PL67382B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL67382B1 PL67382B1 PL141100A PL14110070A PL67382B1 PL 67382 B1 PL67382 B1 PL 67382B1 PL 141100 A PL141100 A PL 141100A PL 14110070 A PL14110070 A PL 14110070A PL 67382 B1 PL67382 B1 PL 67382B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- salts
- solution
- sewage
- potassium
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- -1 potassium cations Chemical class 0.000 description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L potassium sulfite Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])=O BHZRJJOHZFYXTO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019252 potassium sulphite Nutrition 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 28.11.1973 67382 KI. 85C,1 MKP C02c 1/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Stefan Lerczynski, Krystyna Nosecka Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia Wynalazek dotyczy sposobu unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia wzglednie ich mieszaniny z ewentualna domieszka siarczanów tych kationów.Sole zawierajace w duzym stezeniu kationy amonu i potasu po unieszkodliwieniu scieków moga zna¬ lezc zastosowanie do produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucznych.Scieki zawierajace siarczyny moga byc odpro¬ wadzane bezposrednio do odbiornika dopiero po utlenianiu, jezeli stezenie powstalych siarczanów nie przekracza dopuszczalnej wartosci 500 m^/l S04. Jezeli natomiast stezenie siarczynów jest duze, scieki takie musza byc traktowane w specjalny sposób.Do tej pory unieszkodliwianie scieków, zawiera¬ jacych siarczyny, otrzymywanych na przyklad z procesu syntetycznego fenolu, przeprowadza sie na skale techniczna przez zatezanie do okolo 20% Na2S03 i utlenianie powietrzem za pomoca aerato- ra typu Ecco, zmniejszajac ilosc Na2S03 do stezenia 7°/o. Nastepnie roztwory te poddaje sie katali¬ tycznemu utlenieniu powietrzem wobec soli zelaza w ciagu 11 godzin. Resztkowa ilosc siarczynów w sciekach wynosi 0,03%. Przedstawiona metoda przewiduje zageszczanie roztworu do duzego ste¬ zenia, przeprowadzenie procesu utleniania dwu¬ stopniowo, który trwa stosunkowo dlugo. Prócz tego w procesie nie otrzymuje sie 100% utleniania, a resztkowa" ilosc siarczynów wynosi okolo 300 mg/l.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wyzej 20 25 30 wymienionych niedogodnosci. Stwierdzono, ze utle¬ nianie scieków prowadzone przy scisle okreslonym pH zwieksza znacznie wydajnosc reakcji utleniania i skraca czas tej reakcji. Zbedne jest równiez wstepne zatezanie scieków.Sposobem wedlug wynalazku zobojetnia sie scie¬ ki, utlenia siarczyny w roztworze wodnym do siar¬ czanów tlenem atmosferycznym, ewentualnie zobo¬ jetnia ponownie, oczyszcza przez acsorpcje lub koagulacje oraz filtracje. Z utlenionych roztworów, zawierajacych w duzym stezeniu siarczany amo¬ nu, potasu — wydziela sie sole przez odparowanie i krystalizacje i przeznacza do produkcji wielo¬ skladnikowych nawozów sztucznych. Natomiast malo stezone roztwTory siarczanów rozciencza sie do dopuszczalnego stezenia soli i odprowadza do od¬ biornika.Utlenianie siarczynów w okreslonych wyzej sciekach przeprowadza sie w temperaturze 50— 100°C, z dodatkiem lub bez katalizatora (soli ze¬ laza), przez przepuszczanie rozdrobnionego po¬ wietrza przy pomocy plyty porolitowej o wielkosci porów 10—200 |im, przez warstwe wodnego roz¬ tworu siarczanów o pH 2,3—4,5, wysokosci do 250 cm, do którego doprowadza sie zobojetnione scieki zawierajace siarczyny. Proces mozna pro¬ wadzic przy zasilaniu periodycznym lub ciaglym.Przyklad I. Scieki o temperaturze 70°C, za¬ wierajace 3% NaHS03, 1% KHS03, 0,28% S02, 1,31% Na2S04, 1,33% K2S04 i domieszki substancji organicznych, zobojetnia sie do pH okolo 8,2 roz- 673823 tworem wodorotlenku sodu i wprowadza w sposób ciagly z szybkoscia okolo 3 g S032-/godz. w prze¬ liczeniu na 1 cm2 powierzchni plyty porolitowej do reaktora wypelnionego do wysokosci okolo 110— 120 cm roztworem utlenionych uprzednio scieków 5 siarczynowych o pH 3,3 i o temperaturze 68—75°C.W dnie reaktora znajduje sie plyta porolitowa o sredniej wielkosci porów 130 [im i grubosci 20 mm, przez która przepuszcza sie sprezone po¬ wietrze z szybkoscia okolo 1 cm/sek w celu odpo- 10 wiedniego rozdrobnienia pecherzyków powietrza w roztworze nad plyta. Utlenianie zachodzi w 100%.Eezsiarczynowy roztwór odbiera sie znad plyty porolitowej, zobojetnia sie do pH 7—9, oczyszcza sie przez adsorpcje weglem aktywnym i filtracje. 15 Otrzymane roztwory siarczanów studzi sie przez rozcienczenie i odprowadza do odbiornika.Przyklad II. Scieki o temperaturze 70°C za¬ wierajace 0,87% NaHSOs, 1% KHSOs 2,0% NH4 20 HSO3, 0,28% S02, 1,31% Na2S04, 1,33% K2S04 i do¬ mieszki substancji organicznych, zobojetnia sie do pH 7,4 woda amoniakalna i dalej postepuje tak jak w przykladzie I. Z otrzymanych roztworów siar¬ czynów wydziela sie sole przez odparowanie, krys- 25 talizacje, wirowanie, suszenie i wykorzystuje do 4 produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucz¬ nych. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób unieszkodliwiania scieków zawierajacych siarczyny sodu, potasu, amonu lub wapnia, badz ich mieszaniny, z ewentualna domieszka siarcza¬ nów, znamienny tym, ze surowe scieki zobojetnia sie do pH 6,8—8,5 roztworami wodorotlenku alka¬ liów lub amonu, wprowadza z szybkoscia 3,5—5,5 g S022_/cm2. godz. do reaktora wypelnionego do wy¬ sokosci 250 cm roztworem utlenionych uprzednio scieków siarczynowych o pH 2,3—4,5 i o tempera¬ turze 50—100°C, zaopatrzonego w porolitowa plyte o wielkosci porów 10—200 (im, przez która prze¬ puszcza sie sprezone powietrze z szybkoscia 0,6— 2 cm/sek w celu rozdrobnienia pecherzyków po¬ wietrza i spienienia roztworu, otrzymane zas roz¬ twory siarczanów w razie potrzeby zobojetnia sier oczyszcza znanymi metodami przez adsorpcje lub koagulacje oraz filtracje i po rozcienczeniu odpro¬ wadza sie do odbiornika lub utylizuje przez wy¬ dzielenie rozpuszczonych soli i uzycie do produkcji wieloskladnikowych nawozów sztucznych zawiera¬ jacych sole amonowe, potasowe bez dodatku lub z dodatkiem soli fosforowych. PZG w Pab., zam* 2036-72, nakl. 115+20 egz. Cena zl 10,— PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL67382B1 true PL67382B1 (pl) | 1972-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101093862B1 (ko) | 디니트로톨루엔의 제조 과정에서 수득된 폐수의 처리 방법 | |
| US3589999A (en) | Deionization process | |
| EP0284577B1 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
| FR2669619A1 (fr) | Procede d'elimination de l'ammoniaque des eaux residuaires. | |
| KR100488985B1 (ko) | 폴리에틸렌테레프탈레이트 폐기물로부터 테레프탈산 및 에틸렌글리콜을 회수하는 방법 | |
| CA2009616A1 (en) | Method of producing carbonic acid salts of alkali metals | |
| GB1560138A (en) | Wet oxidation process for the purification of waste water | |
| PL67382B1 (pl) | ||
| US3406113A (en) | Desalination process | |
| RU2027672C1 (ru) | Способ получения очищенного карбоната кальция | |
| RU2164220C1 (ru) | Способ переработки сульфатных ванадийсодержащих сточных вод | |
| US357824A (en) | Josef hawliczek | |
| DE3538231C2 (pl) | ||
| US3734709A (en) | Process for the production of chlorine, sodium bicarbonate and ammonium-sodium nitrate | |
| CN113045459B (zh) | 一种去除羟乙基磺酸盐中硫酸根的方法 | |
| RU2008357C1 (ru) | Способ подготовки питательной воды на диффузию | |
| RU2154622C1 (ru) | Способ получения минерального удобрения | |
| JPS5581782A (en) | Treatment method for flue gas desulfurization waste water | |
| CN113698323B (zh) | 一种减少酸析母液废水产出量的生产吐氏酸的方法 | |
| CS228533B2 (en) | Production method of chloride dioxide | |
| SU833565A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от тио-СульфАТ- иОНА | |
| US3607038A (en) | Process for recovering sulfur dioxide | |
| SU893986A1 (ru) | Способ получени эпихлоргидрина | |
| CA1148331A (en) | Method of removing sulfur dioxide | |
| SU893888A1 (ru) | Способ обработки щелочных гипохлоритных и кислых сточных вод,содержащих фтор |