PL68397B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68397B1 PL68397B1 PL13068468A PL13068468A PL68397B1 PL 68397 B1 PL68397 B1 PL 68397B1 PL 13068468 A PL13068468 A PL 13068468A PL 13068468 A PL13068468 A PL 13068468A PL 68397 B1 PL68397 B1 PL 68397B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- derivative
- formula
- salt
- general formula
- alkali metal
- Prior art date
Links
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 238000005644 Wolff-Kishner reduction reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 2
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFBFAOFHQQXDCX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-anilinophenyl)-2-oxoacetic acid Chemical class N(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)C(C(=O)O)=O XFBFAOFHQQXDCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical class CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania podstawionych pochod¬ nych kwasu fenylooctowego o wzorze ogólnym 1, w którym Rj oznacza nizsza grupe alkilowa lub alkoksylowa, atom chlorowca o liczbie atomowej do 35 lub grupe trójfluorometylowa, R2 i R3 ozna¬ czaja atom wodoru, nizsza grupe alkilowa lub atom chlorowca o liczbie atomowej do 35, a R4 oznacza atom wodoru, nizsza grupe alkilowa lub alkoksylowa albo atom chlorowca o liczbie ato¬ mowej do 35, przy czym co najmniej jedno po¬ lozenie — orto jest zajete przez podstawnik R1? R2 lub R3 rózny od wodoru, znamienny tym, ze podstawiona w pierscieniu pochodna dwufenylo- aminy o wzorze ogólnym 2, w którym R1? R2, R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie w znany sposób reakcji z chlorkiem oksalilu w sro¬ dowisku odpowiedniego rozpuszczalnika przy czym otrzymuje sie podstawiona w pierscieniu pochod¬ na chlorku kwasu N-arylo-ketoanilowego o wzorze ogólnym, 3, w którym Rlf R^, R3 i R4 maja wy¬ zej podane znaczenie, która w znany sposób w obecnosci katalizatorów reakcji Friedela-Craftsa w temperaturze otoczenia przeksztalca sie na dro¬ dze cyklizacji w podstawiona pochodna indolodio- nu-2,3 o wzorze 4, w którym R1? R2, R3 i R4 maja wyzej podane znaczenie, a te, po ewentualnym przekrystalizowaniu, poddaje sie reakcji z hydra¬ zyna lub semikarbazydem i wodorotlenkiem albo alkoholanem metalu alkalicznego w podwyzszonej temperaturze wedlug sposobu redukcji Wolffa- -Kishnera, i otrzymana sól metalu alkalicznego pochodnej kwasu fenylooctowego o wzorze 1 prze¬ prowadza sie ewentualnie w wolny kwas lub w inna sól z nieorganiczna lub organiczna zasada.
2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze pochodna indolodionu-2,3 o wzorze 4, w którym Rlf R2, R3 i R4 maja znaczenie podane w zastrz. 1, przeksztalca sie w znany sposób na drodze hydrolizy w pochodna kwasu (o-anilinofe- nylo)-glioksalowego lub jego sól o wzorze ogól¬ nym 5, w którym R oznacza atom wodoru lub ka¬ tion jednowartosciowy albo równowaznik kationu wielowartosciowego, a Rlf R2, R3 i R4 maja zna¬ czenie podane w zastrz. 1, która nastepnie redu¬ kuje sie sposobem Wolffa-Kishnera, w reakcji z hydrazyna lub semikarbazydem i wodorotlenkiem albo alkoholanem metalu alkalicznego w podwyz¬ szonej temperaturze, zas otrzymana sól metalu al¬ kalicznego pochodnej kwasu fenylooctowego o wzo¬ rze ogólnym 1 przeprowadza sie ewentualnie w wolny kwas lub inna sól z nieorganiczna lub or¬ ganiczna zasada.KI. 12o, 11 68397 MKP C07c 63/54 Wzór 1 R R NH R, R, Wzór 2 Rr^ r-fi Vki-/ R. v4 \__ I CO R* CL Wzór 3KI. 12o, 11 68397 MKP C07c 63/54 Wzor 4 CO -CO -OR Wzór 5 PZG w Pab., zam. 1023-73, nakl. 105+20 egz. Cena zl 10.— PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13068468A PL68397B1 (pl) | 1968-12-19 | 1968-12-19 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13068468A PL68397B1 (pl) | 1968-12-19 | 1968-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68397B1 true PL68397B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19950292
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13068468A PL68397B1 (pl) | 1968-12-19 | 1968-12-19 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68397B1 (pl) |
-
1968
- 1968-12-19 PL PL13068468A patent/PL68397B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES320295A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados del indol. | |
| Hertler et al. | Chemistry of Boranes. XXIV. Carbonylation of Derivatives of B10H102-and B12H122-with Oxalyl Chloride | |
| PL68397B1 (pl) | ||
| GB777544A (en) | Water soluble organic copper compounds and a process for their production | |
| ES368534A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de laimidazolinona. | |
| US2938911A (en) | Condensation products of sugar acid lactones with aromatic hydrocarbons | |
| JPS54138586A (en) | Preparation of isocyanuric acid ester | |
| US2417999A (en) | Preparation of n, n'-methylene bis hydantoins | |
| DE894693C (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Phenylhydrazonen | |
| US3346587A (en) | Pyrazolone compounds | |
| GB1215396A (en) | Production of monothio-oxamic acid compounds | |
| ES372259A3 (es) | Procedimiento de preparacion de derivados de s-triazol-(4,3-a) piridina. | |
| ES382612A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de imidazolidinona. | |
| ES382623A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de i-midazolidinona. | |
| US3265687A (en) | Complex hydrazones containing the ferrocene structure | |
| ES390039A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de agentes antibacte- rianos. | |
| ES382624A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de i-midazolidinona. | |
| AT273965B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Isoxazolyl-Sulfanilamiden | |
| JPS63307882A (ja) | フルオレン化合物の製造法 | |
| ES363845A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de i-midazolidinona. | |
| ES379121A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de imidazolidinona. | |
| ES391125A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de beta-fenilsulfiniletil-n,n'-difenillmalono-monohidrazida y sus sales. | |
| AT229878B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Thioxanthen-Derivaten | |
| ES371235A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de benzofurano. | |
| ES366533A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de 1,2-oxazinicos. |