Reaktor pracuje w temperaturze 60°C. W wyniku reakcji otrzymuje sie warstwe organiczna w ilosci 30% wag. i warstwe wodna (70% wag.). Trójchlorobutanole stanowia 60% mol warstwy organicznej, czterochlorobutany 34% mol, dwu- chlorobuteny l%mol, chlorobutenole 2% mol, polieteiy 3% mol. W warstwie wodnej trójchlorobutanole stano¬ wia 45% mol, calkowitej ilosci zwiazków organicznych, dwuchlorobutanodiole 32% mol, chlorobutenole * 11% mol, dwuchlorobuteny 5% mol, czterochlorobutany 2% mol, zwiazki karbonylowe 5% mol. Sumaryczna wydajnosc trójchlorobutanoli w podanych warunkach wynosi 52% mol, dwuchlorobutanodiole 17% mol, cztero- chlorobutanów 16% mol, chlorobutenoli 6% mol, dwuchlorobutenów 3% mol, zwiazków karbonylowych 3% mol, polieterów 3% mol. Wydajnosc aparaturowa syntezy sumarycznej ilosci pochodnych organicznych wynosi 800mmol/dcm3.h.Przyklad II. Do reaktora jak w przykladzie I wprowadza sie butadien z szybkoscia 0,5 mola /dcm3 .h, stosunek molowy butadienu do chloru wynosi 0,4:1, szybkosc wkraplania wody 1,5*2,0 dcm3/min., stopien774p3 3 recyrkulacji 300:1, temperatura roztworu reakcyjnego 25°C stezenie zwiazków chlorohydroksylowych 1100mmol/dcm3. Wydajnosc trójchlorobutanoli wynosi 50% mol, chterochlorobutenów 3% mol, polieterów 11% mol. Wydajnosc aparaturowa syntezy wynosi 530 mmol/dcm3 .h.Przyklad III. Do reaktorajak w przykladzie I wprowadza sie butadien z szybkoscia 0,3 mola /dcm3 .h stosunek molowy butadienu do chloru wynosi 0,5:1, stezenie zwiazków chlorohydroksylowych 450 mmol/dcm3, temperatura roztworu reakcyjnego jest utrzymywnana na poziomie 80°C, proces prowadzi sie bez recyrkulacji.Laczna wydajnosc produktów syntezy przedstawia sie nastepujaco: trójchlorobutanole 38% mol czterochlorobutany 30% mol dwuchlorobutanodiole 8% mol dwuchlorobuteny 10% mol chlorobutenole 3% mol zwiazki karbonylowe 2% mol polietery 9% mol Przyklad IV. W reaktorze dwukolumnowym skladajacym sie z sekcji chlorowej o wysokosci 160 cm, srednicy 4 cm i kolumny butadienowej o wysokosci 110 cm i srednicy 8 cm wprowadza sie butadien bellcotka z szybkoscia 0,9 mola/dcm3 .h. Przeplyw chloru reguluje sie tak aby utrzymac stosunek molowy butadienu do chloru 0,8:1. Wytworzony w kolumnie chlorowej kwas podchlorawy jest przetlaczany pompa wirowa do glównej przestrzeni reakcyjnej strefy butadienowej. Czesc roztworu reakcyjnego powraca do kolumny chlorowej, dzieki zastosowanemu obiegowi wymuszonemu, pozostalosc jest odbierana w postaci produktu. Swieza wode wprowa¬ dza sie bezposrednio do kolumny chlorowej z szybkoscia 4,0 dcm3/min. co pozwala na utrzymanie stezenia zwiazków chlorohydroksylowych na poziomie 2400 mmol/dcm3. Stosunek ilosci cieczy zawracanej do odbiera¬ nej wynosi 250:1. Temperatura masy reakcyjnej 30°C. Produkt glówny stanowia trójchlorobutanole — 68% mol.Laczna wydajnosc diastereoizomerów l,3,4-trójchlorobutanolu-2 wynosi 41% mol. Stosunek molowy odmian erytro i treo l,3,4-trójchlorobutanolu-2 (TChb-2) i 2,3,4-trójchlorobutanolu-l (TChb-1) wynosi jak: treo (TChb-2) : erytro (TChb-2) : treo (TChb-1) : erytro (TChb-1) = 1:3:1,5:0,5. Wydajnosc czterochlorobutanów wynosi 8% mol, dwuchlorobutanodioli 15% mol, dwuchlorobutenów 3% mol, chlorobutenoli 4% mol, zwiazków karbonylowych 2% mol. PL PL