PL83390B3 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL83390B3 PL83390B3 PL15311872A PL15311872A PL83390B3 PL 83390 B3 PL83390 B3 PL 83390B3 PL 15311872 A PL15311872 A PL 15311872A PL 15311872 A PL15311872 A PL 15311872A PL 83390 B3 PL83390 B3 PL 83390B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- resin
- melamine
- curable
- polyester resin
- weight
- Prior art date
Links
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 20
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000004849 latent hardener Substances 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYWVNPSVLAFTFX-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonate;morpholin-4-ium Chemical compound C1COCCN1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 LYWVNPSVLAFTFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L disodium maleate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-UAIGNFCESA-L 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000000079 presaturation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Th. Goldschmidt AG, Essen (Republika Fede¬ ralna Niemiec) Sposób wytwarzania tasm nosnikowych zawierajacych utwardzalne zywice poliestrowe Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia tasm nosnikowych zawierajacych utwardzalne zywice poliestrowe przez obróbke tasm nosniko¬ wych roztworami lub emulsjami zywic poliestro¬ wych, przy czym tasme nosnikowa nasyca sie wod¬ nym roztworem utwatfdzalnej, rozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestrowi tasme nosnikowa zawie¬ rajaca wodny roztwór ^tf&rdzalnej zywicy polie¬ strowej suszy sie w znacanym stopniu, na zawiera¬ jaca zy^ce tasme nosnikowa nanosi sie dajacy sie wpolimeryzowac zwiazek nienasycony w ilosci wy¬ starczajacej do pózniejszego usieciowania, tak po¬ traktowana, zawierajaca zywice tasme nosnikowa powleka sie roztworem lub dyspersja wodna nie¬ rozpuszczalnej w wodzie, utwardzalnej, zawieraja¬ cej srodek sieciujacy zywicy poliestrowej i tak o- trzymany.produkt. procesu suszy sie w znacznym _ stopniu, wedlug patentu nr 75269.W dalszych pracach nad opisanym wyzej sposo¬ bem stwierdzono, ze otrzymuje sie szczególnie ko¬ rzystne produkty procesu, jesli tasme nosnikowa nasyci sie wodnym roztworem utwardzalnej, roz¬ puszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, przy czym roztwór wodny zawiera dodatkowo niezetery- fikowane, utwardzalne prekondensaty melaminowo- formaldehydowe w takich ilosciach, ze stosunek wagowy zywicy poliestrowej do prekondensacyjnej zywicy melaminowo-formaldehydowej wynosi od 0,5:1,5 do 1,5:0,15.Stwierdzono, ie .mimo znanegb braku tolerancji 10 15 20 25 30 miedzy zywicami poliestrowymi a niezeteryfikowa- nymi prekondensacyjnymi zywicami melaminowo- formaldehydowymi w nieutwardzonych blonach nie powstaja zadne zmetnienia, lecz otrzymuje sie kla¬ rownie przejrzyste warstwy zywicy. Poza grani¬ cami podanych stosunków wagowych zmetnienia te wystepuja.Domieszanie wedlug wynalazku niezeteryfikowa- nej zywicy melaminowej do stosowanej do impreg¬ nacji wstepnej, rozpuszczalnej w wodzie, nienasy¬ conej zywicy poliestrowej, pozwala zrezygnowac z dajacego sie wpolimeryzowac zwiazku nienasycone¬ go, który powinien byc naniesiony po impregnacji wstepnej i wysuszeniu tasmy nosnikowej wedlug patentu nr 75269. Daje to w rezultacie dalsze upro¬ szczenie procesu.Dodanie prekondensacyjnej zywicy melaminowo- formaldehydowej przy nasycaniu w znacznym stop¬ niu lub calkowicie likwiduje sklonnosc do rozwar¬ stwiania sie utwardzonej tasmy nosnikowej, o ile sklada sie ona z papieru, podczas gdy przy papie¬ rach, które byly impregnowane wylacznie poliest¬ rem, po sprasowaniu zawsze ujawnia sie wiecej lub mniej silna sklonnosc do rozwarstwiania sie pomie¬ dzy warstwami powierzchniowymi. Wskutek tego znacznie wzrasta trwalosc mechaniczna powierz¬ chni uszlachetnionych plyt tworzywowych, w szcze¬ gólnosci plyt z materialów drzewnych.Utwardzona zywica melaminowo-formaldehydowa dziala jako bariera dla naniesionej przez powle- 83 39083 390 kanie nierozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestro¬ wej, to znaczy, ze przy sprasowywaniu produktów procesu zmniejsza sie lub zanika niebezpieczenstwo, ze nierozpuszczalna w wodzie zywica poliestrowa wsiaknie w podloze i ze wskutek tego ewentualnie 5 powstana miejsca wadliwe w powierzchni blony uszlachetniajacej.Dodatkowo, mieszanine roztworu wodnego niena¬ syconej zywicy poliestrowej i niezeteryfikowanej zy¬ wicy melaminowej zadaje sie niewielkimi ilosciami, 10 np. 0,1—5% wagowych jednoetanoloaminy, w sto¬ sunku do zywic stalych. Przez to zmniejsza sie znacznie niebezpieczenstwo zbyt krótkiej trwalosci wspólnych roztworów wodnych, bez spowodowania jakichkolwiek zlych skutków dla dalszego przero- 15 bu i wlasciwosci produktu koncowego.Korzystne jest takze dodawanie powszechnie sto¬ sowanych w chemii aminoplastów utajonych srod¬ ków do utwardzania w podwyzszonej temperaturze.Przykladami tego rodzaju utwardzaczy sa: chloro- 20 octan sodowy, octan N-metyloetanoloamoniowy i p-tolueno-sulfonian morfoliny.Sposób wedlug wynalazku wyjasnia blizej naste¬ pujacy przyklad.Przyklad. 25 a. Wytwarzanie poliestru rozpuszczalnego w wo¬ dzie. 370 czesci wagowych glikolu osmioetylenowe- go, 98 czesci wagowych bezwodnika kwasu malei¬ nowego i 5 czesci wagowych kwasu p-toluenosul- fonowego estryfikuje sie w znany sposób przez 30 kondensacje w stopie przeprowadzajac dwutlenek wegla i podnoszac powoli temperature do 220°C. Ze wzrostem czasu trwania kondensacji wzrasta lep¬ kosc. Kondensacje konczy sie okolo dwie godziny po przejsciu resztek wody i otrzymuje sie zólto za- 35 barwiony, lepki olej o liczbie kwasowej 10, który jest nieograniczemie rozpuszczalny w wodzie. b. Wytwarzanie prekondensatu melaminowo-for¬ maldehydowego. Ograniczenie mieszajacy sie z wo¬ da prekondensat melaminowo-formaldehydowy wy- 40 twarza sie w zttany sposób przez alkaliczna kon¬ densacje melaminy i formaldehydu w stosunku mo¬ lowym 1:2. c. Wytwarzanie mieszaniny do wstepnego nasy¬ cania. 30 czesci wagowych otrzymanego w punkcie 45 a) poliestru miesza sie z 30 czesciami wagowymi wody, 50 czesciami wagowymi 55% roztworu wod¬ nego prekondensatu melaminowo-formaldehydowe- go i 1,3 czesciami wagowymi etarioloaminy. d. Nasycanie mieszanina rozpuszczalnego w wo- 50 dzie poliestru i prekondensatu melaminowo-formal- dehydowego.Podana w punkcie c) mieszanina nasyca sie obu¬ stronnie papier dekoracyjny, którego gramatura wynosi 80 g/m2. Po wyparowaniu wódy gramatura 55 przesyconej blony wynosi 130 g/m2. e) Wytwarzanie poliestru nierozpuszczalnego w wodzie. Poliester z 1 mola kwasu ftalowego, 1 mo¬ la bezwodnika kwasu maleinowego i 2,05 mola 1,2- glikolu propylenowego wytwarza sie w znany spo- ^ sób przez kondensacje skladników w obecnosci 1% wagowego kwasu p-toluenosulfomowego w tempe¬ raturze 150—220°C. Otrzymuje sie liczbe kwaso¬ wa 30. f, Wytwarzanie prepolimeru poliestrowego. 65 M czesci wagowych poliestru rozpuszcza sie w 35 czesciach wagowych styrenu i stabilizuje za pomo¬ ca 0,01 czesci wagowej hydrochinonu. Do 100 czesci wagowych tego roztworu dodaje sie 0,165 czesci wagowej nadtlenku benzoilu, 1 czesc wagowa wo¬ dóronadtlenfcu III-rzed.-butylu i 1 czesc wagowa glikolu oktylofenylopolietylenowego. Do tego roz¬ tworu dodaje sie zawiesine 2 czesci wagowych aero- silu w 82 czesciach wagowych wody, szybko mie¬ szajac za pomoca mieszadla o duzej sile scinajacej.Jednoczesnie wytwarza sie dyspersje otrzymanego wedlug opisu patentowego RFN nr 1 067 216 stalego prepolimeru ftalanu dwuallilowego w wodzie. Do¬ konuje sie tego przez rozpuszczenie 100 czesci wa¬ gowych prepolimeru ftalanu dwuallilowego w 75 czesciach wagowych chlorku metylenu i dodanie do tego roztworu 2 czesci wagowych glikolu oktylo¬ fenylopolietylenowego i 100 czesci wagowych wody, która zawiera 2,5 czesci wagowych kopolimeru sty¬ renu i maleinianu sodowego (1:1) i nastepne od¬ destylowanie rozpuszczalnika organicznego przez ogrzane do temperatury 60°C. Powstaje stabilna dyspersja o lepkosci 80 sekund (20°C), mierzonej lejkiem DIN wedlug DIN 53 211. 20 czesci wagowych dyspersji prepolimeru ftala¬ nu dwuallilowego dodaje sie do wyzej podanej dy¬ spersji poliestru i styrenu, otrzymana mieszanine nastawia sie za pomoca 5% roztworu wodnego amo¬ niaku na wartosc pH^6 i w koncu dodaje sie jeszcze 5 czesci wagowych 1,2-dwuchloroetanu.Otrzymana w ten sposób dyspersje ogrzewa sie w kolbie trójszyjnej, wyposazonej w mieszadlo i-chlod¬ nice zwrotna, wprowadzajac azot, do temperatury 70°C. Po uplywie 55 minut dodaje sie 0,01 czesci wagowej hydrochinonu i szybko ochladza do tem¬ peratury pokojowej. Otrzymuje sie trwala w ciagu wielu dni dyspersje, której lepkosc mierzona lej¬ kiem DIN wynosi 45 sekund.Zdyspergowany prepolimer jest latwo rozpusz¬ czalny w benzenie, chlorku metylenu, octanie ety¬ lu, acetonie i innych. Lepkosc graniczna (chloro¬ form, 20°C) wynosi 0,8 [100 ml.g—1]. g. Nasycanie dyspersja wodna prepolimeru po¬ liestrowego. Otrzymana wedlug punktu d) blone nasyca sie dyspersja wodna propolimeru usieciowa- nego 2,5 czesciami wagowymi nadbenzoesanu III- -rzed.-butylu na 100 czesci wagowych. Gramatura blony wynosi po wysuszeniu 250 g/m2. Blona jest prawie nieprzylepna i zdolna do skladowania w ciagu kilku tygodni. h. Naprasowywanie blony na material drzewny.Blone naprasowuje sie na plyte wiórowa za pomo¬ ca blachy chromowanej i poduszki prasujacej przy nacisku 8 kg/cm2 i w temperaturze 135°C. Otrzy¬ muje sie powierzchnie o wysokim polysku, która jest odporna na zarysowanie i ma twardosc 120 se¬ kund mierzona twardosciomierzem wahadlowym wedlug DIN 53 157. Nieprasowana blona jest odpor¬ na na 5% kwas solny i kwas octowy i jest tylko lekko atakowana przez 10% lug sodowy. Pod dzia¬ laniem chlorku metylenu wykazuje po 30 minutach slady lekkiego zaatakowania. Na aceton, octan etylu i toluen blona jest w znacznym stopniu odporna.Para wodna nie wykazuje zadnego dzialania, zmet¬ nienie nie wystepuje. Skladowanie w temperatu-5 83 390 a rze 80°C w ciagu 24 godzin blony nie zmienia. Na- prasowana blona odznacza sie duza wytrzymalos¬ cia na rozwarstwienie papieru. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 5 1. Sposób wytwarzania tasm nosnikowych zawie¬ rajacych utwardzalne zywice poliestrowe przez o- bróbke tasm nosnikowych roztworami lub emulsja¬ mi zywic poliestrowych, w którym tasme nosniko¬ wa nasyca sie wodnym roztworem utwardzalnej, rozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, tas¬ me nosnikowa zawierajaca roztwór wodny utwar¬ dzalnej zywicy poliestrowej suszy sie, a na zawie¬ rajaca zywice tasme nosnikowa nanosi sie dajacy sie wpolimeryzowac zwiazek nienasycony w ilosci wystarczajacej do pózniejszego usieciowania i tak potraktowana, zawierajaca zywice tasme nosniko¬ wa powleka sie roztworem lub dyspersja wodna, rozpuszczalnej w wodzie, utwardzalnej, zawieraja¬ cej srodek sieciujacy zywicy poliestrowej a otrzy¬ many produkt procesu suszy sie, wedlug patentu nr 75269, znamienny tym, ze tasme nosnikowa na¬ syca sie roztworem wodnym utwardzalnej, roz¬ puszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, przy czym roztwór wodny zawiera dodatkowo utwar¬ dzalne niezeteryfikowane prekondensaty melami- nowo-formaldehydowe w takich ilosciach, ze sto¬ sunek wagowy zywicy poliestrowej do prekonden- sacyjnej zywicy melaminowo-formaldehydowej wy¬ nosi od 0,5:1,5 do 1,5:0,15.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do wspólnego roztworu zywicy poliestrowej i nie- zeteryfikowamego prekondensatu melaminowo-for- maldehydowego dodaje sie 0,1 — 5% wagowych jednoetanoloaminy w stosunku do stalych zywic.
3. Sposób jyadlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze do wspólnego roztworu zywicy poliestrowej i niezeteryfikowanego prekondensatu melaminowo- formaldehydowego dodaje sie 1% wagowy, w sto¬ sunku do zywicy melaminowej, jednego ze znanych utajonych utwardzaczy dzialajacego w podwyzszo¬ nej temperaturze dla prekondensatu melaminowo- -formaldehydowego. 15 PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2158679A DE2158679A1 (de) | 1971-01-07 | 1971-11-26 | Verfahren zum herstellen von haertbare polyesterharze enthaltende traegerbahnen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83390B3 true PL83390B3 (pl) | 1975-12-31 |
Family
ID=5826220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15311872A PL83390B3 (pl) | 1971-11-26 | 1972-01-26 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209852B2 (pl) |
| PL (1) | PL83390B3 (pl) |
-
1972
- 1972-01-05 CS CS5572A patent/CS209852B2/cs unknown
- 1972-01-26 PL PL15311872A patent/PL83390B3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS209852B2 (cs) | 1981-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI87361C (fi) | Foerfarande foer belaeggning av polyesterfilmer och nya filmer omfattande en grundbelaeggning | |
| US4073777A (en) | Radiation crosslinkable polyester and polyesteramide compositions containing sulfonate groups in the form of a metallic salt and unsaturated groups | |
| CA1074684A (en) | Thin, tough, stable, mar-resistant laminate | |
| US4939233A (en) | Aqueous polymer compositions and methods for their preparation | |
| US2819237A (en) | Aqueous dispersions of a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer containing a primary hydroxy group and a thermosetting resin forming reaction product | |
| US4012353A (en) | Copolymer having quaternary ammonium, n-alkoxyalkyl amido, and carboxy groups, optionally epoxy resin, and aqueous dispersions | |
| CA1214895A (en) | Aqueous film-forming binder dispersion or emulsion | |
| US3779941A (en) | Water-resistant microcapsular opacifier system and products | |
| US4898788A (en) | Decorative laminated sheet and decorative overlaid plywood faced with thermosetting resin | |
| CZ289714B6 (cs) | Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití | |
| US3346443A (en) | Thermosettable resin composition and fibrous substrate impregnated with same | |
| NO176720B (no) | Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer | |
| PL83390B3 (pl) | ||
| FI69477C (fi) | Mass- och ytlimningsmedel foer papper som baserar sig pao finfoerdelade polymerdispersioner vilka innehaoller inpolymeriserade kvaevehaltiga monomer | |
| US3719616A (en) | Anti-migratory additive for emulsified phenolic resin systems said additive being a water soluble polyacrylate | |
| US3068121A (en) | Pressure sensitive adhesive tape and paper backing element impregnated with an acrylic ester copolymer and a water-dispersible aldehyde resin | |
| US4002781A (en) | Process for making carrier sheets containing hardenable polyester resins | |
| US3856562A (en) | Methods for treating fiberboard with aminoplast copolymer blends | |
| US3707514A (en) | Synthetic organic pigments and method for their production | |
| US4048125A (en) | Anti-migratory additive for emulsified phenolic resin systems containing a proteinaceous colloid | |
| US3418204A (en) | Polyalkylene imine partially cross-linked with formaldehyde and pigment retention in paper-making therewith | |
| US3537883A (en) | Finished leather substitute | |
| US3800013A (en) | Chemical embossing using amine-formaldehyde derivatives | |
| CA1072232A (en) | Water-based coatings with improved solvent or water popping and sagging characteristics | |
| US3932333A (en) | Emulsified phenolic resin system containing an anti-migratory additive |