PL78690B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78690B2 PL78690B2 PL15814472A PL15814472A PL78690B2 PL 78690 B2 PL78690 B2 PL 78690B2 PL 15814472 A PL15814472 A PL 15814472A PL 15814472 A PL15814472 A PL 15814472A PL 78690 B2 PL78690 B2 PL 78690B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- surfactants
- silicate
- solution
- precipitate
- variant
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- PNXWPUCNFMVBBK-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 PNXWPUCNFMVBBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FVIMRJIDRHUTQP-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCN(CCO)CCO FVIMRJIDRHUTQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- OXAZMLOGRVCGPH-UHFFFAOYSA-N diethylamino(ethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[NH2+]N(CC)CC OXAZMLOGRVCGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Polymers 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
Zdjeta zas z prasy filtracyjnej paste iepulpuje sie w reaktorze z mieszadlem propelerowym, dodajac 20 litrów wody o twardosci 2°n. Po uruchomieniu mieszadla miesza sie 20 minut, a nastepnie ponownie filtruje na prasie filtracyjnej, skad po zdjeciu kieruje do suszarki tunelowej. Otrzymana krzemionka jest sypka, posiada mase nasypowa 100—130 g/dcm3, mase utrzesiona 180—240 g/dcm3, przesiew na sicie 125 = 0%, na sicie Nr 63 mniej niz 0,3%.Przyklad II. Do reaktora jak w przykladzie I, ale z przelewem dozuje sie w sposób ciagly równolegle szklo wodne sodowe o module 3 i gestosci 1,4 g/cm3 z zawartoscia 0,1 g/l polioksyetylowanego alkilofenolu z roztworem siarczanu glinowego o zawartosci 0,3% AI2O3. Szybkosc dozowania szkla wodnego sodowego 2,5 l/minute, szybkosc dozowania roztworu siarczanu glinowego 25 l/minute. W reaktorze utrzymuje sie tempe¬ rature 80°C, oraz pH 9,5—10,5. Otrzymana zawiesine filtruje sie na urzadzeniu filtracyjnym lub prasie filtracyj¬ nej komorowej. Zdjeta z prasy filtracyjnej paste repulpuje sie w reaktorze z mieszadlem propelerowym dodajac 30 litrów wody o twardosci 2°n. i dalej postepuje jak w przykladzie pierwszym. Otrzymany produkt charaktery¬ zuje sie masa materialu utrzesionego 280—300 g/dcm3.Przyklad III. Do reaktora jak w przykladzie I wprowadza sie 135 litrów rozcienczonego szkla wodne¬ go sodowego o zawartosci 7% Si02 ogrzanego do 70°C, nastepnie wprowadza 2 g polioksyetylowanego alkilo¬ fenolu, miesza przez okolo 5 minut i dozuje równoczesnie, w ciagu 50 minut 58 litrów 5%-ego CaCl2 oraz okolo 33 kg 15%-ego roztworu kwasu siarkowego, utrzymujac pH mieszaniny reakcyjnej w granicach 9,5—10. Otrzyma¬ na zawiesine poddaje sie filtracji, uzyskujac osad, który repulpuje sie w reaktorze z mieszadlem propelerowym dodajac 30 litrów wody. Dalej postepuje sie jak w przykladzie I.Przyklad IV, V, VI. Proces prowadzi sie jak w przykladach I, II, III z ta róznica, ze alkilofenol wprowadza sie nie do srodowiska reakcji, lecz do wody stosowanej do repulpacji.Przyklad VII, VIII, IX. Proces prowadzi sie jak w przykladach I, II, III, z ta róznica, ze alkilofenol wprowadza sie nie do srodowiska reakcji, lecz do oddzielonego przez filtracje i przemytego osadu krzemionki lub krzemianu, przeniesionego do mieszalnika z mieszadlem propelerowym.Stosujac zamiast alkilofenolu polioksyetylowane lub alkilowane alkohole oleilowe lub olbrotowe, lub rózne mieszaniny tych substancji, lub tez kationowe srodki powierzchniowo-czynne, zwlaszcza sole alkilowanych zasad amoniowych, takie jak bromek laurylopirydyniowy, lub monostearynian trójetanoloaminy, lub chlorek dwu- etyloamino-etylo-amidu kwasu olejowego, proces prowadzi sie w sposób podany w przykladach I—IX. Produkty otrzymane sposobami opisanymi w przykladach I—IX, niezaleznie od rodzaju zastosowanego srodka powierz¬ chniowo-czynnego, posiadaja nastepujace wlasnosci: 1. Krzemionka aktywna: masa materialu nasypanego — 100—120 g/dm3 masa materialu utrzesionego — 240—260 g/dm3 pozostalosc na sicie o boku oczka 0,125 mm — 0,0% pozostalosc na sicie o boku oczka 0,063 mm — 0,2—0,3% 2. Krzemian glinowo sodowy: masa materialu nasypanego — 160—170 g/dm3 masa materialuutrzesionego — 240—260 g/dm3 pozostalosc na sicie o boku oczka 0,125 mm — 0,0% pozostalosc na sicie o boku oczka 0,063 mm — 0,2—0,3% 3. Krzemian wapnipwy: masa materialunasypanego — 200—215 g/dm378690 3 masa materialu utrzesionego — 300—315 g/dm3 pozostalosc na sicie o boku oczka 0,125 mm — 0,0% pozostalosc na sicie o boku oczka 0,063 mm - 0,2-0,5% V \ PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania aktywnej krzemionki, lub krzemianu glahowo-sodowego lub krzemianu wapnio¬ wego, odpornych na zbrylanie, polegajacy na wytracaniu ich z roztworu krzemianu alkalicznego za pomoca roztworu kwasu mineralnego zwlaszcza siarkowego i ewentualnie w obecnosci odpowiednich soli wspólstracaja- cych, takich jak siarczan glinu lub chlorek wapnia, oddzielaniu osadu przez filtracje, przemywaniu go i suszeniu, znamienny tym, ze przemyty, mokry osad miesza sie z 0,0001—1% niejonowych srodków powierzchniowo-czyn- nych, zwlaszcza takich jak polioksyetylowane lub alkilowane alkohole oleilowe, lub olbrotowe lub alkilofenole, lub mieszaniny tych zwiazków, lub kationowych srodków powierzchniowo-czynnych, zwlaszcza soli alkilowa- nych zasad amoniowych korzystnie takich jak bromek laurylopirydyniowy, monostearynian trójetanoloaminy, chlorek dwuetylo-amino-etylo-amidu kwasu olejowego, po czym suszy je w znany sposób, w temperaturze nie przekraczajacej 105°C.
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze wspomniane srodki powierzchniowo-czynne wprowadza sie do wody lub roztworu stosowanego do repulpacji i/lub przemywania wytraconego i oddzielonego osadu wspomnianej krzemionki lub krzemianu.
3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze wspomniane srodki powierzchniowo-czynne wprowadza sie__dq_ wspomnianych roztworów stracajacych lub do wspomnianego roztworu krzemianu alka¬ licznego. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15814472A PL78690B2 (pl) | 1972-10-07 | 1972-10-07 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15814472A PL78690B2 (pl) | 1972-10-07 | 1972-10-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78690B2 true PL78690B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19960179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15814472A PL78690B2 (pl) | 1972-10-07 | 1972-10-07 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78690B2 (pl) |
-
1972
- 1972-10-07 PL PL15814472A patent/PL78690B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3687640A (en) | Agglomerating alkali metal silicate by tumbling and rolling while heating and cooling | |
| US3985567A (en) | Method of treating bauxite waste red mud with acid and making construction bricks from the treated material | |
| HU184163B (en) | Continuous process for producing zeolite a | |
| JPS5825046B2 (ja) | 結晶性アルミノケイ酸アルカリの製造法 | |
| KR100226344B1 (ko) | 미세다공정 결정재료, 이의 제조방법 및 세제 조성물로서의 용도 | |
| US2143670A (en) | Synthesis of base exchange materials | |
| US4029736A (en) | Processing pearlite to obtain metal silicates | |
| PL78690B2 (pl) | ||
| CN114180589B (zh) | 一种利用植硅体硅矿固相法制备硅酸钠工艺 | |
| US1953144A (en) | Chemical treatment of clays | |
| US3061409A (en) | Process for preparing sodium carbonate | |
| US1574380A (en) | Article of manufacture and process of making same | |
| GB1519369A (en) | Process for the production of sio2 | |
| CA1059537A (en) | Treatment of particulate materials | |
| US3666809A (en) | Method for the production of acrylamide crystals | |
| US5207997A (en) | Process for producing an inorganic barium-containing solids composition | |
| RU2179527C1 (ru) | Способ переработки силикатного сырья | |
| US3057683A (en) | Process for production of alumina from bauxite and other aluminous materials, by pyrogenic attack, in agglomeration plants, either under suction or pressure | |
| SU460707A1 (ru) | Способ получени глинозема | |
| US3895995A (en) | Film drying of hydrated alkali metal silicate solutions | |
| JPH06263432A (ja) | シリカ質の廃吸着剤からの水ガラスの製造法および石英の分離精製法並びに該水ガラスからのメタケイ酸ナトリウム・九水塩またはゼオライトａの製造法。 | |
| JPH06183723A (ja) | 珪酸ナトリウムと別の塩より成る混合物を製造する方法並びにこの混合物の用途 | |
| GB576318A (en) | Improvements in or relating to the preparation of argillaceous material for use in the manufacture of pottery, glazes, enamels, glassware and the like | |
| US2003850A (en) | Colored granule and method of making same | |
| SU1321678A1 (ru) | Способ получени гексабората кальци |