PL8014B1 - Olowiany stop lozyskowy. - Google Patents
Olowiany stop lozyskowy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8014B1 PL8014B1 PL8014A PL801426A PL8014B1 PL 8014 B1 PL8014 B1 PL 8014B1 PL 8014 A PL8014 A PL 8014A PL 801426 A PL801426 A PL 801426A PL 8014 B1 PL8014 B1 PL 8014B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alloy
- lead
- aluminum
- magnesium
- content
- Prior art date
Links
- 239000001996 bearing alloy Substances 0.000 title claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 36
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910018134 Al-Mg Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018467 Al—Mg Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000897 Babbitt (metal) Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000882 Ca alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001203952 Feia Species 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000246358 Thymus Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- FKSZLDCMQZJMFN-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Pb] Chemical compound [Mg].[Pb] FKSZLDCMQZJMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N trimethylxanthine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze przez dodanie do olowiu metali zasadowych lub (ziem zasadowych mozna utwardzic olów tak, ze miekki tein metal nabiera wlasnosci metalu lozyskowe¬ go. Wiadomo jest równiez, ze nie mozna jednak osiagnac dostatecznego utwardze¬ nia oloiwiu ptfzez dodanie tylko jednego utwardzajacego metalu zasadowego lub ziem zasad:Ofwyah, bez tak znacznego zwiek¬ szenia ilosci tego metalu, ze odbija sie on ujemnie na wlasnosciach otrzymanego1 me¬ talu lozyskowego. Przez dodanie stosunko¬ wo znacznej ilosci, np. okolo 1 %, poszcze¬ gólnych skladników do stopu lozyskowe¬ go, wlasnosci tego ostatniego zmienilaja sie tak, ze badz zmniejsza sie plynnosc nozito- pionego stopu, badz jego odpornosc na utlenianie, lub tez zwieksza isie jego lamli¬ wosc w takim stopniu, ze stop otrzymany nie moze byc stosowany w (praktyce jako metal lozyskowy. Twardosc metalu, który moze byc zastosowany pod powyzszemi wzgledami nie przekraczala dotychczas 30 do 35 jednostek Brineira. Po dlugoletnich doswiadczeniach, okazalo sie wreszcie, ze twardosc 'otrzymanego stopu mozna zwiekr szyc przez dodanie duzej ilosci rozmai¬ tych skladników, w nieznacznych ¦jednak tylko ilosciach dla kazdego iz nicji, az do 38—41 jednostek Brineira. Nastepujaca mieszanina okazala sie mp. zupelnie odpo¬ wiednia dla osiagniecia danego celu: 0,5%Wapnia; k$% s gnezu; 0,04 70 glinu; reszta zas olowiu*. Kaz- i dy;Z powyz^yldh skladników, wfciety w wymienionej ilosci, nie wykazuje wplywu na twardosc stopu; jednak przez znaczne zmniejszenie lub usuniecie jednego z nich zmniejsza sie o 4 do 5 stopni -twardosc we¬ dlug Brineira, otrzymanego stopu.Stop ten posiada krzywa stygniecia o bardzo wyraznym punkcie zatrzymania przy 320°. Ogrzany do 450° jest om bardizo plynny i odlewa sie z latwoscia; ogrzanie do 700—800° nie wplywa ujemnie na jego wlasnosci; nie jest on lamliwy i nadaje feie szczególnie jako metal lozyskowy.Okazalo sie dalej, ze mozna osiagnac dzialanie utwardzajace wywierane przez sód, najlepiej wtedy gdy zawartosc sodu w otrzymanym stopie jest utrzymana w granicach 0,6 —- 0,65%. Zwpiekskzajac za¬ wartosc sodu ponad te ncrme, zwieksza sie tylko bardizo niewiele dzialanie utwardza¬ jace sodu, natomiast wystepuje wtedy spe¬ cjalna sklonnosc stopu do utleniania sie.Zwiekszenie zawartosci sodu & 0$, do 0,6 — 0,65% powoduje jednak znaczne zwiekszenie twardosci otrzymanego stopu tak, ze mozna wtedy usunac zupelnie ze stopu ban, bez zmniejszenia twardosci stopu. , Dalsze wyniki badan, wazne do celów fahrykacyjnych, wykazaly, ze jnalezy prze¬ strzegac pewnych okreslonych prawidel normujacych ilosc magnezu i wapnia jaka nalezy dodawac do jsitopu, jak równiez i ma¬ gnezu i glinm. ]Wedlug tych prawidel nalezy utrzymywac zaiwartosc magnezu w grani¬ cach x/4 — 1/ti zawartosci wapnia, a za¬ wartosc glinu powinna .wynosic okolo po¬ lowy zawartosci magnezu.Przy stosowaniu stopów otaymanyjch wedlug powyzszych prawidel okazalo Isie dalej, ze zawartosc glinu, o ile moznosci nie nizsza niz 0,05%, wywiera bardzo wy¬ bitny wplyw ochronny przeciwko utlenna- hau sie stopu w wyzszej temperaturze. Zo¬ stalo wypróbowane, ze stop otrzymany we¬ dlug powyzszych prajwidel i zawierajacy 0,05% jglinu moze byc utrzymany w stanie plynnym w temperaturze 800° w przeciagu 15 minut, bez istotnego spalania skladni¬ ków stopu dzialajacych utwardzajaco.Z podobnego zachowania isie stopu w tych warunkach mczna wywnioskowac, ze tworzy sie na mim cienka warstwa jakby zuzla, która izamyka dostep tlenu z utlenia¬ jacego powietrza do dalszej czesci metalu.Dopiero po dluzszem, dziaLawu powietrza utleniajacego w wysokiej temperaturze, gdy spalanie glinu postapilo tak dalece, ze zawartosc glinu spadla ponizej 0,035%, nastepuje stosunkowo szybkie utlenianie, podczas którego spalaja sie wszysitkie skladniki utwardzajace.Im wieksza jest zawartosc glinu, w praktycznie stosowanych granicach, tern dobitniej wystepuje dzialanie ochronne gli¬ nu tak, ze mozna np. poddac stop zawie¬ raj acy 0,1% glinu utleniajacemu dziala¬ niu powietrza w temperaturze 800°, bez zmmaejszcnia twardosci danego stopu.Wyzej przytoczone prawidla tao do sto¬ sunków ilosciowych, jakie nalezy zacho¬ wac miedzy skladnikami stopu Al — Mg, oraz Mg — Ca zostaly wyprowadzone ze spostrzezenia, ze stopy olowiano-magneizo- we o wyzszej zawartosci magnezu wyjta- zuja wprawdzie wkrótce po stopieniui odz¬ ianiu wysokie twardosci, jedfaak wskutek zjawisk krystalizacji wykazuja daznosc do rozkladu, przyczem nawet przy takich zawartosciach magnezu, przy których nie nastepuje (rzeczywisty rozklad stopu, moz na zauwazyc zczasem izimniejtszenie sie twardosci stopu.Natomiast doswiadczenia praktyczne wykazaly 4 ze przy zachowaniu danych stosunków ilosciowych miedzy trze¬ ma skladnikami stopu, a tmianowtóe Al— Mg i Ca, nie nastepuje zmmejslzeniie sie twardosci stopu, nawet po dluzszym cza¬ sie. Fakt ten. mozna wytlumaczyc tern, zft — 2 —pray dodaniu glinu do stopu magnezowio olowianego, wskutek malego powianowaic- twa miedzy glinem a olowiem, najwet pr*y malej .'zawartosci i4Z i jlfg, tworzy sie polaczenie typu Mg2t jAZ3, które ae swej strofy jest rozpuszczalne w aadmiarze olowiu i dziala utwardzajaco na ten ostat¬ ni, W ten sam sposób przy jednoczesnej obecnosci Mg i Ca tworzy sie polaczenie miedzy Mg — Ca — Pb, które równiez jest rozpuszczalne w nadmiarze olowiu i dziala utwardzajaco na ten ostatpi, nie powodujac zupelnie tych objawów rozpa¬ du), jakie wywolaloby jdodanie samego Mg.Z powyzszych doswiadczen i rozwazan wynikai, ze zawartosc Al w stopie lozy¬ skowym nie powinna byc mniejsza niz 0,1%; .zawartosc zas Mg nie powinna wte¬ dy przekraczac 0,2%, co odpowiada zawar¬ tosci Ca okolo 0,7—Q,8%, Fabryczne otrzymanie stopu zawieraja¬ cego 04% Al przedstawia znaczne (trudno¬ sci. Wiadomem jest bowiem oddawnai, ze olów stopiony wraz ze znacznym nadmia¬ rem glinu moze, w odpowiednich warun¬ kach, (rozpuscic okolo 0,07% AL Taka zawartosc Al moze wiec byc otrzymana tylko przy stapianiu wielkiego nadmiaru Al wraz z olowiem, co jest zupelnie (nie ekonomiczne, W technice wytwarzania sto¬ pów trzeba natomiast dazyc do osiagniecia stosunkowo wysokich zawartosci Al, bez stonowania nadmiaru AL Jednak w takim razie trudno przekroczyc zawartosc 0,04% AL Mozna jednak zwiekszyc az do 0,08% zawartosc Al w stopie przez dluzsze to¬ pienie w wysokiej temperaturze, jezeli Al dodawac w postaci stopu przygotowawazie- go Al — Mg lub Al—Ca. Jednak równiez i ten sposób nie daje dobrych wyników go¬ spodarczych. Natomiast jezeli podczas wy¬ twarzania stopu, L j. w chwili zanurzania Al w wiekszej ilosci roztopionego olowiu, jednoczesnie z Al, wprowadzic do olowiu metaliczny Mg lub metaliczny Ca, otrzy¬ muje sie umaczae zwiekszenie zdolnosci przyjmowania Al przea olów, W ten spo¬ sób mozna, w przeciagu kilku minut i przy zastosowaniu srednich temperatum, np. okolo 500°, osiagnac zawartosc Al docho¬ dzaca do 0,2% i wiecej. Fizyko - (chemicz¬ ne wyjasnianie tego zjawiska moze polegac na tern, ze w chwili (jednoczesnego wpro¬ wadzenia do olowiu danych metali naste¬ puje polaczenie chemicznie Mg — Al lub Al — Ca, silnie egzotermiczne, wskutek czego temperatura stopu olowianego jest w miejscu zetkniecia tak znacznie podnie¬ siona, ze nastepuje latwe i szybkie wchlo¬ niecie Al przez roztopiony olów* Z {powyzszego wiec wynika, ze nalezy zmienic zawartosc skladników stopu w na¬ stepujacy sposób: okolo 0,6 — Q,65% Na; okolo 0,75 — 1% Ca; okolo 0,2 — 0,25% Mg; okolo 0,1 % Al, reszta olowiu.Powyzscey stop posiada wyze) wymie¬ nione wlasnosci co do wytrzymalosci oraz odpornosci na utlenienie. Wskutek tego tez, nie jest koniecznem przytrzymywanie sie okreslonych temperatur p*zy wytwa¬ rzaniu i odlewaniu tego stopu; nie potrze¬ ba równiez stosowac ochronnego przykry¬ cia z wegla drzewnego lub podobnych ma- terjalów (podczas odlewaniia). Stop moze pozostawac przez dluzszy czas na powie¬ trzu w temperaturze odlewania, |bez utle¬ niania sie; moze byc on równiez przetapia¬ ny bez zmiany swych wlasnosci i jest nie¬ wrazliwy na przegrzanie.Wskutek nieutleniania sie stopu (mozna okreslic, podczas wytwarzania go, zawar¬ tosc metali zasadowych i ziem zasadowych znacznie dokladniej, niz dotychczas, gdyz nastepuje tylko nieznaczne spalanie sie skladników. Otrzymuje sie wiec duza o- szczednosc na metalach utwardzajacyeh . i znacznie wieksza pewnosc osiagniecia po¬ zadanego skutku.Odpadki tpowstajatoe pnzy wytwarza¬ niu, odlewaniu oraz obróbce stopu moiga byc ponownie zastosowane, ewentualnie po — 3 —doprowadzeniu do odpowiednich notiri za¬ wartosci skladników.Przy stosowaniu powyzszych stopów potrzebna jest temperatura odlewania oko¬ lo 650°, dla osiagniecia odpowiedniej plyn¬ nosci isltcpu w celu otrzymywania odlewów o cienkich sciankach. Okazalo sie przytem w praktyce, ze |dodaitefc tmalych ilosci bi¬ zmutu, miedzi lub cyny, lub dwóch i wiecej z tych metali wplywa bardzo wybitnie na zwiekszenie plynnosci stopu tak, ze tempe¬ ratura odlewania tmoize byc obnizona do okolo 500°. Nastepuje to przy dodatku: okolo 0,1% Bi, 0,1% Cu, 0,1% Sn. W ra¬ zie dodawania kilku z tych metali, ogólna zawartosc tych metali nie potrzebuje prze¬ kraczac 0,1% dla osiagnjLecia pozadanego dzialania, I Przy pomocy wiec licznych powyzszych skladników otrzymuje sie metal, który sta¬ nowi nowy postep w technice stopów. PL PL
Claims (1)
1. Olowiany stop lozyskowy, sklada¬ jacy sie z olowiu utwardzonego metalenl zasadowym lub ziem zasadowych, zna¬ mienny tern, ze otrzymany sitop zawiera 0,5% wapnia, 0,5% sodu, 0,1% baru, 0,1% magnezu, 0,04% glinu. 2, Olowiany stop wedlug zastrz,. 1, znamienny tern, ze zawiera okolo 0,60 — 0,65% sodu, 0,75 — 1% wapnia, 0,20 — 0,25% magnezu i 0,1% glinu, 3, Olowtiiany stop wedlug zajstrz. 1 i 2, znamienny tern, ze zawiera okolo 0,1% bizmutu, miedizi, lub cyny, lub dwa lub trzy z tych metali w ogólnej ilosci oko¬ lo 0,1%, i 4, Sposób wytwarzania stopu wedlug zastrz,, 1, znamienny tern, ze w celu wpro wadzenia do stopu glinu zanurza sie do roztopionego olowiu, jednoczesnie z glinem, odpowiednie ilosci magnezu lub wapnia lub obydwóch tych metali, Walther Mathesius, Martin W, Neufeld, Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy •TEKA Druk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8014B1 true PL8014B1 (pl) | 1927-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0005152B1 (en) | Filled tubular article for controlled insertion into molten metal | |
| CN107530769B (zh) | 使用结晶器保护渣的连铸方法,及使用该方法制造的板坯 | |
| DE1185775B (de) | Verfahren zum Herstellen von Praezisionsgiessformen mit Ausschmelzmodellen | |
| PL8014B1 (pl) | Olowiany stop lozyskowy. | |
| US2743176A (en) | Alloy and method of manufacture thereof | |
| JPH05311261A (ja) | 金属溶湯用濾過材 | |
| CN113976841B (zh) | 一种镁合金熔体浇注用保护剂和镁合金铸件及其制备方法 | |
| RU2148657C1 (ru) | Капсула для легирования металлических расплавов | |
| CN115927891A (zh) | 一种镍磷中间合金及其制备方法 | |
| US1804883A (en) | Alloy metal for bearings | |
| ES2161051T3 (es) | Procedimiento de reciclaje de chatarras de fundiciones de latones. | |
| DE159757C (pl) | ||
| JPS56139271A (en) | Manufacture of composite ingot | |
| US944371A (en) | Process of making and casting alloys. | |
| US1589604A (en) | Permanent mold | |
| JP5827589B2 (ja) | 複合鋳造体鋳造用フラックス | |
| RU211562U1 (ru) | Брикет для легирования сплава на основе алюминия | |
| US1937934A (en) | Metallurgical process | |
| US293886A (en) | johk b | |
| US2151696A (en) | Process of melting, purification, and recovery of metals | |
| US2098063A (en) | Process for deoxidation of copper | |
| US2065170A (en) | Magnesium alloy | |
| CN111733350A (zh) | 一种可进行表面阳极氧化的压铸铝合金及其制备工艺 | |
| US1918011A (en) | Making or remelting alloys of aluminium and iron | |
| US841178A (en) | Process of mixing metals. |