PL81728B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81728B1
PL81728B1 PL15090171A PL15090171A PL81728B1 PL 81728 B1 PL81728 B1 PL 81728B1 PL 15090171 A PL15090171 A PL 15090171A PL 15090171 A PL15090171 A PL 15090171A PL 81728 B1 PL81728 B1 PL 81728B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gasoline
column
naphtha
light
fractions
Prior art date
Application number
PL15090171A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19702048840 external-priority patent/DE2048840C/de
Application filed filed Critical
Publication of PL81728B1 publication Critical patent/PL81728B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1487Removing organic compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • B01D53/1493Selection of liquid materials for use as absorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/11Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/20Reductants
    • B01D2251/208Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2256/00Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/24Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/70Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/702Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77Liquid phase processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt nad Menem (Republika Federalna Niemiec) Sposób oddzielania weglowodorów z gazów otrzymanych z procesów pirolizy Przedmiotem iwynalazku jest sposób oddzielania weglowodorów o 3 i wiecej atomach wegla z mie¬ szaniny gazów, która powstaje przy wytwarzaniu acetylenu i etylenu przez rozklad termiczny benzy¬ ny, przez absorpcje za pomoca benzyny lekkiej i benzyny ciezkiej. Poddaje sie przy tym pirolizie uzyta jako ciecz myjaca benzyne, która rozklada sie we wczesniejszym procesie destylacji na frakcje trudnowrzaca oraz latwowrzaca i laczy ponownie w procesie wielostopniowej absorpcji.Absorpcje przeprowadza sie wedlug znanych spo¬ sobów pod cisnieniem 10—25 ata. Temperatura ro¬ bocza wynosi —15°C do —60°C. W tych warunkach normalna benzyna lekka ma jednak cisnienie pary, które prowadzi sie do silnego zanieczyszczenia przemywanego gazu z pirolizy skladnikami benzy¬ ny. Konieczne jest dlatego do plukania za pomoca benzyny lekkiej dolaczenie np. plukania za po¬ moca benzyny ciezkiej, aby usunac skladniki ben¬ zyny ze strumienia gazu.Plukanie za pomoca benzyny ciezkiej przepro¬ wadza sie przewaznie na zasadzie regeneracyj¬ nej. Absorpcje przeprowadza sie w temperaturze —15° do —50°C i dolacza regeneracje pod cisnieniem normalnym i w temperaturze wrzenia.Zrozumiale jest, ze równiez przy znacznej wy¬ mianie ciepla w obrebie obiegu benzyny ciezkiej. potrzebny jest duzy naklad energii cieplnej i energii chlodzenia do przeprowadzenia procesu. Ponadto w benzynie ciezkiej zostaja takze rozpuszczone Z wieksze ilosci produktów gazowych acetylenu i ety¬ lenu, uwolnione przy regeneracji i ponownie od¬ prowadzone do procesu sprezania gazu z pirolizy.To nagromadzenie acetylenu w procesie sprezania 5 gazu z pirolizy wymaga nie tylko dodatkowego na¬ kladu energii, lecz jest ono szczególnie niepozadane z powodu zwiazanego z tym zwiekszonego niebez¬ pieczenstwa rozpadu acetylenu.Plukanie za pomoca benzyny lekkiej wymaga 10 oprócz dolaczenia plukania za pomoca benzyny ciez¬ kiej równiez wstepnej obróbki benzyny lekkiej.Z powodu niskich temperatur absorbera udzial wo¬ dy musi byc w znacznym stopniu zredukowany.Ponadto korzystne jest zmniejszenie olsnienia pary 15 benzyny lekkiej przez oddzielenie lekkich skladni¬ ków o 3—4 atomach wegla, aby osiagnac tym sa¬ mym odciazenie pluczki z benzyny ciezkiej. Oby¬ dwa procesy rozdzielania przeprowadza sie w tak zwanej „kolumnie stabilizacyjnej". Wode i lekkie 20 skladniki benzyny oddestylowuje sie przez glowice i „stabilizowana" benzyne odciaga sie z fazy blot¬ nej.Zadaniem wynalazku jest zmniejszenie w sposób zasadniczy nakladu energetycznego i aparaturowe- 25 go w etapie procesu plukania za pomoca benzyny i jednoczesnie wzbogacenie acetylenu w etapie spre¬ zania gazu z pirolizy.Znaleziono sposób oddzielania weglowodorów o 3 i wiecej atomach wegla z gazów z pirolizy 30 przez kolejne przemywanie za pomoca wysuszonej 8172881728 3 4 destylacyjnie i stabilizowanej benzyny lekkiej wzglednie benzyny ciezkiej, polegajacy na tym, ze benzyne wsadowa przy suszeniu destylacyjnym i stabilizowaniu rozdziela sie na frakcje uboczna benzyny lekkiej i frakcje blotna benzyny ciezkiej, gaz z pirolizy przez kolejne przemywania za po¬ moca obydwóch frakcji benzyny uwalnia sie od weglowodorów o 3 i wiaoej atomach wegla i laczy ponownie obydwie naladowane frakcje benzyny.Proces wedlug wynalazku przeprowadza sie w ten sposób, ze benzyne wsadowa (C3—C10) rozdziela sie w podlaczonej na wstepie kolumnie stabilizacyjnej, która jest wykonana w formie czystej kolumny ddipedpwej, i w której zasalanie nastepuje na naj¬ wyzszej pólce, na dwie frakcje myjace, a mianowi¬ cie na frakcje uboczna benzyny lekkiej (C5—C7) i frakcje benzyny ciezkiej (C8—C10) w fazie blotnej kolumny. Skladniki najlzejsze (C3„ C4) i wode od¬ ciaga sie przy glowicy kolumny. W tym celu kon¬ wencjonalna kolumne stabilizacyjna do benzyny lekkiej przedluza sie o dodatkowe pólki destyla¬ cyjne przy fazie blotnej. Frakcje benzyny ciezkiej (C8—C10) po przejsciu przez pluczke benzyny ciez¬ kiej laczy sie ponownie z frakcja benzyny lekkiej (C6—C7). Proces przeprowadza sie pod wzgledem aparaturowym w ten sposób, ze na konwencjonalna pluczke wiezowa do benzyny lekkiej nasadza sie bezposrednio pluczke wiezowa do benzyny ciezkiej, tak ze polaczenie frakcji benzyny odbywa sie w górnej czesci kolumny.Szczególna zaleta sposobu wedlug wynalazku po¬ lega na tym, ze odpadaja calkowicie oddzielne ko¬ lumny absorpcyjne i regeneracyjne jak równiez przynalezne wymienniki ciepla obiegu benzjmy ciez¬ kiej. Odpada równiez w porównaniu z ukladem regeneracyjnym benzyny ciezkiej calkowicie zawra¬ canie acetylenu, cieplo ogrzewania i zapotrzebowa¬ nie chlodzenia. Okazalo sie mianowicie nieoczeki- . wianie, ze cieplo wamika fazy blotnej potrzebne do „stabilizowania" benzyny wsadawej wystrcza, aby nagromadzic 20—50% benzyny wsadowej w postaci benzyny ciezkiej w fazie blotnej stabilizatora.W celu zwiekszenia elastycznosci urzadzenia po¬ trzebne jest np. przy uruchomieniu zastosowanie wiekszej ilosci benzyny wsadowej do pluczki. W tym celu czesto przeprowadza sie czesciowe za¬ wracanie naladowanej benzyny pluczkowej do ko¬ lumny stabilizacyjnej, przez co otryzmuje sie obieg regeneracyjny dla benzyny pluczkowej. To polacze¬ nie daje sie równiez przeprowadzic w procesie wedlug wynalazku bez pogorszenia przez to uzyski¬ wania benzyny ciezkiej.Na zalaczonym rysunku przedstawiono przebieg procesu wedlug wynalazku za pomoca wykresu strumieniowego.Kolumna destylacyjna do „stabilizacji" benzyny wsadowej 1 z warnikiem fazy blotnej 2 i skrapla¬ czem glowicy 3 jest wykonana jako kolumna od- pedowa bez czesci wzmacniajacej. Benzyne wsa¬ dowa (C3—C10) 4 wprowadza sie zasilajac na naj¬ wyzszej pólce razem z powracajaca flegma. Po¬ biera sie destylat 5 w postaci pary, a mianowicie wode, weglowodory Cs i C4 i mniejsze ilosci ciez¬ szych weglowodorów. Pobór uboczny 6 zawiera w zasadzie benzyne lekka (C5—C7). Ilosc poboru ubocznego ustala sie przy tym tak, ze wystepujaca 5 w fazie blotnej benzyna ciezka (C8—C10) 7 jest calkowicie wolna od C6 i praktycznie wolna od C7.Benzyne ciezka podaje sie po oziebieniu przy glowicy na kolumna absorbera 8. Tutaj zostaja wymyte w górnym odcinku absorbera zanieczy¬ szczenia benzyny, glównie weglowodory C5 — C7, z gazu z pirolizy, która opuszcza absorber w pun¬ kcie 10, wolny od weglowodorów C3 — C7. Benzyne lekka 6 doprowadza sie w górnej czesci obsorbera 8. Ilosc cieczy bioraca udzial w procesie w dolnej czesci kolumny 8 stanowi zwykla ilosc wsadu ben¬ zyny 4 pomniejszona o zwykle straty stabilizowania 5. Ilosc ta jest tak odmierzona, ze zawartosc weglo¬ wodorów C3 i ciezszych wchodzacego gazu z piro¬ lizy zostaje calkowicie usunieta z gazu i opuszcza absorber z naladowana benzyna 11. Zawrócone z naladowana benzyna ilosci acetylenu i etylenu od¬ powiadaja normalnym ilosciom pluczki z benzyny lekkiej, pluczka z benzyny ciezkiej nie warunkuje zadnych dodatkowych zawrotów acetylenu.Przyklad. Do stopnia przemywania urzadzenia do pirolizy wprowadza sie 10 ton/h benzyny wsa¬ dowej (C3—C10) o srednim ciezarze czasteczkowym 106 kg/kmol. W kolumnie stabilizujacej 1 stosuje sie 1 tone/h pary grzejnej w warniku fazy blot¬ nej 2 i pobiera 0,3 tony/h destylatu 5 (C3, C4, H20), 6 ton/h benzyny lekkiej 6 (C5—C7) i 3,7 tony/h ben¬ zyny ciezkiej 7 (C8—C10). Zawartosc C7 w benzynie ciezkiej jest mniejsza niz 1%. W pluczce benzyno¬ wej 8 wymywa sie calkowicie zawartosc C3 i wyz¬ szych weglowodorów z 20.000 Nm8/h gazu z piro¬ lizy, pod cisnieniem 22 ata i w temperaturze —30°C za pomoca ogólem 9,7 ton/h stabilizowanej benzyny wsadowej. Zanieczyszczenie benzyny lekkiej w ga¬ zie z pirolizy sklada sie z weglowodorów C5 — C7 i zostaje zaabsorbowane ze skladnikiem benzyny ciezkiej w ilosci 3,7 tony/h. Czystosc koncowa gazu z pirolizy wynosi 10 objetosci ppm weglowodorów C8 i ciezszych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania weglowodorów o 3 i wiecej atomach wegla z gazów popirolitycznych przez przemywanie odwodniona i stabilizowana benzyna, znamienny tym, ze przemywanie prowadzi sie w jednej kolumnie, przy czym do górnej czesci ko¬ lumny doprowadza sie wczesniej wydzielona z od¬ wodnionej i stabilizowanej benzyny wsadowej frakcje ciezka, w srodkowej czesci kolumny frakcje lekka benzyny wsadowej, a od dolu kolumny w przeciwpradzie doprowadza sie gaz popirolityczny.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze odwadnianie i stabilizowanie benzyny lekkiej oraz jej oddzielanie na frakcje trudnowrzaca i latwo- wrzaca przeprowadza sie w kolumnie odpedowej z zasilaniem na najwyzszej pólce. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4581728 T^ 3» —?» i 1 * i •«&? PL
PL15090171A 1970-10-05 1971-10-04 PL81728B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702048840 DE2048840C (de) 1970-10-05 Verfahren zur Abtrennung von Kohlenwasserstoffen aus Pyrolysegasen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81728B1 true PL81728B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=5784230

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15090171A PL81728B1 (pl) 1970-10-05 1971-10-04

Country Status (8)

Country Link
AT (1) AT310711B (pl)
CS (1) CS157130B2 (pl)
HU (1) HU164612B (pl)
NO (1) NO130947C (pl)
PL (1) PL81728B1 (pl)
RO (1) RO63542A (pl)
SE (1) SE365192B (pl)
SU (1) SU506271A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
DE2048840B1 (de) 1972-04-27
SE365192B (pl) 1974-03-18
AT310711B (de) 1973-10-10
SU506271A3 (ru) 1976-03-05
NO130947B (pl) 1974-12-02
HU164612B (pl) 1974-03-28
CS157130B2 (pl) 1974-08-23
NO130947C (pl) 1975-03-12
DE2048840C2 (de) 1972-11-16
RO63542A (fr) 1978-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2268772B1 (en) Novel energy efficient and throughput enhancing extractive process for aromatics recovery
JP5327485B2 (ja) アセチレン転換を用いた原油c4留分からの1,3−ブタジエン分離方法
US4162198A (en) Separation of a mixture of C4 -hydrocarbons by extractive distillation
CN103361118B (zh) 一种从含有烯烃和硫化物的汽油中回收芳烃的方法
US11731922B2 (en) Method for separating aromatic hydrocarbon using extractive distillation
US8252150B1 (en) Extractive distillation process for recovering butadiene from C4 hydrocarbon mixtures
JP5074489B2 (ja) 選択的溶剤を用いる抽出蒸留によるc4カットの分離のための方法
JP4881163B2 (ja) 粗製1,3−ブタジエンを取得するための方法
JP4681557B2 (ja) C4−留分から粗製1,3−ブタジエンを取得する方法
RU2599787C1 (ru) Предварительный абсорбер для извлечения бутадиена
CN103086823A (zh) 一种正己烷、异己烷和苯的分离方法及设备
KR101084866B1 (ko) 조 c4 분획의 분리방법
KR20060136419A (ko) 조-1,3-부타디엔의 회수 방법
CN106316769A (zh) 从烃类混合物中分离苯乙烯的装置及方法
TWI449691B (zh) 自溫和熱裂解獲得碳氫化合物之分離程序
KR20120030382A (ko) 부타디엔의 분별 추출
US2542520A (en) Ethylene extraction
KR20200062553A (ko) 방향족 탄화수소 화합물 회수 방법
US2809222A (en) Solvent extraction process
JP2020506184A (ja) 純粋な1,3−ブタジエンを得る方法
PL81728B1 (pl)
US2971036A (en) Recovery of isoprene by fractionation and extractive distillation
CN103242120B (zh) 一种正己烷、异己烷和苯分离过程中萃取剂循环装置及精制方法
CN109422615A (zh) 一种从裂解汽油中分离所得粗苯乙烯的脱色方法及装置
US7348466B2 (en) Solvent extraction