PL66445B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL66445B1
PL66445B1 PL123758A PL12375867A PL66445B1 PL 66445 B1 PL66445 B1 PL 66445B1 PL 123758 A PL123758 A PL 123758A PL 12375867 A PL12375867 A PL 12375867A PL 66445 B1 PL66445 B1 PL 66445B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
compound
formula
powder
Prior art date
Application number
PL123758A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ciba Societe Anonyme
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Societe Anonyme filed Critical Ciba Societe Anonyme
Publication of PL66445B1 publication Critical patent/PL66445B1/pl

Links

Description

W podobny sposób mozna otrzymac zwiazki wymienione w nizej podanej tablicy I.Tablica I Zwiazek o wzorze nr 10 jll 12 13 14 15 16 17 18 Temperatura topnienia w °C 126^128 77}5_78,5 163—165 (z rozkladem) 104 174 (z rozkladem) 76—78 137^189 148—149 167—169 12 Nizej podane przyklady ilustruja sposoby wytwa¬ rzania srodka wedlug wynalazku oraz prowadzenia badan aktywnosci biologicznej tego srodka.Przyklad II. a. Proszek do rozpylania. Sub- 5 stancje aktywna stanowiaca zwiazek o wzorze 1 i kwas krzemowy wytracony w postaci drobnoziar¬ nistej, miele sie w proporcji wagowej 1 : 1, do uzys¬ kania proszku o subtelnym rozdrobnieniu, po czym miesza z odpowiednia iloscia kaolinu lub talku do 10 uzyskania proszku zawierajacego 1—6% wagowych substancji aktywnej. b. Proszek do spryskiwania. Nizej podane sklad¬ niki miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrobnieniu. 15 50 czesci wagowych ^zwiazku o wzorze 1 20 czesci wagowych kwasu krzemowego o wyso¬ kiej zdolnosci adsorpcji 25 czesci wagowych kaolinu (Bolus alba) 1,5 czesci wagowych soli jednosodowej kwasu 20 l-benzylo-2-stearylobenzoimidazolo-6,3'-dwusul- fonowego 3,5 czesci wagowych produktu kondensacji p-III- -rzed.-oktylofenolu z tlenkiem metylenu. c. Koncentrat do wytwarzania emulsji mozna 25 otrzymac przez zmieszanie 20 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) z 70 czesciami wagowymi ksylenu i 10 czesciami wa¬ gowymi mieszaniny zlozonej z produktu konden¬ sacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu oraz dodecy- 30 lobenzenosulfonianu wapnia. Koncentrat ten, po rozcienczeniu woda do zadanej objetosci, tworzy emulsje odpowiednia do stosowania przez sprys¬ kiwanie. d. Granulaty. W 100 ml acetonu rozpuszcza sie 7,5 g substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1), po czym otrzymany roztwór wlewa na 92 g granu¬ lowanego attapulgitu i po dokladnym zmieszaniu odparowuje rozpuszczalnik w wyparce rotacyjnej.Otrzymuje sie granulat zawierajacy 7,5% wago¬ wych substancji aktywnej.Przyklad III. Aktywnosc biologiczna zwiaz¬ ku o wzorze 1 wobec szkodników niszczacych za¬ pasy zywnosci. 45 5 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) i 5 czesci wagowych talku miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrob¬ nieniu, po czym dodaje sie jeszcze 90 czesci wa¬ gowych talku i otrzymuje 5% proszek do rozpy- 50 lania. Porcje otrzymanego proszku rozciencza sie odpowiednio do uzyskania preparatów o róznym stezeniu substancji aktywnej. Aktywnosc biolo¬ giczna poszczególnych preparatów sprawdza sie w doswiadczeniach na zwierzetach. 55 Zwierzeta doswiadczalne umieszcza sie na bibule filtracyjnej pod szklanym kloszem i traktuje 2 g preparatu 5%. W danym przypadku przekrój klo¬ sza byl takiej wielkosci, ze stezenie substancji ak¬ tywnej odpowiadalo 100 mg/lm2. 60 W wyniku kolejnych dalszych rozcienczen 5% proszku, w proporcji 1:1, otrzymano preparaty 2,5%, 1,25%, 0,62%, 0,31%, 0,16% i 0,08%, które stosowane w ilosci 2 g w wyzej okreslonych wa¬ runkach odpowiadaly stezeniu 50; 25; 12,5; 6,2; 3.1 J5 i 1,5 mg substancji aktywnej na lm2.66 445 13 Tablica II Zwierzeta testowane Phyllodromia germanica Periplaneta americana Blatta i orientalis Tenebrio molitor Dermestes frischii poczwarki larwy Acheta domestica Najmniejsza ilosc substancji aktywnej powodujaca 100w/o smiertelnosc po 24 godzinnej ekspozycji mg/m2 zwiazek o wzorze nr 9 50 50 200 200 200 100 200 10 100 50 200 200 200 100 200 11 12 6 12 100 200 25 12 12 100 50 100 200 200 100 200 13 100 50 100 200 200 100 200 14 100 25 100 200 200 100 200 15 25 12 25 200 100 50 100 16 50 25 50 200 200 50 200 17 100 50 iOO 200 100 200 18 1 100 50 50 200 200 100 200 15 14 20 Ocene wyników dokonywano po 24 godzinnej ekspozycji, przy czym w tablicy II podano wiel¬ kosci minimalnych dawek zwiazków o wzorze 9—18, okreslone jako LD100. PL PL
PL123758A 1967-11-27 PL66445B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL66445B1 true PL66445B1 (pl) 1972-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0069879B1 (en) Termite bait composition
PL108983B1 (en) Insecticidal agent
SU727104A3 (ru) Инсектицидное средство
JPH01502028A (ja) 殺菌剤組成物
US1961840A (en) Insecticide
PL103799B1 (pl) Srodek do zwalczania szkodnikow
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
JPS62155202A (ja) 除草粒剤組成物
US2923727A (en) O-alkyl-s-pentachlorophenyl thiolcarbonate
PL80406B1 (pl)
JPS6027642B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
SU537611A3 (ru) Гербицидный состав
PL100507B1 (pl) Srodek szkodnikobojczy
JPS61130203A (ja) 安定化された殺虫剤
PL122819B1 (en) Fungicide
US3679796A (en) Methods of controlling rodents and leporine animals
JPS5920206A (ja) 除草剤
KR0166975B1 (ko) 벤푸레세이트 및 다임론을 기재로 하는 제초 조성물
US3564600A (en) 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate
SE177969C1 (pl)
JPS60185707A (ja) 相乗殺虫作用を有する混合物
JPS58188804A (ja) 除草剤
WO1989008401A1 (fr) Procede de sterilisation de pollen de plantes
PL87280B1 (pl)
JPS6218522B2 (pl)