PL83665B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL83665B1
PL83665B1 PL1972154971A PL15497172A PL83665B1 PL 83665 B1 PL83665 B1 PL 83665B1 PL 1972154971 A PL1972154971 A PL 1972154971A PL 15497172 A PL15497172 A PL 15497172A PL 83665 B1 PL83665 B1 PL 83665B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acids
alkyl radical
methylphenyl
methyl
crops
Prior art date
Application number
PL1972154971A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL83665B1 publication Critical patent/PL83665B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids
    • C07C271/40Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/58Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Schering Aktiengesellschaft, Bergkamen (Repu¬ blika Federalna Niemiec i Berlin Zachodni) Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w uprawach buraków cukrowych Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w upra¬ wach buraków cukrowych, który jako substancje czynna zawiera nowe zwiazki o wzorze przedsta¬ wionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1—3 atomach wegla, X oznacza chlo¬ rowiec, korzystnie chlor lub rodnik alkilowy, zwlaszcza metylowy.Z niemieckiego wylozeniowego opisu patentowe¬ go nr 1920 775 znany jest karbaminian N-{3-[N'- -/3',4'-dwuchlorofenylo/-karbamoiloksy]-4-metylofe- nylo}-metylowy o wlasciwosciach chwastobójczych korzystniejszych od znanego i dotychczas stoso¬ wanego karbaminianu N-{3-[N'-/3'-metylofenylo/- -karbamoiloksy]-fenylo} -metylowego.Obecnie stwierdzono, ze nowy zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku ma wlasnosci chwasto¬ bójcze przewyzszajace zalety dotychczas znanego karbaminianu 4-metylofenylowego.Srodek wedlug wynalazku w porównaniu z ana¬ logicznymi pod wzgledem budowy znanymi dotych¬ czas srodkami wykazuje nie tylko wyzsza aktyw¬ nosc chwastobójcza ale charakteryzuje sie równiez ta zaleta, ze jest dobrze tolerowany przez rosliny uprawne zwlaszcza takie, które zazwyczaj wyka¬ zuja duza wrazliwosc na spryskiwanie srodkami chwastobójczymi w zabiegu dokonywanym po ich wzejsciu, jak na przyklad buraki (Beta vulgaris) i szpinak.Srodek wedlug wynalazku szczególnie nadaje sie 15 20 25 30 do zwalczania chwastów polnych, jak na przyklad B. Stellaris media, Sinapis arvensis, Solanum, Se- necie vulgaris, Lamium ssp., Amarantus retro- flexus, Setarra S6p. i inne.W celu uzyskania odpowiedniego wyniszczenia chwastów, zwlaszcza w uprawach buraków (Beta vulgaris) jak i szpinaku (Spinacia oleraces I), sro¬ dek wedlug wynalazku stosuje sie w ilosci 0,3—3,0 kg substancji czynnej na 1 hektar, a poniewaz nie¬ oczekiwanie okazalo sie, ze zwiazki wystepujace w charakterze substancji czynnej nie powoduja uszkodzenia roslin uprawnych nawet i w dawkach 5 kg/ha lub nawet wyzszych, wiec wyzej podane skuteczne dawki ograniczone sa bardzo szeroka bariera bezpieczenstwa.Srodek wedlug wynalazku mozna ewentualnie stosowac razem z innymi substancjami aktywnymi, jak na przyklad srodkami uzywanymi do ochrony roslin lub srodkami szkodnikobójczymi, na przyklad grzybobójczymi, nicieniobójczymi lub innymi w za¬ leznosci od potrzeb, przy czym mozliwe jest rów¬ niez stosowanie ich razem ze srodkami uzyzniaja¬ cymi glebe.Jesli konieczne jest rozszerzenie zakresu dziala¬ nia srodka wedlug wynalazku, wówczas mozna go stosowac razem z innymi substancjami chwasto¬ bójczymi, jednak jest oczywiste iz stosowana wów¬ czas mieszanina moze nie wykazywac selektywnych wlasciwosci srodka wedlug wynalazku.Odpowiednimi substancjami chwastobójczymi, sto- 83 66583 665 3 sowanymi w mieszaninie ze srodkiem wedlug wy¬ nalazku sa substancje czynne z grupy estrów kwa¬ su karbamidowego i tiokarbamidowego, podstawio¬ nych anilin i anilidów, triazyn, aminotriazóli, dwu- azyn, jak uracyl na przyklad 3-cykloheksylo-5,6- -trójmetylenouracyl, l-fenylo-4-amino-5-chloropi- rydazon-6, alifatyczne kwasy karboksylowe i chlo- rowcokarboksylowe, chlorowcowane kwasy benzo¬ esowe i fenylooctowe, kwasy aryloksykarboksylowe, hydrazydy, amidy, nitryle, kwasy chlorowcokarbo- ksylowe, jak na przyklad kwas 2,2-dwuchloropro- pionowy lub jego sole, kwas czterofluoropropionowy lub jego sole, estry tych kwasów, moczniki, 2,3,6- -trójchlorobenzylooksjroropanol, srodki zawierajace tioc^jan Mffl[TeT,% v \ S^o^efe Htfedlug wynalazku stosuje sie celowo w postiaci preparatów takich jak proszki, proszki do rozpylania. t gr^aniiJaty,¦' toztwory, emulsje lub za¬ wies^;!* ewentua-Infe razem z cieklymi i/lub sta¬ lymi ijiosttiksfmi albo rozcienczalnikami jak i ewen¬ tualnie ze srodkami zwilzajacymi, srodkami zwiek¬ szajacymi przyczepnosc, emulgatorami i/lub ulat¬ wiajacymi dyspergowanie.Jako odpowiednie nosniki ciekle stosuje sie na przyklad wode, weglowodory alifatyczne i aro¬ matyczne jak benzen, toluen, ksylen, cykloheksan, ozoforon oraz frakcje olei mineralnych.Jako stale nosniki odpowiednie sa substancje pochodzenia mineralnego, jak na przyklad tonsil, zel krzemionkowy, talk, kaolin, attaclay, wapno, 10 15 20 30 kwas krzemowy oraz produkty roslinne jak na przyklad maka.Jaiko zwiazki powierzchniowo-czynne sto&uje sie na przyklad sól wapniowa kwasów lignino-sulfono- wych, eter polioksyetyleno-oktyloifenylowy, kwa¬ sy naftalenosulfonowe, fenolosulfokwasy, produkty kondensacji formaldehydu, estry alifatycznych al¬ koholi z kwasem siarkowym oraz sole alkaliczne i sole metali alkalicznych kwasów tluszczowych.Wyzej wymienione preparaty moga zawierac bar¬ dzo rózne ilosci substancji czynnej, jak na przy¬ klad 20—80% wagowych przy 80—20% wagowych cieklego lub stalego nosnika jak i do 20% wago¬ wych substancji powierzchniowo-czynnej.Preparaty mozna stosowac w znany sposób, na przyklad przy uzyciu wody jako nosnika i sprys¬ kiwaniu powierzchni jednego hektara 100—1000 1 zawiesiny.Przyklad. W tablicy podano wyniki badan wlasnosci chwastobójczych przeprowadzone w szklarni po wzejsciu roslin. Badane zwiazki sto¬ sowano w postaci emulsji wodnej w ilosci 500 litrów na 1 ha, a ocene wyników w porównaniu ze znanymi karbaminianem N-{3[N'-/3',4'-dwuchlo- rofenylo/-karbamoiloksy]-4-metylofenylo} -metylo¬ wym przeprowadzono po uplywie 14 dni od za¬ biegu, wedlug skali ocen 0—10, gdzie 0 oznacza calkowite zniszczenie roslin, a wartosc liczbowa 10 oznacza brak uszkodzen.Tablica Nazwa zwiazku Karbaminian N-{3- -[N'-/3'-metylofeny- lo/-karbamoiloksy]- -4-metylofenylo}- -metylowy Kacrbaminian N-{3- -[N'-/3'-chlorofeny- lo/-karbamoiloksyJ- -4-metylofenylo}- -metylowy Kairbamimian N-{3- -[N'-/3',4'-dwuchlo- rofenylo/-karbamoi- loksy]-4-metylofe- nylo}-metylowy (znany) Ilosc sto¬ sowanego zwiazku kg|hac 1 1 1 Rosliny uzytko¬ we buraki cukrowe 10 10 10 Rosliny niepozadane Solanum sp. 0 2 9 Stellaria media 2 6 Senecio vulgaris 0 0 6 Lemium amplexis caule 0 0 3 Centau- roa cya- nis 1 6 Ecbinoc- loa crus galli 1 5 Setaria italica 0 2 6 PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w uprawach buraków cukrowych, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera no- 60 wy zwiazek o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy o 1—3 atomach wegla, X oznacza chlorowiec, korzyst¬ nie chlor lub rodnik alkilowy, zwlaszcza metylowy.83 665 0-CO-NH CH. X NH-CO-OR PL PL PL PL
PL1972154971A 1971-04-27 1972-04-25 PL83665B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2121957A DE2121957C3 (de) 1971-04-27 1971-04-27 Diurethane sowie diese enthaltende herbizide Mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83665B1 true PL83665B1 (pl) 1975-12-31

Family

ID=5806810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972154971A PL83665B1 (pl) 1971-04-27 1972-04-25

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3869504A (pl)
JP (1) JPS5142172B1 (pl)
AT (1) AT315573B (pl)
AU (1) AU468474B2 (pl)
BE (1) BE782741A (pl)
CA (1) CA961501A (pl)
CH (1) CH563111A5 (pl)
CS (1) CS168457B2 (pl)
DD (1) DD100140A5 (pl)
DE (1) DE2121957C3 (pl)
DK (1) DK131853C (pl)
ES (1) ES401034A1 (pl)
FI (1) FI56526C (pl)
FR (1) FR2136704A5 (pl)
GB (1) GB1393964A (pl)
HU (1) HU164984B (pl)
IE (1) IE36324B1 (pl)
IL (2) IL39231D0 (pl)
IT (1) IT953689B (pl)
LU (1) LU65013A1 (pl)
NL (1) NL7205757A (pl)
NO (1) NO138528C (pl)
PL (1) PL83665B1 (pl)
SE (1) SE379760B (pl)
SU (1) SU528850A3 (pl)
YU (1) YU39162B (pl)
ZA (1) ZA722840B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2703838A1 (de) * 1977-01-31 1978-08-10 Basf Ag Diurethane
JPS5434571U (pl) * 1977-08-09 1979-03-07
JPS54147570U (pl) * 1978-04-04 1979-10-13
JPS5897448U (ja) * 1981-12-22 1983-07-02 タイガー魔法瓶株式会社 ガス器具の点火装置
JPS59113653U (ja) * 1983-01-14 1984-08-01 松下電器産業株式会社 ガス点火装置

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3535101A (en) * 1966-09-07 1970-10-20 Schering Ag Herbicide and algicide means

Also Published As

Publication number Publication date
DE2121957C3 (de) 1979-11-29
SE379760B (pl) 1975-10-20
IL39231D0 (en) 1972-06-28
AT315573B (de) 1974-05-27
NL7205757A (pl) 1972-10-31
YU39162B (en) 1984-08-31
BE782741A (fr) 1972-10-27
YU56672A (en) 1982-05-31
FI56526B (fi) 1979-10-31
ZA722840B (en) 1973-02-28
CA961501A (en) 1975-01-21
DK131853C (da) 1976-03-08
IT953689B (it) 1973-08-10
IL39231A (en) 1975-03-13
IE36324B1 (en) 1976-10-13
SU528850A3 (ru) 1976-09-15
IE36324L (en) 1972-10-27
NO138528B (no) 1978-06-12
CH563111A5 (pl) 1975-06-30
FR2136704A5 (pl) 1972-12-22
DE2121957A1 (de) 1972-11-16
DK131853B (da) 1975-09-15
JPS5142172B1 (pl) 1976-11-13
US3869504A (en) 1975-03-04
DE2121957B2 (de) 1979-03-29
DD100140A5 (pl) 1973-09-12
GB1393964A (en) 1975-05-14
CS168457B2 (pl) 1976-06-29
ES401034A1 (es) 1975-01-16
FI56526C (fi) 1980-02-11
LU65013A1 (pl) 1972-07-11
AU468474B2 (en) 1976-01-15
AU4158072A (en) 1973-11-01
HU164984B (pl) 1974-05-28
NO138528C (no) 1978-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1220953A (en) Use of phenylpyrimidines as antidotes for protecting cultivated plants against phytotoxic damage caused by herbicides
US4138243A (en) Novel heterocyclic compounds
DD283760A5 (de) Herbizide und pflanzenwachstumregulierende mittel und deren verwendung sowie verfahren zur herstellung des in ihnen enthaltenen wirkstoffes
EP0103537B1 (de) N-Arylsulfonyl-N&#39;-triazolylharnstoffe
EP0459949A1 (de) Sulfonylharnstoffe mit herbizider und pflanzenwuchsregulierender Wirkung
PL83665B1 (pl)
CA1233819A (en) 2-aryl-4,6-dihalopyrimidines as antidote for protecting cultivated plants from phytotoxic damage caused by herbicides
AU594342B2 (en) N-(3-chloro-4-isopropylphenyl)carboxamide derivative and selective herbicide
IL31811A (en) N-(2,2,4,4-tetrafluoro-1,3-benzodioxanyl)-ureas and their preparation
NZ199547A (en) Heterocyclic substituted phenylsulphonyl ureas and herbicidal compositions
US5102443A (en) Heterocyclically substituted phenoxysulfonylureas, and the use thereof as herbicides or plant growth regulators
EP0770067B1 (de) Substituierte zimtoxim- und zimthydroxamid-derivate
US4220770A (en) Triazine compounds
EP0151744B1 (de) 1-Acylimidazolinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Landwirtschaft
US4080193A (en) (Trifluoromet hylphenoxy)-phenylurea compounds and herbicidal compositions
US4605764A (en) Substituted acetamide derivatives with an antidote action, antidote compositions containing such compounds, selective herbicide compositions containing these antidotes and a process for the preparation of substituted acetamide derivatives
PL91502B1 (pl)
US4412855A (en) 2-Chloro-N-(2&#39;-methoxypropyl)- and 2-chloro-N-(2&#39;-ethoxypropyl)-2&#34;,6&#34;-dimethyl-acetanilide as long term weed killers
US4225338A (en) Urea derivatives, process for making the same and herbicidal composition containing the same
EP0098440B1 (de) 3,7-Dichlor-chinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
US3962304A (en) Alkoxy-substituted benzyl dithiocarbamic acid esters
US3763209A (en) 2,4-dicyano-6-nitro-benzene amines
IL32577A (en) Herbicidal agents containing imidazolidinone derivatives
US3984468A (en) Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas
US4183739A (en) 2-(Dimethylcarbamoylimino)-benzthiazoline-3-carboxylic acid esters, and herbicidal compositions containing same