PL67382B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67382B1
PL67382B1 PL141100A PL14110070A PL67382B1 PL 67382 B1 PL67382 B1 PL 67382B1 PL 141100 A PL141100 A PL 141100A PL 14110070 A PL14110070 A PL 14110070A PL 67382 B1 PL67382 B1 PL 67382B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium
salts
solution
sewage
potassium
Prior art date
Application number
PL141100A
Other languages
English (en)
Inventor
Lerczynski Stefan
Nosecka Krystyna
Original Assignee
Instytut Chemii Przemyslowej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Przemyslowej filed Critical Instytut Chemii Przemyslowej
Publication of PL67382B1 publication Critical patent/PL67382B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 28.11.1973 67382 KI. 85C,1 MKP C02c 1/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stefan Lerczynski, Krystyna Nosecka Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia Wynalazek dotyczy sposobu unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia wzglednie ich mieszaniny z ewentualna domieszka siarczanów tych kationów.Sole zawierajace w duzym stezeniu kationy amonu i potasu po unieszkodliwieniu scieków moga zna¬ lezc zastosowanie do produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucznych.Scieki zawierajace siarczyny moga byc odpro¬ wadzane bezposrednio do odbiornika dopiero po utlenianiu, jezeli stezenie powstalych siarczanów nie przekracza dopuszczalnej wartosci 500 m^/l S04. Jezeli natomiast stezenie siarczynów jest duze, scieki takie musza byc traktowane w specjalny sposób.Do tej pory unieszkodliwianie scieków, zawiera¬ jacych siarczyny, otrzymywanych na przyklad z procesu syntetycznego fenolu, przeprowadza sie na skale techniczna przez zatezanie do okolo 20% Na2S03 i utlenianie powietrzem za pomoca aerato- ra typu Ecco, zmniejszajac ilosc Na2S03 do stezenia 7°/o. Nastepnie roztwory te poddaje sie katali¬ tycznemu utlenieniu powietrzem wobec soli zelaza w ciagu 11 godzin. Resztkowa ilosc siarczynów w sciekach wynosi 0,03%. Przedstawiona metoda przewiduje zageszczanie roztworu do duzego ste¬ zenia, przeprowadzenie procesu utleniania dwu¬ stopniowo, który trwa stosunkowo dlugo. Prócz tego w procesie nie otrzymuje sie 100% utleniania, a resztkowa" ilosc siarczynów wynosi okolo 300 mg/l.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wyzej 20 25 30 wymienionych niedogodnosci. Stwierdzono, ze utle¬ nianie scieków prowadzone przy scisle okreslonym pH zwieksza znacznie wydajnosc reakcji utleniania i skraca czas tej reakcji. Zbedne jest równiez wstepne zatezanie scieków.Sposobem wedlug wynalazku zobojetnia sie scie¬ ki, utlenia siarczyny w roztworze wodnym do siar¬ czanów tlenem atmosferycznym, ewentualnie zobo¬ jetnia ponownie, oczyszcza przez acsorpcje lub koagulacje oraz filtracje. Z utlenionych roztworów, zawierajacych w duzym stezeniu siarczany amo¬ nu, potasu — wydziela sie sole przez odparowanie i krystalizacje i przeznacza do produkcji wielo¬ skladnikowych nawozów sztucznych. Natomiast malo stezone roztwTory siarczanów rozciencza sie do dopuszczalnego stezenia soli i odprowadza do od¬ biornika.Utlenianie siarczynów w okreslonych wyzej sciekach przeprowadza sie w temperaturze 50— 100°C, z dodatkiem lub bez katalizatora (soli ze¬ laza), przez przepuszczanie rozdrobnionego po¬ wietrza przy pomocy plyty porolitowej o wielkosci porów 10—200 |im, przez warstwe wodnego roz¬ tworu siarczanów o pH 2,3—4,5, wysokosci do 250 cm, do którego doprowadza sie zobojetnione scieki zawierajace siarczyny. Proces mozna pro¬ wadzic przy zasilaniu periodycznym lub ciaglym.Przyklad I. Scieki o temperaturze 70°C, za¬ wierajace 3% NaHS03, 1% KHS03, 0,28% S02, 1,31% Na2S04, 1,33% K2S04 i domieszki substancji organicznych, zobojetnia sie do pH okolo 8,2 roz- 673823 tworem wodorotlenku sodu i wprowadza w sposób ciagly z szybkoscia okolo 3 g S032-/godz. w prze¬ liczeniu na 1 cm2 powierzchni plyty porolitowej do reaktora wypelnionego do wysokosci okolo 110— 120 cm roztworem utlenionych uprzednio scieków 5 siarczynowych o pH 3,3 i o temperaturze 68—75°C.W dnie reaktora znajduje sie plyta porolitowa o sredniej wielkosci porów 130 [im i grubosci 20 mm, przez która przepuszcza sie sprezone po¬ wietrze z szybkoscia okolo 1 cm/sek w celu odpo- 10 wiedniego rozdrobnienia pecherzyków powietrza w roztworze nad plyta. Utlenianie zachodzi w 100%.Eezsiarczynowy roztwór odbiera sie znad plyty porolitowej, zobojetnia sie do pH 7—9, oczyszcza sie przez adsorpcje weglem aktywnym i filtracje. 15 Otrzymane roztwory siarczanów studzi sie przez rozcienczenie i odprowadza do odbiornika.Przyklad II. Scieki o temperaturze 70°C za¬ wierajace 0,87% NaHSOs, 1% KHSOs 2,0% NH4 20 HSO3, 0,28% S02, 1,31% Na2S04, 1,33% K2S04 i do¬ mieszki substancji organicznych, zobojetnia sie do pH 7,4 woda amoniakalna i dalej postepuje tak jak w przykladzie I. Z otrzymanych roztworów siar¬ czynów wydziela sie sole przez odparowanie, krys- 25 talizacje, wirowanie, suszenie i wykorzystuje do 4 produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucz¬ nych. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia, badz ich mieszaniny, z ewentualna domieszka siarcza¬ nów, znamienny tym, ze surowe scieki zobojetnia sie do pH 6,8—8,5 roztworami wodorotlenku alka¬ liów lub amonu, wprowadza z szybkoscia 3,5—5,5 g S022_/cm2. godz. do reaktora wypelnionego do wy¬ sokosci 250 cm roztworem utlenionych uprzednio scieków siarczynowych o pH 2,3—4,5 i o tempera¬ turze 50—100°C, zaopatrzonego w porolitowa plyte o wielkosci porów 10—200 (im, przez która prze¬ puszcza sie sprezone powietrze z szybkoscia 0,6— 2 cm/sek w celu rozdrobnienia pecherzyków po¬ wietrza i spienienia roztworu, otrzymane zas roz¬ twory siarczanów w razie potrzeby zobojetnia sier oczyszcza znanymi metodami przez adsorpcje lub koagulacje oraz filtracje i po rozcienczeniu odpro¬ wadza sie do odbiornika lub utylizuje przez wy¬ dzielenie rozpuszczonych soli i uzycie do produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucznych zawiera¬ jacych sole amonowe, potasowe bez dodatku lub z dodatkiem soli fosforowych. PZG w Pab., zam* 2036-72, nakl. 115+20 egz. Cena zl 10,— PL PL
PL141100A 1970-06-05 PL67382B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67382B1 true PL67382B1 (pl) 1972-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101093862B1 (ko) 디니트로톨루엔의 제조 과정에서 수득된 폐수의 처리 방법
US3589999A (en) Deionization process
EP0284577B1 (en) Process for production of chlorine dioxide
FR2669619A1 (fr) Procede d'elimination de l'ammoniaque des eaux residuaires.
KR100488985B1 (ko) 폴리에틸렌테레프탈레이트 폐기물로부터 테레프탈산 및 에틸렌글리콜을 회수하는 방법
CA2009616A1 (en) Method of producing carbonic acid salts of alkali metals
GB1560138A (en) Wet oxidation process for the purification of waste water
PL67382B1 (pl)
US3406113A (en) Desalination process
RU2027672C1 (ru) Способ получения очищенного карбоната кальция
RU2164220C1 (ru) Способ переработки сульфатных ванадийсодержащих сточных вод
US357824A (en) Josef hawliczek
DE3538231C2 (pl)
US3734709A (en) Process for the production of chlorine, sodium bicarbonate and ammonium-sodium nitrate
CN113045459B (zh) 一种去除羟乙基磺酸盐中硫酸根的方法
RU2008357C1 (ru) Способ подготовки питательной воды на диффузию
RU2154622C1 (ru) Способ получения минерального удобрения
JPS5581782A (en) Treatment method for flue gas desulfurization waste water
CN113698323B (zh) 一种减少酸析母液废水产出量的生产吐氏酸的方法
CS228533B2 (en) Production method of chloride dioxide
SU833565A1 (ru) Способ очистки сточных вод от тио-СульфАТ- иОНА
US3607038A (en) Process for recovering sulfur dioxide
SU893986A1 (ru) Способ получени эпихлоргидрина
CA1148331A (en) Method of removing sulfur dioxide
SU893888A1 (ru) Способ обработки щелочных гипохлоритных и кислых сточных вод,содержащих фтор