PL73780B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73780B2 PL73780B2 PL14988571A PL14988571A PL73780B2 PL 73780 B2 PL73780 B2 PL 73780B2 PL 14988571 A PL14988571 A PL 14988571A PL 14988571 A PL14988571 A PL 14988571A PL 73780 B2 PL73780 B2 PL 73780B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- shapes
- catalyst
- properties
- vanadium
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 20.01.1975 73780 KI. 12i,17/78 MKP COlb 17/78 Twórcy wynalazku: Zdzislaw Kowalewski, Aleksandra Dziewanowska- -Pudliszak, Juliusz Wesolowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania katalizatora wanadowego do utlenienia dwutlenku siarki Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia masy kontaktowej dajacej sie latwo formowac w ziarna o róznym ksztalcie, oraz posiadajacej bar¬ dzo dobre wlasnosci mechaniczne i wysoka aktyw¬ nosc.W znanych sposobach wytwarzania katalizatorów wanadowych nosniki krzemionkowe zarabia sie z wodnymi roztworami skladników aktywnych, doda¬ jac w czasie zarabiania pewna ilosc wody. Odpo¬ wiedni dobór ilosci wody jest bardzo wazny w pro¬ cesie mokrego formowania kontaktu w ksztaltki.Nosniki naturalne pochodzace z tych samych zlóz, zblizone do siebie wlasnosciami takimi jak: sklad chemiczny, ciezar nasypowy i uziarnienie, wykazu¬ ja dosc istotne róznice we wlasnosciach tiksotro- powych. Wlasnosci te powoduja zmiane optymalnej ilosci wody potrzebnej do uzyskania masy dajacej sie bez zaklócen formowac w ksztaltki. Przy nie¬ wielkim nadmiarze wody, wynoszacym okolo 1%, masa kontaktowa poczatkowo sztywna staje sie plynna, pod wplywem sil dzialajacych na nia w urzadzeniu formujacym. Powoduje to w konsek¬ wencji sklejanie i deformacje wytlaczanych ksztal¬ tek i uniemozliwia ich obcinanie. Masa kontakto¬ wa o nieco nizszej od optymalnej zawartosci wil¬ goci stawia zbyt duze opory podczas wyciskania.Wytlaczanie jej odbywa sie nierównomiernie, a po pewnym czasie opory w urzadzeniu wzrastaja unie¬ mozliwiajac calkowicie formowanie masy w ksztalt¬ ki. 20 Celem wynalazku jest opracowanie takiego spo¬ sobu wytwarzania katalizatora wanadowego, który zapewnilby stala wartosc oporów formowanej masy podczas jej przerobu, a tym samym zapewnilby cia¬ gla i bezawaryjna produkcje katalizatorów bez wzgledu na ksztalt zadanego wyrobu.Sposób wedlug wynalazku polega na dodawaniu do mokrej masy kontaktowej hydrofobowego czyn¬ nika wplywajacego stabilizujaco na wlasnosci ti- ksotropowe. Dodatek 1—5°/o oleju o temperaturze wrzenia 150—350°C powoduje, ze niezaleznie od wlasnosci nosnika, mozna stosowac do zarabiania masy stala ilosc wody i roztworu skladników ak¬ tywnych. Masa wykonana w ten sposób nie zmie¬ nia swoich wlasnosci podczas dzialania mechanicz¬ nych sil wystepujacych w urzadzeniu formujacym.Dzieki powstaniu poslizgu masy w urzadzeniu na¬ dajacym ostateczny jej ksztalt zmniejszaja sie znacznie opory powstajace zazwyczaj w czasie for¬ mowania ksztaltek. Jest to szczególnie korzystne w przypadku formowania katalizatora w ziarna o bardziej skomplikowanym ksztalcie wymagajacego stosowania specjalnych glowic formujacych, przy uzyciu których znacznie zwiekszaja sie opory.Dodatkowa zaleta proponowanego sposobu jest stosowanie do wykonania masy, substancji ulatnia¬ jacej sie w temperaturze suszenia masy kontakto¬ wej, a nie jak w znanych patentach substancji spa¬ lajacych sie gwaltownie w wyzszych temperaturach (np. sadza, siarka), co powoduje czesto rozpadanie 73 78073 780 sie granulek. Zastosowanie wedlug wynalazku sub¬ stancji wrzacej w zakresie temperatur 150—350°C powoduje, ze w trakcie suszenia nastepuje stopnio¬ wo jej ulatnianie, dzieki czemu ziarna katalizatora zachowuja pierwotny ksztalt, dobre wlasnosci me¬ chaniczne a ponadto zwieksza sie ich porowatosc, co pociaga za soba wzrost aktywnosci katalizatora.Przyklad. Ziemie krzemionkowa w ilosci 36 kg miesza sie z 30 litrami roztworu skladników aktyw¬ nych. Po uzyskaniu jednorodnej masy dodaje sie niewielkimi porcjami 1,5 kg oleju smarowego o tem¬ peraturze wrzenia 200—320°C. Dokladnie wymiesza¬ na mase formuje sie w wytlaczarce. Uformowane 10 ziarna katalizatora suszy sie nastepnie w tempera¬ turze od 150—350°C w czasie 10 godzin. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora wanadowego do utleniania dwutlenku siarki wykonanego przez mie¬ szanie roztworu zwiazków wanadu i krzemionki pochodzenia naturalnego, znamienny tym, ze do krzemionki dodaje sie 1—5% wagowych substancji hydrofobowej o temperaturze wrzenia 150—350°C, dokladnie miesza i formuje ksztaltki, które suszy sie w temperaturze 150—350°C. PZG w Pab., zam. nr 1506-74, nakl. 110+20 egz. Cena 10 zt PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14988571A PL73780B2 (pl) | 1971-08-06 | 1971-08-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14988571A PL73780B2 (pl) | 1971-08-06 | 1971-08-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73780B2 true PL73780B2 (pl) | 1974-10-31 |
Family
ID=19955283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14988571A PL73780B2 (pl) | 1971-08-06 | 1971-08-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73780B2 (pl) |
-
1971
- 1971-08-06 PL PL14988571A patent/PL73780B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60164424A (ja) | ビスケツト様製品の製造方法 | |
| DE2001884A1 (de) | Zubereitete Detergentmasse und deren Herstellung | |
| US1506118A (en) | Method of preparing siliceous material | |
| PL73780B2 (pl) | ||
| GB8614684D0 (en) | Food product containing eggs | |
| JP2519485B2 (ja) | 被膜の薄いカプセル体の製造方法 | |
| SU431139A1 (ru) | Способ изготовления акустических изделий | |
| HUP0001278A2 (hu) | Vízfelvétel után sütésre alkalmas élelmiszertermékek és eljárás ezek előállítására | |
| US5152804A (en) | Permanganate-containing pellets and method of manufacture | |
| SU453383A1 (ru) | Сырьевая смесь для изготовления строительных изделий | |
| SU442935A1 (ru) | Коагулирующее вещество в асбестоцементной суспензии | |
| JPH02145162A (ja) | 乾麺の製造法 | |
| JPS6158145B2 (pl) | ||
| US1487957A (en) | Plastic hatsrial ato method | |
| JP2001340064A (ja) | 加工乾燥卵黄の製法 | |
| SU90807A1 (ru) | Способ получени в жущих веществ типа цемента | |
| TH12870C3 (th) | สูตรผลิตภัณฑ์เต้าหู้ชนิดอ่อนจากไข่ขาวและกรรมวิธีการผลิต | |
| SU443009A1 (ru) | Способ получени ангидритового цемента | |
| SU43327A1 (ru) | Способ приготовлени пористых диатомовых изделий | |
| JP6872679B2 (ja) | ホタテ貝殻粉末含有の抗菌剤の製造方法及び抗菌性水溶液の製造方法 | |
| US345203A (en) | Product from lac | |
| SU365256A1 (ru) | Способ изготовления изделий из ячеистого бетона | |
| JPS5684628A (en) | Gypsum desiccating agent | |
| KR19990000200A (ko) | 새로운 패각분말의 용도와 패각분말을 함유하는 고형 성형체 및 그 제조방법 | |
| PL77257B2 (pl) |