Jak wiadomo, wlasnosc oczyszczajaca mydla mozna zwiekszyc dosc znacznie, skoro polaczyc je z lotnemi rozpuszczalni¬ kami organicznemi, jako to benzyna, nafta, olejem terpentynowym i cialami podobne- mL Te tak zwane mydla-rozpuszczalniki sa w uzyciu przewaznie jako mydla plyn¬ ne i pasty mydlane. Obok tych mydel zna¬ ne sa równiez mydla twarde i proszki my¬ dlane, zawierajace wieksza lub mniejsza ilosc rozpuszczalnika.Ogólne jest mniemanie, ze przy wytwa¬ rzaniu tych mydel-rozpuszczalników, szcze¬ gólnie przy wytwarzaniu zawierajacego rozpuszczalnik proszku mydlanego, mydlo nalezy uwazac za nosnik rozpuszczalnika, gdyz weglowodory mozna przeprowadzic w stan dokladnego rozdzielania, nadajace¬ go sie do danego celu li tylko zapomoca mydla w polaczeniu z odpowiednim srod¬ kiem emulgujacym, Sole nieorganiczne, dzieki swym wlasnosciom wysalajacym, nie nadaja sie do zwiazania rozpuszczalnika.Srodek do prania (oczyszczania) pozbawio¬ ny mydla, zawierajacy godna uwagi ilosc zwiazanego rozpuszczalnika organicznego, nie jest dotychczas w uzyciu.Zauwazono, ze równiez sole nieorga¬ niczne jak soda, sól glauberska i sole po^ dobne, mogace zwiazac wieksza lub mniej¬ sza ilosc wody, wchlaniaja i wiaza fra sta¬ le równiez i organiczne rozpuszczalniki, skoro te ostatnie w sposób wlasciwy, zapo¬ moca substancyj hydrotropowych, zostana przeprowadzone w takie polaczenie, które z woda nie wytwarza emulsji, lecz trwa¬ le roztwory.To calkowicie rozpuszczalne polaczeniezwykle nierozpuszczajacego sie w wodzie rozpuszczalnika organicznego, jak np. we- glowodrów chlorowanych i im podobnych, dotrzymuje iie; haprzyklad wtedy, gdy za¬ wierajace cykloheksanol mydla i zwiazki podobne do mydla, otrzymane np. wedlug patentu niemieckiego Nr 365 160, polaczyc w sposób wlasciwy z rozpuszczalnikami jak np, weglowodorami. Zamiast cyklohe- ksanoli, o których mowa w rzeczonym pa¬ tencie, wzglednie w patentach dodatko¬ wych, moga rozumie sie znalezc zastosowa¬ nie no tego ceni równiez i inne wyzsze al¬ kohole, jako to alkohol butylowy, amylo wy i alkohole podobne. Z drugiej zas stro¬ ny mozna równiez stosowac w tym celu wyzsze fenole, znajdujace sie w pra-smole lub otrzymywane z weglowodorów wielo¬ pierscieniowych jak np. naftalinu i weglo¬ wodorów podobnych (alkylowane naftole i t. d.).Przyklad. 20 czesci czterohydro-naftali- nu przeprowadza sie uprzednio zapomoca zawierajacej cykloheksanol mieszaniny kwasów sulfonowych aromatycznych lub hydroaromatycznych w polaczenie calko¬ wicie rozpuszczalne w wodzie. W tej posta¬ ci czterohydro-naftalin rozpuszcza sie w 40 czesciach wody. Roztwór ogrzewa sie do tem¬ peratury okolo 40°C. Powoli, mieszajac sta¬ le, do roztworu dodaje sie 50 cz. wyprazo¬ nej sody. Calosc zastyga po uplywie sto¬ sunkowo krótkiego czasu i krystalizuje sie; otrzymuje sie stala wzglednie krucha mase rozpuszczajaca sie calkowicie w wodzie.Zamiast uzytego w przykladzie powyz¬ szym czterohydronaftalinu mozna, rozumie sie, stosowac równiez inne weglowodory wzglednie rozpuszczalniki, jako to benzy¬ ne, nafte, olej terpentynowy, czterochlo¬ rek wegla, trójchloroetylen i ciala podobne.Równiez stosunek miedzy rozpuszczal¬ nikiem, soda i woda mozna zmieniac w sze¬ rokich granicach, zaleznie od celu, jakiemu ma sluzyc produkt ostateczny.Soda, polaczona na stale z rozpuszczal¬ nikiem organicznym np. weglowodorem, przeprowadzonym w zwiazek rozpuszczal¬ ny w wodzie, posiada nadzwyczajna zdol¬ nosc oczyszczajaca (usuwania zanieczy¬ szczen), która wystepuje szczególnie wte¬ dy, gdy rozchodzi sie o oczyszczenie przedmiotów zabrudzonych smola, sadza, pylem weglowym i cialami podobnemi. So¬ da zwykla w tym wypadku zwykle nie wystarcza. Ponadto soda zawierajaca we¬ glowodór posiada równiez nadspodziewana zdolnosc zwilzania i emulgowania. Mozna ja polaczyc z latwoscia z cialami nadaja- cemi sie do niszczenia zarodków wglednie szkodników lub tez z mydlem albo srodka¬ mi zastepujacemi mydlo w celu zwieksze¬ nia ich wlasnosci swoistych w jednym lub drugim kierunku. PL PLAs you know, the cleansing properties of soap can be increased quite significantly if they are combined with airborne organic solvents such as gasoline, kerosene, turpentine oil and similar bodies - mL These so-called solvents are mostly used as liquid soaps and soap pastes. In addition to these soaps, also hard soaps and soap powders containing a greater or lesser amount of solvent are known. It is generally believed that in the preparation of these solvent soaps, especially in the manufacture of a solvent-containing soap powder, the soap must be considered as a carrier of the solvent, since hydrocarbons can be brought into a state of thorough separation, suitable for a given purpose, as long as they use soap in combination with a suitable emulsifying agent, Inorganic salts, due to their salting properties, are not suitable for binding the solvent. washing (cleaning) soap-free, containing a remarkable amount of bound organic solvent, is not yet in use. It has also been noticed that inorganic salts such as soda, Glauber's salt and similar salts, which may bind more or less of water, they absorb and bind solid also organic solvents, since the latter properly prevent the strength of hydrotropic substances will be made into a combination that does not form emulsions with water, but stable solutions. This completely soluble combination of an extremely water-insoluble organic solvent, such as, for example, chlorinated hydrocarbons and the like, is maintained; For example, when soap-containing compounds containing cyclohexanol and soap-like compounds, obtained, for example, according to German patent No. 365,160, are properly combined with solvents, such as hydrocarbons. Instead of the cyclohexanols mentioned in the above-mentioned patent or in additional patents, it can also be understood that other higher alcohols, such as butyl alcohol, amyl alcohol and similar alcohols, can be used. On the other hand, it is also possible to use higher phenols for this purpose, which are found in pre-tar or obtained from multi-ring hydrocarbons such as, for example, naphthalene and similar hydrocarbons (alkylated naphthols, etc.). 20 parts of tetrahydro naphthalene are previously converted into a cyclohexanol-containing mixture of aromatic or hydroaromatic sulfonic acids into a completely water-soluble combination. In this form the tetrahydro naphthalene is dissolved in 40 parts of water. The solution is heated to about 40 ° C. Slowly, while stirring constantly, 50 parts of a denatured baking soda. After a relatively short time, everything freezes and crystallizes; a solid, relatively brittle mass is obtained, which dissolves completely in water. Instead of the above-mentioned tetrahydronaphthalin, it is possible to use other hydrocarbons or solvents, such as gasoline, kerosene, turpentine oil, carbon tetrachloride, trichlorethaline Similar bodies. Also the ratio of solvent, soda and water can be varied within wide limits, depending on the purpose for which the final product is to be used. Soda, permanently bonded with an organic solvent, e.g. hydrocarbon, converted into a solvent. in water, it has an extraordinary cleansing capacity (removal of contaminants), which is particularly present when it comes to cleaning objects soiled with tar, soot, coal dust and the like. Common soda in this case is usually not sufficient. In addition, the soda ash containing hydrocarbon also has a surprising wetting and emulsifying capacity. It can easily be combined with bodies suitable for killing pests, including pests, or with soap or soap substitutes to increase their specific properties in one direction or the other. PL PL