PL67425B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67425B1 PL67425B1 PL150515A PL15051569A PL67425B1 PL 67425 B1 PL67425 B1 PL 67425B1 PL 150515 A PL150515 A PL 150515A PL 15051569 A PL15051569 A PL 15051569A PL 67425 B1 PL67425 B1 PL 67425B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- oxidation
- oxygen
- aluminosilicate
- ketones
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 21
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 4
- -1 aliphatic oxygen compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 28.11.1973 67425 KI. 12g, 11/46 MKP BOlj 11/46 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Piotr Wasilewski, Leslaw Hofman Wlasciciel patentu: Politechnika Slaska im. W. Pstrowskiego, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania katalizatora do czesciowego utleniania weglowodorów n-parafinowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatora sluzacego do utleniania weglo¬ wodorów n-parafinowych dla otrzymania alkoholi, ketonów, eterów i innych alifatycznych zwiazków tlenowych, z zachowaniem dlugosci lancucha we¬ glowego czasteczki surowca.Dotychczas nie sa znane metody wytwarzania takiego katalizatora, który sprzyja utlenianiu weglowodorów n-parafinowych do alkoholi, ke¬ tonów i eterów bez destrukcji czasteczki surowca.Znane dotychczas katalizatory utlenienia we¬ glowodorów n-parafinowych sluza do produkcji kwasów tluszczowych, przy czym czasteczka su¬ rowca ulega destrukcji. Cenne, sluzace do syntez chemicznych alkohole i ketony alifatyczne pow¬ staja w malych ilosciach jako produkt uboczny.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania takiego katalizatora, który sprzyja procesowi utleniania n-parafin do alkoholi, ke¬ tonów i eterów alifatycznych bez destrukcji czas¬ teczki surowca. Zagadnienie techniczne jakie nalezy rozwiazac w tym celu moze polegac na wprowadzeniu do sit czasteczkowych typu 5A manganu w postaci kationu.Sposób wytwarzania katalizatora wedlug wy¬ nalazku polega na tym, ze glinokrzemian stano¬ wiacy sita czasteczkowe typu 5A kontaktuje sie z roztworem wodnym soli manganu. Po kontakto¬ waniu z roztworem soli manganu, oddziela sie glinokrzemian od nadmiaru roztworu, granuluje, 15 20 25 a nastepnie suszy podnoszac stopniowo tempera¬ ture suszenia do 350°C. Tak przygotowany kata¬ lizator stosuje sie w procesie utleniania n-parafin w nastepujacych warunkach: temperatura utlenia¬ nia 200—400°C, cisnienie atmosferyczne lub wyz¬ sze, dowolny stosunek weglowodory: tlen, z mozli¬ woscia stosowania gazów rozcienczajacych tlen, czas kontaktowania mieszaniny weglowodorowo- -tlenowej z katalizatorem od 1 do 20 sekund.Katalizator wymaga periodycznej regeneracji, któ¬ ra polega na spaleniu substancji gromadzacych sie na przestrzeni katalizatora, tlenem rozcienczonym gazem obojetnym w celu zapobiezenia przegrzaniu katalizatora powyzej 600°C ujemnie wplywajacemu na strukture krystaliczna katalizatora.Przyklad I. 1000 g glinokrzemianu stano¬ wiacego sita czasteczkowe 5A, zawierajacych okolo 20°/o lepiszcza, kontaktowano z 1600 g 3% roz¬ tworu MnCl2. Po uplywie 1 doby oddzielono sita czasteczkowe od nadmiaru roztworu. Katalizator roztarto na jednolita mase i granulowano. Po wy¬ suszeniu w temperaturze 300°C katalizator uzyto do reakcji utleniania nonanu. Zawartosc manganu w katalizatorze wynosila 1,7% wag. Proces utle¬ nienia nonanu prowadzono w rurowym reaktorze przeplywowym w temperaturze 270°C, pod cis¬ nieniem atmosferycznym, przy szybkosci podawa¬ nia nonanu 488 g/l katalizatora na godzine i sto¬ sunku molowym nonan: tlen jak 1 :1. Stopien przemiany surowca wynosil 20°/o, z czego 75°/o sta- 67 42567 425 3 4 nowily alkohole, ketony i etery zawierajace 9 ato¬ mów wegla w czasteczce.Przyklad II. 1000 g glinokrzemianu stano¬ wiacego sita czasteczkowe 5A, zawierajacych okolo 20% lepiszcza, kontaktowano z 2000 g 4°/o roztworu Mn/N03/2.Po uplywie 30 dni oddzielono katalizator od nad¬ miaru roztworu. Katalizator roztarto na jedno¬ lita mase i granulowano, a nastepnie suszono w temperaturze 300°C. Katalizator zawieral 1,4 Mn.Katalizator uzyto do utleniania dodekanu w nas¬ tepujacych warunkach: temperatura utleniania 300°C, cisnienie atmosferyczne, szybkosc dozowa¬ nia dodekanu 502 g/l katalizatora na godzine, sto¬ sunek molowy dodekan: tlen jak 1 :1,6. Proces pro¬ wadzono w rurowym reaktorze przeplywowym.Stopien przemiany surowca wynosil 23%, z czego 72% stanowily wysokoczasteczkowe alkohole, keto¬ ny i etery o masie czasteczkowej powyzej 170. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do czescio¬ wego utleniania weglowodorów n-parafinowych, znamienny tym, ze glinokrzemian, stanowiacy sita czasteczkowe typu 5A, kontaktuje sie z wodnym roztworem soli manganu, po czym oddziela sie od nadmiaru roztworu, granuluje a nastepnie suszy podnoszac stopniowo temperature do 350°C. 10 Bltk zam. 4187/72 r. 105 egz. A4 Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67425B1 true PL67425B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69409443T2 (de) | Katalytischer kohlenstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur zersetzung von peroxiden | |
| JP2685356B2 (ja) | 触媒活性炭素 | |
| Yashima et al. | Alkylation on synthetic zeolites: II. Selectivity of p-xylene formation | |
| JPS60500868A (ja) | 水素と一酸化炭素からの混合アルコ−ル類の接触製造法 | |
| CS213333B2 (en) | Method of making the catalyser | |
| Gervasini et al. | Liquid phase direct synthesis of H2O2: activity and selectivity of Pd-dispersed phase on acidic niobia-silica supports | |
| Russell et al. | Thermal decomposition of protein in soil organic matter | |
| DE1151082B (de) | Reformierungskatalysator | |
| Zaidi | Ultrasonically enhanced coal desulphurization | |
| Bayu et al. | Catalytic synthesis of levulinic acid and formic acid from glucose in choline chloride aqueous solution | |
| PL67425B1 (pl) | ||
| US1952057A (en) | Catalyst and method of making the same | |
| DE1443693A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkenen | |
| US2101104A (en) | Catalyst for hydrogenating hydrocarbons | |
| US4316821A (en) | Method for the production of catalysts | |
| Mazloumi et al. | Acidic ionic liquid bridge supported on nano rice husk ash: an efficient promoter for the conversion of nitriles to their corresponding 5‐substituted 1H‐tetrazoles and amides | |
| DE973481C (de) | Verfahren zur Herstellung von Adsorptionskohle | |
| SU429572A3 (ru) | Способ приготовления катализатора для гидрообессеривания | |
| RU2549906C1 (ru) | Способ приготовления нанесенных катализаторов методом импульсного поверхностного термосинтеза | |
| DE970872C (de) | Verfahren zur Herstellung von Katalysatoren fuer Umwandlungs- und Erzeugungsverfahren von Kohlenwasserstoffen | |
| Mikheenko et al. | Biomineralised palladium is an effective hydrogenation catalyst | |
| DE1543986C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Propionsäure- oder Buttersäurenitrll | |
| CN119771477B (zh) | 一种用于甲醇液相一步氧化合成甲缩醛的催化剂的制备方法 | |
| PL83830B1 (pl) | ||
| RU2484899C1 (ru) | Способ получения углеродного носителя для катализаторов |