NO176720B - Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer - Google Patents
Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer Download PDFInfo
- Publication number
- NO176720B NO176720B NO894450A NO894450A NO176720B NO 176720 B NO176720 B NO 176720B NO 894450 A NO894450 A NO 894450A NO 894450 A NO894450 A NO 894450A NO 176720 B NO176720 B NO 176720B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- melamine
- weight
- formaldehyde
- coating agent
- condensation product
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 16
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 11
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 11
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 for example Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M sodium;(2s)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]propanoate;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Na+].IC1=CC(C[C@H](N)C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 JMHCCAYJTTWMCX-QWPJCUCISA-M 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
- C09D133/064—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing anhydride, COOH or COOM groups, with M being metal or onium-cation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/21—Urea; Derivatives thereof, e.g. biuret
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09D161/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/31862—Melamine-aldehyde
- Y10T428/31866—Impregnated or coated cellulosic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/3187—Amide-aldehyde
- Y10T428/31873—Urea or modified urea-aldehyde
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31942—Of aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/31949—Next to cellulosic
- Y10T428/31964—Paper
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører varmeherdbare, vandige kunstharpiksblandinger for belegning av trematerialer, på basis av foretrede melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukter og vandige kunstharpiksdispersj oner.
For fremstilling av kunststoff-finér, som også blir
betegnet som overflatefolier eller kant-folier, blir papir med sugeevne fuktet med varmeherdbare aminoplastharpiks-løsninger, tørket i en varmluftstrøm og herdet, og deretter overtrukket med et lakksjikt. Som varmeherdbar aminoplastharpiks blir det som regel anvendt urinstoff/formaldehyd-kondensasjonsprodukter, som eventuelt kan være modifisert med andre komponenter som har evne til dannelse av aminoplastharpikser, så som eksempelvis melamin.
For å være sikker på å oppnå den krevede lakkerbarhét og
for å forbedre håndterbarheten til foliene blir aminoplast-harpiksløsningen vanligvis tilsatt polymerdispersjoner som inneholder 20 til 80 deler tverrbindbare komponenter. Slike aminoplastharpiks-blandinger har imidlertid den ulempe at de har en høy formaldehyd-emisjon på over 0,1 ppm formaldehyd (utligningskonsentrasjon i prøverom).
Det er alminnelig kjent at graden av formaldehyd-emisjon
ved aminoplastharpikser nedsettes ved tilsetning av urinstoff eller ved å gjennomføre kondensasjonen med et lavt molforhold for formaldehyd:urinstoff. Dersom man imidlertid gjennomfører disse forholdsregler med de for overflatefolier egnede harpiks-blandinger, så blir fukte- og vannbestandigheten og også lakkerbarheten for de produkter som utsettes for overflate-foredling forringet til over de tillatte toleransegrenser, og de er ikke mer anvendbare på dette anvendelsesområde.
Det er videre alminnelig kjent at fukte- og vannbestandigheten for aminoplastharpiksprodukter kan forbedres ved medanvendelse av melamin i bytte med urinstoff. Slike fremstilte blandinger fremviser imidlertid ikke tilstrekkelig lagrings-stabilitet, så som den som er nødvendig ved en forsendelse fra tilvirkeren til bearbeidelse og den der nødvendige forhånds-vurdering.
I DE-OS 26 35 732 er det beskrevet et varmeherdbart harpikssystem på basis av et melamin/formaldehyd-forkondensat og en kopolymerisat-dispersjon. For å gjøre komponentene i systemet forlikelige kreves det ved fremstillingen av kopolymerisatet en spesiell komonomer med den generelle formel I
Selv om dette system "har en for videreforarbeiding fullstendig tilstrekkelig pottetid", er det imidlertid ikke lagringsstabilt over et lengre tidsrom.
Oppgaven med foreliggende oppfinnelse var å tilveiebringe
en varmeherdbar, vandig kunstharpiksblanding på basis av melamin/ formaldehyd-forkondensater og en kopolymerisatdispersjon, som både er lagringsstabil i flere uker og som også muliggjør fremstilling av ekstremt formaldehydfattig kunststoff-finér uten å skade de øvrige kvalitetsegenskaper.
Denne oppgave ble løst ved anvendelse av et melamin/ formaldehyd-kondensasjonsprodukt med et molforhold for melamin: formaldehyd på 1:4,5 til 5,8 som er nesten fullstendig foretret.
Gjenstand for oppfinnelsen er et varmeherdbart, vandig belegningsmiddel for belegning av trematerialer, som inneholder (A) 5 til 50 vekt% av et melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt, (B) 5 til 60 vekt% av et kopolymerisat som foreligger i form av en dispersjon og som er tverrbindbart ved kondensasjons-reaksjon, av akrylsyre- og/eller metakrylsyre-alkylestere, inneholdende 0,1-15 vekt%, regnet på kopolymerisatet, av komonomerer med grupper som er egnet for tverrbindingen, og
andre komonomerer, og
(C) 10 til 50 vekt% urinstoff,
hvorved den samlede mengde av komponentene (A), (B) og (C) utgjør
100 vekt% og er basert på faststoffinnholdet i den vandige kunstharpiksblanding, og belegningsmidlet erkarakterisert vedat melamin/formaldehyd-kondensasjonsproduktet er tilnærmet fullstendig foretret med C.,- til C4-alkanoler og har et molforhold melamin:formaldehyd på 1:4,5 til 1:5,8.
Belegningsmidlene i henhold til oppfinnelsen er lagringsstabile over et langt tidsrom og muliggjør fremstilling av ekstremt formaldehyd-fattig kunststoff-finér uten at de øvrige kvalitetsegenskaper skades. Den oppnåelige lave formaldehyd-emisj on er så overraskende siden de anvendte melamin/formaldehyd-harpikskomponenter blir fremstilt ved et spesielt høyt molforhold for melamin:formaldehyd på 1: over 4.
For de enkelte utgangskomponenter skal anføres:
Som utgangskomponent (A) blir det anvendt et melamin/formaldehyd-kondensas j onsprodukt med et molforhold for melamin:formaldehyd på 1:4,5 til 5,8, fortrinnsvis 1:5 til 5,5. De er tilnærmet fullstendig foretret med C.,- til C4-alkanoler så som metanol, etanol, propanol og/eller butanol. Foretrukket er metanol og etanol.
Fremstillingen av oppbygningskomponent (A) er alminnelig kjent. Først blir 1 mol melamin kondensert med 6 til 12 mol formaldehyd ved pH-verdier fra 7 til 9 og ved temperaturer fra 40 til 80°C, og tilsatt 20 til 30 mol metanol og foretret ved pH-verdier fra 1 til 5 og temperaturer fra 40 til 80°C. Konden-sasjonsbetingelsene innretter seg etter den vannfortynnbarhet som er ønsket for harpiksen, og som minst er på 1:6. Etter kondensasjonen blir melamin-harpiksen befridd for overskytende metanol og formaldehyd ved destillasjon. Eventuelt tilstede-værende rester av formaldehyd blir omsatt ved tilsetning av urinstoff (C) ved temperaturer fra romtemperatur til 90°C, fortrinnsvis 60 til 70°C.
Oppbygningskomponent (A) blir anvendt i mengder fra 5 til
50 vekt%, fortrinnsvis 20 til 40 vekt%. Den foreligger som 60
til 90 vekt%-ig vandig løsning.
Som oppbygningskomponent (B) blir det anvendt kopolymerisat-dispersjoner, hvis kopolymerisat inneholder karboksyl-, hydroksyl-, amid-, glycidyl-, karbonyl-, N-metylol-, N-alkoksymetyl-, amino-og/eller hydrazogrupper. De ovennevnte funksjonelle grupper i kopolymerisatet oppnås på vanlig måte ved innpolymerisering av de tilsvarende monomerer som bærer disse funksjonelle grupper.
Kopolymerisatet inneholder de ovennevnte funksjonelle grupper i slike mengder at det inneholder innpolymerisert 0,1 til 15 , fortrinnsvis 0,3 til 15, vekt% basert på kopolymerisatet, av disse monomerer med funksjonelle grupper.
Som komonomerer til monomerene med de ovennevnte funksjo nelle grupper egner de vanlige dermed kopolymeriserbare olefinisk umettede monomerer seg, f.eks. C.,- til C12-alkylestere av akrylsyre og metakrylsyre, fortrinnsvis C,- til C8-alkylestere, f.eks. metylakrylat, metylmetakrylat, etylakrylat, etylmetakrylat, propylakrylat, propylmetakrylat, butylakrylat, butylmetakrylat, 2-etylheksylakrylat, 2-etylheksylmetakrylat, laurylakrylat og 1auryImetakrylat; vinylestere av C2- til C4-karboksylsyrer, f.eks. vinylacetat og vinylpropionat, C.,- til C4-dialkylestere av maleinsyre og fumarsyre, vinylaromatiske forbindelser så som styren, a-metylstyren og vinyltoluen; akrylnitril, metakrylnitril, i små mengder på inntil 5 vekt%
av kopolymerer av akrylamid, metakrylamid og også vinyletere med 3 til 10 karbonatomer, vinylhalogenider så som vinylklorid og vinylidenklorid; flerumettede olefinisk umettede forbindelser så som butadien og isopren og også blandinger av de ovennevnte monomerer, i den utstrekning de er kopolymeriserbare med hverandre. Foretrukne komonomerer er akrylsyreestere, metakryl-syreestere, akrylnitril, metakrylnitril, vinylklorid, vinylidenklorid, styren og butadien.
Oppbygningskomponenten (B) blir anvendt i mengder fra 5 til 60 vekt%, fortrinnsvis 20 til 50 vekt%. Den foreligger som 40
til 60 vekt%-ig vandig dispersjon.
Som komponent (C) blir anvendt urinstoff i en mengde på 10 til 50vekt%, fortrinnsvis 2 0 til 4 0 vekt%. Den kan anvendes i fast form eller som vandig løsning.
For fremstilling av kunstharpiksblandingen blir komponentene
(A) og (B) blandet under omrøring ved romtemperatur til 90°C, så hensatt for avkjøling til romtemperatur, blandet med komponent (B)
og innstilt til en pH-verdi på fra 7 til 9 ved tilsetning av uorganiske eller organiske baser.
Alle tre komponentene (A), (B) og (C) kan imidlertid blandes under omrøring ved romtemperatur til 90°C og innstilles på en pH-verdi fra 7 til 9.
De oppnådde vandige kunstharpiksblandingene fremviser et faststoffinnhold på fra 40 til 60 vekt%, fortrinnsvis 45 til 55 vekt%. De er ubegrenset vannfortynnbare. Kunstharpiksblandingene kan også tilsettes inntil 5 vekt% av ytterligere modifiserings- og hjelpemidler, så som herdere, ytterligere tverrbindingsmidler eller løsningsmidler.
Ved anvendelse av kunstharpiksblandingen for fremstilling av overflatefolier blir på i og for seg kjent måte papir med sugeevne fuktet med et belegningsmiddel i henhold til oppfinnelsen, tørket i en varmluftstrøm ved temperaturer fra 140 til 200°C og herdet. Disse folier blir deretter lakkert med konvensjonelle lakker av typen SH eller DU. De ferdige folier blir ved temperaturer fra romtemperatur til 180°C og trykk fra 2 til 15 N/cm<2>pålimt på trematerialer så som sponplatebærere. Formaldehydemisjonen for overflaten ligger etter "gassanalyse-metoden" under 0,5 mg/m2 x time. Overflaten er klar og høy-glinsende og fremviser et lavt vannopptak med gode mekaniske egenskaper.
EKSEMPLER
Komponent (A): Melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt.
126 g (1 mol) melamin ble metylolert i nærvær av 270 g (9 mol) formaldehyd ved en pH-verdi på 8,5 og temperaturer fra 40 til 70°C. Den oppnådde addisjonsforbindelse ble innstilt på en pH-verdi på 4 med maursyre og ble foretret ved en temperatur på 60°C med 900 g metanol ved en varighet på 15 minutter. Etter nøytralisering med natronlut ble reaksjonsløsningen ved inn-damping (destillasjon) befridd for ikke-omsatt formaldehyd og også for overskytende metanol.
Komponent (B): Kopolymerisat-dispersjon.
En blanding av 450 g akrylsyre-n-butylester, 20 g akrylsyre, 480 g styren og 30 g akrylamid ble på i og for seg kjent måte i nærvær av 2 vekt% av en anionaktiv emulgator og 0,5 vekt% av et alkaliperoksydisulfid polymerisert til en vannfortynnbar kopolymerisat-dispersjon med et faststoffinnhold på 50 vekt%.
Eksempel 1
Kunstharpiksblanding 1
20 g av det under (A) nevnte melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt, 30 g av en 68,2 vekt%-ig urinstoffløsning og 10,7 g avsaltet vann ble blandet under omrøring ved en temperatur på ca. 70°C, deretter avkjølt til romtemperatur og ble så under tilsetning av natriumhydroksydløsning innstilt på en pH-verdi på 8 til 9. Deretter ble denne løsning tilblandet 48 g av kopolymer-dispersjon (B). Den oppnådde kunstharpiksblanding fremviste et faststoffinnhold på ca. 50 vekt% og en viskositet på 9 mPa.s. Den var ubegrenset vannfortynnbar og lagringsstabil ved romtemperatur i mer enn 8 uker.
Eksempel 2
Kunstharpiksblanding 2
3 0 g av det under komponent A nevnte melamin/formaldehyd-kondensas jonsprodukt, 25 g av en 68,2 vekt%-ig urinstoffløsning og 28 g avsaltet vann ble omrørt ved ca. 7 0°C og etter ca. 15 minutter avkjølt til romtemperatur (25°C) . Den således oppnådde harpiksløsning ble blandet med 30 g av kopolymerisatdispersjon B, og ved tilsetning av 10 vekt% natriumhydroksydløsning ble den innstilt på en pH-verdi på 8,4. Harpiksblandingen hadde et fast-stoff innhold på 53 vekt% og en viskositet på 15 mPa.s. Den var også etter lagring ved romtemperatur i 8 uker fremdeles fortynn-bar med vann etter behag uten å koagulere.
Eksempel 3
Anvendelseseksempel
Med kunstharpiksblandingene 1 og 2 ble det etter tilsetning til hver av henholdsvis 18 og 2 0 g vann og til hver 3,5 g herder (34 vekt%-ig maursyre) impregnert dekorpapir med en vekt på 80 g pr. m<2>, og dette så ble det tørket, slik at dekorpapiret fremviste en påføring av fast harpiks på 48 til 52 vekt%. De impregnerte papir fikk et lakkdekkstrøk (15 g/m<2>) med en strukturlakk på SH-basis (melamin/formaldehyd-harpiks) og ble pålimt med et klebe-middel basert på polyvinylacetat (hvitlim) på en i handelen vanlig tresponplate av emisjonsklasse El. På det belagte materiale ble formaldehyd-avgivelsen undersøkt (DIN 52 368 gassanalyse). For kunststoff-finéren ble dessuten vannopptaket bestemt etter lagring i 1 time ved 20°C.
Eksempel 4
Sammenligningseksempel
Av 50 g av en i handelen vanlig urinstoff/formaldehyd-harpiks med et molforhold U : F på 1:1,6 og 45 g av kopolymerisat-dispersjon (B) ble det blandet et flytende impregneringsmiddel, som også ble tilsatt 0,8 g av en herdekatalysator (ammonium-klorid) . Med dette flytende impregneringsmiddel ble dekorpapir med en vekt på 80 g/m<2>fuktet slik at det ble dannet en påføring av fast harpiks på ca. 50 vekt%. Etter lakkering med den i eksempel 3 angitte syreherdende strukturlakk (SH), ble denne kunststoff-finér pålimt med hvitlim på en sponplate av emisjonsklasse El. Likeledes ble vannopptak og formaldehyd-angivelse målt.
Belegningsblandingene i henhold til oppfinnelsen ifølge
eksemplene 1 og 2 var lagringsstabile og kunne også etter 8 uker uten å skade gjennomtrengningsevnen bearbeides til overflate-belegningsmaterialer, hvilke fremviste en neglisjerbar formaldehyd-angivelse og var dessuten meget vannbestandige.
Claims (3)
1. Varmeherdbart, vandig belegningsmiddel for belegning av trematerialer, inneholdende (A) 5 til 50 vekt% av et melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt, (B) 5 til 60 vekt% av et kopolymerisat som foreligger i form av en dispersjon og som er tverrbindbart ved kondensasjons-reaksjon, av akrylsyre- og/eller metakrylsyre-alkylestere, inneholdende 0,1-15 vekt%, regnet på kopolymerisatet, av komonomerer med grupper som er egnet for tverrbindingen, og andre komonomerer, og (C) 10 til 50 vekt% urinstoff,
hvorved den samlede mengde av komponentene (A), (B) og (C) utgjør 100 vekt% og er basert på faststoffinnholdet i den vandige kunstharpiksblanding,karakterisert vedat melamin/formaldehyd-kondensasjonsproduktet er tilnærmet fullstendig foretret med C-^- til C4-alkanoler og har et molforhold melamin:formaldehyd på 1:4,5 til 1:5,8.
2. Belegningsmiddel i henhold til krav 1,karakterisert vedat det som komponent (A) innholder et melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt som er foretret med metanol.
3. Belegningsmiddel i henhold til et av kravene 1 og 2,karakterisert vedat det som komponent (A) inneholder et melamin/formaldehyd-kondensasjonsprodukt med et molforhold for melamin : formaldehyd på 1 : 5 til 5,5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3837965A DE3837965A1 (de) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | Hitzehaertbare, waessrige kunstharz-mischungen zur beschichtung von holzwerkstoffen |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO894450D0 NO894450D0 (no) | 1989-11-08 |
NO894450L NO894450L (no) | 1990-05-10 |
NO176720B true NO176720B (no) | 1995-02-06 |
NO176720C NO176720C (no) | 1995-05-16 |
Family
ID=6366787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO894450A NO176720C (no) | 1988-11-09 | 1989-11-08 | Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5330846A (no) |
EP (1) | EP0368215B1 (no) |
AT (1) | ATE94192T1 (no) |
DE (2) | DE3837965A1 (no) |
DK (1) | DK556489A (no) |
ES (1) | ES2042937T3 (no) |
FI (1) | FI99140C (no) |
NO (1) | NO176720C (no) |
PT (1) | PT92224A (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19709696A1 (de) * | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Basf Ag | Wässerige Holzwerkstoff-Bindemittel |
US6114491A (en) | 1997-12-19 | 2000-09-05 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Cyclic urea-formaldehyde prepolymer for use in phenol-formaldehyde and melamine-formaldehyde resin-based binders |
US6379814B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-04-30 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Cyclic urea-formaldehyde prepolymer for use in phenol-formaldehyde and melamine-formaldehyde resin-based binders |
EP1136537A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-09-26 | Akzo Nobel N.V. | Adhesive system |
DE10021849A1 (de) | 2000-05-05 | 2001-11-08 | Solutia Germany Gmbh & Co Kg | Aminoharzgemisch zur Herstellung von Folien und Kanten mit reduzierter Formaldehydabspaltung |
US6720392B2 (en) | 2001-05-17 | 2004-04-13 | Solutia Germany Gmbh & Co. Kg | Aqueous amino resin blends |
DE10238807B4 (de) * | 2002-08-23 | 2007-05-24 | Dakor Melamin Imprägnierungen Gmbh | Verfahren zur Herstellung von phenolfreien Dekorlaminaten |
DE10301901A1 (de) * | 2003-01-17 | 2004-07-29 | Basf Ag | Verwendung von Melaminharzfolien und/oder -filmen zur Beschichtung von dreidimensional strukturierten Oberflächen und/oder Formkörpern |
KR20050013473A (ko) * | 2003-07-28 | 2005-02-04 | 주식회사 청송하이테크 | 열경화수지 마루용 마루판 제조방법 및 그 제조방법에의한 마루판 |
DE102004034528A1 (de) * | 2004-07-15 | 2006-02-16 | Basf Ag | Verwendung von Metaminharzfolien und/oder -filmen zur 3D-Beschichtung |
US7244504B2 (en) | 2005-02-17 | 2007-07-17 | Fritz Ackner | Phenol-free decorative laminates and method of producing the same |
US7235303B2 (en) | 2005-02-17 | 2007-06-26 | Dakor Melamin Impragnierungen Gmbh | Phenol-free decorative laminates and method of producing the same |
EP3263560A1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-03 | Borealis Agrolinz Melamine GmbH | Novel triazine-precondensate-aldehyde condensation products and method for obtaining the same |
EP3263561A1 (en) | 2016-06-29 | 2018-01-03 | Borealis Agrolinz Melamine GmbH | Novel triazine precondensate and method for obtaining the same |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2635732A1 (de) * | 1976-08-09 | 1978-02-16 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Thermisch haertbare harzsysteme, ihre herstellung und verwendung |
DE2752159A1 (de) * | 1977-11-23 | 1979-06-07 | Basf Ag | Mittel zum traenken von cellulosehaltigen faserstoffen |
JPS54119533A (en) * | 1978-03-10 | 1979-09-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Resin composition for aqueous coating compound |
US4177178A (en) * | 1978-04-17 | 1979-12-04 | Ppg Industries, Inc. | Thermosetting acrylic copolymer compositions |
DE2962879D1 (en) * | 1978-05-24 | 1982-07-08 | Courtaulds Plc | Water-based coating compositions and coating processes using them |
US4413100A (en) * | 1982-09-30 | 1983-11-01 | American Cyanamid Company | Alkylated methylol melamine resin condensate compositions having low formaldehyde release |
US4473613A (en) * | 1983-03-15 | 1984-09-25 | Formica Corp. | Decorative laminate |
US4536245A (en) * | 1983-10-11 | 1985-08-20 | Borden, Inc. | Low formaldehyde emission urea-formaldehyde resins containing a melamine additive |
JPH0739558B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1995-05-01 | 三井サイテック株式会社 | 有機溶剤型塗料用樹脂組成物 |
DE3610764C2 (de) * | 1986-03-29 | 1995-05-18 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur einschichtigen Beschichtung von Finish-Folien und Endloskanten |
JPH0759681B2 (ja) * | 1987-02-06 | 1995-06-28 | 関西ペイント株式会社 | 水性被覆組成物 |
-
1988
- 1988-11-09 DE DE3837965A patent/DE3837965A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-09-18 FI FI894394A patent/FI99140C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-11-06 EP EP89120523A patent/EP0368215B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-06 ES ES89120523T patent/ES2042937T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-06 DE DE89120523T patent/DE58905526D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-06 AT AT89120523T patent/ATE94192T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-07 PT PT92224A patent/PT92224A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-11-08 NO NO894450A patent/NO176720C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-11-08 DK DK556489A patent/DK556489A/da not_active Application Discontinuation
-
1991
- 1991-09-13 US US07/759,658 patent/US5330846A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2042937T3 (es) | 1993-12-16 |
NO176720C (no) | 1995-05-16 |
EP0368215A1 (de) | 1990-05-16 |
FI99140C (fi) | 1997-10-10 |
NO894450D0 (no) | 1989-11-08 |
DE58905526D1 (de) | 1993-10-14 |
PT92224A (pt) | 1990-05-31 |
FI894394A0 (fi) | 1989-09-18 |
FI99140B (fi) | 1997-06-30 |
DE3837965A1 (de) | 1990-05-17 |
EP0368215B1 (de) | 1993-09-08 |
US5330846A (en) | 1994-07-19 |
DK556489A (da) | 1990-05-10 |
NO894450L (no) | 1990-05-10 |
ATE94192T1 (de) | 1993-09-15 |
FI894394A (fi) | 1990-05-10 |
DK556489D0 (da) | 1989-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2819237A (en) | Aqueous dispersions of a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer containing a primary hydroxy group and a thermosetting resin forming reaction product | |
NO176720B (no) | Varmeherdbart, vandig melamin/formaldehydbasert belegningsmiddel for trematerialer | |
DK168540B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af polymerdispersi oner, som danner film, der er resistente mod blokdannelse, og anvendelse af de fresmtillede polymerdispersioner som bindemiddel til påstrygningsmidler | |
CA1272543A (en) | Fabric coating compositions with low formaldehyde evolution | |
US5472996A (en) | Aqueous dispersed resin composition | |
CN101657513B (zh) | 可交联的聚合物分散体,其生产的方法及其用途 | |
KR100635242B1 (ko) | 자기 가교결합성 공중합체 수분산액, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 피복재용 결합제 | |
US5468800A (en) | Binder which is crosslinkable at room temperature | |
NO160662B (no) | Formaldehydfri van basis av et kr yssbindbart polymete til dens fremstilli ng og anvendelse av den. | |
US3183282A (en) | Non-aqueous solutions of acrylic ester/acid copolymer and thermosetting alkylated aminoplast resin-forming condensate | |
US3220916A (en) | Decorative laminate | |
US3033811A (en) | Aqueous coating composition comprising copolymer, aminoplast and tertiary amine and process for coating substrates therewith | |
US3266971A (en) | Acrylic latex coating composition containing amine mixtures | |
US4540735A (en) | Method of producing low temperature cure latexes | |
JPH09124874A (ja) | アセト酢酸エステル基含有ポリビニルアルコール系樹脂組成物 | |
JP2003514972A (ja) | 成形品製造用の結合剤、および前記結合剤を使用して製造された成形品 | |
US4444941A (en) | Low temperature cure latexes | |
SE406330B (sv) | Lagringsstabilt polyvinylesterbaserat enkomponentlim innehallande polyvinylalkohol som skyddskolloid samt en karbamid-formaldehydaddukt och ett surt metallsalt | |
EP0619341A1 (en) | Aqueous dispersed resin composition | |
FI58139B (fi) | Vattenhaltig dispersion vilken aer anvaendbar vid framstaellning av belaeggningsmedel och lim eller som bindemedel | |
US4767816A (en) | Polyvinyl alcohol-stabilized vinyl chloride-ethylene-hydroxyethyl acrylate copolymer emulsions having enhanced water and solvent resistant properties | |
US6107441A (en) | Low formaldehyde emitting crosslinking agents, process of preparation and curable compositions thereof | |
US4439587A (en) | Water dispersible acrylic modified chlorinated rubber | |
US6136378A (en) | Method of coating a substrate using curable compositions containing novel polyfunctional crosslinking agents | |
US4443589A (en) | Acrylic modified anionic water dispersible cellulose esters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |