PL81202B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81202B2 PL81202B2 PL14468870A PL14468870A PL81202B2 PL 81202 B2 PL81202 B2 PL 81202B2 PL 14468870 A PL14468870 A PL 14468870A PL 14468870 A PL14468870 A PL 14468870A PL 81202 B2 PL81202 B2 PL 81202B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- metal complex
- preparation
- water
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 9
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1O SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPXVZOAGGSFZEX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4-phenylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N=NC(C)=C1C1=CC=CC=C1 KPXVZOAGGSFZEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- SFFBGOJFZWTHQG-UHFFFAOYSA-N ethene;octadecan-1-amine Chemical compound C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN SFFBGOJFZWTHQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- SCDIOJMAUJIDKQ-UHFFFAOYSA-N polonium;hydrate Chemical compound O.[Po] SCDIOJMAUJIDKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 02.09.1974 Opis patentowy opublikowano: 30.09.1975 81202 KI. 22a, 67/00 MKP C09b 67/00 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku: Waldemar Szymanski, Edward Kubicki, Andrzej Wawrzyniak Uprawniony z patentu tymczasowego: Osrodek Badawczo-Rozwojowy Przemyslu Barwników, Zgierz (Polska) Sposób wytwarzania plynnych preparatów farbiarskich zawierajacych barwniki metalokompleksowe Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania plynnych preparatów farbiarskich z barwników metalo- kompleksowych typu 1 :2 zawierajacych ugrupowanie sulfonamidowe. Preparaty takie przeznaczone sa do barwienia wlókien i wyrobów z wlókien bialkowych i poliamidowych oraz skóry.Znany jest sposób sporzadzania suchych preparatów farbiarskich wedlug polskiego opisu patentowego nr 43205, polegajacy na mieszaniu otrzymanego po zakonczeniu syntezy roztworu barwnika metalokomplekso- wego typu 1 :2 zawierajacego grupy sulfonowe ze srodkiem pomocniczym zawierajacym co najmniej jeden zasadowy atom azotu i wbudowany lancuch poliglikolowy. Otrzymana plynna mieszanina jest jednakze odparo¬ wywana do suchosci tworzac preparat stanowiacy mieszanine barwnika ze srodkiem pomocniczym.Dotychczas znane plynne preparaty farbiarskie zawierajace nierozpuszczalne lub slabo rozpuszczalne barwniki metalokompleksowe typu 1 :2 zawierajace ugrupowania sulfonamidowe wytwarzane byly przez sporza¬ dzanie zawiesin drobno zdyspergowanych, nierozpuszczalnych w wodzie barwników metalokompleksowych typu 1 :2 zawierajacych ugrupowania sulfonamidowe w mieszaninach wody, dyspergatorów i innych substancji prze¬ ciwdzialajacych sedymentacji badz przez sporzadzanie roztworów rzeczywistych ze slabo rozpuszczalnych barwników metalokompleksowych typu 1 :2 zawierajacych ugrupowania sulfonamidowe w mieszaninach wody i odpowiednio dobranych rozpuszczalników organicznych.Preparaty powyzsze wymagaja starannego i pracochlonnego rozdrabniania uzytych barwników do wielkosci ziarna okolo 2 /i badz stosowania zlozonych skladników do rozpuszczania jak: etery monoalkilowe glikoli lub poliglikole etylenowe, pochodne hydroksyalkiloaminowe albo dioksan, który posiada wlasnosci wybuchowe i toksyczne. Ponadto wedlug znanych metod do wytwarzania takich preparatów uzywa sie suche sproszkowane barwniki metalokompleksowe.Celem wynalazku jest otrzymanie w prosty technologicznie sposób plynnych preparatów farbiarskich do barwienia wlókien i wyrobów wlókienniczych z wlókien bialkowych, poliamidowych oraz skóry. Cel ten osiagnieto stosujac w sposobie wytwarzania wedlug wynalazku przeprowadzenie w plynna postac preparatu rozpuszczone w wodzie barwniki metalokompleksowe typu 1 :2, zawierajace ugrupowania sulfonamidowe,2 81202 w postaci proszku lub surowej pasty bezposrednio z procesu syntezy, przy pomocy mieszaniny srodków rozpusz¬ czajacych, które zawieraja wode, wodorotlenek alkaliczny— korzystnie wodorotlenek sodowy, alkanoloaminy j/lub aminy oksyetylenowane — korzystnie dwuetanoloamine, alkohole alifatyczne- korzystnie alkohol etylo¬ wy. Preparat wedlug wynalazku zawiera 20-70 czesci wagowych barwnika metalokompleksowego typu 1 :2, 5—15 czesci wagowych wodorotlenku alkalicznego, 5—25 czesci wagowych aminy oksyetylenowanej i/lub alkanoloaminy, 0—15 czesci wagowych alkoholu alifatycznego i ewentualny dodatek wody do 100 czesci wago¬ wych gotowego preparatu.Metalokompleksowe barwniki typu 1 : 2 zawierajace ugrupowania sulfonamidowe przeznaczone do wytwa¬ rzania cieklych preparatów farbiarskich wedlug wynalazku stanowia rozpuszczalne w wodzie zwiazki barwne stosowane dotychczas jedynie jako standaryzowane proszki do barwienia welny, jedwabiu naturalnego, skóry lub poliamidu (np. Polfalany, Koriaminowe trwale). Do wytwarzania preparatów nadaja sie one w postaci skoncen¬ trowanych proszków lub surowych past, przy czym korzystne jest, aby posiadaly one niska zawartosc soli mineralnych. Zastosowanie surowych past jest korzystne z uwagi na pominiecie procesu suszenia i rozdrabniania barwników. Barwniki stosowane do wytwarzania preparatu posiadaja scisle okreslone stezenie. Barwniki metalo- kompleksowe typu 1 :2 zawierajace ugrupowania sulfonamidowe stosowane do wytwarzania preparatu wedlug wynalazku sa zwykle mieszanina soli alkalicznej barwnika i wolnego kwasu barwnikowego. Wodorotlenek alka¬ liczny zastosowany do otrzymania preparatów posiada dzialania ulatwiajace rozpuszczalnosc w wodzie barwnika wystepujacego w postaci soli sodowej. Etanoloamina oraz alkohol alifatyczny dzialaja rozpraszajaco na barwnik wystepujacy w formie wolnego kwasu barwnikowego, przy czym etanoloamina przeciwdziala wysychaniu goto¬ wego preparatu i jednoczesnie dziala jako kationoczynny srodek pomocniczy zapobiegajacy tworzeniu sie osadów, natomiast alkohol alifatyczny nadaje preparatowi wlasciwa konsystencje. Dla uzyskania standartowego stezenia preparatu konieczne jest zwykle dodanie do niego zmiennych ilosci wody, w zaleznosci od koncentracji zastosowanego barwnika. Sporzadzenie preparatu nie wymaga instalowania nowych specjalnych urzadzen i moze byc wykonywane przy zastosowaniu typowych mieszalników lub pastowników. Gotowe preparaty sporzadzone sposobem wedlug wynalazku zawieraja (w stosunku) jednakowa i okreslona wysoka koncentracje barwników.Preparaty otrzymane sposobem wedlug wynalazku przeznaczone sa do barwienia wlókien i wyrobów wlókienniczych z wlókien bialkowych, poliamidowych oraz skóry. Umozliwiaja one proste i wygodne przygoto¬ wanie kapieli farbiarskich. Obliczona wagowa lub objetosciowa porcje preparatu dolewa sie bezposrednio do wody w aparacie barwiacym bez uciazliwych i wymagajacych uwagi operacji zapastowywania, rozpuszczania i przesaczania, które wykonywane sa przy stosowaniu barwników w postaci proszków.Ponizej podano przyklady sporzadzania preparatu farbiarskiego wedlug wynalazku.Przyklad I. 45,5 czesci wagowych barwnika metalokompleksowego typu 1 :2 otrzymanego przez kobaltowanie produktu sprzegania zdwuazowanego 2-amino-4-sulfohamido-fenolu z 2-chloroanilidem kwasu ace- tylooctowego w postaci swiezo odsaczonej pasty o stezeniu 110% w stosunku do typu zapastowuje sie z 10 czesciami wagowymi 30% wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, a nastepnie dodaje sie 10 czesci wago¬ wych oksyetylenostearyloaminy technicznej (Rokamina S22) oraz 10 czesci wagowych alkoholu etylowego technicznego. Calosc miesza sie. Otrzymany klarowny roztwór uzupelnia sie 24,5 czesciami wagowymi wody do otrzymania koncowej masy 100 czesci wagowych gotowego preparatu. Tak sporzadzonym preparatem barwi sie wlókno bialkowe, poliamidowe lub skóre na kolor zólty. Zabarwione materialy posiadaja wysokie wartosci uzytkowe.Przyklad II. 29,9 czesci wagowych barwnika metalokompleksowego typu 1 :2 otrzymanego przez kobaltowanie produktu sprzegania zdwuazowanego 4-chloro-2-aminofenolu z p-sulfonoamidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego w postaci proszku o stezeniu 167% w stosunku do typu, zapastowuje sie z 10 czesciami wagowymi 30% wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, a nastepnie mieszajac dodaje sie 15 czesci wago¬ wych dwuetanoloaminy technicznej oraz 50 czesci wagowych alkoholu etylowego technicznego. Otrzymany klarowny roztwór uzupelnia sie 40,1 czesciami wagowymi wody do otrzymania koncowej masy 100 czesci wagowych gotowego preparatu. Otrzymany preparat sluzy do barwienia wlókien poliamidowych, bialkowych lub skóry na kolor blekitno-szary. Wybarwienia charakteryzuja sie wysokimi trwalosciami uzytkowymi.Przyklad III. 59,5 czesci wagowych barwnika metalokompleksowego typu 1:2 otrzymanego przez chromowanie produktu sprzegania zdwuazowanego 4-chloro-2-aminofenolu z 1/4'-su|fonoamido(fenylo-3-mety- lo-5-pirazolonem w postaci swiezo odsaczonej pasty o stezeniu 84% w stosunku do typu, zapastowuje sie z 15 czesciami wagowymi 30% wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, a nastepnie dodaje sie 10 czesci wago¬ wych trójetanoloaminy technicznej oraz 5 czesci wagowych alkoholu metylowego technicznego. Otrzymany klarowny roztwór uzupelnia sie 10,5 czesciami wagowymi wody do otrzymania koncowej masy 100 czesci wagowych gotowego preparatu. Uzywajac preparat do barwienia wlókien poliamidowych, bialkowych lub skóry uzyskuje sie zabarwienie w kolorze czerwonym o wysokich wartosciach uzytkowych.81202 3 Przyklad IV. 51,5 czesci wagowych barwnika metalokompleksowego typu 1 :2 otrzymanego przez kobaltowanie produktu sprzegania zdwuazowanego 4-nitro-2-aminofenolu z p-sulfonoamidofenylohydrazonem aldehydu benzoesowego w postaci swiezo odsaczonej pasty o stezeniu 97% w stosunku do typu, zapastowuje sie z 10 czesciami wagowymi 30% go roztworu wodorotlenku potasowego, a nastepnie mieszajac dodaje sie 20 czesci wagowych dwuetanolaminy technicznej. Otrzymany klarowny roztwór uzupelnia sie 18,5 czesciami wagowymi wody do otrzymania koncowej masy 100 : czesci j wagowych gotowego preparatu. Stosujac tak sporzadzony preparat do barwienia wlókien lub wyrobów z wlókien bialkowych, poliamidowych lub skóry, otrzymuje sie zabarwienia w kolorze oliwkowym o wysokich wartosciach uzytkowych.Plynne preparaty farbiarskie sporzadzono sposobem wedlug wynalazku, w ilosci uzaleznionej od inten¬ sywnosci wybarwienia, dodaje sie do wodnej kapieli farbiarskiej, nastepnie dodaje sie srodek wyrównujacy np.Polanol S i srodek kwasotwórczy np. siarczan amoniowy. Takprzygotowana kapiel podgrzewa sie do temperatu¬ ry 50°C i wprowadza sie przeznaczony do barwienia wyrób lub wlókno, barwi sie w czasie 15 minut, a nastepnie podgrzewa kapiel do wrzenia i barwi w tej temperaturze przez okolo 1 godzine. Otrzymany zabarwiony wyrób lub wlókno plucze sie i wykancza wedlug przyjetych metod.Stosujac do barwienia preparaty wedlug wynalazku eliminuje sie zjawisko pylenia barwników co gwarantu¬ je czystosc pomieszczen, oraz upraszcza znacznie pracochlonny sposób przygotowania kapieli farbiarskiej i rozpuszczenia w niej barwników. Ponadto preparaty sporzadzone sposobem wedlug wynalazku wykazuja dobra stabilnosc w czasie tzn. nie ulegaja krystalizacji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania plynnych preparatów farbiarskich zawierajacych barwniki metalokompleksowe do barwienia wlókien i wyrobów z wlókien bialkowych, poliamidowych i skóry, znamienny tym, ze rozpuszczalne w wodzie barwniki metalokompleksowe typu 1 :2 zawierajace ugrupowania sulfonamidowe, przeprowadza sie w plynna postac przez zapastowanie i wymieszanie 20—70 czesci wagowych barwnika w postaci proszku lub pasty z mieszanina rozpuszczajaca o skladzie: 5—15 czesci wagowych wodorotlenku alkalicznego korzystnie 15 czesci wagowych 30%-go wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, 10—20 czesci wagowych aminy oksyetyle- nowanej i/lub alkanoloaminy korzystnie etanoloaminy, 0-15 czesci wagowych alkoholu alifatycznego korzystnie alkoholu etylowego i ewentualny dodatek wody do 100 czesci wagowych preparatu. C , . • uLNlA «¦ *du Plotowego 9 . »t l* ••!! PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14468870A PL81202B2 (pl) | 1970-11-28 | 1970-11-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14468870A PL81202B2 (pl) | 1970-11-28 | 1970-11-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81202B2 true PL81202B2 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=19952834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14468870A PL81202B2 (pl) | 1970-11-28 | 1970-11-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL81202B2 (pl) |
-
1970
- 1970-11-28 PL PL14468870A patent/PL81202B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1116811A (en) | Pulverulent dye preparations, a process for their manufacture and their use | |
| JPH0523306B2 (pl) | ||
| JPS588765A (ja) | 反応染料−液体配合物及びその使用法 | |
| US6585782B2 (en) | Mixtures of reactive dyes and their use | |
| US3681320A (en) | Preparation of disazo j acid urea dyestuffs | |
| US4227880A (en) | Process for the production of dustfree granules of dyes and optical brighteners | |
| US4300900A (en) | Process and dye preparations for pad-dyeing | |
| CN105778561A (zh) | 一种黑色活性染料组合物及其制备方法和用途 | |
| JPH0273870A (ja) | 水溶性染料混合物 | |
| PL81202B2 (pl) | ||
| JPH04246471A (ja) | 染料水溶液 | |
| US4002424A (en) | Solution of isomer mixture of naphthylazophenylazonaphthyl disulfonate dye | |
| NL8101367A (nl) | Werkwijze voor het bereiden van een gele kleurstof in de vorm van een geconcentreerde stabiele overgang. | |
| DE2616639A1 (de) | Verfahren zur herstellung von staubfreien farbstoff- bzw. optischen aufheller-granulaten | |
| US4348204A (en) | Aqueous dyestuff formulation, a process for its preparation and its use for dyeing and printing | |
| KR960003085B1 (ko) | 천연 폴리아미드 섬유재료의 염색방법 및 이러한 방법에 사용하기 위한 조성물 | |
| CN101469138A (zh) | 稳定性高浓度液体活性染料混合物 | |
| US4820311A (en) | Solid formulation of anionic dyes containing an ethoxylated stearyl diphenyloxyethyl diethylene-triamine | |
| US4426205A (en) | Novel red dyes for fiberglass and paper | |
| JPH0151593B2 (pl) | ||
| ES2271177T3 (es) | Mezclas de colorantes disazo reactivos y su uso. | |
| JPS58118860A (ja) | セルロ−ス繊維用反応染料組成物 | |
| GB2239026A (en) | Solutions of a fluorescent whitening agent and liquid detergents comprising same | |
| CA1205253A (en) | Concentrated flowable storage stable aqueous formulations of cold dyeing fiber reactive dyestuffs | |
| CS226046B2 (en) | Reactive c.i. 19blue dye |