PL66445B1 - - Google Patents

Description

W podobny sposób mozna otrzymac zwiazki wymienione w nizej podanej tablicy I.Tablica I Zwiazek o wzorze nr 10 jll 12 13 14 15 16 17 18 Temperatura topnienia w °C 126^128 77}5_78,5 163—165 (z rozkladem) 104 174 (z rozkladem) 76—78 137^189 148—149 167—169 12 Nizej podane przyklady ilustruja sposoby wytwa¬ rzania srodka wedlug wynalazku oraz prowadzenia badan aktywnosci biologicznej tego srodka.Przyklad II. a. Proszek do rozpylania. Sub- 5 stancje aktywna stanowiaca zwiazek o wzorze 1 i kwas krzemowy wytracony w postaci drobnoziar¬ nistej, miele sie w proporcji wagowej 1 : 1, do uzys¬ kania proszku o subtelnym rozdrobnieniu, po czym miesza z odpowiednia iloscia kaolinu lub talku do 10 uzyskania proszku zawierajacego 1—6% wagowych substancji aktywnej. b. Proszek do spryskiwania. Nizej podane sklad¬ niki miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrobnieniu. 15 50 czesci wagowych ^zwiazku o wzorze 1 20 czesci wagowych kwasu krzemowego o wyso¬ kiej zdolnosci adsorpcji 25 czesci wagowych kaolinu (Bolus alba) 1,5 czesci wagowych soli jednosodowej kwasu 20 l-benzylo-2-stearylobenzoimidazolo-6,3'-dwusul- fonowego 3,5 czesci wagowych produktu kondensacji p-III- -rzed.-oktylofenolu z tlenkiem metylenu. c. Koncentrat do wytwarzania emulsji mozna 25 otrzymac przez zmieszanie 20 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) z 70 czesciami wagowymi ksylenu i 10 czesciami wa¬ gowymi mieszaniny zlozonej z produktu konden¬ sacji alkilofenolu z tlenkiem etylenu oraz dodecy- 30 lobenzenosulfonianu wapnia. Koncentrat ten, po rozcienczeniu woda do zadanej objetosci, tworzy emulsje odpowiednia do stosowania przez sprys¬ kiwanie. d. Granulaty. W 100 ml acetonu rozpuszcza sie 7,5 g substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1), po czym otrzymany roztwór wlewa na 92 g granu¬ lowanego attapulgitu i po dokladnym zmieszaniu odparowuje rozpuszczalnik w wyparce rotacyjnej.Otrzymuje sie granulat zawierajacy 7,5% wago¬ wych substancji aktywnej.Przyklad III. Aktywnosc biologiczna zwiaz¬ ku o wzorze 1 wobec szkodników niszczacych za¬ pasy zywnosci. 45 5 czesci wagowych substancji aktywnej (zwiazku o wzorze 1) i 5 czesci wagowych talku miesza sie i miele do uzyskania proszku o subtelnym rozdrob¬ nieniu, po czym dodaje sie jeszcze 90 czesci wa¬ gowych talku i otrzymuje 5% proszek do rozpy- 50 lania. Porcje otrzymanego proszku rozciencza sie odpowiednio do uzyskania preparatów o róznym stezeniu substancji aktywnej. Aktywnosc biolo¬ giczna poszczególnych preparatów sprawdza sie w doswiadczeniach na zwierzetach. 55 Zwierzeta doswiadczalne umieszcza sie na bibule filtracyjnej pod szklanym kloszem i traktuje 2 g preparatu 5%. W danym przypadku przekrój klo¬ sza byl takiej wielkosci, ze stezenie substancji ak¬ tywnej odpowiadalo 100 mg/lm2. 60 W wyniku kolejnych dalszych rozcienczen 5% proszku, w proporcji 1:1, otrzymano preparaty 2,5%, 1,25%, 0,62%, 0,31%, 0,16% i 0,08%, które stosowane w ilosci 2 g w wyzej okreslonych wa¬ runkach odpowiadaly stezeniu 50; 25; 12,5; 6,2; 3.1 J5 i 1,5 mg substancji aktywnej na lm2.66 445 13 Tablica II Zwierzeta testowane Phyllodromia germanica Periplaneta americana Blatta i orientalis Tenebrio molitor Dermestes frischii poczwarki larwy Acheta domestica Najmniejsza ilosc substancji aktywnej powodujaca 100w/o smiertelnosc po 24 godzinnej ekspozycji mg/m2 zwiazek o wzorze nr 9 50 50 200 200 200 100 200 10 100 50 200 200 200 100 200 11 12 6 12 100 200 25 12 12 100 50 100 200 200 100 200 13 100 50 100 200 200 100 200 14 100 25 100 200 200 100 200 15 25 12 25 200 100 50 100 16 50 25 50 200 200 50 200 17 100 50 iOO 200 100 200 18 1 100 50 50 200 200 100 200 15 14 20 Ocene wyników dokonywano po 24 godzinnej ekspozycji, przy czym w tablicy II podano wiel¬ kosci minimalnych dawek zwiazków o wzorze 9—18, okreslone jako LD100. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek szkodnikobójczy zwlaszcza do zwalcza¬ nia owadów we wszystkich stadiach rozwoju, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera karbaminian o wzorze 1, w którym Rj oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla lub rodnik fenylowy ewentualnie podstawiony jednym lub kil¬ koma atomami chloru, R2 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R3 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, R4 oznacza rodnik alkilo¬ wy o 1—4 atomach wegla lub rodnik fenylowy, a R5 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla.
2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo- 25 rze 11. = /Se3 n-c-o^/ V1 CvR4 K o R2 Wzór / HO^ NH, / Hal-C-NT 2 Wzór 2 „ NH-C-N Wzór 4 Wzór 3 R,- H ,N-C- II 0 WzOr fj CH3NH-C0-0^ ^ ©£CH3 NH-C NH-CH, Wzor 8 + CH3SO4 CHrNH-C-0^3VN=C\ SCH, NH-CH, Wzór 9 CH^-NH-C - 0 ^A-N -C - NH^T~\ J 11 \=/ 1 \=y o SCH; Wzór 10 SR; N=C R/ a-coY ^ V 4 0 Wzór 6 \ NH n2 Wzor 7 CH3-NH-C-O 0 CH3 SCH3 / ^N-C7 CH, \ / N CH, Wzor 11KI. 451,9/20 66 445 MKP AOln 9/20 PU ® ^ ~ e^n3 CHj-NH-CO-O^^N =C Wzór 12 NH-CK e CH2-OS03H CHrNH-C-0 ¦3 II- n=c: h/zor 13 SCH, NH-CH, Cl CK7 yNH-C-O f\ ~=\ SCH, O N©C-NH-CH3 H © e CH3504 Wzor 14 SCH ch3-nh-co-o^^Vn=c-n Wzór 15 3 CU- / * \ CH, N=C-NH-CH3 CH3-NH-C0-0^J SCH3 CH3 Wzór 16 N=C-NH-CH3 <^nh-co-o^Q sch3 CH3 Wzór 17 N=C-NH-CH3 chTV-nh-co-o-(JJ sch3 Wzór Cl Cena zl 10,— RZG — 1739/72 185 egz. A4 PL