PL75714B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL75714B2
PL75714B2 PL15632672A PL15632672A PL75714B2 PL 75714 B2 PL75714 B2 PL 75714B2 PL 15632672 A PL15632672 A PL 15632672A PL 15632672 A PL15632672 A PL 15632672A PL 75714 B2 PL75714 B2 PL 75714B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon fibers
matrix
resin
synthetic plastics
composition
Prior art date
Application number
PL15632672A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15632672A priority Critical patent/PL75714B2/pl
Publication of PL75714B2 publication Critical patent/PL75714B2/pl

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

Adiprene L-167 jest cieklym, wstepnym polimerem uretanowym wytworzonym z tolueno- dwuizocyjanianu i glikolu policzterometylenowego. Adiprene BL16 jest cieklym prepolimerem uretanowym, otrzymanym z toluenodwuizocyjanianu i glikolu policzterometylenowego z zablokowana grupa ketooksymowa.W celu polaczenia zywicy elastomerowej ze skladnikiem glównym reaktywna zywice uretanowa, taka jak Adiprene L-167 miesza sie z substratem epoksydowym o zwyklym sztywnym ukladzie osnowy np. epoksydem powstalym w wyniku kondensacji epichlorohydryny i dwufenolu A. Zwiazek ten pod nazwa Epikote 828 sprze¬ daje firma-Shell Chemical Co. Ltd.2 75 714 Sposób wedlug wynalazku jest Ilustrowany nastepujacymi przykladami, w których czesci oznaczaja czesci wagowe.Przyklad I. W tym przykladzie stosuje sie zywice do wlókien weglowych w postaci 1-30% acetono* wego roztworu Adiprene BL-16, zawierajace 10-15 czesci dwuetylenotrójaminy na 100 czesci Adiprene BL-16, Nitki i arkusze wlókien weglowych, nasyca sie tym roztworem. Nadmiar roztworu odsacza sie, a nastepnie usuwa rozpuszczalnik poprzez lagodne ogrzewanie w temperaturze 30-40°, pod nieznacznie zmniejszonym cis¬ nieniem. Korzystnym stezeniem Adiprene BL-16 jest 1-5%, jednak przy. stosowaniu cienszych warstw zywicy uzywac mozna wyzszych stezen. Takprzygotowane wlókna mozna stosowac do wytwarzania kompozycji przez nasycenie ich odpowiednia osnowa zywicowa. Tam gdzie jest to pozadane, utwardzone wlókna mozna przepro¬ wadzac w postac kompozycji wstepnie impregnowanej przed koncowym jej uformowaniem dzialajac na wlókna roztworem odpowiednim do tworzenia formy prepreg osnowy zywicowej. Stosowac mozna np. uklad Epikote DX-23l/Epikure DX~125, który sprzedaje Shell Chemical Co. Ltd. Epikote DX-231, który jest roztworem mieszaniny eterów dwuglicydylowych dwufenolopropanu, lub Epikure DX-125, który jest roztworem zwiazku cyjanowego i malej ilosci przyspieszacza. Jezeli, stosuje sie ten uklad, utwardzenie wstepne zachodzi podczas ogrzewania w ciagu 1 i 1/2 godziny w temperaturze 150° pod zmniejszonym cisnieniem. , Przyklad II. Wlókna weglowe w postaci nitek lub arkuszy utwardza sie za pomoca 1-30% acetono¬ wego roztworu Adiprene BL-16, zawierajacego 10—15 czesci dwuetylenotrójaminy w postaci soli z kwasem mlekowym. Zastosowanie dwuetylenotrój aminy jest korzystne, poniewaz daje lepsze powiazanie wlókien weglo¬ wych. Mozna równiez w razie potrzeby stosowac taki czynnik utwardzajacy jak np. 4,4'-metylenodwu-(ortochlo- jroanilina). Nadmiar roztworu odsacza sie, a aceton usuwa sie przez ogrzewanie w temperaturze 30—40° pod nieznacznie zmniejszonym cisnieniem. Otrzymane wlókna mozna wówczas przeprowadzic w postac prepreg przez nasycanie ich roztworami odpowiedniej osnowy zywicowej np. ukladem Epikote DX—210/Epikure BF3-400. Uklad Epikote DX-210/Epikure BF3-400 sprzedaje Shell Company Ltd. Epikote DX-210 jest roztworem pólstalej zywicy bedacej produktem reakcji eteru dwuglicydylowego dwufenolopropanu z amina aromatyczna w ketonie metyloetylowym. Epikure BF3-400 jest kompleksem trójfluorku boru zmonoetylo- amina. Utwardzanie wstepne przeprowadza sie za pomoca normalnego toku postepowania polegajacego na ogrze¬ waniu w ciagu 1 godziny pod cisnieniem 7 atm w temperaturze 170°. Nastepnie, wtórne utwardzanie przeprowa¬ dzono podczas dalszego ogrzewania w ciagu 3 godzin w temperaturze 170°. Uzycie soli z kwasem mlekowym pozwala nie tylko na stosowanie zwiazku addycyjnego z trójfluorkiem boru, ale takze zmniejsza rozklad uretanu do minimum. Wzrost rozciagliwosci uretanu mozna osiagnac przez dodanie do zywicy uretanowej odpowiednich plastyfikatorów takich jak ftalan dwuoktylowy lub sebacynian dwuoktylowy.Przyklad III. Wlókna weglowe w postaci nitek lub arkuszy utwardzane 4% roztworem elastomeru poliuretanowego Adiprene BL—16 poddaje sie reakcji z dwuetylenotrójamina, a nastepnie z zywica epoksydowa taka jak uklad Epikote—231/Epikure DX-125 do wytworzenia formy wstepnie impregnowanej, która nastepnie przeprowadza sie w postac koncowej kompozycji. Korzysci powlekania wlókien w taki sposób sa widoczne po porównaniu wlasciwosci otrzymanej kompozycji z analogiczna, otrzymana z wlókien weglowych niepowleka- nych o wysokiej wytrzymalosci (modul Younga rzedu 240—290 GN/m2) i zywic epoksydowych. Typowy rhodul sprezystosci na zginanie dla tych ostatnich kompozycji wynosi 140GN/m2, natomiast kompozycja wytworzona z powlekanych wlókien weglowych wedlug tego przykladu nie wykazuje zmniejszenia modulu sprezystosci na zginanie. Nieznacznie zmniejsza sie sila naprezen miedzywarstwowych i nastepuje poprawa wytrzymalosci na uderzenia, co wykazuje test Charpy. Jednak najbardziej istotnym jest zwiekszenie wytrzy¬ malosci na zginanie, w zwiazku z czym przynajmniej dwukrotnie wieksza ilosc energii jest konieczna do calko¬ witego zniszczenia materialu.W przypadku krzyzowo sklejonych laminatów produkowanych przemyslowo uzyskuje sie wyrazna popra¬ we wytrzymalosci na uderzenia. Próbka o wymiarach 50 x 50 x 2,5 mm wykonana ze zwyklej postaci wstepnie impregnowanej ulega zniszczeniu przy zastosowaniu energii 8J, natomiast próbka o podobnych wymiarach, ale zbudowana z wlókien i wytworzona przy uzyciu techniki wedlug przykladu zachowuje 75% swej pierwotnej sztywnosci na zginanie, mierzonej ukosnie, po uderzeniu z energia 12 J.Przyklad IV. Dalsze stopniowe przejscie zmian wlasciwosci osnowy w obszarze pomiedzy wlóknami weglowymi a osnowa dokonuje sie przez wlaczanie zywicy elastomerowej w osnowe zywicowa. W ten sposób, uklad skladajacy sie z 70 czesci Adiprene L-167,30 czesci zywicy epoksydowej Epikote 828 (produkt konden¬ sacji epichlorohydryny i dwufenolu A), 28 czesci czynnika utwardzajacego 4,4,-metylenodwu-(ortochloroaniliny) stosuje sie jako osnowe zywicowa, która nasyca sie wlókna weglowe, otrzymujac w ten sposób kompozycje.Porównanie wlasciwosci kompozycji z wlasciwosciami ukladu podstawowego zlozonego z wlókien weglowych i zywicy epoksydowej, wykazuje 20% obnizenie wspólczynnika sprezystosci, 50% spadek silynaprezenmiedzy-75 714 3 warstwowych, 300% wzrost wytrzymalosci na uderzenia (jak wykazano w tescie Charpy) oraz pieciokrotnie wieksze zuzycie energii koniecznej do zniszczenia w czasie zginania. PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kompozycji z wlókien weglowych i syntetycznych tworzyw sztucznych na drodze wlaczania wlókien weglowych w osnowe z tworzywa sztucznego, znamienny tym, ze w obszar miedzyfazowy pomiedzy wlókna weglowe a syntetyczne tworzywa sztuczne wlacza sie zywice elastomerowe, które maja zdol¬ nosc latwego mieszania sie z syntetycznymi tworzywami uzytymijako osnowa.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zywice elastomerowa stosuje sie jako powloke dla wlókien weglowych przed ich zlaczeniem z osnowa z syntetycznych tworzyw sztucznych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze zywice elastomerowa wlacza sie w syntetyczne two¬ rzywa sztuczne.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze jako zywice elastomerowa stosuje sie reaktywny polimer uretanowy.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze jako material osnowy stosuje sie zywice epoksydowa.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1—5, znamienny tym, ze kompozycje wytwarza sie poprzez postac wstepnie impregnowana.
  7. 7. Kompozycja z wlókien weglowych i syntetycznych tworzyw sztucznych, znamienna tym, ze zawiera zywice elastomerowa. PL
PL15632672A 1972-06-28 1972-06-28 PL75714B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15632672A PL75714B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15632672A PL75714B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL75714B2 true PL75714B2 (pl) 1974-12-31

Family

ID=19959138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15632672A PL75714B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL75714B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3943090A (en) Carbon fibre composites
EP0127198B2 (en) Preimpregnated reinforcements and high strength composites therefrom
DK2828320T3 (en) STOCK STABLE POLYURETHAN PREPREGS AND MANUFACTURED FIBER COMPOSITION PARTS
EP3091135A1 (de) Bewehrungsstab, verfahren zur herstellung und verwendung
EP2852643A1 (de) Gelcoat auf epoxidharzbasis zur oberflächenvergütung von bauteilen aus faserverstärkten kunststoffen
CA2683073A1 (en) Resin composition, and prepreg
DE3424700A1 (de) Faserverbundwerkstoffe auf basis von epoxidharzen
CN112673038B (zh) 环氧树脂组合物、纤维增强复合材料用成型材料及纤维增强复合材料
JPS60260621A (ja) 成形材料用樹脂組成物
US4777084A (en) Phenolic-modified epoxy adhesive including the reaction product of bisphenol A and the monoglycidyl ether of bisphenol A
JP7694381B2 (ja) 成形材料および繊維強化複合材料
PL75714B2 (pl)
AU644701B2 (en) Improved composite tooling
JP2021147550A (ja) 成形材料および繊維強化複合材料
EP0485919A2 (en) Epoxy resin blend for resin transfer molding and filament winding
EP4495159A1 (de) Klebstoff mit verbesserter haftung auf epoxidharz-klebstoffresten
JP2024005581A (ja) シートモールディングコンパウンド用エポキシ樹脂組成物、シートモールディングコンパウンド、及び成形品
JP3396520B2 (ja) 樹脂強化板及びその製造方法
RU2614246C1 (ru) Эпоксиуретановое связующее с повышенной тепло- и термостойкостью
SU979446A1 (ru) Слоистый пластик
RU2847525C1 (ru) Полимерный композиционный материал из препрега на основе эпоксидного связующего
JP2024038886A (ja) 補修シート用基材及び補修シート付きコンクリート構造物
DE19626483C1 (de) Härtbare Epoxidharzzusammensetzungen
JP3573305B2 (ja) コンクリート構造物補修・補強用一方向強化繊維材、コンクリート構造物の補修・補強方法及びその補修・補強構造
JP2025507245A (ja) 木材及び硬化性組成物から積層体を製造するための方法