Izopropylowane aromatyczne kwasy sulfonowe i ich równowazniki, jak np. od¬ powiednio butylowane lub podstawione inna reszta alkylowa lub reszta podobna, szczególnie kwasy sulfonowe naftalinu, jak równiez sole tych kwasów, maja, jak wia¬ domo, wlasnosci mydla i wobec tego wod¬ ne ich roztwory moga rozpuszczac, emul¬ gowac lub zawieszac np, nierozpuszczalne w wodzie zwiazki organiczne, jak oleje, tluszcze, weglowodory, wyzsze alkohole, ketony i t d.Obecnie wykryto, ze wlasnosci rzeczo¬ ne kwasów sulfonowych aromatycznych, szczególnie kwasów alkylowanych aroma¬ tycznych weglowodorów i ich pochodnych lub soli tych kwasów mozna zwiekszyc, a miilanowicie zwiekszyc zdolnosc rozpuszcza¬ nia ich roztworów wodnych cial po¬ wyzej wspomnianych, trudno lub nieroz¬ puszczalnych w wodzie zwiazków orga¬ nicznych, skórO' rzeczone kwasy sulfono¬ we lub ich sole zmieszac z wiecej niz 5% rozpuszczalnych w wodzie soli innych kwasów.Jako sole rozpuszczalne w wodzie ro¬ zumie sie w danym wypadku sole, które w warunkach panujacych przy stosowaniu mieszanin sa rozpuszczalne, jak np, sól glauberska i t d.Dzieki temu zdolnosc rozpuszczania, wykazywana przez wodne roztwory soli kwasów sulfonowych, która w porówna¬ niu z roztworami wolnych kwasów sulfo¬ nowych jest mniejsza, znacznie sie zwiek¬ sza.Wybór Soli, jaka fha byc dodana, jak równiez i jej ilosc zalezy od warunków kazdorazowo istniejacych i daja sie z la¬ twoscia okreslic zapomoca prób.Dodajac do zawierajacych sole wod¬ nych roztworów soli kwasów sulfonowych tluszcze, oleje, weglowodory i t. d. otrzy¬ muje sie np. roztwory plynne lub geste, które, po wlaniu do wody, mieszaja sie z latwoscia, przyczem bardzo czesto czesc cial rozpuszczonych wydziela sie w po¬ staci nieosadzajacej sie emulsji.Nasycone roztwory weglowodorów w roztworach wodnych kwasów sulfonowych po dodaniu soli wydzielaj a czesc wody, po- czem rozpuszczaja dalsze ilosci weglowo¬ dorów. W danym wypadku nie zastrzega sie dodawania soli o wlasnosciach mydla.Przyklad I. 30 cz. soli sodowej alkylc- wanego kwasu sulfonowego otrzymanego z kwasu p naftalinosulfonowego i alkoho¬ lu butylowego rozpuszcza sie w 140 cz. wody. Po dodaniu 10 cz. bezwodnej soli glauberskiej otrzymuje sie mieszanine, która moze rozpuscic, przy nagrzewaniu na lazni wodnej, 20—25 cz. tetraliny. PL PLIsopropylated aromatic sulfonic acids and their equivalents, such as, for example, suitably butylated or substituted other alkyl or similar residues, especially naphthalene sulfonic acids, as well as the salts of these acids, are known to have soap and water properties. their solutions can dissolve, emulsify or suspend, for example, water-insoluble organic compounds, such as oils, fats, hydrocarbons, higher alcohols, ketones, etc. It has now been found that the inherent properties of aromatic sulfonic acids, especially aromatic alkylated acids of hydrocarbons and their derivatives or salts of these acids can be increased, namely increasing the dissolving capacity of their aqueous solutions of the bodies mentioned above, hardly or insoluble in water organic compounds, the skin of the said sulfonic acids or their salts mixed with more than 5% of the water-soluble salts of other acids. Water-soluble salts are hereinafter referred to as the salts which they are soluble under the conditions prevailing when the mixtures are used, such as e.g. Glauber's salt and so on. As a result, the dissolving power of aqueous solutions of sulfonic acid salts, which is lower compared to solutions of free sulfonic acids, increases significantly. The choice of salt to be added, as well as its amount, depends on the conditions prevailing in each case and can be easily determined by means of a trial. By adding fats, oils, hydrocarbons and so on to the aqueous solutions of sulfonic acid salts containing salts, For example, liquid or thick solutions are used, which, when poured into water, mix easily, although very often some of the dissolved bodies are released in the form of a non-sedimenting emulsion. Saturated hydrocarbon solutions in aqueous sulfonic acid solutions release a part of the water, and then they dissolve more hydrocarbons. In this case, the addition of salt with soap properties is not reserved. Example I. 30 part. The sodium salt of the alkylated sulfonic acid obtained from para-naphthalosulfonic acid and butyl alcohol is dissolved in 140 parts of water. After adding 10 parts. of anhydrous Glauber's salt, a mixture is obtained which can dissolve 20-25 parts of water when heated in a water bath. tetralin. PL PL