SU297198A1 - Смазочно-охлаждающая жидкость для холодной обработки металлов - Google Patents
Смазочно-охлаждающая жидкость для холодной обработки металловInfo
- Publication number
- SU297198A1 SU297198A1 SU1257161A SU1257161A SU297198A1 SU 297198 A1 SU297198 A1 SU 297198A1 SU 1257161 A SU1257161 A SU 1257161A SU 1257161 A SU1257161 A SU 1257161A SU 297198 A1 SU297198 A1 SU 297198A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- cooling liquid
- metal processing
- cold metal
- lubricating cooling
- Prior art date
Links
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 8
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 title description 3
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 title description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 aromatic acid amine salt Chemical class 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 3
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N Diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N Diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-Amino-2-propanol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropanol Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropan-1-amine Chemical compound COCCCN FAXDZWQIWUSWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N Anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002887 Deanol Drugs 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N Dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N Isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N N'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-Butylamine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-Methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N benzenesulfinylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)C1=CC=CC=C1 JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamate Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N ethyl amine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching Effects 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Известны смазочно-охлаждающие жидкости Дл холодной обработки металлов на основе воды с введением различных добавок и ингибитора коррозии, например аминовой соли ароматической кислоты. Однако в рабочих услови х известные эмульсии измен ют свой состав, во многих случа х они расслаиваютс , разрушаютс под действием высокой температуры или подвергаютс воздействию бактерий , обладают недостаточными защитными свойствами. Кроме того, эмульси непрозрачна , вследствие чего обрабатываемый предмет не поддаетс визуальному наблюдению в процессе обработки. Наконец, использованна эмульси должна отдел тьс от сточных вод с помощью специального устройства.
Были сделаны попытки получить свободные От масла, растворимые в воде охлаждающие смазочные материалы, обладающие защитным действием от коррозии изделий из железа или сплавов, содержащих железо, которые были бы применимы даже при сильном разбавлении и не обладали бы недостатками известных эмульсий.
Сцелью повыщени эффективности жидкости предлагаетс в качестве ингибитора коррозии использовать соль органического или неорганического основани ароматической сульфонамидокарбоновой кислоты общей формулы
О II
(Ri)(R2)-Аг-(S-N-R4-СО2Н)п,
II I О R,
где RI и R2 - атомы водорода, фтора, хлора,
брома, алкильные или алкоксильные группы, которые содержат 1-4 углеродных атома, причем сумма углеродных атомов в Ri и Ra не превышает число 7, преимущественно это число равно 3;
Аг - остатки бензола, нафталина, антрацена , дифенила, дифенилметана, дифенилоксида , дифенилсульфида, дифенилсульфоксида или дифенилсульфона; Ra - атом водорода, алкильный радикал,
содержащий не более 4 атомов углерода,
р-цианэтильный остаток или гидроксиалкильный остаток, содержащий 2-4 углеродных
атома;
R4 - алкиленовый остаток, содержащий 4 -
15 атомов углерода в цепи, который может быть замещен внутри цепи одним или несколькими метильными или этильными радикалами;
п равно 1, но дл случа , когда Аг обозначает остатки бензола, нафталина или антрацена , его значение может равн тьс 1 или 2.
Дл получени солей с указанными .сульфонамидокарбоновыми кислотами берут любые неорганические или органические основани , носкольку они позвол ют получать водорастворимые материалы. При этом к «водорастворимым здесь следует отнести также и те нродукты, которые способны образовывать коллоидные, суспензионные или эмульсионные системы. Дл образовани солей могут примен тьс , например, щелочи или главным образом органические основани , такие как МОНО-, ди- и триметиламин, моно-, ди- и триэтиламин , моноизопропиламин, монобутиламин и дибутиламин, 3-метоксипропиламин, моно-2-этилгексиламин, диметиламинопрониламин , моноэтаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин, 3-аминопропанол, монометилэтаноламин , диметилэтаноламин, моноизопропаноламин , триизонропаноламин, циклогексиламин , N, N-диметилциклогексиламин,. морфолин , пиридин, хинолин, этилендиамин, диэтилентриамин , пентаэтилен гексамин или жирные амины, которые замещают алкиленоксидами , содержащими 2-4 углеродных атома.
При получении солей исходные комноненты могут братьс в стехиометрическом соотношении или один из компонентов может братьс в избытке.
Дл получени водных жидкостей, использующихс при обработке металлов, могут примен тьс как эмульсии, так и дисперсные «системы. В больщинстве случаев достаточны концентрации вспомогательных веществ пор дка 10 вес. %. Существенным преимуществом предлагаемых средств вл етс то, что они уже при незначительных концентраци х обладают очень хорощим действием. Так, во многих случа х достигаетс достаточное действие уже при незначительных концентраци х, пор дка 0,1 вес. %. Примен емые концентрации предлагаемых средств прежде всего завис т от сложности процесса обработки издели , дл больщинства случаев они наход тс в интервале 0,1-2 вес. %, но в некоторых случа х указанные значени концентраций могут быть превыщены или несколько занижены .
Предлагаемые водные жидкости могут примен тьс п-ри обычных процессах обработки деталей из железа ,и железосодержащих сплавов в качестве охлаждающих, смазывающих и промывающих жидкостей и т. д. Они могут использоватьс при обработке металлов с помощью режущих инструментов, например при сверлении, -нарезке резьбы, точении, фрезеровании , распиловке и щлифовании заготовок, а также при такой обработке металлов как волочение, вальцевание, прессование и, кроме того, дл мгновенного охлаждени деталей при закалке.
металлов, например, при проведении процесса щлифовани деталей, так как в этом случае не происходит засаливани щлифовального диска, которое всегда наблюдаетс при использоваНИИ маслосодержащих вспомогательных средств. Одновременно, благодар применению иовых вспомогательных средств, уменьщаетс коррози щлифовальных деталей, которые особенно ей подвержены.
Предлагаемьге соединени , в виде их солей, могут использоватьс в водных жидкост х, которые наход тс в контакте с детал ми из железа или железосодержащих сплавов, пр.и обработке металлов в качестве высокоэффективных ингибиторов коррозии, .например, в ох лаждающей жидкости. При этом они способны про вл ть ингибирующее действие уже при незначительных концентраци х, как ив случае использовани их в качестве средств, которые
примен ютс при обработке металлов.
В указанной формуле сульфонамидокарбоновых кислот алкиленовый остаток R4 представл ет собой цепь, .содержащую минимум 4 углеродных атома. В больщинстве случаев .используют соединени , в которых длина цепи доходит до 15 углеродных атомов, желательны соединени , содержащие в алкиленовой цепи 6-15 углеродных атомов. Особенно предпочтительны соединени , в которых Rs не атом
водорода, а алкильный остаток, лучще метильный .или этильный. Ниже привод тс кислоты, соответствующие указанной формуле: бензолсульфонил-6 - аминовалерианова , бензолсульфонил-Ы-метил - 6 - аминовалерианова ,
бензолсульфонил - е - аминокапронова , бензолсульфонил-Ы-метил - е - аминокапронова , и - толуолсульфонил - е - аминокапронова , /г-толуолсульфонил - N - метил-е-аминокапронова , бензолсульфонил-Н-ЭТИл - е - аминокапронова , бензолсульфонил-Н-бутил-е-аминокапронова , ксилолсульфонил-М-метил - е аминокапронова , бензол-(1,3) - ди-N- метил сульфонамидокапронова , нафталин - (1,6) ди-N - метилсульфонамидокапронова , антрацен- (2) - сульфонил - N - метил-е-аминокапронова , бензолсульфонил - N - метил - ц аминокаприлова , п-толуолсульфонил - N метил - V - аминооктан-а - карбонова , бензолсульфонил - т - аминононан - а - карбонова ,
п - толуолсульфонил - со - аминоундеканова , 4 - метоксибензолсульфонил - N - метил - еаминокапронова , 4 - хлорбензолсульфонилN-метил - б - аминовалерианова , 2,4-дихлорбензолсульфонил - N - метил - s - аминокапронова , гексилбензол-М-метил - е - аминокапронова , изопропилбензол-Ы-метил - е -.аминокапронова , дифенилсульфонамидовалерианова , дифенил-Н-метилсульс|)онамидовалерианова , дифенилсульфонамидокапронова , дифенил-Ы-метилсульфонамидокапронова , 2,2-диметилдифенилсульфонам .идоваЛериа«ова 2,4диметилдифенил - N - метилсульфонамидокапронова , 2-бромдифенилсульфонамидоундеканова , З-бромдифенил-Н-метилсульфонамидоамидокапронова , 2-фтордифенилсульфонамидокапронова , дифенилсульфонамидоундеканова , дифенилоксидсульфонамидовалерианава , дифенилоксид-N - бутилсульфонамидовалерианова , дифенилоксидсульфонамидокапронова , дифенилоксид - N - метилсульфонамидокапронова , 4-хлордифенилоксидсульфонамидовалерианова , дифенилоксидсульфонамидоундеканова , дифенилоксид-М-метилсульфонил- -аминокаприлова ,дифенилметансульфонамидовалерианова , дифенилметан N - метиЛСульфонамидокапронова , дифенилметансульфонамидоундеканова , дифенилсульфидсульфонамидовалерианова , дифенилсульфидсулвфонамидокапронова , дифенилсульфид - N - метилсульфонамидокапронова , дифенилсульфонсульфонамидовалерианова , дифенилсульфон - N - метилсульфонамидокапронова , 4-хлордифенилсульфонамидокапронова , дифенилсульфонсульфонамидоундеканова , дифенилсульфоКСид - N - метилсульфонамидокапронова , дифенилсульфоксидсульфонамидоундеканова , 2,2 - дихлордифенилсульфонамидовалерианова ,
Полученные соединени эффективны при использовании их в качестве коррозионнозащитных средств, а также про вл ют очень хорошее смазывающее действие и вную неспособность к образованию пен. Перечисленные свойства неожиданным образом про вл ютс даже у продуктов на основе длинноцепных аминокарбоковых кислот, например бензолсульфонил-ю-аминоундекановой кислоты.
Преимущество предлагаемых продуктов в отнощении защиты от коррозии, смазывающего действи и неспособности образовывать пены про вл етс , например, при сравнении с обычно примен емыми дл этих целей продуктами на основе длинноцепных алифатических сульфонамидокарбоновых кислот. Превосходство предлагаемых продуктов про вл етс также при сравнении с соединени ми, построенными аналогично соединени м, соответствующим указанной формуле у которых алкиленовый остаток Ri содержит в цепи менее 4 атомов углерода. Эти преимущества сно видны из результатов исследований, которые сведены в приводимые ниже таблицы.
Таблица 1
Продолжение
Оценку защиты от коррозии по обоим использованным методам производили в соответствии со следующей щкалой:
Очень хороша
Таблица 2
+Н- Удовлетворительна
Н Имеет место, однако
неудовлетворительна
(-) Лишь незначительна
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU297198A1 true SU297198A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4430234A (en) | Machining fluid of water soluble type using organic surfactants | |
US4388199A (en) | Aqueous rust-inhibiting and lubricating compositions | |
US4631139A (en) | Corrosion inhibiting metal working fluid | |
PL84505B1 (ru) | ||
CN106916615B (zh) | 一种水性切削液的复合缓蚀剂、制备方法及水性切削液 | |
CN111909770A (zh) | 全合成高润滑金属加工液、其制备方法及用途 | |
US4218329A (en) | Cooling and lubricating fluid for metal working | |
CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
SU297198A1 (ru) | Смазочно-охлаждающая жидкость для холодной обработки металлов | |
US3634243A (en) | Method of removing suspended matter from cutting fluids and cutting oils by addition of cationic surfactants | |
US4414125A (en) | Alkali metal or amine salts of a mixture of 2- and 3-alkyladipic acids as corrosion inhibitors | |
WO1992001029A1 (en) | Aqueous coolant | |
PL117140B1 (en) | Metalworking emulsion | |
CN108441310A (zh) | 一种金属加工用半合成切削液及其制备方法 | |
US4752406A (en) | 4-alkylbenzoyl acrylic acids as corrosion inhibitors in oil-based lubricant systems | |
US5468412A (en) | Low foaming aqueous cleaning and passivating treatment for metals | |
US3666779A (en) | Sulfonamido carboxylic acids | |
JPS63137184A (ja) | 水性錆止め剤 | |
SU1151571A1 (ru) | Смазочно-охлаждающа жидкость дл механической обработки металлов | |
JPS59130251A (ja) | 金属を加工する為の水性液体の為の腐蝕抑制剤およびその製造方法 | |
SU439993A1 (ru) | Смазочно-охлаждающа жидкость дл механической обработки металлов | |
SU535335A1 (ru) | Смазочно-охлаждающа жидкость дл механической обработки металлов | |
Hope | Cutting fluids—pet or pest?: a review of staining and corrosion tendencies and effects on machine tool paints and seals | |
CS228120B2 (en) | Concentrate of oils emulsificated in water for machining of metals | |
JPS6019800B2 (ja) | 切削油剤 |