedstawiaja znakomi¬ te srodki rozpuszczajace dla trudno roz¬ puszczalnych, wzglednie nierozpuszczal¬ nych zwiazków organicznych. Zalety tych rozpuszczalników polegaja na ich neu¬ tralnym charakterze i na. pozadanej dla niektórych celów, nieobecnosci skladni¬ ków nieorganicznych.Ponadto w wielu wypadkach innemi rozpuszczalnikami wzgl. woda mozna osia¬ gnac daleko idace wzgl. nieograniczone rozcienczenie uzyskanych uretanami roz¬ tworów.Rozpuszczalnoscia w uretanach odzna¬ czaja sie zwiazki nastepujacych ty¬ pów. 1. Alkohole, (amylowy alkohol, ben¬ zylowy alkohol, cykloheicsanol, geraniol). 2. Zasady (anilina, fenylohydrozyna* chinolina i izochinolina). 3. Alkaloidy (chinina, optochina, mor¬ fina). 4. Dalej srodki lecznicze, nalezace do róznych klas cial, jak paraldehyd, sulfonal, antipiryna, tymol, fenacetyna, ane¬ stezyna, kamfora, puryny i t. d. 5. Olejki- eteryczne* Takze rozpuszczaja sie naturalne i sztuczne barwniki. Opisane zachowanie moze byc stwierdzone równiez na etylo- uretanie jak i na wyzszych i nizszych estrach kwasów karbominowych, jak me¬ tylowy, propylowy, izoamylowy, allylowy i glicerynowy ester.• Roztwory otrzymane z pomoca tych estrów sa trwale i daja sie wyjalowiac.Przez odparowanie takich roztworówmozna dojsc takze do preparatów sta- fych, przedstawiajacych mieszanine sub¬ stancji rozpuszczajacej i rozpuszczonej i dajacych sie latwo przez przyjecie wo¬ dy zpowrotem przeprowadzic w roztwór.Przyklady: 1.W 40%-wym wodnym roztworze ety- louretanu rozpuszcza sie w zwyklej tem¬ peraturze 20% alkoholu amylowego. 2. 50%_wy roztwór metylouretanu przyj¬ muje okolo 16% chinoliny. 3.W wodnym roztworze etylouretanu (75%-wy) rozpuszcza sie gladko 2% chi¬ niny; otrzymany roztwór mazna dowolnie rozcienczac woda, przyczem nie wyste¬ puje zmetnienie lub wydzielenie.Wieksze ilosci, az do 4%, zasady sa równiez utrzymywane w roztworze.Moznosc rozcienczania woda jest jed¬ nak wtedy ograniczona.W 50%-wym roztworze etylouretanu rozpuszcza sie latwo 2% optochininy. 4.Ze srodków leczniczych, które moga byc latwo utrzymywane w roztworze uretanu (75%-wy) i które mozna nieo- graniczenie woda rozcienczac, wymienia sie: antyfebryna w 3%, weronal w 3%, salipiryna w 25%, piramidon w 30%, sulfonal w 15%; paraldehyd w 30%, »en- - tol i borneol w 2%, tymol w 5%, kam¬ fora w 5%. 5.Cytral, safrol i olejek cynamonowy rozpuszczaja sie 2%-wo w 40%«wym roztworze metylouretanu. 6.Nierozpuszczalne barwniki jak nigro- zyna i alizaryna, barwniki azowe jak su- dan I i II rozpuszczaja sie w 5% w wod¬ nym roztworze acetylouretanu (50%-wy)- PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób robienia rozpuszczalnemi w wo¬ dzie trudno lub nierozpuszczalnych orga¬ nicznych materjalów, znamienny przez uzycie estrów karbaminowych kwasów. ZAKLGRAF.KOZIANSKICH W WARSZAWIE PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84B1 true PL84B1 (pl) | 1924-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69804624T2 (de) | Selbstemulgierende formulierung enthaltend lipophile verbindungen | |
| DE69112914D1 (de) | Herstellungsverfahren von Mikrokugeln. | |
| SK72595A3 (en) | Compositions on taxoides base | |
| FR2761265A1 (fr) | Composition pharmaceutique pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino-3-pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates | |
| FR2948568A1 (fr) | Formulation pharmaceutique | |
| FR2795960A1 (fr) | Microemulsions stables pour l'administration d'acides gras a l'homme ou a l'animal, et utilisation de ces microemulsions | |
| CS229674B2 (en) | Manufacturing process of the improved local agent oil in water | |
| LV10912A (lv) | 9-(2-Oksietoksi) metilguaninu(acikloviru) vai ta sali vai esteri saturosa farmaceitiska emulsija ellaudeni ar antiviralu aktivitati | |
| PL84B1 (pl) | Sposób robienia rozpuszczajnemi w wodzie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych organicznych materjalów. | |
| US4128632A (en) | Solubilization of Rafoxanide | |
| CA2891419C (fr) | Composition de depollution et son utilisation | |
| CN114306231B (zh) | 一种氟雷拉纳杀虫剂及其制备方法和应用 | |
| CN101336901A (zh) | 一种含有妥曲珠利的抗球虫微乳剂及其制备方法 | |
| JP2959995B2 (ja) | 殺虫液剤 | |
| JPH0525037A (ja) | 経口投与酵素感受性腸溶製剤 | |
| US2330846A (en) | Spermicide | |
| DE68906513T2 (de) | Topisch anzuwendende diclofenac enthaltende arzneizubereitungen. | |
| CH651752A5 (de) | Zwei-komponenten injektionspraeparat. | |
| CA2734284C (en) | Pyrazolone derivative formulations | |
| Smith | Some Solvent Properties of Soap Solutions. I | |
| JPH0725735A (ja) | 含嗽剤 | |
| JPWO2002053154A1 (ja) | エマルション製剤 | |
| US2267101A (en) | Method to improve the water-solubility of insoluble or insufficiently soluble organic materials | |
| CN113025277A (zh) | 一种新型高效安全环保水性造雾剂 | |
| CA2891414C (fr) | Composition polyvalente de depollution et son utilisation |