PL70875B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL70875B2 PL70875B2 PL14967271A PL14967271A PL70875B2 PL 70875 B2 PL70875 B2 PL 70875B2 PL 14967271 A PL14967271 A PL 14967271A PL 14967271 A PL14967271 A PL 14967271A PL 70875 B2 PL70875 B2 PL 70875B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum hydroxide
- hydroxide
- solutions
- alkali
- washing
- Prior art date
Links
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Pierwszenstwo: _____ Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.07.1974 70875 KI. 12m, 7/46 MKPCOlf 7/46 "czytelnia! Urzedu Patentowa 1 \ntm fcwBW'«i' 1 m^^^^—^^mam^^mt^^^^mmemm Twórcy wynalazku: Jerzy Grzymek, Krystyna Hubicka, Wlodzimierz Hubicki Uprawniony z patentu tymczasowego: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanislawa Staszica, Kraków (Polska) Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów, znajdujacy zastoso¬ wanie w ceramice specjalnej do otrzymywania czystego tlenku glinu.Wodorotlenek glinowy otrzymany klasyczna metoda Bayera zawiera 0,35 — 0,50% alkaliów. W wodoro¬ tlenku glinu otrzymanym jako produkt uboczny w metodzie spiekowo — rozpadowej J. Grzymka, zawartosc alkaliów wynosi 0,19 — 0,40%. Zanieczyszczenie wodorotlenku glinu przez alkalia wplywa na pogorszenie wlas¬ nosci mechanicznych, elektrycznych i termicznych tlenku glinu, otrzymanego przez wyprazenie wodorotlenku.Sód, znajdujacy sie w wodorotlenku glinu, pochodzi glównie z roztworu weglanu sodowego, który to zwiazek w procesie produkcyjnycm otrzymywania wodorotlenku glinu, nie zostaje calkowicie usuniety z krystalizujacego wodorotlenku i adsorbuje sie na jego powierzchni. W mniejszym stopniu jest to równiez sód, zwiazany w postaci glinianu.Dotychczas znanych jest kilka sposobów oczyszczania wodorotlenku glinu z niepozadanych domieszek alkaliczynych. Problem usuwania alkaliów sprowadza sie do przemywania wodorotlenku glinu odpowiednio dobranymi roztworami przemywajacymi. Znane metody oczyszczania dotycza glównie wodorotlenku glinu, otrzymanego metoda Bayera. Przez kilkunastogodzinne wytrzasanie wodorotlenku z duzym nadmiarem wody destylowanej w temperaturze pokojowej uzyskuje sie obnizenie alkaliów do zawartosci 0,13% wagowych w tlenku glinu.Znana jest ponadto metoda oczyszczania wodorotlenku glinu, polegajaca na ogrzewaniu swiezo wytraco¬ nego wodorotlenku glinowego z 10%—owym roztworem kwasu octowego, co powoduje obnizenie zawartosci alkaliów do 0,10% wagowych.W innej metodzie miesza sie wodorotlenek glinowy z mieszanina stezonych kwasów: solnego i siarkowego lub solnego i azotowego, w temperaturze 60°C, przez okres kilkunastu godzin, w wyniku czego uzyskuje sie obnizenie zawartosci alkaliów do 0,14% wagowych.W celu obnizenia zawartosci alkaliów stosuje sie tez wyprazanie wodorotlenku glinu w prózni, w tempera¬ turze 1800°C.Dotychczas stosowane sposoby oczyszczania wodorotlenku glinu posiadaja szereg wad. Przede wszystkim uzyskuje sie obnizenie zawartosci alkaliów jedynie do 0,10% wagowych, co jest niewystarczajace do otrzymania2 70 875 tlenku glinu stosowanego do celów ceramiki specjalnej. Koniecznosc uzycia stezonych kwasów w niektórych z powyzszych metod wymaga specjalnej, odpornej na korozje aparatury i dodatkowo stwarza niebezpieczenstwo dla obslugi. Oczyszczanie wodorotlenku przez prazenie w temperaturze 1800°C w prózni nastrecza duze trud¬ nosci techniczne w praktyce przemyslowej.Celem wynalazku jest oczyszczenie od alkaliów wodorotlenku glinowego do zawartosci co najwyzej 0,05% wagowych w tlenku glinowym, otrzymanym po jego wyprazeniu. Cel ten osiaga sie przez stacjonarne lub przeciw- pradowe przemywanie swiezo wytraconego wodorotlenku glinu, roztworem przemywajacym w tempera¬ turze 20° - 100°, przy czym stosunek wodorotlenku glinowego do roztworu przemywajacego jest zalezny od postaci wodorotlenku glinowego i sposobu przemywania.\V przypadku grubokrystalicznego wodorotlenku i stacjonarnego przemywania, stosunek masy wodoro¬ tlenku glinowego do objetosci roztworu przemywajacego wynosi: 1 kg wodorotlenku do 10 litrów roztworu.Jako roztwory przemywajace stosuje sie: 1-20%-owe roztwory soli amonowych, takich jak: azotan, siarczan, fluorek, siarczyn,.weglan, octan i mrówczan amonu lub tez mieszaniny roztworów tych soli z kwasami: azotowym, solnym, siarkowym, siarkawym, octowym i mrówkowym; przy czym stezenie danego kwasu nie jest wieksze niz 10%.Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów wedlug wynalazku pozwala na szybkje i efekty¬ wne oczyszczenie wodorotlenku do zawartosci co najwyzej 0,05% wagowych w tlenku glinowym, otrzymanym przez wyprazenie wodorotlenku. Sposób wedlug wynalazku jest bezpieczny do stosowania ze wzgledu na uzycie do przemywania rozcienczonych roztworów soli amonowych wzglednie rozcienczonych roztworów soli amono¬ wych i kwasów. Zastosowanie wodnych roztworów soli amonowych daje szczególnie dobre wyniki, poniewaz jon amonu wymienia jon sodu, zwiazany ulatnia w wodorotlenku glinowym i przy prazeniu ulatnia sie w postaci gazowego amoniaku. Ponadto w przypadku zastosowania soli amonowych roztwory, pozostale po przemywaniu, moga byc wykorzystane w rolnictwie jako plynny nawóz sztuczny.Przyklad I. 110 kg swiezo otrzymanego z produkcji krystalicznego wodorotlenku glinowego o za¬ wartosci 0,040% alkaliów w przeliczeniu na tlenek glinowy, przemywa sie mieszajac w temperaturze 60°C, trzema porcjami po 33,3 litra 5%-go roztworu azotanu amonowego. Po kazdym przemyciu odsacza sie wodoro¬ tlenek od roztworu a po ostatnim przemyciu dodatkowo przemywa sie ciepla woda. Nastepnie przemyty wodo¬ rotlenek prazy sie w temperaturze 1200°C przez okres 3 godzin. W otrzymanym tlenku glinowym zawartosc alkaliów, oznaczona przy uzyciu fotometru plomieniowego, wynosila 0,05% wagowych.Przyklad II. 10 kg swiezo otrzymanego z produkcji wodorotlenku glinowego o zawartosci 0,40% alkaliów, w przeliczeniu na tlenek glinu, przemywa sie mieszajac w temperaturze 70°C, trzema porqami po 33,3 litra mieszaniny roztworów: 2%-go kwasu azotowego, 4%—wego azotanu amonowego o stosunku 1:1. Po kazdym przemyciu odsacza sie wodorotlenek od roztworu, a po ostatnim przemyciu dodatkowo przemywa sie go ciepla woda. Nastepnie przemyty wodorotlenek prazy sie w temperaturze 1200° przez okres 3 godzin do tlenku glinowego. W otrzymanym tlenku glinowym zawartosc alkaliów, oznaczona przy uzyciu fotometru plomienio¬ wego, wynosi 0,045% wagowych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe % Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów, znamienny tym, ze swiezo wytracony wodoro¬ tlenek glinowy przemywa sie stacjonarnie lub przeciwpradowo, w temperaturze 20—100°C, jednym z nastepuja¬ cych roztworów przemywajacych: 1-20% roztwór soli amonowych, takich jak: azotan, siarczan, fluorek, siar¬ czyn, weglan, octan lub mrówczan amonu albo tez mieszaninami roztworów tych soli z kwasami: azotowym, solnym, siarkawym, siarkowym, octowym lub mrówkowym, przy czym stezenie danego kwasu nie jest wieksze niz 10%. Prac. Poligraf. IJP PRL. Zarri. 8042/21/74. Naklad 120 + 18. Cena 10 zl. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14967271A PL70875B2 (pl) | 1971-07-26 | 1971-07-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14967271A PL70875B2 (pl) | 1971-07-26 | 1971-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL70875B2 true PL70875B2 (pl) | 1974-04-30 |
Family
ID=19955172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14967271A PL70875B2 (pl) | 1971-07-26 | 1971-07-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL70875B2 (pl) |
-
1971
- 1971-07-26 PL PL14967271A patent/PL70875B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6017500A (en) | High purity lithium salts and lithium salt solutions | |
| CN110015855B (zh) | 锂渣的处理方法 | |
| KR100404505B1 (ko) | 알루미늄염용액제조방법 | |
| CN104891576B (zh) | 一种一水合硫酸锰的制备方法 | |
| SU1447273A3 (ru) | Способ получени раствора сульфата марганца | |
| PL70875B2 (pl) | ||
| US2523892A (en) | Extraction process for cerium | |
| JP2008528422A (ja) | 水酸化セシウム溶液の製造法 | |
| RU2560359C2 (ru) | Кальцинатный способ получения карбоната лития из литиеносного сырья | |
| JP4521109B2 (ja) | 排水の処理方法 | |
| CN1114635A (zh) | 用石膏转化法生产硫酸钾的工艺 | |
| CN103395838A (zh) | 一种高纯度偏钒酸钾及其制取方法 | |
| RU2036147C1 (ru) | Способ получения карбоната кальция | |
| CN116639718B (zh) | 一种非含氟废酸液的回收处理工艺及回收得到的产品 | |
| JP2020142962A (ja) | 二水石膏の製造方法 | |
| RU2310003C2 (ru) | Способ извлечения ванадия из ванадийсодержащего материала | |
| CN109234532B (zh) | 除磷剂及其制备方法和使用方法 | |
| JPH0446884B2 (pl) | ||
| SU363277A1 (ru) | Способ получени сорбента на основе соединений титана | |
| DE648140C (de) | Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels | |
| CN103232056A (zh) | 一种制备氧化铜的方法 | |
| JPS596814B2 (ja) | 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法 | |
| PL138562B1 (en) | Method of manufacture of low-sodium alumina | |
| JPS60340B2 (ja) | スルファミン酸グアニジンの製造法 | |
| US2782232A (en) | Production of gentisates |