PL66445B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL66445B1 PL66445B1 PL123758A PL12375867A PL66445B1 PL 66445 B1 PL66445 B1 PL 66445B1 PL 123758 A PL123758 A PL 123758A PL 12375867 A PL12375867 A PL 12375867A PL 66445 B1 PL66445 B1 PL 66445B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- sch
- carbon atoms
- alkyl radical
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 101710026092 tcmM Proteins 0.000 claims 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical group [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M carbamate Chemical group NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 241000238659 Blatta Species 0.000 description 1
- 241000763197 Dermestes frischii Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N oxo-oxoalumanyloxy-[oxo(oxoalumanyloxy)silyl]oxysilane;dihydrate Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
W podobny sposób mozna otrzymac zwiazki wymienione w nizej podanej tablicy I.Tablica I Zwiazek o wzorze nr 10 jll 12 13 14 15 16 17 18 Temperatura topnienia w °C 126^128 77}5_78,5 163—165 (z rozkladem) 104 174 (z rozkladem) 76—78 137^189 148—149 167—169 12 Nizej podane przyklady ilustruja sposoby wytwa¬ rzania srodka wedlug wynalazku oraz prowadzenia badan aktywnosci biologicznej tego srodka.Przyklad II. a. Proszek do rozpylania. Sub- 5 stancje aktywna stanowiaca zwiazek o wzorze 1 i kwas krzemowy wytracony w postaci drobnoziar¬ nistej, miele sie w proporcji wagowej 1 : 1, do uzys¬ kania proszku o subtelnym rozdrobnieniu, po czym miesza z odpowiednia iloscia kaolinu lub talku do 10 uzyskania proszku zawierajacego 1—6% wagowych substancji aktywnej. b. Proszek do spryskiwania. Nizej podane sklad¬ niki miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrobnieniu. 15 50 czesci wagowych ^zwiazku o wzorze 1 20 czesci wagowych kwasu krzemowego o wyso¬ kiej zdolnosci adsorpcji 25 czesci wagowych kaolinu (Bolus alba) 1,5 czesci wagowych soli jednosodowej kwasu 20 l-benzylo-2-stearylobenzoimidazolo-6,3'-dwusul- fonowego 3,5 czesci wagowych produktu kondensacji p-III- -rzed.-oktylofenolu z tlenkiem metylenu. c. Koncentrat do wytwarzania emulsji mozna 25 otrzymac przez zmieszanie 20 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) z 70 czesciami wagowymi ksylenu i 10 czesciami wa¬ gowymi mieszaniny zlozonej z produktu konden¬ sacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu oraz dodecy- 30 lobenzenosulfonianu wapnia. Koncentrat ten, po rozcienczeniu woda do zadanej objetosci, tworzy emulsje odpowiednia do stosowania przez sprys¬ kiwanie. d. Granulaty. W 100 ml acetonu rozpuszcza sie 7,5 g substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1), po czym otrzymany roztwór wlewa na 92 g granu¬ lowanego attapulgitu i po dokladnym zmieszaniu odparowuje rozpuszczalnik w wyparce rotacyjnej.Otrzymuje sie granulat zawierajacy 7,5% wago¬ wych substancji aktywnej.Przyklad III. Aktywnosc biologiczna zwiaz¬ ku o wzorze 1 wobec szkodników niszczacych za¬ pasy zywnosci. 45 5 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) i 5 czesci wagowych talku miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrob¬ nieniu, po czym dodaje sie jeszcze 90 czesci wa¬ gowych talku i otrzymuje 5% proszek do rozpy- 50 lania. Porcje otrzymanego proszku rozciencza sie odpowiednio do uzyskania preparatów o róznym stezeniu substancji aktywnej. Aktywnosc biolo¬ giczna poszczególnych preparatów sprawdza sie w doswiadczeniach na zwierzetach. 55 Zwierzeta doswiadczalne umieszcza sie na bibule filtracyjnej pod szklanym kloszem i traktuje 2 g preparatu 5%. W danym przypadku przekrój klo¬ sza byl takiej wielkosci, ze stezenie substancji ak¬ tywnej odpowiadalo 100 mg/lm2. 60 W wyniku kolejnych dalszych rozcienczen 5% proszku, w proporcji 1:1, otrzymano preparaty 2,5%, 1,25%, 0,62%, 0,31%, 0,16% i 0,08%, które stosowane w ilosci 2 g w wyzej okreslonych wa¬ runkach odpowiadaly stezeniu 50; 25; 12,5; 6,2; 3.1 J5 i 1,5 mg substancji aktywnej na lm2.66 445 13 Tablica II Zwierzeta testowane Phyllodromia germanica Periplaneta americana Blatta i orientalis Tenebrio molitor Dermestes frischii poczwarki larwy Acheta domestica Najmniejsza ilosc substancji aktywnej powodujaca 100w/o smiertelnosc po 24 godzinnej ekspozycji mg/m2 zwiazek o wzorze nr 9 50 50 200 200 200 100 200 10 100 50 200 200 200 100 200 11 12 6 12 100 200 25 12 12 100 50 100 200 200 100 200 13 100 50 100 200 200 100 200 14 100 25 100 200 200 100 200 15 25 12 25 200 100 50 100 16 50 25 50 200 200 50 200 17 100 50 iOO 200 100 200 18 1 100 50 50 200 200 100 200 15 14 20 Ocene wyników dokonywano po 24 godzinnej ekspozycji, przy czym w tablicy II podano wiel¬ kosci minimalnych dawek zwiazków o wzorze 9—18, okreslone jako LD100. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek szkodnikobójczy zwlaszcza do zwalcza¬ nia owadów we wszystkich stadiach rozwoju, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera karbaminian o wzorze 1, w którym Rj oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla lub rodnik fenylowy ewentualnie podstawiony jednym lub kil¬ koma atomami chloru, R2 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R3 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, R4 oznacza rodnik alkilo¬ wy o 1—4 atomach wegla lub rodnik fenylowy, a R5 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo- 25 rze 11. = /Se3 n-c-o^/ V1 CvR4 K o R2 Wzór / HO^ NH, / Hal-C-NT 2 Wzór 2 „ NH-C-N Wzór 4 Wzór 3 R,- H ,N-C- II 0 WzOr fj CH3NH-C0-0^ ^ ©£CH3 NH-C NH-CH, Wzor 8 + CH3SO4 CHrNH-C-0^3VN=C\ SCH, NH-CH, Wzór 9 CH^-NH-C - 0 ^A-N -C - NH^T~\ J 11 \=/ 1 \=y o SCH; Wzór 10 SR; N=C R/ a-coY ^ V 4 0 Wzór 6 \ NH n2 Wzor 7 CH3-NH-C-O 0 CH3 SCH3 / ^N-C7 CH, \ / N CH, Wzor 11KI. 451,9/20 66 445 MKP AOln 9/20 PU ® ^ ~ e^n3 CHj-NH-CO-O^^N =C Wzór 12 NH-CK e CH2-OS03H CHrNH-C-0 ¦3 II- n=c: h/zor 13 SCH, NH-CH, Cl CK7 yNH-C-O f\ ~=\ SCH, O N©C-NH-CH3 H © e CH3504 Wzor 14 SCH ch3-nh-co-o^^Vn=c-n Wzór 15 3 CU- / * \ CH, N=C-NH-CH3 CH3-NH-C0-0^J SCH3 CH3 Wzór 16 N=C-NH-CH3 <^nh-co-o^Q sch3 CH3 Wzór 17 N=C-NH-CH3 chTV-nh-co-o-(JJ sch3 Wzór Cl Cena zl 10,— RZG — 1739/72 185 egz. A4 PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL66445B1 true PL66445B1 (pl) | 1972-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0069879B1 (en) | Termite bait composition | |
SU727104A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
JPH01502028A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
US1961840A (en) | Insecticide | |
PL103799B1 (pl) | Srodek do zwalczania szkodnikow | |
PL66445B1 (pl) | ||
JPH04295405A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
BRPI0810568B1 (pt) | mistura compreendendo tidiazuron e ciprossulfamida, aplicação dos referidos compostos, agente desfolhante, e processo para desfolhamento de uma planta. | |
PL83258B1 (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a] | |
PL80406B1 (pl) | ||
JPS6027642B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
PL123456B1 (en) | Fungicide | |
SU537611A3 (ru) | Гербицидный состав | |
PL100507B1 (pl) | Srodek szkodnikobojczy | |
JPS61130203A (ja) | 安定化された殺虫剤 | |
JPS61122208A (ja) | 安定化された殺虫剤 | |
US3564600A (en) | 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate | |
PT78548B (en) | Process for the preparation bis-alkylphosphonium salts of n-phosphonomethylglycine | |
JPS6218522B2 (pl) | ||
SE177969C1 (pl) | ||
WO1989008401A1 (en) | Method of sterilizing plant pollen | |
JPS60185707A (ja) | 相乗殺虫作用を有する混合物 | |
JPS6289606A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
PL87280B1 (pl) | ||
JPS636522B2 (pl) |