PL84505B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84505B1 PL84505B1 PL1968128105A PL12810568A PL84505B1 PL 84505 B1 PL84505 B1 PL 84505B1 PL 1968128105 A PL1968128105 A PL 1968128105A PL 12810568 A PL12810568 A PL 12810568A PL 84505 B1 PL84505 B1 PL 84505B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- acid
- radical
- mala
- diphenyl
- Prior art date
Links
- -1 aromatic sulfonamide carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 17
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 16
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 3
- JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N Diphenyl sulfoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 42
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 8
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 8
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical class OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- NALVCZQMEYEUEF-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(benzenesulfonamido)hexanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)NC(C(=O)O)(CCCC)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 NALVCZQMEYEUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001060 Gray iron Inorganic materials 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 2
- PGPNJCAMHOJTEF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-phenoxybenzene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PGPNJCAMHOJTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIYNVZNTWXITDZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(benzenesulfonamido)pentanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)NC(C(=O)O)(CCC)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 LIYNVZNTWXITDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCNLPGRGSUNKIW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.NCCO LCNLPGRGSUNKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCSIJZVYEPPSDF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzenesulfonamide Chemical class NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 GCSIJZVYEPPSDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropan-1-amine Chemical compound COCCCN FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JGQMIHNLZUSZGI-UHFFFAOYSA-N CNCCCC(C(O)=O)S(C(C=C1)=CC=C1Cl)(=O)=O Chemical compound CNCCCC(C(O)=O)S(C(C=C1)=CC=C1Cl)(=O)=O JGQMIHNLZUSZGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGBUSAJTRVEXHJ-UHFFFAOYSA-N NCCCC(C(O)=O)S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O Chemical compound NCCCC(C(O)=O)S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O IGBUSAJTRVEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAWOIRKUNSCXSA-UHFFFAOYSA-N NCCCCC(C(O)=O)S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)S(C1=CC=CC=C1)(=O)=O SAWOIRKUNSCXSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Chemical group 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- YZRKHOSWXPVBNF-UHFFFAOYSA-N ethene hexan-1-amine Chemical compound C(CCCCC)N.C=C.C=C.C=C.C=C.C=C YZRKHOSWXPVBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M3/00—Liquid compositions essentially based on lubricating components other than mineral lubricating oils or fatty oils and their use as lubricants; Use as lubricants of single liquid substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/16—Sulfur-containing compounds
- C23F11/164—Sulfur-containing compounds containing a -SO2-N group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/086—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing sulfur atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/24—Metal working without essential removal of material, e.g. forming, gorging, drawing, pressing, stamping, rolling or extruding; Punching metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/241—Manufacturing joint-less pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/242—Hot working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/243—Cold working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/245—Soft metals, e.g. aluminum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/246—Iron or steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/247—Stainless steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 15.04.1977 84505 MKP ClOm 3/34 Int.Cl.2 C10M 3/34 Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt (Republi¬ ka Federalna Niemiec) Ciecz do obróbki metali Wiadomo, ze alifatyczne kwasy sulfonamidokar- boksylowe o dlugich lancuchach posiadaja powi¬ nowactwo do metali i w roztworze wodnym lub emulsji zawierajacej olej mineralny znajduja za¬ stosowanie w przemysle obróbki metali nie tylko jako srodek pomocniczy do obróbki skrawaniem metali przez wiercenie, gwintowanie, toczenie, fre¬ zowanie, pilowanie i szlifowanie przedmiotów ob¬ rabianych, lecz takze do bezwiórowej obróbki przez ciagnienie i walcowanie jak równiez podczas har¬ towania przy pomocy pradu o wysokiej czestotli¬ wosci gdy do chlodzenia stosuje sie wode lub roz¬ twory wodne.Zakres zastosowania zwiazków tej klasy jest jednak ograniczony. Odpowiednio do ich budowy materialy te sa w swoich wlasciwosciach kapilar¬ nie czynne i oleofilne, dlatego jako emulgatory sa¬ me lub w kombinacji z innymi emulgatorami na¬ daja sie one bardziej lub mniej dobrze do emul¬ gowania olejów roslinnych lub zwierzecych, olejów mineralnych, kwasów tluszczowych, smarów itd.Emulsje tego rodzaju wykazuja jednak szereg wad i niekorzystnych cech, nie tylko w praktycznej ma¬ nipulacji, ale takze we wlasciwosciach.Do wytwarzania takich emulsji nalezy uzywac wode o mozliwie malej twardosci. Szczególne srodki ostroznosci trzeba zachowac przy dodawa¬ niu emulsji. Jak wiadomo w warunkach pracy emulsje zmieniaja swój sklad* Traca one albo wode albo olej, co wymaga stalej kontroli uzupelniania oleju wzglednie wody. Czesto emulsje rozkladaja sie pod wplywem wysokiej temperatury lub dzia¬ lania bakterii. Dalsza wada jest nieprzezroczystosc emulsji, co uniemozliwia obserwacje przedmiotu podczas obróbki. Wreszcie zuzyte emulsje po ich zastosowaniu przed odprowadzeniem do scieków musza byc rozlozone w specjalnym urzadzeniu.Z powyzszych wzgledów usilowano wyprowa¬ dzic wolne od oleju, rozpuszczalne w wodzie srod¬ ki smarne i chlodzace oraz chroniace przed korozja zelazo i stopy zawierajace zelazo, które bylyby tez skuteczne przy silnym rozcienczeniu i nie wy¬ kazywalyby wad uprzednio wymienionych emulsji.Tego rodzaju rozpuszczalne w wodzie produkty za¬ proponowano na podstawie dlugolancuchowych kwasów alkilosulfonamidokarboksylowych lub alki-, loarylosulfonamidokarboksylowych. Jednak i te produkty nie mogly calkowicie zadowolic. Tak np. ich dzialanie ochronne przed korozja dla wielu celów jest niewystarczajace. Czesto takze przeszka¬ dzaja inne niekorzystne wlasciwosci, jak za silne pienienie lub klejenie sie na maszynach. Inne znaj¬ dujace sie w uzyciu, wolne od oleju, ciecze do obróbki metali nie wykazuja tak silnych sklonnosci do pienienia, lecz slabiej chronia przed korozja.Obecnie nadspodziewanie stwierdzono, ze aro¬ matyczne kwasy sulfonamidokarboksylowe o zala¬ czonym wzorze w postaci soli z nieorganicznymi lub organicznymi zasadami w cieczach zawieraja¬ cych wode szczególnie korzystnie nadaja sie jako 84 50584 505 srodki do obróbki metali przy skutecznej ochronie przed korozja zelaza i stopów zawierajacych ze¬ lazo, dobrym dzialaniu smarujacym i malej sklon¬ nosci do pienienia.W zalaczonym wzorze Rx i R2 oznacza atom wo¬ doru, fluoru, chromu, bromu, rodnik alkilowy lub alkosy o 1—4 atomach wegla, przy czym suma atomów wegla obydwu rodników Rx i R2 nie po¬ winna przekraczac liczby 7, korzystnie liczby 3, Ar oznacza reszte benzenowa, naftalenowa, antra¬ cenowa, dwufenylowa, dwufenylometanowa, feno- ksybenzenowa, siarczku fenylowego, sulfotlenku fenylowego lub sulfonu fenylowego, R3 — atom wodoru, rodnik alkilowy o nie wiecej niz 4 ato¬ mach wegla, rodnik beta-cvianoetylowv lub rodnik hydrolesyallwiów^0}2J-^1 atomach wegla, R4 rodnik alk4nowy'ó przynajnjniej 4 atomach wegla w lan- ci$chu, który poza tyL ewentualnie moze byc pod- stawjfaayti^rzfez^j^d^aj lub kilka grup metylowych lub-etylo^yc^^JolJbznacza 1, zas w przypadku gdy Ar jest reszta benzenowa, naftenowa, lub an¬ tracenowa n oznacza 1 lub 2.Dla wytworzenia soli z wyzej wymienionymi kwasami sulfonamido karboksylowymi w rachube wchodza dowolne nieorganiczne lub organiczne za¬ sady, o ile prowadza one do produktów rozpusz¬ czalnych w wodzie. Przy tym rozumie sie tutaj pod „rozpuszczalny w wodzie" takze stan koloidal¬ ny, emulsji koloidalnej lub zawiesiny koloidalnej.Do tworzenia sie soli moga byc uzyte na przy¬ klad alkalia lub korzystnie organiczne zasady, jak np. jedno-, dwu- i trójmetyloamina, jedno-, dwu- i trójetyloamina, jednoizopropyloamina, jedno- i dwubutyloamina, 3-metoksypropyloamina, jedno-2- -etyloheksyloamina, dwumetyloaminopropyloamina, jedno-, dwu- i trójetanoloamina, 3-aminopropano- lo-jednometyloetanoloamina, dwumetyloetanoloami- na, jednoizopropanoloamina, trójizopropanoloamina, cykloheksyloamina, N,N-dwumetylocykloheksylo- amina, morfolina, pirydyna, chinolina, etylenodwu- amina, dwuetylenotrójamina, piecioetylenoszescio- amina, lub takze aminy np. aminy tluszczowe, które poddawano reakcji z tlenkami alkanów o 2—4 atomach wegla.Do tworzenia soli mozna uzywac skladników w stosunku stechiometrycznym lub jeden z nich moze byc w nadmiarze.Do wytwarzania zawierajacych wode cieczy do obróbki metali wedlug wynalazku dla wyzej wy¬ mienionych celów w przypadku, w którym rozcho¬ dzi sie zwlaszcza o klarowne roztwory, ewentual¬ nie takze o emulsje lub zawiesiny, nalezy ze wzgledów ekonomicznych stosowac mozliwie male ilosci srodka pomocniczego. W ogólnosci stezenie srodka pomocniczego jest wystarczajace ponizej % wagowych.Znaczna zaleta srodków do obróbki metali i ochrony przed korozja wedlug wynalazku, jest to, ze juz przy malym stezeniu wykazuja one bardzo dobre dzialanie. Tak przy zastosowaniu cieczy we¬ dlug wynalazku w wielu przypadkach mozna osiagnac wystarczajace dzialanie juz przy malym stezeniu okolo 0,1% wagowych. Stosowane steze¬ nie nowych srodków do obróbki metali i ochrony przed korozja, jak równiez znanych srodków ustala sie przede wszystkim wedlug trudnosci procesu ob¬ róbki przedmiotów.W ogólnosci stosowane stezenia leza w zakresie od okolo 0,1 do okolo 2% wagowych. W szczegól- nych przypadkach wartosci te moga byc przekro¬ czone zarówno w dól jak i w góre.Ciecz wedlug wynalazku moze byc stosowana przy zwyklych procesach obróbki metali dla zela¬ za i stopów zawierajacych zelazo jako ciecz chlo- io dzaca, smarujaca, pluczaca i tym podobne. W ob¬ róbce metali moze rozchodzic sie o obróbke skra¬ waniem jak wiercenie, ciecie, toczenie, frezowanie, pilowanie, szlifowanie, jak równiez o obróbke bez- wiórowa metali jak ciagnienie, walcowanie, tlocze- nie oraz o chlodzenie przy hartowaniu.Okazalo sie, ze stosowanie zawierajacych wode cieczy do obróbki metali jest szczególnie korzyst¬ ne, np. przy procesie szlifowania, poniewaz przy tym nie wchodzi uzycie olejowych srodków pomoc¬ niczych powodujacych zazwyczaj zaklejanie tarczy szlifierskich. Równoczesnie dzieki nowym srodkom pomocniczym unika sie korozji szlifowanych przed¬ miotów, które sa szczególnie podatne na korozje.Zwiazki o zalaczonym wzorze w postaci soli ze szczególna korzyscia moga byc takze stosowane poza obróbka metali, jako wysokoskuteczne inhi¬ bitory korozji w cieczach zawierajacych wode, które sa w kontakcie z zelazem lub stopami za¬ wierajacymi zelazo, w cieczach chlodzacych zawie- rajacych wode. Przy tym takze dzialaja one juz przy malych stezeniach, jak podano uprzednio przy stosowaniu ich jako srodków do obróbki metali.Dla kwasów sulfonamrdokarboksylowych o zala¬ czonym wzorze jest istotne, aby rodnik alkenowy R4 przedstawial lancuch o dlugosci przynajmniej 4 atomów wegla. W ogólnosci w rachube wchodza zwiazki, w których lancuch zawiera do okolo 15 atomów wegla. Korzystnie stosuje sie zwiazki o 6—15 atomach wegla w lancuchu alkenowym. 40 Szczególnie przydatne sa zwiazki, dla których Rs nie jest atomem wodoru, lecz rodnikiem alkilo¬ wym, korzystnie rodnikiem metylowym lub etylo¬ wym. * Zwiazkami o zalaczonym wzorze do zastosowania 45 wedlug wynalazku sa np. kwas benzenosulfonylo-delta-aminowalerianowy, kwas benzenosulfonylo-N-metylo-delta-aminowa- lerianowy, kwas benzenosulfonylo-epsilon-aminokapronowy, kwas benzenosulfonylo-N-metylo-epsilon-aminoka- pronowy, kwas p-toluenosulfonylo-epsilon-aminokapronowy, kwas p-toluenosulfonylo-N-metylo-epsilon-amino- kapronowy, kwas benzenosulfonylo-N-etylo-aminokapronowy, kwas benzenosulfonylo-N-butylo-epsilon-aminoka- pronowy, kwas ksylenosulfonylo-N-metylo-epsilon-aminoka- pronowy, 60 kwas benzeno-l^-dwuCN-metylosulfonamidokapro- nowy), kwas naftaleno-lje^dwu-CN^metylosulfonamidoka- pronowy), kwas antraceno-(2)-sulfonylo-N-metylo-epsilon-ami- 50 55 65 nokapronowy,84 505 6 kwas benzenosulfonylo-N-metylo-eta-aminokapry- lowy, kwas p-toluenosulfonylo-N-metylo-teta-aminookta- no-alfa-karboksyIowy, kwas benzenosulfonylo-tau-aminononano-afla-kar- boksylowy, kwas p-toluenosulfonylo-omega-amino-undekano- karboksylowy, kwas 4-metoksy^enzenosulfonylo-N-metylo-epsilon- -aminokapronowy, kwas 4-chlorobenzeno-sulfonylo-N-metylo-delta- -aminowalerianowy, kwas 2,4-dwuchlorobenzenosulfonylo-N-metylo- -epsilon-aminokapronowy, kwas izopropylobenzeno-N-metylo-epsilon-amino- kapronowy, kwas dwufenylosulfonamidowalerianowy, kwas dwufenylo-N-metylosulfonamidowalerianowy, kwas dwufenylosulfonamidokapronowy, kwas dwufenylo -N-metylosulfonamidokapronowy, kwas 2,2-dwumetylodwufenylosulfonamidowaleria¬ nowy, kwas 2,4-dwumetylodwufenylo -N-metylosulfonami¬ dokapronowy, kwas 2-bromodwufenylosulfonamidoundekanowy,™ kwas 3-bromodwufenylo-N-metylosulfonamidowa- lerianowy, kwas 2-chlorodwufenylo-N-metylosulfonamidoka¬ pronowy, kwas 2-fluorodwufenylosulfonamidokapronowy, kwas dwufenylosulfonamidoundekanowy, kwas fenoksybenzenosulfonamidowalerianowy, kwas fenoksybenzeno-N-butylosulfonamidowaleria- nowy, kwas fenoksybenzenosulfonamidokapronowy, kwas fenoksybenzeno-N-metylosulfonamidokapro- nowy, kwas 4-chloro(fenoksybenzeno)sulfonamidowaleria¬ nowy, kwas fenoksybenzenosulfonamidoundekanowy, kwas fenoksybenzeno-N-metylosulfonylo-eta-amino- kaprylowy, kwas dwufenylometanosulfonamidowalerianowy, kwas dwufenylometano-N-metylosulfonamidokaprc- nowy, kwas dwufenylometanosulfonamido-undekanokar- boksylowy, kwas fenylotiobenzenosulfonamidowalerianowy, kwas fe,nylotiobenze.no-sulfonamidokapronowy, kwas fenylotiobenzeno-N-metylosulfonamidokapro¬ nowy, kwas fenylosulfonylobenzenosulfonamidowaleriano- wy, kwas fenylosulfonylobenzeno-N-metylosulfonamido- kapronowy, kwas 4-chlorodwufenylosulfonamidokapronowy, kwas fenylosulfonylobenzenosulfonamidoundekano- wy, kwas fenylosulfinylobenzenosulfonamidowaleriano¬ wy, kwas fenylósulfinylobenzeno-N-metylosulfonamido¬ kapronowy, kwas fenylosulfinylobenzenosulfonamidoundekano- karboksylowy, kwas 2,2'-chlorodwufenylosulfonamidowalerianowy.Ciecz wedlug wynalazku wykazuje bardzo dobre dzialanie antykorozyjne, smarujace oraz wybitnie uboga zawartosc piany. To samo odnosi sie nadspo¬ dziewanie nawet do produktów na podstawie dlu- golancuchowego kwasu aminokarboksylowego np. kwasu benzenosulfonylo-omega-aminoundekanowe- go.Korzystniejsze dzialanie cieczy wedlug wynalaz¬ ku odnosnie ochrony przed korozja, dzialania sma¬ rujacego i sklonnosci do tworzenia piany wykazuje np. porównanie ze stosowanymi produktami na podstawie dlugolancuchowego alifatycznego kwasu sulfonamidokartooksylowego. Przewaga produktów wedlug wynalazku istnieje takze wobec analogicz- nie zbudowanych zwiazków odpowiadajacych zala¬ czonemu wzorowi, w których jednak rodnik alke¬ nyIowy R4 zawiera mniej niz 4 atomy wegla w lancuchu.Korzysci cieczy wedlug wynalazku w porówna¬ niu do wyzej wymienionych zwiazków i znanych alifatycznych kwasów sulfonamidokarboksylowych o dlugich lancuchach sa widoczne z wyników ba¬ dan zestawionych w nastepujacych tablicach. W tych badaniach sprawdzono dzialanie ochronne przed korozja róznych produktów wedlug tak zwa¬ nego testu Herbenta z wiórkami stalowymi na plytce z szarego zeliwa (metoda I), porównaj „IP-Standards for Petroleum and its Products", IP 125/63 (T) i wedlug podobnej metody testowej to (metoda II), jednakze z wiórkami z zeliwa szarego (GG22) na plytach stalowych. Do zbadania dzia¬ lania smarujacego zastosowano wedlug Reicherta wage do badania scieralnosci, przy czym powierz¬ chnie scierania „F" zmierzono w mm2 a specy- ficzny docisk w kg/cm2. Dzialanie pieniace ozna¬ czono wedlug DIN 53902 w temperaturze 25°C.Ocene ochrony przed korozja wedlug stosowa¬ nych obydwu metod badan podano wedlug naste¬ pujacej skali umownej. 55 Oznaczenie + + + 1 + + (+) 1 + + ~ + (-) Ochrona przed korozja bardzo dobra dobra wystarczajaca istnieje, jednak niewystarczajaca tylko nieznaczna równa zeru 65 Do badan uzyto z osobna nastepujace zwiazki: 1. sól trójetanoloamoniowa alifatycznego kwasu sulfonamidokarboksylowego zawierajacego srednio 16 atomów wegla w rodniku alkilowym (substan¬ cja porównawcza), 2. sól trójetanoloamoniowa kwasu benzenosulfo- nylo-N-metylo-alfa-aminooctowego (substancja po¬ równawcza), 3. sól trójetanoloamoniowa kwasu benzenosulfo- nylo-N-metylo-gamma-aminomaslowego, 4. sól trójetanoloaminowa kwasu benzenosulfony- lo-N-metylo-delta-aminowalerianowego, . sól trójetanoloamoniowa kwasu benzenosulfo-84 505 nylo-N-metylo-epsilon-aminokapronowego, 6. sól trójetanoloamoniowa kwasu p-toluenosul- fonylo-N-metylo-epsilon-aminokapronowego, 7. sól trójetanoloamoniowa kwasu naftaleno-(l,5)- -dwu-LN-metylosulfonamidokapronowego), 8. sól trójetanoloamoniowa kwasu benzenosulfo- nylo-omega-aminoundekanokarboksylowego, 9. sól trójetanoloamoniowa kwasu 4-chlorobenze- nosulfonylo-epsilon-aminokapronowego, . sól trójetanoloamoniowa kwasu alkilosulfo- namidooctowego zawierajacego srednio 16 atomów 8 wegla w rodniku alkilowym (substancja porów¬ nawcza), 11. sól trójetanoloamoniowa kwasu fenoksybenze- no-N-metylosulfonamidokapronowego, 12. sól trójetanoloamoniowa kwasu fenoksyben- zenosulfonamidokapronowego, 13. sól trójetanoloamoniowa kwasu dwufenylo- -N-metylosulfonamidokapronowego, 14. sól trójetanoloamoniowa kwasif sulfonofenylo- -sulfonamidokapronowego.Zwiazek Nr 1 2 3 1 4 6 7 Stezenie roztworów wodnych (°/o wagowe) ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 ' 3,0 2,0 1 1,0 0,5 ,0 1 Dzialanie ochronne przed korozja I Wiórki stalowe na plytce z zeliwa Woda studzie¬ nna 20° dH ¦f+(+) t 1 p r 3,0 | 2,0 | 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1 1,0 0,5 +— _i__j i r + iii H +++ ++<+ J 1 L 1 « o ed -o 1 s 1 1 TT. 4 l_ ' J 1 L i 1 r —+— f++ -!-+(+) J 1 L i r i n i n ++-| + + - E 1 X) Wuda i T 1 T _l 1 I i 1 r +++ +++ ++(-) j i li i 1 r\ +++\ II Wiórki z zeliwa na plytce stalowej Woda studzie¬ nna 20° dH ( \ j i i n 1 r J | l_ n 1 r + + - +++ +++ ++(+) +++ +++ +^- +++ j i i 1 1 r ++(+) 13 o ° 1—1 ed +++ 1 1 1 H TT ++(+) +++ +++ ++(+) +++ III 1 1 r ++(+) E X) Woda +++ j i i_ i 1 r j i i_ + f+ +++ +++I +++ j i U i 1 r +++ Dzialanie smarujace Obciazenie 1500 g/100 mb w wodzie studziennej Scieranie (mm1) 32,2 28,8 33,0 ,1 28,8 31,6 33,3 33,3 31,6 23 32 32 22 27 33 19,8 Specjalny docisk (kg/cm«) 100 93 105 90 85 105 95 90 90 90 95 131 94 94 137 110 91 151 | Zdolnosc pianotwórcza I bardzo silna 1 bardzo silna 1 mala 1 mala | mala 1 mala mala I mala 1 mala 1 mala 1 mala 1 mala mala 1 mala 1 mala | mala 1 mala | mala mala | mala 1 mala | mala | mala 19 84 505 Zwiazek Nr 8 9 Stezenie roztworów wodnych (% wagowe) ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 1 Dzialanie ochronne przed korozja I Wiórki stalowe na plytce z zeliwa Woda studzie¬ nna 20° dH + + - +-h- K o O cd O E x) Woda II Wiórki z zeliwa na plytce stalowej Woda studzie¬ nna 20° dH ++- + j i i_ i 1 r ++- W T3 o O i—1 cd c E x) Woda Dzialanie smaruiace Obciazenie 1500 g/100 mb w wodzie studziennej Scieranie (mm2) 11,5 12,5 12,5 ,9 28,5 Specjalny docisk (kg/cm2) 260 240 240 145 105 Zdolnosc pianotwórcza mala mala 1 mala 1 mala 1 mala mala 1 *) woda zmiekczona (2—3° dH) Zwiazek Nr 11 12 13 14 Stezenie roztworów wodnych (°/o wagowe) ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 ,0 3,0 2,0 1,0 0,5 Dzialanie ochronne przed korozja I Wiórki stalowe na plytce z zeliwa Woda studzie¬ nna 20° dH ++(+) ++- _|_j i_ l 1 1 —+ i i tt ++(+) W o O i-H cd O _l l_ i r ++- j i |_ ttt^ ++(+) -1--I- * _L TH ++(+) _|_ TH cd O _l_ T +— J 1 |_ i 1 r ++(+) ++(+) j i_ TT 1 1 1 i 1 r j i_ TT II Wiórki z zeliwa na plytce stalowej Woda studzie¬ nna 20° dH (-) i i i t 1 r j i_j_ i 1 r _i_ T + +(-) -1—1—1- 1 1 1 j_ T 1 1 i TTT ++(+) —(+; i—i cd J 1 |_ i 1 r _i i i_ i 1 r j i_ i r ++(-) j i i_ n 1 r j i i_ i 1 r l T J 1 |_ i 1 r ++(+) j i_ i r cd O J 1 |_ i 1 r j i i_ n 1 r j i i_ t 1 r +++ j i i_ TTT 1 1 L ¦^ n 1 T J 1 |_ ' I n j i i_ n 1 r lll Zdolnosc pianotwórcza w tempera¬ turze 25°C DIN 53902 bardzo silna | bardzo silna | bardzo silna | mala | mala | mala | mala | mala mala | mala | mala | mala mala mala 1 mala | mala mala 1 iII 84 505 12 PL PL
Claims (3)
1. Zastrzeze mi a patentowe 1. Ciecz do obróbki metali zawierajaca wode oraz aromatyczne kwasy sulfonamidokarboksylowe o za¬ laczonym wzorze ogólnym w postaci soli z nieor¬ ganicznymi albo organicznymi zasadami jako sro¬ dek do obróbki metali powstrzymujaca korozje, przy czym Ar oznacza reszte benzenowa, naftale¬ nowa albo antracenowa, R3 oznacza wodór, rodnik alkilowy o nie wiecej niz 4 atomach wegla, rodnik beta-cyjanoetylowy albo rodnik hydroksyalkilowy o 2—4 atomach wegla i n oznacza 1 albo 2, zna¬ mienna tym, ze zawiera zwiazki o zalaczonym wzorze, w którym Rj i R2 oznaczaja wodór, fluor, chlor, 'brom, rodnik alkilowy albo lalkoksylowy o 1—4 atomach wegla, przy czym suma atomów wegla w tych rodnikach R± i R2 nie powinna prze¬ kraczac liczby 7, i R4 oznacza rodnik alkilenowy o 4—15 atomach wegla w lancuchu, który ponadto moze byc ewentualnie podstawiony przez jedna albo kilka grup metylowych albo etylowych.
2. Ciecz do obróbki metali zawierajaca wode oraz aromatyczne kwasy sulfonamidokarboksylowe o za- 10 15 20 laczonym wzorze ogólnym w postaci soli z nieor¬ ganicznymi albo organicznymi zasadami jako sro¬ dek do obróbki metali powstrzymujaca korozje, przy czym R3 oznacza wodór, rodnik alkilowy o nie wiecej niz 4 atomach wegla, rodnik beta-cyjano¬ etylowy albo rodnik hydroksyalkilowy o 2—4 ato¬ mach wegla i n oznacza 1, znamienna tym, ze za¬ wiera zwiazki o zalaczonym wzorze, w którym reszta Ar oznacza reszte dwufenylowa, dwufenylo- metanowa, fenoksybenzenowa, siarczku dwufeny- lowego, sulfotlenku dwufenylowego albo sulfonu dwufenylowego, Rx i R2 oznaczaja wodór, fluor, chlor, brom albo rodnik alkilowy albo alkoksylowy o 1—4 atomach wegla, przy czym suma atomów wegla w tych rodnikach Rj i R2 nie powinna prze¬ kraczac liczby 7, i R4 oznacza rodnik alkilenowy o 4—15 atomach wegla w lancuchu, który ponadto moze byc ewentualnie podstawiony przez jedna albo kilka grup metylowych albo etylowych.
3. Ciecz do obróbki metali wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze zawiera sole kwasów sulfo- namidokarboksylowych w stezeniu od 0,1 do 2 pro¬ cent wagowych. 0 (Ri)(R*)—Ar—(S—N—R<—COzHk II I 0 R3 WZÓR Bltk 15)15/76 r. 105 egz. A4 Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF52971A DE1298672B (de) | 1967-07-15 | 1967-07-15 | Korrosionsverhinderndes Metallbearbeitungsmittel |
| DE1771548A DE1771548C3 (de) | 1967-07-15 | 1968-06-07 | Metallbearbeitungs- und Korrosionsschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84505B1 true PL84505B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=25755599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1968128105A PL84505B1 (pl) | 1967-07-15 | 1968-07-13 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3556994A (pl) |
| JP (1) | JPS525669B1 (pl) |
| BE (1) | BE718091A (pl) |
| CS (1) | CS176112B2 (pl) |
| DE (2) | DE1298672B (pl) |
| FR (1) | FR1576681A (pl) |
| GB (1) | GB1222254A (pl) |
| NL (1) | NL156756B (pl) |
| PL (1) | PL84505B1 (pl) |
| SE (1) | SE335584B (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2330978A1 (de) * | 1973-06-18 | 1975-02-06 | Hoechst Ag | Metallbearbeitungs- und korrosionsschutzmittel |
| IT995980B (it) * | 1973-10-18 | 1975-11-20 | Aquila Spa | Utilizzazione degli amido acidi nella realizzazione di fluidi acquo si per la lavorazione dei metalli |
| CH629540A5 (de) * | 1977-09-19 | 1982-04-30 | Hoechst Ag | Wassermischbare korrosionsschutzmittel. |
| US4192769A (en) * | 1978-05-12 | 1980-03-11 | The Lubrizol Corporation | Rust inhibitor additive compositions, method of making, and aqueous fluids containing the same |
| DE2943963A1 (de) * | 1979-10-31 | 1981-05-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von alkanolaminsalzen von alkenylbernsteinsaeuren als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen |
| DE2947418A1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-06-04 | BASF Corp., New York, N.Y. | Umsetzprodukte aus sulfon- oder carbonamidocarbonsaeuren mit alkanolaminen und ihre verwendung als schaumarme korrosionsinhibitoren |
| US4367092A (en) * | 1981-07-16 | 1983-01-04 | Roto-Finish Company, Inc. | Corrosion-inhibiting acid burnishing compound |
| DE3330223A1 (de) * | 1983-08-22 | 1985-03-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Korrosionsinhibitoren |
| DE3540246A1 (de) * | 1985-11-13 | 1987-05-14 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkoxyhydroxyfettsaeuren als korrosionsinhibitoren in oelen und oelhaltigen emulsionen |
| DE3600401A1 (de) * | 1986-01-09 | 1987-07-16 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkylbenzoylacrylsaeuren als korrosionsinhibitoren |
| DE3617550A1 (de) * | 1986-05-24 | 1987-11-26 | Henkel Kgaa | Verwendung von salzen von estern langkettiger fettalkohole mit (alpha)-sulfofettsaeuren |
| DE3719046A1 (de) * | 1987-06-06 | 1988-12-15 | Basf Ag | Verwendung von salzen von sulfonamidcarbonsaeuren als korrosionsinhibitoren in waessrigen systemen |
| AU627434B2 (en) * | 1987-08-20 | 1992-08-27 | Boehringer Mannheim Gmbh | W-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane mediated diseases |
| FI891820L (fi) * | 1987-08-20 | 1989-04-17 | Smith Kline French Lab | Biologiskt aktiva foereningar. |
| DE3808372A1 (de) * | 1988-03-12 | 1989-09-21 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Reaktionsprodukte aus borsaeure und alkanoletheraminen und deren verwendung als korrosionsschutzmittel |
| US4970026A (en) * | 1988-09-21 | 1990-11-13 | Drew Chemical Corporation | Corrosion inhibitor |
| DE4323907A1 (de) * | 1993-07-16 | 1995-01-19 | Henkel Kgaa | Verwendung von Carbonsäuren in Mitteln zum Behandeln von Metalloberflächen |
| US6063334A (en) * | 1998-03-06 | 2000-05-16 | Champion Technologies, Inc. | Sulfur based corrosion inhibitor |
-
1967
- 1967-07-15 DE DEF52971A patent/DE1298672B/de active Pending
-
1968
- 1968-06-07 DE DE1771548A patent/DE1771548C3/de not_active Expired
- 1968-07-11 NL NL6809823.A patent/NL156756B/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-07-11 US US743953A patent/US3556994A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-07-13 CS CS685166A patent/CS176112B2/cs unknown
- 1968-07-13 PL PL1968128105A patent/PL84505B1/pl unknown
- 1968-07-15 SE SE09684/68A patent/SE335584B/xx unknown
- 1968-07-15 FR FR1576681D patent/FR1576681A/fr not_active Expired
- 1968-07-15 GB GB33576/68A patent/GB1222254A/en not_active Expired
- 1968-07-15 JP JP43049086A patent/JPS525669B1/ja active Pending
- 1968-07-15 BE BE718091D patent/BE718091A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE718091A (pl) | 1969-01-15 |
| GB1222254A (en) | 1971-02-10 |
| DE1771548C3 (de) | 1979-03-22 |
| DE1771548A1 (de) | 1971-12-23 |
| DE1771548B2 (de) | 1978-07-13 |
| NL6809823A (pl) | 1969-01-17 |
| SE335584B (pl) | 1971-06-01 |
| DE1298672B (de) | 1969-07-03 |
| CS176112B2 (en) | 1977-06-30 |
| JPS525669B1 (pl) | 1977-02-15 |
| NL156756B (nl) | 1978-05-16 |
| FR1576681A (pl) | 1969-08-01 |
| US3556994A (en) | 1971-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL84505B1 (pl) | ||
| US4315889A (en) | Method of reducing leaching of cobalt from metal working tools containing tungsten carbide particles bonded by cobalt | |
| US4430234A (en) | Machining fluid of water soluble type using organic surfactants | |
| US4313837A (en) | Using molybdates to inhibit corrosion in water-based metalworking fluids | |
| US4250046A (en) | Diethanol disulfide as an extreme pressure and anti-wear additive in water soluble metalworking fluids | |
| JP2022024064A (ja) | 金属加工液 | |
| JPH07145491A (ja) | 水溶性金属防食剤 | |
| EP0381377A2 (en) | Improved corrosion preventive composition | |
| US4289636A (en) | Aqueous lubricant compositions | |
| US2780598A (en) | Metal working and liquid coolants therefor | |
| US3000826A (en) | Transparent metal working lubricant composition | |
| US2799659A (en) | Corrosion inhibition | |
| US4370256A (en) | Corrosion inhibitor for aluminum in aqueous acids | |
| US4414125A (en) | Alkali metal or amine salts of a mixture of 2- and 3-alkyladipic acids as corrosion inhibitors | |
| CN104877737B (zh) | 航空航天设备特种材料用乳化切削液及制备方法和用途 | |
| US3046225A (en) | Solution metal cutting and grinding fluids | |
| SU297198A1 (ru) | Смазочно-охлаждающая жидкость для холодной обработки металлов | |
| EP0068061B1 (en) | Method for preventing the leaching of cobalt and nickel metal surfaces and a concentrate used in such method | |
| US3180830A (en) | Metal working lubricant compositions | |
| US3666779A (en) | Sulfonamido carboxylic acids | |
| CN111732994A (zh) | 一种钢铝兼用水基金属加工切削液及其制备方法 | |
| CA1144144A (en) | Metal working coolant and lubricant composition containing triazole and thiadiazole compounds and use thereof | |
| CA1161026A (en) | Inherently bactericidal metal working fluid | |
| Maryann et al. | Cutting composition | |
| JP4177638B2 (ja) | 水溶性金属加工油剤組成物 |