PL70875B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL70875B2
PL70875B2 PL14967271A PL14967271A PL70875B2 PL 70875 B2 PL70875 B2 PL 70875B2 PL 14967271 A PL14967271 A PL 14967271A PL 14967271 A PL14967271 A PL 14967271A PL 70875 B2 PL70875 B2 PL 70875B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum hydroxide
hydroxide
solutions
alkali
washing
Prior art date
Application number
PL14967271A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14967271A priority Critical patent/PL70875B2/pl
Publication of PL70875B2 publication Critical patent/PL70875B2/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Pierwszenstwo: _____ Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 15.07.1974 70875 KI. 12m, 7/46 MKPCOlf 7/46 "czytelnia! Urzedu Patentowa 1 \ntm fcwBW'«i' 1 m^^^^—^^mam^^mt^^^^mmemm Twórcy wynalazku: Jerzy Grzymek, Krystyna Hubicka, Wlodzimierz Hubicki Uprawniony z patentu tymczasowego: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanislawa Staszica, Kraków (Polska) Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów, znajdujacy zastoso¬ wanie w ceramice specjalnej do otrzymywania czystego tlenku glinu.Wodorotlenek glinowy otrzymany klasyczna metoda Bayera zawiera 0,35 — 0,50% alkaliów. W wodoro¬ tlenku glinu otrzymanym jako produkt uboczny w metodzie spiekowo — rozpadowej J. Grzymka, zawartosc alkaliów wynosi 0,19 — 0,40%. Zanieczyszczenie wodorotlenku glinu przez alkalia wplywa na pogorszenie wlas¬ nosci mechanicznych, elektrycznych i termicznych tlenku glinu, otrzymanego przez wyprazenie wodorotlenku.Sód, znajdujacy sie w wodorotlenku glinu, pochodzi glównie z roztworu weglanu sodowego, który to zwiazek w procesie produkcyjnycm otrzymywania wodorotlenku glinu, nie zostaje calkowicie usuniety z krystalizujacego wodorotlenku i adsorbuje sie na jego powierzchni. W mniejszym stopniu jest to równiez sód, zwiazany w postaci glinianu.Dotychczas znanych jest kilka sposobów oczyszczania wodorotlenku glinu z niepozadanych domieszek alkaliczynych. Problem usuwania alkaliów sprowadza sie do przemywania wodorotlenku glinu odpowiednio dobranymi roztworami przemywajacymi. Znane metody oczyszczania dotycza glównie wodorotlenku glinu, otrzymanego metoda Bayera. Przez kilkunastogodzinne wytrzasanie wodorotlenku z duzym nadmiarem wody destylowanej w temperaturze pokojowej uzyskuje sie obnizenie alkaliów do zawartosci 0,13% wagowych w tlenku glinu.Znana jest ponadto metoda oczyszczania wodorotlenku glinu, polegajaca na ogrzewaniu swiezo wytraco¬ nego wodorotlenku glinowego z 10%—owym roztworem kwasu octowego, co powoduje obnizenie zawartosci alkaliów do 0,10% wagowych.W innej metodzie miesza sie wodorotlenek glinowy z mieszanina stezonych kwasów: solnego i siarkowego lub solnego i azotowego, w temperaturze 60°C, przez okres kilkunastu godzin, w wyniku czego uzyskuje sie obnizenie zawartosci alkaliów do 0,14% wagowych.W celu obnizenia zawartosci alkaliów stosuje sie tez wyprazanie wodorotlenku glinu w prózni, w tempera¬ turze 1800°C.Dotychczas stosowane sposoby oczyszczania wodorotlenku glinu posiadaja szereg wad. Przede wszystkim uzyskuje sie obnizenie zawartosci alkaliów jedynie do 0,10% wagowych, co jest niewystarczajace do otrzymania2 70 875 tlenku glinu stosowanego do celów ceramiki specjalnej. Koniecznosc uzycia stezonych kwasów w niektórych z powyzszych metod wymaga specjalnej, odpornej na korozje aparatury i dodatkowo stwarza niebezpieczenstwo dla obslugi. Oczyszczanie wodorotlenku przez prazenie w temperaturze 1800°C w prózni nastrecza duze trud¬ nosci techniczne w praktyce przemyslowej.Celem wynalazku jest oczyszczenie od alkaliów wodorotlenku glinowego do zawartosci co najwyzej 0,05% wagowych w tlenku glinowym, otrzymanym po jego wyprazeniu. Cel ten osiaga sie przez stacjonarne lub przeciw- pradowe przemywanie swiezo wytraconego wodorotlenku glinu, roztworem przemywajacym w tempera¬ turze 20° - 100°, przy czym stosunek wodorotlenku glinowego do roztworu przemywajacego jest zalezny od postaci wodorotlenku glinowego i sposobu przemywania.\V przypadku grubokrystalicznego wodorotlenku i stacjonarnego przemywania, stosunek masy wodoro¬ tlenku glinowego do objetosci roztworu przemywajacego wynosi: 1 kg wodorotlenku do 10 litrów roztworu.Jako roztwory przemywajace stosuje sie: 1-20%-owe roztwory soli amonowych, takich jak: azotan, siarczan, fluorek, siarczyn,.weglan, octan i mrówczan amonu lub tez mieszaniny roztworów tych soli z kwasami: azotowym, solnym, siarkowym, siarkawym, octowym i mrówkowym; przy czym stezenie danego kwasu nie jest wieksze niz 10%.Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów wedlug wynalazku pozwala na szybkje i efekty¬ wne oczyszczenie wodorotlenku do zawartosci co najwyzej 0,05% wagowych w tlenku glinowym, otrzymanym przez wyprazenie wodorotlenku. Sposób wedlug wynalazku jest bezpieczny do stosowania ze wzgledu na uzycie do przemywania rozcienczonych roztworów soli amonowych wzglednie rozcienczonych roztworów soli amono¬ wych i kwasów. Zastosowanie wodnych roztworów soli amonowych daje szczególnie dobre wyniki, poniewaz jon amonu wymienia jon sodu, zwiazany ulatnia w wodorotlenku glinowym i przy prazeniu ulatnia sie w postaci gazowego amoniaku. Ponadto w przypadku zastosowania soli amonowych roztwory, pozostale po przemywaniu, moga byc wykorzystane w rolnictwie jako plynny nawóz sztuczny.Przyklad I. 110 kg swiezo otrzymanego z produkcji krystalicznego wodorotlenku glinowego o za¬ wartosci 0,040% alkaliów w przeliczeniu na tlenek glinowy, przemywa sie mieszajac w temperaturze 60°C, trzema porcjami po 33,3 litra 5%-go roztworu azotanu amonowego. Po kazdym przemyciu odsacza sie wodoro¬ tlenek od roztworu a po ostatnim przemyciu dodatkowo przemywa sie ciepla woda. Nastepnie przemyty wodo¬ rotlenek prazy sie w temperaturze 1200°C przez okres 3 godzin. W otrzymanym tlenku glinowym zawartosc alkaliów, oznaczona przy uzyciu fotometru plomieniowego, wynosila 0,05% wagowych.Przyklad II. 10 kg swiezo otrzymanego z produkcji wodorotlenku glinowego o zawartosci 0,40% alkaliów, w przeliczeniu na tlenek glinu, przemywa sie mieszajac w temperaturze 70°C, trzema porqami po 33,3 litra mieszaniny roztworów: 2%-go kwasu azotowego, 4%—wego azotanu amonowego o stosunku 1:1. Po kazdym przemyciu odsacza sie wodorotlenek od roztworu, a po ostatnim przemyciu dodatkowo przemywa sie go ciepla woda. Nastepnie przemyty wodorotlenek prazy sie w temperaturze 1200° przez okres 3 godzin do tlenku glinowego. W otrzymanym tlenku glinowym zawartosc alkaliów, oznaczona przy uzyciu fotometru plomienio¬ wego, wynosi 0,045% wagowych. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe % Sposób oczyszczania wodorotlenku glinowego od alkaliów, znamienny tym, ze swiezo wytracony wodoro¬ tlenek glinowy przemywa sie stacjonarnie lub przeciwpradowo, w temperaturze 20—100°C, jednym z nastepuja¬ cych roztworów przemywajacych: 1-20% roztwór soli amonowych, takich jak: azotan, siarczan, fluorek, siar¬ czyn, weglan, octan lub mrówczan amonu albo tez mieszaninami roztworów tych soli z kwasami: azotowym, solnym, siarkawym, siarkowym, octowym lub mrówkowym, przy czym stezenie danego kwasu nie jest wieksze niz 10%. Prac. Poligraf. IJP PRL. Zarri. 8042/21/74. Naklad 120 + 18. Cena 10 zl. PL PL
PL14967271A 1971-07-26 1971-07-26 PL70875B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14967271A PL70875B2 (pl) 1971-07-26 1971-07-26

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14967271A PL70875B2 (pl) 1971-07-26 1971-07-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL70875B2 true PL70875B2 (pl) 1974-04-30

Family

ID=19955172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14967271A PL70875B2 (pl) 1971-07-26 1971-07-26

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL70875B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6017500A (en) High purity lithium salts and lithium salt solutions
CN110015855B (zh) 锂渣的处理方法
KR100404505B1 (ko) 알루미늄염용액제조방법
CN104891576B (zh) 一种一水合硫酸锰的制备方法
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
PL70875B2 (pl)
US2523892A (en) Extraction process for cerium
JP2008528422A (ja) 水酸化セシウム溶液の製造法
RU2560359C2 (ru) Кальцинатный способ получения карбоната лития из литиеносного сырья
JP4521109B2 (ja) 排水の処理方法
CN1114635A (zh) 用石膏转化法生产硫酸钾的工艺
CN103395838A (zh) 一种高纯度偏钒酸钾及其制取方法
RU2036147C1 (ru) Способ получения карбоната кальция
CN116639718B (zh) 一种非含氟废酸液的回收处理工艺及回收得到的产品
JP2020142962A (ja) 二水石膏の製造方法
RU2310003C2 (ru) Способ извлечения ванадия из ванадийсодержащего материала
CN109234532B (zh) 除磷剂及其制备方法和使用方法
JPH0446884B2 (pl)
SU363277A1 (ru) Способ получени сорбента на основе соединений титана
DE648140C (de) Verfahren zur Herstellung eines zur Bekaempfung von Kryptogamen geeigneten, Kupferoxychlorid enthaltenden Mittels
CN103232056A (zh) 一种制备氧化铜的方法
JPS596814B2 (ja) 溶融鉄合金精錬スラグを原料としたバナジウム化合物の製造方法
PL138562B1 (en) Method of manufacture of low-sodium alumina
JPS60340B2 (ja) スルファミン酸グアニジンの製造法
US2782232A (en) Production of gentisates