PL67421B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67421B1
PL67421B1 PL143325A PL14332567A PL67421B1 PL 67421 B1 PL67421 B1 PL 67421B1 PL 143325 A PL143325 A PL 143325A PL 14332567 A PL14332567 A PL 14332567A PL 67421 B1 PL67421 B1 PL 67421B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
oil
liquid ammonia
vaporizer
heating pipes
Prior art date
Application number
PL143325A
Other languages
English (en)
Inventor
Karolewicz Stanislaw
Kowalski Wladyslaw
Ozdzenski Kazimierz
GranowskiWitold Janiczek Wlodzimierz
Original Assignee
Zaklady Azotowe Im Pawla Findera
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Im Pawla Findera filed Critical Zaklady Azotowe Im Pawla Findera
Publication of PL67421B1 publication Critical patent/PL67421B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 28.11.1973 67421 KI. 12k,l/12 MKP COlc 1/12 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Karolewicz, Wladyslaw Kowalski, Kazimierz Ozdzenski, Wlodzimierz Granowski Witold Janiczek Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. Pawla Findera, Chorzów, (Polska) Sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku gazowego otrzymywanego w odparowywaczu Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku gazowego, otrzymywane¬ go w odparowywaczu przez odparowanie cieklego amoniaku, zanieczyszczonego olejem i kierowanego nastepnie do katalitycznego utlenienia metoda cis¬ nieniowa na tlenek azotu celem otrzymania kwasu azotowego.Typowe instalacje do produkcji kwasu azotowe¬ go droga spalania amoniaku gazowego w obecnosci katalizatora piaty no wo-rod owego pod cisnieniem okolo 8 atm posiadaja odparowywacze amoniaku sluzace do przetwarzania droga ogrzewania amonia¬ ku cieklego na gazowy. Zawarty w cieklym amonia¬ ku olej w trakcie intensywnego wrzenia w odparo¬ wywaczu, prawie w calosci przechodzi do amoniaku gazowego w postaci subtelnych kropelek mgly ole¬ jowej. W trakcie procesu spalania amoniaku mgla olejowa czesciowo utlenia sie do C02 i HsO, a czes¬ ciowo nawegla siatki platynowo-rodowe powodujac ich kruszenie sie i ubytki, zmniejszajace spra¬ wnosc kontaktu, przez co zwieksza sie czestotli¬ wosc wymiany siatek.Dotychczas stosowane urzadzenia zabezpieczajace w postaci puszki labiryntowej wewnatrz odparowy- wacza lub filtra rekawowego nie zatrzymuja kro¬ pelek mgly olejowej. Znany jest sposób usuwania resztek pary wodnej, dwutlenku wegla i oleju ze swiezego gazu syntezowego do syntezy amoniaku, stanowiacego mieszanine gazów o cisnieniu okolo 300 atm, której glównymi skladnikami sa wodór 20 25 30 i azot, droga przemywania tego gazu cieklym amo¬ niakiem. Proces odolejania zachodzi w wymienni¬ ku zimna polaczonym z oddzielaczem NH8 i polega na dzialaniu mgly kondensujiacego sie amoniaku na zawierajacy olej gaz syntezowy, przy czyni glówne skladniki gazu, to jest azot i wodór nie ulegaja skropleniu, wiec mozna je latwo odoleic.Oczywista wada tego procesu jest to, ze nie nadaje sie on do oczyszczania amoniaku gazowego o cis¬ nieniu okolo 8 atm od oleju dlatego, ze w odpa¬ rowywaczu, którego zadaniem jest uzyskanie mo¬ zliwie najczystszego amoniaku gazowego nie mozna stosowac wymrazania prowadzacego do celu prze¬ ciwstawnego. Ponadto uzyskiwany ta droga sto¬ pien oczyszczania amoniaku nie jest wystarczaja¬ cy dla gazowego amoniaku przeznaczonego do spa¬ lania na siatkach platynowo-rodowych.Celem wynalazku jest osiagniecie dokladnego odolejenia amoniaku gazowego, stosowanego do wytwarzania kwasu azotowego przez opracowanie sposobu umozliwiajacego zastosowanie znanego srodka odolejajacego w postaci amoniaku cieklego w warunkach panujacych w aparaturze produkcyj¬ nej kwasu azotowego metoda cisnieniowa.Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowaniu cieklego amoniaku jako srodka wymywajacego olej, przy czym do odparowywacza o znanej konstrukcji w postaci pionowego stalowego cylindra, zaopatrzo¬ nego w dolnej czesci w pek rur grzejnych a w górnej czesci w perforowane pólki np. barbotazo- 674213 67 421 4 we lub siatkowe, wprowadza sie dwa strumienie cieklego zaolejonego amoniaku pod cisnieniem okolo 8 atm, o temperaturze 15°C, z tym, ze je¬ den strumien kieruje sie do czesci zaopatrzonej w rury grzejne, gdzie nastepuje odparowywanie amo¬ niaku, a drugi strumien na pólki perforowane, przy czym unoszacy sie ku górze gazowy amoniak zostaje przeciwpradowo wymyty od mgly olejowej cieklym amoniakiem, a gromadzace sie na dnie odjpairowywacza zanieczyszczenia odprowadza sie okresowo z urzadzenia. Oczyszczony amoniak ga¬ zowy doprowadza sie w stosowany dotychczas spo¬ sób do komory utleniacza nad siatki piaty no wo-ro- dowe.Odparowywanie amoniaku winno odbywac sie bez przegrzan na ruracti grzejnych i dnie odparo- wywacza, aby uniknac gwaltownych rozprysków zanieczyszczonego amoniaku do pary czystego amoniaku. Uzyskac to mozna, miedzy innymi, przez stosowanie mozliwie duzej powierzchni rur grzej¬ nych i optymalnego ich zageszczenia w odparo- wywaczu.Sposób wedlug wynalazku umozliwia znaczne zwiekszenie wydajnosci i efektywnosci procesu spalania amoniaku. Nadaje sie on równiez do usu¬ wania towarzyszacego mgle olejowej pylu katali¬ zatora ferrytowego, pochodzacego z procesu synte¬ zy amoniaku i bedacego trucizna dla katalizatora platynowo-rodowego.Sposób wedlug wynalazku wyjasniono blizej na przykladzie zastosowania omówionym na rysunku przedstawiajacym pionowy przekrój odparowywa- cza. Odparowywacz stanowi cylinder stalowy o srednicy 500 mm i wysokosci 7090 mm. Amoniak ciekly o cisnieniu 8 atm i temperaturze 15°C, za¬ wierajacy okolo 60 g oleju w jednej tonie wpro¬ wadza sie przewodem 2 na dno górnej czesci od¬ parowywacza 1 w ilosci 20 ton/dobe. Przez rury grzejne 3, które gesto wypelniaja dolna przestrzen wlasciwego odparowywacza, przeplywa powietrze o temperaturze 140°C i cisnieniu 8 atm, które wprowadza sie otworem 5 do komory 4 (o wyso¬ kosci 1400 mm) a odprowadza przewodem 7 (tem¬ peratura powietrza odprowadzanego wynosi oko¬ lo 25°C). Komora wylotowa powietrza jest oddzie¬ lona od wlotowej przegroda 6. Przez bocznik glów¬ nego rurociagu doprowadza sie na pólki sitowe 8 przewodem 9 ciekly amoniak (równiez zaolejony) w ilosci 3 t/dobe. Na pólkach sitowych, które w opisanym przykladzie sa wykonane z blachy per¬ forowanej, zachodzi operacja wymywania oleju z amoniaku gazowego otrzymanego przez odparowy¬ wanie amoniaku cieklego.Amoniak wymywajacy wraz z mala czescia amo- 5 niaku powtórnie skroplonego i z maksymalna za¬ wartoscia oleju splywa na wrzacy amoniak, któ¬ rego swobodna powierzchnia utrzymuje sie na Wy¬ sokosci okolo 300 mm powyzej górnego poziomu rur grzejnych. Powierzchnia ta jest kontrolowana plynowskazem cisnieniowym zamontowanym do boczników 10. Przewodem bocznikowym 11 wy¬ biera sie okresowo z dna odparowywacza zebrany tam olej i inne zanieczyszczenia. Praktycznie po¬ zbawiony oleju amoniak gazowy odchodzi nad gór¬ na pólke sitowa, a po przejsciu przez seperator kropel 12, rura 13 i rurociagiem nie zaznaczonym na rysunku doprowadza sie go przez kolektor 15 do podgrzewacza-osuszacza 14 i odprowadza przez kolektor znajdujacy sie w miejscu 16. Powietrze z przewodu 7 i amoniak z kolektora 16, po przejs¬ ciu przez dalsze instalacje (wymienione na poczatku opisu) i po zmieszaniu, kierowane sa na siatki pla- tynowo-rodowe umieszczone w utleniaczu, gdzie amoniak utlenia sie do NO w temperaturze okoln 850°C. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku ga¬ zowego otrzymywanego w odparowywaczu przez odparowanie cieklego amoniaku zanieczyszczonego olejem i kierowanego nastepnie do katalitycznego utleniania metoda cisnieniowa, na kwas azotowy, przy zastosowaniu cieklego amoniaku jako srodka wymywajacego olej, znamienny tym, ze do odparo¬ wywacza o znanej konstrukcji w postaci pionowego cylindra stalowego, zaopatrzonego w dolnej czesci w pek rur grzejnych, a w górnej czesci w perforowane pólki np. barbotazowe lub siatko¬ we, wprowadza sie dwa strumienie cieklego zaole¬ jonego amoniaku pod cisnieniem okolo 8 atm, o temperaturze 15°C, z tym, ze jeden strumien kie¬ ruje sie do czesci zaopatrzonej w rury grzejne, gdzie nastepuje odparowanie amoniaku, a drugi strumien na pólki perforowane, przy czym unosza¬ cy sie ku górze gazowy amoniak zostaje przeciw¬ pradowo wymyty od mgly olejowej cieklym amo¬ niakiem, a gromadzace sie na dnie odparowywacza zanieczyszczenia odprowadza sie okresowo z urza¬ dzenia. 15 20 25 30 35 40 45KI. 12k, 1/12 67421 MKP COlc 1/12 PL PL
PL143325A 1967-07-15 PL67421B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67421B1 true PL67421B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4583999A (en) Method and apparatus for flue-gas cleaning
US3944650A (en) Process for removing oxides of sulfur, dust and mist from combustion waste gas
US5340383A (en) Reduction of particulate sulfur emissions from liquid sulfur storage tanks
US3736234A (en) High-purity distilled water producing apparatus
HUP9801541A2 (hu) Berendezés füstgázból kén-dioxid eltávolítására és ammónium-szulfát- oldat előállítására, amely értékesítés céljából tovább feldolgozható
GB2037611A (en) Gas scrubbing tower
NO128032B (pl)
CN108298505A (zh) 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺
US5540895A (en) Device for the treatment of mixture of steam and air contaminated with sulphurous gases, formed during the granulation and dehydration of blast furnace slag
US3527026A (en) Apparatus for treating a gas to remove impurities therefrom
US20070286794A1 (en) Process for the recovery of sulfuric acid
US4084944A (en) Pure distillate recovery system
US3622466A (en) Method of recovering water-free fatty acid distillates by selective condensation
JP3980842B2 (ja) アンモニア含有排水の浄化装置および浄化方法
JPH0679131A (ja) 汚染された蒸気と空気との混合物の処理方法及びその装置
CN210286753U (zh) 含水硫膏和脱硫废液的湿法处理系统
PL67421B1 (pl)
JP2004521055A (ja) 超低金属含量のアンモニア製造方法
RU2535695C1 (ru) Способ очистки и осушки шахтного газа и попутного нефтяного газа и установка для его осуществления
US3893830A (en) Co-current absorber for recovering inorganic compounds from plant effluents
US1687229A (en) Apparatus for utilizing impure gases or exhaust gases containing carbon dioxide
CN106853317A (zh) 酸性水汽提氨气的脱硫净化工艺
JPH08299754A (ja) 湿式排煙脱硫方法及び装置
US2318522A (en) Gas purification process
KR100646113B1 (ko) 황산 증기를 응축하여 황산을 제조하는 방법