PL83390B3 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL83390B3
PL83390B3 PL15311872A PL15311872A PL83390B3 PL 83390 B3 PL83390 B3 PL 83390B3 PL 15311872 A PL15311872 A PL 15311872A PL 15311872 A PL15311872 A PL 15311872A PL 83390 B3 PL83390 B3 PL 83390B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
resin
melamine
curable
polyester resin
weight
Prior art date
Application number
PL15311872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2158679A external-priority patent/DE2158679A1/de
Application filed filed Critical
Publication of PL83390B3 publication Critical patent/PL83390B3/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Th. Goldschmidt AG, Essen (Republika Fede¬ ralna Niemiec) Sposób wytwarzania tasm nosnikowych zawierajacych utwardzalne zywice poliestrowe Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia tasm nosnikowych zawierajacych utwardzalne zywice poliestrowe przez obróbke tasm nosniko¬ wych roztworami lub emulsjami zywic poliestro¬ wych, przy czym tasme nosnikowa nasyca sie wod¬ nym roztworem utwatfdzalnej, rozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestrowi tasme nosnikowa zawie¬ rajaca wodny roztwór ^tf&rdzalnej zywicy polie¬ strowej suszy sie w znacanym stopniu, na zawiera¬ jaca zy^ce tasme nosnikowa nanosi sie dajacy sie wpolimeryzowac zwiazek nienasycony w ilosci wy¬ starczajacej do pózniejszego usieciowania, tak po¬ traktowana, zawierajaca zywice tasme nosnikowa powleka sie roztworem lub dyspersja wodna nie¬ rozpuszczalnej w wodzie, utwardzalnej, zawieraja¬ cej srodek sieciujacy zywicy poliestrowej i tak o- trzymany.produkt. procesu suszy sie w znacznym _ stopniu, wedlug patentu nr 75269.W dalszych pracach nad opisanym wyzej sposo¬ bem stwierdzono, ze otrzymuje sie szczególnie ko¬ rzystne produkty procesu, jesli tasme nosnikowa nasyci sie wodnym roztworem utwardzalnej, roz¬ puszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, przy czym roztwór wodny zawiera dodatkowo niezetery- fikowane, utwardzalne prekondensaty melaminowo- formaldehydowe w takich ilosciach, ze stosunek wagowy zywicy poliestrowej do prekondensacyjnej zywicy melaminowo-formaldehydowej wynosi od 0,5:1,5 do 1,5:0,15.Stwierdzono, ie .mimo znanegb braku tolerancji 10 15 20 25 30 miedzy zywicami poliestrowymi a niezeteryfikowa- nymi prekondensacyjnymi zywicami melaminowo- formaldehydowymi w nieutwardzonych blonach nie powstaja zadne zmetnienia, lecz otrzymuje sie kla¬ rownie przejrzyste warstwy zywicy. Poza grani¬ cami podanych stosunków wagowych zmetnienia te wystepuja.Domieszanie wedlug wynalazku niezeteryfikowa- nej zywicy melaminowej do stosowanej do impreg¬ nacji wstepnej, rozpuszczalnej w wodzie, nienasy¬ conej zywicy poliestrowej, pozwala zrezygnowac z dajacego sie wpolimeryzowac zwiazku nienasycone¬ go, który powinien byc naniesiony po impregnacji wstepnej i wysuszeniu tasmy nosnikowej wedlug patentu nr 75269. Daje to w rezultacie dalsze upro¬ szczenie procesu.Dodanie prekondensacyjnej zywicy melaminowo- formaldehydowej przy nasycaniu w znacznym stop¬ niu lub calkowicie likwiduje sklonnosc do rozwar¬ stwiania sie utwardzonej tasmy nosnikowej, o ile sklada sie ona z papieru, podczas gdy przy papie¬ rach, które byly impregnowane wylacznie poliest¬ rem, po sprasowaniu zawsze ujawnia sie wiecej lub mniej silna sklonnosc do rozwarstwiania sie pomie¬ dzy warstwami powierzchniowymi. Wskutek tego znacznie wzrasta trwalosc mechaniczna powierz¬ chni uszlachetnionych plyt tworzywowych, w szcze¬ gólnosci plyt z materialów drzewnych.Utwardzona zywica melaminowo-formaldehydowa dziala jako bariera dla naniesionej przez powle- 83 39083 390 kanie nierozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestro¬ wej, to znaczy, ze przy sprasowywaniu produktów procesu zmniejsza sie lub zanika niebezpieczenstwo, ze nierozpuszczalna w wodzie zywica poliestrowa wsiaknie w podloze i ze wskutek tego ewentualnie 5 powstana miejsca wadliwe w powierzchni blony uszlachetniajacej.Dodatkowo, mieszanine roztworu wodnego niena¬ syconej zywicy poliestrowej i niezeteryfikowanej zy¬ wicy melaminowej zadaje sie niewielkimi ilosciami, 10 np. 0,1—5% wagowych jednoetanoloaminy, w sto¬ sunku do zywic stalych. Przez to zmniejsza sie znacznie niebezpieczenstwo zbyt krótkiej trwalosci wspólnych roztworów wodnych, bez spowodowania jakichkolwiek zlych skutków dla dalszego przero- 15 bu i wlasciwosci produktu koncowego.Korzystne jest takze dodawanie powszechnie sto¬ sowanych w chemii aminoplastów utajonych srod¬ ków do utwardzania w podwyzszonej temperaturze.Przykladami tego rodzaju utwardzaczy sa: chloro- 20 octan sodowy, octan N-metyloetanoloamoniowy i p-tolueno-sulfonian morfoliny.Sposób wedlug wynalazku wyjasnia blizej naste¬ pujacy przyklad.Przyklad. 25 a. Wytwarzanie poliestru rozpuszczalnego w wo¬ dzie. 370 czesci wagowych glikolu osmioetylenowe- go, 98 czesci wagowych bezwodnika kwasu malei¬ nowego i 5 czesci wagowych kwasu p-toluenosul- fonowego estryfikuje sie w znany sposób przez 30 kondensacje w stopie przeprowadzajac dwutlenek wegla i podnoszac powoli temperature do 220°C. Ze wzrostem czasu trwania kondensacji wzrasta lep¬ kosc. Kondensacje konczy sie okolo dwie godziny po przejsciu resztek wody i otrzymuje sie zólto za- 35 barwiony, lepki olej o liczbie kwasowej 10, który jest nieograniczemie rozpuszczalny w wodzie. b. Wytwarzanie prekondensatu melaminowo-for¬ maldehydowego. Ograniczenie mieszajacy sie z wo¬ da prekondensat melaminowo-formaldehydowy wy- 40 twarza sie w zttany sposób przez alkaliczna kon¬ densacje melaminy i formaldehydu w stosunku mo¬ lowym 1:2. c. Wytwarzanie mieszaniny do wstepnego nasy¬ cania. 30 czesci wagowych otrzymanego w punkcie 45 a) poliestru miesza sie z 30 czesciami wagowymi wody, 50 czesciami wagowymi 55% roztworu wod¬ nego prekondensatu melaminowo-formaldehydowe- go i 1,3 czesciami wagowymi etarioloaminy. d. Nasycanie mieszanina rozpuszczalnego w wo- 50 dzie poliestru i prekondensatu melaminowo-formal- dehydowego.Podana w punkcie c) mieszanina nasyca sie obu¬ stronnie papier dekoracyjny, którego gramatura wynosi 80 g/m2. Po wyparowaniu wódy gramatura 55 przesyconej blony wynosi 130 g/m2. e) Wytwarzanie poliestru nierozpuszczalnego w wodzie. Poliester z 1 mola kwasu ftalowego, 1 mo¬ la bezwodnika kwasu maleinowego i 2,05 mola 1,2- glikolu propylenowego wytwarza sie w znany spo- ^ sób przez kondensacje skladników w obecnosci 1% wagowego kwasu p-toluenosulfomowego w tempe¬ raturze 150—220°C. Otrzymuje sie liczbe kwaso¬ wa 30. f, Wytwarzanie prepolimeru poliestrowego. 65 M czesci wagowych poliestru rozpuszcza sie w 35 czesciach wagowych styrenu i stabilizuje za pomo¬ ca 0,01 czesci wagowej hydrochinonu. Do 100 czesci wagowych tego roztworu dodaje sie 0,165 czesci wagowej nadtlenku benzoilu, 1 czesc wagowa wo¬ dóronadtlenfcu III-rzed.-butylu i 1 czesc wagowa glikolu oktylofenylopolietylenowego. Do tego roz¬ tworu dodaje sie zawiesine 2 czesci wagowych aero- silu w 82 czesciach wagowych wody, szybko mie¬ szajac za pomoca mieszadla o duzej sile scinajacej.Jednoczesnie wytwarza sie dyspersje otrzymanego wedlug opisu patentowego RFN nr 1 067 216 stalego prepolimeru ftalanu dwuallilowego w wodzie. Do¬ konuje sie tego przez rozpuszczenie 100 czesci wa¬ gowych prepolimeru ftalanu dwuallilowego w 75 czesciach wagowych chlorku metylenu i dodanie do tego roztworu 2 czesci wagowych glikolu oktylo¬ fenylopolietylenowego i 100 czesci wagowych wody, która zawiera 2,5 czesci wagowych kopolimeru sty¬ renu i maleinianu sodowego (1:1) i nastepne od¬ destylowanie rozpuszczalnika organicznego przez ogrzane do temperatury 60°C. Powstaje stabilna dyspersja o lepkosci 80 sekund (20°C), mierzonej lejkiem DIN wedlug DIN 53 211. 20 czesci wagowych dyspersji prepolimeru ftala¬ nu dwuallilowego dodaje sie do wyzej podanej dy¬ spersji poliestru i styrenu, otrzymana mieszanine nastawia sie za pomoca 5% roztworu wodnego amo¬ niaku na wartosc pH^6 i w koncu dodaje sie jeszcze 5 czesci wagowych 1,2-dwuchloroetanu.Otrzymana w ten sposób dyspersje ogrzewa sie w kolbie trójszyjnej, wyposazonej w mieszadlo i-chlod¬ nice zwrotna, wprowadzajac azot, do temperatury 70°C. Po uplywie 55 minut dodaje sie 0,01 czesci wagowej hydrochinonu i szybko ochladza do tem¬ peratury pokojowej. Otrzymuje sie trwala w ciagu wielu dni dyspersje, której lepkosc mierzona lej¬ kiem DIN wynosi 45 sekund.Zdyspergowany prepolimer jest latwo rozpusz¬ czalny w benzenie, chlorku metylenu, octanie ety¬ lu, acetonie i innych. Lepkosc graniczna (chloro¬ form, 20°C) wynosi 0,8 [100 ml.g—1]. g. Nasycanie dyspersja wodna prepolimeru po¬ liestrowego. Otrzymana wedlug punktu d) blone nasyca sie dyspersja wodna propolimeru usieciowa- nego 2,5 czesciami wagowymi nadbenzoesanu III- -rzed.-butylu na 100 czesci wagowych. Gramatura blony wynosi po wysuszeniu 250 g/m2. Blona jest prawie nieprzylepna i zdolna do skladowania w ciagu kilku tygodni. h. Naprasowywanie blony na material drzewny.Blone naprasowuje sie na plyte wiórowa za pomo¬ ca blachy chromowanej i poduszki prasujacej przy nacisku 8 kg/cm2 i w temperaturze 135°C. Otrzy¬ muje sie powierzchnie o wysokim polysku, która jest odporna na zarysowanie i ma twardosc 120 se¬ kund mierzona twardosciomierzem wahadlowym wedlug DIN 53 157. Nieprasowana blona jest odpor¬ na na 5% kwas solny i kwas octowy i jest tylko lekko atakowana przez 10% lug sodowy. Pod dzia¬ laniem chlorku metylenu wykazuje po 30 minutach slady lekkiego zaatakowania. Na aceton, octan etylu i toluen blona jest w znacznym stopniu odporna.Para wodna nie wykazuje zadnego dzialania, zmet¬ nienie nie wystepuje. Skladowanie w temperatu-5 83 390 a rze 80°C w ciagu 24 godzin blony nie zmienia. Na- prasowana blona odznacza sie duza wytrzymalos¬ cia na rozwarstwienie papieru. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 5 1. Sposób wytwarzania tasm nosnikowych zawie¬ rajacych utwardzalne zywice poliestrowe przez o- bróbke tasm nosnikowych roztworami lub emulsja¬ mi zywic poliestrowych, w którym tasme nosniko¬ wa nasyca sie wodnym roztworem utwardzalnej, rozpuszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, tas¬ me nosnikowa zawierajaca roztwór wodny utwar¬ dzalnej zywicy poliestrowej suszy sie, a na zawie¬ rajaca zywice tasme nosnikowa nanosi sie dajacy sie wpolimeryzowac zwiazek nienasycony w ilosci wystarczajacej do pózniejszego usieciowania i tak potraktowana, zawierajaca zywice tasme nosniko¬ wa powleka sie roztworem lub dyspersja wodna, rozpuszczalnej w wodzie, utwardzalnej, zawieraja¬ cej srodek sieciujacy zywicy poliestrowej a otrzy¬ many produkt procesu suszy sie, wedlug patentu nr 75269, znamienny tym, ze tasme nosnikowa na¬ syca sie roztworem wodnym utwardzalnej, roz¬ puszczalnej w wodzie zywicy poliestrowej, przy czym roztwór wodny zawiera dodatkowo utwar¬ dzalne niezeteryfikowane prekondensaty melami- nowo-formaldehydowe w takich ilosciach, ze sto¬ sunek wagowy zywicy poliestrowej do prekonden- sacyjnej zywicy melaminowo-formaldehydowej wy¬ nosi od 0,5:1,5 do 1,5:0,15.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do wspólnego roztworu zywicy poliestrowej i nie- zeteryfikowamego prekondensatu melaminowo-for- maldehydowego dodaje sie 0,1 — 5% wagowych jednoetanoloaminy w stosunku do stalych zywic.
3. Sposób jyadlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze do wspólnego roztworu zywicy poliestrowej i niezeteryfikowanego prekondensatu melaminowo- formaldehydowego dodaje sie 1% wagowy, w sto¬ sunku do zywicy melaminowej, jednego ze znanych utajonych utwardzaczy dzialajacego w podwyzszo¬ nej temperaturze dla prekondensatu melaminowo- -formaldehydowego. 15 PL PL
PL15311872A 1971-11-26 1972-01-26 PL83390B3 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2158679A DE2158679A1 (de) 1971-01-07 1971-11-26 Verfahren zum herstellen von haertbare polyesterharze enthaltende traegerbahnen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83390B3 true PL83390B3 (pl) 1975-12-31

Family

ID=5826220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15311872A PL83390B3 (pl) 1971-11-26 1972-01-26

Country Status (2)

Country Link
CS (1) CS209852B2 (pl)
PL (1) PL83390B3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
CS209852B2 (cs) 1981-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI87361C (fi) Foerfarande foer belaeggning av polyesterfilmer och nya filmer omfattande en grundbelaeggning
US4073777A (en) Radiation crosslinkable polyester and polyesteramide compositions containing sulfonate groups in the form of a metallic salt and unsaturated groups
CA1074684A (en) Thin, tough, stable, mar-resistant laminate
US4939233A (en) Aqueous polymer compositions and methods for their preparation
US2819237A (en) Aqueous dispersions of a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer containing a primary hydroxy group and a thermosetting resin forming reaction product
US4012353A (en) Copolymer having quaternary ammonium, n-alkoxyalkyl amido, and carboxy groups, optionally epoxy resin, and aqueous dispersions
CA1214895A (en) Aqueous film-forming binder dispersion or emulsion
US3779941A (en) Water-resistant microcapsular opacifier system and products
US4898788A (en) Decorative laminated sheet and decorative overlaid plywood faced with thermosetting resin
CZ289714B6 (cs) Modifikované vodné melamin-formaldehydové pryskyřice a jejich pouľití
US3346443A (en) Thermosettable resin composition and fibrous substrate impregnated with same
NO176720B (no) Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer
PL83390B3 (pl)
FI69477C (fi) Mass- och ytlimningsmedel foer papper som baserar sig pao finfoerdelade polymerdispersioner vilka innehaoller inpolymeriserade kvaevehaltiga monomer
US3719616A (en) Anti-migratory additive for emulsified phenolic resin systems said additive being a water soluble polyacrylate
US3068121A (en) Pressure sensitive adhesive tape and paper backing element impregnated with an acrylic ester copolymer and a water-dispersible aldehyde resin
US4002781A (en) Process for making carrier sheets containing hardenable polyester resins
US3856562A (en) Methods for treating fiberboard with aminoplast copolymer blends
US3707514A (en) Synthetic organic pigments and method for their production
US4048125A (en) Anti-migratory additive for emulsified phenolic resin systems containing a proteinaceous colloid
US3418204A (en) Polyalkylene imine partially cross-linked with formaldehyde and pigment retention in paper-making therewith
US3537883A (en) Finished leather substitute
US3800013A (en) Chemical embossing using amine-formaldehyde derivatives
CA1072232A (en) Water-based coatings with improved solvent or water popping and sagging characteristics
US3932333A (en) Emulsified phenolic resin system containing an anti-migratory additive