PL73003B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73003B2 PL73003B2 PL14589871A PL14589871A PL73003B2 PL 73003 B2 PL73003 B2 PL 73003B2 PL 14589871 A PL14589871 A PL 14589871A PL 14589871 A PL14589871 A PL 14589871A PL 73003 B2 PL73003 B2 PL 73003B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactose
- solution
- solutions
- lactulose
- sodium hydroxide
- Prior art date
Links
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 23
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 claims description 11
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 8
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940068140 lactobacillus bifidus Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 20.12.1974 73003 KI. 12o,6 MKP C07c 47/18 Twórcy wynalazku: Stanislaw Zagrodzki, Boguslaw Wojciech Król Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób otrzymywania roztworów lakto-laktulozowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia roztworów lakto-laktulozowych, stosowanych jako preparaty bifidogenne stymulujace wzrost Lac- tobacillus bifidus.Znane sposoby otrzymywania koncentratu laktu- lozy oparte sa na izomeryzacji rozcienczonych roz¬ tworów laktozy w srodowisku slabo zasadowym w temperaturze okolo 35°C w czasie 20—48 godzin.Jako czynniki zasadowe stosuje sie wodorotlenek wapniowy lub potasowy, zas do oczyszczania roz¬ tworu po reakcji z produktów rozpadu laktozy sto¬ suje sie sole metali ciezkich lub jonity i zywice od¬ barwiajace. Wada tych sposobów jest dlugi czas reakcji, a stosowanie rozcienczonych roztworów wy¬ maga wielokrotnego zatezania w celu wydzielenia nieprzereagowanej laktozy i uzyskania produktu koncowego o pozadanym skladzie. Ponadto, ze wzgle¬ du na daleko idaca degradacje laktozy w tych wa¬ runkach reakcji, konieczne jest odsalanie i odbar¬ wianie roztworów.Inny znany sposób, podany w literaturze patento¬ wej, oparty jest na izomeryzacji laktozy w tempe¬ raturze wyzszej niz pokojowa, lecz nie przekracza¬ jacej 150°C, przy pH=5—9. Rozdzielenie zas lakto¬ zy i laktulozy odbywa sie na drodze wielokrotnej ekstrakcji mieszanina eteru etylowego i etanolu lub przez elektrolityczne utlenienia laktozy, natomiast do oczyszczania roztworu stosuje sie jonity. Niedo¬ godnoscia tego sposobu jest koniecznosc stosowania rozcienczonego roztworu laktozy. Równoczesnie dra- 10 15 30 styczne warunki reakcji sprawiaja, ze produkty re¬ akcji wymagaja dokladnego oczyszczania za pomoca jonitów i zywic odbarwiajacych.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzy¬ mywania roztworów lakto-laktulozowych, zmniej¬ szajacego wady sposobów znanych, z ograniczeniem do minimum niekorzystnych reakcji ubocznych.Zadanie techniczne wytyczone dla osiagniecia tego celu rozwiazano zgodnie z wynalazkiem w ten spo¬ sób, ze roztwór laktozy o stezeniu 40—60% poddaje sie izomeryzacji pod wplywem wodorotlenku sodo¬ wego uzytego w ilosci 2—60 g wodorotlenku sodo¬ wego na 1 kg laktozy, w temperaturze 60—90°C, w czasie nie przekraczajacym 15 minut. Bezposred¬ nio po izomeryzacji, z mieszaniny reakcyjnej zlozo¬ nej z laktozy, laktulozy i minimalnych ilosci pro¬ duktów ubocznych, otrzymuje sie 30—50% roztworu lakto-laktulozowego, po uprzednim wykrystalizo¬ waniu laktozy, która zawraca sie ponownie do pro¬ cesu izomeryzacji. Roztwór lakto-laktulozowy pod¬ daje sie w znany sposób oczyszczaniu i odbarwieniu metoda kolumnowa w temperaturze 25—35 °C z za¬ stosowaniem granulowanego wegla aktywnego w ilosci 3% w stosunku do suchej substancji roz¬ tworu, a nastepnie suszy.Stosowanie stezonych roztworów laktozy umozli¬ wia bezposrednie polaczenie procesu izomeryzacji z ciagla krystalizacja laktozy oraz ograniczenie re¬ akcji ubocznych, co zezwala na wytwarzanie roz¬ tworów lakto-laktulozowych w sposób ciagly. 73 00373 003 3 4 Nizej podany przyklad wyjasnia blizej sposób we¬ dlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. 1000 g roztworu laktozy o stezeniu 55% oraz 55 g roztworu wodorotlenku sodowego o stezeniu 4% wprowadzono do mieszalnika. Po do¬ kladnym wymieszaniu reagentów w temperaturze 73°C, poddano je procesowi izomeryzacji w reakto¬ rze w temperaturze 77°C w czasie 10 minut. Na¬ stepnie mieszanine przepuszczono przez neutraliza¬ tor, w którym dzieki dodaniu 4-procentowego kwasu solnego zakonczono izomeryzacje. Z neutralizatora roztwór przeprowadzono do wolnoobrotowego kry- stalizatora, gdzie przy ciaglym mieszaniu i ochla¬ dzaniu od temperatury 77°C do temperatury 20°C w czasie 24 godzin oddzielono roztwór lakto-laktu- lozowy od laktozy, która po powtórnym odwirowa¬ niu i przemyciu zawrócono ponownie do procesu izo¬ meryzacji. Roztwór lakto-laktulozowy odbarwiono w temperaturze 30°C metoda kolumnowa przy po¬ mocy granulowanego wegla aktywnego i wysuszo¬ no. W wyniku suszenia otrzymano 220 g preparatu lakto-laktulozowego, zawierajacego 64% laktozy, 33% laktulozy, 2% galaktozy i 1% produktów ubocz¬ nych w postaci soli sodowych kwasów organicznych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania roztworów lakto-laktulozo- 10 wych na drodze izomeryzacji roztworów laktozy w srodowisku zasadowym w podwyzszonej tempe¬ raturze, znamienny tym, ze roztwór laktozy o ste¬ zeniu 40—60% poddaje sie izomeryzacji w obecnos¬ ci wodorotlenku sodowego, uzytego w ilosci 2—60 g 15 wodorotlenku sodowego na 1 kg laktozy, w tempe¬ raturze 60—90°C, w czasie nie przekraczajacym 15 minut, po czym z mieszaniny reakcyjnej otrzy¬ muje sie roztwór lakto-laktulozowy, po uprzednim wykrystalizowaniu laktozy, która zawraca sie po- 20 nownie do procesu izomeryzacji. PZG Bydg., zam. 3214/74, nakl. 110+20 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14589871A PL73003B2 (pl) | 1971-01-30 | 1971-01-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14589871A PL73003B2 (pl) | 1971-01-30 | 1971-01-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73003B2 true PL73003B2 (pl) | 1974-08-31 |
Family
ID=19953324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14589871A PL73003B2 (pl) | 1971-01-30 | 1971-01-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73003B2 (pl) |
-
1971
- 1971-01-30 PL PL14589871A patent/PL73003B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bollenback et al. | The synthesis of aryl-D-glucopyranosiduronic acids1 | |
| DE1467630A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Reinigungsmasse | |
| US3755294A (en) | Process for the production of d-arabinose | |
| US3707534A (en) | Method for production of lactulose concentrate | |
| US3816174A (en) | Process for preparing a lactulose syrup | |
| PL73003B2 (pl) | ||
| Wolfrom et al. | Isopropyl Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside; A Synthesis of Kojibiose | |
| RU2734782C1 (ru) | Способ производства лактулозы | |
| DE877141C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten der Uronsaeuren bzw. der Uronsaeuren selbst | |
| US3312683A (en) | Process for producing derivatives of d-glucose | |
| DE831733C (de) | Wasch- und Reinigungsmittel | |
| US2735873A (en) | Process for the preparation of phenol | |
| RU2203959C2 (ru) | Способ получения лактулозы и установка для его осуществления | |
| GB1318961A (en) | Apparatus and process for collecting a solid product from a liquid phase or liquid phase-gaseous phase feed stock | |
| DE3105006C2 (pl) | ||
| US393388A (en) | Mayer | |
| US1237128A (en) | Manufacture of sodium percarbonate. | |
| AT327224B (de) | Verfahren zur herstellung kristallisierter lactulose | |
| US1366569A (en) | Process for the production of phosphate fertilizer containing potassium | |
| DE2507520C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfosuccinaten in fester Form | |
| DE1207393B (de) | Verfahren zur Herstellung von Natrium-dichlorisocyanurat und dessen Mono- und Dihydrat | |
| SU379559A1 (ru) | Способ получения двухатомных фенолов или фенола и ацетона | |
| AT259729B (de) | Sequestrierungsmittel | |
| DE659433C (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallisiertem Natriumtrimetaphosphat | |
| DE2243342C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von abriebfestem, grobem Natriumperborattetrahydrat |