PL81488B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL81488B1
PL81488B1 PL1971151445A PL15144571A PL81488B1 PL 81488 B1 PL81488 B1 PL 81488B1 PL 1971151445 A PL1971151445 A PL 1971151445A PL 15144571 A PL15144571 A PL 15144571A PL 81488 B1 PL81488 B1 PL 81488B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
naphthoxypropionic
naphthoxy
mole
diethylamide
Prior art date
Application number
PL1971151445A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of PL81488B1 publication Critical patent/PL81488B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Stauffer Chemical Company, Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Sposób wytwarzania N,N-dwuetyloamidu kwasu 2-/a-naftoksy/- -propionowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia N,N-dwuetyloamidu kwasu 2-/a-naftoksy/-pro- pionowego, stanowiacego cenny srodek chwasto¬ bójczy.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3480671 znany jest sposób wytwarza¬ nia N,N-dwuetyloamidu hrwasu 2-/a-naftoksy/-pro- pionowego polegajacy na tym, ze N,N-dwuetylo- amid kwasu a-bromopropionowego poddaje sie re¬ akcji z a-naftolem i metanolanem. Wada tego proce¬ su jest niewielka wydajnosc, powodowana tym, ze w wyniku reakcji N,N-dwuetyloamidu kwasu a-bromopropionowego z a-naftolem wytwarzaja sie produkty uboczne, które nastepnie trzeba oddzielac od ostatecznego produktu. Poza tym proces ten za¬ chodzi bardzo powoli.Wad tych nie ma proces prowadzony sposobem we¬ dlug wynalazku, umozliwiajacy wytwarzanie N,N- dwuetyloamidu kwasu 2-/a-naftoksy/-propionowego z wydajnoscia wynoszaca ponad 80e/o wydajnosci teoretycznej.Sposób wedlug wynalazku polega na tyrr^ ze a-naftol poddaje sie reakcji z kwasem a-chloropro- pionowym i otrzymany kwas a-naftoksypropiono- wy poddaje reakcji z N,N-dwuetyloamina, po czym na otrzymana sól kwasu a-naftoksypropiono- wego z N,N-dwuetyloamina, dziala sie tlenochlor¬ kiem fosforu, otrzymuje N,N-dwuetyloamid kwa¬ su 2-/a-naftoksy/-propionowego. 20 25 30 Reakcje a-naftolu z kwasem a-chloropropiono- wym prowadzi sie korzystnie w obecnosci rozpu¬ szczalnika i skladniki reakcji stosuje sie w ilos¬ ciach stechiometrycznych lub korzystnie 5—50°/t nadmiar kwasu a-chloropropionowego. Otrzymany kwas a-naftoksypropionowy miesza sie z N,N-dwu- etyloamina w obecnosci rozpuszczalnika, np. takie¬ go jak toluen, przy czym reakcja przebiega korzy¬ stnie, gdy na 1 mol kwasu a-naftoksypropionowego stosuje sie 1—1,5 mola N,N-dwuetyloaminy. Po otrzymaniu soli aminowej do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie tlenochlorku fosforu i mieszanine utrzy¬ muje sie w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna.Eeakcja przebiega korzystnie jezeli na l mol kwa¬ su a-naftoksypropionowego stosuje sie 0,5—0,75 mo¬ la tlenochlorku fosforu. Otrzymany N,N-dwuetylo- amid kwasu 2-/a-naftoksy/-propionowego wyodre¬ bnia sie znanymi sposobami.Przyklad A. W trójszyjnej kolbie kulistej o pojemnosci 1 litra, wyposazonej w mechaniczne mieszadlo z plytka teflonowa, termometr, chlodnice zwrotna i wkraplacz z urzadzeniem do wyrównywa¬ nia cisnienia, miesza sie 144 g (1,0 mol) a-naftolu i 130 g (1,2 mola) kwasu a-chloropropionowego, po czym do mieszaniny dodaje sie powoli 80 g (1,0 mol) 50% wodnego roztworu wodorotlenku sodo¬ wego, chlodzac ; kolbe lodowata woda tak, aby utrzymac temperature mieszaniny 35—40°C. Otrzy¬ many roztwór o barwie ciemnobrazowej ogrze¬ wa sie do temperatury 50—55°C i powoli do- 8148881488 daje druga porcj*e 80 g 50% roztworu wodorotlen¬ ku sodowego. Mieszanina utrzymuje sie w ciagu 1 godziny w temperaturze 65—70aC, a nastepnie w ciagu 1 godziny ogrzewa do temperatury 95—100°C, po czym chlodzi ponownie do temperatury 65—70°C i dodaje 280 ml goracej wody. Roztwór majacy wartosc pH=9,5 wlewa sie powoli do kolby zawierajacej 250 ml stezonego kwasu solnego i miesza za po¬ moca mechanicznego mieszadla z plytka teflono- wa. Po 15—20 minutach mieszanine odsacza sie i suszy osad przez odsysanie w ciagu 10—15 minut za pomoca pompy prózniowej pracujacej pod cis¬ nieniem 10—15 mm Hg. Otrzymany surowy kwas a-naftoksypropionowy o barwie brazowej przekry- stalizowuje sie z toluenu w celu usuniecia zanie¬ czyszczen nieorganicznych, glównie chlorku sodo¬ wego.Otrzymany produkt umieszcza sie w trójszyjnej kolbie o pojemnosci 1 litra, wyposazonej w mecha¬ niczne mieszadlo z plytka teflonowa, oddzielacz wody i chlodnice zwrotna, dodaje 300 ml toluenu i odprowadzajac okresowo wode lagodnie ogrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna, przy czym po¬ wstaje roztwór o barwie ciemnobrazowej. Gdy wy¬ dzielanie sie wody ustaje, roztwór o temperaturze 95—97°C przesacza sie przez saczek z gruboziarni¬ stego tworzywa spiekanego i przesacz pozostawia do krystalizacji.Otrzymany krystaliczny kwas a-naftoksypropio¬ nowy odsacza sie przez saczek z gruboziarnistego tworzywa spiekanego i suszy przez odsysanie.Otrzymuje sie 188 g (87% wydajnosci teoretycznej) czystego produktu w postaci krysztalów o barwie bialej i temperaturze topnienia 152—153°C. Czys¬ tosc produktu wynosi 98—90%.Postepujac w wyzej opisany sposób, lecz stosujac rózny stosunek molowy kwasu a-chloropropiono- wego do a-naftolu, otrzymuje sie kwas a-naftoksy¬ propionowy z wydajnoscia podana w tablicy 1 w przeliczeniu na 1 mol a-naftolu.Tablica 1 10 20 29 1 Nadmiar kwasu a-chloropropionowego 20% 20% 10% 30% Wydajnosc kwasu a-naftoksypropionowego 87% 83,5% 80% 83,5% Przyklad B. Stosujac kwas a-naftoksypro¬ pionowy otrzymany w sposób opisany w ustepie A, prowadzi sie szereg prób, w celu otrzymania N,N- dwumetyloamidu kwasu 2-/a-naftoksy/-propiono- wegó. W próbie 1, do roztworu 1 mola kwasu a-naftoksypropionowego w 700 ml toluenu dodaje sie 1,33 mola dwuetyloaminy w 250 ml toluenu w temperaturze 20—30°C, po czym dodaje sie 0,60 mola tlenochlorku fosforu i mieszanine utrzymuje w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2 godzin i nastepnie chlodzi do temperatury 90°C i dodaje 1 litr wody. Warstwe organiczna od¬ dziela sie, przemywa woda i po oddestylowaniu toluenu otrzymuje surowy N,N-dwuetyloamid kwa¬ su 2-/a-naftoksy/-propionowego z wydajnoscia wy¬ noszaca 99% wydajnosci teoretycznej.Postepujac w analogiczny sposób, lecz stosujac ilosci kwasu a-naftoksypropionowego, dwuetylo¬ aminy i trójchlorku fosforu podane w tablicy 2, otrzymuje sie dwuetyloamid kwasu 2-/a-naftoksy/- propionowego z wydajnoscia podana w tablicy 2.Tablica 2 Nr pró¬ by 1 Z 3 4 1 5 Stosunek molowy reagentów kwas 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 amina 1,33 1,33 1,33 1,33 0,67 PO- CL3 0,60 0,535 0,70 0,3D 0,60 Wydajnosc produktu surowego 99% 91% • 99% 60% 71% Czystosc piroduktu surowego 98,5% 98% 93,8% 99,7% 47,9% Wydaj- i nosc produktu surowego 97,5% 89,2«/o 92,9% 59,8% 33,8% 1 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób wytwarzania N,N-dwuetyloamidu kwasu
2. -/a-naftoksy/-propionowego, znamienny tym, ze a-naftol poddaje sie reakcji z kwasem a-chloro- propionowym i otrzymany kwas a-naftoksypro- 40 pionowy poddaje sie reakcji z N,N-dwuetyloamina po czym na otrzymana sól kwasu a-naftoksypropio¬ nowego z N,N-dwuetyloamina dziala sie tlenochlor¬ kiem fosforu, stosujac na 1 mol kwasu a-naftoksy¬ propionowego 0,5—0,75 mola tlenochlorku fosforu. Errata Tablica 2, rubryka 7, 4 wiersz w glówce Jest: surowego Powinno byc: czystego RZG — 2807/76 110 egz. A4 Cena 10 zl PL PL
PL1971151445A 1970-11-02 1971-11-02 PL81488B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8637870A 1970-11-02 1970-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL81488B1 true PL81488B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=22198178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971151445A PL81488B1 (pl) 1970-11-02 1971-11-02

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5710099B1 (pl)
BE (1) BE774748A (pl)
CA (1) CA992100A (pl)
CH (1) CH562205A5 (pl)
CS (1) CS164898B2 (pl)
DE (1) DE2154437A1 (pl)
FR (1) FR2113418A5 (pl)
GB (1) GB1340910A (pl)
IL (1) IL38052A (pl)
IT (1) IT946035B (pl)
NL (1) NL7115059A (pl)
PL (1) PL81488B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3148696A1 (de) * 1981-12-09 1983-07-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von nitroarylcarbonsaeure-nitroarylamiden

Also Published As

Publication number Publication date
NL7115059A (pl) 1972-05-04
CH562205A5 (pl) 1975-05-30
CS164898B2 (en) 1975-11-28
IL38052A (en) 1975-05-22
IT946035B (it) 1973-05-21
AU3521871A (en) 1973-05-10
JPS5710099B1 (pl) 1982-02-24
IL38052A0 (en) 1972-01-27
GB1340910A (en) 1973-12-19
DE2154437A1 (de) 1972-05-10
BE774748A (fr) 1972-05-02
CA992100A (en) 1976-06-29
FR2113418A5 (pl) 1972-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3134811A (en) Aminophenyl hydroquinones
PL81488B1 (pl)
SE439482B (sv) Sett att framstella p-hydroxifenylglycin
JP4592158B2 (ja) カルボン酸アリールエステルの製造方法
US4450274A (en) Preparation of ethambutol-diisoniazide methane sulfonic acid salt
Goldberg 120. Synthesis of derivatives of taurinamide
US1846127A (en) Ortho chloro para cresol carboxylic acid
US2894977A (en) Process of preparing phenoxycinnamic acid derivatives
US4091013A (en) Process for preparing 1-amino-naphthalene-7-sulphonic acid
US2693466A (en) Production of purified sulfamerazine
SU462817A1 (ru) Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида
MATSUKAWA et al. On thiamine destructive factor
US2531465A (en) Halomethyl-4-halobenzanthrones
SU391128A1 (pl)
US2857375A (en) Streptomycin and dihydrostreptomycin salts and method of recovering and purifying streptomycin and dihydrostrep tomycin by means thereof
US2199568A (en) Manufacture of 1-methyl-4-chloro-5-hydroxynaphthalene-11-sulphonic acid
US1873443A (en) N-hydroxyethylated derivatives of 1-amino- or 2-amino-5-hydroxynaph thalene-7-sulphonic acid
CA1041120A (en) Process for the preparation of 2-amino-n-cyclohexyl-3,5-dibromo-n-methyl-benzylamine
US2245572A (en) Process of preparing arsanilic acid
US4224247A (en) Recovery of para-aminophenol
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
SU615065A1 (ru) Способ получени моносульфонилтиомочевин
SU464588A1 (ru) Способ получени 2-( - - цианэтиланилино) - оксипропилмеркапто -бензотиазола
SU467076A1 (ru) Способ получени 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2-тиосемикарбазонов-4
US1810009A (en) 4'-sulpho-2-benzoyl-5-amino-benzoic acid