PL67421B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67421B1 PL67421B1 PL143325A PL14332567A PL67421B1 PL 67421 B1 PL67421 B1 PL 67421B1 PL 143325 A PL143325 A PL 143325A PL 14332567 A PL14332567 A PL 14332567A PL 67421 B1 PL67421 B1 PL 67421B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- oil
- liquid ammonia
- vaporizer
- heating pipes
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000000630 rising Effects 0.000 claims description 2
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 platinum-rhodium Chemical compound 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910000529 magnetic ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008041 oiling agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000001960 triggered Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 28.11.1973 67421 KI. 12k,l/12 MKP COlc 1/12 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stanislaw Karolewicz, Wladyslaw Kowalski, Kazimierz Ozdzenski, Wlodzimierz Granowski Witold Janiczek Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. Pawla Findera, Chorzów, (Polska) Sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku gazowego otrzymywanego w odparowywaczu Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku gazowego, otrzymywane¬ go w odparowywaczu przez odparowanie cieklego amoniaku, zanieczyszczonego olejem i kierowanego nastepnie do katalitycznego utlenienia metoda cis¬ nieniowa na tlenek azotu celem otrzymania kwasu azotowego.Typowe instalacje do produkcji kwasu azotowe¬ go droga spalania amoniaku gazowego w obecnosci katalizatora piaty no wo-rod owego pod cisnieniem okolo 8 atm posiadaja odparowywacze amoniaku sluzace do przetwarzania droga ogrzewania amonia¬ ku cieklego na gazowy. Zawarty w cieklym amonia¬ ku olej w trakcie intensywnego wrzenia w odparo¬ wywaczu, prawie w calosci przechodzi do amoniaku gazowego w postaci subtelnych kropelek mgly ole¬ jowej. W trakcie procesu spalania amoniaku mgla olejowa czesciowo utlenia sie do C02 i HsO, a czes¬ ciowo nawegla siatki platynowo-rodowe powodujac ich kruszenie sie i ubytki, zmniejszajace spra¬ wnosc kontaktu, przez co zwieksza sie czestotli¬ wosc wymiany siatek.Dotychczas stosowane urzadzenia zabezpieczajace w postaci puszki labiryntowej wewnatrz odparowy- wacza lub filtra rekawowego nie zatrzymuja kro¬ pelek mgly olejowej. Znany jest sposób usuwania resztek pary wodnej, dwutlenku wegla i oleju ze swiezego gazu syntezowego do syntezy amoniaku, stanowiacego mieszanine gazów o cisnieniu okolo 300 atm, której glównymi skladnikami sa wodór 20 25 30 i azot, droga przemywania tego gazu cieklym amo¬ niakiem. Proces odolejania zachodzi w wymienni¬ ku zimna polaczonym z oddzielaczem NH8 i polega na dzialaniu mgly kondensujiacego sie amoniaku na zawierajacy olej gaz syntezowy, przy czyni glówne skladniki gazu, to jest azot i wodór nie ulegaja skropleniu, wiec mozna je latwo odoleic.Oczywista wada tego procesu jest to, ze nie nadaje sie on do oczyszczania amoniaku gazowego o cis¬ nieniu okolo 8 atm od oleju dlatego, ze w odpa¬ rowywaczu, którego zadaniem jest uzyskanie mo¬ zliwie najczystszego amoniaku gazowego nie mozna stosowac wymrazania prowadzacego do celu prze¬ ciwstawnego. Ponadto uzyskiwany ta droga sto¬ pien oczyszczania amoniaku nie jest wystarczaja¬ cy dla gazowego amoniaku przeznaczonego do spa¬ lania na siatkach platynowo-rodowych.Celem wynalazku jest osiagniecie dokladnego odolejenia amoniaku gazowego, stosowanego do wytwarzania kwasu azotowego przez opracowanie sposobu umozliwiajacego zastosowanie znanego srodka odolejajacego w postaci amoniaku cieklego w warunkach panujacych w aparaturze produkcyj¬ nej kwasu azotowego metoda cisnieniowa.Sposób wedlug wynalazku polega na zastosowaniu cieklego amoniaku jako srodka wymywajacego olej, przy czym do odparowywacza o znanej konstrukcji w postaci pionowego stalowego cylindra, zaopatrzo¬ nego w dolnej czesci w pek rur grzejnych a w górnej czesci w perforowane pólki np. barbotazo- 674213 67 421 4 we lub siatkowe, wprowadza sie dwa strumienie cieklego zaolejonego amoniaku pod cisnieniem okolo 8 atm, o temperaturze 15°C, z tym, ze je¬ den strumien kieruje sie do czesci zaopatrzonej w rury grzejne, gdzie nastepuje odparowywanie amo¬ niaku, a drugi strumien na pólki perforowane, przy czym unoszacy sie ku górze gazowy amoniak zostaje przeciwpradowo wymyty od mgly olejowej cieklym amoniakiem, a gromadzace sie na dnie odjpairowywacza zanieczyszczenia odprowadza sie okresowo z urzadzenia. Oczyszczony amoniak ga¬ zowy doprowadza sie w stosowany dotychczas spo¬ sób do komory utleniacza nad siatki piaty no wo-ro- dowe.Odparowywanie amoniaku winno odbywac sie bez przegrzan na ruracti grzejnych i dnie odparo- wywacza, aby uniknac gwaltownych rozprysków zanieczyszczonego amoniaku do pary czystego amoniaku. Uzyskac to mozna, miedzy innymi, przez stosowanie mozliwie duzej powierzchni rur grzej¬ nych i optymalnego ich zageszczenia w odparo- wywaczu.Sposób wedlug wynalazku umozliwia znaczne zwiekszenie wydajnosci i efektywnosci procesu spalania amoniaku. Nadaje sie on równiez do usu¬ wania towarzyszacego mgle olejowej pylu katali¬ zatora ferrytowego, pochodzacego z procesu synte¬ zy amoniaku i bedacego trucizna dla katalizatora platynowo-rodowego.Sposób wedlug wynalazku wyjasniono blizej na przykladzie zastosowania omówionym na rysunku przedstawiajacym pionowy przekrój odparowywa- cza. Odparowywacz stanowi cylinder stalowy o srednicy 500 mm i wysokosci 7090 mm. Amoniak ciekly o cisnieniu 8 atm i temperaturze 15°C, za¬ wierajacy okolo 60 g oleju w jednej tonie wpro¬ wadza sie przewodem 2 na dno górnej czesci od¬ parowywacza 1 w ilosci 20 ton/dobe. Przez rury grzejne 3, które gesto wypelniaja dolna przestrzen wlasciwego odparowywacza, przeplywa powietrze o temperaturze 140°C i cisnieniu 8 atm, które wprowadza sie otworem 5 do komory 4 (o wyso¬ kosci 1400 mm) a odprowadza przewodem 7 (tem¬ peratura powietrza odprowadzanego wynosi oko¬ lo 25°C). Komora wylotowa powietrza jest oddzie¬ lona od wlotowej przegroda 6. Przez bocznik glów¬ nego rurociagu doprowadza sie na pólki sitowe 8 przewodem 9 ciekly amoniak (równiez zaolejony) w ilosci 3 t/dobe. Na pólkach sitowych, które w opisanym przykladzie sa wykonane z blachy per¬ forowanej, zachodzi operacja wymywania oleju z amoniaku gazowego otrzymanego przez odparowy¬ wanie amoniaku cieklego.Amoniak wymywajacy wraz z mala czescia amo- 5 niaku powtórnie skroplonego i z maksymalna za¬ wartoscia oleju splywa na wrzacy amoniak, któ¬ rego swobodna powierzchnia utrzymuje sie na Wy¬ sokosci okolo 300 mm powyzej górnego poziomu rur grzejnych. Powierzchnia ta jest kontrolowana plynowskazem cisnieniowym zamontowanym do boczników 10. Przewodem bocznikowym 11 wy¬ biera sie okresowo z dna odparowywacza zebrany tam olej i inne zanieczyszczenia. Praktycznie po¬ zbawiony oleju amoniak gazowy odchodzi nad gór¬ na pólke sitowa, a po przejsciu przez seperator kropel 12, rura 13 i rurociagiem nie zaznaczonym na rysunku doprowadza sie go przez kolektor 15 do podgrzewacza-osuszacza 14 i odprowadza przez kolektor znajdujacy sie w miejscu 16. Powietrze z przewodu 7 i amoniak z kolektora 16, po przejs¬ ciu przez dalsze instalacje (wymienione na poczatku opisu) i po zmieszaniu, kierowane sa na siatki pla- tynowo-rodowe umieszczone w utleniaczu, gdzie amoniak utlenia sie do NO w temperaturze okoln 850°C. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania mgly olejowej z amoniaku ga¬ zowego otrzymywanego w odparowywaczu przez odparowanie cieklego amoniaku zanieczyszczonego olejem i kierowanego nastepnie do katalitycznego utleniania metoda cisnieniowa, na kwas azotowy, przy zastosowaniu cieklego amoniaku jako srodka wymywajacego olej, znamienny tym, ze do odparo¬ wywacza o znanej konstrukcji w postaci pionowego cylindra stalowego, zaopatrzonego w dolnej czesci w pek rur grzejnych, a w górnej czesci w perforowane pólki np. barbotazowe lub siatko¬ we, wprowadza sie dwa strumienie cieklego zaole¬ jonego amoniaku pod cisnieniem okolo 8 atm, o temperaturze 15°C, z tym, ze jeden strumien kie¬ ruje sie do czesci zaopatrzonej w rury grzejne, gdzie nastepuje odparowanie amoniaku, a drugi strumien na pólki perforowane, przy czym unosza¬ cy sie ku górze gazowy amoniak zostaje przeciw¬ pradowo wymyty od mgly olejowej cieklym amo¬ niakiem, a gromadzace sie na dnie odparowywacza zanieczyszczenia odprowadza sie okresowo z urza¬ dzenia. 15 20 25 30 35 40 45KI. 12k, 1/12 67421 MKP COlc 1/12 PL PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL67421B1 true PL67421B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4583999A (en) | Method and apparatus for flue-gas cleaning | |
US3944650A (en) | Process for removing oxides of sulfur, dust and mist from combustion waste gas | |
US5340383A (en) | Reduction of particulate sulfur emissions from liquid sulfur storage tanks | |
US3736234A (en) | High-purity distilled water producing apparatus | |
HUP9801541A2 (hu) | Berendezés füstgázból kén-dioxid eltávolítására és ammónium-szulfát- oldat előállítására, amely értékesítés céljából tovább feldolgozható | |
GB2037611A (en) | Gas scrubbing tower | |
NO128032B (pl) | ||
CN108298505A (zh) | 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺 | |
US5540895A (en) | Device for the treatment of mixture of steam and air contaminated with sulphurous gases, formed during the granulation and dehydration of blast furnace slag | |
US3527026A (en) | Apparatus for treating a gas to remove impurities therefrom | |
US20070286794A1 (en) | Process for the recovery of sulfuric acid | |
US4084944A (en) | Pure distillate recovery system | |
US3622466A (en) | Method of recovering water-free fatty acid distillates by selective condensation | |
JP3980842B2 (ja) | アンモニア含有排水の浄化装置および浄化方法 | |
JPH0679131A (ja) | 汚染された蒸気と空気との混合物の処理方法及びその装置 | |
CN210286753U (zh) | 含水硫膏和脱硫废液的湿法处理系统 | |
PL67421B1 (pl) | ||
JP2004521055A (ja) | 超低金属含量のアンモニア製造方法 | |
RU2535695C1 (ru) | Способ очистки и осушки шахтного газа и попутного нефтяного газа и установка для его осуществления | |
US3893830A (en) | Co-current absorber for recovering inorganic compounds from plant effluents | |
US1687229A (en) | Apparatus for utilizing impure gases or exhaust gases containing carbon dioxide | |
CN106853317A (zh) | 酸性水汽提氨气的脱硫净化工艺 | |
JPH08299754A (ja) | 湿式排煙脱硫方法及び装置 | |
US2318522A (en) | Gas purification process | |
KR100646113B1 (ko) | 황산 증기를 응축하여 황산을 제조하는 방법 |