PL67425B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67425B1
PL67425B1 PL150515A PL15051569A PL67425B1 PL 67425 B1 PL67425 B1 PL 67425B1 PL 150515 A PL150515 A PL 150515A PL 15051569 A PL15051569 A PL 15051569A PL 67425 B1 PL67425 B1 PL 67425B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
oxidation
oxygen
aluminosilicate
ketones
Prior art date
Application number
PL150515A
Other languages
English (en)
Inventor
Wasilewski Piotr
Hofman Leslaw
Original Assignee
Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego filed Critical Politechnika Slaska Im W Pstrowskiego
Publication of PL67425B1 publication Critical patent/PL67425B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 28.11.1973 67425 KI. 12g, 11/46 MKP BOlj 11/46 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Piotr Wasilewski, Leslaw Hofman Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania katalizatora do czesciowego utleniania weglowodorów n-parafinowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatora sluzacego do utleniania weglo¬ wodorów n-parafinowych dla otrzymania alkoholi, ketonów, eterów i innych alifatycznych zwiazków tlenowych, z zachowaniem dlugosci lancucha we¬ glowego czasteczki surowca.Dotychczas nie sa znane metody wytwarzania takiego katalizatora, który sprzyja utlenianiu weglowodorów n-parafinowych do alkoholi, ke¬ tonów i eterów bez destrukcji czasteczki surowca.Znane dotychczas katalizatory utlenienia we¬ glowodorów n-parafinowych sluza do produkcji kwasów tluszczowych, przy czym czasteczka su¬ rowca ulega destrukcji. Cenne, sluzace do syntez chemicznych alkohole i ketony alifatyczne pow¬ staja w malych ilosciach jako produkt uboczny.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania takiego katalizatora, który sprzyja procesowi utleniania n-parafin do alkoholi, ke¬ tonów i eterów alifatycznych bez destrukcji czas¬ teczki surowca. Zagadnienie techniczne jakie nalezy rozwiazac w tym celu moze polegac na wprowadzeniu do sit czasteczkowych typu 5A manganu w postaci kationu.Sposób wytwarzania katalizatora wedlug wy¬ nalazku polega na tym, ze glinokrzemian stano¬ wiacy sita czasteczkowe typu 5A kontaktuje sie z roztworem wodnym soli manganu. Po kontakto¬ waniu z roztworem soli manganu, oddziela sie glinokrzemian od nadmiaru roztworu, granuluje, 15 20 25 a nastepnie suszy podnoszac stopniowo tempera¬ ture suszenia do 350°C. Tak przygotowany kata¬ lizator stosuje sie w procesie utleniania n-parafin w nastepujacych warunkach: temperatura utlenia¬ nia 200—400°C, cisnienie atmosferyczne lub wyz¬ sze, dowolny stosunek weglowodory: tlen, z mozli¬ woscia stosowania gazów rozcienczajacych tlen, czas kontaktowania mieszaniny weglowodorowo- -tlenowej z katalizatorem od 1 do 20 sekund.Katalizator wymaga periodycznej regeneracji, któ¬ ra polega na spaleniu substancji gromadzacych sie na przestrzeni katalizatora, tlenem rozcienczonym gazem obojetnym w celu zapobiezenia przegrzaniu katalizatora powyzej 600°C ujemnie wplywajacemu na strukture krystaliczna katalizatora.Przyklad I. 1000 g glinokrzemianu stano¬ wiacego sita czasteczkowe 5A, zawierajacych okolo 20°/o lepiszcza, kontaktowano z 1600 g 3% roz¬ tworu MnCl2. Po uplywie 1 doby oddzielono sita czasteczkowe od nadmiaru roztworu. Katalizator roztarto na jednolita mase i granulowano. Po wy¬ suszeniu w temperaturze 300°C katalizator uzyto do reakcji utleniania nonanu. Zawartosc manganu w katalizatorze wynosila 1,7% wag. Proces utle¬ nienia nonanu prowadzono w rurowym reaktorze przeplywowym w temperaturze 270°C, pod cis¬ nieniem atmosferycznym, przy szybkosci podawa¬ nia nonanu 488 g/l katalizatora na godzine i sto¬ sunku molowym nonan: tlen jak 1 :1. Stopien przemiany surowca wynosil 20°/o, z czego 75°/o sta- 67 42567 425 3 4 nowily alkohole, ketony i etery zawierajace 9 ato¬ mów wegla w czasteczce.Przyklad II. 1000 g glinokrzemianu stano¬ wiacego sita czasteczkowe 5A, zawierajacych okolo 20% lepiszcza, kontaktowano z 2000 g 4°/o roztworu Mn/N03/2.Po uplywie 30 dni oddzielono katalizator od nad¬ miaru roztworu. Katalizator roztarto na jedno¬ lita mase i granulowano, a nastepnie suszono w temperaturze 300°C. Katalizator zawieral 1,4 Mn.Katalizator uzyto do utleniania dodekanu w nas¬ tepujacych warunkach: temperatura utleniania 300°C, cisnienie atmosferyczne, szybkosc dozowa¬ nia dodekanu 502 g/l katalizatora na godzine, sto¬ sunek molowy dodekan: tlen jak 1 :1,6. Proces pro¬ wadzono w rurowym reaktorze przeplywowym.Stopien przemiany surowca wynosil 23%, z czego 72% stanowily wysokoczasteczkowe alkohole, keto¬ ny i etery o masie czasteczkowej powyzej 170. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do czescio¬ wego utleniania weglowodorów n-parafinowych, znamienny tym, ze glinokrzemian, stanowiacy sita czasteczkowe typu 5A, kontaktuje sie z wodnym roztworem soli manganu, po czym oddziela sie od nadmiaru roztworu, granuluje a nastepnie suszy podnoszac stopniowo temperature do 350°C. 10 Bltk zam. 4187/72 r. 105 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL
PL150515A 1969-12-13 PL67425B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67425B1 true PL67425B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69409443T2 (de) Katalytischer kohlenstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur zersetzung von peroxiden
US5334751A (en) Ethyl acetate from ethanol
Yashima et al. Alkylation on synthetic zeolites: II. Selectivity of p-xylene formation
Korf et al. Influence of CO 2 on the oxidative coupling of methane over a lithium promoted magnesium oxide catalyst
CN104174421A (zh) 一种用于芳硝基化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用
DE1151082B (de) Reformierungskatalysator
PL67425B1 (pl)
Bayu et al. Catalytic synthesis of levulinic acid and formic acid from glucose in choline chloride aqueous solution
Kumar et al. Base-free direct formylation of aromatic iodides using CO2 as C1 source catalyzed by palladium nanoparticles grafted onto amino-functionalized nanostarch
DE1443693A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Alkenen
Brown et al. A study of the effect of sulphation on iron oxide catalysts for methane oxidation
US4316821A (en) Method for the production of catalysts
Mazloumi et al. Acidic ionic liquid bridge supported on nano rice husk ash: an efficient promoter for the conversion of nitriles to their corresponding 5‐substituted 1H‐tetrazoles and amides
SU429572A3 (ru) Способ приготовления катализатора для гидрообессеривания
DE2530763A1 (de) Verfahren zur herstellung von melon
SU116883A1 (ru) Способ получени 2,4- и 2,6-диметилпири-динов и 2,4,6-триметилпиридинов
US5827795A (en) CO-impregnant process for making catalytic carbons
SU667124A3 (ru) Способ получени жидких углеводородов
RU2281930C2 (ru) Способ получения гуминовых кислот и их солей
Smith Preliminary investigation of the association of organic material and carbon dioxide with sedimentary particles
He et al. Unveiling the reaction process of the amine in direct amidation of aromatic ketones in H2O
Mikheenko et al. Biomineralised palladium is an effective hydrogenation catalyst
DE1543986C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Propionsäure- oder Buttersäurenitrll
RU2828690C1 (ru) Способ получения арктического дизельного топлива
SU72710A1 (ru) Способ изготовлени смеси катализаторов дл окислени твердых парафиновых углеводородов