PL68343B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL68343B1 PL68343B1 PL14819468A PL14819468A PL68343B1 PL 68343 B1 PL68343 B1 PL 68343B1 PL 14819468 A PL14819468 A PL 14819468A PL 14819468 A PL14819468 A PL 14819468A PL 68343 B1 PL68343 B1 PL 68343B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- arylsulfonyl
- alkanoyl
- alcohol
- general formula
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001538 azepines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-1-carboxylic acid Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2C(=O)O UZVGSSNIUNSOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJUMGSLQADLWKL-UHFFFAOYSA-N 1h-azepine;hydrochloride Chemical compound Cl.N1C=CC=CC=C1 AJUMGSLQADLWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-hydroxyethylamino Chemical group 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Otrzymuje sie 0,6 g chlorowodorku 5-metylo-10-metyloamino- -10,ll-dwuwodorodwubenzo[b,f]azepiny o tempe¬ raturze topnienia 237^240°C.Wyjsciowa 5-metylo-,10-N-metylo-N-tolueno-4- -sulfonylo-amino-10,11 ndwuwodorodwubenzo[b,f] azepine wytwarza sie nastepujacym sposobem: 5- -metylo-10-amino-10,ll-dwuwodorodwuibenzo[b,f] azepine (temperatura topnienia=96°C) otrzymuje sie wedlug przykladu III. 2,0 g 5-metylo-10-tolu- eno-4-sulf onyloamiiino-10,1I-dwuwodorodwuibenzo 5 [b,f]azepiny (temperatura topnienia=)158^C) otrzy¬ muje sie dzialaniem 1,9 g chlorku toluenosulfony- lu na 2,24 g 5-metylo-10-amino-10,ll-dwuwodoro- dwuberizo[b,f]azepiny w pirydynie w temperaturze pokojowej. 0,74 g 5-metylo-10-N-metylo-N-tolueno- io -4^sulfonyloamino-1041-dwuwodorodwubenzo[b,f] azepiny (temperatura topnienia =182—183°C) otrzy¬ muje sie dzialaniem 0,75 g siarczanu metylu na 0,95 g 5-metylo-l<)-1x)lueaio-4-sulfoinyloamino-lO,ll- -dwuwodorodwufoenzo [b,f]azepiny w etanolu w sro- 15 dowisku alkalicznym.Pozostajac w sposób analogiczny otrzymuje sie nastepujace zwiazki: 5-metylo-il0-(2-hydroksyetyloamino)-10,ll-dwu- wodjorodwubenzo[ib,f]azepine o temperaturze top- 20 nienia 112^0, 5-metylo-10-benzyloamiino-10,11-idwuwodorodwu- benzo[b,f]azepine, której szczawian ma tempera¬ ture topnienia 175—176°C. 25 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych pochodnych 10,11- -dwuwodorodwubenzlopb,f]azepiny o wzorze ogól¬ nym 1, w którym Rt oznacza rodnik alkilowy, 30 a R5 oznacza rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy, albo fenyloalkilowy, przy czym rodniki alkilowe i czesci alkilowe innych grup zawieraja 1—5 ato¬ mów wegla, ewentualnie w postaci soli lub czwar¬ torzedowych pochodnych amoniowych, znamienny 35 tym, ze w zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym Rj R5 maja wyzej podane znaczenie, a Y ozna¬ cza grupe cyjanowa, alkoksykarbonylowa, alka- noilowa, alkanosuLfbnylowa albo arylosulfonylowa, podstawnik Y zastepuje sie atomem wodoru na 40 drodze hydrolizy alkalicznej, gdy Y oznacza grupe cyjanowa, alkotosykaribonylowa lub alkanoilowa albo na drodze hydtrogenolizy za pomoca sodu i alkoholu, gdy Y oznacza grupe alkanosulfonylo- wa lub arylosulfonylowa, a nastepnie ewentualnie 45 przeprowadza otrzymana zasade w sól addycyjna lub czwartorzedowa pochodna amoniowa.KI. 12p,5 68 343 MKP C07d 41/08 Wzór / R5-N-CH3 Wzór 3 Cena 10 zl RZG — 1259/73 105 egz. A4 PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14819468A PL68343B1 (pl) | 1968-01-15 | 1968-01-15 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14819468A PL68343B1 (pl) | 1968-01-15 | 1968-01-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL68343B1 true PL68343B1 (pl) | 1973-02-28 |
Family
ID=19954385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14819468A PL68343B1 (pl) | 1968-01-15 | 1968-01-15 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL68343B1 (pl) |
-
1968
- 1968-01-15 PL PL14819468A patent/PL68343B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT80660B (en) | Process for preparing benzofuran derivatives | |
| ES8704462A1 (es) | Un procedimiento para preparar imidazoles substituidos | |
| ES8601922A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de pirimidina | |
| IE41528L (en) | Furfuryl-benzomorphane derivatives. | |
| ES8506629A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de piridina | |
| IE45700L (en) | PYRAZOLO (3,4-b) PYRIDINES | |
| ATE75737T1 (de) | Indenothiazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| HUT38927A (en) | Process for producing 5-alkyl-1-phenyl-2-/piperazino-alkyl/-pyrazolin-3-one derivatives | |
| PL68343B1 (pl) | ||
| ES8203867A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de benzotiazol | |
| EP0335979A4 (en) | Thienopyrimidine derivatives | |
| ES370395A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 5-10-dihidro-11h-dibenzo (b,e) (1,4) diazepin-11-onas sustituidas en posi- cion 5. | |
| ES8400743A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de compuestos de 1-fenilindazol-3-ona". | |
| HRP20000027B1 (en) | Process for the preparation of alkoxyfuranoneamine derivatives, compounds obtained by this process, and the use of these compounds | |
| GB1013901A (en) | Dihydroanthracene, dibenzocycloheptadiene and dibenzocycloheptatriene derivatives | |
| GB1407647A (en) | Process for preparing naphthoylene arylimidazole-peri- dicarboxylic acid imides | |
| DE3067553D1 (en) | Nitrosourea derivatives, process for preparing them, and pharmaceutical compositions containing them | |
| JPS5576872A (en) | Imidazolidinone derivative | |
| FI824479L (fi) | Foerfarande och mellanprodukt foer framstaellning av farmakologiskt verksamma (1,2)-anellerade 1,4-bensodiazepinfoereningar | |
| PL68530B1 (pl) | ||
| GB1041699A (en) | Novel tetrahydro isoquinolinyl-methyldihydrobenzo[a]quinolizinium salts | |
| GB1249512A (en) | 0,2,3,4-tetrahydro-7-halo-6-sulfamyl-4-quinazolinones, process for preparing the same and pharmaceutical compositions comprising the same | |
| ES270455A1 (es) | Procedimiento de obtenciën de nuevos compuestos organicos | |
| GB1084449A (en) | Improvements in or relating to 4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene derivatives | |
| GB1157246A (en) | Dibenzothiepin Derivatives and their preparation |