PL77403B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL77403B2
PL77403B2 PL15322972A PL15322972A PL77403B2 PL 77403 B2 PL77403 B2 PL 77403B2 PL 15322972 A PL15322972 A PL 15322972A PL 15322972 A PL15322972 A PL 15322972A PL 77403 B2 PL77403 B2 PL 77403B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mol
butadiene
mole
chlorine
dcm3
Prior art date
Application number
PL15322972A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15322972A priority Critical patent/PL77403B2/pl
Publication of PL77403B2 publication Critical patent/PL77403B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Reaktor pracuje w temperaturze 60°C. W wyniku reakcji otrzymuje sie warstwe organiczna w ilosci 30% wag. i warstwe wodna (70% wag.). Trójchlorobutanole stanowia 60% mol warstwy organicznej, czterochlorobutany 34% mol, dwu- chlorobuteny l%mol, chlorobutenole 2% mol, polieteiy 3% mol. W warstwie wodnej trójchlorobutanole stano¬ wia 45% mol, calkowitej ilosci zwiazków organicznych, dwuchlorobutanodiole 32% mol, chlorobutenole * 11% mol, dwuchlorobuteny 5% mol, czterochlorobutany 2% mol, zwiazki karbonylowe 5% mol. Sumaryczna wydajnosc trójchlorobutanoli w podanych warunkach wynosi 52% mol, dwuchlorobutanodiole 17% mol, cztero- chlorobutanów 16% mol, chlorobutenoli 6% mol, dwuchlorobutenów 3% mol, zwiazków karbonylowych 3% mol, polieterów 3% mol. Wydajnosc aparaturowa syntezy sumarycznej ilosci pochodnych organicznych wynosi 800mmol/dcm3.h.Przyklad II. Do reaktora jak w przykladzie I wprowadza sie butadien z szybkoscia 0,5 mola /dcm3 .h, stosunek molowy butadienu do chloru wynosi 0,4:1, szybkosc wkraplania wody 1,5*2,0 dcm3/min., stopien774p3 3 recyrkulacji 300:1, temperatura roztworu reakcyjnego 25°C stezenie zwiazków chlorohydroksylowych 1100mmol/dcm3. Wydajnosc trójchlorobutanoli wynosi 50% mol, chterochlorobutenów 3% mol, polieterów 11% mol. Wydajnosc aparaturowa syntezy wynosi 530 mmol/dcm3 .h.Przyklad III. Do reaktorajak w przykladzie I wprowadza sie butadien z szybkoscia 0,3 mola /dcm3 .h stosunek molowy butadienu do chloru wynosi 0,5:1, stezenie zwiazków chlorohydroksylowych 450 mmol/dcm3, temperatura roztworu reakcyjnego jest utrzymywnana na poziomie 80°C, proces prowadzi sie bez recyrkulacji.Laczna wydajnosc produktów syntezy przedstawia sie nastepujaco: trójchlorobutanole 38% mol czterochlorobutany 30% mol dwuchlorobutanodiole 8% mol dwuchlorobuteny 10% mol chlorobutenole 3% mol zwiazki karbonylowe 2% mol polietery 9% mol Przyklad IV. W reaktorze dwukolumnowym skladajacym sie z sekcji chlorowej o wysokosci 160 cm, srednicy 4 cm i kolumny butadienowej o wysokosci 110 cm i srednicy 8 cm wprowadza sie butadien bellcotka z szybkoscia 0,9 mola/dcm3 .h. Przeplyw chloru reguluje sie tak aby utrzymac stosunek molowy butadienu do chloru 0,8:1. Wytworzony w kolumnie chlorowej kwas podchlorawy jest przetlaczany pompa wirowa do glównej przestrzeni reakcyjnej strefy butadienowej. Czesc roztworu reakcyjnego powraca do kolumny chlorowej, dzieki zastosowanemu obiegowi wymuszonemu, pozostalosc jest odbierana w postaci produktu. Swieza wode wprowa¬ dza sie bezposrednio do kolumny chlorowej z szybkoscia 4,0 dcm3/min. co pozwala na utrzymanie stezenia zwiazków chlorohydroksylowych na poziomie 2400 mmol/dcm3. Stosunek ilosci cieczy zawracanej do odbiera¬ nej wynosi 250:1. Temperatura masy reakcyjnej 30°C. Produkt glówny stanowia trójchlorobutanole — 68% mol.Laczna wydajnosc diastereoizomerów l,3,4-trójchlorobutanolu-2 wynosi 41% mol. Stosunek molowy odmian erytro i treo l,3,4-trójchlorobutanolu-2 (TChb-2) i 2,3,4-trójchlorobutanolu-l (TChb-1) wynosi jak: treo (TChb-2) : erytro (TChb-2) : treo (TChb-1) : erytro (TChb-1) = 1:3:1,5:0,5. Wydajnosc czterochlorobutanów wynosi 8% mol, dwuchlorobutanodioli 15% mol, dwuchlorobutenów 3% mol, chlorobutenoli 4% mol, zwiazków karbonylowych 2% mol. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania trójchlorobutanoli w reakcji chlorohydroksylowania butadienu woda chlorowa zna¬ mienny tym, ze reakcje prowadzi sie w sposób ciagly w temperaturze 20—80°C, przy szybkosci wprowadzania butadienu wynoszacej 0,3^-0,9 mol/dcm3 .h, przy czym stosunek molowy butadienu do chloru utrzymuje sie w granicach 0,3-M — 0,9-M, zas stezenie t\*orzacych sie w reakcji chlorohydryn w warstwie wodnej roztworu poreakcyjnego w granicach 300^-2400 mmol/dcm3. PL PL
PL15322972A 1972-02-02 1972-02-02 PL77403B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15322972A PL77403B2 (pl) 1972-02-02 1972-02-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15322972A PL77403B2 (pl) 1972-02-02 1972-02-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL77403B2 true PL77403B2 (pl) 1975-04-30

Family

ID=19957278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15322972A PL77403B2 (pl) 1972-02-02 1972-02-02

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL77403B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4048232A (en) Process for the production of 3-methylmercaptopropionaldehyde
CN105732393B (zh) 一种2‑硝基丙烷的合成方法
JPH0399041A (ja) ジアルキルカルボネートの連続的製法
PL77403B2 (pl)
GR3020914T3 (en) Process for the preparation of methyl formiate.
RU93050751A (ru) Способ получения метилформиата
US2615049A (en) Process for producing chloral
GB1421904A (en) Continuous process for preparing bromine
DE1668544A1 (de) Dimerisationskatalysator und-verfahren
Baker et al. The total synthesis of (+)-milbemycin β 3
CN211636445U (zh) 一种硫双威合成反应连续化生产装置
SU1150919A1 (ru) Способ получени дифторхлорметана
US3839362A (en) Method of production of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane
RU2263656C1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорпропанола-2
US2598013A (en) Method of producing sulfonyl halides from sulfenyl halides
US2540675A (en) Thiophene chlorination with iodine catalyst
EP0169253B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Perchlormethylmercaptan
Carroll et al. The syntheses of 1-chloro-1-nitroalkenes
GB1463857A (en) Reaction of nitric oxide with hydrogen
SU455943A1 (ru) Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты
Davis et al. 2, 1-Benzisothiazoles
DE947068C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrocarbazolen
US3205267A (en) Production of z,z,j,j-tetrachlorosuccin- ic dialdehyde monohydrate and an adduct thereof
FR2102606A5 (en) Gamma - butyrolactams prodn - from ammonia and butyrolactones
RU384321C (ru) Способ получения 1,2-дифтортетрахлорэтана