PL6789B1 - Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich z weglowodorów cyklicznych ciezkich lub ich pochodnych, - Google Patents

Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich z weglowodorów cyklicznych ciezkich lub ich pochodnych, Download PDF

Info

Publication number
PL6789B1
PL6789B1 PL6789A PL678926A PL6789B1 PL 6789 B1 PL6789 B1 PL 6789B1 PL 6789 A PL6789 A PL 6789A PL 678926 A PL678926 A PL 678926A PL 6789 B1 PL6789 B1 PL 6789B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
derivatives
hydrocarbons
ring
heavy
tar
Prior art date
Application number
PL6789A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6789B1 publication Critical patent/PL6789B1/pl

Links

Description

• Sposób otrzymywania lekkich weglo¬ wodorów nasyconych, polegajacy na ogrze¬ waniu w obecnosci wodoru pod cisnieniem czasteczek acyklicznych, posiadajacych znaczna ilosc atomów wegla (pozostalosc po destylacji ropy, asfaltu i t d.) jest juz znany; jednak w zastosowaniu do zwiazków o budowie pierscieniowej (typu cyklohe¬ ksanu, naftalenu, antracenu i t, d.) sposób ten nastrecza znaczne trudnosci, gdyz we¬ glowodory rzeczone przechodza w weglo¬ wodory lekkie tylko w ilosciach Inieznacz^ nych, nawet w wypadku stosowania bar¬ dzo wysokiej temperatury.Wynalazek niniejszy ma na celu usu¬ nac powyzsze niedogodnosci i dotyczy sposobu otrzymywania weglowodorów lek¬ kich z weglowodorów pierscieniowych ciezkich, w mysl którego to sposobu lan¬ cuch pierscieniowy rozrywa sie pod dzia¬ laniem jednoczesnem wodoru sprezonego w obecnosci katalizatora, który jest w sta¬ nie wytworzyc produkt podstawienia mniej trwaly od czasteczki wyjsciowej.Wykryto np. ze pewne zwiazki chlo¬ rowcowe, szczególnie halogenki metali ziem alkalicznych i ziemnych, wytwarza¬ jac z ciezkiemi weglowodorami pierscie-niowemi podstawione chlorowcopochodne (chlorki, bromki, jodki, fluorki i t d.), po¬ zwalaja otrzymac z nich przez rozerwa¬ nie pierscieni weglowodory lekkie.Inne produkty podstawienia, jako to pochodne nitrowe, hydroksylowe i t, d, mozna równiez stosowac w sposobie ni¬ niejszym* Ten ostatni znamionuje sie tern, ze we¬ glowodory lub pochodne pierscieniowe ciezkie w stanie czystym lub z domieszka nieznacznych ilosci gazowych weglowodo¬ rów lub tlenku wegla ogrzewa sie jedno¬ czesnie w obecnosci wodoru pod cisnie¬ niem okolo 50 atmosfer i wyzej, w obec¬ nosci katalizatora, który jest w stanie two¬ rzyc z rzeczonemi weglowodorami zwiazki pochodne, produkty podstawienia tego ro¬ dzaju, iz rozrywanie pierscieni nastepuje w temperaturze nizszej, t, j, w temperatu¬ rze 350 — 460° C, Sposób, stanowiacy przedmiot niniej¬ szego wynalazku daje sie zastosowac do nastepujacych weglowodorów: naftalenu i jego pochodnych, antracenu i pochodnych olejów ciezkich ze smoly, smoly pogazo¬ wej, zywicy, olejów i t, d,; przyczem wy¬ nalazek nie ogranicza sie szeregiem powy¬ zej wymienionych zwiazków; w sposobie tym stosuje sie szczególnie zwiazki po¬ chodne chlorowcowe, najkorzystniej meta¬ li ziemnych i) ziem alkalicznych.Ponizej podaje sie kilka przykladów przeprowadzenia sposobu powyzszego w praktyce.Przyklad L W autoklawie, wytrzymu¬ jacym cisnienie okolo 300 atm ogrzewa sie w temperaturze okolo 450° C naftalen surowy z 5% mieszaniny, skladajacej sie z chlorku zelaza, i glinu w ciagu 2V2 go¬ dzin, pod cisnieniem poczatkowem 90 atm.Po uplywie tego czasu 60% naftalenu przeksztalca sie na olej lekki, którego znaczniejsza czesc odpedza sie w tempe¬ raturze miedzy 100° i 200°C, Ta sama reakcja, przeprowadzona bez katalizatora lub z katalizatorem innym, niz wyszczególnione w wynalazku niniej¬ szym, prowadzi do przeksztalcenia tylko 30% naftalenu w ciecz, zawierajaca pra¬ wie wylacznie $zesciowodorek naftalenu (punkt wrzenia 205° C), Przyklad II, W tych samych warun¬ kach ogrzewa sie pak suchy z 5% (na wa¬ ge) chlorku glinowego, w obecnosci wodo¬ ru, którego cisnienie poczatkowe wynotei 100 atm.Po dwugodzinnem ogrzewaniu 40% pa¬ ku przeksztalca sie na ciecz, której wiek* sza czesc odpedza sie ponizej 200° C, Przyklad III. W autoklawie umieszcza sie zywice i dodaje 2% chlorku zelazowe¬ go, poczem aparat wypelnia sie wodorem nieoczyszczonym i pod cisnieniem 80 atm ogrzewa w ciagu dwóch godzin w tempe¬ raturze 410°, 80% zywicy przeksztalca sie w ten sposób w ciecz, której wieksza czesc odpedza sie miedzy 60° i 200° C. PL PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe.
1. Sposób przeksztalcania weglowodo¬ rów ciezkich lub ich pochodnych o budowie pierscieniowej w weglowodory lekkie, zna¬ mienny tem, ze podlegajace przeksztalce¬ niu ciala ogrzewa sie w obecnosci wodo¬ ru sprezonego (czystego lub zawierajacego nieznaczne ilosci gazowych weglowodo¬ rów lub tlenku wegla) i katalizatora, któ¬ ry posiada zdolnosc wytwarzania ze zwiaz¬ kami rzeczonemi, w sposób znany, po¬ chodnych addycyjnych lub pochodnych podstawienia w pierscieniu tego rodzaju, iz temperatura rozrywania pierscieni jest nizsza, wskutek czego rozrywanie to moz¬ na przeprowadzic wogóle w temperaturze miedzy 350 — 460° bez wytwarzania ko¬ ksu lub produktów smolowych, 2, Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tem, ze jako katalizatory stosuje sie — 2 —zwiazki chlorowcowe, szczególnie zas chlorki magnezj owy, cynkowy, zelazowy, glinowy i chromowy. 3, Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze stosuje sie go do obróbki naftalenu i jego pochodnych, antracenu i pochodnych, olejów ciezkich, otrzymywa¬ nych ze smoly, paku, zywicy i olejów i produktów podobnych, posiadajacych bu¬ dowe wielopierscieniowa. Andre Jean Kling. Jca n-M arie Felix Daniel Florentin, Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL6789A 1926-05-27 Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich z weglowodorów cyklicznych ciezkich lub ich pochodnych, PL6789B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6789B1 true PL6789B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL6789B1 (pl) Sposób otrzymywania weglowodorów lekkich z weglowodorów cyklicznych ciezkich lub ich pochodnych,
Eastman Synthesis gas by partial oxidation
US2464271A (en) Coal liquefaction by hydrogenation
US1936819A (en) Production of liquid products from solid or liquid carbonaceous materials
US1711499A (en) Method of hydrogenating and treating carbonaceous materials
DE1072237B (de) Verfahren zur Herstellung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, insbesondere Äthylen und Propylen, durch Spaltung von Kohlenwasserstoffen
US2396788A (en) Reaction and products therefrom
Prado et al. Role of metal halides in coke formation during bitumen upgrading
US2687441A (en) Preparation of fluorinated organic compounds
GB985749A (en) Process for the preparation of aryl fluorides
US2515927A (en) 3, 4-thiolanedithione
US1637972A (en) Process for the production of ethyl chloride
US2006058A (en) Process of making amines and diamines and products of said process
US2007144A (en) Method of making ethylidene chloride
US2522468A (en) Production of synthesis gas
US1878262A (en) Process of treating hydrocarbons with alpha chlorinated hydrocarbon in the presence of alpha metallic halide
DE680069C (de) Verfahren zur Umsetzung von metallischem Aluminium mit Chlorwasserstoff
US2057996A (en) Method for reducing organic substances
US2108901A (en) Production of assistants for the
DE694292C (de) Verfahren zur Herstellung von Schmieroelen
DE1920848C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrachlorkohlenstoff aus teerartigen Ausgangsstoffen
GB303761A (en) Improvements in the production of hydrocarbons of low boiling point from those of high boiling point
US3287435A (en) Production of acetylene
US1934001A (en) Production of hydrocarbon products
PL69921B2 (pl)